1、專題07遺傳的分子基礎(chǔ)(仿真押題)1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是人類探索遺傳物質(zhì)過(guò)程中的兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)的敘述中，正確的是()R型菌與S型菌的DNA混合培養(yǎng)，R型菌都能轉(zhuǎn)化為S型菌噬菌體吸收和利用培養(yǎng)基中含有35S的氨基酸從而被標(biāo)記肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的思路相同而實(shí)驗(yàn)技術(shù)不同將S型肺炎雙球菌注入小鼠體內(nèi)，會(huì)引起小鼠患敗血癥死亡。下列有關(guān)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()S型菌利用小鼠細(xì)胞的核糖體合成細(xì)菌的蛋白質(zhì)無(wú)毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因突變?cè)谂囵B(yǎng)R型菌的培養(yǎng)基中添加S型菌的D

2、NA后出現(xiàn)的只有S型菌落艾弗里的實(shí)驗(yàn)證實(shí)加熱殺死的S型菌體內(nèi)存在的轉(zhuǎn)化因子是DNA下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的分析中，錯(cuò)誤的是()本實(shí)驗(yàn)需利用已被35S或32p標(biāo)記的大腸桿菌來(lái)標(biāo)記噬菌體分別用35S、32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，延長(zhǎng)培養(yǎng)的時(shí)間可以提高沉淀物中的放射性本實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)艾弗里及其同事為了探究S型肺炎雙球菌中何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”，進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()肺炎雙球菌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中沒有核膜包被的成形細(xì)胞核該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是單獨(dú)觀察S型細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)等成分的作用在培養(yǎng)

3、R型菌的培養(yǎng)基中添加S型菌的DNA后出現(xiàn)的菌落只有S型該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)用32P標(biāo)記的一個(gè)含有200個(gè)堿基對(duì)的DNA分子中，有鳥嘌吟40個(gè)，將其放在含31P的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制4次，下列相關(guān)分析中正確的是()子代DNA中含有31P的DNA占100%復(fù)制中共需游離的腺嘌吟脫氧核苷酸900個(gè)子代DNA中含有32P的DNA單鏈占總單鏈的8DNA單鏈中相鄰的堿基A和T之間通過(guò)兩個(gè)氫鍵相連將某一經(jīng)3H充分標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)分裂后形成4個(gè)大小相等的子細(xì)胞。下列有關(guān)的說(shuō)法正確的是()若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,則

4、其中含3H的染色體數(shù)一定為N若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N,則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2若子細(xì)胞中染色體都含3H,則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組若子細(xì)胞中有的染色體不含3H,則原因是同源染色體彼此分離用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子片段，堿基間的氫鍵共有260個(gè)。該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制多次后共消耗游離的嘌吟類脫氧核苷酸1500個(gè)。下列敘述正確的是()該DNA片段中共有腺嘌吟60個(gè)，復(fù)制多次后含有14N的DNA分子占7/8若一條鏈中(A+G)/(T+C)v1，則其互補(bǔ)鏈中該比例也小于1若一條鏈中A:T：G：C=1：2：3：4,則其互補(bǔ)鏈中該比例為4：3：2：1該DNA經(jīng)復(fù)

5、制后產(chǎn)生了16個(gè)DNA分子人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，下列有關(guān)敘述正確的是()孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌吟數(shù)煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA如圖表示生物界完整的中心法則，有關(guān)敘述不正確的是()(DNAmRNA(Ana蛋質(zhì)圖示過(guò)程都需要模板、原料、酶和能量圖示過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其中TA堿基配對(duì)方式不能存在于在原核細(xì)胞中，過(guò)程可在細(xì)胞同一區(qū)域同時(shí)發(fā)生過(guò)程不可能在線粒體、葉綠體中進(jìn)行；過(guò)程發(fā)生在某些病毒內(nèi)如圖表示真核細(xì)胞中核基因遺傳信

6、息的傳遞和表達(dá)過(guò)程，下列敘述正確的是()甲、乙兩圖所示生理過(guò)程都需要解旋酶和DNA聚合酶甲、乙兩圖所示生理過(guò)程中，所需模板完全相同乙、丙兩圖表示的是核基因遺傳信息的表達(dá)過(guò)程甲、乙、丙三圖所示生理過(guò)程中，堿基配對(duì)情況相同某研究小組測(cè)定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測(cè)定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是()?條d鏈中探J+T6A+CT+G中1鏈單B5仔P一00.51a+T-條單鏈中眾C0.51一條單鏈中A+TG+C12.某哺乳動(dòng)物背部的皮毛顏色由基因A、A2和A3控制，且A、A2和A3任何兩個(gè)基因組合在一起,各基因都能

7、正常表達(dá)，如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝從而控制性狀該動(dòng)物種群中關(guān)于體色純合子有3種分析圖可知，該動(dòng)物體色為白色的個(gè)體一定為純合子若一白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配的后代有三種毛色，則其基因型為A2A313.在DNA復(fù)制開始時(shí)，將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷QH-dT)的培養(yǎng)基中，3H-dT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中，使其帶有放射性標(biāo)記。幾分鐘后，將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量?H-dT的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。收集、裂解細(xì)胞，抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖可以做出的推測(cè)是()復(fù)制起始區(qū)在高放射性

8、區(qū)域BDNA復(fù)制為半保留復(fù)制CDNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延伸D.DNA復(fù)制方向?yàn)閍c研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。結(jié)合中心法則(下圖)，下列相關(guān)敘述不正確的是()54RNA蛋白質(zhì)A.子代病毒蛋白質(zhì)外殼的合成至少要經(jīng)過(guò)、過(guò)程進(jìn)行、過(guò)程的原料來(lái)自宿主細(xì)胞通過(guò)形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上、過(guò)程分別在宿主細(xì)胞核內(nèi)和病毒的核糖體上進(jìn)行如果用15N、32p、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中,能夠找到的帶標(biāo)記元素為()A.可在DNA中找到15N和32P可在外殼中找到15N和35S可在DNA

9、中找到15N和32P、35SD.可在外殼中找到15N16.某環(huán)狀DNA分子共含2000個(gè)堿基，其中腺嘌吟占30%，用限制性核酸內(nèi)切酶BamHI(識(shí)別序列為GCGAGCG)完全切割該dna分子后產(chǎn)生2個(gè)片段，則下列有關(guān)敘述中，不正確的是()個(gè)該DNA分子含有2個(gè)BamHI的識(shí)別序列含BamHI的溶液中加入雙縮脲試劑震蕩后即出現(xiàn)紫色一個(gè)該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸1600個(gè)個(gè)該DNA分子經(jīng)BamHI完全切割后產(chǎn)生的核酸片段共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)17.如圖所示為某基因的表達(dá)過(guò)程。下列相關(guān)敘述不正確的是()若合成圖中的肽鏈時(shí)脫去了100個(gè)水分子，則肽鏈中至少含有102個(gè)氧原子

10、圖中核糖體的移動(dòng)方向是abmRNA上結(jié)合的核糖體越多，合成一條肽鏈所需要的時(shí)間越短翻譯時(shí)所需的tRNA的種類數(shù)與肽鏈中的氨基酸種類數(shù)不一定相等核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)，通過(guò)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過(guò)程傳遞遺傳信息。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()多起點(diǎn)復(fù)制大大提高了DNA分子復(fù)制的效率可遺傳變異不一定涉及核酸分子結(jié)構(gòu)的變化一般而言，RNA是單鏈核酸分子，不含氫鍵RNA聚合酶具有識(shí)別DNA特異性序列的功能如圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，下圖為其中一個(gè)生理過(guò)程的模式圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：n細(xì)胞核核DNARNA前體蛋白幾種氨基酸密碼子表脯氨酸蘇氨酸頌氨酸甘氨酸GGIJ.（；（；AGGG、（；GCCCA,C

11、CCCCU、CCGACU,ACCACA.ACGcuuscueGUA、GUG結(jié)構(gòu)I、II代表的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)分別為：、完成過(guò)程需要的物質(zhì)是從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的。它們是從圖中分析，基因表達(dá)過(guò)程中轉(zhuǎn)錄的發(fā)生場(chǎng)所有根據(jù)右上表格判斷：III為(填名稱)。攜帶的氨基酸。若蛋白質(zhì)2在線粒體內(nèi)膜上發(fā)揮作用，推測(cè)其功能可能是參與有氧呼吸的第階段。用a鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)a鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程是(填序號(hào))，線粒體功能(填“會(huì)”或“不會(huì)”)受到影響。如下圖為上圖中過(guò)程，圖中的b和d二者在化學(xué)組成上的區(qū)別是。圖中a是一種酶分子，它能促進(jìn)c的合成，其名稱為。ba並GCU1ACul：蠶豆

12、體細(xì)胞染色體數(shù)目2N=12，科學(xué)家用3H標(biāo)記蠶豆根尖細(xì)胞的DNA，可以在染色體水平上研究真核生物的DNA復(fù)制方法。實(shí)驗(yàn)的基本過(guò)程如下：將蠶豆幼苗培養(yǎng)在含有3H的胸腺嘧啶脫氧核苷的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察細(xì)胞分裂中期染色體的放射性情況。.當(dāng)DNA分子雙鏈都被3H標(biāo)記后，再將根移到含有秋水仙素的非放射性培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察細(xì)胞分裂中期染色體的放射性情況。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：蠶豆根尖細(xì)胞進(jìn)行的分裂方式是；秋水仙素能使部分細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍，其作用的機(jī)理是。I中，在根尖細(xì)胞進(jìn)行第一次分裂時(shí)，每一條染色體上帶有放射性的染色單體有條，每個(gè)DNA分子中，有條鏈帶有放射性。II中，若觀察到一個(gè)細(xì)

13、胞具有24條染色體，且二分之一的染色單體具有放射性，則表明該細(xì)胞的染色體在無(wú)放射性的培養(yǎng)基上復(fù)制了次，該細(xì)胞含有個(gè)染色體組。上述實(shí)驗(yàn)表明，DNA分子的復(fù)制方式是.21朊病毒可引起庫(kù)魯病和羊瘙癢病，病理特征是腦組織空泡化呈海綿狀，蛋白質(zhì)形態(tài)異常。近年來(lái)，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)其致病機(jī)理如圖所示，請(qǐng)回答：TOC o 1-5 h z甲乙圖甲中的蛋白質(zhì)1和2形成的復(fù)合物可以輔助終止密碼子4發(fā)揮作用，從而使過(guò)程停止該過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是。圖乙中的6是一種朊病毒，它與結(jié)合，阻止核糖體識(shí)別4，所以與物質(zhì)3相比，物質(zhì)7的改變是。5表示，可用試劑來(lái)檢驗(yàn)，其在基本單位的組成上與DNA的區(qū)別是的種類不同。物質(zhì)6進(jìn)入機(jī)體時(shí)，可引起的

14、特異性免疫反應(yīng)是。22如圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答致病基因過(guò)程物質(zhì)b過(guò)程物質(zhì)b異常多肽鏈構(gòu)成異常蛋白質(zhì)圖中過(guò)程是，此過(guò)程既需要作為原料，還需要能與基因啟動(dòng)子結(jié)合的酶進(jìn)行催化。若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸谷氨酸”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU,則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為。圖中所揭示的基因控制性狀的方式是。致病基因與正?；蚴且粚?duì)。若致病基因由正常基因的中間部分堿基替換而來(lái)，則兩種基因所得b的長(zhǎng)度是的。在細(xì)胞中由少量b就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，其主要原因是23如圖為蛋白質(zhì)的合成過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題。核膜圖

15、】nNA.f、tRNA:RNA護(hù)MD哆多肽鏈鄉(xiāng)Of圖2圖1中發(fā)生在細(xì)胞核中的過(guò)程是，該過(guò)程中RNA聚合酶破壞的是。假如某親代DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì)，將這個(gè)DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次，則新形成的每個(gè)DNA的相對(duì)分子質(zhì)量比原來(lái)增加了。若腺嘌吟占整個(gè)DNA分子的20%，則DNATOC o 1-5 h z在第n次復(fù)制時(shí)，消耗的鳥嘌呤為。圖1中基因表達(dá)的最后階段是在中完成的，這一過(guò)程中還需要mRNA、氨基酸、和。圖1中稱為，在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中將多肽鏈中氨基酸種類與mRNA上的遺傳信息聯(lián)系起來(lái)的物質(zhì)是。圖2為該細(xì)胞中多聚核糖體合成多肽鏈的過(guò)程。對(duì)此過(guò)程的理解正確的

16、是。AX在MN上的移動(dòng)方向是從右到左，所用原料是氨基酸多聚核糖體能夠加速細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成速率的原因是同時(shí)合成多條多肽鏈該過(guò)程直接合成的耳、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序不相同合成MN的場(chǎng)所在細(xì)胞核，而X一定附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上24請(qǐng)回答下列與DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制有關(guān)的問(wèn)題：(1)DNA分子的基本骨架由和交替排列構(gòu)成。(2)某研究小組測(cè)定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基組成，發(fā)現(xiàn)隨著條單鏈中A+CT+G的比值增加，其DNA分子中該比值變化是。某DNA分子中A+T占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的44%，其中一條鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%，那么，對(duì)應(yīng)的另一條互補(bǔ)鏈(卩)上的G占該鏈堿基總數(shù)的比例是。在正常情況下，細(xì)胞內(nèi)完全可以自主合成組成核酸的核糖和脫氧核糖?，F(xiàn)有一些細(xì)胞(此細(xì)胞能增殖)由于發(fā)生基因突變而不能自主合成核糖和脫氧核糖，必須從培養(yǎng)基中攝取。為驗(yàn)證“DNA分子復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，而不是核糖核苷酸”。現(xiàn)提供如下實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)你完成實(shí)驗(yàn)方案。實(shí)驗(yàn)材料：真核細(xì)胞的突變細(xì)胞系、基本培養(yǎng)基、12C-核糖核苷酸