1、21、 23、 26-37、 39-49硝苯地平氟桂利嗪第 21 章 鈣拮抗藥地爾硫卓A 型題（112）下列哪項不是鈣拮抗藥的臨床用途（高血壓心絞痛 心律失常治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥是（尼莫地平硝苯地平氨氯地平）腦疾病地爾硫卓度傳導阻滯硝苯地平和對心肌抑制較弱 反射性使心率加快作用共同點是（ ）下列哪項不是鈣拮抗藥的藥理作用（A. 加快結的傳導速度）B.C.D.E.舒張冠脈松弛支氣管、胃腸平滑肌抑制血小板抗動脈粥樣硬化作用對傳導抑制較弱有保護缺血心肌的作用舒張作用不明顯下列哪項不是抑制心肌收縮力的藥理作用（ ）下列哪個藥物不是鈣拮抗藥（nifedipinenimodipine vera

2、pamil diltiazem lidocaine）減慢傳導擴張冠脈擴張外周收縮胃腸道平滑下列哪項不是鈣拮抗藥對心肌的作用（正性肌力作用）下列哪項不是硝苯地平的不良反應（外周水腫頭痛面部心悸咳嗽）降低減慢延長的自律性 結的傳導速度結的有效不應期對缺血心肌有保護作用X 型題（1315）下列哪個鈣拮抗藥主要用于腦尼莫地平硝苯地平氨氯地平疾?。ǎ┾}拮抗藥的臨床應用包括（ ）高血壓心絞痛 心律失常地爾硫卓腦疾病雷諾病下列哪個鈣拮抗藥起效慢，維持時間較長（尼莫地平硝苯地平氨氯地平）主要擴張腦尼莫地平 硝苯地平 尼群地平 氟桂利嗪的鈣拮抗藥是（ ）地爾硫卓尼莫地平選擇性擴張腦藥物生物利用度高藥物消除率低

3、藥物首過消除少藥物脂溶性高藥物與血漿蛋白結合率低取決于（）除心作用外，鈣拮抗藥還有（ ）抗動脈粥樣硬化作用松弛支氣管平滑肌 促進血小板減少紅細胞變形能力，增加血液粘滯度較大劑量能抑制多種內功能高血壓危象宜選用哪種鈣拮抗藥（尼莫地平）： A 型題（112）1.E 2.A 3.E 4.E5.A6.C7.D 8.B 9.D 10.D 11.E 12.AX 題 3151.ABCDE2.ACD3.A B D下列哪種抗高血藥能顯著降低血漿腎素活性（ ）A B C D E氫哌唑嗪23.抗高血壓藥硝苯地平肼A 型題（125）下列哪類藥物常作為基礎降壓藥（）下列哪種藥物不適于伴有支氣管哮喘的高血壓患者（ ）A

4、B C D E腎上腺素受體阻斷藥中樞交感神經(jīng)抑制藥擴 藥緊張素I 轉化酶抑制藥利尿藥氫酚妥拉明硝苯地平下列哪一藥物主要是通過減少血容量而降壓的（）有關受體阻斷藥的敘述，下列哪一項是錯誤的（ ）廣泛用于輕、中度高血壓對伴有心絞痛者還可減少發(fā)作A B C D Epropranolol captopril nifedipinehydrochlorothiazide indapamide用量差異大的作用優(yōu)于1 受體阻斷藥對伴有阻塞性肺疾病患者美托萘安全下列哪種抗高血壓藥能防止和逆轉高血壓患者壁增厚（）下列哪種藥物禁用于伴外周（ ）氫疾病的高血壓患者可樂定氫哌唑嗪酚妥拉明硝苯地平下列哪一項不是A.減少組

5、織中的的降壓作用機制（緊張素緊張素）下列哪種狀況不伴隨硝苯地平的降壓作用而產(chǎn)生（A 反射性心率加快）B.C.D.E.減少循環(huán)中的B C D E減慢緩激肽的降解心搏出量增多血漿腎素活性降低踝部水腫心肌缺血加重促進促進增生素的下列哪一項不是ACEI 的特點（適用于各型高血壓降壓同時可使心率加快長期應用不易引起電解質紊亂）有關氨氯地平的敘述，下列錯誤的是（長效的鈣拮抗藥口服吸收良好，且不受食物影響起效和緩，漸進降壓）可防止和逆轉高血壓患者壁的增厚能改善高血壓患者的生活質量，降低對有較高的選擇性長期應用可提高心性猝死率氯沙坦的降壓作用機制是（）阻斷受體阻斷受體阻斷I1 咪唑啉受體阻斷 AT1 受體阻斷

6、DA 受體A.B.C.D.E.可樂定的降壓作用機制是（ ）抑制中樞1 受體激動中樞1 受體 抑制中樞2 受體 激動中樞2 受體 抑制I 1 咪唑啉受體下列哪一項 ACEI 的不良反應是氯沙坦沒有的（A 低血壓）可樂定口服給藥，可見（ ）僅有降壓作用，而無升壓作用先短暫升壓，繼而持久降壓 反射性心率加快心搏出量增多阻力逐漸增高B C D E咳嗽 高血鉀影響發(fā)育腎功能受損E 氫下列哪一種藥物適合高血壓合并消化性潰瘍的患者（ ） 甲基多巴可樂定 肼下列哪一個藥物不宜用于高血壓伴精神抑郁患者（ ）A B C D Eresine hydrochlorothiazide captopril propran

7、olol nifedipine胍乙啶神經(jīng)節(jié)阻斷藥現(xiàn)已少用的主要原因是（降壓作用過強過快不能口服起效慢作用時間維持短 可能加重心肌缺血）治療伴有竇性心動過速的高血壓應首選（ ）A BC D E肼硝普鈉可樂定X 型題（2633）關于噻嗪類利尿藥降壓作用機制的敘述，下列正確的是有關哌唑嗪的敘述，下列哪一項是不正確的（選擇性阻斷突觸后膜1 受體降壓同時不加快心率適于治療中度高血壓禁用于腎功能不良的高血壓患者）A B C D E排鈉利尿，使細胞外液和血容量減少降低降低壁細胞內鈉的含量，使胞內鈣量減少平滑肌對縮物質的反應性首次給藥會出現(xiàn)性低血壓誘導動脈壁產(chǎn)生擴物質增加尿酸和血漿腎素的活性下列哪種抗高血藥能

8、引起“首劑效應”（）A B C D E可樂定哌唑嗪肼硝苯地平下列哪些藥物可用于高血壓危象（ ）哌唑嗪二氮嗪拉貝 硝普鈉肼下列哪種抗高血藥可能誘發(fā)心絞痛（可樂定哌唑嗪）下列哪些抗高血壓藥能引起心率減慢（ ）氫可樂定 甲基多巴硝苯地平肼有關硝普鈉的敘述，下列哪一項是錯誤的（A 對小動脈和小靜脈均有明顯的舒張作用）合并心力衰竭的高血壓患者宜選用下列哪些藥物（）B C D E舒張平滑肌作用與NO 有關A B C D E氫降壓作用迅速而持久降壓同時可加快心率主要用于高血壓危象硝普鈉下列哪一個藥物不是直接作用于肼地爾硝普鈉 吲達帕胺哌唑嗪平滑肌的（）降壓的可能機制有（ ） 阻斷心臟1 受體，減少心輸出量阻

9、斷腎小球旁細胞1 受體，抑制腎素阻斷突觸前膜1 受體，減少腎上腺素改變壓力感受器的敏感性增加前列環(huán)素的A B C D E下列哪一個藥物適用高血脂的高血壓患者（）的降壓作用機制是（ ）A B C D地爾拉貝吲達帕胺二氮嗪減少組織中的減少循環(huán)中的緊張素緊張素減少緩激肽的降解促進增生促進素的下列哪個藥物不能治療變異型心絞痛（ ）緊張素轉化酶抑制藥的特點是（適用于各型高血壓降壓同時不加快心率長期應用不易引起電解質紊亂）A B C D E硝苯地平硝酸甘油可防止和逆轉高血壓患者壁的增厚硝酸異山梨酯能改善高血壓患者的生活質量，降低率抗心絞痛藥的共同作用是（ ）具有中樞降壓作用的藥物有（）A.B.C.D.E.

10、擴張減少心肌耗氧量減慢心率抑制心肌收縮力減少心室容積地爾甲基多巴可樂定 哌唑嗪硝酸甘油抗心絞痛的給藥途徑是（ ）口服皮下注射吸入給藥舌下含服肌內注射:A 型題（125）1.E8.C 9.A 10.D11.B 12.C 13.E19.B 20.E2.D3.A4.D5.B6.D 7.B14.D15.A16.D 17.A18.D21.C 22.E23.C 24.A 25.BX 型題（2633）1.ABCD2.BD3.BCE4.ABD 5.ABDE 6.ABCE 7.ABCDE8.ACD對心肌細胞有保護作用的抗心絞痛藥是（ ）硝酸異山梨酯硝苯地平第26章抗心絞痛藥硝酸甘油A 型題（115）硝酸酯類舒張

11、下列哪項不是硝苯地平抗心絞痛的作用機制（阻滯平滑肌細胞鈣通道，舒張冠脈）的作用機制是（ ）促進阻斷興奮平滑肌細胞膜 ATP 敏感性鉀通道開放平滑肌受體平滑肌2 受體擴張外周減輕心臟負荷，降低心肌耗氧量抑制心肌收縮性，減慢心率，降低心肌耗氧量增加冠脈流量，改善缺血區(qū)的供氧阻斷1 受體，抑制心臟活動，降低心肌耗氧量在平滑肌細胞及內皮細胞中產(chǎn)生 NO阻斷平滑肌細胞電壓依賴性鈣通道下列哪項不是抗心絞痛的作用機制（）阻斷1 受體，抑制心臟活動，降低心肌耗氧量下列哪項不是硝酸甘油的藥理作用（擴張容量擴張心外膜較大的冠脈減少回心血量增加室壁張力 降低心肌耗氧量）促進血液缺血區(qū)流向缺血區(qū)，增加缺血區(qū)的供血減慢

12、心率，使舒張期延長，有利于心外膜血流向心內膜擴張外周，降低心臟前后負荷促進氧自血紅蛋白的解離而增加心肌供氧與硝酸甘油擴張無關的不良反應是（ ）面頸部皮膚搏動性頭痛眼內壓升高高鐵血紅蛋白血癥 性低血壓及暈厥與硝酸甘油合用治療心絞痛的原因是（兩者均明顯減慢心率兩者均能明顯擴張冠狀動脈兩者在作用上互相取長補短兩者均增加側支循環(huán)兩者均抑制心肌收縮力）下列哪項不是硝酸甘油抗心絞痛的作用機制（ ）擴張靜脈，降低心臟前負荷下列哪項不是硝酸甘油的不良反應（面頰部皮膚發(fā)紅搏動性頭痛性低血壓及暈厥心率減慢眼內壓升高）擴張冠脈和側支，增加缺血區(qū)血流量擴張動脈，降低心臟后負荷降低室壁張力，增加心內膜下供血減弱心肌收縮

13、力而降低心肌耗氧量第27章抗動脈粥樣硬化藥下列哪項不是硝酸甘油的適應癥（穩(wěn)定型心絞痛不穩(wěn)定型心絞痛心律失常慢性心衰變異型心絞痛）A 型題（112）HMG-CoA 還原酶抑制藥是（ ）考來烯胺煙酸氯 苯扎洛伐他汀下列哪項不是穩(wěn)定型心絞痛不穩(wěn)定型心絞痛心律失常高血壓變異型心絞痛的適應癥（）考來烯胺主要用于下列哪種高脂血癥（ ） 型a 型 b 型 型 型伴有哮喘的心絞痛患者不能選用（nitroglycerin propranolol nifedipine isosorbide dinitrate verapamil）影響膽固醇吸收的藥物是（ ）clofibrate lovas in nicotini

14、c acid cholestyramine probucolX 型題（1619）治療變異型心絞痛有效的藥物是（）硝苯地平硝酸甘油具有抗氧化作用的抗動脈粥樣硬化藥是（ ）硫酸多糖煙酸地爾硫卓普考洛伐他汀氯硝酸甘油的不良反應是（面頰部皮膚發(fā)紅搏動性頭痛性低血壓心率加快眼內壓升高）具有保護動脈內皮作用的抗動脈粥樣硬化藥是（硫酸多糖煙酸）普考洛伐他汀氯硝酸甘油和合用治療心絞痛的原因是（）協(xié)同降低心肌的耗氧量減少不良反應的發(fā)生可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快下列哪項不是膽汁酸結合樹脂的藥理作用（ ）明顯降低血漿總膽固醇及LDL-C 濃度能阻斷膽汁酸的重吸收輕度提高 HDL-C 濃度促進肝中膽固醇向膽汁

15、酸的轉化促進腸道對膽固醇的吸收硝酸甘油可縮小收縮外周所擴大的心室容積 作用可被硝酸甘油取消硝酸甘油抗心絞痛的作用機制是（擴張小靜脈，降低心臟前負荷擴張小動脈，降低心臟后負荷促進冠脈側支循環(huán)的開放）主要抑制肝臟膽固醇洛伐他汀煙酸考來烯胺的藥物是（ ）降低左室舒張末期壓力，增加心內膜下區(qū)血流量減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量普氯考： A 型題（115）1.D2.D 3.C 4.D 5.A 6.B7.D8.C9.E 10.D 11.D 12.E 13.C 14.E15.BX 型題（1619）3.A B C D 4.A B C D1.B C D E 2.A B C D考來烯胺所致肝臟代償性膽固醇物是（

16、）煙酸普考苯扎增多需合用的藥E洛伐他汀硫酸多糖第 28 章利尿藥及脫水藥下列哪項不是煙酸的藥理作用（ ）大劑量可使 VLDL 和TG 濃度降低可升高 HDL-C可抑制腸道膽固醇的重吸收抑制脂肪組織中脂肪分解 抑制血小板A 型題（117）即影響尿液稀釋又影響尿液濃縮的利尿藥是（spironolactone triamterene thiazides acetazolamide furosemide）下列哪項不是苯氧酸類的藥理作用（明顯降低血漿 VLDL 及TG 含量升高 HDL 水平增加脂蛋白脂酶活性抑制肝臟膽固醇的 增加apoA-生成）下列哪項不是耳毒性高血鉀胃腸道反應高尿酸血癥低氯堿血癥的不

17、良反應（ ）下列哪項不是多烯脂肪酸類的藥理作用（可使血漿TG、VLDL 明顯下降可抑制細胞對LDL 的氧化修飾）的利尿作用機制是（ ）抑制髓袢升支粗段K+-Na+-2Cl的共同轉運抑制血小板，降低全血粘度預防動脈粥樣硬化斑塊形成抑制血小板活化因子的產(chǎn)生抑制遠近端 Na+-Cl的協(xié)同轉運遠端K+-Na+交換對抗醛固酮而抑制遠直接抑制遠遠端和集合管K+-Na+交換下列哪項不是煙酸的不良反應（皮膚瘙癢胃腸刺激癥狀血糖升高，尿酸增加脂溶性維生素缺乏）抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶下列哪項不是的藥理作用（ ）與 Cl競爭 K+-Na+-2Cl共同轉運體的 Cl結合部位使尿中的K+、Na+、Cl濃度增高降

18、低腎臟的稀釋功能降低腎臟的濃縮功能X 型題（1315）HMG-CoA 還原酶抑制藥的適應癥是（性高膽固醇血癥抑制遠遠端和集合管K+-Na+交換）下列哪項不是急性腎功能衰竭急性肺水腫高鈣血癥 尿崩癥嚴重水腫的臨床應用（ ）雜合子性高膽固醇血癥C.型高脂蛋白血癥性高脂血癥腎性高脂血癥煙酸可用于哪種高脂血癥（ 型a 型 b 型 型 型）可引起耳毒性的利尿藥是（ ）噻嗪類螺內酯氨苯蝶啶乙酰唑胺下列哪項是洛伐他汀的藥理作用（競爭性抑制HMG-CoA 還原酶活性增加脂蛋白脂酶活性抑制肝臟膽固醇降低血漿總膽固醇和LDL-C 水平）與合用，使其耳毒性增強的抗生素是（）青霉素類磺胺類 四環(huán)素類大環(huán)內酯類氨基苷類

19、大劑量降低血漿TG 及輕度升高 HDL-C： A 型題 1.E2.B 3.D 4.C5.A6.E7.A8.D 9.C10.D11.B12.E下列哪項不是噻嗪類利尿藥的藥理作用（ ）降低血壓抗尿崩癥作用X 型題（1315）1.A B C D E D E2.B C D E3.A C遠端和集合管K+-Na+交換利尿作用拮抗醛固酮作用 輕度抑制碳酸酐酶直接抑制遠抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶下列哪種情況不能用甘露醇（腦水腫顱內壓升高急性腎功能衰竭眼內壓升高慢性心功能不全）伴有的水腫不宜選用（）氫螺內酯 依他尼酸氨苯蝶啶X 型題（1821）下列哪些藥物是排鉀利尿藥（下列哪項不是噻嗪類利尿藥的不良反應（低

20、血鉀高血糖高尿酸血癥高脂血癥 高血鎂）螺內酯 氨苯蝶啶氫依他尼酸噻嗪類利尿藥的作用機制是（）氫的適應癥是（ ）抑制髓袢升支粗段K+-Na+-2Cl的共同轉運近端 Na+-Cl的協(xié)同轉運抑制遠各型輕、中度水腫高血壓腎性尿崩癥高尿酸血癥對抗醛固酮而抑制遠遠端K+-Na+交換遠端和集合管K+-Na+交換直接抑制遠抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是（氫螺內酯）對尿中各離子的影響是（排K+增加排 Cl增加 排 Mg+ 增加排 Na+增加排 HCO3 增加）氨苯蝶啶乙酰唑胺與腎上腺皮質功能有關的利尿藥是（依他尼酸螺內酯 氨苯蝶啶）的不良反應有（ ）水、電解質紊亂耳毒性高尿酸血癥胃腸道

21、反應過敏反應氫長期應用能升高血鉀的利尿藥是（氫乙酰唑胺氨苯蝶啶）A 型題（117）1.E 2.B 3.A 4.E 5.D 6.C7.E8.D 9.B 10.E 11.B 12.B 13.B 14.C 15.A 16C17.EX 型題 1.A D E 2.B C D3.A B C D4.A B C D E依他尼酸第 29 章作用于血液及造血的藥物非競爭性拮抗醛固酮的貯鉀利尿藥是（氨苯蝶啶螺內酯氫）A 型題（122）體內體外均有抗凝作用的抗凝血藥是（ ）dicoumarol heparin streptokinase warfarin prostacyclin依他尼酸螺內酯的利尿作用機制是（）抑制

22、髓袢升支粗段K+-Na+-2Cl的共同轉運抑制遠近端 Na+-Cl的協(xié)同轉運遠端K+-Na+交換對抗醛固酮而抑制遠肝素的抗凝機制是（ ）拮抗維生素K抑制血小板 激活纖溶酶加速抗凝血酶(AT)滅活凝血因子a、a、a、 a影響凝血因子、谷氨酸殘基的羧化阿司匹林前列環(huán)素雙嘧達莫噻氯匹定單抗尿激酶過量引起的維生素K魚精蛋白氨甲苯酸葉酸垂體后葉素宜選用（ ）肝素過量引起的自發(fā)性維生素K氨甲苯酸(PAMBA)葉酸魚精蛋白維生素B12可用（）選擇性激活與鏈激酶蛋白結合的纖溶酶原的藥物是（）肝素的常用給藥途徑是（皮下注射肌肉注射口服靜脈注射舌下含服）組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）尿激酶氨甲苯酸維生素K直接激

23、活纖溶酶原轉變?yōu)槔w溶酶的藥物是（ ）streptokinase urokinase C.t-PA PAMBAaspirin心手術抗凝一般選用（肝素尿激酶）枸櫞酸鈉雙香豆素維生素K 對以下哪種情況所引起的梗阻性黃疸新生兒 肝素過量香豆素類過量 久用廣譜抗生素無效（）香豆素類的抗凝機制是（抑制血小板激活纖溶酶）抑制已形成的凝血因子、的作用加速抗凝血酶(AT)滅活凝血因子a影響凝血因子、谷氨酸殘基的羧化下列哪個藥物不能治療血栓栓塞性疾?。?）heparinwarfarin vitamin K dicoumarol streptokinase下列哪種藥物可減弱香豆素類藥物的作用（廣譜抗生素血小板抑制劑

24、妥類甲磺丁脲水楊酸鹽）口服鐵劑最常見的不良反應是（ ）香豆素類過量引起的魚精蛋白維生素K鏈激酶 葉酸維生素B12可用（）胃酸增多、嗜睡胃腸道刺激癥狀肝損害過敏反應下列哪項不是服用鐵劑時的注意事項（ ）宜同服維生素C禁與稀鹽酸同服宜飯后服禁與四環(huán)素同服禁用茶水服防治靜脈血栓的口服抗凝血藥是（尿激酶鏈激酶低分子量肝素）肝素影響維生素B12 吸收的內因子缺乏是（ ）下列哪個藥物是血小板膜糖蛋白受體拮抗劑（）維生素K鏈激酶 肝素氨甲苯酸雙香豆素鐵離子葉酸 四環(huán)素濃茶甲氨蝶呤引起的硫酸亞鐵葉酸紅細胞生成素 甲酰四氫葉酸鈣維生素K紅細胞性貧血應選用（）下列哪些藥物可治療右旋糖酐鐵葉酸維生素K氨甲苯酸維生素

25、B12紅細胞性貧血（ ）惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用（葉酸硫酸亞鐵維生素B12紅細胞生成素甲酰四氫葉酸鈣w）下列哪項是粒細胞/巨噬細胞集落刺激因子的作用（ ）刺激粒細胞集落形成和增生刺激單核細胞集落形成和增生刺激巨噬細胞集落形成和增生間接刺激紅細胞增生增加中性粒細胞的吞噬功能下列哪項不是維生素 B12 的藥理作用（促進葉酸的循環(huán)利用促進同型半胱氨酸轉變?yōu)榧琢虬彼幔┠苁估w溶酶原轉變?yōu)槔w溶酶的藥物是（ ）t-PA維生素K鏈激酶 尿激酶 氨甲苯酸直接攜帶一碳參與核苷酸的促進甲基丙二酰輔酶A 轉變?yōu)殓牾］o酶 A維持細胞及神經(jīng)組織髓鞘的完整下列哪項不是右旋糖酐的藥理作用（提高血漿膠體滲透壓激活纖溶酶原抑制

26、血小板抑制凝血因子的作用滲透性利尿作用）： A 型題（ 122） 1.B2.D3.D4.D5.A 6.E 7.C 8.B 9.D10.E11.C 12.B 13.B 14.C15.C 16.C 17.B 18.A19.D20.C21.C22.BX 型題（2329）1.A C D E2.A B C D E3.A B D E 4.B C E5.B E6.A B C D E7.A C DX 型題（2329）第 30 章 作用于呼吸系統(tǒng)的藥物具有體內抗凝的藥物是（肝素維生素K）A 型題（113）對2 受體有較強選擇性的平喘藥是（ ）adrenaline isoprenaline noradrenali

27、ne salbutamole edrine雙香豆素新抗凝低分子量肝素的特點是()對因子a、a 的抑制作用強于對a 因子的作用對血小板影響小抗凝血作用強生物利用度高、半衰期長下列描述，正確的是（ ）A.B.C.D.腎上腺素可用于輕癥哮喘和預防哮喘發(fā)作平喘作用快、強、久口服無效異丙腎上腺素平喘作用強大，可用于控制哮喘急引起的并發(fā)癥少肝素的臨床適應癥有（血栓栓塞性疾病急性心肌梗死血友病）性發(fā)作E.可緩解支氣管哮喘急性發(fā)作異丙腎上腺素（ ）可激動 和 受體對2 受體的激動作用明顯強于1 受體早期彌散性內凝血（DIC）心手術時的抗凝幾無心系統(tǒng)不良反應下列哪些藥物可治療血栓栓塞性疾?。ǎ┏２捎每诜o藥劑量

28、過大易致心律失常，甚至心室顫動、突然對胃粘膜產(chǎn)生局部刺激作用，反射性引起呼吸道腺體分泌產(chǎn)生祛痰作用的藥物是（ ）乙酰半胱氨酸右美沙芬苯佐那酯氯化銨 溴乙新茶堿的平喘作用機制是（抑制兒茶酚胺類物質能抑制腺苷酸環(huán)化酶阻斷腺苷受體能激活鳥苷酸環(huán)化酶激活磷酸二酯酶）下列藥物中屬于平喘藥的是（ipratropium ammonium chloride codeine acetylcysteine pentazocine）可裂解粘痰的祛痰藥是（ ）氯化銨乙酰半胱氨酸右美沙芬苯佐那酯可待因X 型題（1416）預防支氣管哮喘發(fā)作，可選用（腎上腺素哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的重要搶救藥物是（色甘酸鈉）異丙基阿托品糖

29、皮質激素 沙丁胺醇倍氯沙丁胺醇色苷酸鈉關于色苷酸鈉的敘述，正確的是（）可直接松弛支氣管平滑肌及其他平滑肌茶堿靜脈注射太快易引起（ ）血壓驟降興奮不安驚厥呼吸抑制心律失常能對抗組胺或等過敏介質平喘作用機制是激活腺苷酸環(huán)化酶 主要用于控制支氣管哮喘的急性發(fā)作主要用于支氣管哮喘的預防性治療色苷酸鈉平喘作用機制是（ ）抑制肺肥大細胞對各種刺激所引起的脫顆粒作用阻斷腺苷受體阻斷M 膽堿受體激動 受體激活腺苷酸環(huán)化酶腎上腺素受體激動藥是通過何種機制而發(fā)揮平喘作用（ ）激動 受體，激活腺苷酸環(huán)化酶抑制肥大細胞過敏介質激動 受體，使支氣管粘膜收縮增加平滑肌細胞內c阻斷腺苷受體濃度下列何藥無平喘作用（阿托品異丙

30、基阿托品倍氯腎上腺素克）參考A 型題（113）1.D2.D3.E4.C 5.A6.D7.E8.A9.A 10.A11.D12.D 13.BX型題（1416）14.BE15.ABCE16.ABCD第 31 章 作用于消化系統(tǒng)的藥物為避免全身性不良反應，采用糖皮質激素平喘時應（吸入治療口服治療靜脈注射治療皮下注射治療肌內注射治療）A 型題（112）抑制胃壁細胞H+泵而發(fā)揮抗消化性潰瘍的藥是（ ）proglumide pirenzne omeprazole misoprostol metoclopramide關于可待因，描述正確的是（屬于外周性鎮(zhèn)咳藥鎮(zhèn)咳劑量時能輕度抑制呼吸久用不產(chǎn)生成癮性）下列何藥

31、對阿司匹林等非甾體抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃有特效（ ）奧美拉唑臨床主要用于劇烈的刺激性干咳也用于一般性疼痛前列醇丁丙谷胺 氫氧化鋁關于容積性瀉藥硫酸鎂的敘述，正確的是（發(fā)生輕瀉作用不易引起反射性盆腔充血和失水口服后在腸道易吸收期、妊娠婦女、老人慎用一般飯后服用）前列醇抗消化性潰瘍的作用機制是（抑制胃壁細胞H+泵阻斷組胺H2 受體保護細胞或粘膜的作用抗幽門螺桿菌中和胃酸）下列何藥可用于治療腹瀉（ ）硫酸鈉丁啶洛哌丁胺甘油去氫膽酸西平主要通過何種機制發(fā)揮抗消化性潰瘍作用（ ）阻斷M1 膽堿受體，抑制胃酸阻斷M3 膽堿受體，抑制胃酸激動M3 膽堿受體，抑制胃酸激動M1 膽堿受體，抑制胃酸阻斷組胺H

32、2 受體，抑制胃酸關于熊去氧膽酸的敘述，正確的是（ ）增加膽汁，使膽汁變稀可膽石形成，長期應用還可促膽石溶解增加膽酸和膽固醇吸收促進膽固醇與對膽色素、混合性也有效瓊止吐作用機制是（ ）選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入阻斷胃腸平滑肌上M 受體阻斷胃腸平滑肌上的H2 受體5-HT3 受體X 型題（1315）關于瓊的描述，正確的是（）可治療暈動病引起的可選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入5-HT3 受體有效、直接抑制延髓中樞而阻斷延髓催吐化學感受區(qū)多巴胺受體而鎮(zhèn)吐對多巴胺激動劑去水引起的臨床用于腫瘤化療、放療引起的止吐作用強大關于多潘立酮，描述正確的是（ ）A.B.C.D.E.阻斷 5-HT3 受體，發(fā)揮止吐

33、作用易通過血腦屏障易引起錐體外系反應易引起高泌乳素血癥阻斷多巴胺受體，發(fā)揮胃腸促動藥作用甲氧氯普胺藥理作用特點（ ）阻斷CTZ 多巴胺D2 受體，發(fā)揮止吐作用可引起高泌乳素血癥阻斷胃腸多巴胺受體，發(fā)揮胃腸促動藥作用易通過血腦屏障大劑量靜脈注射或長期應用，可引起錐體外系反應枸櫞酸鉍鉀治療潰瘍病的機制是（ ）在胃液 護屏障 抑制胃酸條件下形成膠體，沉著于潰瘍表面，形成保以下何藥有止吐作用（ ）ondansetron ammonium chloride metoclopramide domperidone scopolamine阻斷胃泌素受體干擾抗菌藥對幽門螺桿菌的抑制作用阻斷組胺H2 受體可使胃蛋

34、白酶活性增強而發(fā)揮助消化作用的藥物是（ ）胰酶 稀鹽酸乳酶生硫糖鋁乳果糖參考A 型題（112）1.C 9.B 10.D 11.C 12.B2.B3.C 4.A 5.A 6.E 7.A 8.BX 型題（1315）13.BDE 14.ABCDE 15.ACDE32.平滑肌興奮藥和抑制藥硫酸鎂用于排除腸內毒物時，應采用（皮下注射口服給藥靜脈滴注肌肉注射舌下含服）A 型題（17）縮宮素興奮作用表現(xiàn)為（ ）興奮作用性質與正常分娩時不同興奮作用不因生理狀態(tài)不同而改變小劑量可引起節(jié)律性收縮孕激素可提高縮宮素的敏感性E妊娠對縮宮素的敏感性幾乎無差異制劑禁用于冠狀動脈硬化患者:A 型題（17） 1.C2.D3.

35、B4.A 5.D6.C下列哪一項不是縮宮素的作用（ ）小劑量引起節(jié)律性收縮7.DX 型題（89） 1.ADE2. ABCDE大劑量引起強制性收縮收縮乳腺泡周圍的肌上皮細胞，促進排乳收縮平滑肌，引起血壓升高抗利尿作用第 33 章組胺受體阻斷藥無產(chǎn)道而宮縮無力的難產(chǎn)應選用（）A 型題（19）下列哪項不是H1 受體激動后的作用機制（ ）激活磷脂酶C產(chǎn)生IP3 及 DG增加細胞內 Ca+使蛋白激酶C 活化 抑制EDRF 和 PGI2 的靜脈滴注大劑量縮宮素靜脈滴注小劑量縮宮素肌內注射 新堿口服胺肌內注射垂體后葉素縮宮素的主要不良反應（過量引起持續(xù)性強直收縮妊娠高血壓過敏性休克、腹痛、腹瀉）下列哪個不是

36、H1 受體阻斷藥（組胺苯海拉明西米替丁異丙嗪 氯苯）堿類興奮興奮作用表現(xiàn)為（平滑肌作用較弱）A B C D E大劑量不易引起強直性收縮無明顯中樞抑制作用的H1 受體阻斷藥（ ）特非苯海拉明曲吡異丙嗪氯苯興奮妊娠對作用性質與正常分娩時相同較未孕對堿類敏感體的興奮作用強于對頸的興奮作用新堿的臨床應用（催產(chǎn)引產(chǎn)產(chǎn)后擴張及軟化宮頸抗早孕）A B C D EH1 受體阻斷藥對下列哪種疾病療效差（蕁麻疹花粉癥過敏性鼻炎藥疹支氣管哮喘）治療偏頭痛較好的藥物組合是（）A B C D E新堿+阿司匹林毒+胺+阿司匹林胺+胺+對乙酰氨基酚下列哪種疾病是H1 受體阻斷藥的適應癥（ ）皮膚粘膜 反應性疾病過敏性休克支

37、氣管哮喘溶血反應十二指腸潰瘍X 型題（89）縮宮素興奮作用特點是（）下列哪項不是H1 受體阻斷藥的藥理作用（ ）對抗組胺引起的胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮、嗜睡等中樞抑制作用抗暈動、鎮(zhèn)吐作用與縮宮素受體結合，發(fā)揮興奮平滑肌作用雌激素可降低孕激素可提高平滑肌對縮宮素敏感性平滑肌對縮宮素敏感性小劑量縮宮素可引起類似分娩時節(jié)律性收縮大劑量縮宮素可引起妊娠末期強直性收完全對抗組胺引起的擴張作用抗膽堿、局麻及奎尼丁樣作用新堿制劑用藥注意（ ） 流浸膏慎用于肝病患者新堿慎用于妊娠高血壓產(chǎn)婦制劑禁用于催產(chǎn)制劑禁用于引產(chǎn)A B C DH2 受體阻斷藥的臨床適應癥是（ ）皮膚粘膜反應性疾病過敏性休克支氣管哮喘

38、testosteroneenylace e nandrolonenylpropionate暈動病和十二指腸潰瘍下列哪項是H2 受體阻斷藥的作用（松弛胃、腸平滑肌抑制胃酸、嗜睡）雌激素禁用于（ ）有傾向的晚期癌 功能性痤瘡腫瘤完全對抗組胺引起的擴張作用松弛氣管、支氣管平滑肌下列哪項不是西米替丁的藥理作用（競爭性拮抗H2 受體中和胃酸，減少對潰瘍面的刺激 抑制組胺、五肽胃泌素引起的胃酸抑制基礎胃酸的抑制夜間胃酸的）下列哪一項是正確描述地氯米芬的特點（ ）對生殖系統(tǒng)發(fā)揮擬雌激素樣作用對心抑制系統(tǒng)發(fā)揮抗雌激素樣作用雌激素，發(fā)揮抗雌激素作用阻斷下丘腦雌激素受體，減少垂體前葉促激素主要用于囊腫的治療X 型

39、題（1011）苯海拉明、異丙嗪的共同作用是（有關孕激素作用的敘述，下列哪一項是錯誤的（可降低平滑肌對縮宮素的敏感性與雌激素一起使乳腺腺泡發(fā)育抑制LH有抗利尿作用 有輕度升溫作用）對抗組胺引起的抑制中樞防暈動、止吐抗膽堿抑制胃酸收縮功能所致先兆炔雌醇酮 己烯雌酚苯丙酸諾龍可選用（ ）H2 受體阻斷藥的不良反應為（頭痛、頭暈腎損害抗雄激素樣的作用胃腸道反應、嗜睡）甲基素： A 型題 1.E 9.B2.C3.A4.E 5.A6.D7.E8.B下列哪一項不是孕激素類藥的臨床用途（功能性性 先兆性癌 痤瘡）X 型題 1.A B C D 2.A C D34.類藥及A 型題（115）有關雌激素作用的敘述，下

40、列哪一項是錯誤的（治療 氯米芬炔雌醇癌宜選用（ ）A 促使第二性征和發(fā)育成熟B C D E參與形成周期苯丙酸諾龍丙酸睪酮 苯乙酸睪酮小劑量可抑制增加骨骼鈣鹽沉積有水、鈉潴留作用下列哪種疾病宜選用雄激素治療（ ）絕經(jīng)期綜合征漲痛 癌 痤瘡下列哪一項不是雌激素類藥的臨床用途（絕經(jīng)期綜合征功能不全和功能性絕癌）再生性貧血下列哪一種藥物是促進蛋白質dithylstilbestrol ethinylestradiolnandrolonenypropionate progesterone的（ ）下列哪一種藥物可治療 norethisterone progesterone diethylstilbestro

41、l脹痛（）clomi ene氯米芬 雄激素 同化激素下列哪一種藥物可治療糖皮質激素引起的負氮平衡（ ）酮苯丙酸諾龍酮炔雌醇:A 型題（115）1.C2.D3.C4.A 5.D6.D 7.B 8.E 9.B 10.E11.C 12.B 13.A 14.D 15.EX 型題（1620）4.ADE1.ABCDE2.ABCE3.ABCDE甲基素主要抑制的是（）雌激素+孕激素甲基素35. 腎上腺皮質激素類藥物大劑量 己烯雌酚素酮A 型題（120）下列糖皮質激素類藥物血漿半衰期最長的是（ ）cortisone hydrocortisone prednisone prednisolone dexameson

42、e長效口服是（）復方酮片甲地孕酮片復方孕酮甲片復方氯地孕酮片雙炔失碳酯片經(jīng)體內轉化后才有效的糖皮質激素是（ ）cortisone prednisolone dexamesone beclometasone triamcinolone抗著床的是（）A.B.C.D.E.復方氯地孕酮復方酮大劑量炔雌醇大劑量炔雌醚大劑量酮嚴重肝功能不良時，不宜選用哪種糖皮質激素（ ）hydrocortisoneprednisone dexamesone beclometasone fluocinoloneX 型題（1620）短效口服作用機制是（）過程受抑卵著床過程受抑過程受抑抑制下丘腦-垂體-軸，使抑制內膜的正常發(fā)育

43、，使抑制下丘腦-垂體-軸，使改變宮頸粘液，影響進入下列哪一項不是糖皮質激素的藥理作用（ ）抗炎作用抗免疫作用影響正?；顒?，改變卵運行速度，以致卵不能適時到達抗作用短效的不良反應包括（）抗休克作用致驚厥作用類早孕反應不規(guī)則減少性低血壓凝血功能有關糖皮質激素藥理作用的敘述，下列錯誤的是（ ）A 對各種刺激所致炎癥有對因治療的作用B C D E對免疫反應的許多環(huán)節(jié)有抑制作用能提高機體對內毒素的耐受力超大劑量具有抗休克作用能刺激骨髓造血功能同化激素類藥物長期使用時注意事項（水鈉潴留）女性患者化現(xiàn)象膽汁淤積性黃疸腎炎、心力衰竭和肝功能不良患者慎用有關糖皮質激素抗炎作用機制的敘述，下列錯誤的是（ ）抑制I

44、L-1 的轉錄抑制TNF的轉錄孕婦及癌患者禁用有水鈉潴留作用的藥物是（雌激素孕激素）抑制抑制的緊張素轉化酶抑制一氧化氮合酶痤瘡糖皮質激素對血液系統(tǒng)的影響不正確的描述是（A 紅細胞數(shù)量增加）下列哪一項糖皮質激素類藥物的不良反應是與脂肪代謝有關的（ ）糖尿皮膚變薄 向心性肥胖高血壓痤瘡B C D E血小板增多中性粒細胞數(shù)量增加血紅蛋白含量增加 嗜酸粒細胞數(shù)量增加為防止病情水痘嚴重高血壓霉菌，糖皮質激素可慎用于（）下列哪一項糖皮質激素類藥物的不良反應是與水鹽代謝有關的（ ）糖尿生長減慢 向心性肥胖高血壓痤瘡嚴重傳染性肝炎角膜潰瘍糖皮質激素合用抗生素治療嚴重增強抗生素的抗菌作用增強機體的防御功能拮抗抗

45、生素的某些不良反應的目的是（）下列哪一項不是糖皮質激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的作用機制（ ）抑制胃粘液促進胃酸促進胃蛋白酶降低胃腸粘膜的抵抗力直接損傷胃腸粘膜組織用激素緩解癥狀，度過能中和內毒素期，用抗生素控制炎癥后期用糖皮質激素治療的主要目的是（）促進毛細收縮，減輕滲出、水腫改善紅、腫、熱、痛等癥狀抑制肉芽組織生成，防止粘連及瘢痕形成促進毛細和母細胞增生，促進組織修復下列哪種患者禁用糖皮質激素（ ）提高機體防御功能A B C D E性菌痢暴發(fā)性流行性腦膜炎霉菌嚴重傳染性肝炎結核性腦膜炎糖皮質激素治療下列哪種休克療效最佳（性休克過敏性休克心源性休克低血容量性休克低血糖性休克）糖皮質激素小劑量替代療

46、法適用于（ ）A B C D E垂體前葉功能減退風濕性心瓣膜炎 風濕性心肌炎支氣管哮喘需全身應用糖皮質激素治療的皮膚病是（）A B C D E接觸性皮炎剝脫性皮炎瘙癢濕疹牛皮癬再生性貧血糖皮質激素治療慢性疾病最好采用下列哪種方案（ ）A B C D E早晨 1 次頓服中效類制劑早晨 1 次頓服長效類制劑隔日早晨 1 次頓服短效類制劑隔日早晨 1 次頓服中效類制劑隔日早晨 1 次頓服長效類制劑下列哪一項不是類腎上腺皮質功能（ ）綜合征的表現(xiàn)A B C D E水腫 高血壓多毛 高血鉀骨質疏松X 型題（2126）糖皮質激素免疫抑制作用包括（ ）抑制巨噬細胞對抗原的吞噬和處理促進淋巴細胞移行到少組織內

47、，使巴細胞數(shù)目減下列哪一項糖皮質激素類藥物的不良反應是與蛋白質代謝有關的（糖尿生長減慢 向心性肥胖高血壓）小劑量抑制體液免疫，大劑量抑制細胞免疫治療量糖皮質激素可抑制抗體產(chǎn)生在無溶解淋巴細胞的作用糖皮質激素抗休克作用及機制（ ）A B C D E一般藥理劑量即有強大的抗休克作用擴張痙攣收縮的抑制過氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及偶聯(lián)抑制甲狀腺素的直接使甲狀腺組織萎縮、壞死提高對縮物質的敏感性穩(wěn)定溶酶體，減少心肌抑制因子形成提高機體對細菌內毒的中和作用丙硫氧嘧啶（ ）A.B.C.D.E.抑制外周組織的T4 轉化為T3在重癥甲亢、甲亢危象時作為次選藥使血循環(huán)中甲狀腺刺激性免疫球蛋白升高糖皮質激素的臨

48、床應用包括（）A B C D E性嚴重傳染性肝炎結核性腦膜炎 風濕性心肌炎 嚴重的高血壓長期應用可反饋性抑制TSH增強機體的免疫作用而使腺體縮小碘及碘化物（ ）A.B.C.D.E.小劑量即可發(fā)揮抗甲狀腺作用，但作用較弱單獨用于甲亢內科治療大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用，作用快而強大劑量碘主要抑制甲狀腺素的大劑量碘可用于治療單純性甲狀腺欲減輕類腎上腺皮質功能低鹽、低糖、高蛋白飲食低鹽、高糖、低蛋白飲食適量應用降糖、降壓藥 適量補充氯化鉀適量補充鈣鹽綜合征應注意（）甲亢術前服用硫脲類藥物，為利于手術進行，應（A.B.C.D.E.）加用放射性碘 加用大劑量碘劑加用小劑量碘劑停服硫脲類藥物加服甲狀腺激素長期

49、應用糖皮質激素，突然停藥或堿量過快時（）A B C D所有所有均會出現(xiàn)或均會發(fā)生腎上腺危象某些患者遇上嚴重應況，會發(fā)生腎上腺危象若對激素產(chǎn)生依賴或病情尚未完全控制者，會出現(xiàn)反跳現(xiàn)象E 可引起腎上腺皮質功能不全以下哪種描述是正確的（ ）甲硫氧嘧啶在體內轉化成甲巰咪唑發(fā)揮作用丙硫氧嘧啶在體內轉化成甲巰咪唑發(fā)揮作用糖皮質激素禁用于（ ）A B C D E嚴重活動性消化性潰瘍修復期嚴重高血壓霉菌丙硫氧嘧啶在體內轉化成甲巰咪唑在體內轉化成發(fā)揮作用發(fā)揮作用在體內轉化成甲巰咪唑發(fā)揮作用放射性碘（ ）131I 被攝取后主要產(chǎn)生 射線，從而破壞甲狀腺組織131I 被攝取后主要產(chǎn)生 射線，從而破壞甲狀腺組織131

50、I 被攝取后主要產(chǎn)生 射線，從而破壞甲狀腺組織可用于治療單純性甲狀腺腫對甲狀腺周圍組織破壞性強，故應嚴格掌握劑量: A 型題（120）1.E2.A3.B4.C5.A6.D 7.E 8.D 9.D 10.C11.A12.B13.D19.A 20.DX 型題（2126）14.B15.C16.D17.E18.C1.ABE2.BD3.ABCD4.ACDE5.CDE 6.ABCDE關于放射性碘的描述，哪項正確（ ）是甲亢的首選治療措施大劑量的 131I 用于檢查甲狀腺功能用于不宜手術或手術后復發(fā)的甲亢治療主要抑制甲狀腺素的主要抑制甲狀腺素的第 36 章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥A 型題（111）下列哪項不

51、屬于硫脲類抗甲狀腺藥的不良反應（過敏反應消化道反應 粒細胞缺乏癥甲狀腺腫肝、腎功能損害）與哪藥合用則療效迅速且顯著（ ）thyroxin propylthiouracil thiamazole carbimazole iodine硫脲類藥物的基本作用是（抑制甲狀腺球蛋白水解酶）治療甲亢及甲狀腺危象的藥理根據(jù)是（ ）主要通過其阻斷 受體的作用而改善癥狀主要通過其阻斷 受體的作用而改善癥狀抑制甲狀腺細胞主動攝取碘化物還能抑制中樞T4 轉化為T3還能抑制外周T3 轉化為T4還能抑制中樞T3 轉化為T4體內產(chǎn)生胰島素受體的抗體久用使胰島素失效胰島素的代謝和排泄快有并發(fā)癥存在宜選用大劑量碘劑治療的疾病是

52、（彌漫性甲狀腺腫結節(jié)性甲狀腺腫性水腫甲狀腺危象輕癥甲亢內科治療）肝藥酶的活性高下列何藥同時有及抗利尿作用（）A.B.C.D.E.tolbutamide(D860) glibenclamide chlorpropamideacareX 型題（1214）甲狀腺激素主要用于（甲亢手術前準備呆小病.甲狀腺危象metformin）與磺酰脲類降糖作用相符合的是（ ）對嚴重也有效對切除胰腺的動物有效不能降低正常人的血糖依賴于胰島 細胞的存在.單純性甲狀腺腫性水腫對胰島素依賴型人也有作用甲狀腺功能（ ）使甲狀腺組織手術前準備應用大劑量碘的目的是苯乙腹瀉危及生命的不良反應是（ ），減少防止手術后危象的發(fā)生促進甲

53、狀腺激素的利于手術進行，減少減輕甲亢癥狀乳酸血癥眩暈粒細胞減少過敏反應甲狀腺激素的作用包括（促進代謝）下列何藥屬于-葡萄糖苷酶抑制藥（列酮）提高交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性維持生長發(fā)育增強心臟對兒茶酚胺的敏感性時可引起呆小病瑞格格列苯脲參A 型題（111）1.E2.C 3.A 4.C 5.B6.E的作用機制是（ ）競爭水解碳水化合物的糖苷水解酶促進組織攝取葡萄糖，使血糖水平降低加強胰島素的作用提高靶細胞膜上胰島素受體的親和力7.B 8.C 9.B 10.A11.DX 型題（1214）12BDE13. AD14.ABCDE第 37 章 胰島素及口服藥促進胰島 細胞胰島素A 型題（111）關于胰島素體內過

54、程描述錯誤的是（口服易被消化酶破壞主要在肝、腎滅活中效及長效制劑應靜脈注射皮下注射吸收快降糖作用可維持數(shù)小時磺酰脲類較嚴重的不良反應為（ ）腹痛、腹瀉持久性的低血糖癥精神錯亂粒細胞減少）膽汁性黃疸下列哪藥是長效胰島素制劑（ ）珠蛋白鋅胰島素正規(guī)胰島素精蛋白鋅胰島素 低精蛋白鋅胰島素鋅胰島素產(chǎn)生胰島素急性耐受性的原因是（）常由于、等應激狀態(tài)所致此時血中抗胰島素物質減少酮癥酸酮癥酸時，血中量減少時，血中游離脂肪酸量減少加速了機體對葡萄糖的攝取和利用下列哪種藥物可減弱磺酰脲類藥物的降糖作用（）A.人對胰島素產(chǎn)生慢性耐受性可能是由于（）氯霉素B.C.D.E.林可霉素類磺胺類大環(huán)內酯類氯霉素類胰島素 雙

55、香豆素去甲腎上腺素X 型題（1214）影響細菌核酸的抗菌藥是（ ）四環(huán)素類頭孢菌素類大環(huán)內酯類氯霉素類 喹諾酮類磺酰脲類作用機制（）抑制電壓依賴性鈣通道開放與胰島 細胞膜磺酰脲受體結合，促進胰島素抑制胰高血糖素的增加靶細胞膜上胰島素受體的數(shù)目和親和力鉀外流，致使細胞膜去極化有關列酮的描述，正確的是（ ）影響細菌蛋白質青霉素類喹諾酮類氨基苷類磺胺類頭孢菌素類的抗菌藥是（）降糖作用機制可能與過氧化物酶體增殖活化受體有關增加肌肉組織對胰島素的敏感性而發(fā)揮降低血糖功能增加脂肪組織對胰島素的敏感性而發(fā)揮降低血糖功能也適用于尿崩癥屬于胰島素增敏藥胰島素的不良反應包括（低血糖癥胰島素耐受性體外性低血壓過敏反

56、應胃腸反應）化療指數(shù)可用于評價抗菌藥物的（臨床療效安全性對機體的毒性抗菌譜抗菌活性）參考A 型題（111）1.C2.A3.A 4.C5.D6.B評價抗菌藥物抗菌活性的指標是（化療指數(shù)抗菌譜血中藥物濃度最低抑菌濃度）7.B8.A9.B10.C11.DX 型題（ 1214 ）12.BCDE13.ABCE14 .AB39. 抗菌藥物概論動物半數(shù)劑量A 型題（18）細菌對青霉素類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要機制是（產(chǎn)生鈍化酶產(chǎn)生水解酶白體發(fā)生構象變化產(chǎn)生新的蛋白質阻塞細胞壁的水孔RNA 多聚酶結構發(fā)生改變X 型題（910）抑制細菌蛋白質青霉素四環(huán)素 紅霉素 氯霉素 頭孢菌素）的抗菌藥有（）細菌對磺胺類藥物產(chǎn)

57、生耐藥性的主要機制是（產(chǎn)生水解酶產(chǎn)生鈍化酶白體發(fā)生構象變化代謝途徑發(fā)生改變產(chǎn)生新的蛋白質阻塞細胞壁的水孔）被細菌產(chǎn)生的酶滅活的抗菌藥物有（ ）青霉素類氨基苷類喹諾酮類磺胺類頭孢菌素類影響細菌細胞壁青霉素類氨基苷類 四環(huán)素類 林可霉素類喹諾酮類的抗菌藥是（）：A 型題（18）BDACECBD X 型題（910）BCDABE40. -內酰胺類抗生素影響細菌葉酸頭孢菌素類的抗菌藥是（ ）A 型題（116）對青霉素G 不敏感的細菌是（破傷風桿菌腦膜炎球菌 溶血性鏈球菌傷寒桿菌球菌）頭孢唑啉頭孢他定頭孢頭孢氨芐頭孢對耐青霉素的金黃色葡萄球菌可用（頭孢氨芐、紅霉素、多粘菌素鄰氯西林、頭孢氨芐、慶大霉素慶大

58、霉素、氨芐西林、頭孢氨芐雙氯西林、紅霉素、林可霉素 氯霉素、紅霉素、氧氟沙星）溶血性鏈球菌慶大霉素青霉素G萬古霉素諾氟沙星呋喃妥因的首選治療藥是（）阿莫西林（ ） 對耐藥金葡菌有效不可口服是廣譜青霉素 對綠膿桿菌有效對慢性支氣管炎無效的首選治療藥是（青霉素G苯唑西林阿莫西林羧芐西林亞胺培南）下列哪一項不是第一代頭孢菌素的特點（）青霉素G 嚴重的不良反應是（耳毒性腎毒性肝毒性過敏性休克二重）對陽性菌作用較強對腎臟有一定毒性對綠膿桿菌有作用對青霉素酶穩(wěn)定 可用于人工的單環(huán)-內酰胺類藥物是（ ）能和細菌的青霉素結合蛋白結合的抗菌藥物是（紅霉素）哌拉西林亞胺培南頭孢氨芐西司他丁阿星多西環(huán)素環(huán)丙沙星氨芐

59、西林青霉素類的共性有（ ）耐酸口服有效可能發(fā)生過敏性休克耐-內酰胺酶抗菌譜廣頭孢菌素類的作用靶點是（）葉酸白體酶青霉素結合蛋白 DNA 回旋酶 RNA 多聚酶主要用于陽性細菌使用青霉素G 發(fā)生過敏性休克，應選用（腎上腺素苯海拉明比妥青霉素酶克拉維酸）與青霉素G 比較，氨芐西林的特點是（對綠膿桿菌有效過敏反應增強）對陽性細菌無作用對耐藥金葡菌有效對傷寒桿菌有效青霉素G 作用時間長是因為（ ）排泄減少肝臟代謝減弱肝腸循環(huán)增加吸收減慢蛋白結合率增高腎毒性較嚴重的是（頭孢唑啉頭孢他定頭孢頭孢呋辛頭孢）X 型題（1721）屬于-內酰胺類抗生素的藥物有（ ）用于抗綠膿桿菌的抗菌藥物是（）頭孢唑啉氨芐西林治

60、療金葡菌引起的骨髓炎應選用（ ）金霉素林可霉素土霉素 紅霉素 慶大霉素亞胺培南紅霉素青霉素G 可用于治療（白喉）對青霉素過敏者的金葡菌紅霉素苯唑西林氨芐西林頭孢唑啉應選用（）大腸桿菌性流行性腦脊髓膜炎溶血性鏈球菌阿星治療流行性腦脊髓膜炎可選用（青霉素G磺胺嘧啶）耐青霉素酶金葡菌的嚴重慶大霉素鏈霉素 萬古霉素頭孢唑啉霉素可選用（）阿星四環(huán)素鏈霉素第三代頭孢菌素的特征是（抗菌作用弱對腎臟有一定毒性對綠膿桿菌有效）治療偽膜性腸炎可選用（紅霉素萬古霉素氨芐西林鏈霉素 頭孢唑啉）對菌作用較強對青霉素酶穩(wěn)定抗綠膿桿菌的青霉素類藥物有（阿莫西林苯唑西林羧芐西林青霉素G哌拉西林）與紅霉素比較，交沙霉素（ ）抗