1、有機(jī)推斷題的解題思路和技巧一、怎么考（有機(jī)推斷題的特點(diǎn)）1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類，一類是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系也可能有數(shù)據(jù)；另一類則通過化學(xué)計(jì)算也告訴一些物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行推斷。3、很多試題還提供一些新知識(shí)，讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質(zhì)，為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來考察。【經(jīng)典習(xí)題】例題：請(qǐng)觀察下列化合物AH的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖（圖中副產(chǎn)物均未寫出），請(qǐng)?zhí)顚懀簼釴aOH 醇溶液BACDEFGH（化學(xué)式為C18H18O4）C6H5-C2H5Br2CCl4濃

2、NaOH 醇溶液足量H2催化劑稀NaOH溶液 O2Cu O2催化劑乙二醇濃硫酸 （1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) ；反應(yīng) 。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：B ；H 。（3）寫出化學(xué)方程式：反應(yīng) ；反應(yīng) 。解析：本題的突破口有這樣幾點(diǎn)：一是E到G連續(xù)兩步氧化，根據(jù)直線型轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為醇；二是反應(yīng)條件的特征，A能在強(qiáng)堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應(yīng)，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳的個(gè)數(shù)并未發(fā)生變化，所以A應(yīng)是含有苯環(huán)且側(cè)鏈上含2個(gè)碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結(jié)果。二、怎么做（有機(jī)推斷題的解題思路 ）解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相

3、互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵：1、審清題意 （分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖）2、用足信息 （準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)用） 3、積極思考 （判斷合理，綜合推斷）根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問題的突破口，即抓住特征條件（特殊性質(zhì)或特征反應(yīng)。但有機(jī)物的特征條件并非都有，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質(zhì)的范圍和類別。關(guān)系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍，形成了解題的知識(shí)結(jié)構(gòu)，而且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散，通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)

4、遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。三、做什么（找準(zhǔn)有機(jī)推斷題的突破口）解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過一種物質(zhì)，往往這就是題眼。（詳見資料）【課堂練習(xí)】練習(xí)一：通常羥基與烯鍵碳原子相連時(shí)，發(fā)生下列轉(zhuǎn)化： 已知有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成。原子個(gè)數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水褪色?，F(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：回答下列問題： （1）寫出下列所屬反應(yīng)的基本類型： ， 。 （2）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：

5、A ，B 。 （3）寫出下列化學(xué)方程式： 反應(yīng) 。 反應(yīng) 。【歸納總結(jié)】有機(jī)推斷題精選（反應(yīng)條件部分）光照題眼1 這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應(yīng)條件。如：烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；不飽和烴中烷基的取代。 濃H2SO4170 題眼2 這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。催化劑Ni題眼3 或 為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件，包括：C=C、C=O、CC的加成。濃H2SO4 題眼4 是醇消去H2O生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；乙酸、乙酸酐NaOH酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件。此外酯化反應(yīng)的條件還可以是：題眼5 是鹵代烴水解生成醇；酯類水解反應(yīng)的條件。濃NaOH醇溶液NaOH醇溶液題眼6

6、 或 是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。稀H2SO4題眼7 是酯類水解（包括油脂的酸性水解）；糖類的水解（包括淀粉水解）的反應(yīng)條件。Cu或Ag O 題眼8 或 是醇氧化的條件。溴的CCl4溶液溴水題眼9 或 是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。KMnO4(H+)或 O 題眼10 是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）。練習(xí)二：Br BrA反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)溴水反應(yīng)CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化反應(yīng) CH2CH2ClBC氧化反應(yīng)D(分子式為C5H8O2且含兩個(gè)甲基)E反應(yīng)F(惕各酸苯乙酯)（07年湖北八校聯(lián)考）惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香

7、精的調(diào)香劑。為了合該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；F的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)反應(yīng) = 2 * GB3 中另加的試劑是 ；反應(yīng)的一般條件是 。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號(hào))。【課后鞏固練習(xí)】1（06年黃岡模擬）相對(duì)分子質(zhì)量為94.5的有機(jī)物A，在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化（其他產(chǎn)物和水已略去）；NaOH乙醇JIFHEGCABDCu、O2 新制Cu（OH）2 NaOH溶液濃H2SO4 H+ 濃H2SO4 （六元環(huán)狀化合物）H2 一定條件 （高分子化合物）請(qǐng)回答下列問題：（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

8、簡式：A ， J 。 （2）上述的反應(yīng)中， 是取代反應(yīng)（填編號(hào)）， 是消去反應(yīng)（填編號(hào)）。 （3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： BC 。 BE 。 DG 。 （4）有機(jī)物I在一定條件下可合成一種環(huán)保開支高分子材料，則該高分子結(jié)構(gòu)簡式為 。2（07年武漢中學(xué)調(diào)研試題）H是一種香料，可用下圖的設(shè)計(jì)方案合成。烴AHCl濃硫酸BNaOH水溶液CO2DO2EHClFNaOH水溶液GH(C6H12O2) 已知：在一定條件下，有機(jī)物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：HX RCH2CH2X RCH=CH2 （X為鹵素原子） RCHXCH3在不同的條件下，烴A和等物質(zhì)的量HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，既可以生成只含有一個(gè)甲基的

9、B，也可以生成含有兩個(gè)甲基的F。 （1）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （2）烴AB的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。 （3）FG的化學(xué)反應(yīng)類型是 。 （4）E+GH的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。 （5）H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個(gè)羧基，且其一氯化物有兩種的是： 。（用結(jié)構(gòu)簡式表示）（07年山東濰坊）下列有機(jī)化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：請(qǐng)根據(jù)以上框圖回答下列問題： (1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 ； (2)寫出物質(zhì)F可能的結(jié)構(gòu)簡式 ； (3)物質(zhì)E在銅作催化劑條件下被氧化生成G，1 molG與足量銀氨溶液反應(yīng)生成單質(zhì)銀的物質(zhì)的量為 。參考答案練習(xí)一（07年陜西模擬）（1）消去反應(yīng)；加成反應(yīng)； （2）CH3COOCH CH2；

10、 （3）催化劑|OOCCH3nCH3COOCH CH2 CHCH2 nCH3CH2CCOOCH2CH2CH3練習(xí)二（07年湖北八校聯(lián)考）CH3CH2CCH2CH3（12分）(1) 試寫出：A的結(jié)構(gòu)簡式 ；（2分）F的結(jié)構(gòu)簡式 (2) 反應(yīng) = 2 * GB3 中另加的試劑是 氫氧化鈉水溶液 ；反應(yīng)的一般條件是 濃硫酸，加熱 。CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH催化劑加熱CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH(3) 試寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： （3分） 。(4) 上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號(hào))（3分）。課后鞏固練習(xí)1（06年黃岡模擬）（1）A：CH3CHCH2OH

11、J： （2） ； ClCl（3）CH3CHCHO+2Cu(OH)2 CH3CHCOOH+Cu2O+2H2O乙醇Cl CH3CHCHO+NaOH CH2CHCHO+NaCl+H2O|OCH3一定條件ClCl nCH3CCH2 CCH2 n （4） OCH C n2（07年武漢中學(xué)調(diào)研試題）（1）CH3CH2CHO （2）CH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl。 （3）取代反應(yīng)（或“水解反應(yīng)”）濃硫酸 （4）CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3 CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O。 （5）CH3C（CH3）2CH2COOH （07年山東濰坊） (3)2mol(2分)(資料

12、)有機(jī)推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過一種物質(zhì)，往往這就是題眼。根據(jù)有機(jī)的知識(shí)，突破口可從下列幾方面尋找：1、特殊的結(jié)構(gòu)或組成（1）分子中原子處于同一平面的物質(zhì)乙烯、苯、甲醛、乙炔、CS2（后二者在同一直線）。（2）一鹵代物只有一種同分異構(gòu)體的烷烴（C10）甲烷、乙烷、新戊烷、還有2，2，3，3四甲基丁烷（3）烴中含氫量最高的為甲烷，等質(zhì)量的烴燃燒耗氧量最多的也是甲烷（4）常見的有機(jī)物中C、H個(gè)數(shù)比CH=11的有：乙炔、苯、苯酚、苯乙烯CH=12的有：烯烴、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖CH=1

13、4的有：甲烷、尿素、乙二胺2、特殊的現(xiàn)象和物理性質(zhì)（1）特殊的顏色：酚類物質(zhì)遇Fe3+呈紫色；淀粉遇碘水呈藍(lán)色；蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色；多羥基的物質(zhì)遇新制的Cu(OH)2懸濁液呈絳藍(lán)色溶液；苯酚無色，但在空氣中因部分氧化而顯粉紅色。（2）特殊的氣味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低級(jí)酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味；苯及其同系物、苯酚、石油、萘有特殊氣味；乙炔（常因混有H2S、PH3等而帶有臭味）、甲烷無味。（3）特殊的水溶性、熔沸點(diǎn)等：苯酚常溫時(shí)水溶性不大，但高于65以任意比互溶；常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)有：碳原子小于4的烴類、甲烷、甲醛、新戊烷、CH3Cl、

14、CH3CH2Cl等。（4）特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纖維素能制備炸藥；乙二醇可用做防凍液；甲醛的水溶液可用來消毒、殺菌、浸制生物標(biāo)本；葡萄糖或醛類物質(zhì)可用于制鏡業(yè)。3、特殊的化學(xué)性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng)（1）與銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麥芽糖。（2）使溴水褪色的物質(zhì)有：含碳雙鍵或碳三鍵的物質(zhì)因加成而褪色；含醛基的物質(zhì)因氧化而褪色；酚類物質(zhì)因取代而褪色；液態(tài)飽和烴、液態(tài)飽和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳因萃取而褪色。（3）使高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)有：含碳雙鍵或碳三鍵的物質(zhì)、醛類物質(zhì)、酚類物質(zhì)、苯的同系物、還原性糖，都是因氧化而褪色。

15、O2O2O2O2（4）直線型轉(zhuǎn)化：（與同一物質(zhì)反應(yīng)）加H2加H2醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烴 稀烴 烷烴 （5）交叉型轉(zhuǎn)化醇酯羧酸醛鹵代烴烯烴醇 淀粉葡萄糖麥芽糖蛋白質(zhì)氨基酸二肽（6）能形成環(huán)狀物質(zhì)的反應(yīng)有：多元醇（大于或等于二元，以下同）和多元羧酸酯化反應(yīng)、羥基羧酸分子間或分子內(nèi)酯化反應(yīng)、氨基酸分子間或分子內(nèi)脫水、多元醇分子內(nèi)或分子間脫水、多元羧酸分子間或分子內(nèi)脫水。（7）數(shù)據(jù)的應(yīng)用：應(yīng)用好數(shù)據(jù)可以為解推斷題提供很多捷徑。如一元醇與醋酸酯化反應(yīng)，每反應(yīng)1mol醋酸，產(chǎn)物質(zhì)量增加42g；能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)可以是醇、酚或羧酸，且根據(jù)有機(jī)物與產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量之比，可以確定原物質(zhì)含官能

16、團(tuán)的數(shù)目。等等。有機(jī)推斷題中的重要信息一. 充分利用有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)1. 能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“-CC-”、“”或“”。2. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“-CC-”或“”、“”或“苯的同系物”。3. 能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有“-CC-”、“”、“”或“苯環(huán)”。4. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有“-CHO”。5. 能與鈉反應(yīng)放出的有機(jī)物必含有“-OH”或“-COOH”。6. 能與和溶液反應(yīng)放出或能使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有“-COOH”。7. 能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。8. 能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖類（低聚糖和多糖）或蛋

17、白質(zhì)。9. 遇溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。二. 充分利用有機(jī)物的物理性質(zhì)在通常情況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù)小于或等于4，烴的衍生物中、HCHO在通常情況下是氣態(tài)。三. 充分利用有機(jī)反應(yīng)條件1. 當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液并加熱時(shí)，通常為鹵代烴的消去反應(yīng)。2. 當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH的水溶液并加熱時(shí)，通常為鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。3. 當(dāng)反應(yīng)條件為濃并加熱時(shí)，通常為醇脫水生成醚和不飽和烴的反應(yīng)或醇與酸的酯化反應(yīng)。4. 當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為酯或淀粉的水解反應(yīng)。5. 當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是醇氧化生成醛（酮）或醛氧化生成酸的反應(yīng)。6. 當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，

18、通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。7. 當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與（鹵素單質(zhì)）反應(yīng)時(shí)，通常是與烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為有催化劑存在且與反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代。【歸納總結(jié)】有機(jī)推斷題精選（反應(yīng)條件部分）光照 題眼歸納題眼1 這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應(yīng)條件。如：烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；不飽和烴中烷基的取代。 濃H2SO4170 題眼2 這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。催化劑Ni題眼3 或 為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件，包括：C=C、C=O、CC的加成。濃H2SO4 題眼4 是醇消去H2O生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水生

19、成醚的反應(yīng)；乙酸、乙酸酐NaOH酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件。此外酯化反應(yīng)的條件還可以是：題眼5 是鹵代烴水解生成醇；酯類水解反應(yīng)的條件。濃NaOH醇溶液NaOH醇溶液題眼6 或 是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。稀H2SO4題眼7 是酯類水解（包括油脂的酸性水解）；糖類的水解（包括淀粉水解）的反應(yīng)條件。 O Cu或Ag題眼8 或 是醇氧化的條件。溴的CCl4溶液溴水題眼9 或 是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。KMnO4(H+)或 O 題眼10 是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）。四. 巧妙利用有機(jī)反應(yīng)數(shù)據(jù)1. 根據(jù)與加成時(shí)所消耗的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol“”加成時(shí)需“”完全

20、加成時(shí)需2mol，1mol“”加成時(shí)需，而苯環(huán)完全加成時(shí)需。2. “”完全反應(yīng)時(shí)生成。3. 2mol“-OH”或“-COOH”與足量活潑金屬完全反應(yīng)時(shí)放出。4. 1mol“-COOH”與足量碳酸氫鈉溶液完全反應(yīng)時(shí)放出。5. 1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加42，1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加84。6. 1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差42，則生成1mol乙酸，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差84時(shí)，則生成2mol乙酸。五. 巧妙利用物質(zhì)通式符合為烷烴，符合為烯烴或環(huán)烷烴（），符合為炔烴或二烯烴，符合為苯

21、的同系物，符合為飽和一元醇或醚，符合為飽和一元醛或酮，符合為飽和一元脂肪酸或其與飽和一元醇生成的酯。強(qiáng)化訓(xùn)練：1、（09年北京崇文）某有機(jī)物A只含C、H、O三種元素，可用作染料、醫(yī)藥的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍，有機(jī)物A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41.6%，請(qǐng)結(jié)合下列信息回答相關(guān)問題。 A可與NaHCO3溶液作用，產(chǎn)生無色氣體； 1 mol A與足量金屬鈉反應(yīng)生成H2 33.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）； A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； A分子苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相鄰。請(qǐng)回答：（1）A的分子式是 ；A中含氧官能團(tuán)的名稱是 。（

22、2）按要求寫出下面反應(yīng)的化學(xué)方程式： A + NaHCO3（溶液）： 。（3）已知ONa + CH3IOCH3 + NaI.OH + CH3IOCH3 + HI.CH3COOHKMnO4（H+）有機(jī)物B的分子式為C7H8O2，在一定條件下，存在如下轉(zhuǎn)化，可最終生成A：請(qǐng)回答： 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 上述轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)、兩步的作用是 。B可發(fā)生的反應(yīng)有 （填字母）。a. 取代反應(yīng) b. 加成反應(yīng) c. 消去反應(yīng) d. 水解反應(yīng)（4）芳香族化合物F與A互為同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1 mol F可與含3 mol溶質(zhì)的NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出符合要求的F的一種可能的結(jié)構(gòu)簡

23、式 。2、（09北京宣武）有機(jī)物A（C11H12O2）可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B和C為原料合成A。（1）有機(jī)物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍，分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：3 有機(jī)物B的分子式為 （2）有機(jī)物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應(yīng)，不與堿反應(yīng)，也不能使Br2（CCl4）褪色。C的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）已知兩個(gè)醛分子間能發(fā)生如下反應(yīng)： （R、R表示氫原子或烴基）(C11H12O2)用B和C為原料按如下路線合成A： 上述合成過程中涉及的反應(yīng)類型有： （填寫序號(hào)）a取代反應(yīng)；b 加成反應(yīng)；c 消去反應(yīng)；d 氧化反應(yīng)；e 還原反應(yīng) B轉(zhuǎn)化D的化學(xué)方程式：_ F

24、的結(jié)構(gòu)簡式為： 。 G和B反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式：_ （4）F的同分異構(gòu)體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 一定條件3、（09北京西城）A與芳香族化合物B在一定條件下反應(yīng)生成C，進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸。A的相對(duì)分子質(zhì)量是104，1 mol A與足量NaHCO3反應(yīng)生成2 mol氣體。已知：一定條件RCHO+CH2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H2O， RCH=C(COOH) 2 RCH=CHCOOH+CO2 A B (含醛基)阿魏酸(C10H10O4)一定條件 一定條件C（1）C可能發(fā)生的反應(yīng)是_（填序號(hào)）。a氧化

25、反應(yīng) b水解反應(yīng) c消去反應(yīng) d酯化反應(yīng) （2）等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應(yīng)時(shí)消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量之比是_。（3）A的分子式是_。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。在苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；1 mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3反應(yīng)生成2 molCO2。（08北京西城）丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。（1）丁子香酚分子式為 。（2）下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是 。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液 cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液（3）符合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種，寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式。 與NaHCO3溶液反應(yīng) 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種_、_。一定條件（4）丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應(yīng)條件已略去）。 提示：RCH=CHR