1、 烷烴的通式： CnH2n+2 同系列的概念： 同一通式 構(gòu)造類似 化學性質(zhì)類似 同系物: 同系列中各化合物 系列差: CH2CH3CH3CH3CH3CH3CCH2CHaaadbcaaa a：一級碳原子：一級碳原子1o1o 伯碳伯碳b b：二級碳原子：二級碳原子2o2o 仲碳仲碳c c：三級碳原子：三級碳原子3o3o 叔碳叔碳d d：四級碳原子：四級碳原子4o4o 季碳季碳 烷基：烷烴分子從方式上消除一個氫原子而剩下的原子團 烷基的通式： CnH2n+1 Example 甲基 CH3 Me 乙基 CH3CH2 Et 丙基 CH3CH2CH2 n-Pr 丁基 CH3CH2CH2CH2 n-Bu

2、IUPAC保管的基團稱號： 異丙基 i-Pr 異丁基 i-Bu 仲丁基 s-Bu 叔丁基 t-BuCHCH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3 異戊基 i-amyl 新戊基 neo-pentyl 叔戊基 t-amyl 異己基 i-hexylCHCH2CH3CH3CH2(CH3)3CCH2CH3CH2CCH3CH3CH(CH2)2CH3CH3 IUPAC：國際純粹與運用化學結(jié)合會：國際純粹與運用化學結(jié)合會 直鏈烷烴的命名直鏈烷烴的命名 與普通命名法根本一樣與普通命名法根本一樣 Example： CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 普通命名法：普通命

3、名法： 正辛烷正辛烷 系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法： 辛辛 烷烷 支鏈烷烴的命名支鏈烷烴的命名 IUPAC新規(guī)那么：取代基按其英文稱號首字母排序 Example：CH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3IUPAC命名法：命名法：4-乙基乙基-3-甲基甲基-5-丙基壬烷丙基壬烷系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法： 3-甲基甲基- 4-乙基乙基-5-丙基壬烷丙基壬烷 碳原子化合價的矛盾 原子軌道雜化的想象(一)： 原子軌道雜化的想象(二)： 烷烴分子中碳原子的陳列不是直線形的 在結(jié)晶形狀時，烷烴的碳鏈陳列整齊，呈鋸齒狀 鍵線表示法(碳架表示法) 楔方式己烷己烷2-甲基戊烷

4、甲基戊烷HCHHH表示伸向紙的背后表示伸出紙的前面 烷烴的猛烈氧化 烷烴的溫暖氧化 在引發(fā)劑的引發(fā)下可以部分氧化，生成醇、醛、酸等含氧衍生物 氧化反響機理：自在基反響C10H22O2CO2C HO2CO2+15 2H O10116778 kJ/mol3n+2Q+1222n+2(n+1)nn+H O2 熱裂反響：在高溫及沒有氧氣的條件下發(fā)生的反響CH3CHCH2HHCH3CH2CH2HCH3CH2CH2CH2CH2CH4H2+460460丙烯丙烯乙烯乙烯 CH3CH2CH2CH3CH4+ CH2=CHCH3CH3 CH3 CH2=CH2CH2=CHCH2CH3H2+ 一、取代反響一、取代反響 烷

5、烴、環(huán)烷烴能與鹵素在高溫或光照條件下發(fā)生取代反響。X2的反響活性: F2Cl2Br2I2其中氟代反響太猛烈，難以控制；而碘代反響太慢，難以進展，實踐上廣為運用的是氯代和溴代反響。 (一一) 氯化反響氯化反響或25400，hCH2Cl2CHCl3CCl4+CH4+CH3Cl+Cl2+ 烷烴的鹵代反響普通難以停留在一取代階段，通常得到各鹵代烴的混合物。假設(shè)要得到其中某一產(chǎn)物，可經(jīng)過控制甲烷和氯的配料比來實現(xiàn)。例如甲烷的氯代： X2RH+XR+HXR+X2RX+X鏈引發(fā)鏈增長鏈終止X+XX2X+RRXR+RRRhX2 自在基取代反響是經(jīng)過共價鍵的均裂生成自在基而進展的鏈反響。 包括鏈引發(fā)、鏈增長和鏈

6、終止三個階段。 氯化反響的機理氯化反響的機理自在基反響自在基反響例：甲烷氯代反響機理鏈引發(fā)鏈增長鏈終止 CCl3+Cl ClCCl4+ClCl+ H CCl3 HCl+ CCl3三氯甲基自由基 CHCl2+Cl ClCHCl3+ClCl+ H CHCl2 HCl+ CHCl2二氯甲基自由基CH2Cl2 CH2Cl+Cl Cl+ClCl+ H CH2Cl HCl+ CH2Cl一氯甲基自由基 CH3Cl Cl+CH3Cl+Cl+Cl H CH3HCl CH3甲基自由基Cl Cl2Clh氯原子 （氯自由基）Cl+ClCl2 CH3+ CH3CH3CH3Cl CH3+CH3Cl 甲基的自在基 同一類型

7、的鍵發(fā)生均裂時，鍵的解離能越小自在基越容易生成，生成的自在基也越穩(wěn)定 ExampleCH3HCH3HCH3CH2HCH3CH2HCH3CH2CH2HCH3CH2CH2HCH3CHCH3HCH3CHCH3HCCH3CH3HCH3HCCH3CH3CH3+H 435.1 kJ/mol.+H 410 kJ/mol.+H 410 kJ/mol.+H 397.5kJ/mol.+H 380.7 kJ/mol.烷基自在基的穩(wěn)定性 結(jié)論：結(jié)論： 烷基自在基的穩(wěn)定性：烷基自在基的穩(wěn)定性：3 2 1 CH3 越穩(wěn)定的自在基越容易產(chǎn)生越穩(wěn)定的自在基越容易產(chǎn)生 異構(gòu)化反響異構(gòu)化反響 由一個化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠洚悩?gòu)體的反響叫做異構(gòu)化反響。例如，正丁烷在三溴化鋁及溴化氫的存在下，在27時可發(fā)生異構(gòu)化反響而生成異丁烷 CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3A