1、藥劑學(xué)B卷標(biāo)準(zhǔn)答案要點(diǎn)及評分標(biāo)準(zhǔn)2006-2007學(xué)年第 2 學(xué)期 試題名稱 ：藥劑學(xué) 共 4 頁 第 1 頁 一、名詞解釋（每項(xiàng)4分，共20分）1、 助溶2、微囊的載藥量3、滴丸劑4、首過效應(yīng)5、脂質(zhì)體答：1、助溶：助溶系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程。2、微囊的載藥量：載藥量微囊中含藥量/微囊的總重量（100）3、滴丸劑：系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)（基質(zhì)）加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑。4、首過效應(yīng)：又稱第一關(guān)卡效應(yīng),口服藥物在胃腸道吸收后,經(jīng)門靜脈到肝臟,有些藥物在通過黏

2、膜及肝臟時(shí)極易代謝滅活,在第一次通過肝臟時(shí)大部分被破壞,進(jìn)入血液循環(huán)的有效藥量減少,藥效降低,這種現(xiàn)象稱為首過效應(yīng).5、脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體，是一種類似微型膠囊的新劑型。 二、填空題（每空0.5分，共20分）1. 生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、 分布 、 代謝 和 排泄 的機(jī)制及過程的學(xué)科。2. 混懸劑的沉降體積比越 大 ，混懸劑越穩(wěn)定；b值表示 絮凝度 ，b值越大，絮凝效果越 好 。3. FDA的英文全稱是 Food and Drug Administration ，中文含義是 美國食品藥物監(jiān)督管理局；SFDA的英文全稱是 State

3、food and drug administration，中文含義是 中國國家食品藥品監(jiān)督管理局；GLP的英文全稱是 good laboratory practice ，中文含義是 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 。4. 在片劑的制備中，廣義的潤滑劑包括 助流劑 、 抗粘劑 、 潤滑劑 三種輔料。5. 以明膠阿拉伯膠為例，采用復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，pH值調(diào)至明膠等電點(diǎn)以下，明膠荷 正 電，阿拉伯膠荷 負(fù) 電，由于電荷相互吸引交聯(lián)成囊。6. 軟膏劑的制備方法主要有 研磨 法、 熔融 法和 乳化 法。7. 藥材浸出過程包括浸潤和滲透過程，解吸和溶解 過程， 擴(kuò)散 過程和置換 過程。8. 微囊的制備方法可

4、歸納為 物理化學(xué)法 ； 物理機(jī)械法 和 化學(xué)法 三類。9. 構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為 磷脂 和 膽固醇 。10. 表面活性劑可分成 陽離子表面活性劑 、陰離子表面活性劑 、兩性離子表面活性劑 和非離子型表面活性劑四種。11. 固體分散體有 簡單低共熔混合物 、 固態(tài)溶液 和 共沉淀物 三種類型。12. 常用軟膠囊劑的制備方法有 滴制法 和 壓制法 。13. 物理化學(xué)靶向制劑包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和 pH敏感靶向制劑 四類。三、判斷（每小題1分，共20分）1. 控制區(qū)潔凈度要求達(dá)到10000級(jí)。（ ）2. 單糖漿有矯味作用，是不含藥物的蔗糖飽和溶液濃度為90（g/ml）。（ ）3

5、. OTC是處方藥的英文縮寫。（ ） 4. 中華人民共和國藥典最早于1950年頒布。（ ）5. 高分子化合物分散于液體分散介質(zhì)中，屬于溶膠型體系。（ ）6. 青霉素鉀只宜制成粉針劑是為了使用和運(yùn)輸方便。（ ）7. 由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的液體制劑是乳劑。（ ）8. 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)放出氮?dú)狻＃?）9. 咖啡因在水中的溶解度為1:50，加入苯甲酸鈉后溶解度增大為1:1.2，在這里苯甲酸鈉起增溶的作用。( )10. 在注射劑中用于無菌濾過的微孔濾膜常用孔徑為0.45mm。（ ）11. 為防止片芯受潮，包衣時(shí)應(yīng)包上粉衣層。（ ）12

6、. 干膠法制備乳劑時(shí)，正確的油：水：膠的比例是4：2：2。（ ）13乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為合并。（ ）14熱原主要是微生物的內(nèi)毒素，其致熱中心為殼聚糖。( )15. 注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用是止痛劑。（ ）16壓片時(shí)如果壓力過大會(huì)導(dǎo)致粘沖。 ( )17. 注入高滲溶液時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞萎縮。（ ） 18PEG 可作為固體分散體的腸溶性載體材料。（ ）19溶膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。（ ）20磁性微球?qū)儆谥鲃?dòng)靶向制劑。（ ）四、選擇（每小題1分，共20分） 1. 復(fù)方碘溶液中，碘化鉀起（ B ）作用

7、A 增溶 B 助溶 C 潛溶 D 防腐2. 疏水膠體溶液屬于（ C ）A 低分子溶液劑 B 高分子溶液劑 C 溶膠劑 D 膠漿劑3. 單凝聚法制備微囊，將pH值調(diào)到3.5-3.8左右，目的是為了使（ C ）A 明膠荷正電 B 明膠荷負(fù)電 C 硫酸鈉發(fā)揮凝聚劑的作用 D 交聯(lián)固化4. 屬于W/O 型的乳化劑是（ D ）A 阿拉伯膠 B 明膠 C 西黃耆膠 D 氫氧化鋅5. 魚肝油乳劑中的對羥基苯甲酸乙酯作為（ B ）使用A 乳化劑 B 防腐劑 C 助懸劑 D 穩(wěn)定劑6. 微粉硅膠在片劑制備中作為（ B ）使用A 稀釋劑 B 潤滑劑 C 崩解劑 D 潤濕劑7. 0號(hào)膠囊的容積是（ B ）mlA 0

8、.85 B 0.75 C 0.65 D 0.558. 對液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤者為（ B ）A溶液型藥劑應(yīng)澄明 B分散媒最好用有機(jī)分散媒C有效成分濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定 D乳濁液型藥劑應(yīng)保證其分散相小而均勻9. 下列與表面活性劑特性無關(guān)的是（ A ）A適宜的粘稠度 B克氏點(diǎn)和曇點(diǎn) C親水親油平衡值 D臨界膠團(tuán)濃度10. 下屬哪種方法不能增加藥物溶解度（ D ）A加入助溶劑 B加入非離子型表面活性劑 C制成鹽類 D加入助懸劑11. 注射用水應(yīng)于制備后( C )小時(shí)內(nèi)適用A 4小時(shí) B 8小時(shí) C 12小時(shí) D 16小時(shí)12. 下列不屬于物理滅菌法的是（ B ）A紫外線滅菌 B環(huán)氧乙烷滅菌 C 射線滅菌

9、D微波滅菌13. 片劑輔料中的崩解劑是（ D ）A乙基纖維素 B羥丙基甲基纖維素 C滑石粉 D羧甲基淀粉鈉14. 按崩解時(shí)限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)崩解（ A ）A 15分鐘 B 30分鐘 C 60分鐘 D 20分鐘15. 下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) （ C ）A聚乙二醇 B甘油明膠 C羊毛脂 D纖維素衍生物16. 吸入氣霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)在（ C ）以下A 10m B 15m C 5m D 2m17滲透泵型片劑控釋的基本原理是（ C ）A緩慢擴(kuò)散 B片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出C片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外滲透壓，將藥物從細(xì)孔壓出 D片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋

10、出18屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的是（ C ）A DNA-柔紅霉素結(jié)合物 B藥物-抗體結(jié)合物C氨芐青霉素磁性毫微粒 D抗體-藥物載體復(fù)合物19藥物透皮吸收是指（ D ）A藥物通過表皮到達(dá)深組織 B藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程20下列關(guān)于固體分散體的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ B ）A藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的B共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的C藥物在簡單低共熔混合物中僅以較細(xì)微的晶體形式分散于載體中D固體分散體可以促進(jìn)藥物溶出五、簡答題（每小題5分，共20分）1列舉五種乳劑常發(fā)生的穩(wěn)定性問題。2敘述采用相分離法制備藥物微囊的4個(gè)步驟。3簡述注射劑的一般質(zhì)量要求。4列舉固體分散體的6種常用制備方法。答：1、乳劑常發(fā)生的穩(wěn)定性問題（一）分層（二）絮凝（三）合并與破裂（四）轉(zhuǎn)相（五）酸敗2、采用相分離法制備藥物微囊的4個(gè)步驟a囊心物