1、整理ppt基因組、轉(zhuǎn)錄組與表觀組等不基因組、轉(zhuǎn)錄組與表觀組等不同類型的腫瘤耐藥分子標(biāo)志的同類型的腫瘤耐藥分子標(biāo)志的 交互驗(yàn)證交互驗(yàn)證指導(dǎo)老師：郭政、嚴(yán)海丹指導(dǎo)老師：郭政、嚴(yán)海丹負(fù)責(zé)人：陳燕花負(fù)責(zé)人：陳燕花組員：鄭智軍、朱慧敏、組員：鄭智軍、朱慧敏、 林云輕、鄭寶童林云輕、鄭寶童整理ppt緒論緒論 一、立項(xiàng)依據(jù)二、研究內(nèi)容 三、技術(shù)路線 四、預(yù)期成果整理ppt立項(xiàng)依據(jù)對癌癥病人進(jìn)行化療是當(dāng)前治療癌癥的一個(gè)重要手段，但是腫瘤細(xì)胞對化對癌癥病人進(jìn)行化療是當(dāng)前治療癌癥的一個(gè)重要手段，但是腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥常常是影響腫瘤化療效果的一個(gè)瓶頸。療藥物產(chǎn)生耐藥常常是影響腫瘤化療效果的一個(gè)瓶頸。因此，亟

2、需識別因此，亟需識別腫瘤腫瘤耐藥基因及藥效預(yù)測標(biāo)志耐藥基因及藥效預(yù)測標(biāo)志來來判斷患者對某特定治療方判斷患者對某特定治療方案是否響應(yīng)，從而改善患者的預(yù)后并減輕患者的負(fù)擔(dān)。案是否響應(yīng)，從而改善患者的預(yù)后并減輕患者的負(fù)擔(dān)。整理ppt立項(xiàng)依據(jù)mRNA耐藥耐藥標(biāo)志標(biāo)志miRNA DNA甲 基化 基因 突變拷貝數(shù)變異整理ppt某種癌癥耐藥的數(shù)據(jù)集很少，且大部分都是mRNA數(shù)據(jù)。那么如何充分應(yīng)用已有的數(shù)據(jù)集來驗(yàn)證識別出的標(biāo)志穩(wěn)健性就是一個(gè)重要的問題。整理ppt項(xiàng)目背景立項(xiàng)依據(jù)TCGA數(shù)據(jù)樣本治療方案混雜，預(yù)后信息的意義模糊整理ppt整理ppt研究方法基因組轉(zhuǎn)錄組表觀組交叉交叉驗(yàn)證驗(yàn)證整理pptmiRNANA

3、耐藥耐藥標(biāo)志標(biāo)志CNVCNVmRNAmethylation交叉驗(yàn)證GEO獨(dú)立數(shù)據(jù)獨(dú)立數(shù)據(jù)TCGA多維組學(xué)數(shù)據(jù)多維組學(xué)數(shù)據(jù) methylationCNVmRNAmiRNA評估不同標(biāo)志分類的耐藥和敏感亞型的一致性應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)分析不同組學(xué)耐藥標(biāo)志的相關(guān)性技術(shù)路線整理ppt研究內(nèi)容技術(shù)路線v 應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)來整合不同組學(xué)數(shù)據(jù)找到的標(biāo)志，系統(tǒng)的分析這些不同組學(xué)相關(guān)的應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)來整合不同組學(xué)數(shù)據(jù)找到的標(biāo)志，系統(tǒng)的分析這些不同組學(xué)相關(guān)的標(biāo)志是否傾向于行使相似功能來參與耐藥過程，從而分析引起耐藥的原因。標(biāo)志是否傾向于行使相似功能來參與耐藥過程，從而分析引起耐藥的原因。整理ppt研究內(nèi)容項(xiàng)目創(chuàng)新點(diǎn)整理ppt預(yù)期成果預(yù)期成果1 1、提出一種交互驗(yàn)證策略來尋找耐藥分子、提出一種交互驗(yàn)證策略來尋找耐藥分子標(biāo)志。標(biāo)志。2 2、預(yù)期成功確定癌癥的不同類型的分子標(biāo)、預(yù)期成功確定癌癥的不同類型的分子標(biāo)志使其具有跨平臺、跨實(shí)驗(yàn)室的可重復(fù)性。志使其具有跨平臺、跨實(shí)驗(yàn)室的可重復(fù)性。3 3、發(fā)現(xiàn)基因組、轉(zhuǎn)錄組與表觀組等不同類、發(fā)現(xiàn)基因組、轉(zhuǎn)錄組與表觀組等不同類型的腫瘤耐藥分子標(biāo)志間的功能相關(guān)性。型的腫瘤