1、烴和鹵代烴的知識點及題型答：烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴一、烷烴和烯烴1、結構特點和通式：(1) 烷烴：僅含c-C鍵和c H鍵的飽和鏈烴，又叫烷烴。(若C-C連成環(huán)狀， 稱為環(huán)烷烴。)通式：CHn+2 (n > 1)(2) 烯烴：分子里含有一個碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。(分子里含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴)通式：GHn(n > 2)2、物理性質(1) 物理性質隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈規(guī)律性變化，沸點逐漸升高，相對密度逐漸增大；(2) 碳原子數(shù)相同時，支鏈越多，熔沸點越低。(3) 常溫下的存在狀態(tài)，也由氣態(tài)(n < 4)逐漸過渡到液態(tài)(5 < n< 16)、固態(tài)

2、(17 < n)。(4) 烴的密度比水小，不溶于水，易溶于有機溶劑。3、基本反應類型(1) 取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所取代的反應。 如烴的鹵代反應。(2) 加成反應：有機物分子中雙鍵(叁鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團所直接結合生成新的化合物的反應。如不飽和碳原子與H2、"0的加成。(3) 聚合反應：由相對分子質量小的化合物分子結合成相對分子質量較大的高分子化合 物的反應。如加聚反應、縮聚反應。4、烷烴化學性質(與甲烷相似)烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色(1) 取代反應：CHCH+ Cl 2 CHCHCI + HCl(光照)注意：1、此

3、反應不會停留在第一步，會繼續(xù)和乙烷生成二氯乙烷、三氯乙烷 2 、烷烴只能和純凈的鹵素單質發(fā)生取代反應，不和鹵素的水溶液發(fā)生反應3n+1占燃(2) 氧化反應：CHn+2 + 2 Q占燃 nC0+(n+1)H 2O(1)加成反應H HH H1111HC1一H + BiBr * HCC111 1llr Ik可以與水、氫氣、鹵化氫、Cl 2等在一定條件下發(fā)生加成反應5、烯烴的化學性質(與乙烯相似)(2)氧化反應燃燒:CnH?n+ Q4n CQ + n H 2OO& r2 + R 3 COOH催化氧化:2R- CH=C2+ 0 2在臭氧和鋅粉的作用下,(&二烯烴的化學性質i2RC_CHR

4、2r3> R1_ C HOR2JCR3 使酸性KMnO溶液褪色：R-CH=C2R-COOH + CO注意：雙鍵同時連在一個碳原子上，烯烴不穩(wěn)定，所以一般不考慮(1) 二烯烴的加成反應：(1, 4 一加成反應是主要的)加氐平應L 2加成反拠CHg士 CHYH二啞十BqHr BrCH2-CH-CH=CHi一般來說，高溫的時候發(fā)生 1,4低溫的是發(fā)生1,2(順丁橡膠)(聚異戊二烯)催化劑(2) 力卩聚反應：n CH2=CHCH=C HC H2C-c-H=CH2催化劑nCH 3CH=CHCH=C H2Br2 # CIHBrCHBrCHBrCBr二、烯烴的順反異構1、由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子

5、中原子或原子團在空間的排列方式不同所產生的C異構現(xiàn)象，稱為順反異構。H2、形成條件：2(1)具有碳碳雙鍵(2)組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團三、炔烴：分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴。1、 乙炔(ethyne)的結構：分子式：C2H2，實驗式：CH，電子式： 瓦匚結構式:H-C三C-H,分子構型：直線型，鍵角： 180°2、乙炔的實驗室制取(1) 反應原理：CaC+ 2H2OCH= CHT + Ca (OH 2(2) 裝置：固-液不加熱制氣裝置。(3) 收集方法：排水法。(4) 注意事項：為有效地控制產生氣體的速度，可用飽和食鹽水代替水。點燃乙炔前必須檢驗其

6、純度。3、乙炔的性質：乙炔是無色、無味的氣體，微溶于水。(1) 氧化反應：可燃性(明亮帶黑煙)2C2f +502 4CO +2H2O易被KMnO酸性溶液氧化(叁鍵斷裂)(2) 加成反應：乙炔與溴發(fā)生加成反應Hr - C HI IBr ftrHr BrHC = CCCH四廉乙展I I1Br Brfir Et第二節(jié)芳香烴一、苯的結構與化學性質物理性質：無色有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水，易溶于有機溶 劑，易揮發(fā)，有毒，苯本身也是一種良好的有機溶劑化學性質：易取代、難加成、難氧化(1) 取代反應：鹵代反應：硝化反應(2) 加成反應：(3) 氧化反應辨析比較二、苯的同系物芳香烴：分子里含有一個

7、或多個苯環(huán)的碳氫化合物苯的同系物：具有苯環(huán)(1個)結構，且在分子組成上相差一個或若干個 CH2原子團的有機物。通式：CnH 2n-6(n > 6)1、物理性質 苯的同系物不溶于水，并比水輕。 苯的同系物溶于酒精。 同苯一樣，不能使溴水褪色，但能發(fā)生萃取 。 苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。2、化學性質(1) 苯的同系物的苯環(huán)易發(fā)生取代反應。鹵化反應硝化反應:+ 3H0NQj30-如七(2) 氧化反應伽巧金-moi苯的同系物的側鏈易氧化：，J利用此性質可以區(qū)分苯和苯的同系物 燃燒(3) 苯的同系物能發(fā)生加成反應第三節(jié)鹵代烴一、溴乙烷1.溴乙烷的結構分子式CHBr結構式結構簡式官能團H

8、Cc3CHBr 或 CHBr BrH H2.物理性質：無色液體，沸點比乙烷的高，難溶于水，易溶于有機溶劑(酒精、苯、 汽油)，密度比水大 。3. 化學性質 水解反應：CH3CH2Br+H2O 二CH3CH2OH+HBr (堿的水溶液) 注意：溴乙烷是一共價鍵形式存在的，所以沒有游離的溴離子，當反應進行了, 就可以出現(xiàn)游離的溴離子了，就可以檢驗反應是否進行，但一定要加一定量的 稀硝酸中和堿，否者堿將干擾溴的檢驗(2).消去反應：CH3CH2Br-一 -CH2 = CH2+HBr （堿的醇溶液） 注意：可以用酸性高錳酸鉀和溴水檢驗生成的乙烯，但一般不用酸性高錳酸鉀，因為它也能氧化醇褪色，用溴水更方

9、便消去反應：有機化合物在一定條件下，從分子中脫去一個小分子(如H2O HX等) 而生成不飽和(含雙鍵或叁鍵)化合物的反應，叫消去反應 .一般來說，消去反 應是發(fā)生在兩個相鄰碳原子上.二、鹵代烴.1. 定義和分類烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物.一鹵代烴的通式：R X.分類： 按分子中鹵原子個數(shù)分：一鹵代烴和多鹵代烴. 按所含鹵原子種類分：氟代烴、氯代烴、溴代烴 . 按烴基種類分：飽和烴和不飽和烴. 按是否含苯環(huán)分：脂肪烴和芳香烴.2. 物理通性：(1) .常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外，其余為液 體或固體.(2) .所有鹵代烴都難溶于水，易溶于有機溶劑.

10、(3) 互為同系物的鹵代烴，如一氯代烷的物理性質變化規(guī)律是：隨著碳原子數(shù)(式 量)增加，其熔、沸點和密度也增大.(沸點和熔點大于相應的烴)(4) .鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴隨鹵素相對原子質量的增大而增大。3. 化學性質：與溴乙烷相似.(1) .水解反應.(2) .消去反應：并不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應的，只有與鹵原子連接的碳原子的相鄰碳原子上有氫才能發(fā)生消去反應烴和鹵代烴測試題注意：試卷總分值：100，考試時間：40分鐘。一、選擇題（110每題有1個正確答案，每題3分，1115每題有12個正 確答案，每題4分，共50分）1 下列物質的分子中，

11、所有的原子都在同一平面上的是（A. NH3B.C2H6C.甲烷D.乙烯2與丙烯具有相同的碳、氫百分含量，但既不是同系物又不是同分異構體的是A. 環(huán)丙烷 B.環(huán)丁烷C.乙烯D.丙烷3.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為：2CH3CH2Br + 2NaCH3CH2CH2CH3 + 2NaBr應用這一反應，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是（）A. CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CHzBrCHzBrD.CH2BrCH2CH2Br4. m mol乙炔跟n mol氫氣在密閉容器中反應，當其達到平衡時，生成p mol乙烯，將平衡混合氣體完全燃燒生成 CO2和H2O,所

12、需氧氣的物質的量是（）5 n、，D.( m+ )mol2 25 nA.(3m+n) molB. ( m+ -3p)mol C.(3m+n+2p)mol2 25. 一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g，平均相對分子質量為25。使混合氣通過足量溴水，溴水增重 8.4g,則混合氣中的烴可能是（）A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯6. 某烴的分子式為C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性 KMnO4溶液褪色，分 子結構中只含一個烷基，則此烷基的結構有（）A.2種B.3種C.4種D.5種7. 關于炔烴的下列描述正確的是A .分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴叫炔烴B. 炔烴分子

13、里的所有碳原子都在同一直線上C. 炔烴易發(fā)生加成反應，也易發(fā)生取代反應D. 炔烴可以使溴的四氯化碳溶液褪色，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8. 下列不屬于消去反應的是（）A. CHCHOH CH2= CHT + H2OB. CHCHBrC卅 NaOH CHaCH= CH T + NaBr+ I4OC.CHClCH2CI + 2NaOH三 CH+ 2NaCl + 2HOB.所有原子可能在同一條直線上9.屬于苯的同系物是（）A. QcH=CH2B.c. /D.2匚歸訂D. 2CH3OH CHs- O- CH+ HO10.某烴結構式如下：_： AC CH = CH CH3，有關其結構說法正確的是A.所有

14、原子可能在同一平面上C. 所有碳原子可能在同一平面上D.所有氫原子可能在同一平面上11 有八種物質：甲烷、苯、聚乙烯、聚異戊二烯、2 丁炔、環(huán)己烷、鄰二甲苯、環(huán)己烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水 因反應而褪色的是（）A B.C.D.12等物質的量的討與Br2起加成反應，生成的產物是（）丫 fir14. 下列說法正確的是（）A .某有機物燃燒只生成 CO2和H20，且二者物質的量相等，貝吐匕有機物的 組成為CnH2nB .一種烴在足量的氧氣中燃燒后通過濃H2SO，減少的體積就是生成的水蒸氣的體積C. 某氣態(tài)烴CxHy與足量02恰好完全反應，如果反應前后氣體體積不變（溫 度100C）,則

15、y = 4;若體積減少，則y>4;否則yV4D .相同質量的烴，完全燃燒，消耗 02越多，烴中含H%越高15. 兩種氣態(tài)烴的混合物共2.24L （標準狀況），完全燃燒后得3.36L （標準狀況）二氧化碳和2.7g的水。下列說法中正確的是（）A .混合氣體中一定含有乙烯B.混合氣體中一定含有甲烷C.混合氣體中可能含有乙炔D .混合氣體一定是由烷烴和烯烴構成的混合物 二、填空題（5小題共40分）16. （4分）在有機物： CH3CH3、CH2= CH2、 CH3CH2C三CH、CH3C 三CCH3、C2H6、 CH3CH = CH2中，一定互為同系物的 是，一定互為同分異構體的是。（填編號）

16、17. （6分）據報道，2002年10月26日俄羅斯特種部隊在解救人質時，使用了 一種麻醉作用比嗎啡強100倍的氟烷，已知氟烷的化學式為 C2HClBrF3，貝U沸點 不同的上述氟烷有 （寫出結構式）。18. （6分）1mol某烴A和1 mol苯完全燃燒，烴 A比苯多消耗1mol O2，若A分子結構中無支鏈或側鏈，貝U： （1）若A為環(huán)狀化合物，它能與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應，則 A的結構簡式為；（2）若A為鏈狀烯烴，1mol A最多可和2mol Br2發(fā)生加成反應且A與等物質的量 的Br2加成后的可能產物只有2種，則A的結構簡式為19. （6分）某烴A與Br2發(fā)生加成反應，生成二溴衍生

17、物 B;用加熱的NaOH乙 醇溶液處理B得到化合物C;經測試知C的分子中含有兩個雙鍵，分子式為C5H6 ; 將C催化加氫生成環(huán)戊烷。試寫出 A、B、C的結構簡式。A.、 B. 、 C.20. （10分）已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）濃閘嚇溶液RCHj CH；X利用上述信息，按以下步驟從 劑和反應條件已略去）合成。（部分試ron笙亠円企禺Hi 故他50 Br,I請回答下列問題:（1）分別寫出B、D的結構簡式：B、D。（2）反應中屬于消去反應的是。（填數(shù)字代號）（3）如果不考慮、反應，對于反應，得到的E可能的結構簡式為： O（4）試寫出C D反應的化學方程式（有機物寫結構簡式，并注明反應條 件）二、計算題：（小題共10分）21. 一定量的某有機物與 NaOH的醇溶液共熱，產生的氣體在標準狀況下為 896mL,同時得溶液100mL，取出10mL溶液先用HNO3酸化后再加入AgNOs 溶液直到不再產生白色沉淀為止，用去0.1mol/L AgNO3溶液40 mL，所得氣體完全燃燒時消耗O2 0.18mol,試確定該有機物的結構簡式和名稱烴和鹵代烴測試題參考答案16、；18.CH-CH2-CH =FO-H-IFICIC-FCH-CH3或 CH3-CH = CH-