1、高中生物18個(gè)實(shí)驗(yàn)總結(jié) 實(shí)驗(yàn)一 低倍鏡、高倍鏡 1、是低倍鏡還是高倍鏡的視野大，視野明亮?為什么? 低倍鏡的視野大，通過(guò)的光多，放大的倍數(shù)小;高倍鏡視野小，通過(guò)的光少，但放大的倍數(shù)高。 2、為什么要先用低倍鏡觀(guān)察清楚后，把要放大觀(guān)察的物像移至視野的中央，再換高倍鏡觀(guān)察? 如果直接用高倍鏡觀(guān)察，往往由于觀(guān)察的對(duì)象不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此，需要先用低倍鏡觀(guān)察清楚，并把要放大觀(guān)察的物像移至視野的中央，再換高倍鏡觀(guān)察。 3、用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過(guò)高倍鏡后，轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋行不行? 不行。用高倍鏡觀(guān)察，只需轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋即可。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，容易壓壞玻片。 4、使用高倍鏡觀(guān)察的步驟和要點(diǎn)是什么? 答：(1)首先

2、用低倍鏡觀(guān)察，找到要觀(guān)察的物像，移到視野的中央。 (2)轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，用高倍鏡觀(guān)察，并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，直到看清楚材料為止。 5、總結(jié)：四個(gè)比例關(guān)系 a.鏡頭長(zhǎng)度與放大倍數(shù)：物鏡鏡頭越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大，而目鏡正好與之相反。 b.物鏡頭放大倍數(shù)與玻片距離：倍數(shù)越大(鏡頭長(zhǎng))距離越近。 c.放大倍數(shù)與視野亮度：放大倍數(shù)越大，視野越暗。 d.放大倍數(shù)與視野范圍：放大倍數(shù)越大，視野范圍越小。 實(shí)驗(yàn)二 檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì) 一、實(shí)驗(yàn)原理 某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物，產(chǎn)生特定的顏色反響。 1、可溶性復(fù)原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的cu 2o沉

3、淀。 葡萄糖+ cu ( oh )2 葡萄糖酸 + cu 2o(磚紅色)+ h 2o，即cu ( oh ) 2被復(fù)原成cu 2o，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。 2、脂肪可以被蘇丹染液染成橘黃色(或被蘇丹染液染成紅色)。淀粉遇碘變藍(lán)色。 3、蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反響。(蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵，在堿性naoh溶液中能與雙縮脲試劑中的cu2+作用，產(chǎn)生紫色反響。) 二、實(shí)驗(yàn)材料 1、做可溶性復(fù)原性糖鑒定實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋(píng)果、梨。(因?yàn)榻M織的顏色較淺，易于觀(guān)察。) 2、做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實(shí)驗(yàn)前一般要浸泡34小時(shí)(也可用蓖麻種

4、子)。 3、做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)，可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。 三、實(shí)驗(yàn)考前須知 1、可溶性糖的鑒定 a.應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配制、儲(chǔ)存，使用前才將甲、乙液等量混勻成斐林試劑;斐林試劑很不穩(wěn)定，甲、乙液混合保存時(shí)，生成的cu ( oh ) 2在70900c下分解成黑色cuo和水; b. 切勿將甲液、乙液分別參加蘋(píng)果組織樣液中進(jìn)行檢測(cè)。甲、乙液分別參加時(shí)可能會(huì)與組織樣液發(fā)生反響，無(wú)cu ( oh ) 2生成。 2、蛋白質(zhì)的鑒定 a. a液和b液也要分開(kāi)配制，儲(chǔ)存。鑒定時(shí)先加a液后加b液;先加naoh溶液，為cu2+與蛋白質(zhì)反響提供一個(gè)堿性的環(huán)境。a、b液混裝或同時(shí)參加，會(huì)導(dǎo)致cu2+

5、變成cu ( oh ) 2沉淀，而失效。 b、cuso4溶液不能多加;否那么cuso4的藍(lán)色會(huì)遮蓋反響的真實(shí)顏色。 c. 蛋清要先稀釋;如果稀釋不夠，在實(shí)驗(yàn)中蛋清粘在試管壁，與雙縮脲試劑反響后會(huì)粘固在試管內(nèi)壁上，使反響不容易徹底，并且試管也不易洗干凈。 3、斐林試劑與雙縮脲試劑的區(qū)別： 實(shí)驗(yàn)三：觀(guān)察dna、rna在細(xì)胞中的分布 實(shí)驗(yàn)原理： 1.甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì)dna和rna的親和力不同，甲基綠使dna呈現(xiàn)綠色，吡羅紅使rna呈現(xiàn)紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色，可以顯示dna和rna在細(xì)胞中的分布。 2.鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色體中的dn

6、a和蛋白質(zhì)別離，有利于dna與染色劑結(jié)合。 實(shí)驗(yàn)四：體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法 實(shí)驗(yàn)材料：人和其他哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器，用這樣的紅細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)材料就只有細(xì)胞膜一種膜結(jié)構(gòu)。 實(shí)驗(yàn)五：用高倍顯微鏡觀(guān)察線(xiàn)粒體和葉綠體 一、實(shí)驗(yàn)原理 1.葉綠體的識(shí)別依據(jù)：葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。 2.線(xiàn)粒體識(shí)別依據(jù)：線(xiàn)粒體的形態(tài)多樣，有短棒狀、圓球狀、線(xiàn)形、啞鈴形等。 3.健那綠染液是專(zhuān)一性染線(xiàn)粒體的活細(xì)胞染料，可以使活細(xì)胞中線(xiàn)粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色 二、實(shí)驗(yàn)材料 觀(guān)察葉綠體時(shí)選用：蘚類(lèi)的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取整個(gè)小葉直接制片，所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。

7、 假設(shè)用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料，要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含葉綠體。 三、討論 1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體，是不是靜止不動(dòng)的?為什么? 答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng)，這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向，使葉綠體既能接受較多光照，又不至于被強(qiáng)光灼傷。 2、葉綠體的形態(tài)和分布，與葉綠體的功能有什么關(guān)系? 答：葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體比下面的多，這可以接受更多的光照。 實(shí)驗(yàn)六 觀(guān)察植物細(xì)胞的吸水和失水 一、實(shí)驗(yàn)原理： 1.質(zhì)壁別離的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞

8、就會(huì)通過(guò)滲透作用而失水，細(xì)胞液中的水分就透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中，使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí)，原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁別離。 2.質(zhì)壁別離復(fù)原的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞就會(huì)通過(guò)滲透作用而吸水，外界溶液中的水分就通過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中，整個(gè)原生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來(lái)的狀態(tài)，緊貼細(xì)胞壁，使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁別離復(fù)原。 二、實(shí)驗(yàn)材料和方法： 紫色洋蔥鱗片葉的外表皮。因?yàn)橐号莩首仙子谟^(guān)察。也可用水綿代替。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做質(zhì)壁別離劑對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害作用。 質(zhì)壁別離的方法(引流法)：制作洋蔥鱗片葉

9、外表皮的臨時(shí)裝片。然后，從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/ml的蔗糖溶液，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復(fù)幾次即可。 質(zhì)壁別離復(fù)原的方法：改用清水實(shí)驗(yàn)。 三、討論 1.如果將上述表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在與細(xì)胞液濃度相同的蔗糖溶液中，這些表皮細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?答：表皮細(xì)胞維持原狀，因?yàn)榧?xì)胞液的濃度與外界溶液濃度相等。 2.當(dāng)紅細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時(shí)，紅細(xì)胞會(huì)不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁別離?為什么? 答：不會(huì)。因?yàn)榧t細(xì)胞不具細(xì)胞壁。 實(shí)驗(yàn)七 比擬過(guò)氧化氫在不同條件下的分解 一、實(shí)驗(yàn)原理 鮮肝提取液中含有過(guò)氧化氫酶，過(guò)氧化氫酶和fe3+都能催化h2o2分解放出o2。經(jīng)計(jì)算，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的fecl3溶液和質(zhì)

10、量分?jǐn)?shù)為20%的肝臟研磨液相比，每滴fecl3溶液中的fe3+數(shù)，大約是每滴肝臟研磨液中過(guò)氧化氫酶分子數(shù)的25萬(wàn)倍。 二、實(shí)驗(yàn)考前須知 1.不讓h2o2接觸皮膚，h2o2有一定的腐蝕性 2. 不可用同一支滴管，由于酶具有高效性，假設(shè)滴入的fecl3溶液中混有少量的過(guò)氧化氫酶，會(huì)影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性 3.肝臟研磨液必須是新鮮的，因?yàn)檫^(guò)氧化氫酶是蛋白質(zhì)，放置過(guò)久，可受細(xì)菌作用而分解，使肝臟組織中酶分子數(shù)減少，活性降低 4.肝臟研磨要充分，研磨可破壞肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞內(nèi)的酶釋放出來(lái)，增加酶與底物的接觸面積。 實(shí)驗(yàn)八 影響酶活性的條件 實(shí)驗(yàn)原理： 1、淀粉遇碘后，形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。 2、淀粉酶可以使淀粉逐

11、步水解成麥芽糖和葡萄糖，麥芽糖和葡萄糖遇碘后不顯色。 注：市售a-淀粉酶的最適溫度約600c 實(shí)驗(yàn)九 探究酵母菌的呼吸方式 實(shí)驗(yàn)原理： 1、酵母菌是一種單細(xì)胞真菌，在有氧和無(wú)氧的條件下都能生存，屬于兼性厭氧菌，因此便于用來(lái)研究細(xì)胞呼吸的不同方式。方程式(略) 2、co2可使澄清石灰水變混濁，也可使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。根據(jù)石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時(shí)間長(zhǎng)短，可以檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)co2的產(chǎn)生情況。 3、橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與乙醇(酒精)發(fā)生化學(xué)反響，在酸性條件下，變成灰綠色。 考前須知 增加水中氧氣的方法：用橡皮球或氣泵通入空氣，并用naoh溶液除去空氣中

12、的co2 實(shí)驗(yàn)十 葉綠體色素的提取和別離 一、實(shí)驗(yàn)原理與方法 1.色素的提取原理：葉綠體中的色素是有機(jī)物，不溶于水，易溶于丙酮等有機(jī)溶劑中。提取方法：用丙酮、乙醇等能提取色素。 2.色素別離的原理：層析液是一種脂溶性很強(qiáng)的有機(jī)溶劑。葉綠體色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快，溶解度低的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得慢。別離方法：紙層析法。用毛細(xì)吸管在濾紙條的下端沿鉛筆線(xiàn)劃一條濾液細(xì)線(xiàn)，待濾液干后再劃一兩次，然后將濾紙條插入層析液中(濾液細(xì)線(xiàn)不能接觸層析液)。別離結(jié)果：濾紙條上從上到下出現(xiàn)四條色素帶：橙黃色(最窄，胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(最寬，葉綠素a)、黃綠色(葉

13、綠素b)。胡蘿卜素與葉黃素之間距離最大，葉綠素a與葉綠素b之間距離最小。 二、實(shí)驗(yàn)考前須知 1.加sio2為了研磨得更充分。 2.加caco3防止研磨時(shí)葉綠素受到破壞。因?yàn)槿~綠素含鎂，可被細(xì)胞液中的有機(jī)酸產(chǎn)生的氫代替，形成去鎂葉綠素，caco3可中和液泡破壞釋放的有機(jī)酸，防止葉綠體被破壞。 3.加無(wú)水乙醇是因?yàn)槿~綠體色素易溶于無(wú)水乙醇等有機(jī)溶劑。 三、實(shí)驗(yàn)討論： 1.濾紙條上的濾液細(xì)線(xiàn)，為什么不能觸及層析液? 答：濾紙條上的濾液細(xì)線(xiàn)如觸及層析液，濾紙上的葉綠體色素就會(huì)溶解在層析液中，實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。 2.提取和別離葉綠體色素的關(guān)鍵是什么? 答：提取葉綠體色素的關(guān)鍵是：葉片要新鮮、濃綠;研磨要迅速

14、、充分;濾液收集后，要及時(shí)用棉塞將試管口塞緊，以免濾液揮發(fā)。別離葉綠體色素的關(guān)鍵是：一是濾液細(xì)線(xiàn)要細(xì)且直，而且要重復(fù)劃幾次;二是層析液不能沒(méi)及濾液線(xiàn)。 實(shí)驗(yàn)十一 環(huán)境因素對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響 實(shí)驗(yàn)原理： 1、影響光合作用強(qiáng)度的因素有光照強(qiáng)度，二氧化碳濃度，溫度，水分，礦質(zhì)元素等等， 測(cè)光合作用強(qiáng)度可以通過(guò)測(cè)氧氣生成速率來(lái)進(jìn)行間接的測(cè)量。 2、利用真空滲入法排出葉片細(xì)胞間隙中的空氣。并使其沉入水中，在光合作用過(guò)程中，植物吸收二氧化碳并放出氧氣，產(chǎn)生氧氣的多少與光合作用強(qiáng)度密切相關(guān)，由于氧氣在水中溶解度很小，因此氧氣會(huì)在細(xì)胞間隙中積累，從而使下沉的葉片上浮。依據(jù)葉片上浮的情況可推知葉片光合作用強(qiáng)度

15、，可以用葉片上浮所需的平均時(shí)間或者一定時(shí)間內(nèi)上浮的葉片數(shù)表示光合作用強(qiáng)度的大小。 實(shí)驗(yàn)十二 細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系 一、實(shí)驗(yàn)原理 用瓊脂塊模擬細(xì)胞。瓊脂塊中含有酚酞，與naoh相遇，呈紫紅色，可顯示物質(zhì)(naoh)在瓊脂塊中的擴(kuò)散速度。方法：用含酚酞的瓊脂塊模擬細(xì)胞。2、現(xiàn)象：naoh和酚酞相遇呈紫紅色。 二、結(jié)論：瓊脂塊的外表積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小;naoh擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小。 實(shí)驗(yàn)方法總結(jié) 1、模型方法。 模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所作的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，模型包括物理模型、數(shù)學(xué)模型、概念模型等。以事物或圖畫(huà)形式直觀(guān)地表達(dá)認(rèn)

16、識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型，沃森和克里克制作的dna雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型。數(shù)學(xué)模型是用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形式。如“j”型增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型：t年后種群數(shù)量為nt=n0 t 。建立數(shù)學(xué)模型的步驟：觀(guān)察研究對(duì)象，提出問(wèn)題。提出合理的假設(shè)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)形式對(duì)事物的性質(zhì)進(jìn)行表達(dá)。通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)或觀(guān)察等，對(duì)模型進(jìn)行檢驗(yàn)或修正。 2、調(diào)查種群密度的方法。 樣方法，適用于植物。取樣的原那么：隨機(jī)取樣。取樣的方法：五點(diǎn)取樣法和等距取樣法。樣方的大小一般以1m2的正方形為宜。計(jì)算方法：以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度估計(jì)值。 標(biāo)志重捕法，適用于活動(dòng)范圍大的動(dòng)物

17、。另外，活動(dòng)范圍小的動(dòng)物(如作物植株上的蚜蟲(chóng)、跳蝻)可用樣方法;土壤小動(dòng)物可用捕捉器取樣法;趨光性昆蟲(chóng)可用燈光誘捕法。 抽樣檢測(cè)法，適用于微生物(如酵母菌)。 3、同位素標(biāo)記法。 放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。通過(guò)追蹤放射性同位素標(biāo)記的化合物，可以弄清化學(xué)反響的詳細(xì)過(guò)程。這種方法叫做同位素標(biāo)記法。此方法用于：探究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸途徑：核糖體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 細(xì)胞外。證明光合作用釋放的氧氣水。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。dna半保存復(fù)制實(shí)驗(yàn)。 4、孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)方法(成功原因)：正確地選用實(shí)驗(yàn)材料;先研究一對(duì)相對(duì)性狀的的遺傳，再研究?jī)蓪?duì)或多對(duì)性狀的遺傳;應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分

18、析;假說(shuō)演繹法：先提出問(wèn)題，然后提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的。 5、類(lèi)比推理法。薩頓根據(jù)類(lèi)比推理提出了基因位于染色體上的假說(shuō)。 6、排除法。達(dá)爾文運(yùn)用排除法研究植物表現(xiàn)向光性的原因。 7、人工異花傳粉的方法：去雄，套袋。傳粉，套袋 實(shí)驗(yàn)十三 觀(guān)察細(xì)胞的有絲分裂 一、實(shí)驗(yàn)原理： 1.在高等植物體內(nèi)，有絲分裂常見(jiàn)于根尖、芽尖等分生區(qū)細(xì)胞。由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的，因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。 2.染色體容易被堿性染料(如龍膽紫溶液)著色，通過(guò)在高倍顯微鏡下觀(guān)察各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體

19、(或染色質(zhì))的存在狀態(tài)，就可判斷這些細(xì)胞處于有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期，進(jìn)而認(rèn)識(shí)有絲分裂的完整過(guò)程。 二、觀(guān)察細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)過(guò)程 三、討論 制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么? 答：制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵有以下幾點(diǎn)： (1)剪取洋蔥根尖材料時(shí)，應(yīng)該在洋蔥根尖細(xì)胞一天之中分裂最活潑的時(shí)間; (2)解離時(shí)，要將根尖細(xì)胞殺死，細(xì)胞間質(zhì)被溶解，使細(xì)胞容易別離; (3)壓片時(shí)，用力的大小要適當(dāng)，要使根尖被壓平，細(xì)胞分散開(kāi) 實(shí)驗(yàn)十四 低溫誘導(dǎo)染色體加倍 一、實(shí)驗(yàn)原理與步驟： 原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞

20、的染色體數(shù)發(fā)生變化。 步驟：低溫誘導(dǎo)。卡諾氏液中浸泡以固定細(xì)胞的形態(tài)，再用95%的酒精沖洗2次。制作裝片(解離、漂洗、染色、制片)。顯微鏡觀(guān)察。 二、課后討論題答案： 低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理都是通過(guò)抑制分裂細(xì)胞內(nèi)紡錘體的形成，使染色體不能移向細(xì)胞兩極，而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?？ㄖZ氏固定液(carnoy's fluid) 適用于一般植物組織和細(xì)胞的固定,常用于根尖,花藥壓片及子房石蠟切片等.有極快的滲透力,根尖材料固定1520min即可,花藥那么需1h左右,此液固定最多不超過(guò)24h,固定后用95%酒精沖洗至不含冰醋酸為止;如果材料不馬上用,需轉(zhuǎn)入70%酒精中保存.固定液的重要特性是能

21、迅速穿透細(xì)胞，將其固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性，還要能夠增強(qiáng)染色體的嗜堿性，到達(dá)優(yōu)良染色效果。 配方：無(wú)水酒精3份、冰醋酸1份、或無(wú)水乙醇6份，氯仿3份，冰醋酸1份。 實(shí)驗(yàn)十五 調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病 一、實(shí)驗(yàn)原理與步驟： 原理：顯性遺傳病具有世代相傳的特點(diǎn)，隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。伴x染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳，隔代出現(xiàn)，患者男性多于女性。伴x染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是世代相傳，患者女性多于男性。 步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其病癥及表現(xiàn) 設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析 二、考前須知： 1、調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳

22、病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等 2、為保證調(diào)查的群體足夠大，小組調(diào)查的數(shù)據(jù)，應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯總 某遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) 實(shí)驗(yàn)十六 探究生長(zhǎng)素類(lèi)似物促進(jìn)插條生根的最適濃度 一、實(shí)驗(yàn)原理： 植物插條經(jīng)生長(zhǎng)素類(lèi)似物處理后，對(duì)植物插條的生根情況有很大的影響，而且用不同濃度、不同時(shí)間處理其影響程度亦不同。其影響存在一個(gè)最適濃度，在此濃度下植物插條的生根數(shù)量最多，生長(zhǎng)最快。 二、實(shí)驗(yàn)考前須知 1. 選擇插條：以1年生苗木為最好(1年或2年生枝條形成層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、發(fā)育快、易成活) 2. 處理插條：枝條的形態(tài)學(xué)上端為平面，下端要削成斜面，這樣在扦插后可增加吸收水分的面積，促進(jìn)成活。 3. 處理方法： 1)浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶液中，深約3cm，處理幾小時(shí)至一天。(要求的溶液濃度