1、1. （湖北武漢2014屆高三4月調(diào)研）玉米屬雌雄同株異花植株，雄穗著生于植株頂端，雌穗位于莖桿中部葉腋間。隱性突變b基因純合使植株不出現(xiàn)雌穗而變成雄株，隱性突變t基因純合會(huì)使原來(lái)產(chǎn)生花粉的雄穗變成雌穗而轉(zhuǎn)變成雌株。若要后代只獲得雄株和雌株，則最佳的雜交組合是（）A. BbTt() XBBtt()B. BbTt() Xbbtt()C. bbTt() Xbbtt()D. bbTt() XBBtt()2. (河北省衡水中學(xué)2014屆高三下學(xué)期二調(diào)考試?yán)砜凭C合試題) 下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。調(diào)查結(jié)果

2、顯示，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10000和1/100，下列說(shuō)法正確的是 （ ）A. 調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時(shí)，最好選擇在患者家系中調(diào)查B. 甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C-3的甲種遺傳病的致病基因來(lái)源于-1和-2，乙種遺傳病的致病基因來(lái)源于-4DH如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60000和1/2003. （廣東省汕頭市2014屆高三3月高考模擬理科綜合試題）某植物的高稈（D）對(duì)矮稈（d）顯性，抗銹?。═）對(duì)易感?。╰）顯性，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。下列對(duì)DdTt和Ddtt雜交后代的預(yù)測(cè)中錯(cuò)

3、誤的是 （ ）A. 由于等位基因分離，后代可出現(xiàn)矮稈類(lèi)型B. 由于基因重組，后代可出現(xiàn)矮稈抗銹病類(lèi)型C. 由于基因突變，后代可出現(xiàn)DDdTt類(lèi)型D. 由于自然選擇，后代的T基因頻率可能上升4.（重慶楊家坪中學(xué)2014級(jí)高三月考）以二倍體黃色圓粒和黃色皺粒兩個(gè)品種的豌豆（2N=28）為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是（ ）A甲圖說(shuō)明該蛋白質(zhì)含有兩條肽鏈 B乙圖說(shuō)明該細(xì)胞可能正在進(jìn)行減數(shù)分裂C丙圖說(shuō)明雜交的兩個(gè)親本都是雜合子 D丁圖說(shuō)明豌豆根細(xì)胞內(nèi)離子濃度大小Si4+ Ca2+ Mg2+5. （2014屆青島高三一模）下圖表示某家系中有甲（相關(guān)基因?yàn)锳、a）和乙（相關(guān)基因?yàn)?/p>

4、B、b）兩種單基因遺傳病，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是 （ ）A. 甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳B. 3的基因型一定是AaXbYC. 若 3與 7結(jié)婚，生一患病孩子的幾率是1/4D. 6的致病基因來(lái)自于I 16.（北京西城區(qū)2014屆高三上學(xué)期期末）研究人員為探究蕎麥主莖顏色和瘦果形狀的遺傳規(guī)律，以?xún)煞N自交可育的普通蕎麥純種為材料進(jìn)行雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列分析判斷不正確的是（ ）親本F1 表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及數(shù)量綠莖尖果綠莖鈍果紅莖尖果紅莖尖果271 紅莖鈍果90 綠莖尖果211 綠莖鈍果72A這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是由細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)控制的B蕎麥的主莖顏色和瘦果形狀

5、兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳C蕎麥的尖果與鈍果是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀D蕎麥的綠色莖與紅色莖是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀7.（北京海淀區(qū)2014屆高三上學(xué)期期末）下列基因的遺傳無(wú)法符合孟德?tīng)栠z傳定律的是 （ ）A.同源染色體上的非等位基因 B.同源染色體上的等位基因C.一對(duì)性染色體上的等位基因 D.位于非同源染色體的基因8.（北京海淀區(qū)2014屆高三上學(xué)期期末）現(xiàn)有純種果蠅品系，其中品系的性狀均為顯性，品系均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：品系隱性性狀殘翅黑身紫紅眼基因所在的染色體、若需驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配的品系組

6、合為 （ ）A. B. C. D.9.（蘇北四市2014屆高三上學(xué)期期末統(tǒng)考）圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且7不攜帶致病基因。有關(guān)分析正確的是 （ ）A. 甲病是伴X染色體顯性遺傳病B. 乙病是常染色體隱性遺傳病C. 如果8是女孩，則其基因型只有兩種可能D. 10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是1/310.（廈門(mén)2014屆高三上學(xué)期第一次質(zhì)檢）果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上；正常肢對(duì)短肢為顯性，基因位于號(hào)染色體上。缺失1條號(hào)染色體的果蠅(單體) 能正常生存和繁殖。基因型為AaXWXw的果蠅與紅眼短肢單體雄果蠅雜交。F1中

7、 （ ）A白眼短肢果蠅占l/16B白眼正常肢單體果蠅占2/16C紅眼短肢單體雌果蠅占3/16D紅眼正常肢雌果蠅占4/1611 （山東濰坊2014屆高三3月月考）某植物的花有紫色、紅色和白色三種性狀，且由三對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有五個(gè)純合品系的紫花(AABBdd) 、紅花(aaBBdd) 、白花甲(aabbdd) 、白花乙(aabbDD) 和白花丙(aaBBDD) 植株若干，四組雜交組合后代的表現(xiàn)型及比例如下： 請(qǐng)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答： (1) 該植物的花色遺傳符合哪些遺傳定律? (2) 請(qǐng)參照下表中白花基因型的書(shū)寫(xiě)格式，寫(xiě)出四組雜交組合中紫花和紅花的基因型。表現(xiàn)型白花紫花紅花基因型 aabbdd

8、A bbddD (3)在雜交3中，F(xiàn)2白花植株的基因型共有 種，出現(xiàn)幾率最高的基因型是 。 (4) 某紅花的自交后代中出現(xiàn)一白花植株。分析認(rèn)為，該白花植株出現(xiàn)的原因中可能有：雜合子的后代隱性基因純合的結(jié)果；純合子發(fā)生基因突變的結(jié)果(突變只涉及一個(gè)基因) 。為探究該白花植株出現(xiàn)的原因是上述哪一種，用已有的白花甲(aabbdd) 與之雜交，請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析： 如果F1的花全為 ，可知待測(cè)白花植株的基因型為 ，則待測(cè)白花植株出現(xiàn)的原因是。 如果F1的白花與紅花比為 ，可知待測(cè)白花植株的基因型為 。則待測(cè)白花植株出現(xiàn)的原因是。12（2014屆青島高三一模）（14分）某植物花色由三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共

9、同決定，花中相關(guān)色素的合成途徑如下圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。（1）該圖示體現(xiàn)的基因控制生物性狀的方式是 。（2）已知該植物自花傳粉和異花傳粉皆可，那么理論上紫花植株的基因型有 種。（3）育種工作者將某白花植株與紅花植株雜交，其后代的表現(xiàn)型及其比例為白花：紫花：紅花=2: 1: 1，則該白花植株的基因型是 。（4）育種工作者將（3）問(wèn)中的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的種子進(jìn)行誘變處理，種植后發(fā)現(xiàn)一植株上有開(kāi)藍(lán)色花的枝條，其它花為紫色花。他們提出兩種假設(shè)：假設(shè)一：誘變產(chǎn)生一個(gè)新的顯性基因（D），能夠把白色前體物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色素，在變異植株中紫色素仍能產(chǎn)生，只是被藍(lán)色掩蓋。假設(shè)二：上圖中基因B發(fā)生了突變，轉(zhuǎn)變?yōu)闆Q定藍(lán)色素

10、合成的基因?，F(xiàn)欲確定哪個(gè)假設(shè)正確，請(qǐng)完善下面的設(shè)計(jì)方案：實(shí)驗(yàn)步驟：將上述藍(lán)色花進(jìn)行 處理，讓其自交。將自交所結(jié)種子種植后，分析其性狀表現(xiàn)。結(jié)果分析：若 ，則假設(shè)一正確；若 ，則假設(shè)二正確。答案和解析生物答案 1.C解析 1.由題意分析，雄株的基因型是bbT-，雌株的基因型是_tt，雌雄同株的基因型是B-T-。要使后代只獲得雄株和雌株，則雙親中只能出現(xiàn)一種顯性基因，且另一對(duì)基因?yàn)殡s合子測(cè)交，選項(xiàng)A. B. D組合的后代都會(huì)出現(xiàn)A-B-雌性同株，所以最佳的雜交組合是：bbTt() Xbbtt() ，其后代只有雌性和雄性。答案 2.D解析 2.調(diào)查發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，調(diào)查遺傳方式在患者家系中

11、調(diào)查；1和2與1知甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為X染色體病，由6和77或2和33，可確定乙病為隱性遺傳病，所以綜合分析可以確定乙病為X染色體隱性遺傳??；3患甲病，2和3表現(xiàn)型正常，說(shuō)明2和3的基因型為Aa，2的a基因來(lái)自1或2，3的a基因來(lái)自3或4，乙種遺傳病的基因來(lái)自3，而3的乙病致病基因來(lái)自4；3患甲病，2和3變現(xiàn)型正常，說(shuō)明2和3的基因型均為Aa，推知2為Aa的頻率=2/3，1（1/10000Aa）x2(2/3Aa) 1/100002/31/4=1/60000aa；1(1/100XBXb) x2(XBY) 1/1001/2XbY=1/200 XbY。答案 3.C解析 3.一對(duì)基因遵循

12、基因的分離定律，所以由于等位基因在減數(shù)第一次分離后分離，導(dǎo)致后代出現(xiàn)矮桿類(lèi)型；親本的表現(xiàn)型是高桿抗病和高桿易感病，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，所以由于基因重組，后代可出現(xiàn)矮稈抗銹病新類(lèi)型；后代可出現(xiàn)DDdTt類(lèi)型，可能是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂后子染色體為移向兩極，屬于染色體變異；自然選擇，可以使易感病的個(gè)體死亡，所以后代的T基因頻率可能上升。答案 4.D解析 4.由甲圖知，該蛋白質(zhì)共有17個(gè)游離的羧基，其中R基上15個(gè)，則多肽鏈末端共2個(gè)，一條多肽鏈末端只有一個(gè)羥基，說(shuō)明該蛋白質(zhì)有兩條肽鏈；豌豆2N=28，乙圖中染色體數(shù)為14，說(shuō)明已經(jīng)減半，每條染色體

13、上含有2個(gè)染色單體、2個(gè)DNA分子，可能為減數(shù)第二次分裂前、中期的細(xì)胞；從丙圖中可知，兩親本雜交后代黃：綠=3: 1，推知兩親本粒色基因均為雜合；子代圓：皺=1: 1，推知親本之一粒形基因雜合，另一方隱形純合，所以雜交的兩個(gè)親本都是雜合子；丁圖所示實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)Mg2+濃度最低，Si4+濃度最高，說(shuō)明豌豆根細(xì)胞吸收Mg2+最多，吸收Si4+最少。答案 5.C解析 5.由3和4患甲病， 7不甲病，所以甲病是常染色體上的顯性遺傳??；其中一種是伴性遺傳病，所以乙病是伴性遺傳病，患病個(gè)體中有女性，所以是伴X染色體遺傳病，由于3和4不患乙病，他們的兒子中有患乙病的，所以是隱性遺傳??；1不患甲病，所以3的基因

14、型一定是AaXbY；由于遺傳系譜圖可以推出 3的基因型是aaXBY， 7的基因型是aaXBXB或aaXBXb，且aaXBXB：aaXBXb =1: 1，所以生一患病孩子的幾率是1/41/2=1/8；6患乙病，該病的致病基因來(lái)自于4，4的致病基因來(lái)自于I 1。答案 6.D解析 6.由題意知，F(xiàn)1自交后代發(fā)生性狀分離且具有一定的分離比，故這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳由細(xì)胞核控制；自交后代F2中，紅莖：綠莖=361：2839:7，可推知這對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制；尖果：鈍果=482：1623：1，可推知這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制；以上兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。答案 7.A解析 7.孟德?tīng)柗蛛x規(guī)律的實(shí)質(zhì)是

15、：雜合體中決定某一性狀的成對(duì)遺傳因子，在減數(shù)分裂過(guò)程中，彼此分離，互不干擾，使得配子中只具有成對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，從而產(chǎn)生數(shù)目相等的、兩種類(lèi)型的配子，且獨(dú)立地遺傳給后代，這就是孟德?tīng)柕姆蛛x規(guī)律；孟德?tīng)栕杂山M合規(guī)律的實(shí)質(zhì)是：具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這就是自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)；同源染色體上的非等位基因不符合孟德?tīng)栠z傳定律，同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生相互分離，分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，同源染色體上的非等位基因有可能位于同一染色體上，這樣在進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程中就不會(huì)發(fā)生分離。答案 8.D解析 8.設(shè)控制果

16、蠅翅長(zhǎng)短的基因?yàn)锳、a，控制果蠅體色的基因?yàn)锽、b，控制果蠅眼色的基因?yàn)镃、c，因?yàn)楝F(xiàn)在研究的三對(duì)相對(duì)性狀，均為顯性，基因型為AABBCC；號(hào)為殘翅，那么其它的相關(guān)性狀應(yīng)該是正常的，則相應(yīng)的基因型為aaBBCC；號(hào)為黑身，其它相關(guān)性狀是正常的，則基因型為AAbbCC；號(hào)為紫紅眼，其它相關(guān)性狀是正常，則基因型為AABBcc；題目要求是驗(yàn)證自由組合定律，自由組合定律是針對(duì)非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系，因此可以選擇號(hào)與號(hào)（即aaCC與AAcc，BB都相同，可以不考慮）或號(hào)與號(hào)（即bbCC與BBcc，AA都相同，可以不考慮）交配；號(hào)與號(hào)控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因（即B、b與C、c）都位于號(hào)染色體上

17、，不遵循自由組合定律。答案 9.AB解析 9.由1、2和4（無(wú)中生女有）可知，乙病為常染色體隱性遺傳??；由1、2和6（有中生男無(wú)）可知，判斷甲病是顯性病，題目中甲、乙兩病其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，所以甲病是伴X染色體顯性遺傳??；用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因，由9基因型為aaXbY, 可推出4的基因型為aaXBXb、3的基因型為AaXbY, 如果8是女孩，其基因型有4可能，為aaXBXb 、aaXbXb 、AaXBXb 、AaXbXb；4的基因型為aaXBXb，可推出1基因型是AaXBXb、2基因型是AaXBY，所以6的AAXbY（概率為1/3）或者AaXbY（概率為

18、2/3）；題目中7不攜帶致病基因，所以7基因型為AAXbXb，6產(chǎn)生精子中攜帶乙病致病基因a的幾率為1/3，由于甲病是伴X染色體顯性遺傳病，10不攜帶甲病致病基因。所以，10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3。答案 10.D解析 10.兩親本的基因型是：AaXWXw和aXWY，雜交后代的基因型分別是：AaXWXW、AaXWY、AXWXw、AXWY、AaXWXw、AaXwY、AXWXw、AXwY、aaXWXW、aaXWY、aXWXW、aXWY、aaXWXw、aaXwY、aXWXw、aXwY；所以其中白眼短肢果蠅占2/16，白眼正常肢單體果蠅占1/16，紅眼短肢單體雌果蠅占2/16，紅眼正常肢

19、雌果蠅占4/16。 答案 11（14分）（除注明外，毎空1分）（1）基因的分離定律和基因的自由組合定律（或基因的自由組合定律）（2）A_B_dd（2分） aaB_dd（2分）（3）7 aaBbDd（2分）（4）白花 aabbdd（2分） 1: 1 aaBBDd（2分）解析 （1）由雜交1可知，) 該植物的花色遺傳符合基因的分離定律；由雜交2、3、4可知，該植物的花色遺傳符合基因的自由組合定律。（2）由親本紫花(AABBdd) 、紅花(aaBBdd) 、白花甲(aabbdd) 、白花乙(aabbDD) 和白花丙(aaBBDD) ，可推知：紫花A_B_dd，紅花aaB_dd。（也可以根據(jù)四組雜交組合后代的表現(xiàn)型及基因型確定）（3）雜交3中，F(xiàn)2白花的基因型是aaB_D_、aabbD_、aabbdd，共7中基因型；其中aaBbDd出現(xiàn)的幾率是4/13，aabbdd =aabbDD=aaBBDD出現(xiàn)的幾率是1/13，aaBBDd=aaBbDD=aabbDd=2/13。（4）紅花植株的基因型是：aaBBdd和aaBbdd，讓紅花與白花甲(a