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文檔簡(jiǎn)介
1、第3課時(shí)性別決定和伴性遺傳,第三章第二節(jié)基因的自由組合定律,學(xué)習(xí)導(dǎo)航 1.結(jié)合教材P4041,概述生物性別決定的常見(jiàn)方式。 2.結(jié)合教材P4243,簡(jiǎn)述伴X隱性遺傳與性別的關(guān)聯(lián)特點(diǎn)。 重難點(diǎn)擊 伴X隱性遺傳的特點(diǎn)。,課堂導(dǎo)入 紅綠色盲是一種遺傳病,患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查,紅綠色盲的患病男性多于女性,而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。 為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系?為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢?,一、性別決定,當(dāng)堂檢測(cè),二、伴性遺傳人類的紅綠色盲,內(nèi)容索引,三、其他伴性遺傳病,一、性別決定,基礎(chǔ)梳理,1.概念:是指 的生物決定
2、 的方式。 2.性別決定的基礎(chǔ) 性別主要是由 決定的,決定性別的基因在 上。 3.性染色體和常染色體,雌雄異體,性別,基因,性染色體,性別,1,n1,4.性別決定方式,XY,XX,ZZ,ZW,1.XY型性別決定類型的生物雌雄比例為什么接近11?請(qǐng)用遺傳圖解進(jìn)行解釋。,答案如圖所示,問(wèn)題探究,答案,2.人類是XY型的性別決定,若一男子(X1Y)和一女子(X2X3)婚配,請(qǐng)分析: (1)男子的X1傳給孫子的概率是多少?傳給外孫的概率又是多少?,(2)該夫婦生了2個(gè)女兒,這兩個(gè)女兒的X染色體都相同的概率是多少?,答案,答案不是所有的生物都有性染色體,只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體
3、,如雌雄同體的生物(如小麥)就沒(méi)有性染色體。,3.是不是所有的生物都有性染色體?,答案,拓展應(yīng)用,1.雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型,假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下,變成一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì)),其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是 A.雌雄11 B.雌雄21 C.雌雄31 D.雌雄10,答案,解析根據(jù)題意可知雌蛙變成一只能生育的雄蛙,但其染色體并未變,仍為XX,與XX交配后代雌雄10。,解析,答案生物的性別除了受遺傳物質(zhì)控制外,也受到環(huán)境的影響。,答案,研究表明:無(wú)論雌雄蝌蚪,在30 條件下發(fā)育成的成蛙均為雄性,在20 下發(fā)育時(shí),成蛙中雌雄比例接近11,這說(shuō)明了什么?
4、,2.右圖代表人類配子,如果該精子與該卵子相遇結(jié)合,下列對(duì)受精卵發(fā)育正確的敘述是,答案,解析圖中精卵結(jié)合成的受精卵含有44條常染色體和X、Y兩條性染色體,可發(fā)育為男性。,解析,A.含46條性染色體,發(fā)育為男性 B.含44條常染色體,發(fā)育為女性 C.含44條常染色體,發(fā)育為男性 D.含46條常染色體,發(fā)育為女性,二、伴性遺傳人類的紅綠色盲,1.含義:由 上的基因決定的性狀,在遺傳時(shí)與 相關(guān)聯(lián),這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 2.人類的紅綠色盲 (1)患者癥狀:不能正常區(qū)分 和 。 (2)紅綠色盲基因 紅綠色盲基因由位于 染色體上的隱性基因 控制,用 表示;正常基因用 表示。 染色體上沒(méi)有紅綠色盲
5、基因。,基礎(chǔ)梳理,性染色體,性別,紅色,綠色,X,b,Xb,XB,Y,(3)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,色盲,色盲,(4)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 方式一,XbY,XBXb,XBY,由圖解分析:男性的色盲基因只能傳給 ,不能傳給 。,女兒,兒子,方式二,由圖解分析:男孩的色盲基因只能來(lái)自于 。,XBXB,XBXb,XBY,母親,方式三,由圖解分析:父親正常, 一定正常;母親色盲, 一定色盲。,XBY,女兒,兒子,方式四,XBXb,XbXb,XBY,XbY,由圖解分析:女兒色盲, 一定色盲。,父親,(5)色盲的遺傳特點(diǎn) 男性患者 女性患者。 往往有 現(xiàn)象。 女性患者的 一定患病
6、。,多于,隔代交叉遺傳,父親和兒子,下圖是人類某種伴X隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示,圖中陰影表示色盲患者),分析回答下列問(wèn)題:,答案男性患者多于女性,具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。,問(wèn)題探究,答案,1.據(jù)圖可知,該類遺傳病有什么遺傳特點(diǎn)?,答案4號(hào)為XbY;6號(hào)為XBXb;13號(hào)為XBXb或XBXB。,2.寫出該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型。,答案,答案1號(hào)。,3.第四代的14號(hào)成員的致病基因是由第一代中的哪個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的?,答案,分析14號(hào)的致病基因來(lái)自其母親8號(hào),8號(hào)的致病基因來(lái)自她的父親4號(hào),而4號(hào)的致病基因來(lái)自他的母親1號(hào)。,分析,答案1/4。,4.若7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子
7、,患病的概率為多少?,分析7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb,孩子患病的概率為1/4。,答案,分析,知識(shí)整合,在伴X隱性遺傳中,男性患者多于女性,具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象;男性患者都是XbY,他們的Xb來(lái)自母親,將來(lái)要傳給女兒。,拓展應(yīng)用,3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲,但其弟弟是紅綠色盲患者,那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是 A.祖父父親弟弟 B.祖母父親弟弟 C.外祖父母親弟弟 D.外祖母母親弟弟,答案,解析,解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY),因此A、B、C三項(xiàng)均被排除;此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因來(lái)自其母親(XBXb),而其母親的Xb基因來(lái)自其
8、外祖母。,4.某女性是紅綠色盲患者,下列說(shuō)法正確的是 A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因,答案,解析,解析該女性的色盲基因一個(gè)來(lái)自父親,父親的色盲基因只能來(lái)自祖母,Y染色體來(lái)自祖父,故不能遺傳祖父的色盲基因,故A錯(cuò)誤, D正確; 另一個(gè)來(lái)自母親,母親的這個(gè)色盲基因可能來(lái)自外祖父,也可能來(lái)自外祖母,故B、C錯(cuò)誤。,三、其他伴性遺傳病,基礎(chǔ)梳理,1.抗維生素D佝僂病 (1)致病基因: 染色體上的 性基因。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型,X,顯,患者,(3)遺傳特點(diǎn) 女性
9、患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。,多于,世代連續(xù)性,母親和女兒,2.伴Y遺傳病 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖歸納:,致病基因只位于 染色體上,無(wú)顯隱性之分,患者后代中 全為患者, 全為正常。簡(jiǎn)記為“男全 ,女全 ”。,Y,男性,女性,病,正,人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體,X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源,但也有一部分是同源的,如圖所示,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:,答案男孩都是患者,女孩都正常(攜帶者)。,問(wèn)題探究,答案,1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的,具有該病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的?,答案B區(qū)段。,2.抗
10、維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段?,答案位于D區(qū)段,在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。,3.控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段?,答案,答案共七種:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。,4.一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段,那么相關(guān)的基因型有哪些?這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎?,答案,知識(shí)整合,X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳,Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳,X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。,拓展應(yīng)用,5.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)
11、據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是,答案,解析,解析根據(jù)系譜圖可知,1號(hào)雄犬患病,但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病,說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。,A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳,6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)(如圖所示)。由此可以推測(cè),答案,A.片段上有控制男性性別決定的基因 B.片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān) C.片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性 D.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性,解析,解析分析圖示可知,片段上有控制男性性別決定的基因;片段
12、上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率應(yīng)高于女性;由于片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段,所以片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性;盡管片段為X、Y染色體的同源區(qū)段,但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同,而是與性別有關(guān),有時(shí)男性患病率并不等于女性,如XaXaXAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性,所有隱性個(gè)體均為男性;XaXaXaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性,所有隱性個(gè)體均為女性。,課堂小結(jié),XX,XY,ZW,ZZ,紅綠色盲癥,抗維生素,D佝僂病,男性,交叉,父子,女性,男性,連續(xù),母女,男性,當(dāng)堂檢測(cè),1.下列有關(guān)性染色體的敘述中,正確的是 A.性染色體只出現(xiàn)在生殖細(xì)胞中 B.在體細(xì)胞
13、中性染色體上的基因不表達(dá) C.在體細(xì)胞增殖時(shí)性染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D.在次級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體只含有1個(gè)DNA,2,3,4,5,1,答案,解析性染色體在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都存在;性染色體上的基因在體細(xì)胞中也可以表達(dá),如控制果蠅白眼的基因;體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂,該過(guò)程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì);著絲點(diǎn)分裂前的次級(jí)卵母細(xì)胞中,1條性染色體上含有2條染色單體,此時(shí)含有2個(gè)DNA。,解析,2.一對(duì)夫婦生一對(duì)“龍鳳胎”,一男孩一女孩,女孩是紅綠色盲,男孩色覺(jué)正常,這對(duì)夫婦的基因型分別是 A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb,答案,2,3,4,1,5
14、,解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個(gè)Xb配子,又由男孩色覺(jué)正??膳袛嗄赣H提供了XB配子,因此這對(duì)夫婦的基因型是XbY和XBXb。,解析,2,3,4,1,5,3.血友病為伴X染色體隱性遺傳病,下圖所示的遺傳系譜圖中,能確定不屬于血友病遺傳的是,答案,解析,解析血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病,而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。,2,3,4,1,5,4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因,答案,解析,2,3,4,1,5,解析伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn):若兒子患病,母親一定患?。蝗舾赣H患病,女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒都有可能患??;若子女正常,即女兒基因型為XaXa,兒子基因型為XaY,則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。,解析首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳,所以3的基因型是XbY。,5.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解,色盲基因用b表示,圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外,其他人色覺(jué)都正常,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:,2,3,4,1,5,答案,解析,(1)3的基因型是_,2的基因型可能是_
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