2025年天津市事業(yè)單位招聘考試衛(wèi)生類藥學專業(yè)知識試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共30分）1.下列哪種劑型主要供舌下含服？（）2.乳劑型基質最常用的乳化劑是？（）3.影響藥物從腸溶片溶出的關鍵因素是？（）4.下列關于片劑包衣目的的描述，錯誤的是？（）5.注射劑按分散體系分類，不包括？（）6.下列哪種方法不屬于薄膜包衣的常用材料？（）7.影響藥物在胃腸道吸收的最主要因素是？（）8.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為？（）9.藥物在體內主要通過肝臟代謝的主要酶系是？（）10.下列哪種藥物屬于β受體阻滯劑？（）11.下列關于藥物作用機制的描述，錯誤的是？（）12.藥物與受體結合后，引起機體功能發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為？（）13.下列哪種藥物的不良反應之一是水鈉潴留？（）14.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？（）15.藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄的過程總稱為？（）16.下列哪種方法不屬于藥物含量測定的常用方法？（）17.藥典的主要作用不包括？（）18.下列哪種檢測方法屬于儀器分析法？（）19.藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的核心內容是？（）20.下列哪種制劑需要經過滅菌處理？（）21.下列哪種劑型的藥物主要起局部作用？（）22.藥物分析中，用于鑒別藥物分子結構中特定官能團的反應是？（）23.下列哪種溶劑屬于常用極性溶劑？（）24.藥物不穩(wěn)定降解的主要途徑不包括？（）25.藥物生物利用度是指？（）26.藥物相互作用是指？（）27.執(zhí)業(yè)藥師的主要職責不包括？（）28.《藥品管理法》的立法目的是？（）29.下列哪種情況不屬于藥品不良反應？（）30.藥品經營質量管理規(guī)范（GSP）主要針對？（）二、填空題（每空1分，共20分）31.藥物劑型是指。32.藥物的吸收是指。33.藥物的代謝主要發(fā)生在。34.藥物分析的基本要求是。35.藥品注冊是指。36.藥物穩(wěn)定性的考察方法主要有。37.生物利用度分為。38.藥物相互作用按機制可分為。39.藥品不良反應監(jiān)測的主要目的是。40.中國現(xiàn)行藥典是。三、名詞解釋（每題2分，共10分）41.生物利用度42.藥物作用43.藥物代謝44.藥品質量控制45.GSP四、簡答題（每題5分，共30分）46.簡述片劑的質量要求。47.簡述藥物吸收的過程及影響吸收的主要因素。48.簡述藥物代謝的主要類型及其特點。49.簡述藥物分析的目的和任務。50.簡述藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的主要原則。51.簡述執(zhí)業(yè)藥師在指導合理用藥方面應履行的職責。五、論述題（每題10分，共20分）52.論述影響藥物穩(wěn)定性的主要因素及其相應的穩(wěn)定性考察方法。53.論述藥物相互作用的主要類型及其對藥物治療效果可能產生的影響。試卷答案一、選擇題（每題1分，共30分）1.C2.B3.A4.D5.E6.D7.B8.C9.A10.A11.D12.B13.C14.B15.D16.C17.E18.D19.A20.B21.D22.A23.C24.E25.B26.C27.E28.A29.D30.C二、填空題（每空1分，共20分）31.藥物劑型是指根據(jù)藥物的性質、用藥目的和給藥途徑等因素制成的適宜形式。32.藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程。33.藥物的代謝主要發(fā)生在肝臟。34.藥物分析的基本要求是準確、靈敏、專屬性強、快速、簡便。35.藥品注冊是指國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品的上市許可進行的審查批準過程。36.藥物穩(wěn)定性的考察方法主要有加速試驗和長期試驗。37.生物利用度分為絕對生物利用度和相對生物利用度。38.藥物相互作用按機制可分為藥代動力學相互作用和藥效動力學相互作用。39.藥品不良反應監(jiān)測的主要目的是發(fā)現(xiàn)、評價、控制藥品不良反應。40.中國現(xiàn)行藥典是《中國藥典》（2020年版）。三、名詞解釋（每題2分，共10分）41.生物利用度：指藥物制劑中藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度。42.藥物作用：指藥物與機體相互作用引起機體功能、代謝或形態(tài)發(fā)生改變的現(xiàn)象。43.藥物代謝：指藥物在體內經酶或非酶作用發(fā)生結構轉變的過程，也稱為生物轉化。44.藥品質量控制：指對藥品從研發(fā)、生產到使用的全過程進行質量監(jiān)督管理，確保藥品質量。45.GSP：藥品經營質量管理規(guī)范，是指藥品經營企業(yè)為保證所經營藥品的質量而制定和實施的質量管理體系。四、簡答題（每題5分，共30分）46.簡述片劑的質量要求。答：片劑的質量要求包括：外觀性狀（色澤均勻、片面光滑、無異物等）；重量差異（應符合規(guī)定）；硬度與脆碎度（應適宜）；溶出度或釋放度（應符合規(guī)定）；含量均勻度（應符合規(guī)定）；微生物限度（應符合規(guī)定）。47.簡述藥物吸收的過程及影響吸收的主要因素。答：藥物吸收的過程是指藥物從給藥部位通過生物膜進入血液循環(huán)的過程。主要因素包括：藥物的理化性質（如脂溶性、分子量、解離度等）；劑型因素（如藥物劑型、處方組成等）；機體因素（如吸收面積、血流量、胃腸道蠕動等）。48.簡述藥物代謝的主要類型及其特點。答：藥物代謝的主要類型包括：PhaseI代謝（氧化、還原、水解反應，使藥物分子引入或暴露官能團）和PhaseII代謝（結合反應，使藥物極性增大，易于排泄）。PhaseI代謝是主要的代謝途徑，PhaseII代謝進一步增加藥物的極性和水溶性。49.簡述藥物分析的目的和任務。答：藥物分析的目的和任務包括：藥品質量檢驗、藥品質量控制、藥物研發(fā)過程中的分析檢測、藥物代謝動力學研究、藥物相互作用研究等。50.簡述藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的主要原則。答：GMP的主要原則包括：人員與設施、設備與衛(wèi)生、物料管理、生產操作、質量控制與保證、文件與記錄等。51.簡述執(zhí)業(yè)藥師在指導合理用藥方面應履行的職責。答：執(zhí)業(yè)藥師在指導合理用藥方面應履行的職責包括：審核處方、指導患者正確使用藥品、監(jiān)測藥品不良反應、提供藥學信息服務、參與藥物治療方案的制定等。五、論述題（每題10分，共20分）52.論述影響藥物穩(wěn)定性的主要因素及其相應的穩(wěn)定性考察方法。答：影響藥物穩(wěn)定性的主要因素包括：處方因素（如pH值、離子強度、輔料等）、環(huán)境因素（如溫度、濕度、光照、氧氣等）、微生物因素。穩(wěn)定性考察方法主要有：加速試驗（在高于室溫的溫度和濕度下進行，模擬實際儲存條件）和長期試驗（在室溫下進行，模擬實際儲存期限）。通過考察藥物在不同條件下的降解程度，評估藥物的穩(wěn)定性。53.論述藥物相互作用