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文檔簡介

飲料廠瓶胚采購驗收規(guī)章適用范圍本制度適用于飲料廠全體員工及與瓶胚采購驗收相關(guān)的第三方合作單位,包括供應(yīng)商、質(zhì)檢部門、倉儲部門、生產(chǎn)部門及相關(guān)管理人員。一、總則為規(guī)范瓶胚采購驗收工作,確保瓶胚質(zhì)量符合生產(chǎn)要求,降低生產(chǎn)風(fēng)險,提升產(chǎn)品品質(zhì),特制定本制度。本制度嚴格遵循ISO9001質(zhì)量管理體系標準,結(jié)合飲料行業(yè)特點,強調(diào)“源頭控制、過程監(jiān)督、持續(xù)改進”的原則。瓶胚作為飲料包裝的核心材料,其質(zhì)量直接影響產(chǎn)品安全與品牌形象,必須嚴格執(zhí)行本制度。二、組織架構(gòu)與職責(zé)1.采購部-負責(zé)瓶胚供應(yīng)商的篩選、評估及合同簽訂;-制定瓶胚采購計劃,明確規(guī)格、數(shù)量及交貨周期;-協(xié)調(diào)供應(yīng)商與質(zhì)檢、倉儲部門的對接工作。2.質(zhì)檢部-負責(zé)瓶胚的進廠檢驗,包括外觀、尺寸、物理性能、化學(xué)成分等;-建立瓶胚質(zhì)量追溯體系,記錄檢驗數(shù)據(jù);-對不合格瓶胚進行隔離處理并報告采購部。3.倉儲部-負責(zé)瓶胚的入庫、存儲及出庫管理,確保存儲環(huán)境符合要求;-定期檢查庫存瓶胚狀態(tài),防止破損、污染或過期。4.生產(chǎn)部-反饋瓶胚使用過程中的質(zhì)量問題,協(xié)助質(zhì)檢部進行原因分析;-參與瓶胚供應(yīng)商的績效評估。5.廠長辦公室-審批重大質(zhì)量事故處理方案,監(jiān)督制度執(zhí)行情況。三、瓶胚采購標準1.規(guī)格要求-瓶胚材質(zhì):應(yīng)符合GB4806.9《食品安全國家標準食品接觸用塑料材料及制品》規(guī)定,優(yōu)先選用食品級聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料;-尺寸偏差:瓶胚高度、口徑、壁厚等需符合生產(chǎn)設(shè)備要求,允許偏差±0.2mm;-形狀要求:瓶胚應(yīng)光滑、無裂紋、無氣泡、無雜質(zhì),瓶口平整。2.質(zhì)量要求-物理性能:抗沖擊強度≥30J/cm2,熱變形溫度≥70℃;-化學(xué)指標:重金屬含量(鉛、鎘、砷等)≤國家標準限值,遷移試驗合格;-外觀要求:瓶胚表面無劃痕、污漬,顏色均勻,無異味。3.包裝與標識-每批瓶胚應(yīng)附有合格證,標注供應(yīng)商名稱、生產(chǎn)日期、批號、數(shù)量及檢驗結(jié)果;-包裝需防塵、防潮,搬運時避免拋擲。四、采購驗收流程1.到貨檢驗-倉儲部接收瓶胚后,核對送貨單與采購訂單是否一致,檢查外包裝是否完好;-質(zhì)檢部在2小時內(nèi)完成首檢,抽檢比例不少于5%,關(guān)鍵批次全檢;-檢驗項目包括:外觀、尺寸、重量、壁厚均勻性、氣泡率等。2.復(fù)檢與判定-對首檢不合格的瓶胚,質(zhì)檢部出具《不合格報告》,要求供應(yīng)商限期整改;-整改后需重新檢驗,合格后方可入庫;不合格批次禁止使用;-質(zhì)檢部每月匯總瓶胚質(zhì)量數(shù)據(jù),分析供應(yīng)商表現(xiàn)。3.入庫管理-合格瓶胚按批號分區(qū)存放,堆放高度≤1.5米,避免陽光直射;-倉儲部建立電子臺賬,記錄入庫時間、數(shù)量及批次;-出庫時遵循“先進先出”原則,優(yōu)先使用早批次的瓶胚。五、供應(yīng)商管理1.準入機制-供應(yīng)商需具備ISO9001、ISO22000等體系認證,且三年內(nèi)無重大質(zhì)量事故;-采購部定期組織供應(yīng)商評審,淘汰不合格合作方;-優(yōu)先選擇本地供應(yīng)商以降低物流成本,但需確保質(zhì)量穩(wěn)定。2.績效考核-質(zhì)檢部每季度發(fā)布《供應(yīng)商質(zhì)量評分表》,考核項包括:交貨準時率、合格率、售后服務(wù)等;-評分連續(xù)排名末位的供應(yīng)商,將限制其供貨份額;-優(yōu)秀供應(yīng)商可享受優(yōu)先付款等激勵政策。六、不合格品處理1.隔離與標識-不合格瓶胚需單獨存放,粘貼紅色標識,防止誤用;-質(zhì)檢部在24小時內(nèi)出具《不合格品處理單》,明確處置方式。2.處置方式-次品瓶胚可用于非食品級包裝,經(jīng)廠長批準后方可轉(zhuǎn)用;-無法修復(fù)的瓶胚,由供應(yīng)商承擔(dān)回收費用,定期銷毀并記錄。3.追溯與改進-對重大質(zhì)量事故,追溯供應(yīng)商責(zé)任,要求其提供改進方案;-質(zhì)檢部將事故案例納入培訓(xùn)內(nèi)容,提升全員質(zhì)量意識。七、信息管理1.數(shù)據(jù)記錄-質(zhì)檢部使用ERP系統(tǒng)記錄瓶胚檢驗數(shù)據(jù),包括批次、抽檢比例、合格率等;-每月生成《瓶胚質(zhì)量月報》,提交廠長辦公室存檔。2.持續(xù)改進-每季度召開瓶胚質(zhì)量分析會,討論改進措施;-鼓勵員工提出優(yōu)化建議,優(yōu)秀提案給予獎勵。八、安全生產(chǎn)與人文關(guān)懷1.操作規(guī)范-搬運瓶胚時需佩戴手套,避免手部受傷;-使用機械叉車時,需確認瓶胚堆放穩(wěn)固,防止坍塌;-質(zhì)檢人員需定期體檢,確保身體健康。2.應(yīng)急處理-發(fā)生瓶胚破損泄漏,立即疏散人員并上報;-倉儲部配備急救箱,質(zhì)檢部定期演練應(yīng)急預(yù)案。九、績效考核1.采購部考核-供應(yīng)商準時交貨率≥95%,瓶胚合格率≥98%;-超出采購預(yù)算20%以上,采購主管承擔(dān)30%責(zé)任。2.質(zhì)檢部考核-首檢一次合格率≥90%,重大質(zhì)量事故發(fā)生率≤0.5%;-檢驗報告提交延遲超過1小時,組長扣除績效分。3.倉儲部考核-庫存盤點準確率≥99%,瓶胚破損率≤0.3%;-違反存儲規(guī)定,主管罰款500元/次。十、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行,原有相關(guān)規(guī)定與本制度沖突的,以本制度為準;2.廠長辦公室負責(zé)解釋本制度,每年修訂一次;3.全體員工需

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