2025年藥學(xué)專(zhuān)升本藥物分析專(zhuān)項(xiàng)提升試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題只有一個(gè)最佳答案）1.下列哪項(xiàng)不屬于系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)？（）A.可重復(fù)性B.可測(cè)性C.可減免性D.隨機(jī)性2.在滴定分析中，用基準(zhǔn)草酸標(biāo)定氫氧化鈉溶液，應(yīng)選擇哪種指示劑？（）A.酚酞B.甲基紅C.甲基橙D.溴甲酚綠3.重量分析中，沉淀重量法測(cè)得的是被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量還是沉淀物的質(zhì)量？（）A.被測(cè)物質(zhì)B.沉淀物C.被測(cè)物質(zhì)與沉淀劑D.被測(cè)物質(zhì)與雜質(zhì)4.根據(jù)朗伯-比爾定律，當(dāng)濃度增大一倍時(shí)，吸光度將（）A.減小一半B.增大一半C.增大一倍D.不變5.紫外-可見(jiàn)分光光度法主要用于測(cè)定物質(zhì)的哪種性質(zhì)？（）A.原子結(jié)構(gòu)B.分子結(jié)構(gòu)C.揮發(fā)性D.吸收光譜6.氣相色譜法中，分離效率主要取決于？（）A.檢測(cè)器B.載氣流量C.固定相D.進(jìn)樣量7.高效液相色譜法中，通常使用哪種溶劑作為流動(dòng)相？（）A.氫氣B.氮?dú)釩.有機(jī)溶劑D.氦氣8.色譜法中，保留時(shí)間主要用于？（）A.定量B.定性C.校準(zhǔn)儀器D.調(diào)節(jié)流速9.原子吸收光譜法測(cè)定金屬元素時(shí)，通常使用哪種光源？（）A.紫外燈B.氛燈C.空心陰極燈D.氦燈10.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，“性狀”項(xiàng)主要描述什么？（）A.含量測(cè)定B.物理性質(zhì)C.檢查項(xiàng)目D.鑒別反應(yīng)11.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，“鑒別”項(xiàng)的主要目的是？（）A.評(píng)價(jià)藥品純度B.確認(rèn)藥品真?zhèn)蜟.測(cè)定藥品含量D.檢查雜質(zhì)種類(lèi)12.在分析過(guò)程中，為了減少隨機(jī)誤差，常采用？（）A.恒重B.對(duì)照試驗(yàn)C.空白試驗(yàn)D.多次測(cè)定取平均值13.滴定分析中，終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不完全一致的原因是？（）A.滴定劑濃度不準(zhǔn)B.讀取體積不準(zhǔn)確C.誤差的累積D.指示劑選擇不當(dāng)14.在分光光度法測(cè)定中，若采用空白溶液調(diào)零，則測(cè)得的吸光度值代表？（）A.樣品溶液的吸光度B.空白溶液的吸光度C.樣品溶液對(duì)空白溶液的吸光度D.儀器本身的吸光度15.氣相色譜法中，載氣的種類(lèi)和流速對(duì)分離效果有何影響？（）A.只影響分析時(shí)間B.只影響靈敏度C.不影響分離度D.影響分離度16.高效液相色譜法中，流動(dòng)相的pH值選擇需考慮？（）A.檢測(cè)器類(lèi)型B.固定相性質(zhì)C.待測(cè)組分性質(zhì)D.以上都是17.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，“檢查”項(xiàng)包含哪些內(nèi)容？（）A.含量測(cè)定B.物理性質(zhì)C.雜質(zhì)檢查D.鑒別反應(yīng)18.下列哪種方法屬于非破壞性分析技術(shù)？（）A.氣相色譜法B.原子吸收光譜法C.紫外分光光度法D.火焰原子吸收光譜法19.測(cè)量?jī)x器的精密度通常用哪個(gè)指標(biāo)表示？（）A.準(zhǔn)確度B.精密度C.靈敏度D.穩(wěn)定性20.在進(jìn)行滴定分析時(shí)，若滴定劑體積讀數(shù)偏大，則測(cè)得的待測(cè)物質(zhì)濃度將？（）A.偏高B.偏低C.無(wú)影響D.不確定二、判斷題（每題1分，共10分。下列每題只有“正確”或“錯(cuò)誤”兩個(gè)答案，請(qǐng)判斷正誤）1.誤差是客觀存在的，可以通過(guò)改進(jìn)操作方法完全消除。（）2.系統(tǒng)誤差可以隨機(jī)抵消，而隨機(jī)誤差不可以。（）3.滴定分析中，終點(diǎn)就是化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。（）4.朗伯-比爾定律適用于所有濃度的溶液。（）5.紫外-可見(jiàn)分光光度法是基于物質(zhì)對(duì)紫外-可見(jiàn)光的吸收進(jìn)行測(cè)定的。（）6.氣相色譜法中，柱溫越高，分離效果越好。（）7.高效液相色譜法中，流動(dòng)相的極性通常大于固定相的極性。（）8.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的最低要求。（）9.色譜圖上的保留時(shí)間可以用來(lái)定性分析。（）10.空白試驗(yàn)是為了消除儀器本身帶來(lái)的系統(tǒng)誤差。（）三、填空題（每空1分，共20分）1.測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值之間的差異稱(chēng)為_(kāi)_____，分為_(kāi)_____和______。2.滴定分析中，用去標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積稱(chēng)為_(kāi)_____，它等于______與______之差。3.重量分析中，為了使沉淀完全，通常加入過(guò)量的______，并適當(dāng)加熱。4.紫外-可見(jiàn)分光光度法中，當(dāng)入射光通過(guò)溶液時(shí)，一部分光被吸收，一部分光被______，還有一部分光被______。5.氣相色譜法中，分離的依據(jù)是混合物中各組分在______和______之間分配系數(shù)的差異。6.高效液相色譜法中，根據(jù)流動(dòng)相與固定相的極性關(guān)系，可分為_(kāi)_____相模式和______相模式。7.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，含量測(cè)定項(xiàng)規(guī)定了藥品中______的量，通常以______表示。8.在分析過(guò)程中，為了消除系統(tǒng)誤差，常采用______和______。9.分光光度計(jì)主要由______、______、______和______四個(gè)部分組成。10.色譜圖上的峰面積（或峰高）與______成正比。四、名詞解釋?zhuān)款}3分，共15分）1.誤差2.準(zhǔn)確度3.精密度4.保留時(shí)間5.色譜圖五、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述滴定分析對(duì)基準(zhǔn)物質(zhì)的要求。2.簡(jiǎn)述紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定物質(zhì)含量的基本步驟。3.簡(jiǎn)述氣相色譜法中，選擇固定相和流動(dòng)相時(shí)應(yīng)考慮的因素。4.簡(jiǎn)述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，“檢查”項(xiàng)的重要性。六、論述題（10分）試述誤差的來(lái)源，并說(shuō)明在藥物分析實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)如何減免各種誤差的影響。試卷答案一、選擇題1.D解析：系統(tǒng)誤差具有可重復(fù)性、可測(cè)性、可減免性，隨機(jī)性是隨機(jī)誤差的特點(diǎn)。2.A解析：草酸為弱酸，氫氧化鈉為強(qiáng)堿，滴定終點(diǎn)pH接近9，酚酞指示劑變色范圍pH8.2-10，適合指示終點(diǎn)。3.B解析：重量分析法是直接用稱(chēng)量法測(cè)定沉淀物的質(zhì)量來(lái)計(jì)算被測(cè)物質(zhì)含量的方法。4.C解析：朗伯-比爾定律A=εbc，當(dāng)c增大一倍時(shí)，吸光度A也增大一倍。5.D解析：紫外-可見(jiàn)分光光度法基于物質(zhì)對(duì)特定波長(zhǎng)紫外或可見(jiàn)光的吸收程度進(jìn)行定性、定量分析。6.C解析：固定相的種類(lèi)、極性、孔徑等性質(zhì)是決定色譜柱分離效率的關(guān)鍵因素。7.C解析：高效液相色譜法（HPLC）通常使用有機(jī)溶劑與水（或水溶液）混合物作為流動(dòng)相。8.B解析：保留時(shí)間是指從進(jìn)樣到組分在色譜系統(tǒng)中出現(xiàn)峰值所需的時(shí)間，主要用于定性識(shí)別化合物。9.C解析：原子吸收光譜法測(cè)定金屬元素時(shí)，通常使用空心陰極燈作為銳線光源發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線。10.B解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“性狀”項(xiàng)主要描述藥品的物理性質(zhì)，如顏色、狀態(tài)、氣味等。11.B解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“鑒別”項(xiàng)的主要目的是確認(rèn)藥品的真?zhèn)?，證明其為標(biāo)示藥品。12.D解析：多次測(cè)定取平均值是減小隨機(jī)誤差最常用的方法，可以降低隨機(jī)波動(dòng)對(duì)結(jié)果的影響。13.D解析：指示劑選擇不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致終點(diǎn)顏色變化不明顯或突躍不明顯，使終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致。14.C解析：用空白溶液調(diào)零，測(cè)得的吸光度值消除了樣品容器、溶劑及儀器的吸收，代表樣品溶液相對(duì)于空白的吸光度。15.D解析：載氣的種類(lèi)（如氮?dú)狻⒑猓┖土魉贂?huì)影響氣體動(dòng)力學(xué)行為，從而影響各組分的分離度。16.D解析：高效液相色譜法中，流動(dòng)相的pH值選擇需考慮固定相、待測(cè)組分及緩沖鹽的性質(zhì)。17.C解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“檢查”項(xiàng)主要包含各種雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，如有關(guān)物質(zhì)、水分、熾灼殘?jiān)取?8.C解析：紫外分光光度法是非破壞性分析技術(shù)，樣品通過(guò)光束后可恢復(fù)原狀，不消耗樣品。19.B解析：測(cè)量?jī)x器的精密度通常用重復(fù)測(cè)量結(jié)果的一致程度來(lái)表示，常用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差衡量。20.A解析：若滴定劑體積讀數(shù)偏大，則消耗的滴定劑體積偏大，根據(jù)計(jì)算公式，測(cè)得的待測(cè)物質(zhì)濃度將偏高。二、判斷題1.錯(cuò)誤解析：誤差是客觀存在的，只能減小，不能完全消除。系統(tǒng)誤差可以測(cè)定后修正，隨機(jī)誤差只能通過(guò)多次測(cè)量求平均值減小。2.錯(cuò)誤解析：系統(tǒng)誤差不能隨機(jī)抵消，必須設(shè)法找出原因并消除或修正；隨機(jī)誤差具有隨機(jī)性，但多次測(cè)量求平均值可以減小其影響。3.錯(cuò)誤解析：終點(diǎn)是滴定劑加入的量使指示劑發(fā)生明顯顏色變化的點(diǎn)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是反應(yīng)按化學(xué)計(jì)量關(guān)系完全反應(yīng)的點(diǎn)，兩者不一定完全一致。4.錯(cuò)誤解析：朗伯-比爾定律適用于稀溶液，當(dāng)溶液濃度過(guò)高時(shí)，分子間相互作用會(huì)影響吸光度。5.正確解析：紫外-可見(jiàn)分光光度法是基于物質(zhì)對(duì)紫外-可見(jiàn)光的吸收進(jìn)行測(cè)定的。6.錯(cuò)誤解析：氣相色譜法中，柱溫的選擇需根據(jù)分離要求選擇合適的溫度范圍，并非越高越好，過(guò)高可能導(dǎo)致分離度下降或組分降解。7.正確解析：高效液相色譜法中，通常根據(jù)“相似相溶”原理，流動(dòng)相的極性應(yīng)小于或等于固定相的極性。8.正確解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的最低要求，規(guī)定了藥品必須符合的質(zhì)量指標(biāo)。9.正確解析：色譜圖上的保留時(shí)間可以用來(lái)定性分析，與固定相和流動(dòng)相的性質(zhì)有關(guān)，具有一定的重現(xiàn)性。10.正確解析：空白試驗(yàn)是在不加樣品，只加其他試劑的條件下進(jìn)行的試驗(yàn)，用于消除溶劑、試劑及儀器帶來(lái)的系統(tǒng)誤差。三、填空題1.誤差，系統(tǒng)誤差，隨機(jī)誤差2.滴定體積，消耗，起始3.沉淀劑4.反射，透射5.固定相，流動(dòng)相6.柱，反7.主要活性成分，百分含量8.空白試驗(yàn)，對(duì)照試驗(yàn)9.光源，單色器，吸收池，檢測(cè)器10.待測(cè)物濃度四、名詞解釋1.誤差：測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值之間的差異。2.準(zhǔn)確度：測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值接近的程度，反映系統(tǒng)誤差的大小。3.精密度：重復(fù)測(cè)量結(jié)果之間相互接近的程度，反映隨機(jī)誤差的大小。4.保留時(shí)間：從進(jìn)樣開(kāi)始到色譜系統(tǒng)中出現(xiàn)某組分峰值最大時(shí)所需要的時(shí)間。5.色譜圖：記錄色譜分離過(guò)程中，時(shí)間與檢測(cè)器輸出信號(hào)（響應(yīng)值）關(guān)系曲線的圖形。五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述滴定分析對(duì)基準(zhǔn)物質(zhì)的要求。答：滴定分析對(duì)基準(zhǔn)物質(zhì)的要求包括：純度高（通常在99.9%以上）；化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定（在空氣中不吸濕、不風(fēng)化、不氧化、不與二氧化碳反應(yīng)等）；摩爾質(zhì)量較大；具有較大的滴定體積，便于稱(chēng)量；易于處理成純凈物。2.簡(jiǎn)述紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定物質(zhì)含量的基本步驟。答：基本步驟包括：①配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液；②選擇合適波長(zhǎng)的單色光；③用空白溶液調(diào)節(jié)儀器的透射比或吸光度至100%或0；④分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的吸光度；⑤根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或朗伯-比爾定律計(jì)算樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度。3.簡(jiǎn)述氣相色譜法中，選擇固定相和流動(dòng)相時(shí)應(yīng)考慮的因素。答：選擇固定相時(shí)應(yīng)考慮：固定相的極性、類(lèi)型（如非極性、中等極性、強(qiáng)極性）、沸點(diǎn)、穩(wěn)定性、選擇性等，需根據(jù)待測(cè)組分的性質(zhì)選擇合適的固定相以達(dá)到有效分離。選擇流動(dòng)相時(shí)應(yīng)考慮：流動(dòng)相的極性、沸點(diǎn)、與固定相的極性匹配（“相似相溶”原則）、在色譜柱溫度下的汽化能力、化學(xué)惰性、安全性等。4.簡(jiǎn)述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，“檢查”項(xiàng)的重要性。答：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“檢查”項(xiàng)的重要性在于：控制藥品的質(zhì)量，確保藥品安全有效；檢查項(xiàng)目通常涉及雜質(zhì)限量，限制有害雜質(zhì)的含量，保障用藥安全；檢查項(xiàng)目可以反映藥品的生產(chǎn)工藝水平和穩(wěn)定性；是藥品注冊(cè)和審批的必要條件。六、論述題試述誤差的來(lái)源，并說(shuō)明在藥物分析實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)如何減免各種誤差的影響。答：誤差的來(lái)源主要包括：①系統(tǒng)誤差：由儀器、試劑、方法或環(huán)境等因素引起的恒定或有規(guī)律的偏差。例如，天平未校準(zhǔn)引入的誤差、基準(zhǔn)物純度不夠引入的誤差、容量瓶或移液管刻度不準(zhǔn)、測(cè)定方法本身不完善（如光譜法中儀器的波長(zhǎng)漂移）等。②隨機(jī)誤差：由偶然因素引起的無(wú)規(guī)律、不可預(yù)測(cè)的波動(dòng)。例如，讀數(shù)時(shí)的微小晃動(dòng)、環(huán)境溫濕度的微小變化、反應(yīng)時(shí)間的微小差異等。③過(guò)失誤差：由操作人員粗心大意、違反操作規(guī)程等引起，如讀數(shù)錯(cuò)誤、記錄錯(cuò)誤、加錯(cuò)試劑等，應(yīng)予以避免。在藥物分析實(shí)驗(yàn)中，減免誤差的方法：①減免系統(tǒng)誤差：①儀器校準(zhǔn)：定期校準(zhǔn)天平、滴定管、移液管、分光光度計(jì)等儀器。②選用純度高的基準(zhǔn)物質(zhì)和試劑