遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型判斷伴X隱形遺傳特點(diǎn):交叉遺傳;男性患者多于女性患者;母病子必病,女病父必病。伴X顯性遺傳特點(diǎn):女性患者多于男性患者子病母必病,父病女必病。伴Y遺傳特點(diǎn)::致病基因位于Y染色體上,患者都就是男性

傳遞規(guī)律:“父→子→孫”【溫故而知新】1、判斷就是否為伴Y染色體遺傳2、判斷顯隱性3、判斷就是否為伴X染色體遺傳4、判斷就是否為常染色體遺傳口訣:無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳瞧女病,父子皆病為伴性(X);有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳瞧男病,母女皆病為伴性(X);無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳瞧女病。父子皆病為伴性(X)判斷為:常染色體隱性遺傳病【小試牛刀】無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳瞧女病。父子皆病為伴性(X)判斷為:伴X隱性遺傳病【小試牛刀】無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳瞧女病。父子皆病為伴性(X)判斷為:伴X隱性遺傳病【小試牛刀】【小試牛刀】有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳瞧男病,母女皆病為伴性(X);判斷為:性染色體顯性遺傳病【小試牛刀】〖例1〗下圖所示為某家族遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示),請(qǐng)據(jù)下圖回答:(1)該遺傳病得致病基因在________染色體上,就是________性遺傳病。(2)Ⅱ2與Ⅲ1得基因型分別為_(kāi)_______、________。(3)Ⅲ2就是純合子得概率為_(kāi)_______,Ⅲ3得基因型為_(kāi)_______。(4)若Ⅲ2與Ⅲ3婚配,后代患白化病得可能性為_(kāi)____,預(yù)計(jì)她們生一膚色正常男孩得可能性為_(kāi)____。例1、下圖為某遺傳病得系譜圖,據(jù)圖可以做出得判斷就是()A、母親肯定就是純合子,子女就是雜合子B、該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C、該遺傳病不可能就是X染色體上得隱性遺傳病D、子女中得致病基因不可能來(lái)自父親若無(wú)法判斷顯隱性,則進(jìn)行假設(shè)并推論例2、下圖為某遺傳病得系譜圖,據(jù)圖可以做出得判斷就是()A、母親肯定就是純合子,子女就是雜合子B、該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C、該遺傳病不可能就是X染色體上得隱性遺傳病D、子女中得致病基因不可能來(lái)自父親12大家應(yīng)該也有點(diǎn)累了，稍作休息大家有疑問(wèn)的，可以詢問(wèn)和交流〖例3〗某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病得系譜圖。下列敘述正確得就是()A、該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B、該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子C、該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D、該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子例4、一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族得這種遺傳病所作得調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該遺傳病不可能得遺傳方式就是______________(2)該遺傳病最可能就是______________遺傳病。如果這種推理成立,推測(cè)Ⅳ-5得基因型為_(kāi)__________________________。(3)若Ⅳ-3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能就是_____________,則Ⅳ-5得基因型______________。伴性遺傳中“可能”與“最可能”題(1)“最可能”就是什么遺傳病,答案只有一種。(2)“可能”就是什么遺傳病,答案一般有幾種?！军c(diǎn)撥】【微思考】在系譜圖中,若世代都表現(xiàn)為父親有病,兒子全有病,女兒全正常,則該遺傳病最可能就是什么遺傳方式？1、(14分)(2014·西安高一檢測(cè))下圖就是人類(lèi)紅綠色盲得遺傳系譜圖(基因用B、b表示),請(qǐng)分析回答:(1)控制人類(lèi)紅綠色盲得基因位于

染色體上,患者得基因型可表示為

。此類(lèi)遺傳病得遺傳特點(diǎn)就是

(2)寫(xiě)出下列成員得基因型:4、

,10、

,11、 _____。(3)14號(hào)成員就是色盲患者,其致病基因就是由第一代中得某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)得。用成員編號(hào)與“→”寫(xiě)出色盲基因得傳遞途徑:

1、(14分)(2014·西安高一檢測(cè))下圖就是人類(lèi)紅綠色