五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題10基因的自由組合定律考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)1基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用（5年5考）2025四川、河南、甘肅、重慶、湖北、黑吉遼蒙、廣東、全國(guó)、河北、北京、江蘇、浙江、四川、陜晉青寧、山東2024廣東、全國(guó)、湖北、浙江、江西、山東、貴州、甘肅、河北、吉林2023全國(guó)、山西、廣東、北京、浙江、湖北、湖南、山東、2022全國(guó)、山東、廣東、浙江2021湖北、浙江、遼寧、江蘇、湖南、海南、福建、全國(guó)、河北、山東從近五年全國(guó)各地的高考試題來看，基因自由組合定律常以遺傳現(xiàn)象為情境，考查基因自由組合定律規(guī)律的實(shí)質(zhì)及相關(guān)拓展性應(yīng)用，能力方面多側(cè)重于遺傳現(xiàn)象的演繹與推理和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證。試題結(jié)合實(shí)例考查兩對(duì)及其多對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，考查運(yùn)用基因自由組合定律預(yù)測(cè)雜交后代的性狀、遺傳傳病的患病概率，解釋生產(chǎn)、生活中的遺傳相關(guān)問題。此部分內(nèi)容集中在非選擇題部分考察，選擇題中考頻也很高?？键c(diǎn)01基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用2025年高考真題1．（2025·四川·高考真題）足底黑斑?。撞。┖投攀霞I(yíng)養(yǎng)不良（乙?。┚鶠閱位蜻z傳病，其中至少一種是伴性遺傳病。下圖為某家族遺傳系譜圖，不考慮新的突變，下列敘述正確的是（

）

A．甲病為X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2與Ⅲ2的基因型相同C．Ⅲ3的乙病基因來自Ⅰ1D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)正常孩子概率為1/8【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、I1和I2表現(xiàn)正常，他們的女兒Ⅱ2患甲病，所以可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，已知至少一種病是伴性遺傳病，且甲病為常染色體隱性遺傳病，所以乙病為伴性遺傳病，I3和I4表現(xiàn)正常，他們的兒子Ⅱ5患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，A錯(cuò)誤；B、由于Ⅲ4患乙病，致病基因來自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因來自Ⅰ1，I1關(guān)于乙病的基因型為XBXb，I2關(guān)于乙病的基因型為XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型為aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型為aaXBXb（因?yàn)棰?的父親Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2攜帶乙病致病基因），故Ⅱ2與Ⅲ2的基因型不相同，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ3患乙病，其致病基因來自Ⅱ4，由于I2男性正常，基因型為XBY，所以致病基因只能來自I1（XBXb），C正確；D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的兒子，所以Ⅱ4的基因型為aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女兒和兒子，所以Ⅱ5的基因型為AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB-）概率為1/2×1/2=1/4，D錯(cuò)誤。故選C。2．（2025·河南·高考真題）現(xiàn)有二倍體植株甲和乙，自交后代中某性狀的正常株：突變株均為3：1.甲自交后代中的突變株與乙自交后代中的突變株雜交，F(xiàn)1全為正常株，F(xiàn)2中該性狀的正常株：突變株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲的基因型是AaBB或AABbB．F2出現(xiàn)異常分離比是因?yàn)槌霈F(xiàn)了隱性純合致死C．F2植株中性狀能穩(wěn)定遺傳的占7/15D．F2中交配能產(chǎn)生AABB基因型的親本組合有6種【答案】D〖祥解〗自由組合定律實(shí)質(zhì)：控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因相互獨(dú)立，互不融合，在形成配子時(shí)，等位基因隨著同源染色體分開而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。即一對(duì)等位基因與另一對(duì)等位基因的分離或組合是互不干擾的，是各自獨(dú)立地分配到配子中去的?！驹斘觥緼、已知植株甲和乙，自交后代中某性狀的正常株：突變株均為3：1，可知正常株為顯性性狀，突變株為隱性性狀，甲自交后代中的突變株與乙自交后代中的突變株雜交，F(xiàn)1全為正常株，F(xiàn)2中該性狀的正常株：突變株=9：6，為9：3：3：1的變式，可知雜交后代F1基因型為AaBb，正常株的基因型為A-B-，基因型為aabb的植株會(huì)死亡，其余基因型的植株為突變株。所以甲、乙自交后代中的突變株基因型分別為aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性狀的正常株（A-B-）：突變株均為3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A正確；B、F1基因型為AaBb，自交后代F2應(yīng)該出現(xiàn)9：（6+1）的分離比，出現(xiàn)異常分離比是因?yàn)槌霈F(xiàn)了隱性純合aabb致死，B正確；C、F2植株中正常株的基因型為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突變株的基因型為1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性狀能穩(wěn)定遺傳（自交后代不發(fā)生性狀分離）的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C正確；D、F2中交配能產(chǎn)生AABB基因型的親本組合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6種雜交組合，和4種基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交，故親本組合有10種，D錯(cuò)誤。故選D。3．（2025·甘肅·高考真題）某種牛常染色體上的一對(duì)等位基因H（無角）對(duì)h（有角）完全顯性。體表斑塊顏色由另一對(duì)獨(dú)立的常染色體基因（M褐色/m紅色）控制，雜合態(tài)時(shí)公牛呈現(xiàn)褐斑，母牛呈現(xiàn)紅斑。在下圖的雜交實(shí)驗(yàn)中，親本公牛的基因型是（）

A．HhMm B．HHMm C．HhMM D．HHMM【答案】A〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、若親本公?；蛐蜑镠hMm（無角褐斑），有角紅斑母牛基因型為hhMm，對(duì)于有角和無角這對(duì)性狀，Hh×hh后代會(huì)出現(xiàn)有角（hh）和無角（Hh）個(gè)體，對(duì)于體表斑塊顏色這對(duì)性狀，Mm×Mm后代會(huì)出現(xiàn)MM、Mm和mm個(gè)體，F(xiàn)1公牛和母牛均會(huì)出現(xiàn)有角褐斑，若無角褐斑公牛的基因型為HhMm，無角褐斑母牛的基因型為H-MM，二者雜交后代會(huì)出現(xiàn)無角紅斑母牛（H-Mm），A正確；B、若親本無角褐斑公?；蛐蜑镠HMm，有角紅斑母?；蛐蜑閔hMm，對(duì)于有角和無角這對(duì)性狀，HH×hh后代全部為無角（Hh），不符合子代的表型，B錯(cuò)誤；C、若親本無角褐斑公?；蛐蜑镠hMM，有角紅斑母牛基因型為hhMm，后代會(huì)出現(xiàn)有角褐斑公牛（hhM-）或者有角褐斑母牛（hhMM），若無角褐斑公?；蛐蜑镠hMM，無角褐斑母?；蛐蜑镠-MM，子代不會(huì)出現(xiàn)無角紅斑（H-Mm或H-mm），不符合子代表型，C錯(cuò)誤；D、若親本無角褐斑公牛基因型為HHMM，有角紅斑母牛基因型為hhMm，對(duì)于有角和無角這對(duì)性狀，HH×hh后代全部為無角（Hh），不符合子代表型，D錯(cuò)誤。故選A。4．（2025·重慶·高考真題）水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性狀受溫度的影響（見下表）；米質(zhì)優(yōu)、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米質(zhì)劣但抗病，不育株S2米質(zhì)優(yōu)但易感病。為了選育綜合性狀好的不育系，用S1和S2雜交獲得F1，F(xiàn)1均為不育且米質(zhì)優(yōu)。選F1兩單株雜交獲得的F2中出現(xiàn)穩(wěn)定可育株，PCR檢測(cè)部分世代中相關(guān)基因，電泳結(jié)果如圖所示，下列說法正確的是（

）植株種類溫度花粉不育率（%）不育株S1高溫100%低溫0不育株S2高溫100%低溫0穩(wěn)定可育株高溫0低溫0A．S1是基因型為TTYY的純合子B．選擇F1任意兩單株進(jìn)行雜交均會(huì)出現(xiàn)如圖F2的育性分離C．F2在高溫條件下表現(xiàn)不育且米質(zhì)優(yōu)的純合植株占比1/16D．在S1和S2雜交得到F1時(shí)，親本植株需在同一溫度條件下種植【答案】C【詳析】A、S1米質(zhì)劣，基因型為yy，但F1均為米質(zhì)優(yōu)(Yy)，說明S2為YY。F1高溫不育，低溫可育，F(xiàn)1兩單株雜交獲得的F2中出現(xiàn)穩(wěn)定可育株，故兩單株為Tt(雜合)，則S1和S2應(yīng)為TT、Tt，若S1為TTyy(高溫不育)，S2為TtYY(高溫可育)，雜交F1出現(xiàn)TtYy，符合條件，A錯(cuò)誤；B、F1出現(xiàn)TTYy、TtYy，雜交后F2的育性由T/t決定，高溫下T_不育，tt可育，任意兩單株進(jìn)行雜交均會(huì)出現(xiàn)如圖F2的育性分離，B錯(cuò)誤；C、高溫不育純合植株為TT，米質(zhì)優(yōu)純合植株為YY，兩者獨(dú)立遺傳。F1中TtYy雜交，F(xiàn)2中TTYY的概率為1/4(TT)×1/4(YY)=1/16，C正確；D、S1和S2在高溫下均不育(花粉不育率100%)，無法雜交，需在低溫下種植才能完成傳粉，D錯(cuò)誤。故選C。5．（2025·湖北·高考真題）某學(xué)生重復(fù)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，取一粒黃色圓粒F?種子（YyRr），培養(yǎng)成植株，成熟后隨機(jī)取4個(gè)豆莢，所得32粒豌豆種子表型計(jì)數(shù)結(jié)果如表所示。下列敘述最合理的是（）性狀黃色綠色圓粒皺粒個(gè)數(shù)（粒）2572012A．32粒種子中有18粒黃色圓粒種子，2粒綠色皺粒種子B．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明含R基因配子的活力低于含r基因的配子C．不同批次隨機(jī)摘取4個(gè)豆莢，所得種子的表型比會(huì)有差別D．該實(shí)驗(yàn)豌豆種子的圓粒與皺粒表型比支持孟德爾分離定律【答案】C〖祥解〗兩對(duì)相對(duì)性狀的黃色圓粒豌豆實(shí)驗(yàn)，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1?！驹斘觥緼、黃色圓粒種子理論值為18粒（32×9/16），綠色皺粒為2粒（32×1/16）。但實(shí)際數(shù)據(jù)中，黃色和圓粒的總數(shù)分別為25和20，無法直接推導(dǎo)組合性狀的具體數(shù)值，A錯(cuò)誤；B、圓粒與皺粒比為5:3，可能因R配子活力低于r，但由于樣本太少，所以不能確定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B錯(cuò)誤；C、由于樣本量?。▋H4個(gè)豆莢，32粒種子），不同批次摘取豆莢可能因抽樣誤差導(dǎo)致表型比波動(dòng)，C正確；D、圓粒與皺粒實(shí)際比為5:3，不符合分離定律預(yù)期的3:1，同時(shí)樣本數(shù)目太少，所以不支持孟德爾分離定律，D錯(cuò)誤；故選C。6．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）（不定項(xiàng)）中國(guó)養(yǎng)蠶制絲歷史悠久。蠶卵的紅色、黃色由常染色體上一對(duì)等位基因（R/r）控制。將外源綠色蛋白基因（G）導(dǎo)入到純合的黃卵（rr）、結(jié)白繭雌蠶的Z染色體上，獲得結(jié)綠繭的親本1，與純合的紅卵、結(jié)白繭雄蠶（親本2）雜交選育紅卵、結(jié)綠繭的純合品系。不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．F1雌蠶均表現(xiàn)出紅卵、結(jié)綠繭表型B．F1雄蠶次級(jí)精母細(xì)胞中的基因組成可能有RRGG、rr等類型C．F1隨機(jī)交配得到的F2中，紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體比例是3/8D．F2中紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體隨機(jī)交配，子代中目的個(gè)體的比例是2/9【答案】BCD〖祥解〗1、位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)，而位于常染色體上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)一般與性別無關(guān)；2、題干信息分析：蠶卵顏色由常染色體上一對(duì)等位基因（R/r）控制，紅色、黃色是這對(duì)等位基因控制的不同表現(xiàn)型。將外源綠色蛋白基因（G）導(dǎo)入到純合的黃卵（rr）、結(jié)白繭雌蠶的Z染色體上，得到親本1，其基因型為rrZGW。親本2是純合的紅卵、結(jié)白繭雄蠶，基因型為RRZgZg。【詳析】A、由題意可知，親本1為rrZGW，親本2為RRZgZg，F(xiàn)1中雌蠶基因型為RrZgW，表現(xiàn)為紅卵、結(jié)白繭，而不是紅卵、結(jié)綠繭，A錯(cuò)誤；B、F1雄蠶基因型為RrZGZ，減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，染色體復(fù)制，基因也復(fù)制，初級(jí)精母細(xì)胞的基因組成為RRrrZGZGZZ，減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，形成的次級(jí)精母細(xì)胞的基因組成可能有RRGG（RRZGZG）、rr（rr不考慮Z染色體上基因時(shí)）等類型，B正確；C、F1的基因型為雄蠶RrZGZg，雌蠶RrZgW。先分析常染色體上的基因，Rr×Rr，后代R_：rr=3：1；再分析Z染色體上的基因，ZGZg×ZgW，后代ZGZg：ZGW：ZgZg：ZgW=1:1:1:1。紅卵、結(jié)綠繭個(gè)體的基因型為R-ZGZg、R-ZGW。R-的比例為3/4，ZGZg和ZGW的比例t各為1/4，所以紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體比例是3/4×1/4+3/4×1/4=3/8，C正確；D、F2中紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體：R-ZGZg和R-ZGW。R-中RR：Rr=1：2，產(chǎn)生的配子R：r=2：1，隨機(jī)交配得RR：Rr：rr=4:4:1，故RR占4/9；ZGZg和ZGW隨機(jī)交配，子代的基因型及比例為ZGZG：ZGW：ZGZg：ZgW=1:1:1:1，其中純合子（ZGZG和ZGW）占1/2，因此F2中紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體（R-ZGZg和R-ZGW）隨機(jī)交配，子代中目的個(gè)體的比例是4/9×1/2=2/9，D正確。故選BCD。7．（2025·廣東·高考真題）在繁育陶賽特綿羊的過程中，發(fā)現(xiàn)一只臀部骨骼肌尤為發(fā)達(dá)、產(chǎn)肉量高（美臀）的個(gè)體。研究發(fā)現(xiàn)，美臀性狀由單基因（G/g）突變所導(dǎo)致，以常染色體顯性方式遺傳。此外，美臀性狀僅在雜合子中，且G基因來源于父本時(shí)才會(huì)表現(xiàn)；母本來源的G基因可通過其雄性子代使下一代雜合子再次表現(xiàn)美臀性狀?；卮鹣铝袉栴}：(1)育種人員將美臀公羊和野生型正常母羊雜交，子一代中美臀羊的理論比例為；選擇子一代中的美臀羊雜交，子二代中美臀羊的理論比例為。(2)由于羊角具有一定的傷害性，育種人員嘗試培育美臀無角羊。陶賽特綿羊另一條常染色體上R基因的隱性突變導(dǎo)致無角性狀產(chǎn)生，如圖a進(jìn)行雜交，P美臀有角羊應(yīng)作為（填“父本”或“母本”），便于從中選擇親本；若要實(shí)現(xiàn)F3中美臀無角個(gè)體比例最高，應(yīng)在中選擇親本基因型為。(3)研究發(fā)現(xiàn)，美臀性狀由G基因及其附近基因（圖b）共同參與調(diào)控，其中D基因調(diào)控骨骼肌發(fā)育，其高表達(dá)使羊產(chǎn)生美臀性狀；M基因的表達(dá)則抑制D基因的表達(dá)。來自父本的G基因使D基因高表達(dá)，而來自母本、具有相同序列的G基因只促進(jìn)M基因的表達(dá)，這種遺傳現(xiàn)象屬于。GG基因型個(gè)體的體型正常，推測(cè)其原因。(4)在育種過程中，較難實(shí)現(xiàn)美臀無角性狀穩(wěn)定遺傳，考慮到胚胎操作過程較繁瑣，可采集并保存，用于美臀無角羊的人工繁育?！敬鸢浮?1)1/21/4(2)父本GGrr(父本)和ggrr（母本）(3)表觀遺傳來自母本的G基因促進(jìn)M基因表達(dá)，抑制D基因的高表達(dá)。(4)精液/或精子〖祥解〗自由組合定律定義：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。例如，具有兩對(duì)相對(duì)性狀（如黃色圓粒豌豆YYRR和綠色皺粒豌豆yyrr）雜交，子一代（YyRr）產(chǎn)生配子時(shí)，Y與y分離，R與r分離，同時(shí)Y（y）與R（r）自由組合?！驹斘觥浚?）①美臀公羊（基因型為Gg，且G來自父本）和野生型正常母羊（基因型為gg）雜交，父本產(chǎn)生G和g兩種配子，母本產(chǎn)生g一種配子，根據(jù)基因的分離定律，子一代的基因型及比例為Gg∶gg=1∶1。由于美臀性狀僅在雜合子中且G基因來源于父本時(shí)才會(huì)表現(xiàn)，所以子一代中美臀羊（Gg且G來自父本）的理論比例為1/2。②子一代中的美臀羊（Gg，G來自父本）雜交，父本產(chǎn)生G和g兩種配子，母本也產(chǎn)生G和g兩種配子。G基因來源于父本時(shí)才會(huì)表現(xiàn)；母本來源的G基因可通過其雄性子代使下一代雜合子再次表現(xiàn)美臀性狀，子二代中美臀羊的理論比例為1/4。（2）①因?yàn)槟副緛碓吹腉基因可通過其雄性子代使下一代雜合子再次表現(xiàn)美臀性狀，若P美臀有角羊作為父本，其產(chǎn)生的含G基因的配子與母本（正常無角羊）產(chǎn)生的配子結(jié)合，在F?中更容易根據(jù)美臀性狀選擇出含有G基因的個(gè)體作為親本。所以P美臀有角羊應(yīng)作為父本。②欲在F3中獲得盡可能多的美臀無角個(gè)體（Ggrr且G來自父本）。F2中選擇GGrr(父本)和ggrr（母本）雜交，這種組合子代均為美臀無角個(gè)體。（3）①：這種來自父本和母本的相同基因（G基因）由于來源不同而表現(xiàn)出不同的遺傳效應(yīng)的現(xiàn)象屬于表觀遺傳。②：GG基因型個(gè)體中，兩個(gè)G基因分別來自父本和母本，來自父本的G基因使D基因高表達(dá)，但來自母本的G基因促進(jìn)M基因表達(dá)，M基因的表達(dá)抑制D基因的表達(dá)，所以D基因不能持續(xù)高表達(dá)，導(dǎo)致GG基因型個(gè)體的體型正常。（4）在育種過程中，較難實(shí)現(xiàn)美臀無角性狀穩(wěn)定遺傳，考慮到胚胎操作過程較繁瑣，可采集并保存美臀無角羊的精液（或精子），用于美臀無角羊的人工繁育，通過人工授精的方式繁殖后代。8．（2025·甘肅·高考真題）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室繁殖的毛色突變家鼠可以是黃色、棕色、黑色或者由此產(chǎn)生的各種組合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色體上三個(gè)獨(dú)立的基因位點(diǎn)A、B和D。A基因位點(diǎn)存在4個(gè)不同的等位基因：Ay決定黃色，A決定鼠灰色，at決定腹部黃色，a決定黑色，它們的顯隱性關(guān)系依次為Ay>A>at>a，其中Ay基因?yàn)殡[性致死基因（AyAy的純合鼠胚胎致死）。B基因位點(diǎn)存在2個(gè)等位基因：B（黑色）對(duì)b（棕色）為完全顯性?；卮鹣铝袉栴}。(1)只考慮A基因位點(diǎn)時(shí)，可以產(chǎn)生的基因型有種，表型有種。(2)基因型為AyaBb的黃色鼠雜交，后代表型及其比例為黃色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，產(chǎn)生這種分離比的原因是。(3)黃腹黑背雌鼠和黃腹棕背雄鼠雜交，F(xiàn)1代產(chǎn)生了3/8黃腹黑背鼠，3/8黃腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。則雜交親本基因型分別為♀，♂。(4)D基因位點(diǎn)的D基因控制色素的產(chǎn)生，dd突變體呈現(xiàn)白化性狀。讓白化純種鼠和鼠灰色純種鼠雜交，F(xiàn)1代呈現(xiàn)鼠灰色。F1代雌雄鼠交配產(chǎn)生F2代的表型及其比例為鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，則親本白化純種鼠的基因型為，F(xiàn)2代黑色鼠的基因型為【答案】(1)94(2)控制毛色的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且AyAy純合致死(3)ataBbatabb(4)aaddaaD-（aaDD、aaDd）〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】（1）只考慮A基因位點(diǎn)，A基因位點(diǎn)存在4個(gè)不同的等位基因Ay、A、at、a，從4個(gè)等位基因中選2個(gè)組成基因型（包括純合子和雜合子），純合子有AyAy（致死）、AA、atat、aa4種，雜合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6種，所以基因型共有10種，但由于AyAy純合致死，實(shí)際存活的基因型有9種，由顯隱性關(guān)系A(chǔ)y>A>at>a可知，表型有黃色（Ay-）、鼠灰色（A-）、腹部黃色（at-）、黑色（aa），共4種。（2）基因型為AyaBb的黃色鼠雜交，正常情況下Aya×Aya后代中AyAy：Aya：aa=1：2：1，由于AyAy致死，所以Aya：aa=2：1，Bb×Bb后代中B-：bb=3：1，按照自由組合定律，（2Aya：1aa）×（3B-：1bb），后代中黃色鼠（Aya?B-、Ayabb）：黑色鼠（aaB-）：巧克力色鼠（aabb）=（2/3×3/4+2/3×1/4）：（1/3×3/4）：（1/3×1/4）=8/12：3/12：1/12=8：3：1，所以后代表型及其比例為黃色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1的原因是控制毛色的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且AyAy純合致死。（3）黃腹黑背雌鼠（at-B-）和黃腹棕背雄鼠（at-bb）雜交，因?yàn)镕1代產(chǎn)生了黑色鼠（aaB-）和巧克力色鼠（aabb），所以親本都含有a和b基因，那么黃腹黑背雌鼠基因型為ataBb，黃腹棕背雄鼠基因型為atabb，二者雜交，F(xiàn)1代產(chǎn)生了3/8=3/4×1/2黃腹黑背鼠（at-Bb），3/8=3/4×1/2黃腹棕背鼠（at-bb），1/8=1/4×1/2黑色鼠（aaBb）和1/8=1/4×1/2巧克力色鼠（aabb）。（4）已知D基因位點(diǎn)的D基因控制色素的產(chǎn)生，dd突變體呈現(xiàn)白化性狀，A決定鼠灰色，a決定黑色，F(xiàn)2代的表型及其比例為鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，是9：3：3：1的變形，說明F1的基因型為AaDd，由于親本是白化純種鼠和鼠灰色純種鼠，要得到F1為AaDd，則親本白化純種鼠的基因型為aadd，鼠灰色純種鼠的基因型為AADD，二者雜交，F(xiàn)1的基因型為AaDd，F(xiàn)1代雌雄鼠交配，F(xiàn)2的基因型及比例為A-D-：aaD-：A-dd：aadd=9：3：3：1，表型之比為鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，所以F2代黑色鼠的基因型為aaD-（aaDD、aaDd）。9．（2025·重慶·高考真題）全色盲是由隱性基因控制的視網(wǎng)膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去醫(yī)院做遺傳咨詢，醫(yī)生詢問了兩人家族病史并做了相應(yīng)檢查，發(fā)現(xiàn)丈夫和其妹妹患病是H基因突變所致。妻子患病是G基因突變所致(1)根據(jù)系譜圖（圖1）可推測(cè)全色盲的遺傳方式是。(2)經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)丈夫的父母攜帶了由H基因突變形成的①②基因，其DNA序列如圖2所示。據(jù)此分析，導(dǎo)致丈夫患病的H基因是（填編號(hào)）。丈夫的父親有兩個(gè)突變基因但沒有患病，表明基因的某些突變對(duì)生物的影響是。(3)妻子表達(dá)G蛋白而導(dǎo)致患病，相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)如圖3所示。據(jù)圖分析，G基因突變?yōu)間基因發(fā)生的變化是。(4)臨床研究發(fā)現(xiàn)，G基因和H基因任意突變都可導(dǎo)致全色盲，且突變的G基因可抑制H基因的表達(dá)。可支撐該結(jié)論的檢查結(jié)果是（選填兩個(gè)編號(hào)）。①妻子的H蛋白表達(dá)下降②丈夫的G蛋白表達(dá)上升③妻子的H蛋白表達(dá)正常④丈夫的G蛋白表達(dá)下降⑤妻子的H蛋白表達(dá)上升⑥丈夫的G蛋白表達(dá)正常(5)不考慮基因的新突變，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)該夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，則該夫妻的基因型分別是（H、G表示顯性基因，h、g表示隱性基因）?！敬鸢浮?1)常染色體隱性(2)①無益也無害/中性(3)堿基缺失(4)①⑥(5)Gghh、ggHh〖祥解〗分析題圖1，正常的父母生出了患病的女兒，“無中生有”為隱性，且女兒患病而父親表現(xiàn)為正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥浚?）分析題圖1，正常的父母生出了患病的女兒，“無中生有”為隱性，且女兒患病而父親表現(xiàn)為正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病。（2）結(jié)合圖2DNA序列分析，丈夫的父親有兩個(gè)①②突變基因表現(xiàn)為正常，丈夫的母親含有一個(gè)①突變基因也表現(xiàn)為正常，丈夫只能從母親獲得突變后的①基因，若從父親處獲得②基因，則患病丈夫與父親的基因型一致，應(yīng)該表現(xiàn)為正常，所以患病丈夫從父母處獲得的均為①基因，即導(dǎo)致丈夫患病的H基因是①。丈夫的父親有兩個(gè)突變基因但沒有患病，表明基因的某些突變對(duì)生物的影響是中性的。（3）妻子表達(dá)G蛋白而導(dǎo)致患病，相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)如圖3所示。據(jù)圖分析G基因表達(dá)的G蛋白比g基因表達(dá)的g蛋白氨基酸序列更短，由此推測(cè)G基因突變?yōu)間基因發(fā)生的變化是G基因發(fā)生了堿基缺失。（4）妻子是G基因突變導(dǎo)致的患病，妻子體內(nèi)突變的G基因會(huì)抑制H基因的表達(dá)，導(dǎo)致H基因的表達(dá)量下降，①正確；丈夫是H基因突變導(dǎo)致的患病，體內(nèi)沒有突變的G基因，所以丈夫體內(nèi)的G蛋白表達(dá)正常，⑥正確。（5）由于G基因和H基因任意突變都會(huì)導(dǎo)致患病，只有GH_基因型的個(gè)體表現(xiàn)為正常，且妻子G基因突變、丈夫H基因突變，推測(cè)夫妻基因型分別為Gghh和ggHh時(shí)生育健康孩子的概率為1/4。10．（2025·全國(guó)卷·高考真題）植物合成的色素會(huì)影響花色。某二倍體植物的花色有深紅、淺紅和白三種表型。研究小組用甲、乙兩個(gè)淺紅色表型的植株進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：(1)甲、乙分別自交，子一代均出現(xiàn)淺紅色：白色=3：1的表型分離比；甲和乙雜交，子一代出現(xiàn)深紅色（丙）：淺紅色：白色（?。?1：2：1的表型分離比。綜上判斷，甲和乙的基因型（填“相同”或“不同”），判斷依據(jù)是。(2)丙自交子一代出現(xiàn)深紅色：淺紅色：白色=9：6：1的表型分離比，其中與丙基因型相同的個(gè)體所占比例為。若丙與丁雜交，子一代的表型及分離比為，其中純合體所占比例為?！敬鸢浮?1)不同甲、乙自交的結(jié)果與甲乙雜交的結(jié)果不同(2)1/4深紅色:淺紅色:白色=1:2:11/4〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）甲和乙的基因型不同，甲、乙分別自交，子一代均出現(xiàn)淺紅色：白色=3：1的表型分離比，這符合雜合子（Aa）自交的性狀分離比，說明甲、乙均為雜合子。若甲和乙基因型相同，設(shè)為Aa，那么甲和乙雜交后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，表型應(yīng)該是淺紅色：白色=3：1，而實(shí)際甲和乙雜交子一代出現(xiàn)深紅色：淺紅色：白色=1：2：1的表型分離比，所以甲和乙的基因型不同。（2）丙自交子一代出現(xiàn)深紅色：淺紅色：白色=9：6：1的表型分離比，這是9：3：3：1的變式，說明花色由兩對(duì)等位基因控制（設(shè)為A、a和B、b），且丙的基因型為AaBb。根據(jù)基因自由組合定律，AaBb自交后代中AaBb的比例為1/4（2/4×2/4=4/16=1/4）。因?yàn)榧?、乙雜交產(chǎn)生丙（AaBb），且甲、乙自交都出現(xiàn)淺紅色：白色=3：1，可推測(cè)甲、乙基因型為Aabb和aaBb（二者可互換），丁為白色，基因型為aabb。丙（AaBb）與?。╝abb）雜交，即測(cè)交，后代基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，對(duì)應(yīng)的表型及比例為深紅色：淺紅色：白色=1：2：1。丙（AaBb）與?。╝abb）雜交，后代中純合體只有aabb，所占比例為1/4。11．（2025·河北·高考真題）T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者將帶有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入擬南芥2號(hào)染色體的A基因內(nèi)，使其突變?yōu)閱适Чδ艿腶基因，花粉中A基因功能的缺失會(huì)造成其不育?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因內(nèi)堿基的增添、缺失或都可導(dǎo)致基因突變。(2)以Aa植株為（填“父本”或“母本”）與野生型擬南芥雜交，F(xiàn)1中卡那霉素抗性植株的占比為0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比為。(3)為進(jìn)一步驗(yàn)證基因A的功能，將另一個(gè)A基因插入Aa植株的3號(hào)染色體。僅考慮基因A和a，該植株會(huì)產(chǎn)生種基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比為。該植株自交得到F1。利用圖1所示引物P1和P2、P1和P3分別對(duì)F1進(jìn)行PCR檢測(cè)，電泳結(jié)果如圖2所示。根據(jù)電泳結(jié)果F1植株分為Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比為。F1中沒有檢測(cè)到僅擴(kuò)增出600bp條帶的植株，其原因?yàn)椤?4)實(shí)驗(yàn)中還獲得了一個(gè)E基因被T-DNA插入突變?yōu)閑基因的植株，e基因純合的種子不能正常發(fā)育而退化。為分析基因E/e和A/a在染色體上的位置關(guān)系，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：①利用基因型為AaEE和AAEe的植株進(jìn)行雜交，篩選出基因型為的F1植株。②選出的F1植株自交獲得F2．不考慮其他突變，若F2植株中花粉和自交所結(jié)種子均發(fā)育正常的植株占比為0，E/e和A/a在染色體上的位置關(guān)系及染色體交換情況為；若兩對(duì)基因位于非同源染色體，該類植株的占比為。除了上述兩種占比，分析該類植株還可能的其他占比和原因：?！敬鸢浮?1)替換(2)父本1/2(3)31/32/3a花粉不育，無法形成純合aa植株(4)AaEeE/e和A/a連鎖且無交換，F(xiàn)?中無同時(shí)含A和E的配子1/6若基因連鎖但發(fā)生交換，正常植株占比介于0～1/6〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斘觥浚?）基因突變是指DNA分子上堿基對(duì)增添、缺失或替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變。基因內(nèi)堿基的增添、缺失或替換都可導(dǎo)致基因突變。（2）據(jù)題分析可知，帶有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入擬南芥2號(hào)染色體的A基因內(nèi)，使其突變?yōu)閱适Чδ艿腶基因，花粉中A基因功能缺失（a基因）會(huì)導(dǎo)致不育，因此Aa植株作為父本時(shí)，其含a基因花粉不育，無法參與受精，僅產(chǎn)生含A基因的花粉，故以Aa植株為父本與野生型（AA）擬南芥雜交，F(xiàn)1（AA）中卡那霉素抗性植株的占比為0；若Aa植株作為母本，其卵細(xì)胞可育（含a基因），而野生型父本花粉（含A基因）可育，F(xiàn)1基因型為Aa（抗性）和AA（非抗性），比例為1：1，因此卡那霉素抗性植株占比為1/2。（3）為進(jìn)一步驗(yàn)證基因A的功能，將另一個(gè)A基因插入Aa植株的3號(hào)染色體。僅考慮基因A和a，插入A基因后，植株基因型為Aa（2號(hào)染色體為Aa，3號(hào)染色體為A0）。該植株會(huì)產(chǎn)生4種基因型的花粉，即AA、A0、Aa、a0，其中a不育，即產(chǎn)生3種可育基因型的花粉，而具有a基因的花粉占比為1/3。該植株雌配子即AA、A0、Aa、a0，均可育，其自交得到F1，利用棋盤法可知，F(xiàn)1的基因型為AAAA：AAA0：AA00：AAAa：AAa0：AAaa：Aa00：Aa00=1∶2∶1∶2∶3∶1∶1∶1。利用圖1所示引物P1和P2、P1和P3分別對(duì)F1進(jìn)行PCR檢測(cè)，電泳結(jié)果如圖2所示。根據(jù)電泳結(jié)果F1植株分為Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型（含A、a）：PCR擴(kuò)增出900bp（A）和600bp（a）條帶。Ⅱ型（僅含A）：僅擴(kuò)增出900bp條帶。其中Ⅰ型植株占比為（2+3+1+1+1）/（1+2+1+2+3+1+1+1）=2/3。F1中沒有檢測(cè)到僅擴(kuò)增出600bp條帶的植株，其原因?yàn)閍花粉不育，無法形成純合aa植株。（4）①利用基因型為AaEE和AAEe的植株進(jìn)行雜交，篩選出F1中AaEe植株（雙雜合）。若E/e和A/a連鎖且無交換，F(xiàn)2中無同時(shí)含A和E的配子（花粉或種子致死），正常植株占比為0。若兩基因獨(dú)立遺傳（非同源染色體），F(xiàn)1植株（AaEe）產(chǎn)生雌配子為AE：Ae：aE：ae=1：1：1：1，均可育，而雄配子AE：Ae=1；1，aE和ae不可育，利用棋盤法可知，F(xiàn)2為AAEE：AAEe：AaEE：AaEe=1：2：1：2，其中只有AAEE的花粉和自交所結(jié)種子均發(fā)育正常，即正常植株（AAEE）占比為1/6。其他可能：若基因連鎖但發(fā)生交換，正常植株占比介于0～1/6。12．（2025·北京·高考真題）Usher綜合征（USH）是一種聽力和視力受損的常染色體隱性遺傳病，分為α型、β型和γ型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH。在小鼠中也存在相同情況。(1)兩個(gè)由單基因突變引起的α型USH的家系如圖。①家系1的II-2是攜帶者的概率為。②家系1的II-1與家系2的II-2之間婚配，所生子女均正常，原因是。(2)基因間的相互作用會(huì)使表型復(fù)雜化。例如，小鼠在單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為α型，rr表現(xiàn)為γ型，而雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型。表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)1表型及占比為：正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型個(gè)體中雜合子的基因型有。(3)r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，導(dǎo)致USH。因此，抑制RN降解是治療USH的一種思路。已知RN通過蛋白酶體降解，但抑制蛋白酶體的功能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因而用于治療的藥物需在增強(qiáng)RN穩(wěn)定性的同時(shí)，不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，研究者制備了同時(shí)表達(dá)這兩種融合蛋白的細(xì)胞，在不加入和加入某種藥物時(shí)均分別測(cè)定兩種熒光強(qiáng)度。如果該藥物符合要求，則加藥后的檢測(cè)結(jié)果是。(4)將野生型R基因連接到病毒載體上，再導(dǎo)入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細(xì)胞，是治療USH的另一種思路。為避免對(duì)患者的潛在傷害，保證治療的安全性，用作載體的病毒必須滿足一些條件。請(qǐng)寫出其中兩個(gè)條件并分別加以解釋。【答案】(1)2/3家系1和家系2的USH是由不同基因突變引起的(2)ggRr、Ggrr(3)綠色熒光強(qiáng)度較強(qiáng)，紅色熒光強(qiáng)度不變(4)條件1：病毒不能具有致病性。解釋：如果病毒具有致病性，會(huì)對(duì)患者的健康造成額外的傷害，無法保證治療的安全性。條件2：病毒不能在宿主細(xì)胞內(nèi)自主復(fù)制。解釋：若病毒能自主復(fù)制，可能會(huì)在患者體內(nèi)大量增殖，引發(fā)不可控的反應(yīng)，對(duì)患者造成潛在傷害〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）?！驹斘觥浚?）①已知USH是常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的基因?yàn)閍。家系1中I-1和I-2表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患病的兒子II-1（基因型為aa），根據(jù)基因的分離定律，可知I-1和I-2的基因型均為Aa。II-2表現(xiàn)正常，其基因型可能為AA或Aa，AA的概率為1/3，Aa的概率為2/3，即家系1的II-2是攜帶者（Aa）的概率為2/3。②因?yàn)橐呀?jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH，家系1和家系2的USH是由不同基因突變引起的。假設(shè)家系1是A基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，家系2是B基因發(fā)生突變導(dǎo)致的（A、B為不同基因位點(diǎn)），家系1的II-1基因型可能為aaBB，家系2的II-2基因型可能為AAbb，他們之間婚配，后代基因型為AaBb，均表現(xiàn)正常。（2）已知小鼠單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為α型，rr表現(xiàn)為γ型，雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型，表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)1表型及占比為：正常9/16、α型3/8、γ型1/16，說明F1中α型個(gè)體的基因型有g(shù)gRR、ggRr、ggrr、Ggrr。其中雜合子的基因型有g(shù)gRr、Ggrr。（3）因?yàn)榧t色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，藥物要求在增強(qiáng)RN穩(wěn)定性的同時(shí)，不抑制蛋白酶體功能。那么加入藥物后，與不加入藥物對(duì)比，綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白降解減少，綠色熒光強(qiáng)度較強(qiáng)，而紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白仍正常通過蛋白酶體降解，紅色熒光強(qiáng)度不變。（4）用作載體的病毒滿足的條件有：①病毒不能具有致病性，如果病毒具有致病性，會(huì)對(duì)患者的健康造成額外的傷害，無法保證治療的安全性。②病毒不能在宿主細(xì)胞內(nèi)自主復(fù)制，若病毒能自主復(fù)制，可能會(huì)在患者體內(nèi)大量增殖，引發(fā)不可控的反應(yīng)，對(duì)患者造成潛在傷害。13．（2025·江蘇·高考真題）某昆蟲眼睛的顏色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，黃眼基因B對(duì)白眼基因b為顯性，基因A存在時(shí)，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用?，F(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。請(qǐng)回答下列問題：(1)組別①黑眼個(gè)體產(chǎn)生配子的基因組成有；中黑眼個(gè)體基因型有種。(2)組別②親本的基因型為；中黑眼個(gè)體隨機(jī)雜交，后代表型及比例為。(3)組別③的親本基因型組合可能有。(4)已知該昆蟲性別決定方式為XO型，XX為雌性，XO為雄性。若X染色體上有一顯性基因H，抑制A基因的作用?；蛐蜑楹虯AbbXHO的親本雜交，相互交配產(chǎn)生。（?。┲泻谘?、黃眼、白眼表型的比例為；中白眼個(gè)體基因型有種。（ⅱ）白眼雌性個(gè)體中，用測(cè)交不能區(qū)分出的基因型有。（ⅲ）若要從群體中篩選出100個(gè)純合黑眼雌性個(gè)體，理論上的個(gè)體數(shù)量至少需有個(gè)?！敬鸢浮?1)AB、Ab、aB、ab6(2)AABB和aaBB黑眼：黃眼=8:1(3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB(4)黑眼：黃眼：白眼=12:15:58aabbXHX

h、aabbX

hX

h3200〖祥解〗分析題意可知，某昆蟲眼睛的顏色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，遵循自由組合定律?！驹斘觥浚?）組別①F2表型比例為12:3:1，為9:3:3:1的變式，可知，F(xiàn)1的基因型是AaBb，產(chǎn)生的配子基因組成為AB、Ab、aB、ab。已知黃眼基因B對(duì)白眼基因b為顯性，基因A存在時(shí)，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用F2黑眼個(gè)體有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6種。（2）組別②親本黑眼和黃眼雜交子一代為黑眼，子二代黑眼：黃眼=3:1，可知黑眼子一代為單雜合子AaBB，故親本黑眼和黃眼的基因型為AABB和aaBB。F2中黑眼個(gè)體1/3AABB、2/3AaBB隨機(jī)雜交，產(chǎn)生配子為2/3、1/3aB，后代基因型及比例為AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例為黑眼：黃眼=8:1。（3）組別③的親本黑眼和黃眼雜交子一代為黑眼：黃眼=1:1，故親本基因型組合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。（4）（ⅰ）aaBBXhXh

和AAbbXHO的親本雜交，

F1

基因型為AaBbXHXh和AaBbXhO，雌雄相互交配產(chǎn)生

F2

，由于H抑制A基因的作用，故基因型為AXHXh、AXHO不能表現(xiàn)黑色，常染色體基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色體基因型為1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh，組合后黑眼：黃眼：白眼=12:15:5。F2

中白眼個(gè)體基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8種。（ⅱ）F2白眼雌性個(gè)體有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh，用測(cè)交，即與aabbXhO雜交，AAbbXHXh測(cè)交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHXh測(cè)交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh、aabbXhXh測(cè)交后代都是全白眼，故這兩種基因型不能區(qū)分。（ⅲ）若要從F2群體中篩選出100個(gè)純合黑眼雌性個(gè)體即1/64AABBXhXh、1/64AAbbXhXh，理論上F2的個(gè)體數(shù)量至少需有個(gè)100÷2/64=3200個(gè)。14．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）科學(xué)家系統(tǒng)解析了豌豆7對(duì)性狀的遺傳基礎(chǔ)，以下為部分實(shí)驗(yàn)，回答下列問題。(1)將控制花腋生和頂生性狀的基因定位于4號(hào)染色體上，用F/f表示。在大多數(shù)腋生純系與頂生純系的雜交中，F(xiàn)2腋生：頂生約為3：1，符合孟德爾的定律。(2)然而，某頂生個(gè)體自交，子代個(gè)體中20%以上表現(xiàn)為腋生。此現(xiàn)象（填“能”或“不能”）用基因突變來解釋，原因是。(3)定位于6號(hào)染色體上的基因D/d可能與（2）中的現(xiàn)象有關(guān)。為了驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)，用兩種純種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2表型和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，表格內(nèi)“+”、“-”分別表示有、無相應(yīng)基因型的個(gè)體。腋生表型頂生表型基因型FFFfff基因型FFFfffDD++-DD--+Dd++-Dd--+dd+++dd結(jié)果證實(shí)了上述假設(shè)，則F2中腋生:頂生的理論比例為，并可推出（2）中頂生親本的基因型是。(4)研究發(fā)現(xiàn)群體中控制黃色子葉的Y基因有兩種突變形式y(tǒng)-1和y-2，基因結(jié)構(gòu)示意圖如下。Y突變?yōu)閥-1導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白功能喪失，Y突變?yōu)閥-2導(dǎo)致。y-1和y-2純合突變體都表現(xiàn)為綠色子葉。在一次y-1純合體與y-2純合體雜交中，F(xiàn)1全部為綠色子葉，F(xiàn)2出現(xiàn)黃色子葉個(gè)體，這種現(xiàn)象可因減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體互換引起。圖中哪一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生斷裂并交換能解釋上述現(xiàn)象？（填“①”或“②”或“③”）。若此F1個(gè)體的20個(gè)花粉母細(xì)胞（精母細(xì)胞）在減數(shù)分裂中各發(fā)生一次此類交換，在減數(shù)分裂完成時(shí)會(huì)產(chǎn)生個(gè)具有正常功能Y基因的子細(xì)胞?！敬鸢浮?1)分離(2)不能基因突變的頻率很低(3)13：3ffDd(4)基因無法正常表達(dá)②20/二十〖祥解〗分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥浚?）豌豆花腋生和頂生性狀屬于相對(duì)性狀，其由一對(duì)等位基因F/f控制，即一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀；大多數(shù)腋生純系與頂生純系的雜交中，F(xiàn)2腋生：頂生約為3：1，符合孟德爾的分離定律。（2）基因突變具有低頻性，即頻率很低，若發(fā)生基因突變，某頂生個(gè)體自交，不可能出現(xiàn)子代個(gè)體中20%以上表現(xiàn)為腋生。即某頂生個(gè)體自交，子代個(gè)體中20%以上表現(xiàn)為腋生。此現(xiàn)象不能用基因突變來解釋，原因是基因突變出現(xiàn)的頻率很低。（3）分析題表可知，F(xiàn)2中F_D_+F_dd+ffdd為腋生，ffD_為頂生，可見F2屬于9：3：3：1變式，即F2中腋生（F_D_+F_dd+ffdd=9+3+1=13）：頂生（ffD_=3）=13：3，可見（2）中頂生親本的基因型為ffDd。（4）分析題圖可知，Y基因非編碼區(qū)啟動(dòng)子區(qū)缺失了部分序列使得Y基因突變?yōu)閥-2，導(dǎo)致RNA聚合酶無法識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子，基因無法正常表達(dá)。根據(jù)題意可知，Y控制黃色子葉，y-1因?yàn)榫幋a區(qū)插入了一段DNA序列導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白功能喪失，而y-2因?yàn)閱?dòng)子區(qū)缺失了部分序列導(dǎo)致基因無法正常表達(dá)；在一次y-1純合體與y-2純合體雜交中，F(xiàn)1全部為綠色子葉，F(xiàn)2出現(xiàn)黃色子葉個(gè)體，這種現(xiàn)象可因減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體互換引起。分析題圖可知，圖中y-1與y-2②位點(diǎn)發(fā)生斷裂并交換，能產(chǎn)生正常Y基因，可解釋上述現(xiàn)象。在一次y-1純合體與y-2純合體雜交中，F(xiàn)1全部為綠色子葉，F(xiàn)1基因型為y-1y-2，1個(gè)基因型為y-1y-2的花粉母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂且減數(shù)分裂中發(fā)生一次②位點(diǎn)的交換，產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，其中只有1個(gè)具有正常功能Y基因，則F1個(gè)體的20個(gè)花粉母細(xì)胞（精母細(xì)胞）在減數(shù)分裂中各發(fā)生一次此類交換，在減數(shù)分裂完成時(shí)會(huì)產(chǎn)生20個(gè)具有正常功能Y基因的子細(xì)胞。15．（2025·浙江·高考真題）谷子（2n=18）俗稱小米，是起源于我國(guó)的重要糧食作物，自花授粉。已知米粒顏色有黃色、淺黃色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相關(guān)酶的功能喪失所致。銹病是谷子的主要病害之一?？逛P病和感銹病由等位基因R和r控制?，F(xiàn)有黃色感銹病的栽培種和白色抗銹病的農(nóng)家種，欲選育黃色抗銹病的品種?；卮鹣铝袉栴}：(1)授粉前，將處于盛花期的栽培種谷穗浸泡在45~46℃溫水中10min，目的是，再授以農(nóng)家種的花粉。為防止其他花粉的干擾，對(duì)授粉后的谷穗進(jìn)行處理。同時(shí)，以栽培種為父本進(jìn)行反交。(2)正反交得到的F1全為淺黃色抗銹病，F(xiàn)2的表型及其株數(shù)如下表所示。表型黃色抗銹病淺黃色抗銹病白色抗銹病黃色感銹病淺黃色感銹病白色感銹病F2（株）120242118408239從F2中選出黃色抗銹病的甲和乙，淺黃色抗銹病的丙。甲自交子一代全為黃色抗銹病，乙自交子一代為黃色抗銹病和黃色感銹病，丙自交子一代為黃色抗銹病、淺黃色抗銹病和白色抗銹病。①栽培種與農(nóng)家種雜交獲得的F1產(chǎn)生種基因型的配子，甲的基因型是，乙連續(xù)自交得到的子二代中，純合黃色抗銹病的比例是。雜交選育黃色抗銹病品種，利用的原理是。②寫出乙×丙雜交獲得子一代的遺傳圖解。(3)谷子的祖先是野生青狗尾草（2n=18）。20世紀(jì)80年代開始，作物栽培中長(zhǎng)期大范圍施用除草劑，由于除草劑的作用，抗除草劑的青狗尾草個(gè)體比例逐漸增加。若利用抗除草劑的青狗尾草培育抗除草劑的谷子，可采用的方法有（答出2點(diǎn)即可）。【答案】(1)人工去雄套袋(2)4EERR3/8基因重組(3)選擇遠(yuǎn)緣雜交、體細(xì)胞雜交〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）授粉前將處于盛花期的栽培種谷穗浸泡在45-46℃溫水中10min，目的是人工去雄，防止自花授粉，因?yàn)楣茸邮亲曰ㄊ诜圩魑铮@樣做可以保證后續(xù)能接受農(nóng)家種的花粉進(jìn)行雜交。再授以農(nóng)家種的花粉后，為防止其他花粉的干擾，對(duì)授粉后的谷穗進(jìn)行套袋處理，以確保雜交的準(zhǔn)確性。（2）①正反交得到的F1全為淺黃色抗銹病，說明淺黃色是不完全顯性性狀且抗銹病為顯性性狀。F2中出現(xiàn)了多種表型，且比例接近9：3：3：1的變形，由此可推測(cè)控制米粒顏色和銹病抗性的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。F1的基因型為EeRr，能產(chǎn)生4種基因型的配子，分別為ER、Er、eR、er。甲自交子一代全為黃色抗銹病，說明甲為純合子，基因型為EERR，乙自交子一代為黃色抗銹病和黃色感銹病，說明乙的基因型為EERr，乙連續(xù)自交，F(xiàn)1中EERr占1/2，EERR占1/4，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中純合黃色抗銹病（EERR）的比例為1/4+1/2×1/4=3/8。雜交選育黃色抗銹病品種，利用的原理是基因重組，通過雜交使不同親本的優(yōu)良基因組合在一起。②淺黃色抗銹病的丙自交子一代為黃色抗銹病、淺黃色抗銹病和白色抗銹病，其基因型為EeRR。乙（EERr）×丙（EeRR）雜交獲得子一代的遺傳圖解如下。（3）由于除草劑的選擇作用，抗除草劑的青狗尾草個(gè)體在生存競(jìng)爭(zhēng)中更有優(yōu)勢(shì)，從而使抗除草劑的青狗尾草個(gè)體比例逐漸增加。若利用抗除草劑的青狗尾草培育抗除草劑的谷子，可采用的方法有：遠(yuǎn)緣雜交，將抗除草劑的青狗尾草與谷子雜交，然后篩選出具有抗除草劑性狀的子代進(jìn)行培育；體細(xì)胞雜交，用纖維素酶和果膠酶去除兩種植物的細(xì)胞壁，在進(jìn)行原生質(zhì)體融合，得到雜種細(xì)胞，使谷子獲得抗除草劑的性狀。16．（2025·四川·高考真題）水稻的葉色（紫色、綠色）是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒顏色（紫色、棕色和白色）也由兩對(duì)等位基因控制。為研究水稻葉色和粒色的遺傳規(guī)律，有人用純合的水稻植株進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表?；卮鹣铝袉栴}（不考慮基因突變、染色體變異和互換）。實(shí)驗(yàn)親本F1表型F2表型及比例實(shí)驗(yàn)1葉色：紫葉×綠葉紫葉紫葉：綠葉=9：7實(shí)驗(yàn)2粒色：紫粒×白粒紫粒紫粒：棕粒：白粒=9：3：4(1)實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)2的綠葉水稻有種基因型；實(shí)驗(yàn)2中，控制水稻粒色的兩對(duì)基因（填“能”或“不能”）獨(dú)立遺傳。(2)研究發(fā)現(xiàn)，基因D/d控制水稻葉色的同時(shí)，也控制水稻的粒色。已知基因型為BBdd的水稻籽粒為白色，則紫葉水稻籽粒的顏色有種；基因型為Bbdd的水稻與基因型為的水稻雜交，子代籽粒的顏色最多。(3)為探究A/a和B/b的位置關(guān)系，用基因型為AaBbDD的水稻植株M與純合的綠葉棕粒水稻雜交，若A/a和B/b位于非同源染色體上，則理論上子代植株的表型及比例為。(4)研究證實(shí)A/a和B/b均位于水稻的4號(hào)染色體上，繼續(xù)開展如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果。①若用紅色和黃色熒光分子分別標(biāo)記植株M細(xì)胞中的A、B基因，則在一個(gè)處于減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞中，最多能觀察到個(gè)熒光標(biāo)記。②若植株M自交，理論上子代中紫葉紫粒植株所占比例為?！敬鸢浮?1)5能(2)2bbDd或BbDd(3)紫葉紫粒：紫葉棕粒：綠葉紫粒：綠葉棕粒=1：1：1：1(4)43/4或1/2〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合；由題意知，水稻的葉色由2對(duì)同源染色體上的2對(duì)等位基因控制，其籽粒顏色（紫色、棕色和白色）也由兩對(duì)等位基因控制。親本組合1紫葉與綠葉雜交，子一代表現(xiàn)為紫葉，子一代自交子二代紫葉：綠葉=9：7，是9：3：3：1的變式，說明兩對(duì)等位基因自由組合，因此子一代的基因型是AaDd，A_D_表現(xiàn)為紫葉，A_dd、aaD_、aadd表現(xiàn)為綠葉。親本組合2紫粒與白粒雜交，子一代表現(xiàn)為紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，因此子一代的基因型是雙雜合子，是9：3：3：1的變式，說明兩對(duì)等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）親本組合1紫葉與綠葉雜交，子一代表現(xiàn)為紫葉，子一代自交子二代紫葉：綠葉=9：7，是9：3：3：1的變式，說明兩對(duì)等位基因自由組合，因此子一代的基因型是AaDd，子二代A_D_表現(xiàn)為紫葉，A_dd、aaD_、aabb表現(xiàn)為綠葉，故F2的綠葉水稻有AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd，共5種基因型。實(shí)驗(yàn)2中，紫粒與白粒雜交，子一代表現(xiàn)為紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，是9：3：3：1的變式，說明兩對(duì)等位基因自由組合，控制水稻粒色的兩對(duì)基因能獨(dú)立遺傳。（2）研究發(fā)現(xiàn)，基因D/d控制水稻葉色的同時(shí)，也控制水稻的粒色。已知基因型為BBdd的水稻籽粒為白色，則實(shí)驗(yàn)2中，紫粒與白粒雜交，子一代表現(xiàn)為紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，則紫粒基因型為BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型為BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型為bbDD、bbDd。紫葉水稻基因型有AADD、AaDD、AADd、AaDd，則紫葉水稻籽粒的顏色有紫粒和棕粒，共2種；基因型為Bbdd的水稻與基因型為bbDd（或BbDd）的水稻雜交，子代出現(xiàn)的籽粒的顏色最多（都有3種）。（3）為探究A/a和B/b的位置關(guān)系，用基因型為AaBbDD的水稻植株M與純合的綠葉棕粒aabbDD水稻雜交，若A/a和B/b位于非同源染色體上，則兩對(duì)基因自由組合，理論上子代基因型為AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD，植株的表型及比例為紫葉紫粒：紫葉棕粒：綠葉紫粒：綠葉棕粒=1：1：1：1。（4）研究證實(shí)A/a和B/b均位于水稻的4號(hào)染色體上，則兩對(duì)基因連鎖，繼續(xù)開展如下實(shí)驗(yàn)：①若用紅色和黃色熒光分子分別標(biāo)記基因型為AaBbDD的植株M細(xì)胞中的A、B基因，若A和B在一條染色體上，則在一個(gè)處于減數(shù)分裂Ⅱ的基因型為AABB的細(xì)胞中，最多能觀察到2個(gè)紅色和2個(gè)黃色，共4個(gè)熒光標(biāo)記。

②若A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上，植株M自交，理論上子代基因型為1AABBDD（紫葉紫粒）、2AaBbDD（紫葉紫粒）、1aabbDD（綠葉棕粒），則紫葉紫粒植株所占比例為3/4。若A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上，植株M自交，理論上子代基因型為1AAbbDD（紫葉棕粒）、2AaBbDD（紫葉紫粒）、1aaBBDD（綠葉紫粒），則紫葉紫粒植株所占比例為1/2。17．（2025·陜晉青寧卷·高考真題）某蕓香科植物分泌腔內(nèi)的萜烯等化合物可抗蟲害，純合栽培品種（X）果實(shí)糖分含量高，葉全緣，但沒有分泌腔；而野生純合植株（甲）葉緣齒狀，具有發(fā)達(dá)的分泌腔。我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)A基因和B基因與該植物葉緣形狀、分泌腔形成有關(guān)。對(duì)植株甲進(jìn)行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表?；卮鹣铝袉栴}。植株葉緣分泌腔P

野生型（甲）×栽培品種（X）

↓F1

有分泌腔

↓F2

有分泌腔

無分泌腔

3

:

1甲（野生型）齒狀有乙（敲除A基因）全緣無丙（敲除B基因）齒狀無?。ㄇ贸鼳基因和B基因）全緣無(1)由表分析可知，控制葉緣形狀的基因是，控制分泌腔形成的基因是。(2)為探究A基因和B基因之間的調(diào)控關(guān)系，在植株乙中檢測(cè)到B基因的表達(dá)量顯著減少，而植株丙中A基因的表達(dá)量無變化，說明。(3)為探究A基因與B基因在染色體上的位置關(guān)系，不考慮突變及其他基因的影響，選擇表中的植株進(jìn)行雜交，可選擇的親本組合是。F1自交得到F2，若F2的表型及比例為，則A、B基因位于兩對(duì)同源染色體上。在此情況下結(jié)合圖中雜交結(jié)果，可推測(cè)栽培品種（X）的（填“A”“B”或“A和B”）基因功能缺陷，可引入相應(yīng)基因來提高栽培品種的抗蟲品質(zhì)?！敬鸢浮?1)AA、B(2)A基因促進(jìn)B基因表達(dá)，而B基因不參與調(diào)控A基因表達(dá)(3)甲和丁或乙和丙齒狀有分泌腔：齒狀無分泌腔：全緣無分泌腔=9:3:4A〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）根據(jù)表格可得，甲為AABB齒有，乙為aaBB全無，丙為AAbb齒無，丁為aabb全無，因此控制葉緣的基因是A，控制分泌腔的是A和B基因共同決定的。（2）乙敲除A基因，但沒有敲除B基因，在植株乙中檢測(cè)到B基因的表達(dá)量顯著減少，說明A基因可以促進(jìn)B基因的表達(dá)；丙敲除B基因，但沒有敲除A基因，植株丙中A基因的表達(dá)量無變化，說明B基因不參與調(diào)控A基因的表達(dá)。（3）假定基因敲除后用相應(yīng)的小寫字母表示，甲基因型為AABB，乙為aaBB，丙為AAbb，丁為aabb，要探究A基因與B基因在染色體上的位置關(guān)系，即探究?jī)蓪?duì)基因是位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上，我們通常需要獲得雙雜合子AaBb進(jìn)行自交，因此可選擇的親本組合是甲和丁或乙和丙，F(xiàn)1AaBb自交得到F2，若A、B基因位于兩對(duì)同源染色體上，則滿足自由組合定律，F(xiàn)2的表型及比例為齒狀有分泌腔：齒狀無分泌腔：全緣無分泌腔=9:3:4。栽培品種（X）葉全緣，但沒有分泌腔，應(yīng)該是A基因缺陷。理由如下：根據(jù)右側(cè)遺傳圖解可知，野生型甲AABB和栽培種（aabb或aaBB兩種情況）雜交一代F1的兩種情況為AaBb或AaBB，兩者都是有分泌腔，F(xiàn)1自交，如果是AaBb的話，F(xiàn)2比例為9:7，如果是AaBB的話，F(xiàn)2比例為3:1，符合題意。因此栽培種基因型為aaBB，缺乏A基因。18．（2025·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色由2對(duì)等位基因A、a和B、b控制，該植物有2條藍(lán)色素合成途徑。基因A和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素。已知基因a和基因b不編碼蛋白質(zhì)，無藍(lán)色素時(shí)植物的花為白花。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表所示，不考慮其他突變和染色體互換；各配子和個(gè)體活力相同。組別親本雜交組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲（白花植株）×乙（白花植株）全為藍(lán)花植株藍(lán)花植株：白花植株=10:6實(shí)驗(yàn)二AaBb（誘變）（♂）×aabb（♀）發(fā)現(xiàn)1株三體藍(lán)花植株，該三體僅基因A或a所在染色體多了1條(1)據(jù)實(shí)驗(yàn)一分析，等位基因A、a和B、b的遺傳（填“符合”或“不符合”）自由組合定律。實(shí)驗(yàn)一的F2中，藍(lán)花植株純合體的占比為。(2)已知實(shí)驗(yàn)二中被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染色體不分離。實(shí)驗(yàn)二中的F1三體藍(lán)花植株的3種可能的基因型為AAaBb、。請(qǐng)通過1次雜交實(shí)驗(yàn)，探究被誘變親本染色體不分離發(fā)生的時(shí)期。已知三體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，任意2條同源染色體可正常聯(lián)會(huì)并分離，另1條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。實(shí)驗(yàn)方案：（填標(biāo)號(hào)），統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。①三體藍(lán)花植株自交

②三體藍(lán)花植株與基因型為aabb的植株測(cè)交預(yù)期結(jié)果：若，則染色體不分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ；否則，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ。(3)已知基因B→b只由1種染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致，且該結(jié)構(gòu)變異發(fā)生時(shí)染色體只有2個(gè)斷裂的位點(diǎn)。為探究該結(jié)構(gòu)變異的類型，依據(jù)基因B所在染色體的DNA序列，設(shè)計(jì)了如圖所示的引物，并以實(shí)驗(yàn)一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的葉片DNA為模板進(jìn)行了PCR，同1對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度相同，結(jié)果如圖所示，據(jù)圖分析，該結(jié)構(gòu)變異的類型是。丙的基因型可能為；若要通過PCR確定丙的基因型，還需選用的1對(duì)引物是。

【答案】(1)符合1/8(2)AaaBb、aaabb①子代藍(lán)花：白花=5:3(3)倒位aaBB或aaBbF1F2或R1R2〖祥解〗題干信息分析，基因A和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，貝要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素，說明A-B-和aabb表現(xiàn)為藍(lán)花，A-bb和aaB-表現(xiàn)為白花。【詳析】（1）實(shí)驗(yàn)一，親本甲白花植株和乙白花植株雜交，子一代均為藍(lán)花植株，藍(lán)花植株自交子二代藍(lán)花植株：白花植株=10:6，為9:3:3:1的變式，滿足自由組合定律，且已知某二倍體兩性花植物的花色由2對(duì)等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遺傳符合自由組合定律?；駻和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素，說明A-B-和aabb表現(xiàn)為藍(lán)花，A-bb和aaB-表現(xiàn)為白花，藍(lán)花純合子為AABB和aabb，分別占1/16，因此藍(lán)花植株純合體的占比為2/16=1/8。（2）已知該三體藍(lán)花植株僅基因A或a所在染色體多了1條，且被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染色體不分離，同時(shí)含A、B個(gè)體或同時(shí)不含A、B個(gè)體表現(xiàn)為藍(lán)花，可能的原因是減數(shù)第一次分裂含A和a的同源染色體未分離，產(chǎn)生AaB的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成AaaBb藍(lán)花個(gè)體；也可能是減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂含A的姐妹染色單體分離后移向同一極，從而產(chǎn)生AAB的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成AAaBb的藍(lán)花個(gè)體；也可能是減數(shù)第二次分裂后期，含a的姐妹染色單體分離后移向同一極，產(chǎn)生aab的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成aaabb的藍(lán)花個(gè)體。減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的三體藍(lán)花植株基因型為AaaBb，減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生的三體藍(lán)花植株基因型為AAaBb或aaabb，無論自交還是測(cè)交，若子代都只有藍(lán)花，則該藍(lán)花植株基因型為aaabb，因此需要區(qū)分藍(lán)花植株基因型為AaaBb還是AAaBb。若進(jìn)行測(cè)交，AaaBb個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，Aaa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：Aa：aa=1:2:2:1，測(cè)交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為1:1，再考慮B、b基因，測(cè)交的結(jié)果是Bb：bb=1:1，因此子代藍(lán)花：白花=1:1；AAaBb個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，AAa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：AA：Aa=2:1:1:2，測(cè)交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為5:1，再考慮B、b基因，測(cè)交的結(jié)果是Bb：bb=1:1，因此子代藍(lán)花：白花=1:1，兩種基因型的個(gè)體測(cè)交結(jié)果相同，無法進(jìn)行判斷。若進(jìn)行自交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，Aaa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：Aa：aa=1:2:2:1，含A的配子：不含A配子=1:1，自交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為3:1，再考慮B、b基因，自交的結(jié)果是BB：Bb：bb=1:2：1，因此子代藍(lán)花：白花=5:3；AAaBb個(gè)體進(jìn)行自交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，AAa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：AA：Aa=2:1:1:2，含A的配子：不含A配子=5:1，自交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為35:1，再考慮B、b基因，自交的結(jié)果是BB：Bb：bb=1:2：1，因此子代藍(lán)花：白花=（35×3+1）：（35+3）=53:19，兩種三體藍(lán)花植株自交子代表型及比例不同，可以判斷染色體分離異常發(fā)生的時(shí)期。（3）染色體結(jié)構(gòu)變異包括了染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位，已知同一對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度相同，若為易位、缺失和重復(fù)則導(dǎo)致b基因和B基因堿基長(zhǎng)度不同，因此用同一對(duì)引物擴(kuò)增產(chǎn)生的片段長(zhǎng)度不同，因此判斷該結(jié)構(gòu)變異為倒位。甲、乙基因型為aaBB、AAbb，結(jié)合電泳結(jié)果可知，甲無論用哪一對(duì)引物擴(kuò)增均能擴(kuò)增出產(chǎn)物，引物是根據(jù)B基因的堿基序列設(shè)計(jì)的，因此判斷甲的基因型為aaBB，乙的基因型為AAbb，F(xiàn)2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，丙用F2R1擴(kuò)增結(jié)果與甲相同，與乙不同，說明丙含有B基因，因此丙的基因型為aaBB或aaBb。根據(jù)電泳結(jié)果判斷是F2和R2對(duì)應(yīng)的DNA片段發(fā)生了倒位，使得基因B突變?yōu)閎，倒位后獲得的b基因，F(xiàn)1R2引物對(duì)應(yīng)的是同一條單鏈，F(xiàn)2R1引物對(duì)應(yīng)的是同一條單鏈，因此用F2R1擴(kuò)增，乙植物無法擴(kuò)增出產(chǎn)物。為了確定丙的基因型，即確定是否含有b基因，可以選擇引物F1F2或R1R2,由于B基因F1F2引物對(duì)應(yīng)的是同一條單鏈，R1R2對(duì)應(yīng)的另一條單鏈，因此無法擴(kuò)增，而由于倒位，b基因可以正常擴(kuò)增。2024年高考真題1．（2024·廣東·高考真題）雄性不育對(duì)遺傳育種有重要價(jià)值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標(biāo)記的雄性不育番茄材料，研究者用基因型為AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分結(jié)果見圖。其中，控制紫莖（A）與綠莖（a）、缺刻葉（C）與馬鈴薯葉（c）的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，雄性可育（F）與雄性不育（f）為另一對(duì)相對(duì)性狀，3對(duì)性狀均為完全顯隱性關(guān)系。下列分析正確的是（）A．育種實(shí)踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記B．子代的雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1：1C．子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3：1D．出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結(jié)果【答案】C〖祥解〗根據(jù)綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育，紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育，可推測(cè)控制綠莖(a)和雄性不育(f)的基因位于同一條染色體，控制紫莖(A)和雄性可育(F)的基因位于同一條染色體；控制紫莖（A）與綠莖（a）、缺刻葉（C）與馬鈴薯葉（c）的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此，控制缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)的基因位于另一對(duì)同源染色體上。因?yàn)樽哟信家娋G莖可育株與紫莖不育株，且兩者數(shù)量相等，可推測(cè)是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生了互換。【詳析】A、根據(jù)綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育，紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育，可推測(cè)綠莖(a)和雄性不育(f)位于同一條染色體，紫莖(A)和雄性可育(F)位于同一條染色體，由子代雄性不育株中，缺刻葉：馬鈴薯葉≈3：1可知，缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)位于另一對(duì)同源染色體上。因此綠莖可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記，A錯(cuò)誤；B、控制缺刻葉（C）、馬鈴薯葉（c）與控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此，子代雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例也約為3：1，B錯(cuò)誤；C、由于基因A和基因F位于同一條染色體，基因a和基因f位于同一條染色體，子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3：1