保定市人民醫(yī)院「遺傳性內(nèi)分泌綜合征」基因診斷考核一、單選題（每題2分，共20題）1.遺傳性內(nèi)分泌綜合征中，以下哪種疾病與RET基因突變密切相關(guān)？A.多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病1型（MEN1）B.胰島細(xì)胞癌C.甲狀腺髓樣癌（MTC）D.垂體腺瘤2.MEN2A綜合征的主要遺傳易感基因是？A.VHL基因B.MEN1基因C.RET基因D.TP53基因3.以下哪種遺傳性內(nèi)分泌綜合征主要與CDKN2A基因突變相關(guān)？A.MEN2BB.Li-Fraumeni綜合征C.MultipleEndocrineNeoplasiatype1（MEN1）D.VonHippel-Lindau（VHL）病4.哪種疾病常表現(xiàn)為嗜鉻細(xì)胞瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)和MEN2A？A.VHL綜合征B.MEN1C.MultipleEndocrineNeoplasiatype2A（MEN2A）D.TuberousSclerosisComplex（TSC）5.多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2B型（MEN2B）的典型臨床特征不包括？A.嗜鉻細(xì)胞瘤B.甲狀腺髓樣癌C.巨舌（Macroglossia）D.胰腺癌6.以下哪種基因突變與家族性甲狀腺髓樣癌（FMTC）直接相關(guān)？A.BRCA1基因B.APC基因C.RET基因D.TP53基因7.1型多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤?。∕EN1）最常見的臨床表現(xiàn)是？A.甲狀腺髓樣癌B.胰島細(xì)胞瘤C.甲狀旁腺功能亢進(jìn)D.垂體腺瘤8.MEN1基因定位于染色體？A.1p36B.11q13C.17q23D.22q129.以下哪種疾病常與VHL基因突變相關(guān)，表現(xiàn)為嗜鉻細(xì)胞瘤和腎細(xì)胞癌？A.MultipleEndocrineNeoplasiatype2A（MEN2A）B.VonHippel-Lindau（VHL）病C.Neurofibromatosistype1（NF1）D.TuberousSclerosisComplex（TSC）10.哪種遺傳性內(nèi)分泌綜合征與家族性腎上腺皮質(zhì)腺瘤（FAPA）相關(guān)？A.VHL綜合征B.Carney綜合征C.MultipleEndocrineNeoplasiatype1（MEN1）D.MEN2B二、多選題（每題3分，共10題）1.以下哪些疾病屬于遺傳性內(nèi)分泌綜合征？A.MEN1B.MEN2AC.VHL綜合征D.TuberousSclerosisComplex（TSC）E.Neurofibromatosistype1（NF1）2.MEN1基因突變可能導(dǎo)致哪些內(nèi)分泌腺體腫瘤？A.甲狀旁腺功能亢進(jìn)B.胰島細(xì)胞瘤C.垂體腺瘤D.甲狀腺髓樣癌E.腎上腺皮質(zhì)腺瘤3.RET基因突變可能導(dǎo)致的疾病包括？A.甲狀腺髓樣癌（MTC）B.嗜鉻細(xì)胞瘤C.MEN2AD.多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2B型（MEN2B）E.胰島細(xì)胞癌4.VHL基因突變的主要臨床表型包括？A.腎細(xì)胞癌B.嗜鉻細(xì)胞瘤C.腦膜瘤D.內(nèi)膜血管母細(xì)胞瘤E.甲狀腺髓樣癌5.以下哪些基因突變與家族性甲狀腺髓樣癌（FMTC）相關(guān)？A.RET基因B.CDKN2A基因C.TP53基因D.APC基因E.VHL基因6.MEN2A綜合征的典型臨床表現(xiàn)包括？A.嗜鉻細(xì)胞瘤B.甲狀腺髓樣癌C.巨舌（Macroglossia）D.皮膚結(jié)節(jié)E.胰腺癌7.MEN1綜合征可能導(dǎo)致的內(nèi)分泌功能異常包括？A.甲狀旁腺功能亢進(jìn)B.胰島細(xì)胞癌C.垂體腺瘤D.甲狀腺功能亢進(jìn)E.腎上腺皮質(zhì)腺瘤8.以下哪些疾病與神經(jīng)纖維瘤病1型（NF1）相關(guān)？A.神經(jīng)纖維瘤B.嗜鉻細(xì)胞瘤C.腦膜瘤D.骨軟骨瘤E.甲狀腺髓樣癌9.TSC綜合征的典型臨床特征包括？A.腦室管膜瘤B.多發(fā)腎囊腫C.皮膚血管纖維瘤D.癲癇發(fā)作E.甲狀腺髓樣癌10.哪些基因突變與家族性腎上腺皮質(zhì)腺瘤（FAPA）相關(guān)？A.VHL基因B.ACTH不依賴性皮質(zhì)醇增多癥（Cushing?。〤.MEN1基因D.Carney綜合征基因（PRKAR1A）E.RET基因三、判斷題（每題1分，共10題）1.MEN1基因突變主要導(dǎo)致甲狀旁腺功能亢進(jìn)和胰島細(xì)胞瘤。（正確）2.RET基因突變僅與甲狀腺髓樣癌相關(guān)。（錯(cuò)誤）3.VHL綜合征患者常表現(xiàn)為嗜鉻細(xì)胞瘤和腎細(xì)胞癌。（正確）4.MEN2A綜合征的發(fā)病年齡通常較晚。（錯(cuò)誤）5.甲狀腺髓樣癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)主要與RET基因突變相關(guān)。（正確）6.MEN1綜合征患者的腫瘤通常為多發(fā)性。（正確）7.VHL基因突變與家族性腎上腺皮質(zhì)腺瘤（FAPA）直接相關(guān)。（錯(cuò)誤）8.TSC綜合征的典型特征是皮膚血管纖維瘤。（正確）9.NF1患者的神經(jīng)纖維瘤通常為單發(fā)性。（錯(cuò)誤）10.Carney綜合征與VHL基因突變相關(guān)。（錯(cuò)誤）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共5題）1.簡(jiǎn)述MEN1綜合征的遺傳模式及主要臨床特征。2.遺傳性內(nèi)分泌綜合征的基因診斷流程通常包括哪些步驟？3.MEN2A綜合征的基因檢測(cè)主要針對(duì)哪個(gè)基因？為什么？4.VHL綜合征的典型臨床表現(xiàn)有哪些？5.甲狀腺髓樣癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素有哪些？五、案例分析題（每題10分，共2題）1.病例描述：患者男性，35歲，因反復(fù)發(fā)作高血壓就診。家族史：其父親曾患甲狀腺髓樣癌。體格檢查：血壓180/110mmHg，無皮膚結(jié)節(jié)。問題：（1）該患者可能患有哪些遺傳性內(nèi)分泌綜合征？（2）建議進(jìn)行哪些基因檢測(cè)？（3）若基因檢測(cè)證實(shí)RET基因突變，后續(xù)應(yīng)如何處理？2.病例描述：患者女性，40歲，因骨質(zhì)疏松就診。家族史：其母親患有MEN1綜合征，表現(xiàn)為甲狀旁腺功能亢進(jìn)。體格檢查：骨密度降低，無皮膚結(jié)節(jié)。問題：（1）該患者可能患有哪些遺傳性內(nèi)分泌綜合征？（2）建議進(jìn)行哪些基因檢測(cè)？（3）若基因檢測(cè)證實(shí)MEN1基因突變，需重點(diǎn)關(guān)注哪些器官？答案與解析一、單選題答案與解析1.C解析：RET基因突變是甲狀腺髓樣癌（MTC）的主要遺傳易感基因，與家族性甲狀腺髓樣癌（FMTC）密切相關(guān)。其他選項(xiàng)中，MEN1與MEN1綜合征相關(guān)，VHL與VHL綜合征相關(guān)，而胰島細(xì)胞癌與遺傳性綜合征關(guān)系較小。2.C解析：MEN2A綜合征的主要遺傳易感基因是RET基因。MEN1基因與MEN1綜合征相關(guān)，VHL基因與VHL綜合征相關(guān)，TP53基因與Li-Fraumeni綜合征相關(guān)。3.B解析：CDKN2A基因突變與Li-Fraumeni綜合征相關(guān)，該綜合征表現(xiàn)為多種癌癥風(fēng)險(xiǎn)增加，包括乳腺癌、白血病等。其他選項(xiàng)中，MEN2A與RET基因突變相關(guān)，MEN1與MEN1綜合征相關(guān)，VHL與VHL綜合征相關(guān)。4.C解析：MEN2A綜合征的典型表現(xiàn)包括嗜鉻細(xì)胞瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)和MEN2A。其他選項(xiàng)中，VHL綜合征表現(xiàn)為腎細(xì)胞癌、嗜鉻細(xì)胞瘤等；MEN1綜合征表現(xiàn)為甲狀旁腺功能亢進(jìn)、胰島細(xì)胞瘤等；TSC綜合征表現(xiàn)為癲癇、皮膚血管纖維瘤等。5.D解析：MEN2B綜合征的典型表現(xiàn)包括嗜鉻細(xì)胞瘤、甲狀腺髓樣癌和巨舌。胰腺癌在MEN2B中不常見。6.C解析：RET基因突變是家族性甲狀腺髓樣癌（FMTC）的主要遺傳易感基因。其他選項(xiàng)中，BRCA1與乳腺癌相關(guān)，APC與家族性腺瘤性息肉病相關(guān)，TP53與Li-Fraumeni綜合征相關(guān)。7.C解析：MEN1綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是甲狀旁腺功能亢進(jìn)。其他選項(xiàng)中，胰島細(xì)胞瘤和垂體腺瘤也可能出現(xiàn)，但甲狀旁腺功能亢進(jìn)最為典型。8.B解析：MEN1基因定位于染色體11q13。其他選項(xiàng)中，1p36與1型神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)，17q23與神經(jīng)母細(xì)胞瘤相關(guān)，22q12與DiGeorge綜合征相關(guān)。9.B解析：VHL基因突變與VonHippel-Lindau（VHL）病相關(guān)，該病常表現(xiàn)為嗜鉻細(xì)胞瘤和腎細(xì)胞癌。其他選項(xiàng)中，MEN2A與RET基因突變相關(guān)，Carney綜合征與PRKAR1A基因突變相關(guān)，NF1與神經(jīng)纖維瘤病1型相關(guān)。10.B解析：Carney綜合征與家族性腎上腺皮質(zhì)腺瘤（FAPA）相關(guān)，主要與PRKAR1A基因突變相關(guān)。其他選項(xiàng)中，VHL綜合征與VHL病相關(guān)，MEN1與MEN1綜合征相關(guān)，MEN2B與RET基因突變相關(guān)。二、多選題答案與解析1.A、B、C、D、E解析：遺傳性內(nèi)分泌綜合征包括MEN1、MEN2A、VHL綜合征、TSC和NF1。這些疾病均具有家族遺傳傾向，并涉及內(nèi)分泌腺體腫瘤。2.A、B、C解析：MEN1基因突變可能導(dǎo)致甲狀旁腺功能亢進(jìn)、胰島細(xì)胞瘤和垂體腺瘤。甲狀腺髓樣癌與RET基因突變相關(guān)，腎上腺皮質(zhì)腺瘤與Carney綜合征相關(guān)。3.A、B、C、D解析：RET基因突變可能導(dǎo)致甲狀腺髓樣癌（MTC）、嗜鉻細(xì)胞瘤、MEN2A和MEN2B。胰島細(xì)胞癌與MEN1基因突變相關(guān)。4.A、C、D解析：VHL基因突變的主要臨床表型包括腎細(xì)胞癌、腦膜瘤和內(nèi)膜血管母細(xì)胞瘤。嗜鉻細(xì)胞瘤與RET基因突變相關(guān)。5.A、E解析：家族性甲狀腺髓樣癌（FMTC）主要與RET基因突變相關(guān)。CDKN2A與Li-Fraumeni綜合征相關(guān)，TP53與Li-Fraumeni綜合征相關(guān)，APC與家族性腺瘤性息肉病相關(guān)，VHL與VHL病相關(guān)。6.A、B、C解析：MEN2A綜合征的典型臨床表現(xiàn)包括嗜鉻細(xì)胞瘤、甲狀腺髓樣癌和巨舌。皮膚結(jié)節(jié)與Carney綜合征相關(guān)。7.A、B、C解析：MEN1綜合征可能導(dǎo)致的內(nèi)分泌功能異常包括甲狀旁腺功能亢進(jìn)、胰島細(xì)胞瘤和垂體腺瘤。甲狀腺功能亢進(jìn)與Graves病相關(guān)，腎上腺皮質(zhì)腺瘤與Carney綜合征相關(guān)。8.A、C、D解析：NF1患者的典型臨床特征包括神經(jīng)纖維瘤、腦膜瘤和骨軟骨瘤。嗜鉻細(xì)胞瘤與RET基因突變相關(guān)，甲狀腺髓樣癌與MEN2A相關(guān)。9.A、B、C、D解析：TSC綜合征的典型臨床特征包括腦室管膜瘤、多發(fā)腎囊腫、皮膚血管纖維瘤和癲癇發(fā)作。甲狀腺髓樣癌與MEN2A相關(guān)。10.B、D解析：家族性腎上腺皮質(zhì)腺瘤（FAPA）主要與Carney綜合征基因（PRKAR1A）突變相關(guān)。VHL與VHL病相關(guān)，ACTH不依賴性皮質(zhì)醇增多癥（Cushing?。┡cMEN1或Cushing病相關(guān)，MEN1與MEN1綜合征相關(guān)，RET與MEN2A相關(guān)。三、判斷題答案與解析1.正確解析：MEN1基因突變主要導(dǎo)致甲狀旁腺功能亢進(jìn)和胰島細(xì)胞瘤，是MEN1綜合征的典型表現(xiàn)。2.錯(cuò)誤解析：RET基因突變不僅與甲狀腺髓樣癌相關(guān)，還與嗜鉻細(xì)胞瘤、MEN2A和MEN2B相關(guān)。3.正確解析：VHL綜合征患者常表現(xiàn)為腎細(xì)胞癌、嗜鉻細(xì)胞瘤等。4.錯(cuò)誤解析：MEN2A綜合征的發(fā)病年齡通常較年輕，多在兒童或青少年時(shí)期發(fā)病。5.正確解析：甲狀腺髓樣癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)主要與RET基因突變相關(guān)。6.正確解析：MEN1綜合征患者的腫瘤通常為多發(fā)性，涉及多個(gè)內(nèi)分泌腺體。7.錯(cuò)誤解析：VHL基因突變主要與VHL綜合征相關(guān)，而家族性腎上腺皮質(zhì)腺瘤（FAPA）主要與Carney綜合征基因（PRKAR1A）突變相關(guān)。8.正確解析：TSC綜合征的典型特征是皮膚血管纖維瘤（咖啡牛奶斑）。9.錯(cuò)誤解析：NF1患者的神經(jīng)纖維瘤通常為多發(fā)性。10.錯(cuò)誤解析：Carney綜合征與PRKAR1A基因突變相關(guān)，而VHL基因突變與VHL綜合征相關(guān)。四、簡(jiǎn)答題答案與解析1.MEN1綜合征的遺傳模式及主要臨床特征答案：MEN1綜合征為常染色體顯性遺傳，由MEN1基因突變引起。主要臨床特征包括：①甲狀旁腺功能亢進(jìn)；②胰島細(xì)胞瘤；③垂體腺瘤。解析：MEN1基因編碼一種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，突變導(dǎo)致多個(gè)內(nèi)分泌腺體腫瘤風(fēng)險(xiǎn)增加。2.遺傳性內(nèi)分泌綜合征的基因診斷流程答案：基因診斷流程包括：①病史采集與家族史分析；②臨床評(píng)估；③基因檢測(cè)（Sanger測(cè)序或NGS）；④陽性結(jié)果確認(rèn)與遺傳咨詢；⑤陰性結(jié)果隨訪。解析：流程需結(jié)合臨床與基因檢測(cè)，確保準(zhǔn)確性。3.MEN2A綜合征的基因檢測(cè)及原因答案：MEN2A綜合征的基因檢測(cè)主要針對(duì)RET基因。原因：RET基因突變是MEN2A的核心遺傳基礎(chǔ)，檢測(cè)可早期識(shí)別高危人群。解析：RET基因突變類型與臨床表型相關(guān)，如MEN2A常為點(diǎn)突變，MEN2B常為基因融合。4.VHL綜合征的典型臨床表現(xiàn)答案：典型表現(xiàn)包括：①腎細(xì)胞癌；②嗜鉻細(xì)胞瘤；③腦膜瘤；④內(nèi)耳血管母細(xì)胞瘤。解析：VHL基因突變導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞增生，增加腫瘤風(fēng)險(xiǎn)。5.甲狀腺髓樣癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素答案：遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素包括：①RET基因突變（FMTC）；②家族史；③MEN2A/B綜合征；④胚系基因檢測(cè)