2025年麻精藥品使用管理培訓(xùn)考核測(cè)試題庫含答案_第1頁
2025年麻精藥品使用管理培訓(xùn)考核測(cè)試題庫含答案_第2頁
2025年麻精藥品使用管理培訓(xùn)考核測(cè)試題庫含答案_第3頁
2025年麻精藥品使用管理培訓(xùn)考核測(cè)試題庫含答案_第4頁
2025年麻精藥品使用管理培訓(xùn)考核測(cè)試題庫含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年麻精藥品使用管理培訓(xùn)考核測(cè)試題庫含答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括()。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用量相適應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師答案:D2.門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷,要求其簽署《知情同意書》,病歷中應(yīng)當(dāng)留存的材料不包括()。A.二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件C.為患者代辦人員身份證明文件D.患者近3個(gè)月內(nèi)的血常規(guī)檢查報(bào)告答案:D3.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方的印刷用紙為()。A.淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”B.淡黃色,右上角標(biāo)注“麻”C.淡綠色,右上角標(biāo)注“精一”D.白色,右上角標(biāo)注“精二”答案:A4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,麻醉藥品處方至少保存()年,精神藥品處方至少保存()年。A.3;2B.2;2C.3;3D.2;3答案:A5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫或?qū)9瘢瑧?yīng)當(dāng)配備()。A.溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備B.防盜設(shè)施C.通風(fēng)設(shè)備D.冷藏設(shè)備答案:B6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)當(dāng)向()提出申請(qǐng),在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀。A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門C.所在地省級(jí)衛(wèi)生主管部門D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案:A7.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品使用管理的說法,錯(cuò)誤的是()。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得相應(yīng)資格后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)需要,將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記答案:C8.第二類精神藥品處方的最大用量為()。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:C9.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn),執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得(),藥師經(jīng)考核合格后取得()。A.麻醉藥品處方權(quán);麻醉藥品調(diào)劑資格B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán);麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格C.精神藥品處方權(quán);精神藥品調(diào)劑資格D.特殊管理藥品處方權(quán);特殊管理藥品調(diào)劑資格答案:B11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于()。A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D12.下列屬于第一類精神藥品的是()。A.地西泮B.咪達(dá)唑侖C.哌醋甲酯D.苯巴比妥答案:C13.門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?。A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:A14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶,應(yīng)當(dāng)立即向()報(bào)告。A.所在地衛(wèi)生主管部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.以上均是答案:D15.下列關(guān)于麻精藥品空安瓿、廢貼回收的說法,錯(cuò)誤的是()。A.患者使用麻醉藥品注射劑或貼劑后,應(yīng)將空安瓿或廢貼交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.回收的空安瓿、廢貼應(yīng)當(dāng)?shù)怯?,登記?nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、回收日期C.空安瓿、廢貼可由藥房自行銷毀D.未使用完的麻醉藥品、第一類精神藥品注射液,患者應(yīng)當(dāng)交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案:C16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理“五專”要求不包括()。A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專庫分裝答案:D17.下列關(guān)于麻精藥品處方開具的說法,正確的是()。A.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量B.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量C.第二類精神藥品處方可以不注明患者身份證明編號(hào)D.醫(yī)師可以為自己開具麻精藥品處方答案:B18.麻精藥品入庫驗(yàn)收時(shí),應(yīng)當(dāng)貨到即驗(yàn),驗(yàn)收內(nèi)容不包括()。A.數(shù)量B.批號(hào)C.質(zhì)量D.患者信息答案:D19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻精藥品實(shí)行()管理,做到賬物相符。A.金額管理B.數(shù)量管理C.批號(hào)管理D.效期管理答案:B20.下列屬于麻醉藥品的是()。A.曲馬多B.可待因C.阿普唑侖D.氯氮?答案:B二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分)1.麻醉藥品和精神藥品管理應(yīng)遵循的法規(guī)包括()。A.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》B.《處方管理辦法》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》答案:ABC2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品“五?!惫芾戆ǎǎ?。A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記答案:ABCDE3.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的前記應(yīng)包括()。A.患者姓名、性別、年齡B.身份證明編號(hào)C.代辦人姓名、身份證明編號(hào)D.臨床診斷答案:ABCD4.麻精藥品入庫驗(yàn)收時(shí),應(yīng)當(dāng)()。A.雙人驗(yàn)收B.逐批驗(yàn)收C.記錄驗(yàn)收結(jié)果D.驗(yàn)收后及時(shí)入庫答案:ABCD5.下列情況中,執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得開具麻精藥品處方的是()。A.不具有相應(yīng)處方資格B.患者無相關(guān)診斷證明C.為自己開具處方D.患者拒絕簽署《知情同意書》(需長(zhǎng)期使用時(shí))答案:ABCD6.麻精藥品儲(chǔ)存的安全措施包括()。A.專庫或?qū)9耠p人雙鎖管理B.安裝專用防盜門C.24小時(shí)監(jiān)控錄像D.溫濕度監(jiān)測(cè)記錄答案:ABC7.第二類精神藥品的管理要求包括()。A.可在藥店零售,但不得向未成年人銷售B.處方保存2年備查C.專用賬冊(cè)保存期限不少于5年D.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售答案:ABD8.麻精藥品使用后,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行登記的內(nèi)容包括()。A.患者姓名B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.處方醫(yī)師D.使用日期答案:ABCD9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品流失時(shí),應(yīng)當(dāng)采取的措施包括()。A.立即報(bào)告衛(wèi)生主管部門B.立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)C.立即報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門D.啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,查找流失原因答案:ABCD10.下列關(guān)于麻精藥品處方審核的說法,正確的是()。A.審核處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方資格B.審核處方用量是否符合規(guī)定C.審核患者信息與身份證明是否一致D.審核臨床診斷與用藥是否相符答案:ABCD三、判斷題(每題1分,共10分)1.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店零售。()答案:×2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要,自行調(diào)整麻精藥品的采購計(jì)劃。()答案:×(需憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)采購)3.麻精藥品專用處方的右上角需標(biāo)注“麻”或“精一”“精二”。()答案:√4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,可在所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具此類處方。()答案:×(僅限本機(jī)構(gòu))5.麻精藥品空安瓿回收后,可由科室自行銷毀。()答案:×(需統(tǒng)一登記,按規(guī)定處理)6.第二類精神藥品處方的最大用量為7日常用量。()答案:√7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻精藥品的專庫溫度應(yīng)控制在28℃。()答案:×(無強(qiáng)制溫度要求,需安全儲(chǔ)存)8.過期的麻精藥品可隨醫(yī)療垃圾一起處理。()答案:×(需報(bào)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀)9.為住院患者開具的麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。()答案:√10.麻精藥品專用賬冊(cè)應(yīng)記錄藥品的購入、使用、庫存數(shù)量及批號(hào)等信息。()答案:√四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共20分)1.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品“五?!惫芾淼木唧w內(nèi)容。答案:專人負(fù)責(zé)(配備專職管理人員)、專柜加鎖(專用保險(xiǎn)柜或?qū)9?,雙人雙鎖)、專用賬冊(cè)(記錄購入、使用、庫存數(shù)量及批號(hào),保存至有效期滿后5年)、專用處方(淡紅色處方,右上角標(biāo)注“麻、精一”)、專冊(cè)登記(對(duì)處方進(jìn)行專冊(cè)登記,內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、處方醫(yī)師、日期等)。2.列舉麻醉藥品和第一類精神藥品處方開具的基本要求(至少5項(xiàng))。答案:①醫(yī)師需取得相應(yīng)處方資格;②處方前記需注明患者姓名、身份證明編號(hào)、代辦人信息(如需);③注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量(門急診);④控緩釋制劑每張?zhí)幏讲怀^15日常用量(癌痛/慢性中重度疼痛患者);⑤需長(zhǎng)期使用的患者需簽署《知情同意書》并建立病歷;⑥處方不得涂改,如需修改需醫(yī)師簽名并注明修改日期;⑦處方保存3年備查。3.簡(jiǎn)述麻精藥品空安瓿、廢貼的回收流程。答案:①患者使用麻醉藥品注射劑或貼劑后,將空安瓿或廢貼交回發(fā)藥科室;②藥房人員核對(duì)空安瓿/廢貼數(shù)量與處方用量是否一致;③登記回收信息(患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、回收日期、回收人);④回收的空安瓿/廢貼由藥房統(tǒng)一保存,按規(guī)定與藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀;⑤未使用完的注射液需同時(shí)交回,不得自行處理。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失或被盜時(shí),應(yīng)如何處理?答案:①立即停止相關(guān)區(qū)域工作,保護(hù)現(xiàn)場(chǎng);②啟動(dòng)內(nèi)部應(yīng)急預(yù)案,組織查找;③2小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生主管部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告;④配合相關(guān)部門調(diào)查,提供監(jiān)控錄像、出入記錄、賬冊(cè)等資料;⑤對(duì)責(zé)任人員進(jìn)行追責(zé),完善安全措施(如升級(jí)防盜設(shè)備、加強(qiáng)人員培訓(xùn))。五、案例分析題(共20分)案例:某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在月度檢查中發(fā)現(xiàn),外科病房麻精藥品專柜未雙人雙鎖,且5支鹽酸哌替啶注射液(100mg/支)的出入庫記錄與實(shí)際庫存不符(賬冊(cè)記錄剩余8支,實(shí)際僅3支)。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)值班護(hù)士張某于3日前單獨(dú)打開專柜取藥,未登記使用數(shù)量。問題1:分析該案例中存在的違規(guī)行為(8分)。答案:①麻精藥品專柜未執(zhí)行雙人雙鎖管理(違反“五專”要求);②出入庫記錄與實(shí)際庫存不符,賬物不一致(違反數(shù)量管理規(guī)定);③護(hù)士單獨(dú)操作麻精藥品取藥,未雙人核對(duì)(違反雙人管理要求);④未及時(shí)登記使用數(shù)量(違反專冊(cè)登記規(guī)定)。問題2:提出整改措施(12分)。答案:①立即暫停外科病房麻精藥品使

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論