ICS7712030

CCSH.13.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T38842—2025

.

代替GB/T38842—2012GB/T388414—2012

.,.

銅精礦化學(xué)分析方法

第2部分金和銀含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法和火試金法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part2Determinationofoldandsilvercontents—

:g

Flameatomicabsorptionspectrmetricmethodandfireassaymethod

ISO103782016Coerleadandzincsulfideconcentrates—

(:,pp,

Determinationofgoldandsilver—Fireassaygravimetricand

flameatomicabsortionsectrometricmethodMOD

pp,)

2025-08-29發(fā)布2026-03-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T38842—2025

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件為銅精礦化學(xué)分析方法的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分

GB/T3884《》2。GB/T3884:

第部分銅含量的測(cè)定碘量法和電解法

———1:;

第部分金和銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫含量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法

———3:;

第部分鉛鋅鎘鎳和氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:、、、;

第部分氟含量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛和鋅含量的測(cè)定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分砷銻和鉍含量的測(cè)定

———9:、;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———11:;

第部分氟和氯含量的測(cè)定離子色譜法和電位滴定法

———12:;

第部分總鐵和四氧化三鐵含量的測(cè)定

———15:;

第部分二氧化硅含量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法和重量法

———16:;

第部分三氧化二鋁含量的測(cè)定鉻天青膠束增溶光度法和沉淀分離氟鹽置換

———17:S--

滴定法

Na2EDTA;

第部分砷銻鉍鉛鋅鎳鎘鈷鉻氧化鋁氧化鎂氧化鈣含量的測(cè)定電感耦合等

———18:、、、、、、、、、、、

離子體原子發(fā)射光譜法

;

第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———19:;

第部分汞量的測(cè)定固體進(jìn)樣直接法

———20:;

第部分銅硫鉛鋅鐵鋁鈣鎂錳量的測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法

———21:、、、、、、、、X。

本文件代替銅精礦化學(xué)分析方法第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸

GB/T3884.2—2012《2:

收光譜法和火試金法銅精礦化學(xué)分析方法第部分金和銀量的測(cè)定火

》、GB/T3884.14—2012《14:

試金重量法和原子吸收光譜法與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編

》,GB/T3884.2—2012、GB/T3884.14—2012,

輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

,:

更改了適用范圍將銅精礦更改為銅精礦及銅渣精礦方法測(cè)定銀的含量范圍更改為

a),“”“”,1

方法測(cè)定銀的含量范圍更改為測(cè)定金的含量范

10.0g/t~500.0g/t;250.0g/t~2500.0g/t,

圍更改為見第章的第章

0.50g/t~56.00g/t(1,GB/T3884.2—20121,GB/T3884.14—

的第章

20121);

更改了方法的原理更改了溶樣方式并刪除了其中扣除背景吸收的內(nèi)容見

b)1,“”(4.1,

的

GB/T3884.2—20122.1);

更改了方法銀標(biāo)準(zhǔn)溶液中鹽酸的稀釋濃度將更改為見

c)1,“(1+9)”“(1+3)”(4.2.6,

的

GB/T3884.2—20122.2.8);

更改了方法試料的稱取樣品質(zhì)量將或更改為見

d)1,“0.30g0.50g”“0.50g”(4.5.1,

的

GB/T3884.2—20122.5.1);

更改了方法的測(cè)定將氟化氫銨更改為氫氟酸將玻璃燒杯更改為聚四氟乙烯燒杯

e)1,“”“”,“”“”

見的

(4.5.4.1,GB/T3884.2—20122.5.4.1);

更改了方法工作曲線的繪制增加了當(dāng)試料中銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)需加入與

f)1,“10.0g/t~20.0g/t,

Ⅰ

GB/T38842—2025

.

試料溶液中銅鐵含量等量的銅鐵基體溶液的內(nèi)容見的

、、”(4.5.5.1,GB/T3884.2—2012

2.5.5.1);

更改了方法和方法的精密度數(shù)據(jù)見的和

g)12(4.7,5.7,GB/T3884.2—20122.73.7);

增加了方法中取樣量的特殊說明見

h)2(5.5.1);

更改了方法中無水碳酸鈉和二氧化硅的加入量無水碳酸鈉由試樣量的倍更改為

i)2,“1.5”

二氧化硅的加入量由硅酸度更改為硅酸度見

“40g”,“0.5”“0.75”(5.5.4.1,GB/T3884.2—

的

20123.5.4.1);

增加了方法中鎂砂灰皿補(bǔ)正方案增加了銀的系數(shù)補(bǔ)正方法見

j)2,(5.5.4.4);

增加了方法中火焰原子吸收光譜法適用于金粒不黃或金粒不成型時(shí)測(cè)定金量的內(nèi)容見

k)2()(

5.5.4.6.2);

更改了方法中銀工作標(biāo)準(zhǔn)溶液中酸的介質(zhì)將加入硝酸更改為加入

l)3,“10mL(6.2.7)”“

鹽酸見的

10mL(6.2.11)”(6.2.15.2,GB/T3884.14—20124.15.2);

更改了方法中熔融溫度將爐溫至更改為爐溫至

m)3,“1000℃~1050℃”“1050℃~

見的

1100℃”(6.5.5,GB/T3884.14—20127.5)。

本文件修改采用硫化銅硫化鉛和硫化鋅精礦金和銀的測(cè)定火試金法和火

ISO10378:2016《、

焰原子吸收光譜法

》。

本文件與相比做了下述結(jié)構(gòu)調(diào)整

ISO10378:2016:

對(duì)應(yīng)的第章第章

———6.1~6.7ISO10378:20163~9;

對(duì)應(yīng)的第章

———6.8ISO10378:201610。

本文件與的技術(shù)差異及其原因如下

ISO10378:2016:

增加了方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀含量見第章增加了方法火試金

———“1”,(4),“2

法測(cè)定金和銀含量見第章以適應(yīng)我國(guó)實(shí)際檢測(cè)需求并增強(qiáng)可操作性

”,(5),;

刪除了硫化鉛和硫化鋅精礦的內(nèi)容以與國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)體系相協(xié)調(diào)鉛精礦和鋅精礦已有相應(yīng)的系

———,,

列分析方法標(biāo)準(zhǔn)并且均能夠覆蓋金銀的測(cè)定

,、;

更改了銀工作標(biāo)準(zhǔn)溶液的介質(zhì)由硝酸介質(zhì)更改為鹽酸介質(zhì)見以增強(qiáng)可操作性

———,(6.2.15.2),;

更改了火試金熔融溫度見與檢測(cè)實(shí)際溫度一致且與方法相協(xié)調(diào)

———(6.5.5),2。

本文件做了下列編輯性改動(dòng)

:

為與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)將標(biāo)準(zhǔn)名稱改為銅精礦化學(xué)分析方法第部分金和銀含量的測(cè)定

———,《2:

火焰原子吸收光譜法和火試金法

》。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本文件由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本文件起草單位大冶有色設(shè)計(jì)研究院有限公司有色金屬技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院有限責(zé)任公司江西銅

:、、

業(yè)股份有限公司北礦檢測(cè)技術(shù)股份有限公司銅陵有色金屬集團(tuán)股份有限公司陽新弘盛銅業(yè)有限公

、、、

司深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠河南豫光金鉛股份有限公司金川集團(tuán)股份有

、、、

限公司云南銅業(yè)股份有限公司山東恒邦冶煉股份有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司紫金礦業(yè)集

、、、、

團(tuán)股份有限公司中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司國(guó)標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司昆明冶金研

、、()、

究院有限公司廣東省科學(xué)院工業(yè)分析檢測(cè)中心紫金銅業(yè)有限公司北方銅業(yè)股份有限公司

、、、。

本文件起草人熊梅瑜周專潘曉玲吳帥錦李建康史博洋王利亮黃上元郭鑫濤孔令政

:、、、、、、、、、、

汪倩宋凱悅楊旭忠向陽沈昕鄭飛牛金在潘穎黃彩霞尹玉環(huán)劉雄志龔昌合程璐張亞兵

、、、、、、、、、、、、、、

田衛(wèi)唐慧欒海光路蹀陳祝海廖云安祝利紅王海文周世豪劉芳美楊得臣張?chǎng)卫罱〕赏趵?/p>

、、、、、、、、、、、、、、

張明羅榮根陽兆鴻楊赟金邱彩淋王開林牛天榮趙志虎王凌燕郭楊羅偉賦張欣雅胡梅花

、、、、、、、、、、、、、

李健

。

Ⅱ

GB/T38842—2025

.

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為銅精礦化學(xué)分析方法干濕火試法測(cè)定金量和

———1983GB/T3884.2—1983《

銀量

》;

年第一次修訂時(shí)將銅精礦化學(xué)分析方法

———2000,GB/T3884.2—1983、GB/T3884.14—1986《

火試金測(cè)定金和銀量銅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)

》、GB/T3884.15—1986《

定銀量整合為銅精礦化學(xué)分析方法金和銀量的測(cè)定

》GB/T3884.2—2000《》;

年第二次修訂為

———2012GB/T3884.2—2012;

本次為第三次修訂并入了銅精礦化學(xué)分析方法第部分金和銀

———,GB/T3884.14—2012《14:

含量的測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法的內(nèi)容

》。

Ⅲ

GB/T38842—2025

.

引言

銅精礦和銅渣精礦是銅的冶煉原料銅精礦化學(xué)成分測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)在有色領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)體系中發(fā)揮著

,

重要作用該系列方法標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)于銅精礦的生產(chǎn)貿(mào)易和應(yīng)用為我國(guó)有色金屬行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供技

,、,

術(shù)支撐銅精礦化學(xué)分析方法目的在于描述銅精礦中銅金銀鉛鋅等不同化學(xué)元素成

,GB/T3884《》、、、、

分的測(cè)定方法隨著銅消費(fèi)需求不斷地增加銅精礦產(chǎn)量也在不斷增加銅產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景十分開闊

。,,。

為滿足行業(yè)對(duì)銅精礦銅渣精礦的生產(chǎn)貿(mào)易以及資源回收利用的需求增加檢測(cè)結(jié)果的可靠性和可比

、、,

性快速準(zhǔn)確測(cè)定銅精礦銅渣精礦中各元素的含量具有重要意義在廣泛開展企業(yè)需求調(diào)研的基礎(chǔ)

,、。

上對(duì)銅精礦化學(xué)分析方法共個(gè)部分進(jìn)行了整合修訂整合后的銅精

,GB/T3884《》(21)。GB/T3884《

礦化學(xué)分析方法擬由個(gè)部分構(gòu)成

》15:

第部分銅含量的測(cè)定碘量法和電解法

———1:;

第部分金和銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫含量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法

———3:;

第部分鉛鋅鎘鎳和氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:、、、;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛和鋅含量的測(cè)定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分砷銻和鉍含量的測(cè)定

———9:、;

第部分汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法和固體進(jìn)樣直接法

———11:;

第部分氟和氯含量的測(cè)定離子色譜法和電位滴定法

———12:;

第部分總鐵和四氧化三鐵含量的測(cè)定

———15:;

第部分二氧化硅含量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法和重量法

———16:;

第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青膠束增溶光度法和沉淀分離氟鹽置換

———17:S--

滴定法

Na2EDTA;

第部分砷銻鉍鉛鋅鎳鎘鈷鉻氧化鋁氧化鎂氧化鈣含量的測(cè)定電感耦合等

———18:、、、、、、、、、、、

離子體原子發(fā)射光譜法

;

第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———19:;

第部分銅硫鉛鋅鐵鋁鈣鎂錳量的測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法

———21:、、、、、、、、X。

本文件將進(jìn)行了整合并入了銅渣精礦中金和銀含量

GB/T3884.2—2012、GB/T3884.14—2012,

測(cè)定的技術(shù)要求整合修訂后適用范圍擴(kuò)展至銅渣精礦統(tǒng)一了溶樣方法重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)值對(duì)

。,、,

貿(mào)易結(jié)算和指導(dǎo)生產(chǎn)具有重要的現(xiàn)實(shí)性和必要性本次修訂是基于國(guó)內(nèi)外貿(mào)易的需求能夠更好地適

。,

應(yīng)國(guó)內(nèi)外不同產(chǎn)地的銅精礦銅渣精礦中金和銀含量的測(cè)定為銅精礦銅渣精礦中金和銀含量的測(cè)定

、,、

提供準(zhǔn)確的科學(xué)的依據(jù)便于貿(mào)易交易中采用統(tǒng)一的分析方法有利于減少因檢測(cè)方法差異造成的商業(yè)

,,

糾紛具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益

,。

Ⅳ

GB/T38842—2025

.

銅精礦化學(xué)分析方法

第2部分金和銀含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法和火試金法

1范圍

本文件描述了火焰原子吸收光譜法和火試金法測(cè)定銅精礦銅渣精礦中金和銀含量的方法

、。

本文件方法和方法適用于銅精礦及銅渣精礦中金和銀含量的測(cè)定方法測(cè)定范圍為銀

12,1:

方法測(cè)定范圍為金銀方法適用

10.0g/t~500.0g/t,2:0.50g/t~56.00g/t,:50.0g/t~2500.0g/t;3

于銅含量為的硫化銅精礦中金量和銀量的測(cè)定測(cè)定范圍為金