標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13070-2025 鈾礦石中鈾的測(cè)定 電位滴定法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范鈾礦石樣品中鈾含量測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用電位滴定技術(shù)作為主要分析手段,適用于鈾礦石及其加工產(chǎn)品中鈾元素含量的準(zhǔn)確測(cè)量。電位滴定是一種基于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中電極電位變化來(lái)確定終點(diǎn)位置的分析方法,在此標(biāo)準(zhǔn)下,通過(guò)選擇合適的指示電極和參比電極組成工作電池,并利用特定的滴定劑對(duì)樣品溶液進(jìn)行滴定,直至達(dá)到預(yù)定的電位突躍點(diǎn)即為滴定終點(diǎn)。

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品準(zhǔn)備到結(jié)果計(jì)算的全過(guò)程,包括但不限于樣品分解、溶解步驟、電位滴定操作條件設(shè)定(如滴定速度、攪拌方式等)、數(shù)據(jù)記錄與處理方法等內(nèi)容。此外,還規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備的技術(shù)要求,比如pH計(jì)或?qū)S秒娢坏味▋x的精度等級(jí);同時(shí)指出了可能影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的一些因素及相應(yīng)的控制措施,以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。


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....

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  • 即將實(shí)施
  • 暫未開(kāi)始實(shí)施
  • 2025-08-29 頒布
  • 2025-12-01 實(shí)施
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GB/T 13070-2025鈾礦石中鈾的測(cè)定電位滴定法_第1頁(yè)
GB/T 13070-2025鈾礦石中鈾的測(cè)定電位滴定法_第2頁(yè)
GB/T 13070-2025鈾礦石中鈾的測(cè)定電位滴定法_第3頁(yè)
GB/T 13070-2025鈾礦石中鈾的測(cè)定電位滴定法_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS07030

CCSD.45

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T13070—2025

代替GB/T13070—1991

鈾礦石中鈾的測(cè)定電位滴定法

Determinationofuraniumcontentinuraniumores—Potentiometrictitration

2025-08-29發(fā)布2025-12-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T13070—2025

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

原理

4………………………1

試劑或材料

5………………1

儀器設(shè)備

6…………………2

樣品

7………………………2

試驗(yàn)步驟

8…………………3

試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

9……………4

精密度

10……………………4

質(zhì)量保證和控制

11…………………………5

附錄規(guī)范性釩酸銨滴定液的配制和標(biāo)定

A()…………6

GB/T13070—2025

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替鈾礦石中鈾的測(cè)定電位滴定法與相

GB/T13070—1991《》,GB/T13070—1991

比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

,,:

更改了適用范圍見(jiàn)第章年版的第章

a)(1,19911);

增加了自動(dòng)電位滴定儀見(jiàn)

b)(6.2);

更改了電極見(jiàn)年版的

c)(6.5,19915.5、5.6);

更改了樣品粒徑見(jiàn)年版的

d)(7.1,19916.1);

增加了釩酸銨滴定度計(jì)算公式見(jiàn)第章

e)(9);

增加了自動(dòng)電位滴定儀亞鐵和亞鈦釩酸銨電位滴定法精密度見(jiàn)第章

f)-(10);

增加了配制不同濃度的釩酸銨用量和標(biāo)定所需的鈾量對(duì)照表見(jiàn)表

g)(A.1)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任

。。

本文件由全國(guó)核能標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC58)。

本文件起草單位核工業(yè)北京地質(zhì)研究院核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所核工業(yè)二三研究所核工業(yè)

:、、0、

二四研究所國(guó)家核安保技術(shù)中心核工業(yè)北京化工冶金研究院

0、、。

本文件主要起草人黃秋紅王鐵健李博文王玉學(xué)王鑫宇鄭吉家張?chǎng)瘟鹆己氯A李汐

:、、、、、、、、、、

郭國(guó)龍

。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———1991GB/T13070—1991;

本次為第一次修訂

———。

GB/T13070—2025

鈾礦石中鈾的測(cè)定電位滴定法

警示———使用本文件的人員需有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)

題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

。,。

1范圍

本文件描述了電位滴定法測(cè)定鈾礦石中鈾含量的試劑或材料儀器設(shè)備樣品試驗(yàn)步驟試驗(yàn)數(shù)據(jù)

、、、、

處理精密度質(zhì)量保證和控制等內(nèi)容

、、。

本文件適用于鈾礦石中鈾含量的測(cè)定也適用于金屬鈾氧化鈾等純鈾物質(zhì)的定值和檢驗(yàn)

,、。

亞鐵釩酸銨滴定法測(cè)定鈾含量范圍小于或等于鉬釩鈰

-:0.01%~15%,10mg、4.2mg、3mg、

鋯不干擾測(cè)定

5mg。

亞鈦釩酸銨滴定法測(cè)定鈾含量范圍小于或等于鉬釩鈰

-:0.01%~15%,25mg、0.1mg、1.5mg、

鋯不干擾測(cè)定

4mg。

一般鈾礦石中雜質(zhì)量均小于上述干擾限量不干擾測(cè)定

,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度正確度與精密度第部分確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)

GB/T6379.2()2:

性與再現(xiàn)性的基本方法

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義

。

4原理

樣品經(jīng)鹽酸氫氟酸和磷酸分解溶液中的鈾在磷酸介質(zhì)中用硫酸亞鐵銨或三氯化鈦還原成

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