DNA的結構與復制

1.概述DNA分子是由4種脫氧核甘酸構成的，通常由兩條堿基互補配對的反向

課標要求平行長鏈盤旋成雙螺旋結構，堿基的排列順序編碼了遺傳信息。2.概述DNA分

子通過半保留方式進行復制。

2022?重慶442022?河北482022?浙江6月選

LDNA結構模型的構建

考T132021?廣東T5

2023?海南7132022?廣東T122021?北京44

2.DNA結構、特點與計算

2020?浙江7月選考T3

考情分析

2023?山東152022?海南TU2021?山東15

3.DNA復制過程及計算2021?浙江6月選考T142021?海南T6

2021?遼寧T4

4.DNA復制與細胞分裂2021?浙江6月選考,T222019?浙江4月選考T25

考點一DNA分子的結構與基因本質

■整合必備知識

1.DNA雙螺旋結構模型的構建

(1)構建者：沃森和克里克。

(2)構建過程

DNA的結構單位：4種

威爾金斯和省蘭克林脫氧核甘假，分別含有

提供的DNA衍射圖譜A.G.C、工四種堿基

沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋結構

[■堿基位于螺旋的外部

嘗試建

雙螺旋[特,脫氧核糖一磷酸骨架

立模型三螺旋，點

在外,堿基在內,且

失敗

相同堿基進行配對

J查哥夫提出DNA分子堿基

/1的數(shù)依特點：A=T、G=C

重新構

建模型：讓A與工配對.G與g配對

脫氧核糖一磷酸骨架

在外部.堿茶在內部.

形成DNA雙螺

與配對,與配

旋結構模型ATGC

對，DNA兩條鏈方向

相反

模型與基產X射線衍射圖推算

出的DNA雙螺旋結構相符

2.DNA的結構

元素組成：C、H、O、N、P

署:脫氧核甘酸（4種含氮堿基不同）

磷酸與脫氧核糖

交替連接.排列

在外側，構成基

本骨架，堿基排

洌在內側,通過

氫鍵連接成堿基

對.堿基互補配

對原則是A與T

空配與C配對~

間

結z?r\仍兩條長鏈按反向平行方

構

式盤旋成雙螺旋結構

3.DNA結構特點

多樣性若DNA含有〃個堿基對，則其可能有4"種堿基排列順序

特異性每個DNA分子都有特?的堿每排列順序

穩(wěn)定性兩條主鏈上磷酸與脫氧核盤交替排列的順序不變，堿基配對方式不變等

【歸納總結】DNA雙螺旋結構的熱考點

一個磷酸可與1或2個脫氧核糖相連

每個DNA分子片段中，有2個游離的

數(shù)量

⑴磷酸基團

關系

脫氧核糖數(shù)=磷酸數(shù)=含氮堿基數(shù)

A—T間有2個氫鍵，G-C間有3個氫鍵

單鏈中相鄰堿基通過“脫氧核糖磷

酸一脫氧核糖”連接

互補鏈中相鄰堿基通過氫鍵相連

麗［廠氫鍵：連接互補鏈中互補配對的堿基

B幻工磷酸二酯鍵：連接單鏈中相鄰的兩個

脫氧核甘酸

一解旋酶：打開氫鍵,便DNA雙鏈解開

曲~DNA謝：打開磷酸二酯鍵，水解DNA

的

作限制儺：識別雙鏈DNA分子的特定核普舐

(4)用一序列，并使每條鏈中特定部位的兩個核音酸

位之間的磷酸二酯鍵斷開

點

-DNA聚合函：形成磷酸二酯誠，使子鏈延伸

-DNA連接酶：形成磷酸二酯鍵.連接DNA

片段

4.DNA中的堿基數(shù)量的計算規(guī)律

1鏈二——一3一2NQ

2鏈-----:--------i-------=M嚴

T2A2G2C2

設DNA一條鏈為1鏈，互補鏈為2鏈。根據(jù)堿基互補配對原則可知，A!=T2,A2=T1，G(

=C2，G2=C1O

(1)AI+A2=T1+T2；GI+G2=CI+C2Q

即：雙鏈中A=LG=C,A+G=T+C=A+C=T+G=；(A+G+T+C)。

規(guī)律?：雙鏈DNA中噂毆堿基總數(shù)等于嗜呢堿基總數(shù)，任意兩個不互補堿基之和為堿基總

數(shù)的一半。

(2)Ai+Ti=A2+T2：Gi+Ci=GZ+C2。

Ar=A%T2=A：%為相應的堿基總數(shù)),C]+GI=C2+G2=C+G

M~N2~N

規(guī)律二:互補堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個DNA分子中都相等，簡記為“補則等”。

Ai+Ci與A2+C2的關系是為倒數(shù),

⑶

T1+G1T2+G2

規(guī)律三：非互補堿基之和的比值在兩條互補鏈中互為倒數(shù)，簡記為“不補則倒”。

A2=b,則A=】(a+b)。

N2N2

規(guī)律四：某種堿基在雙鏈中所占的比例等于它在每一條單鏈中所占比例和的一半。

5.基因本質

基因通常是具有遺傳效應的DNA片段。有些病毒的遺傳物質是RNA,對于這些病毒而言,

基因就是存遺傳效應的RNA片段。

【拓展延伸】真、原核細胞基因的結構

（編碼區(qū)上游）（編碼區(qū)下游）

非編碼區(qū)

因結構I—率二

啟動子

（RNA聚合常結合位點.（提供轉錄終止信號）

提供轉錄開始信號）

（不連續(xù)）|

油子

（能編碼蛋白質的序列）（不能編碼矍白質的序列）

6.基因與染色體、DNA、脫氧核甘酸的關系

染色體

染色體是DNA的每條染色體上含方】個

主要載體或2個DNA分子

［口血\卜是主要的遺傳物質

基因通常是有遺傳每個DNA分子含有許多個

效應的DNA片段基因

基因在染色體上呈二島是決定生物性狀的

線性排列翠廣基本單位

基因的脫領核

每個基因中含才成百上千

件酸排列順序

個脫轉核甘酸

代表遺傳信息

［脫鈍核訃酸）

明斷正誤】

（1）沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對方式（X）

提示沃森和克里克以DNA衍射圖譜為基礎推算出DNA呈螺旋結構。

（2）某同學制作DNA雙螺旋結構模型，在制作脫氧核甘酸時，需在磷酸上連接脫氧核糖和堿

基（X）

提示在制作脫氧核音酸時，需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基。

（3）DNA分子中每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個堿基（X）

提示DNA的每條脫氧核甘酸鏈除了3'端的脫氧核糖外，其余的脫氧核糖都是連接著兩個

磷酸。

（4）某雙鏈DNA分子中一條鏈上A：T=1：2,則該DNA分子中A：T=2：1（X）

提示該DNA分子為雙鏈，其中A與T互補配對，即A=T，則該DNA分子中A：T=l：1。

⑸人體內控制P一珠蛋白合成的基因由1700個堿基對組成，其堿基對可能的排列方式有4=3）

種（X）

提示人體內控制0—珠蛋白合成的基因由1700個堿基對組成，其堿茶對的排列順序是特定

的。

（6）DNA分子的堿基對總數(shù)與所含有的基因的堿基對總數(shù)相等（X）

提示基因通常是有遺傳效應的DNA片段，所以DNA分子的堿基對總數(shù)大于所含有的基因

的堿基對總數(shù)。

■評價遷移應用

考向一DNA的結構分析

1.（2022?廣東，12）九噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大

腸桿菌后其DNA會自連環(huán)化（如圖），該線性分子兩端能夠相連的主要原因是（）

AGGTQ

XiGCGACCT

A.單鏈序列脫氧核苛酸數(shù)量相等

B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸

C.單鏈序列的堿基能夠互補配對

D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同

答案C

解析單鏈序列脫氧核首酸數(shù)量相等、分子骨架同為脫氧核糖與磷酸交替連接，不能決定線

性DNA分子兩端能夠相連，A、B不符合題意；據(jù)圖可知，挈但序列的堿基能夠互補配對，

決定該線性DNA分子兩端能夠相連，C符合題意；DNA的兩條鏈是反向的，因此自連環(huán)化

后兩條單鏈方向相反，D不符合題意。

2.（2024?連云港高三期末）如圖是某學生在“制作DNA雙螺旋結構模型”活動中制作的一個

模型，①②③④分別代表科種不同的堿基模型（①③代表嚓吟堿基，②④代表啥咤堿基）。下

列敘述正確的是（）

A.該模型可代表一個雙鏈脫氧核糖核酸分子

B.該模型表明每個脫氧核糖都與一個磷酸相連

C.①②③④位于DNA雙螺旋結構的外側

D.若要將此鏈和其互補鋌連接，則需要10個連接物代表氫鍵

答案D

解析該模型只有一條單鏈，不可代表一個雙鏈脫氧核糖核酸分子，A錯誤；該模型中有三

個脫氧核糖都與兩個磷酸相連，有一個脫氧核糖與一個磷酸相連，B錯誤；?@?④是堿基，

位于DNA雙螺旋結構的內側，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側，C錯誤：若要將此

鏈和其互補鏈連接，其中的A-T之間有2個氫鍵，C-G之間有3個氫鍵，圖中A-T堿基

對有2個，C-G堿基對有2個，則需要2X2+2X3=10（個）連接物代表氫鍵，D正確。

考向二DNA結構的相關計算

3.(2023?承德高三聯(lián)考)下列有關雙鏈DNA分子的敘述，正確的是()

A.若DNA分子一條鏈中的堿基A所占比例為a,則另一條鏈中的堿基A所占比例也一定

為a

B.如果一條鏈上(A+T)：(G+C)=m,則另一條鏈上該比值也為m

C.如果一條鏈上的A：T：G：C=2：2：3：3,則另一?條鏈上該比值為3：3：2：2

D.由5()個堿基對組成的DNA分子片段中至少含有氫鍵的數(shù)量為150個

答案B

解析若DNA分子一條鏈中的堿基A所占比例為a,據(jù)此無法計算出另一條鏈的堿基A所

占比例，A錯誤；如果一條鏈上(A+T)：(G+C)=m,根據(jù)堿基互補配對原則，則另一條鏈

上該比值也為m,B正確；如果一條鏈上的A：T：G：C=2：2：3：3,則另一條鏈上該比

值為2：2：3：3,C錯誤：由50個堿基對組成的DNA分子片段中至少含有氫鍵的數(shù)量為

50X2=100(個),最多含有氫鍵的數(shù)量為50X3=150(個)，D錯誤。

4.如圖表示不同DNA分子中各種堿基的比例關系，下列說法正確的是()

(

回

汩

室

蜜

A.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中堿基G的比例變化，則乙可表示其互補鏈中C的比

例變化

B.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中噪吟堿基的比例，則乙可以表示其互補鏈中喋吟堿基

的比例

C.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A+T的比例，則乙可以表示其互補鏈中A+T的比

例

D.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中(A+G)/(T+C),則乙可以表示其互補鏈中(A+G)/(T

+C)

答案B

解析DNA分子兩條鏈中的G與C互補，二者含量相同，若甲表示不同DNA分子一條單鏈

中堿基

G的比例變化，則甲也可表示其互補鏈中C的比例變化，A錯誤；DNA分子單鏈中，嚓吟

比例+咬咬比例=1,若甲表示不同DNA分子一條單鏈中嚓吟堿基的比例，則乙可以表示其

互補鏈中喋吟堿基的比例，B正確：DNA分子中，一條鏈中的A+T與另一條鏈中的T+A

相等，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A+T的比例，則甲也可表示其互補鏈中A+T的

比例,C錯誤：非互補堿忠之和的比值在兩條互補鏈中互為倒數(shù).若甲表示不同DNA分子

一條單鏈中(A+G)/(T+C),則乙可以表示其互補鏈中(T+C)/(A+G),D錯誤。

Lia納提升】三步解決DNA分子中有關堿基比例的計算

第一步：搞清題中已知的和所求的堿基比例是占整個DNA分子堿基的比例，還是占DNA分

子一條鏈上堿基的比例。

第二步：畫一個DNA分子模式圖，并在圖中標出已知的和所求的堿基。

第三步：根據(jù)堿基互補配對原則及其規(guī)律進行計算。

考點二DNA的復制

■整合必備知識

1.對DNA復制方式的推測

II

雙鏈pNA分子

iilH

全保留復制半保留復制分散復制

(1)假說一：全保留復制

在復制過程中新的DNA分了?單鏈結合在一起，形成一條新的DNA雙鏈，而親本DNA雙鏈

仍然被保留在一起。

(2)假說二：半保留復制

①提出者：美國生物學家沃森和英國物理學家克里克。

②內容：DNA更制時，DNA雙螺旋解開，互補的堿基之間的氫鍵斷裂，解開的兩條單鏈作

為復制的模扳，游離的脫氧核仃酸依據(jù)堿基互補配對原則,通過形成氫鍵結合到作為模板的

單鏈上。

③特點：新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的?條鏈。

(3)假說三：彌散型復制

在復制過程中親本DNA雙鏈被切割成小片段，分散在新合成的兩條DNA雙鏈中。

2.DNA半保留復制的實驗

(1)實驗者：美國生物學家晦塞爾森和斯塔爾。

(2)研究方法：假說一演繹法。

(3)實驗材料：大腸桿菌。

(4)實驗技術：同位素標記技術和離心技術。

⑸實驗背景：和MN是氮元素的兩種穩(wěn)定同位素,這兩種同位素相對原子質品不同，含

i$N的DNA比含HN的DNA的密度大,因此，利用離心技術可以在試管中分離開含有不同

氮元素的DNA。

(6)實驗過程

大腸桿菌在含VNH,CI的/\

培養(yǎng)液中生長/F遍

I轉移到含“NHCI的

培養(yǎng)液中

立即取出繁殖一代繁殖二代

|后［出后號出

提取吆A，離心，記錄試管中DNA的位置

(7)實驗預期(演繹推理)

①圖示分析：若親代DNA分子完全被標記，請分別按照半保留復制、全保留復制和彌

散型復制的假說，分析繪制15N標記的親代DNA分子在含有,4N的環(huán)境中連續(xù)復制所得子一

代和子二代的DNA分子中的15N和,4N的分布狀態(tài),實線表示i5N標記，虛線部分表示UN

標記。

,5Nn,sN

/\第一次

/\/\/'復制

1,4NISNISNUNI4NUNl4N,5N,5N

田際j!

H111’?卜M卜

/Il\/Il\/Il\蠢次

獷出

Illiiimt

②請依據(jù)上述分析，預測離心后DNA在離心管中分布的位置。

含於NHQ—轉移到含“NHQ

的培養(yǎng)液八的培養(yǎng)液中，細鏤續(xù)培養(yǎng)

中生長若白胞分裂?次

細胞分裂1?

提取DNA密提取DNA密提取DNA密

度梯度離心度梯度離心度梯度離心

全保留

復制

平

保留

復制

彌

散式

復制

提示如圖所示HH

保

全留

制

復S9

Snn

半

保留-n

復

制yg

.u

BnB

式

彌散_H

復制_wU

_S

(8)實驗結果

①立即取出，提取DNA一離心一全部重螢。

②繁殖?代后取出，提取DNA一離心一全部生螢。

③繁殖兩代后取出，提取DNA-離心-1/2輕帶、1/2中帶。

(9)實驗結論：DNA的復制是以半保留的方式進行的。

3.DNA的復制

⑴概念、時間、場所

概念以親代DNA為模板合成子代DNA的

過程

DNA時間

細胞分裂前的間期

復制

主要是細胞核，真核生物還在線粒

場所

體和葉綠體;原核生物在擬核和細

胞質

(2)過程

⑥

型條新鏈與其

需要細胞提供能材乖

新對應的模板鏈

需要解旋陶的作用

螺噂繞成雙螺旋

結果：將的雙螺旋

DNA施

.結構

日兩條鏈解開工

與4K

八

解D

聚

旋行堿基互補配對

5

旋

解

前K入

蕾

ididiir

I■模板：解開的每一條蟠

一原料：游離的4種脫氧核甘的

(②合成子鏈;海：DNA聚合酶等

原則：原基互補配對原則(A-T,

T-A,G-C,C-G)

方向:5'-端-3'-端

(3)結果：一個DNA分子形成了兩個完全相同的DNA分子。

邊解旋邊復制

(4)特點

半保留笈制

(5)DNA準確復制的原因

DNA具有獨特的雙螺旋結構,為復制提供精確的模板，通過堿基互補配對,保證了復制能準

確地進行。

(6)DNA復制的意義：DNA通過復制，將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞,從而保持了

遺傳信息的連續(xù)性。

4.“圖解法”分析DNA復制相關計算

親代

1代

2代

⑴將含有l(wèi)5N的DNA分子放在含有l(wèi)4N的培養(yǎng)液中連續(xù)復制〃次，貝I」：

含,5N的DNA分子：1個

只含的DNA分子：必個

①子代DNA共2"個

含14N的DNA分子：二個

只含UN的DNA分子：(2"—2)個

々含，5N的脫氧核甘酸鏈：圭條

2人八"+1條’含「N的脫氧核昔酸鏈：（21一2）條

（2）DNA分子復制過程中消耗的脫氧核甘酸數(shù)

①若親代DNA分子含有某種脫氧核甘酸加個，經(jīng)過〃次復制需要消耗該種脫氧核甘酸數(shù)為

②第〃次復制需要消耗該種脫氧核甘酸數(shù)為m22。

【熱圖解讀】真核生物和原核生物的DNA復制

真核DNA分子復制是從多個起點開始的，但多起點并非同時進行；而原核生物的DNA是環(huán)

狀雙鏈且只有一個復制起點，但其復制速度很快，彌補只有一個復制位點的不足。

5.細胞分裂中標記染色體去向的分析

第一步-確定細胞分裂方式

廄二羽J確定標記過程中DNA復制次數(shù)和在本標記

1培養(yǎng)液中細胞分裂次數(shù)（時期）

V

:第三步］-阿細胞分裂過程示意圖

（1）有絲分裂中染色體的標記情況

用15N標記細胞的DNA分子，然后將其放到含,4N的培養(yǎng)液中進行兩次有絲分裂，情況如圖

所示（以一對同源染色體為例）:

第一次有絲第一次有絲第二次有絲第二次有絲

（注:體細胞染色體為2〃條）

分裂中期分裂后期分裂中期分裂后期

,5N標記的染色體數(shù)2〃4〃2n2n

,5N標記的染色單體數(shù)4〃0In0

1個細胞經(jīng)兩次有絲分裂產生的4個子細胞中有2或3或4個細胞含分15N標記的染色體;

每個子細胞含,5N標記的奧色體為。?2〃條。

(2)減數(shù)分裂中染色體的標記情況

用,5N標記細胞的DNA分子，然后將其放到含,4N的培養(yǎng)液中進行正常減數(shù)分裂，情況如圖

所示(以一對同源染色體為例)：

(Y)

細胞中的復制減數(shù)一o減數(shù)

染色體分裂?‘口分裂II

器煞aIHIHIIHI

注：|表示6N標記的DNA鏈，|表示Z標記的DNA鏈。

由圖可以看出，子細胞中的所有染色體都含塾。

(3)先進行一次有絲分裂再進行一次減數(shù)分裂細胞中染色體的標記情況

用,5N標記細胞的DNA分子，然后將其放到含,4N的培養(yǎng)液中進行一次有絲分裂，再繼續(xù)在

含,4N的培養(yǎng)液中進行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示(以一對同源染色體為例)：

置電制以分％)基夠分裂

?斯IIIIHIIHI--概IH1網(wǎng)

的DNA

注：|表示L’N標記的DNA鏈/表示“N標記的DNA鏈。

若該生物的正常體細胞的核DNA為2〃，則經(jīng)上述過程形成的子細胞中含,5N標記DNA的個

數(shù)為0?〃個。

隹J斷正誤】

(1)在DNA復制方式的探究實驗中，若通過對第一代DNA解旋獲得的DNA單鏈進行離心，

其結果也可確定DNA復制的方式是全保留復制還是半保留復制(X)

提示因為兩種復制方式潺到的第一代DNA分子解旋后再離心所得的條帶一樣，無法區(qū)分

其復制方式。

(2)DNA中氫鍵全部斷裂后，以兩條母鏈為模板各合成一條子鏈(X)

提示DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，而非完全解開后再復制。

(3)生物體內的DNA常與蛋白質結合，以DNA一蛋白質復合物的形式存在。若斃合物中的某

蛋白質參與DNA復制，則該蛋白質一定是DNA聚合酹(X)

提示該蛋白質也有可能是解旋辭。

(4)蛙的紅細胞和哺乳動物成熟的紅細胞中都可以發(fā)生DNA復制過程(X)

提示蛙的紅細胞進行無絲分裂，可進行DNA分子的復制；哺乳動物成熟的紅細胞沒有細

胞核，也無各種細胞器，不能進行DNA分子的復制。

(5)DNA雙鏈被32P標記后，復制〃次，子代DNA中有標記的占1/2"(X)

提示子代DNA中有標記的只有2個，占1/2"一1。

⑹一個含有加個腺喋吟的DNA分子經(jīng)過〃次復制，共需要消耗腺嗷令脫氧核甘酸2”?刖

個（X）

提示〃次復制共需要消耗腺喋吟脫氧核甘酸（2”-1）義〃?個。

■提升關鍵能力

據(jù)圖分析DNA復制過程:

（I）圖示中的解旋酶和DNA聚合酶各有什么作用？

提示解旋酶使氫鍵打開，將DNA雙螺旋的兩條鏈解開；DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，

將單個游離的脫氧核普酸加到DNA鏈上，從而形成新的子鏈。

（2）據(jù)圖思考：DNA聚合德不能從頭合成DNA,而只能從3'一端以5'一端一3'一端方向

催化延伸聚合子代DNA鏈（因此DNA復制需要引物，為DNA聚合酶提供3,一端），但是

DNA的兩條鏈是反向平行的，那么DNA的兩條鏈是如何同時作為模板合成其互補鏈的呢？

DNA復制還需要什么施？

提示DNA復制過程中，當以a鏈為模板時，DNA聚合晦可以沿5'一端一3'一端方向連

續(xù)合成新的互補鏈（稱為前導鏈）；以b鏈為模板時，DNA聚合酶也是沿5'一端一3'一端

方向合成新鏈片段，但是與前導鏈的合成方向相反，最終合成的互補鏈（稱為后隨鏈）實際上

是由許多沿5'一端一3'一端方向合成的DNA片段連接起來的。DNA復制還需要解旋酶等

的參與。

（3）通常DNA分子復制從一個復制起始點開始，有單向復制和雙向復制，如圖所示。放射性

越高的3H一胸腺喀咤脫氧核糖核昔「H—脫氧胸背），在放射日顯影技術的圖像上，感光還原

的銀顆粒密度越高。

豆制起點

復制起點

七二二方J

單向復制雙向復制

①請利用放射性自顯影技術、低放射性3H-脫氧胸俘和高放射性3H一脫氧胸背，設計實驗

以確定大腸桿菌DNA復制的方向。

提示復制開始時，首先月含低放射性3H—脫氧胸音培非基培養(yǎng)大腸桿菌，一段時間后轉移

到含有高放射性3H一脫氧胸音的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，用放射自顯影技術觀察復制起點和復制

起點兩側銀顆粒密度情況。

②預測實驗結果并得出結論。

提示若復制起點處銀顆粒密度低，復制起點的一側銀顆粒密度高，則DNA分子復制為單

向復制；若復制起點處銀顆粒密度低，復制起點的兩側很顆粒密度高，則DNA分子復制為

雙向復制。

(4)將發(fā)生癌變的小腸上皮細胞用含3H標記的胸腺喀啜脫氧核甘酸的培養(yǎng)液培養(yǎng)，一段時間

后再移至普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，不同間隔時間取樣，檢測到被標記的癌細胞比例減少，解釋出

現(xiàn)上述結果的原因。

提示依據(jù)DNA半保留復制的特點，移到普通培養(yǎng)液中的被標記的癌細胞，隨著細胞增殖

次數(shù)的增加，不被標記的痛細胞開始出現(xiàn)并不斷增多，故被標記的癌細胞比例減少。

(5)不進行細胞分裂的細胞中，還會發(fā)生DNA的復制嗎？

提示會發(fā)生DNA的復制。葉綠體和線粒體之中也含有DNA,它們自我復制增殖時會進行

DNA的自我復制，但細胞此時不一定處于分裂狀態(tài)。

■評價遷移應用

考向三DNA復制過程及實驗證據(jù)辨析

5.單分子熒光測序技術原理如圖所示。某種脫氧核糖核甘三磷酸(dNTP,N可代表堿基A、

G、C、T)提供一個相應的脫氧核甘酸連接到DNA子鏈上的同時，會產生一分子的焦磷酸(PPi),

一分子的PPi可以通過一系列反應使熒光素發(fā)出一次熒光，通過檢測熒光的有無可推測模板

鏈上相應位點的堿基種類。下列說法錯誤的是()

A.測序過程中dNTP可以為反應提供能量

B.單分子熒光測序需要在DNA復制過程中進行

C.測序時需要在反應體系中同時加入4種dNTP

D.利用該技術測序時可能會連續(xù)多次出現(xiàn)熒光現(xiàn)象

答案C

解析測序過程中的能量來自dNTP水解釋放的能量，A正確；單分子熒光測序時dNTP提

供一個脫氧核甘酸作為DNA復制的原料，B正確；每一輪測序中只加入1種dNTP,C措誤;

在連續(xù)的位直可能出現(xiàn)相同堿基，則會連續(xù)多次出現(xiàn)熒光現(xiàn)象，D正確。

6.（2022?海南，II）科學家曾提出DNA復制方式的三種假說：全保留復制、半保留復制和分

散復制（圖1）。對此假說，科學家以大腸桿菌為實驗材料，進行了如下實驗（圖2）。

雙鏈DNA分子

IIITI卜岫

全保留復制半保留復制分散復制

圖1

大腸桿菌培養(yǎng)密度梯度離心

在含“NILCI的培養(yǎng)提取DNA

液中生K若干代

轉移到含MNH4cl的培養(yǎng)液中

二

中帶

■>)-

=

輕帶

?:

)中帶

下列有關敘述正確的是（）

A.第一代細菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，說明DNA復制方式一定是半保留復制

B.第二代細菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶和I條輕帶，說明DNA復制方式一定是

全保留復制

C.結合第一代和第二代細菌DNA的離心結果，說明DNA復制方式一定是分散復制

D.若DNA復制方式是半保留復制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代，細菌DNA離心后試管中會出現(xiàn)1

條中帶和1條輕帶

答案D

解析第一代細菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，則可以排除全保留復制，但不能肯

定是半保留復制或分散復制，繼續(xù)做子二代DNA密度鑒定，若子二代可以分出一條中帶和

一條輕帶，則可以排除分數(shù)復制，同時肯定是半保留復制，A、B、C錯誤；若DNA復制方

式是半保留復制，繼續(xù)培赤至第三代，形成的子代DNA有兩條鏈均為,4N,或一條鏈為,4N>

一條鏈為ON兩種類型，因此細菌DNA離心后試管中會出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶，D正確。

考向四DNA復制過程的有關計算

7.如圖為某DNA分子片段，假設該DNA分子中有5000對堿基，A+T占堿基總數(shù)的34%。

若該DNA分子在含I4N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制2次，下列敘述正確的是（）

①②

…G'AAT屋…I'N

…CTTA收…小

A.更制時作用于③處的醉為DNA聚合前

B.DNA分子復制2次需游離的胞嗒咤脫氧核甘酸9900個

C.④處指的是腺噪吟核糖核甘酸

D.子代中含,5N的DNA分子占1/2

答案B

解析復制時作用于③（氫鍵）處的酶為解旋酶而不是DNA聚合酶，A錯誤；由題干信息可知，

G+C=l-34%=66%,財G=C=3300（個），則復制2次需要游離的胞啥唉脫氧核苦酸為3

300XQ2-1）=9900（個），B正確；DNA分子的基本單便是脫.氧核昔酸，所以④處指的是腺

嚅吟脫氧核苔酸，C錯誤；圖示DNA分子只有一條鏈含i$N,根據(jù)DNA的半保留復制特點，

連續(xù)復制2次后，形成的4個DNA分子，只有1個DNA分子含有UN,因此子代中含

的DNA分子占1/4,D錯誤。

8.（2021?浙江6月選考，14）含有10（）個堿基對的一個DNA分子片段，其中一條鏈的A+T

占40%,它的互補鏈中G與T分別占22%和18%,如果連續(xù)復制2次，則需游離的胞喘咤

脫氧核糖核甘酸數(shù)量為（）

A.240個B.180個C.114個D.90個

答案B

解析分析題意可知，該DNA片段含有100個堿基對，即每條鏈含有100個堿基，其中一

條鏈（設為1鏈）的A+T占40%,即Ai+「=40（個），則CI+GI=60（個）；互補鏈（設為2鏈）

中G與T分別占22%和18%,即G2=22,T2=18,可知CI=22,則GI=60-22=38=C2,

故該DNA片段中C=22+38=60（個）。已知DNA復制了2次，則DNA分子的個數(shù)為22=

4（個），4個DNA分子中共有胞嗡嚏脫氧核糖核普酸的數(shù)量為4X60=240（個），原DNA片段

中有60個胞喀咬脫氧核糖核苦酸，則需要游離的胞唯唉脫氧核糖核昔酸數(shù)量為240—60=

180（個），B符合題意。

考向五DNA復制與細胞分裂的關系

9.（2019?浙江4月選考，25）在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行DNA復制時，BrdU會取代胸俘摻

入到新合成的鏈中，形成BrdU標記鏈。當用某種熒光染料對復制后的染色體進行染色，發(fā)

現(xiàn)含半標記DNA（一條鏈被標記）的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標記DNA（兩條鏈均被標記）

的染色單體熒光被抑制（無明亮熒光）。若將一個細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到第三個

細胞周期的中期進行染色并觀察（以一條模板DNA觀察卜下列推測錯誤的是（）

A.1/2的染色體熒光被抑制

B.1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光

C.全部DNA分子被BrdU標記

D.3/4的DNA單鏈被BrdU標記

答案D

解析第一個細胞周期結束，每條染色體DNA都是一條鏈為舊鏈，一條鏈為新鏈，發(fā)熒光；

第二個細胞周期結束時，有一半染色體的DNA兩條鏈都是新鏈，熒光被抑制（記作甲類型），

有一半染色體DNA一條建是舊鏈、一條鏈是新建，發(fā)熒光（記作乙類型）：這樣的染色體再次

進入下一個細胞周期，在中期時，甲類型的染色體上有一條染色單體發(fā)熒光，一條應該被抑

制；乙類型的染色體上兩條染色單體都是熒光被抑制，所以有一半的染色體熒光被抑制，A

正確；染色單體發(fā)出明亮熒光比例為l/2Xl/2=l/4,B正確；所有DNA分子都含有新合成

的DNA鏈，所以全部DNA分子被BrdU標記，C正確；親本單鏈占的比例為1/8,所以新

合成單鏈被BrdU標記比例為1-1/8=