2025年高考生物實(shí)驗(yàn)操作專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練高頻真題匯編解析考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______注意事項(xiàng)：1.請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)作答。2.答題時(shí)請(qǐng)將答案寫(xiě)在答題卡上。一、選擇題（本部分共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.在探究影響植物光合作用強(qiáng)度的環(huán)境因素實(shí)驗(yàn)中，為了探究光照強(qiáng)度對(duì)光合作用的影響，應(yīng)保持其他條件不變，主要改變的是（）。A.溫度B.二氧化碳濃度C.光照強(qiáng)度D.水分2.利用洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞進(jìn)行觀察線(xiàn)粒體實(shí)驗(yàn)時(shí)，需用健那綠染色，該染料的特性是（）。A.線(xiàn)粒體能吸收該染料并呈現(xiàn)藍(lán)綠色，而細(xì)胞質(zhì)幾乎無(wú)色B.細(xì)胞核能吸收該染料并呈現(xiàn)藍(lán)綠色，而細(xì)胞質(zhì)幾乎無(wú)色C.該染料能將細(xì)胞質(zhì)染成藍(lán)綠色，而線(xiàn)粒體幾乎無(wú)色D.該染料能將細(xì)胞核染成藍(lán)綠色，而線(xiàn)粒體幾乎無(wú)色3.在探究酵母菌呼吸方式的實(shí)驗(yàn)中，將酵母菌培養(yǎng)液分成甲、乙兩等份，甲置于有氧條件下，乙置于無(wú)氧條件下培養(yǎng)。為了檢測(cè)是否有酒精產(chǎn)生，應(yīng)向培養(yǎng)液中加入（）。A.斐林試劑并水浴加熱B.雙縮脲試劑C.重鉻酸鉀溶液D.甲基綠吡羅紅染液4.觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，對(duì)制作的臨時(shí)裝片進(jìn)行染色時(shí)，通常使用的染料是（）。A.蘇丹Ⅲ染液B.健那綠染液C.堿性染料（如龍膽紫或醋酸洋紅）D.雙縮脲試劑5.制作果酒和果醋時(shí)，需要控制不同的發(fā)酵條件，其中制作果醋時(shí)，需要?jiǎng)?chuàng)造的條件是（）。A.無(wú)氧、酸性環(huán)境B.無(wú)氧、堿性環(huán)境C.有氧、酸性環(huán)境D.有氧、堿性環(huán)境6.下列關(guān)于腐乳制作的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.腐乳制作的原理是利用毛霉等微生物的蛋白酶分解蛋白質(zhì)B.腐乳發(fā)酵過(guò)程中，鹽和酒的加入可以抑制雜菌生長(zhǎng)C.腐乳的發(fā)酵過(guò)程中，亞硝酸鹽含量會(huì)先升高后降低D.腐乳的發(fā)酵場(chǎng)所主要是溫度和濕度適宜的容器7.基因工程中，為了將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，常需要構(gòu)建基因表達(dá)載體。下列關(guān)于基因表達(dá)載體的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.基因表達(dá)載體中通常包含目的基因B.基因表達(dá)載體中通常包含標(biāo)記基因C.基因表達(dá)載體中通常包含啟動(dòng)子D.基因表達(dá)載體中通常包含終止密碼子8.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)技術(shù)的敘述，正確的是（）。A.植物組織培養(yǎng)過(guò)程需要經(jīng)過(guò)脫分化和再分化兩個(gè)關(guān)鍵步驟B.植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例決定了愈傷組織的分化方向C.植物組織培養(yǎng)技術(shù)屬于無(wú)性生殖，能保持母本的遺傳特性D.植物組織培養(yǎng)只能在完全無(wú)菌的條件下進(jìn)行9.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要提供無(wú)菌、適宜的溫度和CO2環(huán)境B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，通常需要用胰蛋白酶處理組織塊以獲取單個(gè)細(xì)胞C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的之一是生產(chǎn)疫苗D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)屬于有性生殖技術(shù)10.在設(shè)計(jì)探究性實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列措施中不屬于對(duì)照原則的是（）。A.設(shè)置空白對(duì)照組B.設(shè)置自身對(duì)照C.設(shè)置相互對(duì)照D.確保實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組無(wú)關(guān)變量一致二、非選擇題（本部分共5小題，共50分。）11.（10分）在“探究影響酶活性因素”的實(shí)驗(yàn)中，某興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)材料：新鮮豬肝研磨液、過(guò)氧化氫溶液、FeCl3溶液、肝臟研磨液（含過(guò)氧化氫酶）、試管、溫度計(jì)、計(jì)時(shí)器等。實(shí)驗(yàn)步驟：（1）取三支試管，分別編號(hào)為1、2、3，各加入等量的過(guò)氧化氫溶液。（2）將三支試管分別置于不同溫度下（如0℃、37℃、100℃）處理一段時(shí)間。（3）向1號(hào)試管中加入等量肝臟研磨液，向2號(hào)試管中加入等量FeCl3溶液，向3號(hào)試管中加入等量肝臟研磨液和FeCl3溶液。（4）觀察并記錄各試管中氣泡產(chǎn)生的速率。請(qǐng)回答：（1）該實(shí)驗(yàn)的目的是探究對(duì)過(guò)氧化氫酶活性的影響。（2）該實(shí)驗(yàn)中，自變量是，因變量是，對(duì)照組是。（3）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能是：37℃時(shí)氣泡產(chǎn)生速率最快，0℃和100℃時(shí)氣泡產(chǎn)生速率很慢（或幾乎不產(chǎn)生）。（4）若要探究FeCl3對(duì)過(guò)氧化氫酶活性的影響，應(yīng)如何設(shè)置對(duì)照組？請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路。12.（10分）為了探究某種細(xì)菌（如大腸桿菌）的培養(yǎng)條件，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答：（1）培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)，需要配制含有碳源、氮源、水和無(wú)機(jī)鹽的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基的pH通常需要調(diào)整至適宜范圍，原因是。（2）將配制好的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，常用的方法是，目的是。（3）將少量細(xì)菌接種到培養(yǎng)基上，接種的方法有和，其中方法更適合大規(guī)模培養(yǎng)。（4）將接種了細(xì)菌的培養(yǎng)基置于適宜溫度下培養(yǎng)，培養(yǎng)過(guò)程中需要提供，以保證細(xì)菌正常進(jìn)行呼吸作用。13.（10分）植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可以克服某些植物雜交不親和的障礙。請(qǐng)回答：（1）植物體細(xì)胞雜交過(guò)程中，將兩種植物的細(xì)胞融合成雜種細(xì)胞常用的誘導(dǎo)方法有和。（2）為了篩選出雜交成功后的雜種細(xì)胞，通常需要在培養(yǎng)基中加入，原因是。（3）植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可用于培育新品種，其優(yōu)點(diǎn)之一是。14.（10分）基因工程技術(shù)的基本操作步驟包括：①目的基因的獲取②基因表達(dá)載體的構(gòu)建③受體細(xì)胞的轉(zhuǎn)化④目的基因的檢測(cè)與鑒定。請(qǐng)回答：（1）獲取目的基因常用的方法是和。（2）基因表達(dá)載體是基因工程的核心，它通常需要包含哪些基本元件？請(qǐng)列舉至少三項(xiàng)。（3）將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，常用的方法是和。15.（10分）觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)和觀察線(xiàn)粒體實(shí)驗(yàn)都是生物實(shí)驗(yàn)中的常用方法。請(qǐng)回答：（1）觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，解離液的作用是，漂洗的目的是。（2）觀察線(xiàn)粒體實(shí)驗(yàn)中，使用健那綠染料的原理是，觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)顏色變化是。（3）比較這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，它們?cè)诓僮鬟^(guò)程中有相似之處，例如都需要；也有不同之處，例如觀察線(xiàn)粒體實(shí)驗(yàn)不需要。---試卷答案1.C2.A3.C4.C5.D6.D7.D8.B9.D10.D11.（1）溫度（2）自變量是溫度，因變量是過(guò)氧化氫分解速率（或氣泡產(chǎn)生速率），對(duì)照組是1號(hào)或2號(hào)試管（或未加入酶的試管）（3）見(jiàn)解析（4）將3號(hào)試管作為對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組：用等量肝臟研磨液替換3號(hào)試管中的肝臟研磨液和FeCl3溶液，其他條件不變，觀察并記錄氣泡產(chǎn)生的速率。12.（1）微生物對(duì)pH敏感（2）高壓蒸汽滅菌，殺滅所有微生物（包括芽孢）（3）平板劃線(xiàn)法，稀釋涂布平板法，稀釋涂布平板法（4）適宜的溫度、水分、空氣（或氧氣）13.（1）物理方法（如電激），化學(xué)方法（如聚乙二醇）（2）生長(zhǎng)素類(lèi)似物，促進(jìn)雜交細(xì)胞融合（或再生）（3）克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙14.（1）PCR技術(shù)，基因文庫(kù)（2）啟動(dòng)子，終止子，標(biāo)記基因，目的基因（3）農(nóng)桿菌介導(dǎo)法，基因槍法（或花粉管通道法）15.（1）使組織細(xì)胞分離，洗去解離液殘留物及解離酶（2）健那綠是活體染料，能被線(xiàn)粒體選擇性吸收，線(xiàn)粒體被染成藍(lán)綠色（或細(xì)胞質(zhì)幾乎無(wú)色，線(xiàn)粒體呈藍(lán)綠色）（3）保持細(xì)胞活性（或需要使用生理鹽水），解離解析1.探究光照強(qiáng)度對(duì)光合作用的影響，需保持其他條件（如溫度、CO2濃度、水分）不變，僅改變光照強(qiáng)度。2.健那綠是專(zhuān)一性染線(xiàn)粒體的活體染料，能使線(xiàn)粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。3.探究酵母菌無(wú)氧呼吸，檢測(cè)酒精產(chǎn)生可用重鉻酸鉀溶液，呈灰綠色。4.觀察有絲分裂需要將染色體染成深色，常用堿性染料（如龍膽紫、醋酸洋紅）。5.制作果醋需要醋酸菌，醋酸菌是嗜氧菌，且需要堿性環(huán)境。6.腐乳發(fā)酵利用的是毛霉等微生物，其場(chǎng)所是發(fā)酵壇等，不是溫度濕度適宜的容器。7.基因表達(dá)載體包含啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因、目的基因等，但不含終止密碼子，終止密碼子在mRNA上。8.植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化，生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素比例影響愈傷組織分化方向（如根或芽），屬于無(wú)性生殖，能保持母本遺傳特性。組織培養(yǎng)不一定完全無(wú)菌，但需無(wú)菌操作。9.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌、適宜溫度CO2環(huán)境，用胰蛋白酶處理組織塊，可用于疫苗生產(chǎn)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)屬于無(wú)性生殖技術(shù)。10.對(duì)照原則要求除了自變量不同外，其他條件相同。確保實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組無(wú)關(guān)變量一致是對(duì)照原則的體現(xiàn)，而設(shè)置對(duì)照（空白對(duì)照、自身對(duì)照、相互對(duì)照）是操作方法，不是原則本身。11.（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟中涉及0℃、37℃、100℃處理，可知探究溫度影響。（2）自變量是實(shí)驗(yàn)中人為改變的量，即溫度；因變量是隨自變量變化而變化的量，即過(guò)氧化氫分解速率或氣泡產(chǎn)生速率；對(duì)照組是不接受實(shí)驗(yàn)處理的對(duì)照組，如1號(hào)試管（37℃+酶）或2號(hào)試管（37℃+FeCl3），用于對(duì)比酶和FeCl3的作用。（3）過(guò)氧化氫酶是高效催化劑，在適宜溫度（如37℃）下活性最高，低溫（0℃）和高溫（100℃）會(huì)降低甚至失活，預(yù)期結(jié)果如題干所述。（4）要探究FeCl3的影響，需設(shè)置對(duì)照組，即不加入FeCl3的實(shí)驗(yàn)組與加入FeCl3的實(shí)驗(yàn)組（如3號(hào)試管）進(jìn)行對(duì)比。對(duì)照組應(yīng)使用等量肝臟研磨液替換3號(hào)試管中的混合物，其他條件保持一致。12.（1）微生物生長(zhǎng)對(duì)pH有一定要求，過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響其代謝活動(dòng)。（2）滅菌要求殺滅所有微生物，包括抵抗力強(qiáng)的芽孢，高壓蒸汽滅菌是常用且有效的方法。（3）平板劃線(xiàn)法和稀釋涂布平板法是微生物接種方法。平板劃線(xiàn)法用于分離純化，稀釋涂布平板法可用于計(jì)數(shù)，其中稀釋涂布平板法更適合大規(guī)模培養(yǎng)以獲得單菌落。（4）微生物呼吸需要氧氣（有氧呼吸）或二氧化碳（無(wú)氧呼吸），以及適宜的溫度、水分等條件。13.（1）誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合的方法有物理方法（如電激、振動(dòng)）和化學(xué)方法（如聚乙二醇）。（2）雜交細(xì)胞具有雙親遺傳物質(zhì)，可能同時(shí)表達(dá)兩種激素，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。加入生長(zhǎng)素類(lèi)似物等可以促進(jìn)雜交細(xì)胞的存活和融合。（3）植物體細(xì)胞雜交可以打破物種間生殖隔離，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交，培育出具有雙親優(yōu)良性狀的新品種。14.（1）獲取目的基因的方法有從基因文庫(kù)中獲取，以及PCR技術(shù)擴(kuò)增。（2）基因表達(dá)載體是運(yùn)載體，需包含啟動(dòng)子（啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄）、終止子（終止轉(zhuǎn)錄）、標(biāo)記基因（篩選轉(zhuǎn)化細(xì)胞）、目的基因等。（3）將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有