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文檔簡介
醫(yī)藥商品購銷員內(nèi)部技能考核試卷及答案醫(yī)藥商品購銷員內(nèi)部技能考核試卷及答案考生姓名:答題日期:判卷人:得分:題型單項選擇題多選題填空題判斷題主觀題案例題得分本次考核旨在評估醫(yī)藥商品購銷員在實際工作中的專業(yè)技能和知識水平,確保其能夠勝任藥品購銷工作,確保藥品流通的安全、合法、高效。
一、單項選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)
1.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立健全藥品()制度,確保藥品質(zhì)量。
A.采購
B.存儲
C.出售
D.以上都是
2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
3.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時,應(yīng)當查驗()。
A.藥品批準證明文件
B.生產(chǎn)批號
C.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)
D.以上都是
4.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當向購買者提供()。
A.藥品說明書
B.出售憑證
C.質(zhì)量保證
D.以上都是
5.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對所經(jīng)營藥品的質(zhì)量進行()。
A.定期檢查
B.不定期檢查
C.必要時檢查
D.隨時檢查
6.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應(yīng)當保存()年以上。
A.3
B.5
C.10
D.20
7.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當保存()年以上。
A.3
B.5
C.10
D.20
8.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的儲存條件應(yīng)當進行()。
A.定期檢查
B.不定期檢查
C.必要時檢查
D.隨時檢查
9.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的運輸應(yīng)當采?。ǎ┐胧?。
A.防潮
B.防熱
C.防凍
D.以上都是
10.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的驗收應(yīng)當進行()。
A.形式檢查
B.實質(zhì)檢查
C.必要時檢查
D.隨時檢查
11.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的退回應(yīng)當進行()。
A.形式檢查
B.實質(zhì)檢查
C.必要時檢查
D.隨時檢查
12.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當定期進行()。
A.維護
B.檢查
C.清潔
D.以上都是
13.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售人員應(yīng)當具備()。
A.藥學(xué)專業(yè)知識
B.藥品經(jīng)營知識
C.藥品質(zhì)量管理知識
D.以上都是
14.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)當具備()。
A.藥學(xué)專業(yè)知識
B.藥品經(jīng)營知識
C.藥品質(zhì)量管理知識
D.以上都是
15.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
16.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
17.藥品經(jīng)營企業(yè)的運輸工具應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
18.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的儲存應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
19.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的運輸應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
20.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的驗收應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
21.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的退回應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
22.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
23.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
24.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)當符合()要求。
A.藥學(xué)專業(yè)知識
B.藥品經(jīng)營知識
C.藥品質(zhì)量管理知識
D.以上都是
25.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售人員應(yīng)當符合()要求。
A.藥學(xué)專業(yè)知識
B.藥品經(jīng)營知識
C.藥品質(zhì)量管理知識
D.以上都是
26.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
27.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
28.藥品經(jīng)營企業(yè)的運輸工具應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
29.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的儲存應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
30.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的運輸應(yīng)當符合()要求。
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范
二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項中,至少有一項是符合題目要求的)
1.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具備以下哪些資質(zhì)?()
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營許可證
C.質(zhì)量管理認證
D.GSP認證
E.稅務(wù)登記證
2.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當對供貨單位的資質(zhì)進行審核,以下哪些內(nèi)容是審核的主要內(nèi)容?()
A.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照
B.藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證
C.質(zhì)量保證能力
D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證
E.財務(wù)狀況
3.藥品零售企業(yè)應(yīng)當對采購的藥品進行哪些檢查?()
A.藥品批準證明文件
B.產(chǎn)品合格證明
C.生產(chǎn)批號和有效期
D.包裝完好
E.說明書內(nèi)容
4.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立哪些記錄制度?()
A.采購記錄
B.銷售記錄
C.出入庫記錄
D.藥品質(zhì)量驗收記錄
E.藥品不良反應(yīng)報告記錄
5.藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品應(yīng)當符合哪些條件?()
A.避光
B.防潮
C.防熱
D.防凍
E.防蟲鼠害
6.藥品經(jīng)營企業(yè)運輸藥品應(yīng)當采取哪些措施?()
A.專用運輸工具
B.冷藏或冷凍
C.防震
D.防污染
E.防損壞
7.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中,應(yīng)當采取哪些質(zhì)量控制措施?()
A.原料檢驗
B.生產(chǎn)過程控制
C.產(chǎn)品檢驗
D.成品檢驗
E.質(zhì)量追溯
8.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的質(zhì)量進行哪些檢查?()
A.外觀檢查
B.標簽檢查
C.說明書檢查
D.有效期檢查
E.生產(chǎn)批號檢查
9.藥品經(jīng)營企業(yè)對不合格藥品的處理包括哪些?()
A.拒絕采購
B.拒絕銷售
C.檢查原因
D.停止使用
E.報告相關(guān)部門
10.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對哪些人員進行培訓(xùn)?()
A.銷售人員
B.質(zhì)量管理人員
C.倉庫管理人員
D.運輸人員
E.高層管理人員
11.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當符合哪些要求?()
A.清潔衛(wèi)生
B.防塵防菌
C.防潮防霉
D.防震防損
E.安全生產(chǎn)
12.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)當符合哪些要求?()
A.溫濕度控制
B.防塵防菌
C.防潮防霉
D.防震防損
E.安全生產(chǎn)
13.藥品經(jīng)營企業(yè)的運輸工具應(yīng)當符合哪些要求?()
A.清潔衛(wèi)生
B.防塵防菌
C.防潮防霉
D.防震防損
E.安全生產(chǎn)
14.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對哪些環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制?()
A.采購
B.存儲
C.銷售
D.運輸
E.售后服務(wù)
15.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對哪些信息進行公開?()
A.藥品名稱
B.劑型規(guī)格
C.生產(chǎn)批號
D.有效期
E.生產(chǎn)廠家
16.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當如何處理消費者投訴?()
A.認真聽取
B.及時處理
C.記錄保存
D.溝通協(xié)調(diào)
E.跟蹤反饋
17.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當如何處理藥品不良反應(yīng)?()
A.及時報告
B.調(diào)查原因
C.溝通消費者
D.采取措施
E.跟蹤觀察
18.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當如何進行風險管理?()
A.識別風險
B.評估風險
C.控制風險
D.監(jiān)測風險
E.溝通報告
19.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當如何進行內(nèi)部審計?()
A.制定審計計劃
B.開展審計工作
C.分析審計結(jié)果
D.提出改進建議
E.跟蹤改進效果
20.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當如何與監(jiān)管部門溝通?()
A.及時報告信息
B.積極配合檢查
C.主動接受監(jiān)督
D.建立溝通機制
E.保持良好關(guān)系
三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請將正確答案填到題目空白處)
1.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立健全藥品_________制度,確保藥品質(zhì)量。
2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當符合_________要求。
3.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時,應(yīng)當查驗_________。
4.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當向購買者提供_________。
5.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對所經(jīng)營藥品的質(zhì)量進行_________。
6.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應(yīng)當保存_________年以上。
7.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當保存_________年以上。
8.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的儲存條件應(yīng)當進行_________。
9.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的運輸應(yīng)當采取_________措施。
10.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的驗收應(yīng)當進行_________。
11.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的退回應(yīng)當進行_________。
12.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當定期進行_________。
13.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售人員應(yīng)當具備_________。
14.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)當具備_________。
15.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當符合_________要求。
16.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)當符合_________要求。
17.藥品經(jīng)營企業(yè)的運輸工具應(yīng)當符合_________要求。
18.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的儲存應(yīng)當符合_________要求。
19.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的運輸應(yīng)當符合_________要求。
20.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的驗收應(yīng)當符合_________要求。
21.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的退回應(yīng)當符合_________要求。
22.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應(yīng)當符合_________要求。
23.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當符合_________要求。
24.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)當符合_________要求。
25.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售人員應(yīng)當符合_________要求。
四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請在答題括號中畫√,錯誤的畫×)
1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售未經(jīng)批準的藥品。()
2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄可以隨意銷毀。()
3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對過期藥品進行降價銷售。()
4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行更改藥品說明書內(nèi)容。()
5.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對藥品進行分裝銷售。()
6.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備不需要定期維護。()
7.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售人員無需具備藥學(xué)專業(yè)知識。()
8.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對藥品質(zhì)量進行口頭承諾。()
9.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不進行藥品質(zhì)量驗收。()
10.藥品經(jīng)營企業(yè)可以將藥品儲存在露天場所。()
11.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不對藥品運輸過程中的溫度進行控制。()
12.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境可以不滿足藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。()
13.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫可以不進行溫濕度控制。()
14.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對不合格藥品進行內(nèi)部處理而不報告。()
15.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不向消費者提供藥品不良反應(yīng)信息。()
16.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對消費者投訴不予理睬。()
17.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不進行內(nèi)部審計。()
18.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不與監(jiān)管部門進行溝通。()
19.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對藥品進行虛假宣傳。()
20.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。()
五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)
1.請結(jié)合醫(yī)藥商品購銷員的實際工作,闡述其應(yīng)具備的專業(yè)知識和技能。
2.分析醫(yī)藥商品購銷員在工作中可能遇到的風險,并提出相應(yīng)的風險防范措施。
3.討論如何提高醫(yī)藥商品購銷員的服務(wù)意識和客戶滿意度。
4.結(jié)合當前醫(yī)藥市場的變化,談?wù)勧t(yī)藥商品購銷員應(yīng)如何適應(yīng)新的市場環(huán)境。
六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)
1.案例背景:某藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)一批采購的藥品存在質(zhì)量問題,但供應(yīng)商表示藥品已通過質(zhì)量檢驗。請分析該企業(yè)應(yīng)如何處理這一情況,并說明處理過程中的關(guān)鍵步驟。
2.案例背景:一位醫(yī)藥商品購銷員在銷售過程中,發(fā)現(xiàn)某藥品存在價格虛高的問題,但該藥品市場需求旺盛。請分析該購銷員在職業(yè)道德和法律規(guī)定面前應(yīng)如何抉擇,并說明其處理問題的合理路徑。
標準答案
一、單項選擇題
1.D
2.A
3.D
4.D
5.A
6.B
7.B
8.A
9.D
10.B
11.B
12.D
13.D
14.D
15.A
16.B
17.B
18.B
19.B
20.B
21.B
22.A
23.B
24.D
25.D
二、多選題
1.B,D
2.A,B,C,D
3.A,B,C,D,E
4.A,B,C,D,E
5.A,B,C,D,E
6.A,B,C,D,E
7.A,B,C,D,E
8.A,B,C,D,E
9.A,B,C,D,E
10.A,B,C,D,E
11.A,B,C,D,E
12.A,B,C,D,E
13.A,B,C,D,E
14.A,B,C,D,E
15.A,B,C,D,E
16.A,B,C,D,E
17.A,B,C,D,E
18.A,B,C,D,E
19.A,B,C,D,E
20.A,B,C,D,E
三、填空題
1.質(zhì)量管理
2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
3.藥品批準證明文件
4.藥品說明書
5.定期檢查
6.5
7.5
8
溫馨提示
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