高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1天津市濱海新區(qū)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末注意事項：1.本試卷分為第I卷(選擇題)、第II卷兩部分。第I卷為第1頁至第4頁，第II卷為第5頁至第8頁。2.試卷滿分100分。考試時間60分鐘。3.答卷時，考生務(wù)必將第I卷答案涂寫在答題卡上，第II卷答案寫在答題紙(卡)上，答在試卷上的無效。4.選擇題每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1C-12N-14Al-27Br-80第I卷選擇題本卷共12題，每題3分，共36分。每題只有一個選項最符合題目要求。1.我國飲食注重營養(yǎng)均衡，講究“色香味形”。下列說法不正確的是A.烹飪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖屬于二糖B.新鮮榨得的花生油具有獨特油香，油脂屬于芳香烴C.涼拌黃瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有極性分子D.端午時節(jié)用棕葉將糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解【答案】B【解析】蔗糖屬于二糖，1mol蔗糖水解可得到1mol葡萄糖和1mol果糖，故A正確；油脂主要是高級脂肪酸和甘油形成的酯，不屬于芳香烴，故B錯誤；食醋中含有CH3COOH、H2O等多種物質(zhì)，CH3COOH、H2O均為極性分子，故C正確；糯米中的淀粉可水解，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，故D正確；故選B。2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.乙炔的空間填充模型：B.鍵形成的軌道重疊示意圖：C.雜化軌道示意圖：D.2-丁烯的反式結(jié)構(gòu)：【答案】C【解析】乙炔為直線形結(jié)構(gòu)，其空間填充模型為，故A錯誤；p-p軌道通過“肩并肩”重疊形成鍵，即，故B錯誤；雜化的軌道形成正四面體，其示意圖為：，故C正確；2-丁烯的順式結(jié)構(gòu)為：，故D錯誤；答案選C。3.提純苯甲酸粗品(含少量和泥沙)的過程如下。其中，操作X為A.加熱蒸餾 B.加水稀釋 C.冷卻結(jié)晶 D.萃取分液【答案】C【解析】苯甲酸粗品(含少量和泥沙)加水加熱進(jìn)行溶解，得到濁液，趁熱過濾，除去泥沙，濾液中含有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受溫度影響大，而NaCl的溶解度受溫度影響小，可通過冷卻結(jié)晶的方式進(jìn)行除雜，得到苯甲酸晶體，過濾后對晶體進(jìn)行洗滌，得到苯甲酸，因此，操作X為冷卻結(jié)晶，故C正確，故選C。4.高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法不正確的是A.酚醛樹脂由苯酚和甲醛縮聚合成，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的受熱易軟化B.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚合成，硫化程度越高，彈性越差C.尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好D.聚甲基丙烯酸酯(有機(jī)玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高【答案】A【解析】酚醛樹脂由苯酚和甲醛縮聚合成，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂屬于熱固性塑料，受熱不易軟化，故A錯誤；順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚合成，硫化程度越高，橡膠分子之間的交聯(lián)程度越大，彈性越差，故B正確；尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，其結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，使得尼龍66強(qiáng)度高、韌性好，故C正確；聚甲基丙烯酸酯（有機(jī)玻璃）由甲基丙烯酸酯加聚合成，具有透明度高的特點，故D正確；故選A。5.下列物質(zhì)的性質(zhì)不能用化學(xué)鍵解釋的是A.沸點： B.穩(wěn)定性：C.硬度：金剛石>晶體硅 D.熔點：氧化鎂>氯化鈉【答案】A【解析】甲烷、丙烷都是分子晶體，沸點由分子間作用力決定，與化學(xué)鍵無關(guān)，故選A；水分子、硫化氫分子的穩(wěn)定性由H-O和H-S鍵的鍵能決定，穩(wěn)定性用化學(xué)鍵解釋，故不選B；金剛石、晶體硅都是共價晶體，硬度由C-C和Si-Si共價鍵鍵能決定，故不選C；MgO和NaCl都是離子晶體，熔點由MgO和NaCl的離子鍵決定，故不選D；選A。6.下列關(guān)于儀器的分析方法描述不正確的是A.紅外光譜可鑒別苯乙烯和苯甲醛B.質(zhì)譜法可測定乙醇的相對分子質(zhì)量C.核磁共振氫譜可測定乙酸中氫原子的種類和個數(shù)D.根據(jù)X射線衍射實驗的數(shù)據(jù)可以推斷青蒿素的鍵長和鍵角【答案】C【解析】苯乙烯中含碳碳雙鍵，苯甲醛中含醛基，紅外光譜通過檢測官能團(tuán)差異可區(qū)分苯乙烯和苯甲醛，A正確；質(zhì)譜法通過分子離子峰的質(zhì)荷比可測定乙醇的相對分子質(zhì)量，B正確；核磁共振氫譜僅能測定不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種類和比例，無法直接確定絕對個數(shù)，C錯誤；X射線衍射實驗通過分析晶體結(jié)構(gòu)可精確推斷青蒿素的鍵長和鍵角，D正確；故選C。7.下列事實不能說明基團(tuán)間存在相互影響的是A.氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸的酸性B.苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能C.甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能D.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙烷不能【答案】D【解析】氯原子的強(qiáng)電負(fù)性通過誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)羧基酸性，說明基團(tuán)間相互影響，故不選A；苯酚的羥基因苯環(huán)的共軛效應(yīng)更易電離出氫離子，苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能，說明基團(tuán)間影響，故不選B；甲苯的甲基受苯環(huán)活化易被氧化，而甲烷穩(wěn)定，說明基團(tuán)間相互影響，故不選C；乙烯含雙鍵可直接與溴加成，乙烷無雙鍵，因官能團(tuán)不同性質(zhì)不同，不涉及基團(tuán)間相互影響，故選D；選D。8.僅用一種試劑即可鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四種溶液，這種試劑是（）A.新制濁液 B.NaOH溶液C.濃溴水 D.酸性溶液【答案】A【解析】四種有機(jī)物都易溶于水，其中乙醛含有-CHO，具有還原性，可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗，乙酸具有酸性，以此選擇鑒別試劑。加入新制Cu(OH)2懸濁液，乙醇不反應(yīng)會互溶，乙醛在加熱時生成磚紅色沉淀，乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，氫氧化銅溶解，溶液呈藍(lán)色，乙酸乙酯與氫氧化銅懸濁液會分層，四種現(xiàn)象不同，可鑒別四種物質(zhì)，故A正確；乙醇與氫氧化鈉互溶，沒現(xiàn)象，乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)沒現(xiàn)象，故不能鑒別，B錯誤；加入溴水，不能鑒別乙醇、乙酸，故C錯誤；乙醛、乙醇都可被酸性高錳酸鉀氧化，不能鑒別，故D錯誤；答案選A9.下列實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿．比較碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱B．檢驗溴乙烷中的溴原子C．驗證乙炔的還原性D．檢驗乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】醋酸易揮發(fā)，錐形瓶中生成二氧化碳中含有醋酸，醋酸、二氧化碳都能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚沉淀，所以該裝置不能比較碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱，故A錯誤；溴乙烷水解液中先加硝酸中和氫氧化鈉，再加硝酸銀，產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明溴乙烷中含有溴原子，故B正確；電石與水反應(yīng)生成得乙炔氣體中含有雜質(zhì)H2S，乙炔、H2S都能使高錳酸鉀溶液褪色，該裝置不能驗證乙炔的還原性，故C錯誤；乙醇和濃硫酸反應(yīng)得到的氣體中含有乙烯、二氧化硫、二氧化碳、乙醇蒸汽，乙烯、二氧化硫、乙醇均能使高錳酸鉀溶液褪色，所以該裝置不能檢驗乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯，故D錯誤；選B。10.下列化學(xué)方程式書寫正確的是A.乙醛與新制懸濁液：B.向苯酚鈉溶液中通入少量：2C.向苯酚溶液中滴加濃溴水：D.溴乙烷與溶液共熱：【答案】D【解析】乙醛與新制懸濁液反應(yīng)生成磚紅色氧化亞銅沉淀，反應(yīng)方程式為，故A錯誤；向苯酚鈉溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)方程式為，故B錯誤；向苯酚溶液中滴加濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚沉淀，反應(yīng)方程式為↓+3HBr，故C錯誤；溴乙烷與溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇、溴化鈉，反應(yīng)方程式為，故D正確；選D。11.植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法不正確的是A.分子中含有3種官能團(tuán)B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物D.與反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)【答案】B【解析】該有機(jī)物含有羥基、酯基、碳碳雙鍵3種官能團(tuán)，A正確；由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B錯誤；該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基、且羥基的兩個鄰位上均有氫原子，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；故選B。12.環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構(gòu)，腔內(nèi)極性較小，腔外極性較大，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。下列說法不正確的是A.超分子具有分子識別和自組裝的特征B.可用萃取法分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚C.圖2中甲氧基對位暴露在反應(yīng)環(huán)境中D.非極性分子均可被環(huán)六糊精包合形成超分子【答案】D【解析】超分子是由兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成的分子聚集體，具有分子識別和自組裝的特征，A正確；環(huán)六糊精空腔外有多個羥基，可以和水形成分子間氫鍵，故環(huán)六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以選擇水作為萃取劑分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚，B正確；環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)腔內(nèi)極性小，可以將苯環(huán)包含在其中，由圖3可知，苯甲醚直接和HOCl反應(yīng)時，Cl原子取代苯甲醚中苯環(huán)的鄰位和對位H原子的物質(zhì)的量的比為2∶3，而加入環(huán)六糊精后Cl原子取代苯環(huán)對位H原子的物質(zhì)的量的遠(yuǎn)大于鄰位，說明圖2中甲氧基對位暴露在反應(yīng)環(huán)境中，C正確；要和環(huán)六糊精形成超分子，該分子的直徑必須要匹配環(huán)六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非極性分子都可以被環(huán)六糊精包含形成超分子，D錯誤；故選D。第II卷非選擇題13.氮是自然界各種生物體生命活動不可缺少的重要元素，在化學(xué)領(lǐng)域具有重要的地位。請回答下列問題：（1）基態(tài)N原子中，能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道的形狀為_______。（2）沸點：_______，鍵角：_______。(填“>”“=”或“<”)（3）中氮原子軌道的雜化類型是_______，其陰離子的空間結(jié)構(gòu)是_______。（4）向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水，難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液。向此透明溶液中加入乙醇，有深藍(lán)色的晶體析出。①形成難溶物離子方程式為_______。②使溶液和晶體呈現(xiàn)深藍(lán)色的配離子的化學(xué)式為_______，此配離子中配體是_______，配位原子是_______。③溶液中加入乙醇的作用是_______。（5）)已知一種氮化鋁的晶胞結(jié)構(gòu)為立方體，邊長為，結(jié)構(gòu)如圖所示：①氮化鋁為_______晶體，圖中每個氮原子形成_______個配位鍵，每個鋁原子周圍等距且緊鄰的鋁原子有_______個。②已知阿伏加德羅常數(shù)為，該晶體的密度為_______。【答案】（1）啞鈴形（2）①.>②.<（3）①.和②.平面三角形（4）①.②.③.④.⑤.加入乙醇形成極性比水弱的混合溶劑，根據(jù)相似相溶原理，離子化合物在混合溶劑中溶解度更小，有利于晶體析出（5）①.共價②.1③.12④.【解析】【小問1詳析】基態(tài)N原子中，能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道為p軌道，形狀為啞鈴形；【小問2詳析】氨氣分子間能形成氫鍵沸點比大；氨氣中心原子價層電子對數(shù)為，為雜化，中心原子價層電子對數(shù)為為雜化，雜化方式相同，氨氣含有孤電子對鍵角較小；【小問3詳析】中中心原子價層電子對數(shù)為為雜化，硝酸根離子中心原子價層電子對數(shù)為為雜化；硝酸根離子的空間結(jié)構(gòu)是平面三角形；【小問4詳析】向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物氫氧化銅，離子方程式為；繼續(xù)添加氨水，難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液，使溶液和晶體呈現(xiàn)深藍(lán)色的配離子的化學(xué)式為，此配離子中配體是，N含有孤電子對是配位原子；溶液中加入乙醇作用是乙醇形成極性比水弱的混合溶劑，根據(jù)相似相溶原理，離子化合物在混合溶劑中溶解度更小，有利于晶體析出；【小問5詳析】由氮化鋁的晶胞結(jié)構(gòu)可知氮化鋁為共價晶體；圖中每個氮原子連有4條鍵，氮最外層電子數(shù)為5，可以形成3條共價鍵，故配位鍵為1；由氮化鋁的晶胞結(jié)構(gòu)可知每個鋁原子周圍等距且緊鄰的鋁原子有12個；由均攤法計算可得N位于體內(nèi)的個數(shù)為4，的數(shù)目為，該晶體的密度為。14.有機(jī)化合物在人類生活和社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展中具有重要的作用。按要求回答下列問題：（1）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是_______。（2）某烴與完全加成，生成的氯代烷烴最多還可以與反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（3）烴的密度是同溫同壓下密度的35倍，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（4）A、B、C、D、E是五種常見的芳香族化合物。①上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號)。②A的一氯取代物有_______種，A分子中最多有_______個原子共面。③由甲()轉(zhuǎn)化為的過程如下(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物)：甲上述過程中步驟Ⅰ的作用是_______，步驟Ⅱ的試劑和條件是_______。④E與足量溶液共熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（5）如圖，X、Y是核酸分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖。如圖所示，X、Y的堿基之間可以形成_______個氫鍵，脫氧核糖與磷酸分子間通過_______鍵聚合；核酸分子為生物大分子，其立體的空間結(jié)構(gòu)與_______鍵的方向性及飽和性有關(guān)?！敬鸢浮浚?）2，2，4-三甲基己烷（2）（3）（4）①.B和C②.4③.13④.保護(hù)碳碳雙鍵⑤.強(qiáng)堿的乙醇溶液、加熱⑥.（5）①.3②.磷酯③.氫【解析】【小問1詳析】對的結(jié)構(gòu)中C原子根據(jù)系統(tǒng)命名法進(jìn)行編號，根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則名稱為2，2，4-三甲基己烷，故答案為：2，2，4-三甲基己烷；【小問2詳析】某烴1mol與2molHCl完全加成，說明含有1個碳碳三鍵或2個碳碳雙鍵，生成的氯代烷烴最多還可以與4molCl2反應(yīng)，氯代烴和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，氫原子和氯氣以1:1反應(yīng)，則生成的氯代烴中還有4個氫原子，其中兩個H原子由HCl提供，則該烴分子中含有2個氫原子，為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；【小問3詳析】烴M的密度是同溫同壓下H2密度的35倍，說明M的相對分子質(zhì)量為70，烴M的分子中碳原子個數(shù)為，即分子式為C5H10，根據(jù)分子式知，該烴為環(huán)烷烴或單烯烴，因為核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則M的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；【小問4詳析】①B、C的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：B和C；②A中含有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有4種，苯及直接連接苯環(huán)的原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，如圖相當(dāng)于甲烷分子中的一個氫原子被苯基取代，則該分子中最多有13個原子共平面，故答案為：413；③上述過程中根據(jù)反應(yīng)物與最終產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式，可得需要保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化，將羥基氧化為醛基后還需要恢復(fù)碳碳雙鍵，先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，最后再通過消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵，所以步驟Ⅰ的作用是保護(hù)碳碳雙鍵，步驟Ⅱ的試劑和條件是強(qiáng)堿的乙醇溶液、加熱，故答案為：保護(hù)碳碳雙鍵強(qiáng)堿的乙醇溶液、加熱；④與足量NaOH溶液共熱，能發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)為酯基和酚羥基，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為：；【小問5詳析】如圖，X中氨基能和Y中與H原子相連的N原子（紅圈中）形成氫鍵，所以能形成3個氫鍵，脫氧核糖與磷酸分子間通過磷酯鍵聚合；核酸分子為生物大分子，其立體的空間結(jié)構(gòu)與氫鍵的方向性及飽和性有關(guān)，故答案為：3磷酯氫。15.溴苯是一種重要化工原料，實驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖，有關(guān)數(shù)據(jù)如表：苯溴溴苯密度：0.883.101.50沸點：℃8059156水中溶解度難溶微溶難溶按下列合成步驟回答問題：（1）儀器c的名稱為_______，裝置d的作用是_______。（2）向裝置中加入無水苯和少量鐵屑，向中小心加入液溴。由向中滴入液溴，生成溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。（3）能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是_______，裝置M中小試管內(nèi)苯的作用是_______。（4）反應(yīng)充分后，取a裝置中反應(yīng)液，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向其中加入適量_______(填試劑名稱)，然后_______(填操作名稱)除去。②用溶液和水洗滌。溶液洗滌的目的是_______。③向分出的粗溴苯中加入少量的無水，靜置、過濾。加入少量無水的作用是_______。（5）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有一定量的雜質(zhì)，要進(jìn)一步提純，在該提純步驟中用到的儀器有_______(填標(biāo)號)。（6）最終得到產(chǎn)品11mL，本實驗的產(chǎn)率是_______。(保留兩位有效數(shù)字)【答案】（1）①.球形冷凝管②.防止倒吸（2）；（3）①.M裝置中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀②.吸收溴蒸氣（4）①.水②.分液③.除去未反應(yīng)的④.除去產(chǎn)品中殘留的水（5）bcf（6）62%【解析】本實驗的目的是探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理，三頸燒瓶中盛放無水苯和少量鐵屑，將液溴混滴入后發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和HBr，長導(dǎo)管可以導(dǎo)氣并冷凝回流苯和揮發(fā)的溴，裝置M中利用硝酸銀溶液檢驗是否有HBr生成，但揮發(fā)出的Br2也會和硝酸銀溶液反應(yīng)，所以要利用苯先將Br2吸收，之后用NaOH溶液吸收尾氣，裝置d可以防止倒吸，滴液漏斗中盛放水，待實驗結(jié)束后將水滴入，吸收三頸燒瓶中殘留的HBr；【小問1詳析】儀器c是球形冷凝管，NaOH溶液吸收HBr容易發(fā)生倒吸，裝置d的作用是防止氫氧化鈉溶液倒吸入M中，故答案是球形冷凝管防止倒吸；【小問2詳析】苯與液溴在鐵粉的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：，故答案為：；【小問3詳析】苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)會生成HBr氣體，經(jīng)導(dǎo)管進(jìn)入裝有硝酸銀溶液的M，生成AgBr淡黃色沉淀，揮發(fā)出的Br2也會和硝酸銀溶液反應(yīng)，所以要利用苯先將Br2吸收，故答案為：M裝置中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀吸收溴蒸氣；【小問4詳析】溴苯中混有FeBr3，F(xiàn)eBr3易溶于水，所以加水，讓FeBr3溶解，再分液除去FeBr3；溴易與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽，用NaOH溶液洗滌除去未反應(yīng)的Br2；無水氯化鈣是中性干燥劑，加入無水氯化鈣除去產(chǎn)品中殘留的水；故答案為：水分液除去未反應(yīng)的Br2除去產(chǎn)品中殘留的水；【小問5詳析】經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有一定量的雜質(zhì)，要進(jìn)一步經(jīng)過蒸餾提純，在該提純步驟中用到的儀器有蒸餾燒瓶、直行冷凝管、酒精燈等，故答案為bcf；小問6詳析】最終得到產(chǎn)品11mL，溴苯的實際生成的質(zhì)量為，15mL無水苯的物質(zhì)的量為，根據(jù)反應(yīng)方程式理論上生成的溴苯的物質(zhì)的量等于苯的物質(zhì)的量，則溴苯的產(chǎn)率為，故答案為62%。16.化合物I是一種藥物中間體，可由下列路線合成(Ph代表苯基，部分反應(yīng)條件略去)：已知：i)；ii)RMgX易與含活潑氫化合物(HY)反應(yīng)：HY代表、、、等。（1）A、B中含氧官能團(tuán)名稱分別為_______，BC的反應(yīng)類型為_______。（2）E在一定條件下還原得到，后者的化學(xué)名稱為_______。（3）的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（4）反應(yīng)中，下列物質(zhì)不能用作反應(yīng)溶劑的是_______(填標(biāo)號)。a．b．c．d．（5）D的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一