專升本分子生物模擬試題與答案一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.對人類基因組計劃的完成起了重要作用的測序技術(shù)是A、焦磷酸測序法B、化學(xué)裂解法C、雙脫氧終止法（末端合成終止法）D、IlluminaE、單分子DNA測序正確答案：C答案解析：雙脫氧終止法（末端合成終止法）是傳統(tǒng)的DNA測序方法，在人類基因組計劃中發(fā)揮了重要作用。它通過利用DNA聚合酶將dNTP摻入到新合成的DNA鏈中，當(dāng)摻入的是雙脫氧核苷酸（ddNTP）時，鏈的延伸終止，從而產(chǎn)生一系列長度不同的DNA片段，經(jīng)過電泳分離和放射自顯影等技術(shù)，可以讀取DNA序列。焦磷酸測序法、化學(xué)裂解法在測序發(fā)展過程中也有應(yīng)用但不是對人類基因組計劃完成起最重要作用的。Illumina是新一代測序技術(shù)平臺，單分子DNA測序也是后來發(fā)展的測序技術(shù)類型，都不是人類基因組計劃時期主要使用的起關(guān)鍵作用的測序技術(shù)。2.采用配體的特異性親和力分離純化蛋白的方法是A、凝膠過濾層析B、親和層析C、鹽析D、離子交換層析E、離心正確答案：B答案解析：親和層析是利用配體與蛋白質(zhì)之間的特異性親和力進(jìn)行分離純化的方法。鹽析是根據(jù)蛋白質(zhì)在不同鹽濃度下溶解度不同進(jìn)行分離；凝膠過濾層析是根據(jù)分子大小分離；離子交換層析是根據(jù)離子交換性質(zhì)分離；離心主要用于分離不同密度的物質(zhì)，均不是利用配體特異性親和力。3.克隆的基因組DNA不宜在以下哪種系統(tǒng)中表達(dá)A、E.coli表達(dá)體系B、酵母表達(dá)體系C、COS細(xì)胞表達(dá)體系D、昆蟲表達(dá)體系E、哺乳動物細(xì)胞表達(dá)體系正確答案：A4.寡核苷酸芯片主要采用A、原位合成法制備B、DNA微陣列的制作方法C、探針固化技術(shù)D、顯微光蝕刻技術(shù)E、雜交技術(shù)正確答案：A答案解析：寡核苷酸芯片主要采用原位合成法制備，通過在特定的支持物表面原位合成寡核苷酸探針，可實現(xiàn)高密度、高集成度的芯片制作。DNA微陣列的制作方法較為寬泛，不局限于寡核苷酸芯片；探針固化技術(shù)不是寡核苷酸芯片的主要制備方法；顯微光蝕刻技術(shù)是原位合成法中的一種手段；雜交技術(shù)是芯片應(yīng)用時的檢測技術(shù)，而非制備技術(shù)。寡核苷酸芯片制備的關(guān)鍵在于原位合成寡核苷酸探針，這使其能有獨特的優(yōu)勢和應(yīng)用。5.關(guān)tRNA分子的恰當(dāng)解釋是A、tRNA的功能主要在于結(jié)合蛋白質(zhì)合成所需要的各種輔助因子B、tRNA分子多數(shù)由80個左右的氨基酸組成C、tRNA的D、反密碼環(huán)中的反密碼子的作用是結(jié)合DNA中相互補(bǔ)的堿基E、以上都不正確正確答案：C6.質(zhì)粒DNA提取中,沉淀DNA的是A、70%乙醇B、無水乙醇C、酚-氯仿D、SDSE、異丙醇正確答案：B7.核酸分子雜交的原理是：A、堿基互補(bǔ)配對B、配體受體結(jié)合C、核苷酸分子間形成磷酯鍵配對D、抗原抗體結(jié)合E、氨基酸殘基配對正確答案：A答案解析：核酸分子雜交是指具有互補(bǔ)序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按堿基互補(bǔ)配對原則形成雙鏈的過程，所以原理是堿基互補(bǔ)配對。8.組成核酸分子的堿基主要有A、2種B、3種C、4種D、6種E、5種正確答案：E9.“包裝細(xì)胞”是指A、所感染病毒有缺陷位點B、大腸桿菌類細(xì)胞C、感染有缺陷型病毒的細(xì)胞D、病毒感染的靶細(xì)胞E、不含結(jié)構(gòu)基因序列正確答案：C答案解析：包裝細(xì)胞是指感染有缺陷型病毒的細(xì)胞。這些細(xì)胞被用于輔助病毒的包裝，因為缺陷型病毒自身不能完成完整的病毒組裝過程，需要借助包裝細(xì)胞提供一些必要的條件來完成病毒的包裝，使其能夠形成具有感染性的病毒顆粒。10.基因克隆是指A、單一細(xì)胞的無性群體B、酶工程C、蛋白質(zhì)工程D、細(xì)胞工程E、單一DNA重組體的無性繁殖系正確答案：E答案解析：基因克隆是指將特定的基因片段插入到載體中，然后通過轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)等方法導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其在宿主細(xì)胞中進(jìn)行無性繁殖，形成單一DNA重組體的無性繁殖系。A選項單一細(xì)胞的無性群體不是基因克隆的準(zhǔn)確表述；B選項酶工程主要是關(guān)于酶的修飾、改造等；C選項蛋白質(zhì)工程是對蛋白質(zhì)進(jìn)行設(shè)計改造；D選項細(xì)胞工程是對細(xì)胞進(jìn)行操作的工程技術(shù)，均不符合基因克隆的定義。11.重組DNA、技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶為A、I類酶B、II類酶C、III類酶D、IV類酶E、V類酶正確答案：B答案解析：Ⅱ類酶是重組DNA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶，它能夠識別雙鏈DNA分子中的特定序列，并在特定位置切割DNA，產(chǎn)生具有粘性末端或平末端的DNA片段，便于DNA的重組操作。而Ⅰ類酶和Ⅲ類酶的切割位點不固定，作用復(fù)雜，不常用于重組DNA技術(shù)；Ⅳ類酶和Ⅴ類酶并非重組DNA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶類型。12.PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為A、退火一變性一延伸B、變性一退火一延伸C、退火一延伸一變性D、變性一延伸一退火E、延伸一變性一退火正確答案：B答案解析：PCR反應(yīng)的第一步是變性，即將模板DNA加熱至95℃左右，使雙鏈DNA解鏈成為單鏈，以便引物能夠與之結(jié)合。第二步是退火，將溫度降至適宜溫度（一般為55℃左右），引物與模板DNA單鏈互補(bǔ)結(jié)合。第三步是延伸，在DNA聚合酶的作用下，以dNTP為原料，從引物的3′端開始延伸，合成新的DNA鏈。所以正確過程是變性一退火一延伸。13.基因工程中常用的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶，下面對該酶的敘說正確的是A、總是產(chǎn)生平頭末端B、識別三聯(lián)體重復(fù)C、識別甲基化DNA序列D、雙螺旋雙股均被切開E、總是產(chǎn)生粘性末端正確答案：D答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，即雙螺旋雙股均被切開。它切割后不一定總是產(chǎn)生平頭末端，也不一定總是產(chǎn)生粘性末端；它不識別三聯(lián)體重復(fù)，也不識別甲基化DNA序列。14.DNA鏈末端合成終止法不需要：A、ddNTPB、dNTPC、逆轉(zhuǎn)錄酶D、DNA聚合酶E、模板正確答案：C答案解析：DNA鏈末端合成終止法是利用ddNTP（雙脫氧核苷酸）終止DNA鏈的延伸，需要dNTP（脫氧核苷酸）作為原料，以DNA為模板，在DNA聚合酶作用下進(jìn)行DNA合成反應(yīng)，不需要逆轉(zhuǎn)錄酶。逆轉(zhuǎn)錄酶主要用于以RNA為模板合成DNA，與DNA鏈末端合成終止法無關(guān)。15.基因工程的特點是A、在分子水平上操作，回到細(xì)胞水平上表達(dá)B、在分子水平上操作，在分子水平上表達(dá)C、在細(xì)胞水平上操作，在分子水平上表達(dá)D、在細(xì)胞水平上操作，在細(xì)胞水平上表達(dá)E、在細(xì)胞水平上操作，在生物個體水平上表達(dá)正確答案：A答案解析：基因工程的特點是在分子水平上對基因進(jìn)行操作，如基因的剪切、拼接等，然后將構(gòu)建好的基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)胞中，回到細(xì)胞水平上使目的基因進(jìn)行表達(dá)，產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)等產(chǎn)物。B選項在分子水平上表達(dá)錯誤；C選項在細(xì)胞水平上操作錯誤；D選項在細(xì)胞水平上操作和表達(dá)都錯誤；E選項在細(xì)胞水平上操作和在生物個體水平上表達(dá)都不符合基因工程特點。16.細(xì)胞癌基因A、只在腫瘤細(xì)胞中出現(xiàn)B、加入化學(xué)致癌物在正常細(xì)胞中才會出現(xiàn)C、正常人細(xì)胞中也檢測到癌基因D、是細(xì)胞經(jīng)過轉(zhuǎn)化才出現(xiàn)的E、是正常人感染了致癌病毒才出現(xiàn)的正確答案：C答案解析：細(xì)胞癌基因在正常細(xì)胞中也存在，正常情況下處于靜止或低表達(dá)狀態(tài)，對細(xì)胞無害，當(dāng)受到致癌因素作用時可被激活，導(dǎo)致細(xì)胞癌變。它不是只在腫瘤細(xì)胞中出現(xiàn)，A錯誤；也不是加入化學(xué)致癌物才在正常細(xì)胞中出現(xiàn)，B錯誤；不是細(xì)胞經(jīng)過轉(zhuǎn)化才出現(xiàn)，D錯誤；正常人未感染致癌病毒也有細(xì)胞癌基因，E錯誤。細(xì)胞癌基因廣泛存在于生物界，從酵母到人的細(xì)胞普遍存在，在正常細(xì)胞中也檢測到癌基因，只是正常時不發(fā)揮致癌作用。17.下列哪種波長處測定DNA吸光值的變化可作為監(jiān)測DNA是否發(fā)生變性的指標(biāo)A、230nm波長B、210nm波長C、260nm波長D、280nm波長E、550nm波長正確答案：C答案解析：DNA在260nm波長處有特征性吸收峰，其吸光值與DNA濃度成正比。當(dāng)DNA發(fā)生變性時，雙鏈解開，堿基堆積被破壞，導(dǎo)致260nm波長處吸光值增加，稱為增色效應(yīng)，所以測定260nm波長處吸光值的變化可作為監(jiān)測DNA是否發(fā)生變性的指標(biāo)。18.重組體中切出插入片段，最常用的方法是A、用DNA酶將其切出B、用多種限制性內(nèi)切酶將其切出C、用核酶將其切出D、用重組時所用的限制性內(nèi)切酶將其切出E、用DNA聚合酶I將其切出正確答案：D答案解析：重組體中切出插入片段，最常用的方法是用重組時所用的限制性內(nèi)切酶將其切出。因為在構(gòu)建重組體時使用了特定的限制性內(nèi)切酶，用相同的酶切割可準(zhǔn)確地將插入片段從重組體中切出，操作相對簡便且能保證片段的完整性和準(zhǔn)確性。19.直接針對目的DNA進(jìn)行篩選的方法是A、氨芐青霉素抗藥性B、青霉素抗藥性C、分子雜交D、分子篩E、酶免疫檢測分析正確答案：C答案解析：分子雜交是直接針對目的DNA進(jìn)行篩選的方法。它通過核酸分子之間的互補(bǔ)配對原則，利用已知序列的核酸探針與目的DNA進(jìn)行雜交，從而檢測和篩選出含有目的DNA的克隆或片段。而氨芐青霉素抗藥性、青霉素抗藥性主要用于篩選含有相應(yīng)抗性基因的載體或細(xì)胞等；分子篩主要用于分離不同大小的分子等；酶免疫檢測分析一般用于檢測蛋白質(zhì)等抗原抗體反應(yīng)相關(guān)的情況，均不是直接針對目的DNA進(jìn)行篩選的。20.屬于非直接篩選法篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含有質(zhì)粒的方法是A、抗藥性篩選B、營養(yǎng)互補(bǔ)篩選C、免疫化學(xué)篩選D、原位雜交篩選E、Southern印跡法正確答案：C答案解析：免疫化學(xué)篩選是利用抗體與抗原特異性結(jié)合的原理來檢測目的蛋白，從而間接判斷轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含有質(zhì)粒，不是直接針對質(zhì)粒本身進(jìn)行篩選，屬于非直接篩選法。其他選項如抗藥性篩選是基于質(zhì)粒上的抗藥基因進(jìn)行直接篩選；營養(yǎng)互補(bǔ)篩選是利用質(zhì)粒攜帶的營養(yǎng)相關(guān)基因進(jìn)行直接篩選；原位雜交篩選和Southern印跡法都是直接針對質(zhì)粒核酸進(jìn)行檢測篩選，均為直接篩選法。21.關(guān)于FISH技術(shù)敘述不正確的是A、無須經(jīng)過核酸提取B、用熒光素探針標(biāo)記C、用放射性核素標(biāo)記探針D、可以用于基因定位E、可以用于遺傳病的產(chǎn)前診斷正確答案：C答案解析：FISH技術(shù)是用熒光素而不是放射性核素標(biāo)記探針，所以選項C敘述不正確。它無須經(jīng)過核酸提取，可用于基因定位、遺傳病的產(chǎn)前診斷等。22.下列幾種DNA分子的堿基組成比例各不相同，哪一種DNA的解鏈溫度（Tm）最低A、DNA中A+T含量占15％B、DNA中G+C含量占25％C、DNA中G+C含量占40％D、DNA中A+T含量占60％E、DNA中G+C含量占70％正確答案：B答案解析：DNA的解鏈溫度（Tm）與DNA分子中的G+C含量有關(guān)，G+C含量越高，Tm值越高。選項B中G+C含量占25％，是幾個選項中G+C含量最低的，所以其解鏈溫度（Tm）最低。23.在實際工作中,基因擴(kuò)增實驗室污染類型包括A、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染D、標(biāo)本間交叉污染E、以上都可能正確答案：E答案解析：基因擴(kuò)增實驗室污染類型包括多種，擴(kuò)增產(chǎn)物的污染、天然基因組DNA的污染、試劑污染、標(biāo)本間交叉污染等都有可能發(fā)生，所以以上選項都正確，答案選E。24.關(guān)于探針敘述錯誤的是：A、必須是雙鏈的核酸片段B、可以是抗體C、可以是基因組D、帶有特殊標(biāo)記E、片段F、具有特定序列正確答案：A答案解析：探針可以是單鏈或雙鏈的核酸片段，不一定必須是雙鏈的。它帶有特殊標(biāo)記，具有特定序列，可以是基因組片段，也可以是抗體等能與特定靶分子特異性結(jié)合的物質(zhì)。25.下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A、一條鏈?zhǔn)亲笫致菪?，另一條鏈?zhǔn)怯沂致菪鼴、雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定縱向靠氫鍵的維系C、A+T與G+C的比值為1D、兩條鏈的堿基間以共價鍵相連E、磷酸、脫氧核糖構(gòu)成螺旋的骨架正確答案：E答案解析：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點包括：兩條鏈反向平行，均為右手螺旋；雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定橫向靠堿基間的氫鍵維系，縱向靠堿基平面間的疏水性堆積力維系；A與T、G與C配對，A+T與G+C的比值不一定為1；兩條鏈的堿基間以氫鍵相連；磷酸、脫氧核糖交替連接構(gòu)成螺旋的骨架。26.基因工程中，將目的基因與載體DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶ⅢC、限制性內(nèi)切核酸酶D、DNA連接酶E、反轉(zhuǎn)錄酶正確答案：D答案解析：基因工程中，DNA連接酶的作用是將目的基因與載體DNA連接起來，形成重組DNA分子。DNA聚合酶I主要用于DNA復(fù)制等過程中的填補(bǔ)缺口等；DNA聚合酶Ⅲ是DNA復(fù)制的主要酶；限制性內(nèi)切核酸酶用于切割DNA；反轉(zhuǎn)錄酶用于以RNA為模板合成DNA。27.下列哪種試劑是RT-PCR技術(shù)中不會使用的：A、熒光探針B、cDNC、逆轉(zhuǎn)錄酶D、RNAE、ddNTP正確答案：E答案解析：RT-PCR技術(shù)中，首先需要以RNA為模板，利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA，然后以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增。在PCR過程中可以使用熒光探針進(jìn)行實時監(jiān)測。而ddNTP是在DNA測序中使用的，不是RT-PCR技術(shù)中使用的試劑。28.核酸對紫外線的最大吸收峰是。A、210nmB、240C、260D、280E、300正確答案：C答案解析：核酸對紫外線的最大吸收峰在260nm，蛋白質(zhì)對紫外線的最大吸收峰在280nm，所以答案選C。29.有關(guān)DNA的變性是A、DNA分子中糖苷鍵的斷裂B、DNA分子中磷酸二酯鍵的斷裂C、DNA分子中堿基的水解D、DNA分子由正超螺旋轉(zhuǎn)變成負(fù)超螺旋E、DNA分子中堿基間氫鍵的斷裂正確答案：E答案解析：DNA變性是指DNA分子在某些理化因素作用下，雙鏈互補(bǔ)堿基對之間的氫鍵發(fā)生斷裂，使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)松散，成為單鏈的現(xiàn)象。而糖苷鍵斷裂、磷酸二酯鍵斷裂、堿基水解等不是DNA變性的本質(zhì)；DNA分子由正超螺旋轉(zhuǎn)變成負(fù)超螺旋與DNA變性無關(guān)。30.PCR技術(shù)的缺點是：A、易出現(xiàn)假陰性結(jié)果B、易出現(xiàn)假陽性結(jié)果C、結(jié)果靈敏度不高D、結(jié)果特異性不強(qiáng)E、操作繁瑣正確答案：B答案解析：PCR技術(shù)的缺點之一是易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。其原因主要有多種，比如引物設(shè)計不合理，可能會與非特異性模板結(jié)合；反應(yīng)體系中存在雜質(zhì)污染，如模板污染、引物污染、酶污染等，這些都可能導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增，從而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。31.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物A、核糖相同，部分堿基不同B、堿基相同，核糖不同C、堿基不同，核糖不同D、堿基不同，核糖相同E、部分堿基不同，核糖不同正確答案：E32.關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述中，除了哪一項外其余都是正確的A、兩股核苷酸鏈呈反向平行B、兩股鏈間有嚴(yán)格的堿基配對關(guān)系C、為右手螺旋，每個螺距含10對堿基D、極性磷酸二酯鍵位于雙螺旋內(nèi)側(cè)E、螺旋直徑為2nm正確答案：D答案解析：極性磷酸二酯鍵位于雙螺旋的外側(cè)，而不是內(nèi)側(cè)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈反向平行，堿基互補(bǔ)配對，右手螺旋，每個螺距含10對堿基，螺旋直徑為2nm。33.核酸變性后可發(fā)生A、減色效應(yīng)B、增色效應(yīng)C、失去對紫外線的吸收能力D、最大吸收峰波長發(fā)生轉(zhuǎn)移E、沉淀正確答案：B答案解析：核酸變性后，由于雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞，堿基堆積力消失，堿基暴露，對紫外線的吸收能力增強(qiáng)，呈現(xiàn)增色效應(yīng)。減色效應(yīng)是核酸復(fù)性時發(fā)生的現(xiàn)象；核酸變性后最大吸收峰波長不變；核酸變性后仍有對紫外線的吸收能力；核酸變性不一定會沉淀。34.不同的核酸分子其解鏈溫度（Tm）不同，以下關(guān)于Tm的說法正確的是A、DNA中GC對比例愈高，Tm愈高B、DNA中AT對比例愈高，Tm愈高C、核酸愈純，Tm范圍愈大D、核酸分子愈小，Tm范圍愈大E、Tm較高的核酸常常是RN正確答案：A答案解析：DNA的Tm值與GC含量成正比，GC對比例愈高，Tm愈高。因為GC之間形成三個氫鍵，比AT之間的兩個氫鍵更穩(wěn)定，破壞需要更高的溫度。而AT對比例愈高，Tm應(yīng)愈低，故B錯誤。核酸愈純，Tm范圍愈窄，C錯誤。核酸分子愈小，Tm范圍愈窄，D錯誤。一般來說DNA的Tm較高，RNA的Tm相對較低，E錯誤。35.重組DNA技術(shù)領(lǐng)域常用的質(zhì)粒DNA是A、細(xì)菌染色體DNA的一部分B、細(xì)菌染色體外的獨立遺傳單位C、真核細(xì)胞染色體DNA的一部分D、病毒基因組DNA的一部分E、酵母人工染色體正確答案：B答案解析：質(zhì)粒是細(xì)菌染色體外的獨立遺傳單位，能夠自主復(fù)制并在細(xì)菌細(xì)胞中穩(wěn)定存在，在重組DNA技術(shù)領(lǐng)域被廣泛用作載體來攜帶外源基因，所以答案是B。36.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后，產(chǎn)生A、5’磷酸基和3’羥基基團(tuán)的末端B、3’磷酸基和5’羥基基團(tuán)的末端C、5’羥基和3’羥基基團(tuán)的末端D、5’磷酸基和3’磷酸基團(tuán)的末端E、5’磷酸基和2’羥基基團(tuán)的末端正確答案：A答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后，會產(chǎn)生5’磷酸基和3’羥基基團(tuán)的末端。37.衛(wèi)星DNA屬于A、高度重復(fù)序列B、中度重復(fù)序列C、單拷貝序列D、反向重復(fù)序列E、較復(fù)雜的重復(fù)單位組成的重復(fù)序列正確答案：A答案解析：衛(wèi)星DNA是高度重復(fù)序列，其特點是重復(fù)單位短，長度通常在10-100bp左右，串聯(lián)重復(fù)排列，在基因組中含量豐富，高度重復(fù)序列一般占基因組的10%-60%，衛(wèi)星DNA屬于高度重復(fù)序列。38.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述中哪一條不恰當(dāng)A、同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似B、腺嘌呤的克分子數(shù)等于胸腺嘧啶的克分子數(shù)C、DNA雙螺旋中堿基對位于外側(cè)D、二股多核苷酸鏈通過A與T或C與C之間的氫鍵連接E、體內(nèi)以B構(gòu)型最常見正確答案：C答案解析：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，堿基對位于內(nèi)側(cè)，磷酸和脫氧核糖位于外側(cè)，通過磷酸二酯鍵相連形成DNA分子的骨架。選項A，同種生物體不同組織中的DNA堿基組成確實極為相似；選項B，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對，所以腺嘌呤的克分子數(shù)等于胸腺嘧啶的克分子數(shù)；選項D，兩條多核苷酸鏈通過A與T或C與G之間的氫鍵連接；選項E，體內(nèi)DNA以B構(gòu)型最常見。39.下列說法錯誤的是A、用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個核細(xì)胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/L正確答案：B答案解析：用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃，A選項正確；進(jìn)行PCR檢測的樣本不能用肝素作為抗凝劑，因為肝素會抑制PCR反應(yīng)，B選項錯誤；使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測應(yīng)盡快分離血清，防止細(xì)胞釋放核酸酶等影響檢測，C選項正確；外周血單個核細(xì)胞可從抗凝全血通過密度梯度離心等方法制備，D選項正確；用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH等進(jìn)行處理，E選項正確。40.DNA的雙螺旋模型中A、一條鏈?zhǔn)亲笫致菪?，另一條是右手螺旋B、兩條多核苷酸鏈完全相同C、A+G／C+T的L比值為1D、A+T／G+C的比值為1E、以上都不對正確答案：C答案解析：在DNA雙螺旋模型中，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，A與T配對，G與C配對，所以A=T，G=C，那么（A+G）/（C+T）的比值為1。選項A中DNA雙螺旋兩條鏈均為右手螺旋；選項B中兩條多核苷酸鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)關(guān)系，并不完全相同；選項D中（A+T）/（G+C）的比值因物種而異，不一定為1。41.用同一種限制性內(nèi)切酶處理目的基因和載體：A、目的基因和載體的粘性末端不同B、目的基因和載體的粘性末端相同C、目的基因和載體的重組的效率提高D、重組時不需DNA連接酶E、目的基因和載體不一定要有相同的酶識別堿基序列正確答案：B答案解析：用同一種限制性內(nèi)切酶處理目的基因和載體，會使它們產(chǎn)生相同的粘性末端，便于后續(xù)的連接等操作，所以選項[B]正確。選項[A]錯誤，產(chǎn)生的粘性末端是相同的；選項[C]重組效率提高并不是因為粘性末端相同這一個原因，且題干主要強(qiáng)調(diào)的是粘性末端情況，該選項不準(zhǔn)確；選項[D]重組時需要DNA連接酶連接目的基因和載體，即使粘性末端相同也需要，該選項錯誤；選項[E]目的基因和載體必須有相同的酶識別堿基序列才能用同一種限制性內(nèi)切酶處理產(chǎn)生相同粘性末端，該選項錯誤。42.標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子稱為A、變性B、復(fù)雜性C、雜交D、探針E、復(fù)性正確答案：D答案解析：探針是標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子。變性是核酸雙鏈解開成為單鏈的過程；復(fù)性是變性的單鏈核酸重新形成雙鏈的過程；復(fù)雜性指核酸分子中不同序列的總數(shù)；雜交是互補(bǔ)的核酸單鏈之間形成雙鏈的過程。43.有關(guān)核酶的恰當(dāng)解釋是A、它是由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的B、它是RNA分子，但具有酶的功能C、它是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的D、是專門水解核酸的蛋白質(zhì)E、它是蛋白質(zhì)正確答案：B答案解析：核酶是具有催化功能的RNA分子，它可以催化特定的化學(xué)反應(yīng)，在RNA的剪接等過程中發(fā)揮重要作用，并非由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，也不是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，更不是專門水解核酸的蛋白質(zhì)或單純的蛋白質(zhì)。44.下列哪種方法不是根據(jù)蛋白分子大小進(jìn)行蛋白分離純化的是A、離心B、超濾C、離子交換層析D、凝膠過濾層析E、透析正確答案：C答案解析：離子交換層析是根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷的差異進(jìn)行分離純化的，不是根據(jù)分子大小。透析和超濾是利用膜的孔徑大小不同，根據(jù)分子大小來分離蛋白質(zhì)；凝膠過濾層析是根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小不同在層析柱中移動速度不同進(jìn)行分離；離心可根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小、密度等差異進(jìn)行分離，大分子沉降快，小分子沉降慢。45.屬于核糖核酸二級結(jié)構(gòu)的描述是A、核苷酸在核酸長鏈上的排列順序B、tRNA的三葉草結(jié)構(gòu)C、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)D、DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)E、DNA的核小體結(jié)構(gòu)正確答案：B答案解析：二級結(jié)構(gòu)是指核酸單鏈內(nèi)通過氫鍵形成的局部空間結(jié)構(gòu)。tRNA的三葉草結(jié)構(gòu)屬于核糖核酸（RNA）的二級結(jié)構(gòu)，它由氨基酸臂、二氫尿嘧啶環(huán)、反密碼環(huán)、額外環(huán)和TψC環(huán)等部分組成，通過分子內(nèi)氫鍵維持其穩(wěn)定。選項A描述的是核酸的一級結(jié)構(gòu)；選項C、D、E描述的是DNA的結(jié)構(gòu)，并非RNA的二級結(jié)構(gòu)。46.核酸分子中儲存、傳遞遺傳信息的關(guān)鍵部分是A、核苷B、堿基序列C、磷酸二酯鍵D、磷酸戊糖E、以上都不是正確