2025青海省醫(yī)藥有限責任公司招聘14人備考練習題庫及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.藥品儲存過程中，以下哪種做法是錯誤的（）A.將藥品存放在陰涼干燥處B.將易燃藥品存放在陰涼處C.將所有藥品存放在同一個柜子內D.定期檢查藥品的有效期答案：C解析：不同種類的藥品對儲存條件的要求不同，將所有藥品存放在同一個柜子內可能導致藥品之間的相互影響。例如，某些藥品可能對光敏感，需要避光保存；而另一些藥品則可能需要冷藏。因此，應根據藥品的特性和儲存要求，將藥品分類存放。2.在藥品調配過程中，藥師發(fā)現處方中的藥品劑量存在明顯錯誤，應該怎么做（）A.按照處方原樣調配B.詢問醫(yī)生是否為有意為之C.拒絕調配并立即通知醫(yī)生D.調整劑量后自行決定是否通知醫(yī)生答案：C解析：藥品劑量的準確性直接關系到患者的用藥安全。如果藥師發(fā)現處方中的藥品劑量存在明顯錯誤，應立即拒絕調配，并第一時間通知醫(yī)生確認處方的正確性。擅自調整劑量或按原樣調配都可能對患者造成嚴重后果。3.藥品說明書中的【用法用量】部分應該包含哪些內容（）A.藥品的適應癥和禁忌癥B.藥品的批準文號和生產廠家C.患者每日應服用的次數和劑量D.藥品的儲存條件和有效期答案：C解析：【用法用量】部分是藥品說明書中非常重要的內容，它詳細規(guī)定了患者如何正確使用藥品，包括每日服用的次數、每次服用的劑量以及服用方法等。其他選項中，適應癥和禁忌癥屬于【適應癥】部分，批準文號和生產廠家屬于【批準文號】部分，儲存條件和有效期屬于【儲存條件】部分。4.藥品不良反應報告的主要目的是什么（）A.對患者進行處罰B.收集藥品使用過程中的異常情況C.提高藥品的價格D.限制藥品的生產答案：B解析：藥品不良反應報告的主要目的是收集藥品在正常使用情況下出現的異常情況，包括不良反應的發(fā)生時間、性質、程度等詳細信息。這些信息對于藥品生產企業(yè)改進藥品質量、藥品監(jiān)管部門評價藥品安全性具有重要意義。5.藥品分類管理的主要依據是什么（）A.藥品的銷售價格B.藥品的劑型C.藥品的化學成分D.藥品的療效答案：C解析：藥品分類管理的主要依據是藥品的安全性和風險程度，通常根據藥品的化學成分、藥理作用、適應癥等因素對藥品進行分類。例如，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等屬于特殊管理藥品，而普通藥品則根據其風險程度分為甲類、乙類等不同類別。6.藥師在執(zhí)業(yè)過程中應遵循的職業(yè)道德規(guī)范不包括以下哪項（）A.依法執(zhí)業(yè)，規(guī)范服務B.尊重患者，保護隱私C.收受患者紅包，謀取私利D.遵守職業(yè)道德，維護行業(yè)形象答案：C解析：藥師在執(zhí)業(yè)過程中應遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括依法執(zhí)業(yè)、規(guī)范服務、尊重患者、保護隱私、遵守職業(yè)道德、維護行業(yè)形象等。收受患者紅包、謀取私利嚴重違反了職業(yè)道德規(guī)范，是不允許的。7.藥品召回的主要原因是（）A.藥品價格下降B.藥品包裝改進C.藥品存在安全隱患D.藥品銷量下降答案：C解析：藥品召回是指藥品生產企業(yè)按照法規(guī)要求，對已上市銷售的不符合安全要求或存在安全隱患的藥品，采取收回、銷毀等措施，以消除安全隱患的行為。藥品召回的主要原因是藥品存在安全隱患，可能對患者的健康造成危害。8.藥學服務的主要內容包括哪些方面（）A.處方審核、用藥指導、用藥咨詢B.藥品銷售、藥品儲存、藥品調配C.醫(yī)療診斷、疾病治療、手術操作D.藥品研發(fā)、藥品生產、藥品監(jiān)管答案：A解析：藥學服務是指藥師利用藥學專業(yè)知識向患者提供藥物治療方面的專業(yè)服務，其主要內容包括處方審核、用藥指導、用藥咨詢等。通過藥學服務，可以提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性。9.藥品廣告的內容必須符合什么要求（）A.突出藥品的價格優(yōu)勢B.說明藥品的適應癥和用法用量C.使用絕對化語言承諾療效D.未經審批擅自發(fā)布答案：B解析：藥品廣告的內容必須真實、合法，以健康科學的廣告內容和方法進行宣傳。藥品廣告必須經藥品監(jiān)督管理部門批準，并標明廣告批準文號。藥品廣告的內容必須以藥品說明書為準，說明藥品的適應癥和用法用量，不得含有虛假的內容，不得使用絕對化語言承諾療效。10.藥品注冊申請的必備文件不包括以下哪項（）A.藥品注冊申請表B.藥品說明書C.藥品生產批記錄D.藥品質量標準答案：C解析：藥品注冊申請是指藥品生產企業(yè)依照藥品管理法規(guī)的規(guī)定，向藥品監(jiān)督管理部門提出藥品注冊申請的行為。藥品注冊申請的必備文件包括藥品注冊申請表、藥品說明書、藥品質量標準等。藥品生產批記錄是藥品生產過程中的記錄文件，不屬于藥品注冊申請的必備文件。11.藥品儲存過程中，溫度過高可能導致哪種情況（）A.藥品降解加速B.藥品包裝完好無損C.藥品外觀顏色變深D.藥品有效期延長答案：A解析：溫度是影響藥品穩(wěn)定性的重要因素之一。溫度過高會加速藥品的化學降解過程，導致藥品的有效成分減少或失效，從而影響藥品的治療效果。因此，藥品儲存時應嚴格控制溫度，避免溫度過高。12.藥師在審核處方時，發(fā)現患者同時使用多種藥物，其中兩種藥物可能發(fā)生相互作用，藥師應該怎么做（）A.立即調配藥品，并在藥品袋上注明注意事項B.拒絕調配，并立即通知醫(yī)生C.詢問患者是否愿意換用其他藥物D.調整用藥劑量后自行決定是否通知醫(yī)生答案：B解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時，其藥效發(fā)生改變的現象。如果兩種藥物可能發(fā)生相互作用，藥師有責任拒絕調配，并立即通知醫(yī)生，由醫(yī)生根據患者的具體情況決定是否需要調整用藥方案或采取其他措施。擅自調配或調整劑量都可能對患者造成嚴重后果。13.藥品說明書中的【批準文號】部分應該包含什么信息（）A.藥品的生產廠家和注冊商標B.藥品的適應癥和用法用量C.藥品的批準文號和生產批號D.藥品的化學成分和藥理作用答案：C解析：【批準文號】部分是藥品說明書中的一個重要組成部分，它標明了藥品生產批準的文號，是國家藥品監(jiān)督管理部門批準該藥品生產的唯一標識。藥品生產企業(yè)必須嚴格按照批準文號進行生產，并在藥品包裝和說明書中注明。14.藥品不良反應監(jiān)測的主要目的是什么（）A.對患者進行處罰B.收集藥品使用過程中的異常情況C.提高藥品的價格D.限制藥品的生產答案：B解析：藥品不良反應監(jiān)測是指對藥品在正常使用情況下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應進行系統(tǒng)性的收集、評價和報告的過程。其主要目的是收集藥品使用過程中的異常情況，以便及時發(fā)現問題，采取相應的措施，保障公眾用藥安全。15.藥師在提供用藥咨詢服務時，應該遵循的原則不包括以下哪項（）A.嚴格保密患者的隱私B.使用通俗易懂的語言解釋藥品知識C.推薦使用價格便宜的藥品D.根據患者的具體情況提供個性化的用藥建議答案：C解析：藥師在提供用藥咨詢服務時，應遵循嚴格保密患者的隱私、使用通俗易懂的語言解釋藥品知識、根據患者的具體情況提供個性化的用藥建議等原則。推薦使用價格便宜的藥品雖然是一種可行的用藥選擇，但并不是藥師必須遵循的原則。藥師的首要任務是確保患者的用藥安全和有效。16.藥品分類管理的主要依據是什么（）A.藥品的銷售價格B.藥品的劑型C.藥品的化學成分D.藥品的療效答案：C解析：藥品分類管理是指根據藥品的安全性和風險程度，對藥品進行分類管理的一種制度。藥品分類管理的主要依據是藥品的化學成分、藥理作用、適應癥等因素。例如，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等屬于特殊管理藥品，而普通藥品則根據其風險程度分為甲類、乙類等不同類別。17.藥師在執(zhí)業(yè)過程中應遵循的職業(yè)道德規(guī)范不包括以下哪項（）A.依法執(zhí)業(yè)，規(guī)范服務B.尊重患者，保護隱私C.收受患者紅包，謀取私利D.遵守職業(yè)道德，維護行業(yè)形象答案：C解析：藥師在執(zhí)業(yè)過程中應遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括依法執(zhí)業(yè)、規(guī)范服務、尊重患者、保護隱私、遵守職業(yè)道德、維護行業(yè)形象等。收受患者紅包、謀取私利嚴重違反了職業(yè)道德規(guī)范，是不允許的。18.藥品召回的主要原因是（）A.藥品價格下降B.藥品包裝改進C.藥品存在安全隱患D.藥品銷量下降答案：C解析：藥品召回是指藥品生產企業(yè)按照法規(guī)要求，對已上市銷售的不符合安全要求或存在安全隱患的藥品，采取收回、銷毀等措施，以消除安全隱患的行為。藥品召回的主要原因是藥品存在安全隱患，可能對患者的健康造成危害。19.藥學服務的主要內容包括哪些方面（）A.處方審核、用藥指導、用藥咨詢B.藥品銷售、藥品儲存、藥品調配C.醫(yī)療診斷、疾病治療、手術操作D.藥品研發(fā)、藥品生產、藥品監(jiān)管答案：A解析：藥學服務是指藥師利用藥學專業(yè)知識向患者提供藥物治療方面的專業(yè)服務，其主要內容包括處方審核、用藥指導、用藥咨詢等。通過藥學服務，可以提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性。20.藥品廣告的內容必須符合什么要求（）A.突出藥品的價格優(yōu)勢B.說明藥品的適應癥和用法用量C.使用絕對化語言承諾療效D.未經審批擅自發(fā)布答案：B解析：藥品廣告的內容必須真實、合法，以健康科學的廣告內容和方法進行宣傳。藥品廣告必須經藥品監(jiān)督管理部門批準，并標明廣告批準文號。藥品廣告的內容必須以藥品說明書為準，說明藥品的適應癥和用法用量，不得含有虛假的內容，不得使用絕對化語言承諾療效。二、多選題1.藥品儲存過程中，以下哪些因素會影響藥品的穩(wěn)定性（）A.溫度B.濕度C.光線D.振動E.空氣成分答案：ABCDE解析：藥品的穩(wěn)定性受多種因素影響，包括溫度、濕度、光線、振動和空氣成分等。溫度過高或過低都可能導致藥品降解；濕度不當可能引起藥品吸潮或霉變；光線，特別是紫外光，可能加速某些藥品的分解；振動可能影響藥品的物理性狀或促進化學反應；空氣中的氧氣等成分也可能與某些藥品發(fā)生反應。因此，藥品儲存時應綜合考慮這些因素，采取相應的措施控制儲存環(huán)境。2.藥師在審核處方時，發(fā)現以下哪些情況需要特別關注（）A.處方劑量超常B.藥物相互作用風險C.處方書寫不規(guī)范D.患者過敏史未注明E.處方藥品庫存不足答案：ABCD解析：藥師審核處方時，需要特別關注處方劑量是否超常、是否存在藥物相互作用風險、處方書寫是否規(guī)范、患者過敏史是否注明等情況。處方劑量超常可能導致用藥不當；藥物相互作用可能產生不良后果；處方書寫不規(guī)范可能造成理解錯誤；患者過敏史是用藥安全的重要依據。而藥品庫存不足雖然影響藥品供應，但不屬于處方審核的范疇。3.藥品說明書通常包含哪些主要內容（）A.藥品名稱B.適應癥C.用法用量D.不良反應E.生產廠家答案：ABCDE解析：藥品說明書是指導患者和醫(yī)務人員正確使用藥品的重要文件，通常包含藥品名稱、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌癥、注意事項、有效期、儲存條件、生產廠家、批準文號等內容。這些信息有助于使用者了解藥品的特性、用法和潛在風險，確保用藥安全有效。4.藥品不良反應監(jiān)測報告的主要內容包括哪些方面（）A.患者基本信息B.用藥史C.不良反應發(fā)生情況D.診斷結果E.處理措施答案：ABCE解析：藥品不良反應監(jiān)測報告是記錄和描述藥品不良反應信息的文件，其主要內容包括患者基本信息（如年齡、性別等）、用藥史（如用藥時間、劑量、頻率等）、不良反應發(fā)生情況（如不良反應的表現、程度、持續(xù)時間等）以及采取的處理措施等。診斷結果雖然與不良反應有關，但不是報告的主要內容。報告的目的是為了收集和分析藥品不良反應信息，以保障公眾用藥安全。5.藥師在提供用藥咨詢服務時，應該做到哪些方面（）A.耐心傾聽患者問題B.使用通俗易懂的語言解釋藥品知識C.嚴格保密患者隱私D.根據患者具體情況提供用藥建議E.推薦使用價格便宜的藥品答案：ABCD解析：藥師提供用藥咨詢服務時，應做到耐心傾聽患者問題，使用通俗易懂的語言解釋藥品知識，嚴格保密患者隱私，并根據患者具體情況提供個性化的用藥建議。藥師應根據患者的病情、身體狀況、用藥史等因素，綜合考慮推薦合適的藥品和用藥方案，而不是單純推薦價格便宜的藥品。提供優(yōu)質的藥學服務，保障患者的用藥安全有效是藥師的主要職責。6.藥品分類管理的主要依據是什么（）A.藥品的化學成分B.藥品的藥理作用C.藥品的適應癥D.藥品的安全性和風險程度E.藥品的銷售價格答案：ABCD解析：藥品分類管理是指根據藥品的安全性和風險程度，對藥品進行分類管理的一種制度。藥品分類管理的主要依據是藥品的化學成分、藥理作用、適應癥以及安全性和風險程度。例如，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等屬于特殊管理藥品，而普通藥品則根據其風險程度分為甲類、乙類等不同類別。藥品的銷售價格不是藥品分類管理的主要依據。7.藥師在執(zhí)業(yè)過程中應遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括哪些方面（）A.依法執(zhí)業(yè)，規(guī)范服務B.尊重患者，保護隱私C.遵守職業(yè)道德，維護行業(yè)形象D.收受患者紅包，謀取私利E.宣傳藥品療效，擴大銷售答案：ABC解析：藥師在執(zhí)業(yè)過程中應遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括依法執(zhí)業(yè)、規(guī)范服務、尊重患者、保護隱私、遵守職業(yè)道德、維護行業(yè)形象等。收受患者紅包、謀取私利以及夸大宣傳、擴大銷售嚴重違反了職業(yè)道德規(guī)范，是不允許的。藥師應堅守職業(yè)道德，以患者為中心，提供優(yōu)質的藥學服務。8.藥品召回的主要原因是（）A.藥品存在安全隱患B.藥品包裝改進C.藥品價格下降D.藥品銷量下降E.藥品說明書內容需要更新答案：A解析：藥品召回是指藥品生產企業(yè)按照法規(guī)要求，對已上市銷售的不符合安全要求或存在安全隱患的藥品，采取收回、銷毀等措施，以消除安全隱患的行為。藥品召回的主要原因是藥品存在安全隱患，可能對患者的健康造成危害。藥品包裝改進、價格下降、銷量下降或說明書內容更新通常不需要采取召回措施。9.藥學服務的主要內容包括哪些方面（）A.處方審核B.用藥指導C.用藥咨詢D.藥物重整E.藥物信息檢索答案：ABCDE解析：藥學服務是指藥師利用藥學專業(yè)知識向患者提供藥物治療方面的專業(yè)服務，其主要內容包括處方審核、用藥指導、用藥咨詢、藥物重整、藥物信息檢索等。通過藥學服務，可以提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性，改善患者的健康狀況。10.藥品廣告的內容必須符合什么要求（）A.真實、合法B.以健康科學的廣告內容和方法進行宣傳C.說明藥品的適應癥和用法用量D.使用絕對化語言承諾療效E.經藥品監(jiān)督管理部門批準答案：ABCE解析：藥品廣告的內容必須真實、合法，以健康科學的廣告內容和方法進行宣傳。藥品廣告必須經藥品監(jiān)督管理部門批準，并標明廣告批準文號。藥品廣告的內容必須以藥品說明書為準，說明藥品的適應癥和用法用量，不得含有虛假的內容，不得使用絕對化語言承諾療效。11.藥品儲存過程中，以下哪些因素會影響藥品的穩(wěn)定性（）A.溫度B.濕度C.光線D.振動E.空氣成分答案：ABCDE解析：藥品的穩(wěn)定性受多種因素影響，包括溫度、濕度、光線、振動和空氣成分等。溫度過高或過低都可能導致藥品降解；濕度不當可能引起藥品吸潮或霉變；光線，特別是紫外光，可能加速某些藥品的分解；振動可能影響藥品的物理性狀或促進化學反應；空氣中的氧氣等成分也可能與某些藥品發(fā)生反應。因此，藥品儲存時應綜合考慮這些因素，采取相應的措施控制儲存環(huán)境。12.藥師在審核處方時，發(fā)現以下哪些情況需要特別關注（）A.處方劑量超常B.藥物相互作用風險C.處方書寫不規(guī)范D.患者過敏史未注明E.處方藥品庫存不足答案：ABCD解析：藥師審核處方時，需要特別關注處方劑量是否超常、是否存在藥物相互作用風險、處方書寫是否規(guī)范、患者過敏史是否注明等情況。處方劑量超?？赡軐е掠盟幉划?；藥物相互作用可能產生不良后果；處方書寫不規(guī)范可能造成理解錯誤；患者過敏史是用藥安全的重要依據。而藥品庫存不足雖然影響藥品供應，但不屬于處方審核的范疇。13.藥品說明書通常包含哪些主要內容（）A.藥品名稱B.適應癥C.用法用量D.不良反應E.生產廠家答案：ABCDE解析：藥品說明書是指導患者和醫(yī)務人員正確使用藥品的重要文件，通常包含藥品名稱、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌癥、注意事項、有效期、儲存條件、生產廠家、批準文號等內容。這些信息有助于使用者了解藥品的特性、用法和潛在風險，確保用藥安全有效。14.藥品不良反應監(jiān)測報告的主要內容包括哪些方面（）A.患者基本信息B.用藥史C.不良反應發(fā)生情況D.診斷結果E.處理措施答案：ABCE解析：藥品不良反應監(jiān)測報告是記錄和描述藥品不良反應信息的文件，其主要內容包括患者基本信息（如年齡、性別等）、用藥史（如用藥時間、劑量、頻率等）、不良反應發(fā)生情況（如不良反應的表現、程度、持續(xù)時間等）以及采取的處理措施等。診斷結果雖然與不良反應有關，但不是報告的主要內容。報告的目的是為了收集和分析藥品不良反應信息，以保障公眾用藥安全。15.藥師在提供用藥咨詢服務時，應該做到哪些方面（）A.耐心傾聽患者問題B.使用通俗易懂的語言解釋藥品知識C.嚴格保密患者隱私D.根據患者具體情況提供用藥建議E.推薦使用價格便宜的藥品答案：ABCD解析：藥師提供用藥咨詢服務時，應做到耐心傾聽患者問題，使用通俗易懂的語言解釋藥品知識，嚴格保密患者隱私，并根據患者具體情況提供個性化的用藥建議。藥師應根據患者的病情、身體狀況、用藥史等因素，綜合考慮推薦合適的藥品和用藥方案，而不是單純推薦價格便宜的藥品。提供優(yōu)質的藥學服務，保障患者的用藥安全有效是藥師的主要職責。16.藥品分類管理的主要依據是什么（）A.藥品的化學成分B.藥品的藥理作用C.藥品的適應癥D.藥品的安全性和風險程度E.藥品的銷售價格答案：ABCD解析：藥品分類管理是指根據藥品的安全性和風險程度，對藥品進行分類管理的一種制度。藥品分類管理的主要依據是藥品的化學成分、藥理作用、適應癥以及安全性和風險程度。例如，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等屬于特殊管理藥品，而普通藥品則根據其風險程度分為甲類、乙類等不同類別。藥品的銷售價格不是藥品分類管理的主要依據。17.藥師在執(zhí)業(yè)過程中應遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括哪些方面（）A.依法執(zhí)業(yè)，規(guī)范服務B.尊重患者，保護隱私C.遵守職業(yè)道德，維護行業(yè)形象D.收受患者紅包，謀取私利E.宣傳藥品療效，擴大銷售答案：ABC解析：藥師在執(zhí)業(yè)過程中應遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括依法執(zhí)業(yè)、規(guī)范服務、尊重患者、保護隱私、遵守職業(yè)道德、維護行業(yè)形象等。收受患者紅包、謀取私利以及夸大宣傳、擴大銷售嚴重違反了職業(yè)道德規(guī)范，是不允許的。藥師應堅守職業(yè)道德，以患者為中心，提供優(yōu)質的藥學服務。18.藥品召回的主要原因是（）A.藥品存在安全隱患B.藥品包裝改進C.藥品價格下降D.藥品銷量下降E.藥品說明書內容需要更新答案：A解析：藥品召回是指藥品生產企業(yè)按照法規(guī)要求，對已上市銷售的不符合安全要求或存在安全隱患的藥品，采取收回、銷毀等措施，以消除安全隱患的行為。藥品召回的主要原因是藥品存在安全隱患，可能對患者的健康造成危害。藥品包裝改進、價格下降、銷量下降或說明書內容更新通常不需要采取召回措施。19.藥學服務的主要內容包括哪些方面（）A.處方審核B.用藥指導C.用藥咨詢D.藥物重整E.藥物信息檢索答案：ABCDE解析：藥學服務是指藥師利用藥學專業(yè)知識向患者提供藥物治療方面的專業(yè)服務，其主要內容包括處方審核、用藥指導、用藥咨詢、藥物重整、藥物信息檢索等。通過藥學服務，可以提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性，改善患者的健康狀況。20.藥品廣告的內容必須符合什么要求（）A.真實、合法B.以健康科學的廣告內容和方法進行宣傳C.說明藥品的適應癥和用法用量D.使用絕對化語言承諾療效E.經藥品監(jiān)督管理部門批準答案：ABCE解析：藥品廣告的內容必須真實、合法，以健康科學的廣告內容和方法進行宣傳。藥品廣告必須經藥品監(jiān)督管理部門批準，并標明廣告批準文號。藥品廣告的內容必須以藥品說明書為準，說明藥品的適應癥和用法用量，不得含有虛假的內容，不得使用絕對化語言承諾療效。三、判斷題1.藥品說明書中的【用法用量】部分應詳細說明藥品的適應癥和禁忌癥。（）答案：錯誤解析：藥品說明書中的【用法用量】部分主要說明藥品的使用方法，包括劑量、用法、療程等，目的是指導患者正確用藥。而【適應癥】部分說明藥品可以治療的疾病，【禁忌癥】部分說明哪些人群或情況不能使用該藥品。這三部分內容各有側重，不能混淆。因此，題目表述錯誤。2.藥師發(fā)現處方劑量超常時，可以自行調整劑量后為患者調配藥品。（）答案：錯誤解析：藥師審核處方時發(fā)現劑量超常，應立即與醫(yī)生聯(lián)系確認，根據醫(yī)囑進行調整或拒絕調配。藥師不能自行調整劑量，因為劑量調整涉及醫(yī)療決策，必須由醫(yī)生負責。擅自調整劑量可能給患者帶來風險。因此，題目表述錯誤。3.藥品不良反應是指藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。（）答案：正確解析：藥品不良反應是指藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。這是藥品不良反應的定義，強調了正常用法用量和與用藥目的無關這兩個關鍵點。因此，題目表述正確。4.藥品分類管