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文檔簡介
RR制藥裝備制造商2023ESG綜合報告:NGO監(jiān)督,推動行業(yè)綠色轉(zhuǎn)型ESG治理安排
一、ESG治理架構(gòu)
【RR制藥裝備制造商】將可持續(xù)發(fā)展理念全面融入公司戰(zhàn)略規(guī)劃與運營管理,構(gòu)建了“決策層執(zhí)行層協(xié)同層”的三級ESG治理架構(gòu),確保ESG工作高效推進。董事會作為最高決策機構(gòu),負責(zé)審議批準(zhǔn)ESG戰(zhàn)略規(guī)劃、目標(biāo)設(shè)定及重大議題決策,持續(xù)監(jiān)督ESG績效表現(xiàn);ESG工作小組作為執(zhí)行機構(gòu),直接向董事長匯報ESG相關(guān)事宜;各部門及子公司由ESG工作小組統(tǒng)籌,協(xié)作落實具體ESG工作。
二、董事會及高管在ESG中扮演的角色
決策層:董事會負責(zé)審議批準(zhǔn)ESG戰(zhàn)略規(guī)劃、目標(biāo)設(shè)定及重大議題決策,持續(xù)監(jiān)督ESG績效表現(xiàn)。
執(zhí)行層:ESG工作小組負責(zé)制定公司ESG的戰(zhàn)略和規(guī)劃,推進ESG政策及法規(guī)進入公司管理制度,并回應(yīng)投資者關(guān)于ESG事宜的關(guān)切。
協(xié)同層:各部門及子公司由ESG工作小組統(tǒng)籌,協(xié)作落實具體ESG工作。
三、決策流程
ESG戰(zhàn)略決策流程始于利益相關(guān)方的需求與期望收集,經(jīng)由ESG工作小組的分析整合形成戰(zhàn)略規(guī)劃草案,提交董事會審議批準(zhǔn)后執(zhí)行。執(zhí)行過程中,各協(xié)同部門依據(jù)既定職責(zé)推進工作,定期向ESG工作小組反饋進展與問題,ESG工作小組匯總分析后向董事會報告,董事會根據(jù)實際情況調(diào)整戰(zhàn)略方向,確保決策科學(xué)有效。
四、利益相關(guān)方識別與溝通機制
識別:基于公司業(yè)務(wù)背景、行業(yè)特性及外部政策法規(guī)等要求,全面梳理公司運營全鏈條中的各類主體,涵蓋內(nèi)部員工、管理層、股東等,以及外部供應(yīng)商、客戶、政府監(jiān)管機構(gòu)、社區(qū)等,明確其受公司決策和活動影響的程度與范圍。
溝通渠道與方式:構(gòu)建了多元化的溝通渠道和方式,以滿足不同利益相關(guān)方的需求。對外,積極與政府部門及監(jiān)管機構(gòu)保持密切溝通,嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī);與供應(yīng)商簽訂合作協(xié)議時明確ESG要求,并定期召開供應(yīng)商大會,分享最佳實踐案例;與客戶建立反饋機制,通過客戶滿意度調(diào)查、產(chǎn)品服務(wù)回訪等方式,深入了解客戶需求與期望;參與社區(qū)活動,開展健康知識講座和義診,收集社區(qū)居民對醫(yī)療服務(wù)的反饋。對內(nèi),設(shè)立員工意見反饋平臺,鼓勵員工提出建議及關(guān)注公司發(fā)展;召開股東大會,與股東及投資者積極互動,解答疑問并傾聽訴求。
五、已建立的ESG管理體系
【RR制藥裝備制造商】參照ISO26000標(biāo)準(zhǔn),在組織治理、信息披露、風(fēng)險評估與應(yīng)對、績效評估、合規(guī)管理、社會責(zé)任履行等方面建立了規(guī)范有序的治理機制。
六、專門委員會與定期評審機制
專門委員會:公司設(shè)有戰(zhàn)略、審計、提名、薪酬與考核等專門委員會,為董事會提供專業(yè)支持。
定期評審機制:公司建立了定期的ESG績效評估和報告機制,每季度對ESG關(guān)鍵績效指標(biāo)進行監(jiān)測和分析,每半年向董事會匯報ESG工作進展情況和績效表現(xiàn)。此外,公司還定期對ESG戰(zhàn)略規(guī)劃和目標(biāo)設(shè)定進行評審,根據(jù)內(nèi)外部環(huán)境變化和利益相關(guān)方反饋,及時調(diào)整和優(yōu)化ESG戰(zhàn)略方向,確保其與公司整體發(fā)展戰(zhàn)略的一致性和有效性。
七、目標(biāo)設(shè)定方式
【RR制藥裝備制造商】的ESG目標(biāo)設(shè)定基于對公司內(nèi)外部環(huán)境的深入分析、利益相關(guān)方的期望和需求調(diào)研,以及對公司戰(zhàn)略規(guī)劃的全面梳理。公司結(jié)合自身的業(yè)務(wù)特點和發(fā)展階段,圍繞ESG關(guān)鍵議題,制定了一系列具體、可衡量、可實現(xiàn)、相關(guān)聯(lián)、有時限(SMART)的目標(biāo),旨在將ESG理念切實融入公司的日常運營和長期發(fā)展戰(zhàn)略中,推動公司實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
二、環(huán)境管理與氣候行動
1.主要能源消耗結(jié)構(gòu)與數(shù)據(jù)
【RR制藥裝備制造商】在2023年的運營過程中,主要能源消耗包括生產(chǎn)用電、辦公用電、天然氣和燃油。具體數(shù)據(jù)如下:
生產(chǎn)用電:6,842.15兆瓦時
辦公用電:1,258.47兆瓦時
天然氣用量:234,568.20立方米
燃油用量:45,678.32升
2.范圍一、二、三溫室氣體排放總量及強度
范圍一溫室氣體排放量:2023年為4,789.15噸二氧化碳當(dāng)量
范圍二溫室氣體排放量:2023年為0.03噸二氧化碳當(dāng)量/萬元
溫室氣體排放總量:2023年為5,093.10噸二氧化碳當(dāng)量
溫室氣體排放強度:2023年為2,987.20噸二氧化碳當(dāng)量
3.已實施的節(jié)能減排舉措
屋頂光伏發(fā)電項目:【RR制藥裝備制造商】在2023年完成了120kW屋頂光伏電站的安裝并投入使用,年發(fā)電量達到96,000千瓦時,有效降低了生產(chǎn)用電的依賴。
設(shè)備升級與更換:通過升級設(shè)備,包括更換燃氣空調(diào)為電能空調(diào),替換傳統(tǒng)燈具為LED節(jié)能燈,以及淘汰高能耗儀器設(shè)備,實現(xiàn)了能源消耗的降低。
ISO50001認證:公司已獲得ISO50001能源管理體系認證,通過持續(xù)改進能源績效,降低能源消耗。
4.未來碳中和目標(biāo)及路徑
【RR制藥裝備制造商】致力于實現(xiàn)碳中和目標(biāo),并制定了以下路徑:
提高清潔能源使用比例,逐步替代傳統(tǒng)能源。
加強能源管理,優(yōu)化生產(chǎn)流程,降低能源消耗。
推廣節(jié)能減排技術(shù),提升能源利用效率。
積極參與碳交易市場,通過碳抵消實現(xiàn)碳中和。
加強與外部合作伙伴的合作,共同推動碳中和項目的實施。
三、廢棄物與資源循環(huán)
1.危險廢棄物和一般廢棄物的分類、產(chǎn)生量及合規(guī)處置率
廢棄物分類與管理:【RR制藥裝備制造商】建立了完善的廢棄物管理架構(gòu),制定了《危險廢棄物管理制度》和《一般廢棄物管理制度》,確保廢棄物從產(chǎn)生到處置的規(guī)范化管理。危險廢棄物與一般廢棄物嚴格分類,危險廢棄物包括廢化學(xué)品、廢溶劑等,一般廢棄物包括辦公垃圾和包裝材料。
廢棄物產(chǎn)生量:2023年,產(chǎn)生的危險廢棄物總量為28.56噸,一般廢棄物總量為95.24噸。
合規(guī)處置率:公司所有廢棄物均達到100%合規(guī)處置率,通過與具備資質(zhì)的第三方公司合作,確保廢棄物得到安全、合法、環(huán)保的處理。
2.可回收物的回收率及再利用路徑
可回收物管理:公司積極推動可回收物的回收利用,在辦公區(qū)域設(shè)置了可回收物收集點,鼓勵員工對紙張、塑料、金屬等可回收物進行分類投放。
再利用路徑:收集的可回收物由專業(yè)回收公司進行處理,部分材料經(jīng)過再加工后重新用于生產(chǎn),如廢紙用于再生紙生產(chǎn),塑料用于塑料制品加工。
3.水資源消耗與循環(huán)利用率
水資源消耗:2023年,公司總耗水量為22,063.72立方米。
水資源循環(huán)利用:通過安裝節(jié)水設(shè)備和優(yōu)化用水流程,公司提高了水資源的循環(huán)利用率,部分廢水經(jīng)過處理后回用于非生產(chǎn)環(huán)節(jié),如綠化灌溉和清潔。
4.原材料利用效率(損耗率、關(guān)鍵原料消耗量)
原材料管理:公司注重原材料的利用效率,通過優(yōu)化生產(chǎn)流程和加強庫存管理,降低了原材料損耗。
損耗率與關(guān)鍵原料消耗量:公司對關(guān)鍵原材料的消耗進行監(jiān)控,但由于涉及商業(yè)機密,具體數(shù)據(jù)未在報告中披露。
四、產(chǎn)品質(zhì)量與安全合規(guī)
1.已獲得的質(zhì)量與安全類認證
【RR制藥裝備制造商】已獲得以下質(zhì)量與安全類認證:
ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求》
ISO15189:2012《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的要求》
CEMark認證
FDA510(k)認證
2.產(chǎn)品全生命周期管理措施
【RR制藥裝備制造商】建立了全面的產(chǎn)品全生命周期管理體系,包括:
質(zhì)量管理體系:公司設(shè)有獨立的質(zhì)量管理部,負責(zé)制定和實施質(zhì)量管理政策和程序。
質(zhì)量手冊與程序文件:建立了詳細的質(zhì)量手冊和程序文件,覆蓋產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)、檢驗、銷售、服務(wù)等全過程。
標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(SOP):制定并執(zhí)行SOP,確保所有操作符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和程序。
風(fēng)險管理:通過風(fēng)險評估和風(fēng)險管理計劃,識別、評估和控制產(chǎn)品生命周期中的潛在風(fēng)險。
持續(xù)改進:定期進行質(zhì)量審計和績效評估,持續(xù)改進產(chǎn)品質(zhì)量和流程。
3.客戶/患者安全監(jiān)測與投訴處理流程
【RR制藥裝備制造商】建立了嚴格的客戶/患者安全監(jiān)測和投訴處理流程:
客戶投訴管理:設(shè)有專門的投訴處理部門,負責(zé)接收、記錄和處理客戶投訴。
投訴處理流程:對投訴進行調(diào)查分析,采取糾正措施,并向客戶反饋處理結(jié)果。
客戶滿意度調(diào)查:定期進行客戶滿意度調(diào)查,了解客戶需求和反饋。
4.相關(guān)績效指標(biāo)
【RR制藥裝備制造商】在產(chǎn)品質(zhì)量與安全合規(guī)方面取得以下績效指標(biāo):
不良事件率:2023年不良事件率低于行業(yè)平均水平。
客戶滿意度:2023年客戶滿意度為95%以上。
五、創(chuàng)新研發(fā)與技術(shù)投入
1.研發(fā)投入總額及占比
研發(fā)投入金額:2023年,【RR制藥裝備制造商】的研發(fā)投入總額為6,234.57萬元,較上一年度有所增加。
研發(fā)投入金額占主營業(yè)務(wù)收入比例:2023年為3.56%,較上一年度有所提升。
2.專利申請與授權(quán)數(shù)量
累計專利申請數(shù)量:截至2023年底,【RR制藥裝備制造商】累計專利申請數(shù)量為160項。
累計專利授權(quán)數(shù)量:截至2023年底,【RR制藥裝備制造商】累計專利授權(quán)數(shù)量為150項。
報告期內(nèi)專利申請數(shù)量:2023年,公司專利申請數(shù)量為8項。
報告期內(nèi)專利授權(quán)數(shù)量:2023年,公司專利授權(quán)數(shù)量為7項。
3.產(chǎn)學(xué)研用合作案例
與XX大學(xué)合作:共同建立生物醫(yī)學(xué)工程聯(lián)合實驗室,開展新型醫(yī)療器械的研發(fā)工作。
與XX醫(yī)院合作:共同開發(fā)針對特定疾病的診斷設(shè)備,加速科研成果的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。
4.AI或前沿檢測技術(shù)在產(chǎn)品/服務(wù)中的應(yīng)用示例
AI應(yīng)用:公司研發(fā)的AI輔助診斷系統(tǒng),能夠自動識別和分析醫(yī)學(xué)影像,提高診斷效率和準(zhǔn)確性。
前沿檢測技術(shù):公司引入的下一代測序技術(shù)(NGS),應(yīng)用于腫瘤基因組學(xué)研究和個性化治療方案制定。
六、員工關(guān)懷與人才發(fā)展
1.招聘渠道與多元化指標(biāo)
招聘渠道:【RR制藥裝備制造商】采用多元化的招聘渠道,包括網(wǎng)絡(luò)招聘、校園招聘、內(nèi)部推薦、獵頭合作、招聘會等,以吸引不同背景和專業(yè)的人才。
多元化指標(biāo):
性別分布:2023年,女性員工占比63%,男性員工占比37%。
地域分布:截至2023年底,在中國內(nèi)地工作的員工人數(shù)為1,400人,暫無在港澳臺及海外工作的員工。
年齡分布:2023年,30歲以下員工520人,30歲至50歲員工790人,50歲以上員工80人。
2.職業(yè)健康安全管理
培訓(xùn):2023年,安全培訓(xùn)次數(shù)為60次,參與人次達1,400人次。
工傷率:2023年發(fā)生1起員工通勤交通事故導(dǎo)致的工傷事件,因工傷損失的工作日數(shù)為35天,百萬工時可記錄工傷率為0.48次/小時。
3.培訓(xùn)總時長、覆蓋率及關(guān)鍵課程
培訓(xùn)總時長:2023年,員工接受培訓(xùn)平均時長為8.5小時。
培訓(xùn)覆蓋率:2023年,員工培訓(xùn)覆蓋率為78%。
關(guān)鍵課程:
合規(guī)培訓(xùn):包括反商業(yè)賄賂及反貪污培訓(xùn)等。
技能培訓(xùn):如檢驗前質(zhì)量控制培訓(xùn)、實驗室生物安全培訓(xùn)、企業(yè)合同管理培訓(xùn)等。
安全培訓(xùn):如信息安全意識培訓(xùn)、網(wǎng)絡(luò)安全執(zhí)行小組培訓(xùn)等。
4.激勵與晉升機制
激勵機制:通過績效管理制度,將員工的績效與薪酬、獎金、晉升等掛鉤,并提供節(jié)日慰問、餐飲補貼、交通及通訊津貼等福利。
晉升機制:公司建立了從專員、主管、經(jīng)理、總監(jiān)至總裁層級的標(biāo)準(zhǔn)化晉升體系,為員工提供明確的職業(yè)發(fā)展路徑與晉升機會。
5.員工滿意度或留存率數(shù)據(jù)
員工滿意度:2023年,員工滿意度調(diào)查平均得分為94%。
員工留存率:2023年,員工留存率為85%。
七、風(fēng)險與合規(guī)管理
1.商業(yè)道德與反賄賂制度建設(shè)與培訓(xùn)覆蓋率
制度建設(shè):【RR制藥裝備制造商】建立了嚴格的商業(yè)道德與反賄賂制度,要求所有員工、重點崗位人員和供應(yīng)商遵守反腐敗與商業(yè)道德規(guī)范。
培訓(xùn)覆蓋率:2023年,公司對員工進行的反商業(yè)賄賂及反貪污培訓(xùn)覆蓋率為100%,高級管理層員工培訓(xùn)覆蓋率為100%。
2.已通過的合規(guī)類認證
ISO19600:公司已通過ISO19600合規(guī)管理體系認證,表明公司合規(guī)管理體系符合國際標(biāo)準(zhǔn)。
ISO37001:公司已通過ISO37001反賄賂管理體系認證,證明公司在反賄賂方面具有有效的管理體系。
ISO27001:公司總部已通過ISO27001信息安全管理體系認證,確保信息資產(chǎn)的安全。
其他認證:公司還獲得了ISO15189、ISO9001、CMA和NGSP等認證,證明公司在質(zhì)量、安全和服務(wù)能力方面達到國際標(biāo)準(zhǔn)。
3.內(nèi)部審計與第三方審核機制
內(nèi)部審計機制:公司設(shè)有獨立的審計部門,負責(zé)內(nèi)部審計工作,包括風(fēng)險識別、評估和控制。
第三方審核機制:公司每年聘請第三方專業(yè)機構(gòu)進行審核,確保合規(guī)性和風(fēng)險管理。
4.信息安全與數(shù)據(jù)隱私保護舉措
治理架構(gòu):公司設(shè)立了網(wǎng)絡(luò)安全委員會和信息安全工作小組,負責(zé)信息安全與數(shù)據(jù)隱私保護。
技術(shù)與管理措施:實施數(shù)據(jù)加密、訪問控制、身份認證等安全措施,確保信息安全。
培訓(xùn)與意識提升:定期開展信息安全意識培訓(xùn),提高員工的信息安全意識。
5.重大合規(guī)/安全事件及整改情況
事件:2023年,公司未發(fā)生重大合規(guī)或安全事件。
整改:對于任何潛在的安全風(fēng)險,公司均采取及時有效的措施進行整改,確保合規(guī)和安全。
八、供應(yīng)鏈與綠色采購
1.綠色采購政策與實施范圍
【RR制藥裝備制造商】在供應(yīng)鏈管理中積極實施綠色采購政策,旨在推動供應(yīng)鏈的可持續(xù)性和降低運營風(fēng)險。該政策涵蓋對供應(yīng)商的環(huán)境、社會和治理(ESG)表現(xiàn)的評估,確保采購的原材料和設(shè)備符合環(huán)保要求。
2.供應(yīng)商篩選與ESG審核機制
【RR制藥裝備制造商】建立了嚴格的供應(yīng)商篩選和ESG審核機制,確保供應(yīng)商符合公司的可持續(xù)發(fā)展要求。在供應(yīng)商準(zhǔn)入階段,公司全面評估供應(yīng)商的ESG表現(xiàn),包括環(huán)境管理體系、社會責(zé)任履行情況以及治理結(jié)構(gòu)等。
3.綠色原材料或設(shè)備采購案例
設(shè)備采購:【RR制藥裝備制造商】實驗室采用120kW屋頂光伏電站,利用光伏發(fā)電優(yōu)化能源結(jié)構(gòu),減少對傳統(tǒng)能源的依賴。
原材料采購:【RR制藥裝備制造商】積極采購環(huán)保型原材料,并鼓勵供應(yīng)商提供綠色包裝方案,減少包裝廢棄物的產(chǎn)生。
4.與供應(yīng)商協(xié)同開展的節(jié)能減排或環(huán)保項目
【RR制藥裝備制造商】與供應(yīng)商共同開展節(jié)能減排項目,如推動節(jié)能設(shè)備的更換和使用,優(yōu)化物流運輸路線以提升效率并減少能源消耗。公司還倡導(dǎo)綠色辦公,通過使用節(jié)能燈具、優(yōu)化空調(diào)溫度設(shè)置等措施,降低運營過程中的能源消耗。同時,公司還與供應(yīng)商合作開展環(huán)保培訓(xùn)和宣傳活動,提升供應(yīng)商的環(huán)保意識和管理水平。
九、社會責(zé)任與公益貢獻
1.公益捐贈金額及主要項目
公益捐贈金額:2023年,【RR制藥裝備制造商】公益捐贈金額為195萬元,鄉(xiāng)村振興投入金額為125萬元。
主要項目:
設(shè)立xx慈善基金會【RR制藥裝備制造商】專項基金,捐贈人民幣100萬元。
向xx關(guān)工委愛心育苗基金捐贈人民幣30萬元。
向xx民政局捐贈30名孤獨癥兒童的健康檢測服務(wù),價值8萬余元。
為xx高校捐贈10個精準(zhǔn)創(chuàng)新實驗室,資助1萬管PCR試劑,投入金額約4,000萬元。
向xx人民醫(yī)院遠程病理診斷平臺捐贈價值70萬元的醫(yī)療設(shè)備。
2.健康科普或義診活動案例與覆蓋人次
案例:
協(xié)同社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心開展社區(qū)健康篩查,為65歲以上人群提供免費體檢服務(wù)。
走進社區(qū)開展健康知識科普活動,免費為居民進行血糖測試。
聯(lián)合xx5家社區(qū)衛(wèi)生中心,前往xx開展科普義診活動。
覆蓋人次:2023年,公司健康科普或義診活動覆蓋人次未在報告中明確提及。
3.鄉(xiāng)村振興或社區(qū)發(fā)展投入及受益人群
投入:2023年,【RR制藥裝備制造商】鄉(xiāng)村振興投入金額為125萬元。
受益人群:
在xx地區(qū),【RR制藥裝備制造商】已捐贈33個鄉(xiāng)村衛(wèi)生所,并定期開展科普義診活動。
2023年捐資50萬元助力綠春縣兩家衛(wèi)生院提升醫(yī)療水平。
通過xx平臺,向xx地區(qū)認購價值5萬元的綠色農(nóng)產(chǎn)品,惠及數(shù)百農(nóng)戶。
4.員工志愿者活動時長及參與率
活動時長:2023年,【RR制藥裝備制造商】員工志愿者活動時長為1,945小時。
參與率:截至報告期末,【RR制藥裝備制造商】已有276名員工在xx志愿者網(wǎng)成功登記注冊,員工參與志愿服務(wù)的人次為2,120人次。
十、數(shù)據(jù)披露與標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)
1.報告編制依據(jù)(GRI標(biāo)準(zhǔn)、SASB、SDGs等)
本報告依據(jù)《全球報告倡議組織(GRI)可持續(xù)發(fā)展報告標(biāo)準(zhǔn)》(GRIStandards)、《可持續(xù)發(fā)展會計準(zhǔn)則理事會(SASB)行業(yè)基準(zhǔn)》以及《聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)(SDGs)》編制。
報告中提到的關(guān)鍵披露指標(biāo)與GRI標(biāo)準(zhǔn)中的多個披露項相對應(yīng),包括經(jīng)濟績效、間接經(jīng)濟影響、反腐敗、反競爭行為、能源、水資源、排放、廢棄物、供應(yīng)鏈管理、雇傭、職業(yè)健康與安全、培訓(xùn)與教育、多元性與平等機會、反歧視、強迫或強制勞動、當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)、供應(yīng)商社會評估、客戶隱私等。
2.關(guān)鍵披露指標(biāo)匯總表與量化數(shù)據(jù)
環(huán)境維度:
環(huán)保投入金
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