2026屆遼寧省鐵嶺市六校化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆遼寧省鐵嶺市六?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),而且是吸熱反應(yīng)的是()A.鋅粒與稀H2SO4的反應(yīng) B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)C.灼熱的木炭與CO2的反應(yīng) D.乙醇在O2中的燃燒反應(yīng)2、下列五種烴①2﹣甲基丁烷②2,2﹣二甲基丙烷③戊烷④丙烷⑤丁烷,按沸點(diǎn)由高到低的順序排列的是()A.①>②>③>⑤>④ B.②>③>⑤>④>①C.③>①>②>⑤>④ D.④>⑤>②>①>③3、甲烷的燃燒熱為ΔH1,氫氣的燃燒熱為ΔH2,且ΔH1<ΔH2,若甲烷和氫氣的混合物1mol完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí),反應(yīng)熱為ΔH3,則甲烷和氫氣的物質(zhì)的量之比為()A.B.C.D.4、已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),△H=—1025kJ/mol,該反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),若反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是A.B.C.D.5、下列關(guān)于反應(yīng)速率的說法中,不正確的是A.反應(yīng)速率用于衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢B.決定反應(yīng)速率的主要因素有濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑C.可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),正、逆反應(yīng)的速率都不為0D.增大反應(yīng)物濃度、提高反應(yīng)溫度都能增大反應(yīng)速率6、下列液體滴入水中能出現(xiàn)分層現(xiàn)象,而滴入熱的氫氧化鈉溶液中分層現(xiàn)象逐漸消失的是A.苯 B.己烷 C.己烯 D.1-溴丙烷7、下列藥物知識(shí)中,正確的是()A.OTC是處方藥的標(biāo)志,可以自行購藥和按方法使用B.中草藥麻黃堿可用于治療失眠等癥狀C.抗生素能抵抗所有細(xì)菌感染,可以大量使用D.凡是不以醫(yī)療為目的的濫用麻醉藥品和精神藥品都屬于吸毒范圍8、實(shí)驗(yàn)室制取的氣體不能用濃硫酸干燥的是A.O2 B.H2 C.NH3 D.CO29、已知一定溫度下,X(g)+2Y(g)mZ(g);△H=-akJ/mol(a>0),現(xiàn)有甲、乙兩容積相等且固定的密閉容器,在保持該溫度下,向密閉容器甲中通入1molX和2molY,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),放出熱量bkJ;向密閉容器乙中通入2molX和4molY,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),放出熱量ckJ,且2b<c,則下列各值關(guān)系正確的是A.a(chǎn)=b B.2a<c C.m<3 D.m>310、室溫下,用0.1mol·Lˉ1NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol·Lˉ1HCl溶液和HX溶液,溶液的pH隨加入NaOH溶液體積變化如圖,下列說法不正確的是()A.HX為弱酸B.M點(diǎn)c(HX)—c(X-)﹥c(OH-)—c(H+)C.將P點(diǎn)和N點(diǎn)的溶液混合,呈酸性D.向N點(diǎn)的溶液中通入HCl至pH=7:c(Na+)﹥c(HX)=c(Cl-)>c(X-)11、在一定溫度下,有A、B兩個(gè)容器,A是恒容密閉容器,B是恒壓密閉容器。兩容器起始狀態(tài)完全相同,其中都充有NO2氣體,如果只考慮發(fā)生下列可逆反應(yīng):2NO2N2O4,分別經(jīng)過一段時(shí)間后,A、B都達(dá)平衡,下列有關(guān)敘述正確的是A.平均反應(yīng)速率A>BB.平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量B>AC.平衡時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率A>BD.平衡時(shí)N2O4的物質(zhì)的量B>A12、在298K、1.01×105Pa下,將22gCO2緩慢通入750mL1mol?L-1NaOH溶液中充分反應(yīng)后,測得反應(yīng)放熱為xkJ.已知該條件下,1molCO2緩慢通入1L2mol?L-1NaOH溶液中充分反應(yīng)后放熱為ykJ.則CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式正確的是A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(2y-x)kJ?mol-1B.2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq)△H=-(8x-y)kJ?mol-1C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(2x-y)kJ?mol-1D.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(4x-y)kJ?mol-113、已知CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1一定溫度下,將一定量的CO2和H2充入固定體積的密閉容器中反應(yīng),下列能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.單位時(shí)間內(nèi)消耗1molCO2同時(shí)消耗3molH2B.混合氣體的密度保持不變C.氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變D.v正=v逆=014、一定溫度下,向一個(gè)容積為2L的真空密閉容器中(事先裝入催化劑)通入1molN2和3molH2,3min后測得密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)是起始時(shí)的0.7倍,在此時(shí)間內(nèi)v(H2)是A.0.1mol/(L·min) B.0.2mol/(L·min)C.0.3mol/(L·min) D.0.6mol/(L·min)15、下列是除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作,其中正確的是A.乙醇(乙醛)——加水,振蕩靜置后分液B.乙酸乙酯(乙酸)——加乙醇、濃硫酸加熱C.乙烯(乙炔)——將氣體通過盛KMnO4溶液的洗氣瓶D.苯(苯酚)——加足量NaOH溶液,振蕩靜置后分液16、過量的鐵粉與100mL0.01mol?L﹣1的稀鹽酸反應(yīng)。為了減慢反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的①加H2O②加NaOH固體③將鹽酸用量減半,濃度不變④加CuO固體⑤加NaCl溶液⑥加入硝酸鉀溶液⑦降低溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))A.①⑤⑦B.②④⑥C.③⑦D.③⑥⑦二、非選擇題(本題包括5小題)17、下列框圖給出了8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________。18、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號(hào)表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。19、某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)用50mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液在如圖裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。試回答下列問題:(1)儀器A的名稱__________________________。(2)實(shí)驗(yàn)過程中下列操作正確是______________(填字母)。A.用溫度計(jì)小心攪拌B.分多次加入氫氧化鈉溶液C.只進(jìn)行一次實(shí)驗(yàn),用所獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算中和熱D.用套在溫度計(jì)上的A輕輕地上下攪動(dòng)(3)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。為了計(jì)算中和熱,某學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測得的中和熱ΔH=__________(結(jié)果保留一位小數(shù))。(4)以下操作,會(huì)使測得的中和熱ΔH發(fā)生怎樣的變化?(填“偏大”“偏小”或“不變”)。①量取稀鹽酸時(shí)俯視量筒讀數(shù),測得的中和熱ΔH會(huì)_______________。②在中和熱測定實(shí)驗(yàn)中未用水洗滌溫度計(jì)上的鹽酸直接測定堿的溫度,測得的中和熱ΔH會(huì)_______________。③若用等濃度的醋酸與NaOH溶液反應(yīng),則測得的中和熱ΔH會(huì)__________,其原因是______________________________________。20、研究+6價(jià)鉻鹽不同條件下微粒存在形式及氧化性,某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):已知:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+△H=+13.8kJ/mol,+6價(jià)鉻鹽在一定條件下可被還原為Cr3+,Cr3+在水溶液中為綠色。(1)試管c和b對(duì)比,推測試管c的現(xiàn)象是_____________________。(2)試管a和b對(duì)比,a中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會(huì)影響平衡的移動(dòng),橙色加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對(duì)平衡的影響。你認(rèn)為是否需要再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明?________(“是”或“否”),理由是______。(3)試管c繼續(xù)滴加KI溶液、過量稀H2SO4,分析上圖的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出的結(jié)論是________。(4)小組同學(xué)用電解法處理含Cr2O72-廢水,探究不同因素對(duì)含Cr2O72-廢水處理的影響,結(jié)果如下表所示(Cr2O72-的起始濃度,體積、電壓、電解時(shí)間均相同)。實(shí)驗(yàn)?、ⅱ"な欠窦尤隖e2(SO4)3否否加入5g否是否加入H2SO4否加入1mL加入1mL加入1mL電極材料陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨陰極為石墨陽極為鐵Cr2O72-的去除率/%0.92212.720.857.3①對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅰ和實(shí)驗(yàn)ⅱ可知,_________(“升高”或“降低”)pH可以提高Cr2O72-的去除率。②實(shí)驗(yàn)ⅱ中Cr2O72-放電的電極反應(yīng)式為___________________________________。③實(shí)驗(yàn)ⅲ中Fe3+去除Cr2O72-的機(jī)理如圖所示,結(jié)合此機(jī)理,解釋實(shí)驗(yàn)iv中Cr2O72-去除率提高較多的原因是_______________。21、S2Cl2和SCl2均為重要的化工原料。已知:I.S2(l)+Cl2(g)S2Cl2(g)ΔH1;II.S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)ΔH2;III.相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:化學(xué)鍵S—SS—ClCl—Cl鍵能/kJ?mol-1abc請(qǐng)回答下列問題:(1)SCl2的結(jié)構(gòu)式為______________________。(2)若反應(yīng)II正反應(yīng)的活化能E=dkJ·mol-1,則逆反應(yīng)的活化能E2=_______kJ·mol-1(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。(3)—定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molS2Cl2和1molCl2,發(fā)生反應(yīng)II。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示:①A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的有____________(填字母),理由為__________。②ΔH2_______________0(填“>”“<”或“=”)。(4)已知:ΔH1<0。向恒容絕熱的容器中加入一定量的S2(l)和Cl2(g),發(fā)生反應(yīng)I,5min時(shí)達(dá)到平衡。則3min時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)__________(填“>”“<”或“=”)5min時(shí)的壓強(qiáng)。(5)—定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II,達(dá)到平衡后縮小容器容積,重新達(dá)到平衡后,Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率_________(填“增大”“減小”或“不變”),理由為_________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】A.鋁片與稀H2SO4的反應(yīng)中有元素化合價(jià)的變化,反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng);反應(yīng)發(fā)生放出熱量,反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),A不符合題意;B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)吸收熱量,屬于吸熱反應(yīng);反應(yīng)過程中元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化,故反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng),B不符合題意;C.灼熱的木炭與CO2反應(yīng)產(chǎn)生CO,反應(yīng)發(fā)生吸收熱量;反應(yīng)過程中有元素化合價(jià)的變化,反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),C符合題意;D.乙醇在O2中的燃燒,放出熱量,屬于放熱反應(yīng);反應(yīng)過程中有元素化合價(jià)的變化,因此反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C。2、C【詳解】烷烴屬于分子晶體,分子晶體一般來講分子量越大熔沸點(diǎn)越高,①②③有5個(gè)碳,④有3個(gè)碳,⑤有4個(gè)碳,而正戊烷(③)的沸點(diǎn)大于異戊烷(①),異戊烷的沸點(diǎn)大于新戊烷(②),按沸點(diǎn)由高到低的順序排列的是③>①>②>⑤>④。答案選C。【點(diǎn)睛】實(shí)際上,正戊烷分子比較“舒展”,因此分子之間的“作用面積”更大,作用力也更大,而新戊烷分子比較“緊湊”,因此新戊烷分子之間的“作用面積”更小,作用力也更小。3、B【解析】設(shè)混合氣體中甲烷為xmol,氫氣為ymol,則x+y=1,根據(jù)燃燒熱的定義可得xΔH1+yΔH2=ΔH3,兩式聯(lián)立求得x/y=(△H2-△H3)/(△H3-△H1),所以本題正確答案為B。4、C【詳解】A、該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積增大的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致一氧化氮的含量減少,故A正確。B、該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積增大的放熱反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致一氧化氮的含量減少,故B正確。C、該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積增大的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致一氧化氮的含量減少,故C錯(cuò)誤。D、催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率但不影響化學(xué)平衡,催化劑能加快反應(yīng)速率縮短反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間,故D正確;故選C。5、B【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)速率就是化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢程度,用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示,所以A選項(xiàng)是正確的;B.決定反應(yīng)速率的主要因素是物質(zhì)本身的性質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,所以C選項(xiàng)是正確的;D.增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率增大;升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增大,所以D選項(xiàng)是正確的;所以答案選B。6、D【分析】液體滴入水中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,則有機(jī)物不溶于水,且滴入熱的氫氧化鈉溶液中分層現(xiàn)象會(huì)逐漸消失,可以知道有機(jī)物可能為鹵代烴或酯,以此來解答?!驹斀狻緼、苯不溶于水,也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象不會(huì)消失,故A錯(cuò)誤;

B、己烷不溶于水,也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象不會(huì)消失,故B錯(cuò)誤;

C、己烯不溶于水,不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象不會(huì)消失,故C錯(cuò)誤;

D、1-溴丙烷不溶于水,滴入水中會(huì)分層,若再加入氫氧化鈉溶液,1-溴丙烷能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成1-丙醇和溴化鈉,分層現(xiàn)象逐漸消失,故D正確。故答案為D。7、D【詳解】A.OTC是非處方藥的標(biāo)志,可以自行購藥和按方法使用,A錯(cuò)誤;B.中草藥麻黃堿可用于治療支氣管哮喘、鼻粘膜充血引起的鼻塞等癥狀,不良反應(yīng)是有時(shí)會(huì)出現(xiàn)中樞神經(jīng)興奮所導(dǎo)致的不安、失眠等,B錯(cuò)誤;C.不同的抗生素對(duì)不同細(xì)菌感染有抵抗能力,而且會(huì)產(chǎn)生耐藥性,因此不可以胡亂使用,更不能大量使用,C錯(cuò)誤;D.濫用麻醉藥品和精神藥品,若不是以治療疾病為目的,都屬于吸食毒品范疇,D正確;故合理選項(xiàng)是D。8、C【分析】濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體,如氨氣;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,不能干燥具有較強(qiáng)還原性的氣體,如碘化氫、氯化氫等,據(jù)此進(jìn)行解答。【詳解】A.氧氣為中性氣體,能夠使用濃硫酸干燥,選項(xiàng)A不選;B.氫氣為中性氣體,不與濃硫酸反應(yīng),可以用濃硫酸干燥,選項(xiàng)B不選;C.氨氣為堿性氣體,不能用濃硫酸干燥,可以使用堿石灰干燥,選項(xiàng)C選;D.二氧化碳為酸性氣體,不與濃硫酸反應(yīng),可以用濃硫酸干燥,選項(xiàng)D不選;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了氣體的干燥與凈化方法、濃硫酸的性質(zhì),題目難度不大,注意掌握常見氣體的性質(zhì)及干燥方法,明確濃硫酸具有的性質(zhì)。9、C【分析】A.根據(jù)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)熱是物質(zhì)完全轉(zhuǎn)化的能量與化學(xué)平衡中不完全轉(zhuǎn)化的關(guān)系來分析;

B.根據(jù)轉(zhuǎn)化的程度來分析放出的熱量的關(guān)系,a是完全轉(zhuǎn)化放出的熱量;C.可假設(shè)出m,再根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響及b、c的關(guān)系來分析m的大??;

D.根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響可知,增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng)的程度大,及b、c的關(guān)系來分析m的大小?!驹斀狻緼.因該反應(yīng)為可逆反應(yīng),a為X、Y按照反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化時(shí)放出的能量,而向密閉容器甲中通入1molX和2molY,不會(huì)完全轉(zhuǎn)化,則a>b,故A錯(cuò)誤;B.因可逆反應(yīng)一定不能完全轉(zhuǎn)化,則2molX和4molY反應(yīng)時(shí)完全轉(zhuǎn)化的能量一定大于在化學(xué)平衡中放出的能量,則應(yīng)為2a>c,故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)槎ㄈ荩鬽<3,乙中的投料是甲中的2倍,壓強(qiáng)大,則正向移動(dòng)的趨勢大,放出的熱量2b<c,故C正確;

D.因?yàn)槎ㄈ?,若m=3,則應(yīng)有2b=c,則若m>3,平衡逆向移動(dòng),則放出的熱量的關(guān)系應(yīng)為2b>c,則與2b<c矛盾,故D錯(cuò)誤。

故選C。【點(diǎn)睛】明確熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)熱的意義是解題的關(guān)鍵,明確化學(xué)平衡中反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物的特點(diǎn)及壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響。10、C【解析】A.未滴定時(shí),0.1mol?L-1HCl溶液pH為1,由圖可知0.1mol/LHX溶液的pH>5,則HX弱酸,故A正確;B.M點(diǎn)為等濃度NaX、HX混合溶液,且溶液呈堿性,說明X-的水解程度大于HX的電離程度,由物料守恒可知:2c(Na+)=c(X-)+c(HX),結(jié)合電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-),聯(lián)立可得:c(X-)+c(HX)+2c(H+)=2c(X-)+2c(OH-),整理得:c(HX)-c(X-)=2c(OH-)-2c(H+)>c(OH-)-c(H+),故B正確;C.P點(diǎn)溶液中NaCl、HCl物質(zhì)的量相等,N點(diǎn)為NaX溶液,NaX物質(zhì)的量為HCl的2倍,混合后為NaCl、NaX、HX混合溶液,且溶液中NaX與HX的濃度相等,由于X-的水解程度大于HX的電離程度,呈堿性,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(X-)+c(OH-),溶液pH=7,則c(Na+)=c(Cl-)+c(X-),由物料守恒可知c(Na+)=c(X-)+c(HX),聯(lián)立可得c(HX)=c(Cl-),而溶液為NaCl、NaX、HX的混合溶液,相同濃度下X-的水解程度大于HX的電離程度,由于溶液為中性,則溶液中c(NaX)<c(HX),故溶液中c(Na+)>c(HX)=c(Cl-)>c(X-),故D正確;故選C。11、D【詳解】反應(yīng)2NO2N2O4是壓強(qiáng)減小的反應(yīng),B容器相當(dāng)于減小容器體積,濃度相對(duì)于A容器來說增大,故反應(yīng)速率B>A,且壓強(qiáng)相對(duì)于A容器來說B容器較大,根據(jù)勒夏特列原理B容器中平衡正向移動(dòng),NO2轉(zhuǎn)化率較大,即B>A,剩余物質(zhì)的量較小即平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量A>B,N2O4的物質(zhì)的量較大,即B>A,選項(xiàng)D符合題意。12、D【解析】根據(jù)題意可知,將22gCO2緩慢通入750mL1mol?L-1NaOH溶液中充分反應(yīng)后,測得反應(yīng)放出的熱量xkJ,寫出熱化學(xué)反應(yīng)方程式,再利用1mol

CO2通入2mol?L-1NaOH溶液1L中充分反應(yīng)放出ykJ的熱量寫出熱化學(xué)反應(yīng)方程式,最后利用蓋斯定律來書寫CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式?!驹斀狻扛鶕?jù)題意,22gCO2通入1mol?L-1NaOH溶液750mL中充分反應(yīng),n(CO2)=22g/44g/mol=0.5mol,n(NaOH)=1mol?L-1×0.75L=0.75mol,該反應(yīng)既生成碳酸鈉又生成碳酸氫鈉,方程式為2CO2+3NaOH═NaHCO3+Na2CO3+H2O,由0.5molCO2反應(yīng)放出熱量為xKJ,則2molCO2反應(yīng)放出熱量為4xKJ,即熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CO2(g)+3NaOH(aq)═NaHCO3

(aq)+Na2CO3(aq)+H2O(l)△H=-4xKJ/mol①,

又1mol

CO2通入2mol?L-1NaOH溶液1L中充分反應(yīng)放出ykJ的熱量,則熱化學(xué)方程式為

2NaOH(aq)+CO2(g)═Na2CO3(aq)+H2O(l)△H=-yKJ/mol②,

由蓋斯定律可知,①-②可得,CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(4x-y)KJ/mol,

故選D。13、C【詳解】A.單位時(shí)間內(nèi)消耗消耗1molCO2同時(shí)消耗3molH2,均表示正反應(yīng)的速率,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.密閉容器中氣體體積不變,根據(jù)質(zhì)量守恒可知質(zhì)量也不會(huì)反生改變,則混合氣體的密度始終不變,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),密閉容器的總質(zhì)量不發(fā)生改變,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變,說明總物質(zhì)的量也不發(fā)生改變,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),v正=v逆≠0,故D錯(cuò)誤;故選C。14、C【詳解】3min后測得密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)是起始時(shí)的0.7倍,因?yàn)橥瑴赝w積條件下氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,所以3min后時(shí)容器內(nèi)混合氣體的物質(zhì)的量為(1+3)×0.7=2.8mol,根據(jù)反應(yīng):N2+3H22NH3可知,設(shè)氫氣的變化量為xmol,則:3:(1+3-2)=x:(1+3-2.8),x=1.8mol,所以3min內(nèi)v(H2)=1.8/(2×3)mol/(L·min)=0.3mol/(L·min),C正確;

綜上所述,本題選C。15、D【解析】試題分析:A.乙醇和乙醛都容易溶于水,不能通過加水、分液的方法除去雜質(zhì),錯(cuò)誤;B.乙醇與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯的反應(yīng)比較緩慢,而且該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,錯(cuò)誤;C.乙烯和乙炔都可以被氧化產(chǎn)生CO2,所以不能通過盛KMnO4溶液的洗氣瓶洗氣除雜,錯(cuò)誤;D.苯酚與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的苯酚鈉容易溶于水,而苯與水互不相溶,所以可通過加足量NaOH溶液,振蕩靜置后分液除去苯中的苯酚,正確。考點(diǎn):考查除雜試劑及操作正誤判斷的知識(shí)。16、A【解析】為減慢鐵與鹽酸的反應(yīng)速率,可減小濃度,降低溫度等,不改變生成氫氣的總量,則H+的物質(zhì)的量應(yīng)不變,以此解答?!驹斀狻竣偌铀?,稀釋了鹽酸的濃度,故反應(yīng)速率變慢且不改變H2的產(chǎn)量;

②加氫氧化鈉固體,與鹽酸反應(yīng),減少了鹽酸的濃度,故反應(yīng)速率變慢,產(chǎn)生的氫氣減少;

③將鹽酸用量減半,濃度不變,反應(yīng)速率不變,H+的物質(zhì)的量減小,所以生成氫氣的物質(zhì)的量減?。?/p>

④加CuO固體與鹽酸反應(yīng)消耗H+,故反應(yīng)速率減慢,生成氫氣的物質(zhì)的量減?。?/p>

⑤加氯化鈉溶液,相當(dāng)于稀釋鹽酸濃度,故反應(yīng)速率變慢且不改變H2的產(chǎn)量;

⑥加入硝酸鉀溶液,F(xiàn)e和H+、NO3-反應(yīng)不生成氫氣;⑦降低溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))反應(yīng)速率減慢,H+的物質(zhì)的量不變,所以生成氫氣的物質(zhì)的量不變;綜合以上分析,符合題意的有①⑤⑦,

故答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為?!驹斀狻?1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡式是。18、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對(duì)應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序?yàn)镾2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵?!军c(diǎn)睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。19、環(huán)形玻璃攪拌棒D-51.8kJ·mol-1偏大偏大偏大用醋酸代替鹽酸,醋酸電離要吸收能量,造成測得的中和熱偏小【解析】(1)根據(jù)量熱器的構(gòu)造可知,儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)A.為使反應(yīng)充分,應(yīng)用環(huán)形玻璃攪拌棒上下慢慢攪拌,不能用溫度計(jì)攪拌,錯(cuò)誤;B.分多次加入氫氧化鈉溶液,易造成熱量損失,測定的中和熱數(shù)值偏小,應(yīng)該一次性快速加入,錯(cuò)誤;C.為減小實(shí)驗(yàn)誤差,實(shí)驗(yàn)應(yīng)該做2~3次,計(jì)算出平均值,只進(jìn)行一次實(shí)驗(yàn),就用所獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算中和熱顯然是不行的,錯(cuò)誤;D.用套在溫度計(jì)上環(huán)形玻璃攪拌棒的輕輕地上下攪動(dòng),使溶液混合均勻,減小實(shí)驗(yàn)誤差,正確;綜上所述,本題選D。(3)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.05℃,反應(yīng)后溫度為23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為3.15℃;第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為3.1℃;第3次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.55℃,反應(yīng)后溫度為23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為3.05℃;50mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為100g,比熱容c=4.18J·g-1·℃-1,代入公式Q=cm?T得生成0.025mol的水放出熱量Q=cm?T=4.18×100×(3.15+3.1+3.05)/3J=1.2959kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為1.2959kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2959kJ×1/0.025=51.8kJ;即該實(shí)驗(yàn)測得的中和熱ΔH=-51.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-51.8kJ·mol-1。(4)①量取稀鹽酸時(shí)俯視量筒讀數(shù),所量取的鹽酸體積偏小,鹽酸總量減小,放出的熱量會(huì)減小,測得的中和熱ΔH會(huì)偏大;②在中和熱測定實(shí)驗(yàn)中未用水洗滌溫度計(jì)上的鹽酸直接測定堿的溫度,酸堿發(fā)生中和,導(dǎo)致反應(yīng)前后的溫度變化量減小,放出的熱量會(huì)減小,測得的中和熱ΔH會(huì)偏大;③用醋酸代替鹽酸,醋酸電離要吸收能量,造成測得的中和熱偏小,測得的中和熱ΔH會(huì)偏大;綜上所述,本題答案是:偏大,偏大,偏大;用醋酸代替鹽酸,醋酸電離要吸收能量,造成測得的中和熱偏小。20、溶液變黃色否Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+,正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),若因濃硫酸溶于水而溫度升高,平衡正向移動(dòng),溶液應(yīng)變?yōu)辄S色,而溶液顏色加深,說明是c(H+)增大影響平衡的結(jié)果堿性條件下,CrO42-不能氧化I—,酸性條件下,Cr2O72-可以氧化I—降低Cr2O72-+6e—+14H+=2Cr3++7H2O陽極Fe失電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+與Cr2O72-的在酸性條件下反應(yīng)生成Fe3+,F(xiàn)e3+在陰極得電子生成Fe2+,繼續(xù)還原Cr2O72-,F(xiàn)e2+的循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率【詳解】(1)依據(jù)Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+,試管c中加入NaOH溶液,消耗H+,促使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,溶液顏色由橙色變?yōu)辄S色;(2)Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色

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