2025《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》考核題(含答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》施行的時(shí)間是（）A.2024年12月1日B.2025年1月1日C.2025年5月1日D.2025年10月1日答案：B解析：《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》自2025年1月1日起施行，這是明確的法規(guī)施行時(shí)間規(guī)定，考生需準(zhǔn)確記憶。2.從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)是（）A.藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)答案：A解析：根據(jù)辦法規(guī)定，從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)應(yīng)為藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)。藥品生產(chǎn)企業(yè)主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)節(jié)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要是提供醫(yī)療服務(wù)和使用藥品；藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)側(cè)重于藥品的研發(fā)，均不符合從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的主體要求。3.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施（）A.藥品追溯制度B.藥品召回制度C.藥品質(zhì)量管理制度D.以上都是答案：D解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)需要建立并實(shí)施多方面的制度。藥品追溯制度有助于實(shí)現(xiàn)藥品在流通環(huán)節(jié)的全程可追溯，保障藥品來源和去向清晰；藥品召回制度能在藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題等情況時(shí)及時(shí)召回，減少危害；藥品質(zhì)量管理制度則是保障藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)，貫穿藥品采購、儲(chǔ)存、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)。所以以上制度都應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施。4.疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品（）通過網(wǎng)絡(luò)銷售。A.可以B.經(jīng)批準(zhǔn)后可以C.不得D.部分可以答案：C解析：這些特殊藥品由于其本身的特殊性和高風(fēng)險(xiǎn)性，為了確保公眾用藥安全，《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》明確規(guī)定不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售。5.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)展示的藥品相關(guān)信息應(yīng)當(dāng)與（）一致。A.藥品說明書B.藥品標(biāo)簽C.藥品注冊證明文件D.以上都是答案：D解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)展示的藥品相關(guān)信息必須準(zhǔn)確、真實(shí)，應(yīng)與藥品說明書、藥品標(biāo)簽以及藥品注冊證明文件一致。藥品說明書包含了藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等重要信息；藥品標(biāo)簽是藥品信息的直觀展示；藥品注冊證明文件則是藥品合法上市的依據(jù)，三者信息應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一，以保障消費(fèi)者獲取準(zhǔn)確的藥品信息。6.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)對入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的資質(zhì)等信息進(jìn)行（）A.審核B.備案C.抽查D.監(jiān)督答案：A解析：藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者承擔(dān)著對入駐企業(yè)的管理責(zé)任，首先要對入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的資質(zhì)等信息進(jìn)行審核，確保其具備合法經(jīng)營藥品的條件。備案一般是企業(yè)自身的行為；抽查和監(jiān)督是后續(xù)的管理手段，而審核是準(zhǔn)入的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。7.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向個(gè)人銷售藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定出具（）A.發(fā)票B.銷售憑證C.處方D.以上都是答案：B解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向個(gè)人銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定出具銷售憑證，以證明銷售行為的發(fā)生和記錄銷售的相關(guān)信息。發(fā)票雖然也是交易的重要憑證，但并非向個(gè)人銷售藥品時(shí)必須立即出具的；處方是醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具用于調(diào)配藥品的醫(yī)療文書，不是銷售企業(yè)向個(gè)人銷售藥品時(shí)出具的。8.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）A.立即停止銷售B.通知購買者停止使用C.及時(shí)召回D.以上都是答案：D解析：當(dāng)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品存在質(zhì)量問題或其他安全隱患時(shí)，為了保障消費(fèi)者的用藥安全，應(yīng)立即停止銷售該藥品，防止更多有問題的藥品流入市場；通知購買者停止使用，避免消費(fèi)者繼續(xù)使用可能帶來危害；及時(shí)召回已售出的藥品，將問題藥品控制在最小范圍內(nèi)。9.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者未履行資質(zhì)審核、報(bào)告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)等義務(wù)的，責(zé)令改正，處（）的罰款。A.1萬元以上3萬元以下B.3萬元以上5萬元以下C.5萬元以上20萬元以下D.20萬元以上50萬元以下答案：C解析：這是法規(guī)對藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者未履行相關(guān)義務(wù)的處罰規(guī)定，明確規(guī)定處5萬元以上20萬元以下的罰款，以促使其履行應(yīng)盡的責(zé)任。10.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)超出經(jīng)營范圍銷售藥品的，按照（）的規(guī)定處罰。A.無證經(jīng)營藥品B.銷售假藥C.銷售劣藥D.未遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范答案：A解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍內(nèi)銷售藥品，超出經(jīng)營范圍銷售藥品就相當(dāng)于沒有在合法的經(jīng)營許可范圍內(nèi)進(jìn)行銷售，按照無證經(jīng)營藥品的規(guī)定進(jìn)行處罰。銷售假藥是指藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符等情況；銷售劣藥是指藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等情況；未遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是指在藥品經(jīng)營過程中未遵循相關(guān)質(zhì)量管理要求，均與超出經(jīng)營范圍銷售藥品的性質(zhì)不同。11.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售記錄保存至藥品有效期滿后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：為了便于藥品的追溯和監(jiān)管，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售記錄保存至藥品有效期滿后5年，以確保在較長時(shí)間內(nèi)可以查詢到藥品的銷售信息。12.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）A.藥學(xué)本科以上學(xué)歷B.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷C.執(zhí)業(yè)藥師資格D.主管藥師以上職稱答案：C解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要具備專業(yè)的藥學(xué)知識(shí)和能力來保障藥品質(zhì)量，執(zhí)業(yè)藥師資格是對其專業(yè)能力的一種認(rèn)可和要求，能夠更好地履行質(zhì)量管理職責(zé)。藥學(xué)本科以上學(xué)歷、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷以及主管藥師以上職稱雖然也能體現(xiàn)一定的專業(yè)水平，但執(zhí)業(yè)藥師資格是法規(guī)明確要求的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件。13.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)至少每（）向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告平臺(tái)內(nèi)藥品經(jīng)營活動(dòng)的管理情況。A.一個(gè)月B.三個(gè)月C.半年D.一年答案：C解析：藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者有義務(wù)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告平臺(tái)內(nèi)藥品經(jīng)營活動(dòng)的管理情況，規(guī)定至少每半年報(bào)告一次，以便監(jiān)管部門及時(shí)掌握平臺(tái)的運(yùn)營情況和藥品經(jīng)營活動(dòng)的規(guī)范程度。14.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)在網(wǎng)站首頁或者經(jīng)營活動(dòng)的主頁面顯著位置展示其（）A.《藥品經(jīng)營許可證》B.營業(yè)執(zhí)照C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.以上都是答案：A解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)站首頁或者經(jīng)營活動(dòng)的主頁面顯著位置展示其《藥品經(jīng)營許可證》，以證明其合法的藥品經(jīng)營資格，方便消費(fèi)者查詢和監(jiān)管部門監(jiān)督。營業(yè)執(zhí)照是企業(yè)合法經(jīng)營的基本憑證，但在藥品網(wǎng)絡(luò)銷售中，《藥品經(jīng)營許可證》更能體現(xiàn)其藥品經(jīng)營的合法性；藥品批準(zhǔn)文號(hào)是藥品本身的合法標(biāo)識(shí)，并非企業(yè)展示的主要內(nèi)容。15.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)按照（）的規(guī)定執(zhí)行。A.藥品批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品B.藥品零售企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品C.藥品生產(chǎn)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品D.以上都不對答案：A解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品時(shí)，其銷售行為的性質(zhì)類似于藥品批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品的規(guī)定執(zhí)行，包括藥品的采購、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的管理要求。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括（）A.依法取得藥品經(jīng)營資質(zhì)B.建立并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度C.按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求儲(chǔ)存、運(yùn)輸藥品D.確保銷售藥品的質(zhì)量安全答案：ABCD解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)要合法合規(guī)經(jīng)營，首先必須依法取得藥品經(jīng)營資質(zhì)，這是開展藥品銷售活動(dòng)的前提；建立并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度是保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵措施；按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求儲(chǔ)存、運(yùn)輸藥品，能確保藥品在流通過程中的質(zhì)量穩(wěn)定；最終目的是確保銷售藥品的質(zhì)量安全，保障消費(fèi)者的用藥權(quán)益。2.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者的義務(wù)有（）A.對入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的資質(zhì)等信息進(jìn)行審核B.建立并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度C.記錄、保存藥品交易信息D.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違法行為的，及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門答案：ACD解析：藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者的義務(wù)包括對入駐企業(yè)的資質(zhì)等信息進(jìn)行審核，防止不具備資質(zhì)的企業(yè)進(jìn)入平臺(tái)；記錄、保存藥品交易信息，以便于追溯和監(jiān)管；發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違法行為時(shí)，及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門，配合監(jiān)管工作。而建立并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度主要是藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的責(zé)任。3.下列藥品不得通過網(wǎng)絡(luò)零售的有（）A.含麻黃堿類復(fù)方制劑（不包括含麻黃的中成藥）B.含麻醉藥品復(fù)方口服溶液C.胰島素D.中藥配方顆粒答案：ABD解析：含麻黃堿類復(fù)方制劑（不包括含麻黃的中成藥）、含麻醉藥品復(fù)方口服溶液以及中藥配方顆粒不得通過網(wǎng)絡(luò)零售。胰島素可以通過網(wǎng)絡(luò)銷售，但需要符合相關(guān)規(guī)定。這些不得網(wǎng)絡(luò)零售的藥品通常具有一定的特殊性和風(fēng)險(xiǎn)性，為了保障公眾用藥安全，限制其網(wǎng)絡(luò)零售渠道。4.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供的信息包括（）A.藥品通用名稱B.規(guī)格C.劑型D.價(jià)格答案：ABCD解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供全面準(zhǔn)確的藥品信息，包括藥品通用名稱，讓消費(fèi)者明確藥品的本質(zhì)；規(guī)格、劑型方便消費(fèi)者了解藥品的具體形態(tài)和使用方式；價(jià)格信息則是消費(fèi)者購買決策的重要參考因素。5.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.數(shù)量D.銷售日期答案：ABCD解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的銷售記錄應(yīng)詳細(xì)記錄藥品銷售的相關(guān)信息，藥品名稱、規(guī)格用于明確銷售的藥品具體情況；數(shù)量反映銷售的規(guī)模；銷售日期記錄銷售行為發(fā)生的時(shí)間，這些信息對于藥品的追溯和管理都非常重要。6.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者發(fā)現(xiàn)平臺(tái)內(nèi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)有下列哪些情形的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)制止并立即報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門（）A.銷售假藥B.銷售劣藥C.無證經(jīng)營藥品D.未按照規(guī)定進(jìn)行藥品追溯答案：ABC解析：銷售假藥、銷售劣藥以及無證經(jīng)營藥品都是嚴(yán)重的違法行為，藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)制止并立即報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門。未按照規(guī)定進(jìn)行藥品追溯雖然也是違規(guī)行為，但相對上述三種違法行為，其嚴(yán)重程度不同，處理方式也有所區(qū)別。7.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定并執(zhí)行的制度包括（）A.藥品采購管理制度B.藥品驗(yàn)收管理制度C.藥品儲(chǔ)存管理制度D.藥品養(yǎng)護(hù)管理制度答案：ABCD解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)為了保障藥品質(zhì)量，需要制定并執(zhí)行一系列的管理制度。藥品采購管理制度確保采購的藥品來源合法、質(zhì)量可靠；藥品驗(yàn)收管理制度對采購的藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查，保證入庫藥品符合質(zhì)量要求；藥品儲(chǔ)存管理制度為藥品提供適宜的儲(chǔ)存條件，防止藥品質(zhì)量發(fā)生變化；藥品養(yǎng)護(hù)管理制度對儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行定期檢查和維護(hù)，確保藥品在儲(chǔ)存期間質(zhì)量穩(wěn)定。8.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向個(gè)人銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合的要求有（）A.確保處方來源真實(shí)、可靠B.按照處方載明的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量銷售藥品C.向個(gè)人消費(fèi)者提供紙質(zhì)處方D.對個(gè)人消費(fèi)者進(jìn)行用藥指導(dǎo)答案：ABD解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向個(gè)人銷售藥品時(shí)，對于處方藥，要確保處方來源真實(shí)、可靠，按照處方載明的信息銷售藥品，以保障用藥安全。同時(shí)，應(yīng)對個(gè)人消費(fèi)者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，提高消費(fèi)者的用藥合理性。向個(gè)人消費(fèi)者提供紙質(zhì)處方并不是必須要求，電子處方在符合規(guī)定的情況下也是可以的。9.藥品監(jiān)督管理部門對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，可以采取的措施有（）A.進(jìn)入藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者的經(jīng)營場所進(jìn)行檢查B.查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料C.查封、扣押不符合法定要求的藥品D.對藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)答案：ABCD解析：藥品監(jiān)督管理部門在對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，擁有多種執(zhí)法手段。進(jìn)入經(jīng)營場所檢查可以直接了解企業(yè)的實(shí)際運(yùn)營情況；查閱、復(fù)制相關(guān)資料有助于掌握企業(yè)的經(jīng)營記錄和交易信息；查封、扣押不符合法定要求的藥品能及時(shí)控制問題藥品，防止其繼續(xù)流通；對藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)可以準(zhǔn)確判斷藥品的質(zhì)量狀況。10.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)違反《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的，可能面臨的處罰有（）A.警告B.罰款C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓D.吊銷藥品經(jīng)營許可證答案：ABCD解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)違反《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定時(shí)，根據(jù)違法情節(jié)的輕重，可能會(huì)面臨不同程度的處罰。警告是一種較輕的處罰方式，起到警示作用；罰款是對違法行為的經(jīng)濟(jì)制裁；責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓可以促使企業(yè)整改問題；吊銷藥品經(jīng)營許可證則是較為嚴(yán)厲的處罰，意味著企業(yè)失去了藥品經(jīng)營資格。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)可以委托不具備資質(zhì)的第三方物流企業(yè)儲(chǔ)存、運(yùn)輸藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)必須委托具備相應(yīng)資質(zhì)的第三方物流企業(yè)儲(chǔ)存、運(yùn)輸藥品，以確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全。不具備資質(zhì)的第三方物流企業(yè)可能無法提供符合藥品要求的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件，容易導(dǎo)致藥品質(zhì)量受損。2.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者不需要建立投訴舉報(bào)機(jī)制。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)建立投訴舉報(bào)機(jī)制，方便消費(fèi)者和其他相關(guān)方對平臺(tái)內(nèi)的藥品經(jīng)營活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督和反饋，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能存在的問題，保障平臺(tái)的規(guī)范運(yùn)營。3.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)展示的藥品圖片可以與實(shí)際銷售的藥品不一致。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)展示的藥品圖片應(yīng)當(dāng)與實(shí)際銷售的藥品一致，以確保消費(fèi)者獲取準(zhǔn)確的藥品信息，避免因圖片與實(shí)際不符而導(dǎo)致消費(fèi)者誤購藥品。4.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)可以向未成年人銷售含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品可能對未成年人的身體發(fā)育產(chǎn)生不良影響，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)不得向未成年人銷售此類藥品。5.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者可以為未取得藥品經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者有義務(wù)對入駐企業(yè)的資質(zhì)進(jìn)行審核，不得為未取得藥品經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)，否則將違反法規(guī)規(guī)定。6.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的銷售記錄保存期限可以少于藥品有效期滿后5年。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期滿后5年，這是法規(guī)的明確要求，以保證藥品銷售信息的可追溯性和長期保存，少于該期限是不符合規(guī)定的。7.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)可以在網(wǎng)絡(luò)上銷售所有處方藥。（）答案：錯(cuò)誤解析：并非所有處方藥都可以在網(wǎng)絡(luò)上銷售，部分特殊的處方藥受到嚴(yán)格限制，不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售，具體范圍按照相關(guān)法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。8.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者發(fā)現(xiàn)平臺(tái)內(nèi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)有違法行為的，只要自行處理即可，不需要報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者發(fā)現(xiàn)平臺(tái)內(nèi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)有嚴(yán)重違法行為時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)制止并立即報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門，配合監(jiān)管部門進(jìn)行處理，而不能僅自行處理。9.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以不具備執(zhí)業(yè)藥師資格。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格，以確保其具備專業(yè)的藥學(xué)知識(shí)和能力來履行質(zhì)量管理職責(zé)。10.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品時(shí)，可以不遵守藥品批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品的規(guī)定。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照藥品批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品的規(guī)定執(zhí)行，以保障藥品供應(yīng)的質(zhì)量和規(guī)范。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的主要義務(wù)。答：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的主要義務(wù)包括以下幾個(gè)方面：（1）取得合法資質(zhì)：依法取得藥品經(jīng)營資質(zhì)，確保具備從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的資格。（2）質(zhì)量管理制度：建立并執(zhí)行完善的藥品質(zhì)量管理制度，涵蓋藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)，保障藥品質(zhì)量安全。（3）信息展示：在網(wǎng)站首頁或者經(jīng)營活動(dòng)的主頁面顯著位置展示《藥品經(jīng)營許可證》等相關(guān)資質(zhì)信息，展示的藥品相關(guān)信息應(yīng)當(dāng)與