江蘇省泰興市西城中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中考試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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江蘇省泰興市西城中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液pH的關(guān)系如下:pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產(chǎn)物Fe2+Fe3O4Fe2O3下列說(shuō)法不正確的是A.在pH<4的溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕B.在pH>6的溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕C.在pH>14的溶液中,碳鋼腐蝕的反應(yīng)為O2+4OH-+4e-===2H2OD.在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會(huì)減慢2、許多成語(yǔ)中蘊(yùn)含化學(xué)原理。下列有關(guān)解釋不正確的是成語(yǔ)化學(xué)原理A爐火純青通過(guò)觀察火焰的顏色來(lái)判斷爐內(nèi)的溫度B刀耕火耨放火燒去野草,用余灰可以施肥,還可以降低土壤堿性C百煉成鋼通過(guò)多次煅煉,使生鐵中碳等雜質(zhì)降低到了鋼的標(biāo)準(zhǔn)D青出于藍(lán)而勝于藍(lán)藍(lán)色的靛藍(lán)染料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另一種深藍(lán)色的新染料A.A B.B C.C D.D3、足量銅與一定量濃硝酸反應(yīng),得到硝酸銅溶液和NO2、N2O4、NO的混合氣體,這些氣體與3.36LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸銅溶液中加入5mol·L-1NaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,則消耗NaOH溶液的體積是()A.60mL B.90mL C.120mL D.150mL4、LiAlH4是重要的儲(chǔ)氫材料,其組成類似于Na3AlF6。常見(jiàn)的供氫原理如下面兩個(gè)方程式所示:①2LiAlH42LiH+2Al+3H2↑,②LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑。下列說(shuō)法正確的是A.若反應(yīng)①中生成3.36L氫氣,則一定有2.7g鋁生成B.氫化鋰也是一種儲(chǔ)氫材料,供氫原理為L(zhǎng)iH+H2O=LiOH+H2↑C.生成等質(zhì)量的氫氣,反應(yīng)①②轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為4:3D.LiAlH4是共價(jià)化合物,LiH是離子化合物5、HCOOH燃料電池的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí)K+通過(guò)隔膜向左遷移B.正極電極反應(yīng)式為C.放電過(guò)程中需補(bǔ)充的物質(zhì)X為D.每轉(zhuǎn)移電子,理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下6、常溫下amol/L稀氨水和bmol/L稀鹽酸等體積混合,對(duì)混合后溶液判斷一定正確的是()A.若a<b,則c(OH-)<c(H+) B.若a=b,則c(NH4+)=c(Cl―)C.若a>b,則c(NH4+)>c(Cl―) D.若a>b,則c(OH-)>c(H+)7、如圖是制取和收集某氣體的實(shí)驗(yàn)裝置,該裝置可用于()A.用濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)制取Cl2B.用濃硝酸與銅反應(yīng)制取NO2C.用過(guò)氧化鈉固體和水反應(yīng)制取O2D.用濃氨水和生石灰反應(yīng)制取NH38、以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量SiO2,F(xiàn)e2O3和A12O3)為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下:已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有SiO2,F(xiàn)e(OH)3和Al(OH)3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.浸出鎂的反應(yīng)為B.浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行C.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4ClD.分離Mg2+與Al3+、Fe3+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同9、在恒容密閉容器中進(jìn)行2NO+O22NO2達(dá)到平衡的標(biāo)志的個(gè)數(shù)是①(O2):(NO2)=1:2②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí),消耗2nmolNO③剩余NO2、NO、O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1④混合氣體的密度不再改變⑤混合氣體的顏色不再改變⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)10、利用SCR技術(shù)可有效降低柴油發(fā)動(dòng)機(jī)NOx排放。SCR工作原理為尿素[CO(NH2)2]水溶液熱分解為NH3和CO2,再利用NH3轉(zhuǎn)化NOx,裝置如圖所示:下列說(shuō)法不正確的是()A.尿素水溶液熱分解反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)B.轉(zhuǎn)化器工作過(guò)程中,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.6mol電子時(shí),會(huì)消耗4.48LNH3C.該裝置轉(zhuǎn)化NO時(shí),還原劑與氧化劑物質(zhì)的量之比為2:3D.轉(zhuǎn)化NO2過(guò)程的化學(xué)方程式為:8NH3+6NO22N2+12H2O11、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將一小塊金屬鈉置于坩堝里加熱鈉先熔化成小球,再燃燒鈉的熔點(diǎn)比鈉的著火點(diǎn)低B將SO2通入硝酸鋇溶液中產(chǎn)生白色沉淀SO2與可溶性鋇鹽均能生成白色沉淀C向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加硫酸銅溶液和飽和氯化鈉溶液均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性D向Fe(NO3)2溶液中加入稀硫酸溶液顏色加深Fe2+的水解平衡受外界因素的影響。A.A B.B C.C D.D12、X、Y、Z、M、R為五種短周期元素,其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:M<RB.氫化物的穩(wěn)定性:Y<ZC.M的氫化物常溫常壓下為氣體D.X、R、Y、Z均存在兩種及兩種以上的氧化物13、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,正確的是A.若采用裝置①鋁件鍍銀,則c極為鋁件,d極為純銀,電解質(zhì)溶液為AgNO3溶液B.裝置②是原電池,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,SO42-移向鋅電極C.裝置③中X若為四氯化碳,用于吸收氨氣或氯化氫,會(huì)引起倒吸D.裝置④可用于收集氨氣,并吸收多余的氨氣14、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.Fe2O3俗稱磁性氧化鐵,常用作紅色油漆和涂料B.鈉、鉀合金(液態(tài))可用于原子反應(yīng)堆的導(dǎo)電材料C.MgO、A12O3的熔點(diǎn)高,均可用作耐高溫材料D.C1O2具有還原性,可用于自來(lái)水的殺菌消毐15、用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAC.18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAD.1molNa2CO3固體中含離子總數(shù)小于3NA16、下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是()A.常溫下,水電離的c(OH-)=1×10-12mo1·L-1的溶液中:B.能使酚酞變紅的溶液中:C.0.1mol·L?1KI溶液:D.常溫下,的溶液中:17、“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”,有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的下列說(shuō)法中正確的是()A.碘熔化時(shí)破壞了化學(xué)鍵B.共價(jià)化合物不一定是電解質(zhì)C.干冰晶體內(nèi)存在非極性鍵與范德華力D.液態(tài)氟化氫中存在氫鍵,故氟化氫比氯化氫更穩(wěn)定18、關(guān)于三種有機(jī)物敘述正確的是(-SH的性質(zhì)類似于-OH)()甲:阿司匹林乙:青霉素氨基酸丙:麻黃堿A.三種有機(jī)物都能發(fā)生消去反應(yīng)B.三種有機(jī)物都能與NaOH反應(yīng)C.甲的苯環(huán)上的一氯代物有2種D.丙的分子式為C10H15ON,苯環(huán)上的一氯代物有3種19、將38.4gCu完全溶于適量濃硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物共0.8mol,這些氣體恰好能被500ml2mol/LNaOH溶液完全吸收,生成含NaNO3和NaNO2的鹽溶液,其中NaNO3的物質(zhì)的量為A.1.0molB.0.8molC.0.6molD.0.4mol20、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z在地殼中的含量處于前兩位,Y在周期表中電負(fù)性最大,基態(tài)W原子價(jià)層電子數(shù)為8,下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)B.W單質(zhì)在一定條件下能與X的簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)C.Z與X、Z與Y形成的化合物晶體類型相同D.X與W兩種元素形成的常見(jiàn)化合物均為黑色固體21、電-Fenton法是用于水體中有機(jī)污染物降解的高級(jí)氧化技術(shù),反應(yīng)原理如圖所示。電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生反應(yīng)生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機(jī)污染物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電源的A極為負(fù)極B.與電源B極相連電極的電極反應(yīng)式為H2O-e-=H++·OHC.Fenton反應(yīng)為:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OHD.每消耗2.24LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),整個(gè)電解池中理論上可產(chǎn)生的·OH為0.2mol22、已知PbO2在鹽酸溶液中易被還原成PbCl2,且PbO2、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱。下列敘述中,正確的是()A.Cl2通入FeI2溶液中,可存在反應(yīng)3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3B.每1個(gè)PbO2在鹽酸溶液中被氧化生成PbCl2時(shí)轉(zhuǎn)移2個(gè)e-C.FeCl3溶液能將KI溶液中的I-氧化D.I2具有較強(qiáng)的氧化性,可以將PbCl2氧化成PbO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)某課外學(xué)習(xí)小組對(duì)日常生活中不可缺少的調(diào)味品M進(jìn)行探究。已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰。M與其他物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物已略去):(1)寫出B的電子式________。(2)若A是一種常見(jiàn)的酸性氧化物,且可用于制造玻璃,寫出A和B水溶液反應(yīng)的離子方程式________。(3)若A是CO2氣體,A與B溶液能夠反應(yīng),反應(yīng)后所得的溶液再與鹽酸反應(yīng),生成的CO2物質(zhì)的量與所用鹽酸體積如圖所示,則A與B溶液反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式_____。(4)若A是一種常見(jiàn)金屬單質(zhì),且A與B溶液能夠反應(yīng),則將過(guò)量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________。(5)若A是一種氮肥,A和B反應(yīng)可生成氣體E,E與F、E與D相遇均冒白煙,且利用E與D的反應(yīng)檢驗(yàn)輸送D的管道是否泄露,寫出E與D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。(6)若A是一種溶液,可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些離子,當(dāng)向該溶液中加入B溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨B溶液的體積發(fā)生變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子的物質(zhì)的量濃度之比為_(kāi)_____________。24、(12分)W為某短周期元素X的固態(tài)單質(zhì),E氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.52g/L,A、B、C均為含X元素的酸式鈉鹽,它們?cè)谝欢l件下有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中某些反應(yīng)產(chǎn)物中的H2O已略去。(1)畫出X原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖________A的電子式可表示為_(kāi)__________;(2)寫出反應(yīng)①的離子反應(yīng)方程式___________;(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________________________;(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________________________;(5)醫(yī)學(xué)上常用含有H的糖衣片給患貧血的病人補(bǔ)鐵,可檢驗(yàn)該藥片是否變質(zhì)的化學(xué)試劑為_(kāi)________,對(duì)于H來(lái)說(shuō),藥片上糖衣可以起到________作用;(6)有A、B與MgXO4組成的固體混合物中,測(cè)得X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則O元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。25、(12分)黃色超氧化鉀(KO2)可作為宇宙飛船艙的氧源。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)探究KO2的性質(zhì),請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:I.探究KO2與水的反應(yīng):取少量KO2固體于試管中,滴加少量水快速產(chǎn)生氣泡,將帶火星的木條靠近試管口木條復(fù)燃,滴加酚酞試液則先變紅后褪色。向褪色后溶液中滴加FeCl3溶液推測(cè)產(chǎn)生的現(xiàn)象為_(kāi)__。II.探究KO2與SO2的反應(yīng)(1)正確的操作依次是__。①打開(kāi)K1通入N2,排盡裝置內(nèi)原氣體后關(guān)閉②拆卸裝置至實(shí)驗(yàn)完成③檢查裝置氣密性,然后裝入藥品④打開(kāi)分液漏斗活塞K2(2)檢查上述裝置氣密性的方法是___。(3)A裝置發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)__。(4)用上述裝置驗(yàn)證“KO2與SO2反應(yīng)生成O2”還存在不足,你的改進(jìn)措施是__。(5)改進(jìn)后再實(shí)驗(yàn),待KO2完全反應(yīng)后,將裝置C中固體加水溶解,配成50.00mL溶液,等分為M、N兩份。①向M溶液中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,將沉淀過(guò)濾、__、__,稱重為2.33g。②將N溶液移入__(填儀器名稱)中,用0.40mol/L酸性KMnO4溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗酸性KMnO4溶液20.00mL。③依據(jù)上述現(xiàn)象和數(shù)據(jù),請(qǐng)寫出該實(shí)驗(yàn)總反應(yīng)的化學(xué)方程式__。26、(10分)三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O)簡(jiǎn)稱三鹽,白色或微黃色粉末,稍帶甜味、有毒。200℃以上開(kāi)始失去結(jié)晶水,不溶于水及有機(jī)溶劑。可用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑。以鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽的工藝流程如下圖所示。已知:常溫下PbSO4的溶解度比PbCO3的溶解度大請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)步驟①轉(zhuǎn)化的目的是____________,濾液1中的溶質(zhì)為Na2CO3和_________(填化學(xué)式)。(2)步驟③酸溶時(shí),為提高酸溶速率,可采取的措施是___________(任寫一條)。其中鉛與硝酸反應(yīng)生成Pb(NO3)2和NO的離子方程式為_(kāi)_________________。(3)濾液2中可循環(huán)利用的溶質(zhì)為_(kāi)_________(填化學(xué)式)。(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________(已知反應(yīng)中元素價(jià)態(tài)不變)。(5)簡(jiǎn)述步驟⑦洗滌沉淀的方法__________________________________________。27、(12分)PCl3主要用于制造敵百蟲等有機(jī)磷農(nóng)藥和磺胺嘧啶(S.D)等醫(yī)藥的原料。如圖為實(shí)驗(yàn)室中制取粗PCl3產(chǎn)品的裝置,夾持裝置略去。經(jīng)查閱資料知:紅磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過(guò)量Cl2反應(yīng)生成PCl5。PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3PO3。PCl3遇O2會(huì)生成POCl3(三氯氧磷),PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見(jiàn)下表。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃PCl3-11275.5POCl32105.3回答下列問(wèn)題:(1)儀器G的名稱是______。裝置F與G由橡膠管a相連通,a的作用是_______。(2)A是制取CO2裝置,CO2的作用是_____,選擇A中的藥品是_____(填字母)。a.稀鹽酸b.稀硫酸c.NaHCO3粉末d.塊狀石灰石(3)裝置D中盛有堿石灰,其作用是__________________。(4)裝置G中生成Cl2,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。(5)裝置C采用65-70℃水浴加熱,制得的PCl3粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等雜質(zhì),除雜的方法是:先加入紅磷加熱,除去PCl5,然后通過(guò)___________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到較純凈的PCl3。(6)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定粗產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)步驟如下(不考慮雜質(zhì)的反應(yīng)):第一步:迅速移取20.0gPCl3粗產(chǎn)品,加水完全水解后,再配成500mL溶液;第二步:移取25.00mL溶液置于錐形瓶中;第三步:加入0.5mol?L-1碘溶液20

mL,碘過(guò)量,H3PO3完全反應(yīng)生成H3PO4;第四步:加入幾滴淀粉溶液,用1.0mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的碘,反應(yīng)方程式為I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,滴至終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液12mL。①第三步中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),計(jì)算該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____%。28、(14分)無(wú)水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等。工業(yè)上以鋁土礦(Al2O3、Fe2O3)為原料制備無(wú)水AlCl3的工藝流程如下:(1)氯化爐中Al2O3、Cl2和C反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出的尾氣中的Cl2,此反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。(3)升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是________。(4)為測(cè)定制得的無(wú)水AlCl3產(chǎn)品(含雜質(zhì)FeCl3)的純度,稱取16.25g無(wú)水AlCl3樣品,溶于過(guò)量的NaOH溶液中,過(guò)濾出沉淀物,沉淀物經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱重,得其質(zhì)量為0.32g。①寫出上述除雜過(guò)程中涉及的離子方程式___________、____________。②AlCl3產(chǎn)品的純度為_(kāi)_______。29、(10分)利用廢鋇渣(主要成分為BaS2O3,含少量SiO2)為原料生產(chǎn)高純氟化鋇的流程如下:已知:Ksp(BaS2O3)=6.96×10-11,Ksp(BaF2)=1.0×10-6(1)加入鹽酸時(shí)除產(chǎn)生SO2外,還有淡黃色固體生成。該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________________________________________________。(2)濾液的主要成分有____________。(填化學(xué)式)(3)工業(yè)上可用氨水吸收SO2,并通入空氣使其轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮肥。該轉(zhuǎn)化中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)____________。(4)加入NaOH溶液的目的是中和過(guò)量的鹽酸,但不宜過(guò)量,其原因是____________(用離子反應(yīng)方程式表示)。(5)生成BaF2的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。

①若該反應(yīng)溫度過(guò)高,容易造成c(F-)降低的原因是_______________________。②研究表明,適當(dāng)增加NH4F的比例有利于提高BaF2的產(chǎn)率和純度。將濃度為0.1mol?L-1的BaCl2溶液和0.22mol?L-1NH4F溶液等體積混合,所得溶液中c(Ba2+)=__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.當(dāng)pH<4溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕,負(fù)極電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,正極上電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,故A正確;B.當(dāng)pH>6溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,正極上電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故B正確;C.在pH>14溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應(yīng)O2+2H2O+4e-=4OH-,故C錯(cuò)誤;D.將堿性溶液煮沸除去氧氣后,正極上氧氣生成氫氧根離子的速率減小,所以碳鋼腐蝕速率會(huì)減緩,故D正確;故選C。2、B【解析】A.爐火的不同溫度產(chǎn)生不同的焰色,故A正確;B.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀水解呈堿性,不能降低土壤喊性,故B不正確;C.生鐵和鋼的主要區(qū)別在于含碳量不同,鋼的含碳量低,在空氣中錘打生鐵,碳和氧氣反應(yīng)生成氣體逸出,從而降低含碳量,故C正確;D.靛青染料是從藍(lán)草中提煉的,過(guò)程中有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故D正確。故選B。3、C【分析】分析反應(yīng)過(guò)程,可知Cu失去的電子全部轉(zhuǎn)移給HNO3,生成了氮氧化物,而這些氮氧化物又全部將所得電子轉(zhuǎn)移給了O2,生成了HNO3,相當(dāng)于Cu失去的電子全部轉(zhuǎn)移給了O2,故可以通過(guò)O2的量來(lái)計(jì)算參加反應(yīng)的Cu的量,也可以計(jì)算出生成的Cu2+的量,從而計(jì)算得NaOH的體積。【詳解】根據(jù)分析,題中n(O2)=,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)=,1molCu可轉(zhuǎn)移2mol電子,故可知共有0.3molCu參與反應(yīng),即生成0.3molCu2+,0.3molCu2+完全沉淀,則需要0.6molNaOH,故V(NaOH)=,C項(xiàng)正確;答案選C。4、B【解析】A、氫氣狀態(tài)不知,無(wú)法由體積求物質(zhì)的量,A錯(cuò)誤;B、氫化鋰中的氫是-1價(jià),與水發(fā)生歸中反應(yīng),方程式為L(zhǎng)iH+H2O=LiOH+H2↑,所以氫化鋰也是一種儲(chǔ)氫材料,B正確;C、LiAlH4中的Li、Al都是主族金屬元素,H是非金屬元素,故Li為+1價(jià)、Al為+3價(jià)、H為-1價(jià),受熱分解時(shí),根據(jù)Al元素的價(jià)態(tài)變化即可得出1molLiAlH4完全分解轉(zhuǎn)移3mol電子,生成1.5mol的氫氣,而LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑生成4mol的氫氣轉(zhuǎn)移4mol的電子,所以生成1mol氫氣轉(zhuǎn)移電子分別為:2mol和1mol,因此反應(yīng)①、②轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為2:1,C錯(cuò)誤;D、LiAlH4、LiH均是離子化合物,D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了氧化還原反應(yīng)、元素化合物性質(zhì),側(cè)重考查氫化鋰的性質(zhì),熟悉氫化鋰中氫為-1價(jià)是解題的關(guān)鍵,注意對(duì)所給條件的分析和應(yīng)用,題目難度中等。5、C【分析】由該工作原理圖可知,左側(cè)是由HCOOH和KOH轉(zhuǎn)化為KHCO3,C的化合價(jià)由+2價(jià)升高為+4價(jià),被氧化,故左側(cè)為正極,右側(cè)通入O2為負(fù)極,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.原電池中電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子移向原電池的正極,故放電時(shí)K+通過(guò)隔膜向右遷移,A錯(cuò)誤;B.原電池中正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極電極反應(yīng)式為,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)進(jìn)入右側(cè)的物質(zhì)為O2和X,其反應(yīng)為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,F(xiàn)e3++e-=Fe2+,F(xiàn)e2+作催化劑,而出來(lái)的物質(zhì)為K2SO4,K+來(lái)自左側(cè)電解液,來(lái)自X,故放電過(guò)程中需補(bǔ)充的物質(zhì)X為,C正確;D.根據(jù)電子守恒可知,4n(O2)=n(e-),故每轉(zhuǎn)移電子,理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為:,D錯(cuò)誤;故答案為:C。6、A【詳解】A、a<b,說(shuō)明鹽酸過(guò)量,溶液顯酸性,即c(OH-)<c(H+),故正確;B、a=b,說(shuō)明恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為NH4Cl,NH4Cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4+水解,即c(NH4+)<c(Cl-),故錯(cuò)誤;C、a>b,NH3·H2O過(guò)量,可能溶液顯中性,即c(NH4+)=c(Cl-),故錯(cuò)誤;D、根據(jù)選項(xiàng)C分析,可能c(OH-)=c(H+),故錯(cuò)誤。7、C【詳解】A、實(shí)驗(yàn)室制取Cl2的反應(yīng)需要加熱,但裝置圖中沒(méi)有加熱裝置,故錯(cuò)誤;B、NO2能和水反應(yīng)生成NO,因此不能用排水法收集,應(yīng)用排空氣法收集,故錯(cuò)誤;C、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,氧氣難溶于水,可以用排水法收集,故正確;D、NH3極易溶于水,應(yīng)用排空氣法收集,故錯(cuò)誤;答案選C。8、B【分析】菱鎂礦煅燒后得到輕燒粉,MgCO3轉(zhuǎn)化為MgO,加入氯化銨溶液浸取,浸出的廢渣有SiO2、Fe(OH)3、Al(OH)3,同時(shí)產(chǎn)生氨氣,則此時(shí)浸出液中主要含有Mg2+,加入氨水得到Mg(OH)2沉淀,煅燒得到高純鎂砂?!驹斀狻緼.高溫煅燒后Mg元素主要以MgO的形式存在,MgO可以與銨根水解產(chǎn)生的氫離子反應(yīng),促進(jìn)銨根的水解,所以得到氯化鎂、氨氣和水,化學(xué)方程式為MgO+2NH4Cl=MgCl2+2NH3↑+H2O,故A正確;B.一水合氨受熱易分解,沉鎂時(shí)在較高溫度下進(jìn)行會(huì)造成一水合氨大量分解,揮發(fā)出氨氣,降低利用率,故B錯(cuò)誤;C.浸出過(guò)程產(chǎn)生的氨氣可以回收制備氨水,沉鎂時(shí)氯化鎂與氨水反應(yīng)生成的氯化銨又可以利用到浸出過(guò)程中,故C正確;D.Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp遠(yuǎn)小于Mg(OH)2的Ksp,所以當(dāng)pH達(dá)到一定值時(shí)Fe3+、Al3+產(chǎn)生沉淀,而Mg2+不沉淀,從而將其分離,故D正確;故答案為B。9、B【詳解】①(O2):(NO2)=1:2,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不能判斷平衡;②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2說(shuō)明生成2nmolNO,同時(shí),消耗2nmolNO,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡;③剩余NO2、NO、O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;④根據(jù)ρ=,反應(yīng)中均為氣體,混合氣體質(zhì)量不變,恒容V不變,混合氣體的密度始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;⑤二氧化氮顯紅棕色,混合氣體的顏色不再改變,說(shuō)明二氧化氮的濃度不再改變,反應(yīng)達(dá)到平衡;⑥根據(jù)M=,反應(yīng)中均為氣體,混合氣體質(zhì)量不變,該反應(yīng)氣體總的物質(zhì)的量減小,故M變化,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;綜上,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡的有②⑤⑥,有3個(gè);答案選B。10、B【解析】尿素水溶液熱分解反應(yīng)2CONH22+H2O=ΔCO2+2NH3,屬于非氧化還原反應(yīng),故A正確;轉(zhuǎn)化器中NH3與NOx反應(yīng),氨氣是還原劑,氨氣中氮元素化合價(jià)由-3變?yōu)?,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.6mol電子時(shí),會(huì)消耗0.2molNH3,非標(biāo)準(zhǔn)狀況下不一定是4.48L,故B錯(cuò)誤;該裝置轉(zhuǎn)化NO時(shí),反應(yīng)方程式是4NH3+6NO=Δ催化劑5N2+6H11、A【詳解】A、鈉為活潑金屬,熔點(diǎn)較低,加熱時(shí),先熔化,再燃燒,說(shuō)明鈉的熔點(diǎn)比著火點(diǎn)點(diǎn),A正確;B、SO2與硝酸鋇溶液,SO2溶于水生成亞硫酸,使得溶液呈酸性,溶液中NO3-,H2SO3在酸性環(huán)境下,能被NO3-氧化成SO42-,能夠生成BaSO4,但是不能得到SO2與可溶性鋇鹽均能生成白色沉淀的結(jié)論,如SO2與BaCl2溶液不反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、蛋白質(zhì)溶液加入飽和氯化鈉溶液,有固體析出,但是加入蒸餾水,蛋白質(zhì)能夠重新溶解,屬于蛋白質(zhì)的鹽析過(guò)程,而加入CuSO4,Cu2+屬于重金屬離子,蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性,C錯(cuò)誤;D、Fe(NO3)2溶液中加入稀硫酸,溶液中有NO3-和H+,能將Fe2+離子氧化成Fe3+,溶液顏色加深,是由于氧化還原反應(yīng),而不是Fe2+水解受到影響,D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】一定要注意NO3-和H+同時(shí)存在的溶液,具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化某些還原性離子,如I-、Fe2+、SO32-等。12、A【解析】X、Y、Z、M、R為五種短周期元素,X、R最外層只有一個(gè)電子,為第IA族元素;Y最外層有4個(gè)電子,位于第IVA族,Z原子最外層有5個(gè)電子,位于第VA族,M最外層有6個(gè)電子,位于第VIA族;R原子半徑最大,為Na元素,X原子半徑最小,為H元素;Y原子和Z原子半徑接近、M原子半徑大于Y而最外層電子數(shù)大于Y,所以Y是C、Z是N、M為S元素。A.硫離子比鈉離子多一個(gè)電子層,硫離子半徑較大,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性N>C,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故B正確;C.M的氫化物的硫化氫,常溫下為氣體,故C正確;D.X、R、Y、Z均存在的氧化物有水和雙氧水、氧化鈉和過(guò)氧化鈉、一氧化碳和二氧化碳、一氧化氮和二氧化氮以及四氧化二氮等,均在兩種及兩種以上,故D正確;故選A。13、B【解析】A、電鍍時(shí),陰極材料是待鍍的金屬,陽(yáng)極為鍍層金屬,鋁件上鍍銀,鋁件作陰極,銀作陽(yáng)極,根據(jù)電流的方向,a為正極,b為負(fù)極,c為陽(yáng)極,材料為純銀,d為陰極,材料為鋁件,電解質(zhì)溶液為硝酸銀溶液,故A錯(cuò)誤;B、②屬于原電池,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的裝置,根據(jù)原電池的工作原理,SO42-向負(fù)極移動(dòng),即向鋅電極移動(dòng),故B正確;C、NH3和HCl不溶于CCl4,因此此裝置不能引起倒吸,故C錯(cuò)誤;D、因?yàn)榘睔獾拿芏刃∮诳諝?,因此收集裝置應(yīng)是短管進(jìn)氣,長(zhǎng)管出氣,故D錯(cuò)誤。14、C【解析】A、Fe2O3俗名為鐵紅,常用作紅色油漆和涂料,磁性氧化鐵為Fe3O4,A錯(cuò)誤。B、鈉、鉀合金呈液態(tài),可用于原子反應(yīng)堆的冷卻劑,B錯(cuò)誤。C、MgO、A12O3的熔點(diǎn)高,均可用作耐高溫材料,C正確。D、C1O2具有氧化性,所以可用于自來(lái)水的殺菌消毐,而不是因?yàn)橛羞€原性,D錯(cuò)誤。正確答案為C15、B【解析】FeI2與足量氯氣反應(yīng)生成氯化鐵、碘單質(zhì),1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,故A錯(cuò)誤;過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),過(guò)氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,故B正確;18gD2O含有的質(zhì)子數(shù)為,18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)為,故C錯(cuò)誤;1molNa2CO3固體中含1mol碳酸根離子、2mol鈉離子,離子總數(shù)等于3NA,故D錯(cuò)誤。16、D【分析】A.由水電離的,求出,再求出的值;B.能使酚酞變紅的溶液顯堿性;C.溶液中含有、;D.常溫下,,結(jié)合水的離子積常數(shù)()求出的值?!驹斀狻緼.①:水電離的,,溶液顯堿性,與OH-、與OH-不能共存,②:,,溶液顯酸性,顯強(qiáng)氧化性,氧化,A錯(cuò)誤;B.能使酚酞變紅的溶液顯堿性,與OH-不能共存,B錯(cuò)誤;C.溶液中含有、,與發(fā)生氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.常溫下,,,可求出,,,溶液顯酸性,均能共存,D正確。【點(diǎn)睛】水電離的或?yàn)槎嗌贂r(shí),該溶液可酸可堿;在酸性環(huán)境下,、、、顯強(qiáng)氧化性,會(huì)把、、、等低價(jià)態(tài)的離子氧化。17、B【詳解】A、碘熔化時(shí)破壞的是分子間作用力,沒(méi)有破壞化學(xué)鍵,A錯(cuò)誤;B、共價(jià)化合物有可能是電解質(zhì),如HCl是共價(jià)化合物,溶于水能夠?qū)щ姡訦Cl屬于電解質(zhì),而有些共價(jià)化合物如CO2溶于水,雖然能導(dǎo)電,但不是CO2的電離,而是H2CO3的電離,所以CO2是非電解質(zhì),B正確;C、干冰晶體內(nèi)只有分子間作用力(還有氫鍵),化學(xué)鍵只存在于一個(gè)分子內(nèi)部原子之間如HCl分子,化學(xué)鍵只存在于H和Cl原子間,C錯(cuò)誤;D、氫鍵影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)和密度及溶解度等性質(zhì),與物質(zhì)的熱穩(wěn)定性無(wú)關(guān),穩(wěn)定性與化學(xué)鍵的強(qiáng)弱有關(guān),化學(xué)鍵越強(qiáng),穩(wěn)定性越高,氟化氫比氯化氫更穩(wěn)定,是因?yàn)榉瘹涞幕瘜W(xué)鍵強(qiáng)于氯化氫的化學(xué)鍵,D錯(cuò)誤。正確答案為B【點(diǎn)睛】分子間的作用力、氫鍵影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),而化學(xué)鍵影響物質(zhì)的熱穩(wěn)定性。18、D【詳解】A.阿司匹林不能發(fā)生消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.阿司匹林含有羧基,青霉素氨基酸含有羧基,它們都可與NaOH反應(yīng),麻黃堿不含羧基,也不含酚羥基,它不能用與NaOH反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.甲的苯環(huán)上有4種等效氫,苯環(huán)上的一氯代物有4種,C錯(cuò)誤;D.麻黃堿的分子式為C10H15ON,苯環(huán)上有3種等效氫,苯環(huán)上的一氯代物有3種,故D正確;故選D。19、D【解析】可以將反應(yīng)理解為:Cu+HNO3+NaOH→Cu(NO3)2+NaNO3+NaNO2+H2O(未配平),由上,發(fā)生化合價(jià)變化的元素只有Cu和N,所以38.4gCu(0.6mol)失去1.2mol電子,硝酸也應(yīng)該得到1.2mol電子生成0.6molNaNO2(一個(gè)N原子得到2個(gè)電子)。根據(jù)鈉原子守恒,加入1mol氫氧化鈉,則NaNO3+NaNO2一共1mol,已知有0.6molNaNO2,則有0.4molNaNO3。20、B【分析】W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,W、Z在地殼中的含量處于前兩位,則W為O,Z為Si;Y是周期表中電負(fù)性最大的元素,則Y為F;基態(tài)W原子的價(jià)層電子數(shù)為8,其價(jià)電子排布式是3d64s2,則W為Fe元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.同周期主族元素,隨核電荷增大原子半徑減小,r(O)>r(F),即r(X)>r(Y),故A錯(cuò)誤;B.Fe與水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故B正確;C.Z與X、Z與Y形成的化合物分別為二氧化硅與四氟化硅,分別為共價(jià)晶體與分子晶體,晶體類型不同,故C錯(cuò)誤;D.O、Fe形成的氧化鐵為紅棕色固體,故D錯(cuò)誤;故選B。21、D【分析】根據(jù)圖示,三價(jià)鐵離子在左端電極得到電子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,發(fā)生還原反應(yīng),左端電極為陰極,則A為電源負(fù)極,B為電源正極,右端電極為陽(yáng)極。【詳解】A.根據(jù)上述分析,電源的A極為負(fù)極,故A正確;B.與電源B極相連電極為陽(yáng)極,根據(jù)圖示,水在陽(yáng)極上失電子產(chǎn)生羥基自由基(·OH),電極反應(yīng)式為H2O-e-=H++·OH,故B正確;C.電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生反應(yīng)生成的羥基自由基(·OH),由圖示裝置可知,H2O-e-=H++·OH,F(xiàn)e3++e-=Fe2+,O2+2e-+2H+=H2O2;則H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH,F(xiàn)enton反應(yīng)為:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH,故C正確;D.D.每消耗1molO2,轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH反應(yīng)看出轉(zhuǎn)移1mol電子,生成1mol·OH,所以應(yīng)當(dāng)生成4mol·OH,故D錯(cuò)誤;答案選D。22、C【詳解】A.Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱,所以氯氣通入FeI2溶液中,氯氣先氧化碘離子后氧化亞鐵離子,所以不可能存在反應(yīng)3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3,故A錯(cuò)誤;B.PbO2在酸性溶液中易得電子而被還原成Pb2+,所以每1個(gè)PbO2在鹽酸溶液中被還原生成PbCl2時(shí)轉(zhuǎn)移2個(gè)e-,故B錯(cuò)誤;C.氯化鐵的氧化性大于碘,所以氯化鐵和碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),所以FeCl3溶液能將KI溶液中的I-氧化,故C正確;D.PbO2的氧化性大于I2,所以PbO2能氧化碘離子生成碘單質(zhì),而碘不能將PbCl2氧化成PbO2,故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、SiO2+2OH-====SiO32-+H2ONaHCO3、Na2CO3先有白色沉淀生成,隨后沉淀逐漸減少最終消失3Cl2+8NH3===N2+6NH4Clc(H+)∶c(Al3+)∶c(NH4+)∶c(SO42-)=1∶1∶2∶3【分析】由題給信息可知,C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰,則該反應(yīng)為氫氣與氯氣反應(yīng)生成HCl,故C為H2、D為Cl2、F為HCl,M是日常生活中不可缺少的調(diào)味品,由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,M的溶液電解生成氫氣、氯氣與B,則M為NaCl、B為NaOH?!驹斀狻浚?)B為NaOH,氫氧化鈉是由鈉離子和氫氧根離子組成的離子化合物,電子式為,故答案為;(2)若A是一種常見(jiàn)的酸性氧化物,且可用于制造玻璃,則A為SiO2,E為Na2SiO3,二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,故答案為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O;(3)若A是CO2氣體,CO2與NaOH溶液能夠反應(yīng)生成碳酸鈉或碳酸氫鈉或兩者的混合物,也有可能氫氧化鈉過(guò)量,反應(yīng)后所得的溶液再與鹽酸反應(yīng),溶液中溶質(zhì)只有碳酸鈉,則碳酸鈉轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉消耗鹽酸體積與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳消耗鹽酸體積相等,由圖可知消耗鹽酸體積之比為1:2,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為Na2CO3和NaHCO3,故答案為Na2CO3和NaHCO3;(4)若A是一種常見(jiàn)金屬單質(zhì),且與NaOH溶液能夠反應(yīng),則A為Al,E為NaAlO2,則將過(guò)量的HCl溶液逐滴加入NaAlO2溶液中,先生成氫氧化鋁,而后氫氧化鋁溶解,故看到的現(xiàn)象為溶液中先有白色絮狀沉淀生成,且不斷地增加,隨后沉淀逐漸溶解最終消失,故答案為先有白色沉淀生成,隨后沉淀逐漸減少最終消失;(5)若A是一種化肥,實(shí)驗(yàn)室可用A和NaOH反應(yīng)制取氣體E,E與F相遇均冒白煙,則E為NH3、A為銨鹽,E與氯氣相遇均冒白煙,且利用E與氯氣的反應(yīng)檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否泄露,則E與D的反應(yīng)為氨氣與氯氣反應(yīng)生成氯化銨和氮?dú)?,反?yīng)方程式為:3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl,故答案為3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl;(6)由圖可知,開(kāi)始加入NaOH沒(méi)有沉淀和氣體產(chǎn)生,則一定有H+,一定沒(méi)有CO32-,后來(lái)有沉淀產(chǎn)生且最后消失,則一定沒(méi)有Mg2+、Fe3+,一定含有Al3+;中間段沉淀的質(zhì)量不變,應(yīng)為NH4++OH-=NH3?H2O的反應(yīng),則含有NH4+,由電荷守恒可知一定含有SO42-,發(fā)生反應(yīng)H++OH-=H2O,氫離子消耗NaOH溶液的體積與Al3++3OH-=Al(OH)3↓鋁離子消耗NaOH溶液的體積之比為1:3,發(fā)生反應(yīng)NH4++OH-=NH3?H2O,銨根消耗氫氧化鈉為2體積,則n(H+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,由電荷守恒可知,n(H+):n(Al3+):n(NH4+):n(SO42-)=1:1:2:3,故c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3,故答案為c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3?!军c(diǎn)睛】根據(jù)圖象中的平臺(tái)確定溶液中含有銨根離子是解答關(guān)鍵,注意利用離子方程式與電荷守恒進(jìn)行計(jì)算是解答難點(diǎn)。24、HSO3-+H+=H2O+SO2↑2H2S+SO2=3S↓+2H2OH2S+Fe2(SO4)3=2FeSO4+S↓+H2SO4KSCN溶液或苯酚溶液防氧化或隔絕空氣【分析】E氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.52g/L,則E的摩爾質(zhì)量為,E與Fe2(SO4)3溶液反應(yīng)生成的W為元素X的固體單質(zhì),則推測(cè)E為H2S,W為S單質(zhì),X為S元素,第(5)問(wèn)已知醫(yī)學(xué)上常用含有H的糖衣片給患貧血的病人補(bǔ)鐵,則H為FeSO4,F(xiàn)e2(SO4)3與H2S反應(yīng)生成S單質(zhì)、FeSO4、H2SO4,則G為H2SO4,E與F可反應(yīng)生成S單質(zhì),F(xiàn)與Fe2(SO4)3可反應(yīng)生成FeSO4、H2SO4,則F為SO2,A、B、C均為含S元素的酸式鈉鹽,根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系推出,A為NaHS,C為NaHSO4,B為NaHSO3,據(jù)此分析解答?!驹斀狻縀氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.52g/L,則E的摩爾質(zhì)量為,E與Fe2(SO4)3溶液反應(yīng)生成的W為元素X的固體單質(zhì),則推測(cè)E為H2S,W為S單質(zhì),X為S元素,第(5)問(wèn)已知醫(yī)學(xué)上常用含有H的糖衣片給患貧血的病人補(bǔ)鐵,則H為FeSO4,F(xiàn)e2(SO4)3與H2S反應(yīng)生成S單質(zhì)、FeSO4、H2SO4,則G為H2SO4,E與F可反應(yīng)生成S單質(zhì),F(xiàn)與Fe2(SO4)3可反應(yīng)生成FeSO4、H2SO4,則F為SO2,A、B、C均為含S元素的酸式鈉鹽,根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系推出,A為NaHS,C為NaHSO4,B為NaHSO3,(1)X是S原子,為16號(hào)元素,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,A為NaHS,是離子化合物,由Na+和HS-離子構(gòu)成,其電子式可表示為,故答案為:;;(2)C為NaHSO4,B為NaHSO3,則反應(yīng)①的離子反應(yīng)方程式為HSO3-+H+=H2O+SO2↑,故答案為:HSO3-+H+=H2O+SO2↑;(3)E為H2S,F(xiàn)為SO2,二者反應(yīng)生成S單質(zhì)和水,則反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式2H2S+SO2=3S↓+2H2O,故答案為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O;(4)E為H2S,F(xiàn)e2(SO4)3與H2S反應(yīng)生成S單質(zhì)、FeSO4、H2SO4,則反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式H2S+Fe2(SO4)3=2FeSO4+S↓+H2SO4,故答案為:H2S+Fe2(SO4)3=2FeSO4+S↓+H2SO4;(5)醫(yī)學(xué)上常用含H(FeSO4)的糖衣片給患貧血的病人補(bǔ)鐵,亞鐵離子不穩(wěn)定易被氧化生成鐵離子,鐵離子能和苯酚發(fā)生顯色反應(yīng),能和KSCN溶液反應(yīng)生成血紅色溶液,所以可以用苯酚或KSCN溶液檢驗(yàn)是否變質(zhì),對(duì)H(FeSO4)來(lái)說(shuō),藥片上的糖衣可以起到防止氧化作用或隔絕空氣的作用,故答案為:KSCN溶液或苯酚溶液;防氧化或隔絕空氣;(6)由A(NaHS)、B(NaHSO3)與MgSO4組成的固體混合物中,S元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,A、B中鈉與氫的摩爾質(zhì)量為24g/mol,與鎂相同,則鈉與氫可看作為“鎂元素”,則混合物中“鎂元素”與S元素的物質(zhì)的量之比為1:1,則混合物中“鎂元素”的的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,則剩余的O元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,故答案為:。25、產(chǎn)生紅褐色沉淀和氣體③①④①②或③④①②裝置末端連接一導(dǎo)管插入水中,微熱A,末端有氣泡,冷卻后回流一段水柱保持不變H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2↑在B、C之間連接一個(gè)盛有濃硫酸的洗氣瓶(或者將B裝置中的飽和NaHSO3溶液替換為濃硫酸)洗滌干燥錐形瓶6KO2+3SO2=2K2SO3+K2SO4+4O2【分析】A裝置中70%的H2SO4與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,據(jù)此書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式,從實(shí)驗(yàn)的裝置圖可知,進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管的氣體中含有水蒸氣,2.33g沉淀為硫酸鋇,高錳酸鉀與亞硫酸鈉反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O,計(jì)算出生成的硫酸鉀和亞硫酸鉀的物質(zhì)的量之比,然后書寫反應(yīng)的方程式。根據(jù)此分析進(jìn)行解答?!驹斀狻縆O2固體中滴加少量水,反應(yīng)后溶液中滴加FeCl3溶液,氯化鐵與氫氧化鉀反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,同時(shí)氯化鐵催化過(guò)氧化氫分解放出氧氣,因此看到的現(xiàn)象為產(chǎn)生紅褐色沉淀和氣體。(1)根據(jù)題示的實(shí)驗(yàn)操作,結(jié)合實(shí)驗(yàn)裝置圖,實(shí)驗(yàn)步驟為:首先檢查裝置氣密性,然后裝入藥品,打開(kāi)K1通入N2,排盡裝置內(nèi)的空氣后關(guān)閉,再打開(kāi)分液漏斗活塞K2,反應(yīng)生成二氧化硫,打開(kāi)K1通入N2,排盡裝置內(nèi)的二氧化硫后關(guān)閉,拆卸裝置至實(shí)驗(yàn)完成。故答案為③①④①②或③④①②。(2)將裝置末端連接一導(dǎo)管插入水中,微熱儀器A,如果末端有氣泡產(chǎn)生,且冷卻后回流一段水柱保持不變,則裝置氣密性良好。(3)A裝置中70%的H2SO4與亞硫酸鈉反應(yīng)放出二氧化硫氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2↑。(4)從實(shí)驗(yàn)的裝置圖可知,進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管的氣體中含有水蒸氣,干擾了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“KO2與SO2反應(yīng)生成O2”的現(xiàn)象,改進(jìn)措施為在B、C之間連接一個(gè)盛有濃硫酸的洗氣瓶(或者將B裝置中的飽和NaHSO3溶液替換為濃硫酸)。(5)①向M溶液中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,將沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥之后稱重。②將N溶液移入錐形瓶中進(jìn)行滴定操作。③2.33g沉淀為硫酸鋇,物質(zhì)的量==0.01mol,因此原樣品中含有0.02mol硫酸鉀;高錳酸鉀與亞硫酸鈉反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O,因此原樣品中亞硫酸鉀的物質(zhì)的量=2××0.40mol/L×0.020L=0.04mol,因此KO2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為6KO2+3SO2=2K2SO3+K2SO4+4O2?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(7)中反應(yīng)方程式的書寫,要注意通過(guò)計(jì)算確定K2SO3和K2SO4的物質(zhì)的量之比。26、將PbSO4化為PbCO3,提高鉛的利用率Na2SO4適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等其他合理答案)3Pb+8H++2NO3—=3Pb2++2NO↑+4H2OHNO34PbSO4+6NaOH3Na2SO4+3PbO?PbSO4?H2O+2H2O用玻璃棒引流,向過(guò)濾器中加蒸餾水至沒(méi)過(guò)沉淀,待水自然流下,重復(fù)上述操作2-3次【解析】(1)步驟①向鉛泥中加Na2CO3溶液,PbCO3的溶解度小于PbSO4的溶解度,Na2CO3(aq)+PbSO4(s)=Na2SO4(aq)+PbCO3(s),則可將PbSO4轉(zhuǎn)化成PbCO3,所以濾液Ⅰ的溶質(zhì)主要是Na2SO4和過(guò)量的Na2CO3,故答案為:將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,提高鉛的利用率;Na2SO4;(2)酸溶時(shí),為提高酸溶速率,可采取的措施是適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等);鉛與硝酸反應(yīng)生成Pb(NO3)2和NO的離子方程式為:3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O;故答案為:適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等);3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O;(3)Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉(zhuǎn)化成Pb(NO3)2,Pb(NO3)2中加稀H2SO4轉(zhuǎn)化成PbSO4和硝酸,HNO3可循環(huán)利用,故答案為:HNO3;(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為:4PbSO4+6NaOH3PbO?PbSO4?H2O+3Na2SO4+2H2O,故答案為:4PbSO4+6NaOH3PbO?PbSO4?H2O+3Na2SO4+2H2O;(5)步驟⑦沉淀表面附著硫酸根離子,洗滌沉淀的方法為:用玻璃棒引流,向過(guò)濾器中加蒸餾水至沒(méi)過(guò)沉淀,待水自然流下,重復(fù)上述操作2-3次,故答案為:用玻璃棒引流,向過(guò)濾器中加蒸餾水至沒(méi)過(guò)沉淀,待水自然流下,重復(fù)上述操作2-3次。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)的制備,理解工藝流程原理是解題的關(guān)鍵。以鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽:向鉛泥中加Na2CO3溶液是將PbSO4轉(zhuǎn)化成PbCO3,濾液Ⅰ的溶質(zhì)主要是Na2SO4和過(guò)量的Na2CO3,Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉(zhuǎn)化成Pb(NO3)2,Pb(NO3)2中加稀H2SO4轉(zhuǎn)化成PbSO4和硝酸,過(guò)濾的濾液為HNO3,可循環(huán)利用,向硫酸鉛中加入氫氧化鈉合成三鹽和硫酸鈉,洗滌沉淀干燥得到三鹽。27、蒸餾燒瓶使F與G壓強(qiáng)相同,便于濃鹽酸容易滴出趕盡裝置中空氣,防止PCl3被氧化ad防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置使PCl3水解,吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣16H++10Cl-+2MnO4-=5Cl2↑+2Mn2++8H2O蒸餾H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI55【分析】首先A中利用稀鹽酸和塊狀石灰石制取CO2,生成的CO2經(jīng)過(guò)B獲得干燥的CO2,CO2氣流就會(huì)排盡裝置內(nèi)部的空氣,以避免生成的PCl3被氧化,然后G中鹽酸和高錳酸鉀反應(yīng)制取氯氣,經(jīng)過(guò)E中濃硫酸干燥獲得干燥的氯氣,并與C中紅磷反應(yīng)獲得PCl3,另外D中堿石灰吸收空氣中的水蒸氣和吸收未反應(yīng)的氯氣?!驹斀狻?1)觀察儀器G的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)知儀器G的名稱是蒸餾燒瓶;裝置F與G由橡膠管a相連通,a的作用是平衡F和G內(nèi)部氣體的壓強(qiáng),便于濃鹽酸在重力作用下更容易滴出,即使F與G壓強(qiáng)相同,便于濃鹽酸容易滴出;(2)PCl3遇O2會(huì)生成POCl3(三氯氧磷),所以需要排盡裝置內(nèi)部的空氣,故A中制取CO2的作用是趕盡裝置中空氣,防止PCl3被氧化;NaHCO3粉末和酸反應(yīng)生成CO2的速率過(guò)快,不易控制,因而選用塊狀石灰石與酸反應(yīng),而稀硫酸與石灰石反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,其附著在石灰石表面,阻礙反應(yīng)進(jìn)行,所以選用塊狀石灰石與稀鹽酸反應(yīng)制取CO2,故選ad;(3)PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3PO3,同時(shí)氯氣有劇毒,易與堿反應(yīng),因而裝置D中盛有堿石灰的作用是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置使PCl3水解,吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣;(4)裝置G中高錳酸鉀

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