遼寧省葫蘆島一中2026屆高三化學第一學期期中學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、科學的假設與猜想是科學探究的先導和價值所在。在下列假設或猜想引導下的探究肯定沒有意義的是()A．探究SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成B．探究NO和N2O可能化合生成NO2C．探究NO2可能被NaOH溶液完全吸收生成NaNO2和NaNO3D．探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2，酚酞紅色褪去的原因是溶液的酸堿性改變還是HClO的漂白作用2、用過量的FeCl3溶液腐蝕銅制線路板，反應是Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2。取少量腐蝕反應完畢后的混合溶液，加入一定量的鐵粉充分攪拌，發(fā)現(xiàn)仍有固體存在。則下列判斷不正確的是（

）A．氧化性Fe3+＞Cu2+ B．剩余固體中一定含CuC．有固體存在的溶液中一定無Cu2+ D．有固體存在的溶液中一定含F(xiàn)e2+3、三氟化氮（NF3）常用于微電子工業(yè)，可用以下反應制備：4NH3+3F2＝NF3+3NH4F，下列說法中，正確的是（）A．NF3的電子式為B．NH4F分子中僅含離子鍵C．在制備NF3的反應中，NH3表現(xiàn)出還原性D．在制備NF3的反應方程式中，各物質(zhì)均為共價化合物4、下列有關元素的性質(zhì)及其遞變規(guī)律正確的是（）A．IA族與VIIA族元素間可形成共價化合物或離子化合物B．第二周期元素從左到右，正價從+1遞增到+7C．同主族元素的簡單陰離子還原性越強，對應的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定D．同周期金屬元素的化合價越高，其原子失電子能力越強5、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）A．足量MnO2和100mL6mol/L濃鹽酸反應產(chǎn)生Cl2的分子數(shù)為0.15NAB．100mL1molFeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC．48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中碳碳單鍵的數(shù)目為3NAD．密閉容器中，2molSO2和1molO2催化反應后分子總數(shù)為2NA6、下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（）實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X有白色沉淀產(chǎn)生X一定是Cl2B分別向同體積同濃度Na2CO3和NaHCO3溶液中滴入相同的Ca(OH)2溶液都產(chǎn)生大量白色沉淀Na2CO3和NaHCO3溶液中都存在大量CO32-C鋁絲用砂紙打磨后，放在冷的濃硝酸中浸泡一段時間后，放入CuSO4溶液中鋁絲表面變紅色鋁可從銅鹽溶液中置換出銅D將KI溶液和FeCl3溶液在試管中混合后，加入CCl4，振蕩，靜置下層溶液顯紫紅色氧化性：Fe3+>I2A．A B．B C．C D．D7、下列化學用語正確的是A．硫原子結(jié)構(gòu)示意圖：B．次氯酸分子的結(jié)構(gòu)式：H—O—C1C．H2O2的電子式：D．碳酸氫鈉的電離方程式：NaHCO3==Na++H++CO32-8、有關的說法正確的是()A．單體通過縮聚反應可得到該高分子化合物B．不會與酸性高錳酸鉀溶液反應C．只含二種官能團D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多可消耗1molNaOH9、下列關于有機化合物的說法不正確的是A．2，2-二甲基丙烷也稱新戊烷B．苯和氯乙烯都能發(fā)生加成反應C．C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體有4種D．橡膠和玻璃均屬于人工合成的高分子化合物10、中華傳統(tǒng)文化博大精深，其中涉及到很多的化學知識。下列有關說法不正確的是（）A．“火樹銀花合，星橋鐵索開”，其中的“火樹銀花”涉及到焰色反應B．中國古人利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹，其中涉及到鹽類的水解C．《天工開物》中有“至于礬現(xiàn)五色之形，硫為群石之將，皆變化于烈火”，其中的礬指的是金屬硫化物D．中國藍是古代人工合成的藍色化合物，其化學式為BaCuSi4O10，可改寫成BaO·CuO·4SiO211、用H2還原mgCuO，當大部分固體變紅時停止加熱，冷卻后稱量，知殘留固體質(zhì)量為ng，共用去WgH2，則被還原的CuO的質(zhì)量為（）A．40Wg B．5(m－n)g C．1.25ng D．mg12、氧化亞氮(N2O)是一種強溫室氣體，且易轉(zhuǎn)換成顆粒污染物。碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率，反應歷程為：第一步I2(g)2I(g)（快反應）第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)（慢反應）第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g)（快反應）實驗表明，含碘時N2O分解速率方程v=k?c(N2O)?[c(I2)]0.5（k為速率常數(shù)）。下列表述正確的是A．N2O分解反應中，k(含碘)＜k(無碘) B．第一步對總反應速率起決定作用C．第二步活化能比第三步大 D．I2濃度與N2O分解速率無關13、下列變化，必須加入還原劑才能實現(xiàn)的是（）A．NaCl→AgCl B．KClO3→O2 C．MnO2→MnCl2 D．Cl2→Cl-14、已知:常溫下甲胺（CH3NH2）的電離常數(shù)kb，pkb=-lgkb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。下列說法不正確的是（）A．(CH3NH3)2SO4溶液中離子濃度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)B．常溫下，pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合，混合溶液呈酸性C．用標準濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中，選擇甲基橙作指示劑D．常溫下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)時，溶液pH=10.615、元素性質(zhì)呈周期性變化的根本原因是A．元素原子的核外電子排布呈周期性變化B．元素的金屬性和非金屬性呈周期性變化C．元素的原子半徑呈周期性變化D．元素化合價呈周期性變化16、碘升華的過程中（）A．吸收了能量 B．化合價升高 C．破壞了化學鍵 D．生成了新物質(zhì)17、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是A．常溫常壓下，1mol甲基(—14CD3)所含的中子數(shù)和電子數(shù)分別為11NA、9NAB．pH＝1的H2SO3溶液中，含有0.1NA個H＋C．1molFe分別與足量的稀硫酸和稀硝酸反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為3NAD．1molCH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)為NA18、電化學裝置工作時，下列電極上發(fā)生的反應一定是氧化反應的是（）A．陰極 B．負極 C．銅電極 D．石墨電極19、下列各組中的微粒在指定溶液中一定能大量共存的是A．c(AlCl3)＝1.0mol·L-1的溶液中：、Cl-、K+、Na+B．常溫下，由水電離出的c(H+)＝10-14mol·L-1溶液中：Na+、K+、、C．常溫下，＝0.1mol·L-1的溶液中：K+、NH3·H2O、、D．在c()＝0.1mol·L-1的溶液中：、、Cl-、20、下列反應肯定能夠得到氫氧化鋁的是（）A．氯化鋁與氨水反應 B．氧化鋁與水反應C．鋁與氫氧化鈉溶液反應 D．氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應21、相同主族的短周期元素中，形成的單質(zhì)一定屬于相同類型晶體的是A．第IA族 B．第IIIA族 C．第IVA族 D．第VIA族22、下列各分子中，化學鍵類型有差異的是A．H2O、CO2 B．MgF2、H2O2C．NaOH、Ba(OH)2 D．NaCl、KCl二、非選擇題(共84分)23、（14分）對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用做防腐劑，對酵母和霉菌具有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化作用下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩個不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學名稱為_____________。(2)由B生成C的化學反應方程式為______；該反應的類型為________________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(4)F的分子式為_________________。(5)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)___。24、（12分）丁香酚存在于丁香花的花蕊中，以丁香酚為原料制取有機物F的路線如下：已知：回答下列問題：(1)丁香酚的分子式為________．(2)A中的含氧官能團有________（填名稱），②的反應類型為________。(3)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個取代基；②屬于酯類化合物；③核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為3：1：1。(4)1molD最多可以與____molH2發(fā)生加成反應(5)反應⑤中，試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。25、（12分）某小組以4H＋＋4I－＋O2＝2I2＋2H2O為研究對象，探究影響氧化還原反應因素。實驗氣體a編號及現(xiàn)象HClⅠ.溶液迅速呈黃色SO2Ⅱ.溶液較快呈亮黃色CO2Ⅲ.長時間后，溶液呈很淺的黃色空氣Ⅳ.長時間后，溶液無明顯變化（1）實驗Ⅳ的作用是______________。用CCl4萃?、?、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的溶液，萃取后下層CCl4的顏色均無明顯變化。（2）取萃取后上層溶液，用淀粉檢驗：Ⅰ、Ⅲ的溶液變藍；Ⅱ、Ⅳ的溶液未變藍。溶液變藍說明Ⅰ、Ⅲ中生成了______________。（3）查閱資料：I2易溶于KI溶液。下列實驗證實了該結(jié)論并解釋Ⅰ、Ⅲ的萃取現(xiàn)象?，F(xiàn)象x是______________。（4）針對Ⅱ中溶液未檢出I2的原因，提出三種假設：假設1：溶液中c（H＋）較小。小組同學認為此假設不成立，依據(jù)是______________。假設2：O2只氧化了SO2，化學方程式是______________。假設3：I2不能在此溶液中存在。（5）設計下列實驗，驗證了假設3，并繼續(xù)探究影響氧化還原反應的因素。i.取Ⅱ中亮黃色溶液，滴入品紅，紅色褪去。ii.?、蛑辛咙S色溶液，加熱，黃色褪去，經(jīng)品紅檢驗無SO2。加入酸化的AgNO3溶液，產(chǎn)生大量AgI沉淀，長時間靜置，沉淀無明顯變化。iii.取Ⅱ中亮黃色溶液，控制一定電壓和時間進行電解，結(jié)果如下。電解時間/min溶液陽極陰極t1黃色變淺、有少量SO42－檢出I2，振蕩后消失H2溶液無色、有大量SO42－檢出I2，振蕩后消失H2結(jié)合化學反應，解釋上表中的現(xiàn)象：______________。（6）綜合實驗證據(jù)說明影響I－被氧化的因素及對應關系______________。26、（10分）某興趣小組的同學設計實驗制備CuBr(白色結(jié)晶性粉末，微溶于水，不溶于乙醇等有機溶劑)，實驗裝置(夾持、加熱儀器略)如圖所示。(1)若將M中的濃硫酸換成70%的H2SO4，則圓底燒瓶中的固體試劑為____(填化學式)。

(2)B中發(fā)生反應的化學方程式為_____，能說明B中反應已完成的依據(jù)是_____。若B中Cu2+仍未完全被還原,適宜加入的試劑是____(填標號)。

A．液溴B．Na2SO4C．鐵粉D．Na2S2O3(3)下列關于過濾的敘述不正確的是___(填標號)。

a.漏斗末端頸尖可以不緊靠燒杯壁b.將濾紙潤濕，使其緊貼漏斗內(nèi)壁c.濾紙邊緣可以高出漏斗口d.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動以加快過濾速率(4)洗滌時，先用裝置C中的吸收液清洗，其目的是______,再依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗滌的目的是______。27、（12分）碳、硫的含量影響鋼鐵性能，碳、硫含量的一種測定方法是將鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為氣體，再用測碳、測硫裝置進行測定。（1）采用裝置A，在高溫下x克鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為CO2、SO2。①氣體a的成分是____________________。②若鋼樣中硫以FeS形式存在，A中反應：3FeS+5O21____+3_____。（2）將氣體a通入測硫酸裝置中（如右圖），采用滴定法測定硫的含量。①H2O2氧化SO2的化學方程式：_________________。②用NaOH溶液滴定生成的H2SO4，消耗zmLNaOH溶液，若消耗1mLNaOH溶液相當于硫的質(zhì)量為y克，則該鋼樣中硫的質(zhì)量分數(shù)：_________________。（3）將氣體a通入測碳裝置中（如下圖），采用重量法測定碳的含量。①氣體a通過B和C的目的是_____________________。②計算鋼樣中碳的質(zhì)量分數(shù)，應測量的數(shù)據(jù)是__________________。28、（14分）鄰苯二甲酸二丁酯DBP是一種常見的塑化劑，可以乙烯和鄰二甲苯為原料合成，合成過程如圖所示：請回答下列問題：（1）DBP的分子式為________________，C的順式結(jié)構(gòu)為________________。（2）B中含有的官能團名稱為________________，反應③的類型為________反應。（3）寫出下列反應的化學方程式反應③______________________________________________________________反應⑥_______________________________________________________________（4）E的一種同分異構(gòu)體F，，苯環(huán)上含有兩個取代基，能與NaOH溶液反應，且1molF完全反應消耗3molNaOH，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________________________。（5）檢驗C中碳碳雙鍵的方法_______________________________________。29、（10分）Ⅰ．在0.1mol·L－1的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液中存在如下平衡：Cr2O72-＋H2O2HCrO42CrO42-＋2H＋(1)重鉻酸鉀溶液呈______性，在強堿溶液中，鉻元素的主要存在形式為________(填離子符號)，向重鉻酸鉀溶液中加入適量稀硫酸，溶液中c(Cr2O72-)/c(CrO42-)將______(填“增大”、“減小”或“不變”)。Ⅱ．已知某溶液中只存在OH－、H+、NH4+、Cl－四種離子，某同學推測該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關系：并按要求填寫下列空白：①c(Cl－)>c(NH4+)>c(H＋)>c(OH－)②c(Cl－)>c(NH4+)>c(OH－)>c(H＋)③c(NH4+)>c(Cl－)>c(OH－)>c(H＋)④c(Cl－)>c(H＋)>c(NH4+)>c(OH－)(1)若溶液中只溶解了一種溶質(zhì)，則該溶質(zhì)是________，上述四種離子濃度的大小順序為________(選填序號)。(2)若上述關系中③是正確的，則溶液中的溶質(zhì)為________；(3)若該溶液是由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成，且恰好呈中性，則混合前c(HCl)_______c(NH3·H2O)(填“大于”“小于”或“等于”)。III．重金屬離子對河流海洋造成嚴重污染。某化工廠廢水(pH=2.0，d≈1g·mL－1）中含有Ag＋，Pb2＋等重金屬離子，其濃度各約為0.0lmol·L－1。排放前擬用沉淀法除去這兩種離子，查找有關數(shù)據(jù)如下：難溶電解質(zhì)AgIAgOHAg2SPbI2Pb(OH)2PbSKsp8.3×10-175.6×10-86.3×10-507.1×10-91.2×10-153.4×10-28(1)你認為往廢水中投入________________（填字母序號），沉淀效果最好。A．NaOHB．Na2SC．KID．Ca(OH)2(2)如果用生石灰處理上述廢水，使溶液的pH=8.0，處理后的廢水中c（Pb2＋)＝_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【詳解】A.SO2和Na2O2反應生成Na2SO4，A正確。B.NO和N2O可能化合生成NO2，發(fā)生氧化還原反應NO和N2O的化合價都升高，按照氧化還原反應的定義，沒有化合價降低的元素，是不可能的，B符合題意。C.NO2與NaOH溶液完全反應生成NaNO2、NaNO3和水，C正確。D.向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2，酚酞紅色褪去的原因是溶液的酸堿性改變還是HClO的漂白作用，有兩種可能，故也有探究意義，D正確。答案選B。2、C【詳解】混合溶液中含有氯化亞鐵和氯化銅和氯化鐵，加入鐵，鐵先和鐵離子反應生成亞鐵離子，然后鐵和氯化銅反應生成銅，實驗后發(fā)現(xiàn)有固體存在，可能是鐵和銅或銅。A.鐵離子的氧化性強于銅離子，故正確；B.固體可能是鐵和銅或銅，故正確；C.固體可能是鐵和銅或銅，若固體只有銅，溶液中可能含有銅離子，故錯誤；D.反應一定產(chǎn)生亞鐵離子，故正確。故選C。3、C【詳解】A．NF3為共價化合物，但F原子外圍還有3對孤對電子，則NF3的電子式為，故A錯誤；B．NH4F中銨根與氟離子之間為離子鍵，而銨根內(nèi)還含有共價鍵，故B錯誤；C．該反應中NH3→NF3氮元素的化合價由-3價→+3價，所以氨氣作還原劑表現(xiàn)出還原性，故C正確；D．NH4F中銨根與氟離子之間為離子鍵，所以NH4F是離子化合物，故D錯誤；故答案為C?！军c睛】考查氧化還原反應，明確元素化合價是解本題關鍵，在4NH3+3F2=NF3+3NH4F反應中NH3→NF3氮元素的化合價由-3價→+3價，F(xiàn)2→F-氟元素得電子化合價降低，由0價→-1價，得電子化合價降低的反應物是氧化劑，失電子化合價升高的反應物是還原劑，還原劑被氧化，氧化劑被還原。4、A【詳解】A、IA族與VIIA族元素間可形成化合物HCl、NaCl，分別是共價化合物和離子化合物，選項A錯誤；B、第二周期元素從左到右，正價從+1遞增到+5，O元素一般不顯正價、F元素無正價，選項B錯誤；C、同主族元素的非金屬性越弱，其簡單陰離子還原性越強，對應的氣態(tài)氫化物越不穩(wěn)定，選項C錯誤；D、同周期金屬元素從左到右金屬性減弱，化合價越高，其原子失電子能力減弱，選項D錯誤。答案選A。5、C【詳解】A．100mL6mol?L-1濃鹽酸中含有氯化氫0.1L×6mol?L-1=0.6mol，MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O，完全反應0.6mol氯化氫可以生成0.15mol氯氣，由于稀鹽酸不與二氧化錳反應，所以生成的氯氣的物質(zhì)的量小于0.15mol，產(chǎn)生的氯氣分子數(shù)小于0.15NA，故A錯誤；B．Fe3+為弱堿陽離子，水溶液中部分水解，故

100mL1mol?L-1FeCl3

溶液中所含F(xiàn)e3+數(shù)目小于0.1NA，故B錯誤；C．正丁烷和異丁烷只是碳架不同，含有的碳碳單鍵均為3條，所以48g正丁烷和10g異丁烷，即混合物的物質(zhì)的量為=1mol，所以48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中碳碳單鍵數(shù)目為3NA，故C正確；D．SO2和O2的催化反應為可逆反應，反應不可能完全進行，所以密閉容器中，反應生成三氧化硫的物質(zhì)的量小于2mol，則反應后氣體總物質(zhì)的量大于2mol，反應后分子總數(shù)大于2NA，故D錯誤；故選C。6、D【詳解】A．X可以為氯氣或氨氣，均得到白色沉淀，白色沉淀分別為硫酸鋇、亞硫酸鋇，則氣體不一定為氯氣，故A錯誤；B.Na2CO3和NaHCO3溶液中滴入相同的Ca(OH)2溶液，都反應生成碳酸鈣白色沉淀，其中碳酸氫鈉中的碳酸氫根離子與氫氧根離子反應生成碳酸根離子，因此也有碳酸鈣沉淀生成，在碳酸氫鈉溶液中不存在大量碳酸根離子，故B錯誤；C．鋁絲用砂紙打磨后，放在冷的濃硝酸中浸泡一段時間后，Al表面被硝酸氧化鈍化，形成致密的氧化膜，三氧化二鋁不與硫酸銅反應，則鋁表面不會生成銅，故C錯誤；D．下層溶液顯紫紅色，有碘單質(zhì)生成，則KI和FeCl3溶液反應生成碘單質(zhì)，由氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性可知，氧化性為Fe3+＞I2，故D正確；故選D。7、B【解析】A.硫原子核外電子數(shù)為16，其結(jié)構(gòu)示意圖為：，故A錯誤；B.氧原子最外層電子數(shù)為6，可分別為氯原子和氫原子形成共價鍵，從而形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式為：H—O—C1，故B正確；C.H2O2為共價化合物，其電子式為：，故C錯誤；D.碳酸氫鈉在水溶液中完全電離出鈉離子和碳酸氫根離子，故電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-，故D錯誤；答案選B。8、A【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)是縮聚產(chǎn)物，故單體通過縮聚反應可得到該高分子化合物，A正確；B．該縮聚產(chǎn)物含羥基，可與酸性高錳酸鉀溶液反應生成羧基，B錯誤；C．該縮聚產(chǎn)物含酯基、羥基、羧基三種官能團，C錯誤；D．該縮聚產(chǎn)物含酯基、羧基，均能與NaOH溶液反應，但聚合度n不定，不能計算消耗的NaOH的物質(zhì)的量，D錯誤；答案選A。9、D【解析】分析：合成高分子化合物是通過聚合反應合成的相對分子質(zhì)量很大的化合物，如合成橡膠。高分子化合物還有一類是天然高分子化合物，如淀粉、纖維素和天然橡膠等。A.2，2-二甲基丙烷主鏈上有三個碳原子，2號碳上有兩個甲基，也可稱為新戊烷，故A正確；B.氯乙烯中含有碳碳雙鍵，可以與氫氣、鹵素單質(zhì)等發(fā)生加成反應，苯可以與氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；C.由分子式C4H10O看出屬于一元醇，其同分異構(gòu)體的數(shù)目等于丁烷等效氫原子的數(shù)目，正丁烷和異丁烷分別有兩種等效氫原子，所以C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體有4種，C正確；D.玻璃屬于無機非金屬材料，不屬于人工合成的高分子化合物，故D錯誤；因此，本題答案為D。點睛：本題C選項找C4H10O屬于一元醇的同分異構(gòu)體，可看作是-OH取代丁烷中的一個氫原子，因此通過分析丁基有4種異構(gòu)體迅速解決。10、C【解析】A、焰色反應是某些金屬元素的特征性質(zhì)，不同金屬的焰色反應不同，“火樹銀花”中的焰火實質(zhì)上是金屬元素的焰色反應的體現(xiàn)，故A正確；B、明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性，銅銹為Cu2(OH)2CO3，溶于酸性溶液，所以可以利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹，故B正確；C、礬指的是各種金屬（如銅、鐵、鋅等）的硫酸鹽，故C錯誤；D、硅酸鹽改寫成氧化物形式時：活潑的金屬氧化物寫在前面，再寫SiO2，含氫元素的H2O最后寫，所以BaCuSi4O10用氧化物形式表示：BaO?CuO?4SiO2，故D正確。此題答案選C。11、B【分析】該題可用差量法來解決，因為是“當大部分固體變紅”，氧化銅沒有完全被還原，所以，mg與ng都無法直接用來計算，由于氫氣在反應中要做到“早來晚走”，也不能用來計算，氧化銅被氫氣還原的化學反應中，氧化銅中的氧元素被氫氣奪去，因此減少的是氧元素的質(zhì)量?！驹斀狻吭O被還原的氧化銅的質(zhì)量為x，則H2+CuOCu+H2O固體質(zhì)量減少8016x(m-n)g80:16=x:(m-n)g，解得：x＝5（m-n)g，故答案選B。12、C【詳解】A．由題碘的存在提高N2O的分解速率，v=k?c(N2O)?[c(I2)]0.5中v與k成正比，則k(含碘)＞k(無碘)，故A錯誤；B．慢反應對總反應速率起決定作用，第二步起決定作用，故B錯誤；C．第二步反應慢，活化能大，即第二步活化能比第三步大，故C正確；D．根據(jù)N2O分解速率方程v=k?c(N2O)?[c(I2)]0.5，I2濃度與N2O分解速率有關，故D錯誤；故答案為C。13、C【分析】必須加入還原劑才能實現(xiàn)，說明給定的物質(zhì)作氧化劑，在化學反應中得電子化合價降低，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼.NaCl→AgCl中氯元素化合價不變，說明該反應不屬于氧化還原反應，不需要加入還原劑，故A錯誤；B.KClO3→O2中O元素化合價升高，氯元素的化合價降低，KClO3加熱分解生成氯化鉀和氧氣，自身能夠發(fā)生氧化還原反應，不需要加入還原劑即可實現(xiàn)，故B錯誤；C.MnO2→MnCl2中Mn元素化合價由+4價變?yōu)?2價，所以二氧化錳作氧化劑，需要還原劑才能實現(xiàn)，故C正確；D.Cl2→Cl-中Cl元素化合價降低，氯氣和水反應可以生成鹽酸和次氯酸，Cl2既是氧化劑也是還原劑，不需要加入還原劑即可實現(xiàn)，故D錯誤；故選C。14、B【解析】分析：甲胺(CH3NH2)的電離常數(shù)Kb，pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此甲胺類似與氨氣。A.根據(jù)(CH3NH3)2SO4溶液類似硫酸銨溶液分析判斷；B.CH3NH2是弱堿，根據(jù)常溫下，pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合，甲胺剩余分析判斷；C.用標準濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中，恰好完全中和時溶液呈弱酸性，據(jù)此分析判斷；D.根據(jù)Kb＝＝c(OH-)，結(jié)合c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)分析解答。詳解：A.甲胺(CH3NH2)的電離常數(shù)Kb，pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此(CH3NH3)2SO4溶液類似硫酸銨溶液，CH3NH3+＋H2OCH3NH2?H2O＋H+，離子濃度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)，故A正確；B.CH3NH2是弱堿，常溫下，pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合有大量的甲胺分子剩余，混合溶液呈堿性，故B錯誤；C.用標準濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中，恰好完全中和時溶液呈弱酸性，應該選擇甲基橙作指示劑，故C正確；D.Kb＝＝c(OH-)，pH＝14－pOH＝14－3.4＝10.6，故D正確；故選B。15、A【解析】A．由原子的電子排布可知，隨原子序數(shù)的遞增，原子結(jié)構(gòu)中電子層數(shù)和最外層電子數(shù)呈現(xiàn)周期性變化，則元素原子的核外電子排布的周期性變化是元素的性質(zhì)呈周期性變化的根本原因，故A正確；B．元素的金屬性和非金屬性都是元素的性質(zhì)，不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化，故B錯誤；C．元素的原子半徑的變化屬于元素的性質(zhì)，不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化，故C錯誤；D．因元素的化合價屬于元素的性質(zhì)，則不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化，故D錯誤；答案為A。16、A【詳解】A．固體升華需要吸收熱量，A正確；B．碘升華只是狀態(tài)的改變，無化合價的變化，B錯誤；C．碘升華是物理變化，未破壞化學鍵，C錯誤；D．碘升華是物理變化，無新物質(zhì)生成，D錯誤；答案選A。17、A【詳解】A.一個14C中的中子數(shù)為8，一個D中的中子數(shù)為1，則1個甲基(—14CD3)所含的中子數(shù)為11，一個14C中的電子數(shù)為6，一個D中的電子數(shù)為1，則1個甲基(—14CD3)所含的電子數(shù)為9；則1mol甲基(—14CD3)所含的中子數(shù)和電子數(shù)分別為11NA、9NA，故A正確；B.pH＝1的H2SO3溶液中，c(H+)為0.1mol/L，沒有給出溶液的體積，無法根據(jù)公式n=cV計算出氫離子的物質(zhì)的量，也無法計算氫離子的數(shù)目,故B錯誤；C.鐵和稀硫酸反應變?yōu)?2價，和足量稀硝酸反應變?yōu)?3價，故1molFe分別與足量的稀硫酸和稀硝酸反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)依次為2mol、3mol，故C錯誤；D.酯在酸性條件下的水解反應是可逆反應，故1molCH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)小于NA，故D錯誤。答案選A?！军c睛】本題考查的是與阿伏加德羅常數(shù)有關的計算。解題時注意C選項中鐵和稀硫酸反應變?yōu)?2價，和足量稀硝酸反應變?yōu)?3價，故失電子數(shù)不同；D選項酯在酸性條件下的水解反應是可逆反應，可逆反應的特點是不能進行徹底，故1molCH3COOC2H5在稀硫酸中不會完全水解。18、B【詳解】根據(jù)原電池與電解池的工作原理可知，電化學裝置工作時，原電池的負極或電解池的陽極，電極上發(fā)生的反應一定是氧化反應，B項正確，故選B。19、C【詳解】A.與發(fā)生互促水解反應，不能大量共存，故A不選；B.常溫下，由水電離出的c(H+)＝10-14mol·L-1溶液中，抑制了水的電離，可能含有大量的氫離子或者大量的氫氧根離子，與氫離子、氫氧根離子均不能大量共存，故B不選；C.常溫下，＝0.1mol·L-1的溶液中呈堿性，K+、NH3·H2O、、子之間不反應，且和OH?不反應，所以能大量共存，故C選；D.在c()＝0.1mol·L-1的溶液中，與反應，，不能大量共存，故D不選；故選：C。20、A【詳解】A．氫氧化鋁是兩性氫氧化物，能溶于過量的強堿，但不溶于水弱堿，所以實驗室用可溶性的鋁鹽與氨水反應制備氫氧化鋁，則氯化鋁溶液與氨水反應可以制得氫氧化鋁，故A正確；B．氧化鋁不溶于水，與水不反應，故B錯誤；C．鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉，得不到氫氧化鋁，故C錯誤；D．氫氧化鋁是兩性氫氧化物，能溶于過量的強堿，氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應時，當氫氧化鈉過量時生成偏鋁酸鈉，得不到氫氧化鋁，故D錯誤；故選A。21、D【詳解】A、第IA族的氫氣是分子晶體，其它堿金屬是金屬晶體，形成的單質(zhì)晶體類型不相同，選項A錯誤；B、第IIIA族硼是原子晶體，其它是金屬晶體，形成的單質(zhì)晶體類型不相同，選項B錯誤；C、C、Si、Ge等都屬于第IVA族元素，屬于原子晶體，鉛是金屬晶體，形成的單質(zhì)晶體類型不相同，選項C錯誤；D、第VIA族形成的都是分子晶體，形成的單質(zhì)晶體類型相同，選項D正確；答案選D?！军c睛】明確晶體類型的劃分、元素在周期表中的位置即可解答，熟練掌握常見原子晶體及其結(jié)構(gòu)，易錯點是選項C。22、B【解析】試題分析：一般來說，活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵，同種非金屬元素之間易形成非極性共價鍵，不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵，據(jù)此分析解答．解：A．水分子中H原子和O原子之間只存在極性鍵，二氧化碳分子中C原子和O原子之間只存在極性鍵，故A錯誤；B．氟化鎂中只存在離子鍵，雙氧水分子中H原子和O原子之間存在極性鍵、O原子之間存在非極性鍵，故B正確；C．氫氧化鈉和氫氧化鋇中金屬陽離子和氫氧根離子之間存在離子鍵，O原子和H原子之間存在極性鍵，故C錯誤；D．氯化鈉和氯化鉀中氯離子和金屬陽離子之間只存在離子鍵，故D錯誤；故選B．點評：本題考查了化學鍵的判斷，根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成微粒確定化學鍵即可，注意氟化鎂中兩個氟離子之間不存在化學鍵，為易錯點．二、非選擇題(共84分)23、甲苯+2Cl2+2HCl取代反應C7H4O3Na2【分析】A的分子式為C7H8，最終合成對羥基苯甲酸丁酯，由因此A為甲苯，甲苯在鐵作催化劑條件下，苯環(huán)甲基對位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應生成B，B為，結(jié)合信息②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡可知，D中含有醛基，B在光照條件下，甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應生成C，C為，C在氫氧化鈉水溶液中，甲基上的氯原子發(fā)生取代反應，生成D，結(jié)合信息①可知，D為，D在催化劑條件下醛基被氧化生成E，E為，E在堿性高溫高壓條件下，結(jié)合信息③可知，苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F，同時發(fā)生中和反應，則F為，F(xiàn)酸化生成對羥基苯甲酸G()，最后G與丁醇發(fā)生酯化反應生成對羥基苯甲酸丁酯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)通過以上分析知，A為，其名稱是甲苯，故答案為甲苯；(2)B為，C為，B發(fā)生取代反應生成C，反應方程式為+2Cl2+2HCl，該反應屬于取代反應，故答案為+2Cl2+2HCl；取代反應；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為；(4)F為，分子式為C7H4O3Na2，故答案為C7H4O3Na2；(5)E為，E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；側(cè)鏈為-OOCH、-Cl，有鄰、間、對3種；側(cè)鏈為-CHO、-OH、-Cl時，當-CHO、-OH處于鄰位時，-Cl有4種位置；當-CHO、-OH處于間位時，-Cl有4種位置；當-CHO、-OH處于對位時，-Cl有2種位置；其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是，故答案為。24、C10H12O2羥基、醚鍵取代反應、4或CH3COCH3【分析】根據(jù)丁香酚的鍵線式結(jié)構(gòu)，判斷其分子式；根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，判斷含氧官能團，對比A、B的結(jié)構(gòu)判斷反應類型；根據(jù)題中所給信息，寫出符合條件的C的同分異構(gòu)體；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)判斷與H2加成的量；根據(jù)題中信息，對比D、E的結(jié)構(gòu)，判斷試劑X的結(jié)構(gòu)；據(jù)此解答?！驹斀狻?1)丁香酚的鍵線式結(jié)構(gòu)為，交點、端點為碳原子，用H原子飽和碳的四價結(jié)構(gòu)，可知其分子式為C10H12O2；答案為C10H12O2。(2)由A的結(jié)構(gòu)簡式為可知，該有機物含氧官能團有羥基和醚鍵；A的結(jié)構(gòu)簡式為，B的結(jié)構(gòu)簡式為，對比A、B的結(jié)構(gòu)，從羥基變成酯基，得出該反應為取代反應；答案為羥基、醚鍵，取代反應。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為，其的分子式為C10H10O4，根據(jù)信息中含有苯環(huán)，則取代基只剩下4個碳原子，且苯環(huán)上有兩個取代基，其相對位置應該有鄰位、間位和對位三種結(jié)構(gòu)。又因其核磁共振氫譜為3組峰，峰面積比為3：1：1，它可能的同分異構(gòu)體應該是鄰位的兩個相同的取代基，因為C是酯類化合物，故取代基為-COOCH3或者-OOCCH3，可以確定符合條件C的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為，答案為。(4)由D的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含有一個醛基，1mol醛基可以加成1molH2，另外1mol苯環(huán)也可以加成3molH2，則1molD最多可以與4molH2發(fā)生加成反應；答案為4。(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為，反應⑤的條件與題干中的羥醛縮合反應對應，說明反應⑤就是羥醛縮合，對比D、E的結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)E比2個D多了中間的三個碳原子，可以得出試劑X為或CH3COCH3；答案為或CH3COCH3。25、對照組，證明只有O2時很難氧化I－I2上層黃色，下層無色假設1：SO2在水中的溶解度比CO2大，且H2SO3的酸性強于H2CO3，因此溶液酸性更強假設2：2SO2＋O2＋2H2O＝2H2SO4陽極發(fā)生2I－－2e－＝I2，生成的I2與溶液中的SO2發(fā)生反應：SO2＋I2＋2H2O＝H2SO4＋2HI，以上過程循環(huán)進行，SO2減少，SO增多通過Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ，說明c（H＋）越大，I－越易被氧化；在酸性條件下，KI比Agl易氧化，說明c（I－）越大（或指出與碘離子的存在形式有關亦可），越易被氧化；與反應條件有關，相同條件下，電解時檢出I2，未電解時未檢出I2。（其他分析合理給分）【分析】(1)對比實驗I、Ⅲ，溶液酸性不同，酸性越強溶液變黃色需要時間越短，說明酸性越強反應越強，實驗Ⅳ做對比實驗，證明只有O2很難氧化I-；(2)淀粉遇碘單質(zhì)變藍色；(3)四氯化碳中的碘單質(zhì)溶解在KI溶液中，溶液與四氯化碳不互溶，且溶液密度比四氯化碳的小；(4)假設1：實驗Ⅲ中產(chǎn)生碘單質(zhì)，二氧化硫在水中溶解度比二氧化碳的大，且亞硫酸的酸性比碳酸的強；假設2：在溶液中氧氣將二氧化硫氧化生成硫酸；(5)ⅲ．陽極中I-被氧化為I2，再與溶液中二氧化硫反應生成硫酸與HI，反應循環(huán)進行；(6)對比實驗I、Ⅲ、Ⅳ可知，反應與氫離子濃度有關；對比(5)中實驗ii，可知酸性條件下，KI比AgI更容易氧化；由(5)中iii可知，相同條件下，與反應條件有關，電解時檢出碘單質(zhì)，未電解時沒有檢出碘單質(zhì)?！驹斀狻?1)對比實驗I、Ⅲ，溶液酸性不同，酸性越強溶液變黃色需要時間越短，說明酸性越強反應越強，實驗Ⅳ做對比實驗，證明只有O2很難氧化I-；(2)淀粉遇碘單質(zhì)變藍色，溶液變藍說明I、Ⅲ中生成了I2；(3)四氯化碳中的碘單質(zhì)溶解在KI溶液中，溶液與四氯化碳不互溶，且溶液密度比四氯化碳的小，X中現(xiàn)象為：溶液分層，下層為無色有機層，上層為水溶液層，呈黃色；(4)假設1：實驗Ⅲ中產(chǎn)生碘單質(zhì)，二氧化硫在水中溶解度比二氧化碳的大，且亞硫酸的酸性比碳酸的強，溶液酸性更強，故實驗II中溶液未檢出I2，不是溶液中c(H+)較小所致；假設2：在溶液中氧氣將二氧化硫氧化生成硫酸，反應方程式為：2SO2+O2+2H2O=2H2SO4；(5)ⅲ．陽極發(fā)生反應：2I--2e-=I2，生成的I2與溶液中SO2發(fā)生反應：SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI，上述反應循環(huán)進行，SO2減少，SO42-

增加；(6)對比實驗I、Ⅲ、Ⅳ可知，c(H+)越大，I-越容易被氧化。對比(5)中實驗ii，可知酸性條件下，KI比AgI更容易氧化，即c(I-)越大，越容易被氧化。由(5)中iii可知，相同條件下，與反應條件有關，電解時檢出碘單質(zhì)，未電解時沒有檢出碘單質(zhì)。26、Na2SO32CuSO4+2NaBr+SO2+2H2O=2CuBr↓+Na2SO4+2H2SO4溶液藍色褪去Dacd防止CuBr被氧化用乙醇除去固體表面的水,再用更易揮發(fā)的乙醚除去乙醇,使其快速干燥【分析】（1）裝置A中，Cu與濃硫酸反應制取二氧化硫，70%的H2SO4可與Na2SO3固體反應生成二氧化硫；（2）由題知B裝置中硫酸銅、溴化鈉、水和SO2反應生成CuBr，銅元素被二氧化硫還原，SO2自身被氧化為SO42?，據(jù)此寫出方程式；硫酸銅溶液顯藍色，實驗完成時藍色的銅離子全部轉(zhuǎn)化為CuBr；Na2S2O3與生成的硫酸反應可生成二氧化硫，繼續(xù)還原Cu2+；（3）a.漏斗末端頸尖要緊靠燒杯內(nèi)壁，防止液體濺出，故錯誤；b.將濾紙潤濕，使其緊貼漏斗內(nèi)壁，防止存在氣泡，保證過濾順利進行；c.濾紙邊緣要低于漏斗口，防止濾液滲出造成濾液損失；d.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動，容易使濾紙破損；（4）裝置C中的吸收液含有SO2，根據(jù)SO2的還原性分析；再依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗滌的目的是用乙醇除去固體表面的水，再用更易揮發(fā)的乙醚除去乙醇，使其快速干燥。【詳解】（1）裝置A中，Cu與濃硫酸反應制取二氧化硫，70%的H2SO4可與Na2SO3固體反應生成二氧化硫；故答案為：Na2SO3；（2）由題知B裝置中硫酸銅、溴化鈉、水和SO2反應生成CuBr，銅元素被二氧化硫還原，SO2自身被氧化為SO42?，發(fā)生反應的化學方程式為2CuSO4+2NaBr+SO2+2H2O=2CuBr↓+Na2SO4+2H2SO4；硫酸銅溶液顯藍色，實驗完成時藍色的銅離子全部轉(zhuǎn)化為CuBr，則能說明B中反應已完成的依據(jù)是溶液藍色褪去；Na2S2O3與生成的硫酸反應可生成二氧化硫，繼續(xù)還原Cu2+；故答案為：2CuSO4+2NaBr+SO2+2H2O=2CuBr↓+Na2SO4+2H2SO4；溶液藍色褪去；D；（3）a.漏斗末端頸尖要緊靠燒杯內(nèi)壁，防止液體濺出，故錯誤；b.將濾紙潤濕，使其緊貼漏斗內(nèi)壁，防止存在氣泡，保證過濾順利進行，故正確；c.濾紙邊緣要低于漏斗口，防止濾液滲出造成濾液損失，故錯誤；d.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動，容易使濾紙破損，故錯誤；故答案為：acd；（4）裝置C中的吸收液含有SO2，溴化亞銅易被氧化，SO2有還原性，可以防止CuBr被氧化；再依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗滌的目的是用乙醇除去固體表面的水，再用更易揮發(fā)的乙醚除去乙醇，使其快速干燥；故答案為：防止CuBr被氧化；用乙醇除去固體表面的水，再用更易揮發(fā)的乙醚除去乙醇，使其快速干燥。27、CO2、SO2、O2Fe3O4SO2H2O2+SO2=H2SO4zy/x除去SO2對CO2測定的干擾吸收CO2氣體前后吸收瓶的質(zhì)量【詳解】（1）①鋼樣中的碳、硫在裝置A中被氧化為CO2、SO2，故a的成分為CO2、SO2以及未反應的O2；②FeS中的-2價的硫被氧化為SO2，+2價的Fe被氧化為+3價的鐵，結(jié)合所給化學計量數(shù)，可知產(chǎn)物應為Fe3O4和SO2，故方程式為3FeS+5O2Fe3O4+3SO2；（2）①H2O2具有氧化性，可氧化SO2使S的化合價升高為+6價，在溶液中反應產(chǎn)物應為硫酸，故反應方程式為：H2O2+SO2=H2SO4；②1mLNaOH相當于ygS，故zmLNaOH相當于zygS，則該樣品中硫的質(zhì)量分數(shù)為zy/x。（3）①測定碳的含量需將氣體a中的SO2除去，故裝置B和C的作用是除去SO2；②計算碳的質(zhì)量分數(shù)須利用CO2的質(zhì)量進行分析，故需測量CO2吸收瓶在吸收CO2氣體前后的質(zhì)量。28、C16H22O4羥基、醛基消去CH3CH=CHCHO+H2O+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O

、、取少量C于試管中，加入足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2懸濁液]水浴加熱，再加入酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)，若酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色，則證明含有碳碳雙鍵。【解析】A分子式是C2H4O，A發(fā)生信息中醛的加成反應生成B，則A是乙醛，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，B為，所以乙烯發(fā)生氧化反應生成乙醛；B脫去1分子水生成C，根據(jù)B分子式為C4H8O2，C分子式為C4H6O，可知B→C發(fā)生消去反應；因為C有順反異構(gòu)，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO；C與氫氣發(fā)生加成反應生成D，根據(jù)C與D的分子式可知，碳碳雙鍵、羥基均發(fā)生了加成反應，故D結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2OH；由已知Ⅱ可得，發(fā)生氧化反應生成E為，E與D(CH3CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應生成DBP為。（1）由DBP的結(jié)構(gòu)簡式可得，分子中含C原子數(shù)為16、H原子數(shù)為22、O原子數(shù)為4，故分子式為C16H22O4；C有順反異構(gòu)，其順式結(jié)構(gòu)為：。（2）B為，含有羥基和醛基兩種官能團；由前面的分析知反應③(即B→C)發(fā)生消去反應。（3）反應③為B()消去生成C(CH3CH=CHCHO)，反應條件可以為NaOH的乙醇溶液，故反應的