DB42/T643--2010脫毒甘薯莖段快繁技術(shù)規(guī)程2010-10-15實施2010-10-15實施湖北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I前言 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 13.1脫毒組培苗 13.2扦插苗 13.3脫毒種薯 13.4甘薯外植體 14脫毒甘薯苗的檢驗 1 14.2指示植物檢測確認(rèn) 25脫毒甘薯苗的獲取 25.1甘薯外植體表面消毒 25.2培養(yǎng)方法 25.3單芽莖段培養(yǎng) 25.4繼代培養(yǎng) 26煉苗 27定植 28托插擴繁 3本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)提出單位：湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院糧食作物研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：楊新筍、雷劍、蘇文瑾。I本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了脫毒甘薯莖段快繁技術(shù)規(guī)程的術(shù)語和定義、脫毒甘薯苗的檢驗、脫毒甘薯苗的獲取、本標(biāo)準(zhǔn)適用于湖北省境內(nèi)脫毒甘薯莖段怏繁。件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB7413甘薯種苗產(chǎn)地檢疫NY/T402-2000脫毒甘薯種薯(黃病毒檢測技術(shù)規(guī)程是應(yīng)用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)獲得的，經(jīng)檢測確認(rèn)不帶甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV)、甘薯潛隱病毒 脫毒苗切段托插于網(wǎng)室成活后，剪銀其主莖及側(cè)枝頂端托插成活的苗。從活的甘薯植株上切取下來以進行組織培養(yǎng)的那部分組織或器官。2刷洗掉表面的灰塵及泥土，在超凈工作臺用70%酒精消毒30s,再用含有2%活性氧的次氯酸鈉溶液浸泡十白糖30g/L+卡拉膠10g/L+BA0.5mg/L)培養(yǎng)基上，放在28℃,光強度為(2000～3000)1x培養(yǎng)室內(nèi)，每天光照16h。當(dāng)苗高(5～6)cm時，繼代轉(zhuǎn)移，將新形成的苗按芽數(shù)或葉數(shù)分割成單芽莖段進行培養(yǎng)，當(dāng)叢生芽長到約(6～7)cm高時，及時地轉(zhuǎn)入繼代培養(yǎng)，激素組合為BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L。以每莖節(jié)為1段進行剪切，放入繼代培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)，放在28℃,光強度為(2000～3000)1x培養(yǎng)室選擇無病蟲的田塊進行田間定植。壟寬50cm,溝深20cm,株距20cm,雙行栽植，定植密度為每畝8000株。3在脫毒苗長到有(7～8)個節(jié)、(5～6)條蔓時，及時將薯