同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)專題強(qiáng)化試卷檢測(cè)一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．分子式為，滿足①與氯化鐵顯色

②苯環(huán)上二取代

③能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(

)A．9種 B．12種 C．18種 D．24種2．有機(jī)物a和苯通過(guò)反應(yīng)合成b的過(guò)程可表示為下圖(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該反應(yīng)是取代反應(yīng)B．若R為—CH3時(shí)，b中所有碳原子共面C．若R為—C4H9時(shí)，則b中苯環(huán)上的一氯代物可能的結(jié)構(gòu)共有12種D．若R為—C4H5時(shí)，1molb最多可以與4molH2加成3．由苯乙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得B、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。（1）G中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。（2）聚合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________；E的分子式是______________。（3）C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是_______________（應(yīng)注明條件）；F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)類型屬于______。（4）寫(xiě)出G的一種符合下列條件的同分異構(gòu)體X結(jié)簡(jiǎn)式_______________。①X與FeCl3溶液反應(yīng)顯色，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，②X分子苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基4．芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：①A的苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)_________，由D生成E的反應(yīng)條件為_(kāi)______________。（2）H中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____________。（3）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________。（4）由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。（5）F有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)②屬于芳香族化合物且分子中只有一個(gè)甲基③具有5組核磁共振氫譜峰（6）糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體，請(qǐng)參考上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)：_______________。5．已知一個(gè)碳原子連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：請(qǐng)根據(jù)下列流程回答問(wèn)題。(1)E中含有官能團(tuán)的名稱是______；③的反應(yīng)類型是_______；(2)C跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________；(3)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其燃燒產(chǎn)物中n(CO2)：n(H2O)=2：1。則B的分子式為_(kāi)______，F(xiàn)的分子式為_(kāi)___________；(4)在電腦芯片生產(chǎn)領(lǐng)域，高分子光阻劑是光刻蝕0.11μm線寬芯片的關(guān)鍵技術(shù)。F是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點(diǎn)：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③芳環(huán)上有一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____；(5)化合物G是F的同分異構(gòu)體，它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G可能有_________種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。6．藥物中間體Q、醫(yī)用材料PVA的合成路線如圖。已知：①R-Cl+2NH3→R-NH2+NH4Cl②R-NO2R-NH2③-NH2+(1)A的分子式是________。(2)B→C是硝化反應(yīng)，試劑a是________(填名稱）。(3)C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式是________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(5)F含有的官能團(tuán)是________(填名稱），與其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有________種。(6)G→X的化學(xué)方程式是________。(7)W能發(fā)生縮聚反應(yīng)，形成的高分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(8)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。7．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物（有些物質(zhì)未寫(xiě)出）據(jù)上圖回答問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______，D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí)，最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________________。8．丁苯酞（J）是用于腦血管疾病治療的藥物。它的某種合成路線如下：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）E的名稱為_(kāi)_______，F(xiàn)中所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)______，H→J的反應(yīng)類型為_(kāi)______。（2）B生成A的方程式_______。（3）X是H的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比H小56。滿足下列條件X的同分異構(gòu)體共有_______種。①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）利用題中信息所學(xué)知識(shí)，寫(xiě)出以甲烷和苯甲醛為原料，合成苯乙烯的路線流程圖（其他無(wú)機(jī)試劑自選）_______。合成路線流程圖表達(dá)方法例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH9．藥物瑞德西韋對(duì)新型冠狀病毒(COVID-19)有明顯抑制作用。K是合成瑞德西韋的關(guān)鍵中間體,其合成路線如下：①R-OHR-Cl；②回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________，B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)____________，J中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______________，G→H的反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________。(2)寫(xiě)出符合下列條件的C的同分異構(gòu)體X__________________________（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，不考慮立體異構(gòu)）。①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。(3)E中含兩個(gè)Cl原子,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________。(4)寫(xiě)出以苯甲醇為原料制備的合成路線（其它試劑任選）：________________。10．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng)：(1)有機(jī)物(I)在鉑催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，X所含的官能團(tuán)的名稱是__________；X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(2)有機(jī)物(II)的化學(xué)式為_(kāi)______；分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有_____種。(3)下列關(guān)于MMF說(shuō)法正確的是__________(選填字母編號(hào))。a.能溶于水b.1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)c.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)d.鎳催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)(4)1mol的有機(jī)物(I)在單質(zhì)銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的—OH有____mol；有機(jī)物(II)在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。11．1923年，在漢陽(yáng)兵工廠工作的我國(guó)化學(xué)家吳蘊(yùn)初先生研制出了廉價(jià)生產(chǎn)味精的方案，并于1926年向英、美、法等化學(xué)工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家申請(qǐng)專利。這也是歷史上，中國(guó)的化學(xué)產(chǎn)品第一次在國(guó)外申請(qǐng)專利。以下是利用化學(xué)方法合成味精的路線：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；由A生成B的反應(yīng)類型是___。（2）F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__；化合物H的化學(xué)名稱為_(kāi)__。（3）寫(xiě)出由C生成D的化學(xué)方程式___。（4）寫(xiě)出一種符合下列要求的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。①結(jié)構(gòu)中含有六元環(huán)，光譜測(cè)定顯示，分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基（—CH3）；②能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；③1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng)能夠生成0.5molH2。（5）參照上述合成路線，寫(xiě)出以苯丙酸()和甲醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)合成苯丙氨酸()的路線：___。12．卡托普利(E)是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，被應(yīng)用于治療高血壓和某些類型的充血性心力衰竭。合成路線如下：（1）A中官能團(tuán)的名稱是______________，A→B反應(yīng)方程式為_(kāi)______________。C→D的反應(yīng)類型是_________________。（2）1molD與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗__________NaOH（3）卡托普利E的分子中有_____個(gè)手性碳原子，下列關(guān)于E說(shuō)法不正確的是______。a.卡托