高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省許昌市河南省聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題本卷命題范圍:人教版必修2第1章～第5章第1節(jié)。一、選擇題:本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列對遺傳學(xué)基本概念的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.相同環(huán)境下，基因型不同的個(gè)體表型可能相同B.高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，后代出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象稱為性狀分離C.純種高莖豌豆與矮莖豌豆正反交產(chǎn)生的子一代的表型為顯性性狀D.豌豆自花傳粉、閉花受粉屬于自交，玉米的異花傳粉也可能為自交【答案】B〖祥解〗性狀分離是指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。自交是指來自同一個(gè)體的雌雄配子的結(jié)合或具有相同基因型個(gè)體間的交配?！驹斘觥緼、在相同環(huán)境下，基因型不同的個(gè)體表型可能相同，例如完全顯性時(shí)，AA和Aa的個(gè)體在表現(xiàn)型上可能是一樣的（都表現(xiàn)為顯性性狀），A正確；B、性狀分離是指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，后代出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象不屬于性狀分離，因?yàn)橹挥须s合子自交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性和隱性性狀才叫性狀分離，B錯(cuò)誤；C、具有一對相對性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，純種高莖豌豆與矮莖豌豆正反交產(chǎn)生的子一代的表型為顯性性狀（高莖），C正確；D、自交是指來自同一個(gè)體的雌雄配子的結(jié)合或具有相同基因型個(gè)體間的交配。豌豆自花傳粉、閉花受粉屬于自交；玉米是雌雄同株異花植物，同一植株的花粉落到同一植株的雌蕊柱頭上的過程也屬于自交，即玉米的異花傳粉也可能為自交，D正確。故選B。2.D基因在水稻細(xì)胞中能編碼毒蛋白，該毒蛋白對雌配子無影響，但是會使同株水稻產(chǎn)生的不含D基因的雄配子出現(xiàn)一定比例的死亡。實(shí)驗(yàn)小組讓基因型為Dd的植株自交，F(xiàn)1中顯性性狀植株所占比例為7/8。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因型為Dd的植株產(chǎn)生含d基因的雄配子有3/4死亡B.F1顯性性狀個(gè)體中純合子所占比例為3/7C.Dd（♀）×dd（♂）雜交，子代中顯性性狀個(gè)體所占比例為1/2D.Dd（♂）×dd（♀）雜交，子代中隱性性狀個(gè)體所占比例為1/4【答案】A〖祥解〗基因分離定律是指在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、由題意可知，F(xiàn)1中顯性性狀植株所占的比例為7/8，則隱性性狀植株(基因型為dd)占1/8，親本產(chǎn)生的雌配子中d占1/2，則親本產(chǎn)生的雄配子中d占1/4，所以雌配子中D：d=1：1，雄配子中D=3/4，d=1/4，即D：d=3：1，推測出含d的雄配子中有2/3致死，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，親本產(chǎn)生的雄配子D：d=3：1，雌配子中D：d=1：1，F(xiàn)1中DD：Dd=3：4，則F1的顯性性狀個(gè)體中純合子所占比例為3/7，B正確；C、Dd（♀）×dd（♂）雜交，雌配子中D：d=1：1，雄配子皆為d，子代中顯性性狀個(gè)體所占比例為1/2，C正確；D、Dd（♂）×dd（♀）雜交，雌配子皆為d，存活的雄配子D：d=3：1，子代中隱性性狀個(gè)體所占比例為1/4，D正確。故選A。3.如圖是在顯微鏡下觀察到的某植物（2=24）減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖像。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖①和圖②細(xì)胞中均有同源染色體B.圖③細(xì)胞中含有12個(gè)四分體，48個(gè)核DNA分子C.圖③細(xì)胞中染色體的行為可能導(dǎo)致基因重組D.取花藥制成臨時(shí)裝片，相比卵母細(xì)胞會更容易觀察到上述分裂圖像【答案】A〖祥解〗圖示分析：①是MI后期，②是MII后期，③是MI前期，④是MII末期，據(jù)此答題。【詳析】A、圖①是減數(shù)第一次分裂后期，圖②是減數(shù)第二次分裂后期，在減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞中不含有同源染色體，A錯(cuò)誤；B、已知該植物2n=24，則體細(xì)胞中有12對同源染色體。圖③是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會形成四分體，1對同源染色體形成1個(gè)四分體，所以圖③細(xì)胞中含有12個(gè)四分體。此時(shí)每條染色體含有2個(gè)DNA分子，24條染色體共有48個(gè)核DNA分子，B正確；C、圖③細(xì)胞中同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換，這種染色體行為可能導(dǎo)致基因重組，C正確；D、植物產(chǎn)生的花粉數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞數(shù)量，所以取花藥制成臨時(shí)裝片，相比卵母細(xì)胞會更容易觀察到上述分裂圖像，D正確。故選A。4.下列有關(guān)探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.將S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基，部分R型細(xì)菌可能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌B.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使噬菌體與大腸桿菌分離C.32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中均可檢測到32PD.煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)【答案】C〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。最終兩組對比實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、將S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，S型細(xì)菌的DNA等物質(zhì)可能會使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，這是肺炎雙（鏈）球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容，A正確；B、在T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離，B正確；C、32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，當(dāng)32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，在細(xì)菌中進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)外殼的合成等過程，新合成的噬菌體中只有一部分含有32P（因?yàn)槭前氡Ａ魪?fù)制），并非細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中均可檢測到32P，C錯(cuò)誤。D、煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)，將煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)分離，分別侵染煙草，發(fā)現(xiàn)只有RNA能使煙草患病，證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故選C。5.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子中氫鍵斷裂后，其遺傳信息會發(fā)生改變B.DNA分子的骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成C.環(huán)狀DNA分子中的每個(gè)五碳糖都連接2個(gè)磷酸基團(tuán)D.堿基對間形成氫鍵是DNA分子結(jié)構(gòu)具有穩(wěn)定性的原因之一【答案】A〖祥解〗DNA是主要的遺傳物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋而成，外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（A-T、C-G）通過氫鍵連接。【詳析】A、DNA分子中氫鍵斷裂后，只是DNA分子的空間結(jié)構(gòu)暫時(shí)發(fā)生改變，其堿基對的排列順序并未改變，所以遺傳信息不會發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、DNA分子的骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成，這是DNA分子結(jié)構(gòu)的基本特征之一，B正確；C、環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團(tuán)，每個(gè)五碳糖都連接2個(gè)磷酸基團(tuán)，C正確；D、堿基對間形成氫鍵使兩條脫氧核苷酸鏈連接在一起，是DNA分子結(jié)構(gòu)具有穩(wěn)定性的原因之一，D正確。故選A。6.用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對的DNA分子，其中含鳥嘌呤60個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.子代DNA分子中嘌呤數(shù)目與嘧啶數(shù)目之比是1：1B.DNA復(fù)制起始點(diǎn)可能含有豐富的A—T序列，更容易解旋C.該DNA分子第3次復(fù)制時(shí)需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸280個(gè)D.子代含15N的DNA分子與含14N的DNA分子數(shù)量之比為1：4【答案】C〖祥解〗DNA是反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈之間遵循堿基互補(bǔ)配對原則，A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶）配對，即A=T，G=C?！驹斘觥緼、DNA分子遵循堿基互補(bǔ)配對原則，A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶）配對，即A=T，G=C，所以嘌呤（A+G）數(shù)目與嘧啶（T+C）數(shù)目之比是1:1，A正確；B、A-T堿基對之間有2個(gè)氫鍵，G-C堿基對之間有3個(gè)氫鍵，DNA復(fù)制起始點(diǎn)若含有豐富的A-T序列，因?yàn)闅滏I相對較少，所以更容易解旋，B正確；C、已知該DNA分子含有100個(gè)堿基對（200個(gè)堿基），其中鳥嘌呤（G）有60個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，C=G=60個(gè)，則A=T=（200-2×60）÷2=40個(gè)。DNA分子第3次復(fù)制時(shí)，是以第2次復(fù)制后的4個(gè)DNA分子為模板進(jìn)行復(fù)制的，相當(dāng)于合成4個(gè)DNA分子，需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為40×4=160個(gè)，C錯(cuò)誤；D、用15N標(biāo)記的DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，共產(chǎn)生2×3=8個(gè)DNA分子。根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，含15N的DNA分子有2個(gè)，含14N的DNA分子有8個(gè)，所以子代含15N的DNA分子與含14N的DNA分子數(shù)量之比為2:8=1:4，D正確。故選C。7.基因表達(dá)時(shí)啟動子起著關(guān)鍵作用。啟動子是位于基因上游的一段DNA序列，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.啟動子序列徹底水解的產(chǎn)物通常有6種小分子物質(zhì)B.推測啟動子與RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄C.啟動子序列中含有起始密碼子D.啟動子序列變化可能會影響基因表達(dá)【答案】C〖祥解〗啟動子和終止子是一小段DNA，是基因的非編碼區(qū)的兩個(gè)部分，負(fù)責(zé)決定轉(zhuǎn)錄的起始部位和終止部位，用于轉(zhuǎn)錄過程，其本質(zhì)是DNA；而起始密碼子和終止密碼子是RNA的兩個(gè)部分，是決定翻譯的起始部位和終止部位，用干核糖體翻譯過程，其本質(zhì)是三個(gè)相鄰的核糖核苷酸，即RNA64個(gè)三聯(lián)體密碼中的五個(gè)密碼子（起始密碼子兩個(gè)，終止密碼子三個(gè)）?！驹斘觥緼、啟動子是DNA序列，徹底水解通常有脫氧核糖、磷酸和A、T、G、C四種含氮堿基，所以共6種小分子，A正確；B、啟動子是位于基因上游的一段DNA序列，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄，所以推測啟動子與RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄，B正確；C、起始密碼子位于mRNA上，啟動子是DNA序列，C錯(cuò)誤；D、啟動子與RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄，所以啟動子序列變化可能會影響基因表達(dá)，D正確。故選C。8.如圖所示為細(xì)胞中正在進(jìn)行的翻譯過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中M氨基酸對應(yīng)mRNA上的密碼子是AUGB.一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，tRNA中含有氫鍵C.翻譯的實(shí)質(zhì)是將mRNA的堿基序列轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸序列D.終止密碼子能編碼氨基酸序列，體現(xiàn)了密碼子的簡并性【答案】D〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基，圖中M氨基酸對應(yīng)的mRNA上的密碼子是AUG，A正確；B、一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，tRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)，其中含有氫鍵，B正確；C、翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，其實(shí)質(zhì)是將mRNA的堿基序列轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸序列，C正確；D、終止密碼子一般不編碼氨基酸，不能體現(xiàn)密碼子的簡并性，D錯(cuò)誤。故選D。9.下列關(guān)于DNA分子復(fù)制和基因表達(dá)過程的敘述，正確的是（）A.DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯需要的原料都是核糖核苷酸B.轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與DNA分子結(jié)合后解開DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在所有活細(xì)胞中都會發(fā)生D.DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制方式，故復(fù)制時(shí)只以DNA分子的一條鏈為模板【答案】B【詳析】A、DNA分子復(fù)制需要的原料是脫氧核糖核苷酸，轉(zhuǎn)錄需要的原料是核糖核苷酸，翻譯需要的原料是氨基酸，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶會與DNA的啟動子區(qū)域結(jié)合，結(jié)合后，RNA聚合酶會局部解開DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，形成轉(zhuǎn)錄泡，以便以DNA的一條鏈為模板合成RNA，B正確；C、DNA復(fù)制：僅發(fā)生在能分裂的細(xì)胞中（如體細(xì)胞、干細(xì)胞），高度分化的細(xì)胞（如神經(jīng)元、成熟紅細(xì)胞）通常不進(jìn)行DNA復(fù)制，雖然絕大多數(shù)活細(xì)胞都會進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，但哺乳動物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和核糖體，無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C錯(cuò)誤；D、DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制方式，復(fù)制的模板是DNA的兩條鏈，D錯(cuò)誤。故選B。10.如圖是中心法則及其發(fā)展內(nèi)容。下列敘述正確的是（）A.中心法則的提出者是沃森和克里克B.肺炎鏈球菌細(xì)胞中能進(jìn)行過程①②③⑤C.基因表達(dá)的產(chǎn)物都需要由過程③來生成D.遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)【答案】D〖祥解〗中心法則由克里克提出，描述了遺傳信息的傳遞方向，包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程，后來又補(bǔ)充了RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄等內(nèi)容。

【詳析】A、中心法則是由克里克提出的，而不是沃森和克里克，A錯(cuò)誤；B、肺炎鏈球菌是細(xì)菌，屬于原核生物。圖中①為DNA復(fù)制，②為轉(zhuǎn)錄，③為翻譯，⑤為逆轉(zhuǎn)錄。肺炎鏈球菌細(xì)胞中能進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即①②③，但不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過程（逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶，一般存在于某些RNA病毒侵染的細(xì)胞中），B錯(cuò)誤；C、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，基因表達(dá)的產(chǎn)物不一定都需要由③翻譯來生成，有些基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA就是其最終產(chǎn)物，如tRNA、rRNA等，并不需要翻譯形成蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)執(zhí)行各種生理功能，從而使生物表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀，所以遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)，D正確。故選D。11.呼吸道合胞病毒（RSV）是一種具有包膜（以磷脂雙分子層為基本支架）的RNA病毒，該病毒增殖的部分過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①③過程需要同種酶的催化B.RSV的遺傳物質(zhì)與ATP的組成元素不同C.RSV病毒侵入細(xì)胞與細(xì)胞膜的流動性有關(guān)D.RSV繁殖過程中會出現(xiàn)雙鏈RNA【答案】B〖祥解〗圖中①③為RNA的復(fù)制，②為翻譯?！驹斘觥緼、①③過程都是以RNA為模板合成RNA的過程，都需要RNA聚合酶的催化，A正確；B、RSV的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA與ATP的組成元素都是C、H、O、N、P，組成元素相同，B錯(cuò)誤；C、RSV病毒具有包膜，其侵入細(xì)胞的方式類似于胞吞，與細(xì)胞膜的流動性有關(guān)，C正確；D、從圖中可以看到，在病毒增殖過程中會以-RNA為模板合成+RNA，此時(shí)會出現(xiàn)雙鏈RNA的階段，D正確。故選B。12.miRNA是一類長度約為20～24個(gè)核苷酸的非編碼RNA，其與靶mRNA結(jié)合后，可使其穩(wěn)定性下降，從而易于被降解，以實(shí)現(xiàn)對特定基因表達(dá)的調(diào)控。下列敘述正確的是（）A.miRNA對基因表達(dá)的調(diào)控屬于表觀遺傳，遵循孟德爾遺傳定律B.miRNA介導(dǎo)基因沉默可能增加生物表型的多樣性C.miRNA和靶mRNA通過磷酸二酯鍵結(jié)合形成局部雙鏈D.miRNA含有與靶mRNA互補(bǔ)的多個(gè)反密碼子，以識別特定的mRNA序列【答案】B〖祥解〗表觀遺傳是指在DNA序列不發(fā)生改變的情況下，基因的表達(dá)或表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這種變化主要通過DNA甲基化、組蛋白修飾、非編碼RNA（如miRNA）調(diào)控等方式實(shí)現(xiàn)，雖然不改變遺傳物質(zhì)的堿基序列，但會影響基因的活性和表達(dá)模式，進(jìn)而使性狀發(fā)生可遺傳的改變?！驹斘觥緼、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變。miRNA對基因表達(dá)的調(diào)控是通過影響mRNA的穩(wěn)定性來實(shí)現(xiàn)，不涉及DNA序列變化，屬于表觀遺傳。然而，孟德爾遺傳定律適用于細(xì)胞核內(nèi)染色體上基因的遺傳，表觀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，A錯(cuò)誤；B、miRNA介導(dǎo)基因沉默，即通過與靶mRNA結(jié)合使其降解，影響基因的表達(dá)。不同的miRNA可以調(diào)控不同基因的表達(dá)，從而可能增加生物表型的多樣性，B正確；C、miRNA和靶mRNA是通過堿基互補(bǔ)配對原則，以氫鍵結(jié)合形成局部雙鏈，而不是磷酸二酯鍵，磷酸二酯鍵是連接核苷酸之間的化學(xué)鍵，C錯(cuò)誤；D、反密碼子存在于tRNA上，用于識別mRNA上的密碼子。miRNA不是tRNA，不含有反密碼子，D錯(cuò)誤。故選B。13.研究發(fā)現(xiàn)某植物體內(nèi)的基因P所在染色體區(qū)域的周圍存在一些特殊的DNA分子甲基化修飾位點(diǎn)。在該植物生長初期，這些修飾位點(diǎn)處于高度甲基化狀態(tài)，隨著植物逐漸進(jìn)入花期，這些修飾位點(diǎn)逐漸去甲基化，基因P開始大量表達(dá)，合成一種特殊的酶參與花瓣色素的合成。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該植物DNA分子甲基化狀態(tài)的變化可調(diào)控基因P的表達(dá)B.推測該植物的DNA分子逐漸去甲基化可能與溫度、光照等環(huán)境因素有關(guān)C.DNA分子甲基化修飾對生物表型的影響不會遺傳給后代D.若修飾位點(diǎn)無法正常去甲基化，該植物的花色會變淺【答案】C【詳析】A、由題意可知，隨著植物逐漸進(jìn)入花期，這些修飾位點(diǎn)逐漸去甲基化，基因P開始大量表達(dá)，故植物DNA分子甲基化狀態(tài)的變化可調(diào)控基因P的表達(dá)，A正確；B、在該植物生長初期，這些修飾位點(diǎn)處于高度甲基化狀態(tài)，隨著植物逐漸進(jìn)入花期，修飾位點(diǎn)逐漸去甲基化，推測該植物的DNA分子逐漸去甲基化可能與溫度、光照等環(huán)境因素有關(guān)，B正確；C、DNA分子甲基化修飾對生物表型的影響可通過減數(shù)分裂傳遞給子代，C錯(cuò)誤；D、基因P所在染色體區(qū)域的周圍存在一些特殊的DNA分子甲基化修飾位點(diǎn)。這些修飾位點(diǎn)逐漸去甲基化，基因P開始大量表達(dá)，合成一種特殊的酶參與花瓣色素的合成，若修飾位點(diǎn)無法正常去甲基化，基因P表達(dá)受抑制，花瓣色素的合成減少，該植物的花色會變淺，D正確。故選C。14.鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)血紅蛋白的β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致此氨基酸發(fā)生變化，其他位置的氨基酸不變。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該病患者血紅蛋白的β鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.與正常人相比，該病患者的血紅蛋白中肽鍵個(gè)數(shù)不變C.該病患者的紅細(xì)胞易破裂，嚴(yán)重時(shí)會導(dǎo)致死亡D.向患者體內(nèi)輸入正常人血液可以根治鐮狀細(xì)胞貧血【答案】D〖祥解〗人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會導(dǎo)致死亡?！驹斘觥緼、氨基酸是蛋白質(zhì)的基本單位，該突變改變了血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)（如血紅蛋白在脫氧狀態(tài)下易聚合，導(dǎo)致紅細(xì)胞鐮狀化），A正確；B、肽鍵個(gè)數(shù)取決于氨基酸的數(shù)量，正常人和患者的β鏈均由146個(gè)氨基酸組成，因此肽鍵個(gè)數(shù)均為145（肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-1），突變僅改變氨基酸種類，不改變肽鍵總數(shù)，B正確；C、鐮狀化紅細(xì)胞脆性增加，易破裂（溶血），導(dǎo)致貧血等并發(fā)癥，嚴(yán)重時(shí)可危及生命，C正確；D、輸入正常人血液僅能暫時(shí)補(bǔ)充正常紅細(xì)胞，緩解癥狀（如貧血），但無法糾正基因缺陷或根治疾病。根治需通過骨髓移植或基因治療等干預(yù)手段，D錯(cuò)誤。故選D。15.研究發(fā)現(xiàn)，PCSK9基因突變促進(jìn)了乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。該突變導(dǎo)致PCSK9蛋白的第474位氨基酸從纈氨酸變?yōu)楫惲涟彼?，并通過靶向降解某蛋白受體引起一系列反應(yīng)從而促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.可以用光學(xué)顯微鏡輔助辨別乳腺癌細(xì)胞和正常乳腺細(xì)胞B.PCSK9基因突變可能是其DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換C.在日常生活中，我們應(yīng)該遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康的生活方式D.利用藥物提高PCSK9突變蛋白的作用，能有效抑制乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移【答案】D〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。癌細(xì)胞具有無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化、表面發(fā)生變化等特點(diǎn)?！驹斘觥緼、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化，所以可以用光學(xué)顯微鏡輔助辨別乳腺癌細(xì)胞和正常乳腺細(xì)胞，A正確；B、PCSK9基因突變導(dǎo)致蛋白的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，這種情況很可能是其DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換，因?yàn)閴A基對的替換通常只改變一個(gè)氨基酸，B正確；C、致癌因子會誘發(fā)基因突變，增加患癌風(fēng)險(xiǎn)，所以在日常生活中，我們應(yīng)該遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康的生活方式，C正確；D、已知PCSK9基因突變促進(jìn)了乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，利用藥物提高PCSK9突變蛋白的作用，會進(jìn)一步促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，而不是抑制，D錯(cuò)誤。故選D。16.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.DNA分子受自由基攻擊、DNA分子修復(fù)異常均可能引起基因突變B.鐮狀細(xì)胞貧血體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀C.減數(shù)分裂Ⅰ過程中非同源染色體之間發(fā)生互換，導(dǎo)致基因重組D.原核生物可以發(fā)生基因突變，不會發(fā)生基因重組【答案】A【詳析】A、DNA分子受自由基攻擊、DNA分子修復(fù)異常等情況都可能導(dǎo)致DNA堿基序列發(fā)生改變，從而引起基因突變，A正確；B、鐮狀細(xì)胞貧血體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀，而不是通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體性狀，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂Ⅰ過程中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換導(dǎo)致基因重組，非同源染色體之間發(fā)生互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；D、原核生物沒有染色體，也不進(jìn)行減數(shù)分裂，所以一般不會發(fā)生基因重組，但有些原核生物可通過轉(zhuǎn)化完成基因重組，如R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，D錯(cuò)誤。故選A。二、非選擇題:本題共5小題，共52分。17.圖1表示某二倍體雄性動物細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)目比值的變化曲線；圖2表示該動物體內(nèi)3個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞示意圖。請回答下列問題：（1）圖1中曲線AB段上升的原因是______。CD段下降的時(shí)期有______________。（2）圖2中甲細(xì)胞的名稱為________________，乙細(xì)胞中有______個(gè)四分體，丙細(xì)胞中染色體的主要行為特征是________。（3）與無性生殖相比，有性生殖表現(xiàn)出更多的遺傳多樣性，試從配子形成和受精作用兩個(gè)方面，簡要概括導(dǎo)致遺傳多樣性的原因。配子形成：原因①___________；原因②__________；受精作用：________________。【答案】（1）①.DNA分子的復(fù)制②.有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期（2）①.次級精母細(xì)胞②.3③.染色體的著絲粒整齊地排列在赤道板上（3）①.減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換②.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體自由組合③.精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合【小問1詳析】圖1中曲線AB段細(xì)胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)目比值由1變?yōu)?，上升的原因是DNA分子的復(fù)制，因?yàn)樵诩?xì)胞分裂間期，進(jìn)行DNA的復(fù)制，使得DNA含量加倍，而染色體數(shù)目不變，所以該比值上升；CD段該比值由2變?yōu)?，原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍。在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會發(fā)生著絲粒分裂，所以CD段下降的時(shí)期有有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。

【小問2詳析】圖2中該動物為雄性，甲細(xì)胞中染色體的著絲粒排列在赤道板上，且沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，所以甲細(xì)胞的名稱為次級精母細(xì)胞；四分體是同源染色體兩兩配對形成的，乙細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會，含有3對同源染色體，所以乙細(xì)胞中有3個(gè)四分體；丙細(xì)胞中染色體的著絲粒整齊地排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。

【小問3詳析】在配子形成過程中，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，會導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生多種類型的配子，增加了遺傳多樣性；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，也會產(chǎn)生多種類型的配子，增加了遺傳多樣性；受精作用過程中，精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，使得受精卵的基因組合具有多樣性，從而使有性生殖表現(xiàn)出更多的遺傳多樣性。

18.研究發(fā)現(xiàn)，在番茄的生長過程中，其莖的生長高度受C/c和D/d兩對等位基因控制，當(dāng)基因C和D同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為高莖；當(dāng)只有基因C存在而基因D不存在時(shí)，表現(xiàn)為中莖；當(dāng)基因C不存在時(shí)，表現(xiàn)為矮莖。現(xiàn)有純合的高莖番茄和純合的矮莖番茄雜交，F(xiàn)1全為高莖，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中高莖∶中莖∶矮莖＝9∶3∶4?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因C、c和D、d的遺傳_______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是____________。（2）F2中高莖番茄的基因型有_______種，矮莖番茄中純合子占比為_______。（3）F1的高莖番茄與F2的中莖番茄雜交，子代的表型有_______種，其中矮莖占比為_______。（4）現(xiàn)有中莖番茄若干，已知番茄的花為兩性花，請?jiān)O(shè)計(jì)簡便的實(shí)驗(yàn)探究這些中莖番茄的基因型。實(shí)驗(yàn)思路：_____________；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：________________?！敬鸢浮浚?）①.遵循②.F2中高莖：中莖：矮莖=9:3:4，是9:3:3:1的變式（2）①.4②.1/2（3）①.3②.1/6（4）①.讓這些中莖番茄自交，觀察子代的表現(xiàn)型②.若子代全為中莖，則中莖番茄的基因型為CCdd；若子代中莖：矮莖=3:1，則中莖番茄的基因型為Ccdd〖祥解〗基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)：在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。研究對象是兩對或兩對以上的相對性狀，要求控制兩對或兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上，能彼此對立的，這是基因自由組合的前提．每對相對性狀都遵循基因分離定律。【小問1詳析】F2中高莖（C_D_）:中莖（C_dd）:矮莖（cc__）=9:3:4，這是9:3:3:1的變式，說明F1（CcDd）產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因C、c與D、d彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以基因C、c和D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律。【小問2詳析】高莖番茄的基因型為C_D_，包括CCDD、CCDd、CcDD、CcDd，共4種。矮莖番茄的基因型為ccDD、ccDd、ccdd，其中純合子為ccDD和ccdd，占矮莖番茄的比例為1/2?！拘?詳析】F1的高莖番茄基因型為CcDd，F(xiàn)2中莖番茄基因型為C_dd（1/3CCdd、2/3Ccdd）。F1（CcDd）與F2中莖（C_dd）雜交，子代中矮莖（cc__）的產(chǎn)生情況：Cc與C_（1/3CC、2/3Cc）雜交產(chǎn)生cc的概率為2/3×1/4=1/6，Dd與dd雜交產(chǎn)生D_的概率為1/2，產(chǎn)生dd的概率為1/2，所以矮莖占比為1/6。子代的表現(xiàn)型有高莖（C_D_）、中莖（C_dd）、矮莖（cc__），共3種?！拘?詳析】中莖番茄的基因型為C_dd，因?yàn)榉鸦閮尚曰?，所以可采用自交的方法探究其基因型。?shí)驗(yàn)思路：讓這些中莖番茄自交，觀察子代的表現(xiàn)型。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若子代全為中莖（C_dd），則中莖番茄的基因型為CCdd；若子代中莖（C_dd）:矮莖（ccdd）=3:1，則中莖番茄的基因型為Ccdd。19.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì)，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常生長發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會導(dǎo)致精神異常，如圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖甲分析，過程③中核糖體的移動方向?yàn)開_________（填“從左向右”或“從右向左”）。與過程③相比，過程①特有的堿基配對方式是_______。圖中的miRNA-195基因不能編碼蛋白質(zhì)，但仍將其稱作基因，理由是____________。（2）圖乙中tRNA所攜帶的氨基酸為___________（部分密碼子及對應(yīng)氨基酸:UCG絲氨酸；GCU丙氨酸；AGC絲氨酸；CGA精氨酸。以上密碼子均從5'端到3'端方向書寫）。（3）m6A甲基化是指RNA中腺嘌呤（A）的第6位N原子上添加甲基基團(tuán)的修飾現(xiàn)象，其RNA的堿基序列_______（填“發(fā)生”或“不發(fā)生”）變化，RNA甲基化會影響RNA的穩(wěn)定性，調(diào)控基因表達(dá)中的_______過程。（4）研究發(fā)現(xiàn)，精神分裂癥患者體內(nèi)BDNF的含量低于正常人，據(jù)圖嘗試提出一種治療該疾病的思路:___________?！敬鸢浮浚?）①.從右向左②.T-A③.它是有遺傳效應(yīng)的DNA片段（2）精氨酸（3）①.不發(fā)生②.翻譯（4）抑制miRNA-195基因的轉(zhuǎn)錄或開發(fā)含與miRNA-195基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物特異性結(jié)合的mRNA的藥物

〖祥解〗圖甲中miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)合，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成。圖乙為tRNA結(jié)構(gòu)，其反密碼子為GCU?！拘?詳析】由于mRNA左端結(jié)合的核糖體正在合成的肽鏈比較長，右端核糖體上合成的肽鏈比較短，而先翻譯的肽鏈更長，因此③過程中核糖體的移動方向?yàn)閺挠蚁蜃?，①表示轉(zhuǎn)錄（DNA與mRNA上的堿基互補(bǔ)配對），堿基配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，③為翻譯過程（mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子的堿基互補(bǔ)配對），堿基配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，因此與過程③相比，過程①特有的堿基配對方式是T-A?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的核酸片段，圖中的DNA片段miRNA-195基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，能轉(zhuǎn)錄形成RNA，故仍將miRNA-195基因稱作基因。【小問2詳析】反密碼子與密碼子識別時(shí)所在的兩條鏈反向，且密碼子的讀取方向是5'到3'，圖乙中tRNA反密碼子為GCU，對應(yīng)的氨基酸密碼子為CGA，編碼精氨酸，因此圖乙中tRNA在③過程中攜帶的氨基酸是精氨酸。【小問3詳析】m6A甲基化是指RNA中腺嘌呤（A）的第6位N原子上添加甲基基團(tuán)的修飾現(xiàn)象，其RNA的堿基序列不發(fā)生變化，mRNA是翻譯的模板，因此RNA甲基化會影響翻譯過程。小問4詳析】由圖可知，miRNA—195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)合，不能進(jìn)行后續(xù)的翻譯等過程。精神分裂癥患者體內(nèi)BDNF的含量低于正常人，可以開發(fā)藥物抑制miRNA-195基因的轉(zhuǎn)錄或開發(fā)含與miRNA-195基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物特異性結(jié)合的mRNA的藥物，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA翻譯形成更多的蛋白質(zhì)。20.如圖為某家族遺傳系譜圖，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，已知Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病________（填“可能”或“不可能”）是紅綠色盲，原因是__________。在人群中男女關(guān)于乙病的發(fā)病率大小情況是_____________。（2）Ⅱ-6同時(shí)攜帶甲、乙兩種遺傳病致病基因的概率是________。Ⅱ-5的兩種致病基因來源是____________。（3）如果Ⅲ-9和Ⅲ-15結(jié)婚，他們生育健康孩子的概率是_______，生育同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病孩子的概率是________?！敬鸢浮浚?）①.不可能②.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，而甲病是常染色體顯性遺傳病(或II-6和II-7患甲病卻生育了正常女兒III-15)③.男性發(fā)病率大于女性（2）①.1②.甲病致病基因來自I-2，乙病致病基因來自I-1（3）①.7/16②.1/16〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因可以自由組合?！拘?詳析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男性患者多于女性