河北省邯鄲市邯山區(qū)邯鄲市區(qū)縣多校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考生物試題(解析版)_第1頁
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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省邯鄲市邯山區(qū)邯鄲市區(qū)縣多校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題本卷主要考查內(nèi)容:必修2第1章~第5章。一、單項(xiàng)選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.豌豆、玉米的高莖對(duì)矮莖均為顯性且均受一對(duì)等位基因控制。甲、乙生物興趣小組同學(xué)分別進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):甲組同學(xué)將高莖和矮莖豌豆間行種植,乙組同學(xué)將高莖和矮莖玉米間行種植。下列相關(guān)分析正確的是()A.兩種植物的該對(duì)相對(duì)性狀由同一對(duì)等位基因控制B.控制豌豆高莖和矮莖的基因位于一對(duì)同源染色體上C.若對(duì)兩種植物分別進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),操作流程完全相同D.若讓矮莖玉米自然生長,其子代不可能出現(xiàn)高莖玉米【答案】B〖祥解〗孟德爾在遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中,選擇豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)最為成功,因?yàn)橥愣篂閲?yán)格自花傳粉、閉花授粉,一般在自然狀態(tài)下是純種這樣確保了通過雜交實(shí)驗(yàn)可以獲得真正的雜種;豌豆花大,易于做人工雜交實(shí)驗(yàn);豌豆具有穩(wěn)定的可以區(qū)分的性狀,易于區(qū)分、便于統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果?!驹斘觥緼、控制豌豆高矮莖性狀的基因和控制玉米高矮莖性狀的基因不是同一對(duì)等位基因,A錯(cuò)誤;B、控制豌豆高莖和矮莖的基因是等位基因,等位基因是位于一對(duì)同源染色體上,拉制相對(duì)性狀的基因,B正確;C、對(duì)豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)需要去雄,對(duì)玉米進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)無需去雄,C錯(cuò)誤;D、玉米可以異花傳粉,矮莖玉米自然生長,其后代可能出現(xiàn)高莖,D錯(cuò)誤。故選B。2.番茄的紅果(R)對(duì)黃果(r)為顯性,子房多室(M)對(duì)子房二室(m)為顯性,現(xiàn)將紅果多室和紅果二室番茄進(jìn)行雜交,其后代表型及比例如下圖所示,據(jù)此分析兩親本的基因型為()A.RrMm、Rrmm B.RrMm、RRmmC.RRMm、Rrmm D.RRMM、RRmm【答案】A〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斘觥糠治鲱}意,番茄的紅果(R)對(duì)黃果(r)為顯性,子房多室(M)對(duì)子房二室(m)為顯性,將紅果多室番茄(R_M_)和紅果二室番茄(R_mm)進(jìn)行雜交,后代中出現(xiàn)紅果:黃果=3:1,說明親代都是Rr;子代中多室:二室=1:1,說明親代是Mm和mm,因此,兩親本的遺傳因子組成是RrMm和Rrmm。故選A。3.卵細(xì)胞的減數(shù)分裂通常不是連續(xù)進(jìn)行的,而是先進(jìn)行到減數(shù)分裂Ⅱ中期,隨即暫停,當(dāng)其與精子在輸卵管相遇、受精后,再繼續(xù)完成減數(shù)分裂Ⅱ。下列有關(guān)卵細(xì)胞的減數(shù)分裂與受精作用的敘述,正確的是()A.形成卵細(xì)胞和極體的過程中,細(xì)胞質(zhì)均是不均等分配的B.受精時(shí),精子整個(gè)進(jìn)入卵細(xì)胞以保證來自雙親的染色體等量C.卵細(xì)胞和精子融合成為受精卵的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的識(shí)別功能D.僅通過減數(shù)分裂就能夠維持生物體前后代染色體數(shù)量的恒定【答案】C〖祥解〗受精作用:精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用;結(jié)果:(1)受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父親),一半的染色體來自卵細(xì)胞(母親)。(2)細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。意義:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異,都是十分重要的?!驹斘觥緼、極體進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,A錯(cuò)誤;B、受精時(shí),精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,B錯(cuò)誤;C、細(xì)胞膜表面存在著各種受體和糖蛋白等分子,它們能夠特異性地識(shí)別和結(jié)合其他細(xì)胞表面的分子。當(dāng)精子接近卵細(xì)胞時(shí),卵細(xì)胞表面的特殊分子能夠識(shí)別并允許特定的精子與之結(jié)合。這種識(shí)別具有高度的特異性,只有具備與卵細(xì)胞表面分子相匹配特征的精子才能成功結(jié)合,C正確;D、通過減數(shù)分裂(得到染色體數(shù)目減半的配子)和受精作用(配子結(jié)合)才能保持生物體前后代染色體數(shù)量的恒定,D錯(cuò)誤。故選C。4.雞的性別決定方式為ZW型。已知雞的銀羽由Z染色體上的基因E控制,金羽由基因e控制。雞羽顯色需要顯性基因B存在,基因型為bb的雞表現(xiàn)為白羽。一只基因型為bbZeW的白羽母雞與一只銀羽公雞交配,子代全部表現(xiàn)銀羽性狀。如果子代個(gè)體相互交配,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.后代羽色類型中有銀羽、金羽和白羽B(yǎng).后代中金羽母雞所占比例為1:8C.后代母雞中銀羽與金羽比例為1:1D.后代銀羽雞中公雞和母雞的比例為2:1【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意:銀色的基因型B_ZEZ-或B_ZEW,金色的基因型B_ZeZe或B_ZeW,白色的基因型bb__。白羽母雞bbZeW與銀羽公雞B_ZEZ-交配,子一代全部表現(xiàn)銀羽,則親代銀羽公雞的基因型是BBZEZE,子一代的基因型是BbZEZe和BbZEW?!驹斘觥緼、根據(jù)題意,BbZEZe和BbZEW交配,后代羽色可能有銀羽、金羽和白羽,A正確;B、后代中金羽母雞(B_ZeW)所占比例為3/4×1/4=3/16,B錯(cuò)誤;C、后代母雞中銀羽占3/4×1/2=3/8,金羽占3/4×1/2=3/8,銀羽與金羽比例為1:1,C正確;D、后代銀羽雞有B_(1/3ZEZE、1/3ZEZe、1/3ZEW),故公雞(1/3ZEZE、1/3ZEZe)和母雞(1/3ZEW)的比例為2:1,D正確;故選B。5.下圖是艾弗里用兩種肺炎鏈球菌進(jìn)行的兩組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)1得到結(jié)果1,實(shí)驗(yàn)2得到結(jié)果2.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.結(jié)果1為培養(yǎng)基上長S型、R型細(xì)菌B.結(jié)果2為培養(yǎng)基上僅長R型細(xì)菌C.實(shí)驗(yàn)2自變量控制運(yùn)用了“減法原理”D.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斘觥緼、結(jié)果1中含有S型細(xì)菌的DNA,能使得R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,因此結(jié)果1培養(yǎng)基上含有S型、R型細(xì)菌,A正確;B、結(jié)果2不含有S型細(xì)菌的DNA,而DNA為轉(zhuǎn)化因子,則培養(yǎng)基上僅長R型細(xì)菌,B正確;C、實(shí)驗(yàn)2利用了酶解法去除S型細(xì)菌的DNA,采用了減法原理,C正確;D、該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),但不能的得出DNA是主要的遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。故選D。6.某研究性學(xué)習(xí)小組以細(xì)菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心法對(duì)DNA是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制進(jìn)行了探究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次,產(chǎn)生子代,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見相關(guān)圖示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.前三組實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果對(duì)結(jié)論的得到起到了關(guān)鍵性作用B.對(duì)前三組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行比較,能說明DNA的復(fù)制方式C.實(shí)驗(yàn)四中若離心后DNA有1/4位于輕帶位置、3/4位于重帶位置,則是全保留復(fù)制D.若將實(shí)驗(yàn)三得到的DNA雙鏈分開再離心,其結(jié)果能判斷DNA的復(fù)制方式【答案】D〖祥解〗DNA復(fù)制時(shí)間:有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期;DNA復(fù)制條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸);DNA復(fù)制過程:邊解旋邊復(fù)制;DNA復(fù)制特點(diǎn):半保留復(fù)制;DNA復(fù)制意義:通過復(fù)制,使親代的遺傳信息傳遞給子代,使前后代保持一定的連續(xù)性。【詳析】A、實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二起對(duì)照作用,實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果對(duì)結(jié)論的得出起到了關(guān)鍵性作用,但需將其與實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果進(jìn)行比較,才能說明DNA分子的復(fù)制方式,A正確;B、若為全保留復(fù)制,則實(shí)驗(yàn)三的DNA有1/2位于輕帶位置,1/2位于重帶位置,若為半保留復(fù)制,則實(shí)驗(yàn)三的DNA全部位于中帶位置,因此對(duì)前三組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行比較,能說明DNA分子的復(fù)制方式,B正確;C、實(shí)驗(yàn)四培養(yǎng)40min,細(xì)菌分裂了兩次,若DNA進(jìn)行全保留復(fù)制,則只含14N的DNA位于輕帶位置,占1/4,只含15N的DNA位于重帶位置,占3/4,C正確;D、將實(shí)驗(yàn)三得到的DNA雙鏈分開,無論是半保留復(fù)制,還是全保留復(fù)制,均只能得到14N和15N標(biāo)記的兩種單鏈,離心后結(jié)果相同,故不能據(jù)此判斷DNA的復(fù)制方式,D錯(cuò)誤。故選D。7.下列關(guān)于真核生物基因表達(dá)的敘述,正確的是()A.mRNA由核基因轉(zhuǎn)錄形成,tRNA由細(xì)胞質(zhì)基因轉(zhuǎn)錄形成B.線粒體基因轉(zhuǎn)錄與翻譯過程中,堿基配對(duì)方式不完全相同C.mRNA中的密碼子都能與tRNA上的反密碼子一一配對(duì)D.DNA中有DNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn),無RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)【答案】B【詳析】A、mRNA和tRNA均可由核基因或細(xì)胞質(zhì)基因轉(zhuǎn)錄而成,A錯(cuò)誤;B、轉(zhuǎn)錄過型中的配對(duì)方式為A-U,T-A,G-C,C-G,翻譯過程中的配對(duì)方式為A-U,U-A,G-C,C-G,故線粒體基因轉(zhuǎn)錄與翻譯過程中,堿基配對(duì)方式不完全相同,B正確;C、終止密碼子與密碼子不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,如終止密碼子沒有反密碼子與之對(duì)應(yīng),C錯(cuò)誤;D、DNA中既有DNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn),進(jìn)行DNA的復(fù)制,又有RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn),進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,D錯(cuò)誤。故選B。8.5-羥色胺是一種能在大腦神經(jīng)元之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì),能使人產(chǎn)生愉悅情緒。研究發(fā)現(xiàn),5-羥色胺分子可以直接將一種叫做組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2的蛋白質(zhì)附著到組蛋白(構(gòu)成染色體的蛋白質(zhì))上,使DNA與組蛋白的結(jié)合變得不那么緊密,進(jìn)而促進(jìn)基因表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2附著到組蛋白上可能會(huì)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄B.基因表達(dá)時(shí)翻譯開始于起始密碼子,結(jié)束于終止密碼子C.DNA上的多個(gè)基因表達(dá)時(shí)均以同一條鏈作為轉(zhuǎn)錄模板D.增加5-羥色胺的量以促進(jìn)基因表達(dá)可作為治療抑郁癥的新思路【答案】C〖祥解〗兩個(gè)神經(jīng)元之間或神經(jīng)元和肌肉細(xì)胞之間形成的結(jié)構(gòu),稱為突觸。突觸由突觸前膜,突觸間隙和突觸后膜形成。興奮在神經(jīng)元上以電信號(hào)的形式傳導(dǎo),在突觸間轉(zhuǎn)化為化學(xué)信號(hào)。突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì),與其對(duì)應(yīng)的突觸后膜上的特異性受體結(jié)合,使得下一個(gè)神經(jīng)元興奮或抑制?!驹斘觥緼、依題意,組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2可附著到組蛋白上,使DNA與組蛋白的結(jié)合變得不那么緊密,進(jìn)而促進(jìn)基因表達(dá),據(jù)此推測(cè),組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2附著到組蛋白上可能會(huì)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄,A正確;B、翻譯時(shí)核糖體沿著mRNA移動(dòng),從起始密碼子開始,讀到終止密碼子結(jié)束,則翻譯結(jié)束,B正確;C、對(duì)于某一個(gè)基因而言,其轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行,但一個(gè)DNA上有多個(gè)基因,不同基因所用的模板鏈可以不同,C錯(cuò)誤;D、依題意,5-羥色胺是一種能在大腦神經(jīng)元之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì),能使人產(chǎn)生愉悅情緒。增加5-羥色胺量可促進(jìn)基因表達(dá),可作為治療抑郁癥的新思路,D正確。故選C。9.同無性生殖相比,有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性,其根本原因是()A.產(chǎn)生許多新的基因B.基因突變頻率高C.產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會(huì)多D.更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異【答案】C【詳析】A、有性生殖和無性生殖過程中均會(huì)進(jìn)行DNA分子的復(fù)制,均能發(fā)生基因突變,因此它們均能產(chǎn)生新基因,A錯(cuò)誤;B、基因突變具有低頻性,如果外界環(huán)境相同,其突變率也無較大差別,B錯(cuò)誤;C、有性生殖過程需要親本經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞,在減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組,從而產(chǎn)生多種類型的生殖細(xì)胞,這樣導(dǎo)致后代具有較大的變異性,C正確;D、環(huán)境因素對(duì)兩種生殖方式變異的影響沒有差別,D錯(cuò)誤。故選C。10.某同學(xué)正在觀察低溫處理過的洋蔥根尖細(xì)胞制成的臨時(shí)裝片,他在觀察該裝片時(shí)最可能觀察到()A.細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)量發(fā)生變化B.某條染色體的片段發(fā)生了缺失C.由于增添了某堿基對(duì)導(dǎo)致基因突變D.染色體片段互換導(dǎo)致基因重組【答案】A〖祥解〗可遺傳的變異包括:基因突變、基因重組和染色體變異?;蛑亟M包括:減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合。【詳析】A、由于實(shí)驗(yàn)材料是低溫處理過的洋蔥根尖細(xì)胞;故很可能發(fā)生染色體數(shù)量變異,即染色體數(shù)量發(fā)生變化,A正確;B、顯微鏡下能觀察到染色體的片段發(fā)生了缺失,但染色體結(jié)構(gòu)變異的概率很低,B錯(cuò)誤;C、顯微鏡下無法觀察到基因突變,C錯(cuò)誤;D、洋蔥銀尖分生區(qū)細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂。有絲分裂過程中一般不會(huì)出現(xiàn)基因重組,D錯(cuò)誤。故選A。11.研究表明,人體內(nèi)的TGF-β1-Smads是一條抑制細(xì)胞癌變的信號(hào)傳遞途徑。當(dāng)胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,就會(huì)激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,從而抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.從功能來看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駼.不患癌癥的人體細(xì)胞內(nèi)不存在與癌變有關(guān)的基因C.惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,因此易分散和轉(zhuǎn)移D.原癌基因過量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性增強(qiáng),可能引起細(xì)胞癌變【答案】B【詳析】A、復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因的表達(dá)能阻止細(xì)胞異常增殖,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。因此從功能來看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗?,A正確;B、人體細(xì)胞需要增殖,增殖過程中需要原癌基因和抑癌基因的共同調(diào)控,所以正常人體細(xì)胞內(nèi)存在與癌變有關(guān)的基因,B錯(cuò)誤;C、惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,細(xì)胞間的黏著性降低,因此易分散和轉(zhuǎn)移,C正確;D、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長和增殖必需的,若過量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性增強(qiáng),可能引起細(xì)胞癌變,D正確。故選B。12.人類遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素,有關(guān)人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.鐮狀細(xì)胞貧血是由顯性致病基因引起的單基因遺傳病B.原發(fā)性高血壓、冠心病和哮喘屬于多基因遺傳病C.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段適當(dāng)預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生D.調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病【答案】A〖祥解〗人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病,包括單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是由1對(duì)等位基因控制的遺傳病,多基因遺傳病是指受2對(duì)或2對(duì)以上等位基因控制的遺傳病,染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病?!驹斘觥緼、鐮狀細(xì)胞貧血是由隱性致病基因引起的單基因遺傳病,不是顯性致病基因引起的,A錯(cuò)誤;B、原發(fā)性高血壓、冠心病和哮喘屬于多基因遺傳病,這類遺傳病易受環(huán)境因素影響,B正確;C、遺傳咨詢(了解家族病史等,推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn))和產(chǎn)前診斷(如羊水檢查等)可適當(dāng)預(yù)防遺傳病產(chǎn)生,C正確;D、由于多基因病易受環(huán)境因素的影響,調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,D正確。故選A。13.下圖是某遺傳病家系的系譜圖,該家系中部分成員的相關(guān)基因電泳后得到的條帶結(jié)果如表所示。下列有關(guān)分析正確的是()編號(hào)條帶1條帶2abcdA.該病由一個(gè)隱性致病基因控制,是一種單基因遺傳病B.若Ⅰ1不攜帶致病基因,則Ⅱ3和Ⅱ4中至少有一人為雜合子C.若在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率,結(jié)果為在男女中發(fā)病率相等D.表中b可能是Ⅱ5或Ⅲ7的相關(guān)基因電泳后得到的條帶結(jié)果【答案】B〖祥解〗遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳?。ㄈ珑牋罴?xì)胞貧血)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病)、伴Y染色體遺傳病。(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)?!驹斘觥緼、單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病,A錯(cuò)誤;B、若I1不攜帶致病基因,則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病,男性應(yīng)只有一條條帶,有兩條條帶的一定為女性,系譜圖中有4位正常女性,因此Ⅱ3和Ⅱ4中一定有一人為雜合子,B正確;C、若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則在男女中發(fā)病率不同,C錯(cuò)誤;D、據(jù)圖分析可知,患者Ⅱ5的父母均正常,故該病為隱性遺傳病,則患者Ⅱ5和Ⅲ7應(yīng)只有一條致病基因條帶,因此b不可能是Ⅱ5或Ⅲ7的相關(guān)基因電泳后得到的條帶結(jié)果,D錯(cuò)誤。故選B。二、多項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。14.下圖為果蠅體內(nèi)依次出現(xiàn)的分裂細(xì)胞的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該果蠅為雄果蠅,其基因型可能為AaXBYbB.甲、乙細(xì)胞形成過程中均不可能發(fā)生基因重組C.甲、乙細(xì)胞形成時(shí)都可能伴隨染色體數(shù)目加倍D.甲與乙細(xì)胞中染色體數(shù)不同,核DNA數(shù)也不同【答案】BCD〖祥解〗圖中甲表示有絲分裂后期,乙表示減數(shù)第一次分裂后期。【詳析】A、由圖乙可知,有一對(duì)同源染色體不等大,說明該果蠅為雄果蠅,其基因型可能為AaXBY?(圖乙細(xì)胞可能發(fā)生了A→a的基因突變),A正確;B、甲細(xì)胞處于有絲分?jǐn)?shù)后期,有絲分裂過程中一般不會(huì)發(fā)生基因重組,乙細(xì)胞處于減數(shù)分?jǐn)?shù)I后期,減數(shù)分裂I過程中可能發(fā)生基因重組,B錯(cuò)誤;C、乙細(xì)胞形成時(shí)染色體數(shù)目不加倍,C錯(cuò)誤;D、甲與乙細(xì)胞中染色體數(shù)目不同,但核DNA數(shù)相同均為8,D錯(cuò)誤。故選BCD。15.赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體進(jìn)行了噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.用肺炎鏈球菌替代大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可獲得相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果B.赫爾希和蔡斯對(duì)蛋白質(zhì)的基本組成元素進(jìn)行了放射性同位素標(biāo)記C.32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,保溫時(shí)間的長短會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果D.攪拌可以使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA充分分離,提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性【答案】ABD【詳析】A、用肺炎鏈球菌替代大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn),不能獲得相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因?yàn)槭删w不侵染肺炎鏈球菌,A錯(cuò)誤;B、赫爾希和蔡斯對(duì)蛋白質(zhì)外殼中的S元素進(jìn)行了放射性同位素標(biāo)記,基本組成元素是C、H、O、N,B錯(cuò)誤;C、32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,保溫時(shí)間適宜應(yīng)該是沉淀出現(xiàn)放射性,保溫時(shí)間過長,子代噬菌體繁殖過多使大腸桿菌裂解,子代噬菌體釋放出來,會(huì)使上清液出現(xiàn)放射性;保溫時(shí)間過短,噬菌體來不及將DNA注入大腸桿菌,攪拌離心后,上清液出現(xiàn)放射性,C正確;D、攪拌的作用是使噬菌體和細(xì)菌分開,D錯(cuò)誤。故選ABD。16.ChREBP基因是調(diào)節(jié)碳水化合物代謝和脂肪生成的重要基因,ChREBP基因的缺失會(huì)導(dǎo)致肝糖原積累,脂肪生成缺陷,無法清除飲食中過量的果糖。下列關(guān)于ChREBP基因的敘述,正確的是()A.ChREBP基因的一條鏈中相鄰的C和G通過氫鍵連接B.ChREBP基因單鏈中A+T的比例與互補(bǔ)鏈中A+T比例不同C.若該基因有50個(gè)堿基對(duì),則該基因的排列方式是450種中的一種D.ChREBP基因若發(fā)生缺失,應(yīng)減少果糖的攝入以減輕肝臟的負(fù)擔(dān)【答案】CD〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì),并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律:腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對(duì),鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對(duì),堿基之間這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。基因通常是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段,是DNA發(fā)揮功能的結(jié)構(gòu)和功能基本單位。【詳析】A、ChREBP基因一條鏈中相鄰的C和G通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接,A錯(cuò)誤;B、由于基因的兩條鏈之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì),因此ChREBP基因單鏈中A+T的比例與互補(bǔ)鏈中A+T比例相同,B錯(cuò)誤;C、該基因有50個(gè)堿基對(duì),但ChREBP基因有特定的堿基排列順序,因此該基因的排列方式只是450種中的一種,C正確;D、已知ChREBP基因缺失會(huì)導(dǎo)致肝糖原積累,脂肪生成缺陷,無法清除飲食中過量的果糖。因此ChREBP基因若發(fā)生缺失,應(yīng)減少果糖的攝入以減少減輕肝臟的負(fù)擔(dān),D正確。故選CD。17.我國科學(xué)家利用化學(xué)誘變從水稻品種9311中獲得了一個(gè)產(chǎn)量對(duì)氮肥不敏感的突變體,從而定位了氮肥高效利用的關(guān)鍵基因NGR5。NGR5的表達(dá)水平和蛋白積累量隨施肥量的增加而增加。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.氮肥不敏感突變水稻的獲得利用的原理是基因突變B.突變的特點(diǎn)決定了化學(xué)誘變育種時(shí)僅需處理少量材料C.只有發(fā)生在水稻生殖細(xì)胞中的突變才能夠遺傳給下一代D.NGR5的表達(dá)水平及其突變頻率都受外界環(huán)境因素的影響【答案】BC〖祥解〗誘變育種的原理是基因突變,基因突變的特點(diǎn):普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性等?!驹斘觥緼、分析題意,科學(xué)家利用化學(xué)誘變從水稻品種9311中獲得了一個(gè)產(chǎn)量對(duì)氮肥不敏感的突變體,該技術(shù)屬于誘變育種,誘變育種的原理是基因突變,A正確;B、由于基因突變具有不定向性和低頻率性等特點(diǎn),故化學(xué)誘變育種時(shí)需處理大量材料,以從中篩選符合要求的類型,B錯(cuò)誤;C、一般來說,只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代,但體細(xì)胞的突變也能通過無性繁殖方式遺傳給下一代,C錯(cuò)誤;D、化學(xué)誘變可誘發(fā)突變,且分析題意可知,NGR5的表達(dá)水平和蛋白積累量隨施肥量的增加而增加,故NGR5的表達(dá)水平及其突變頻率都受外界環(huán)境因素的影響,D正確。故選BC。18.在果蠅發(fā)育早期,X射線可誘發(fā)染色體倒位,使控制紅色素合成的R基因從染色質(zhì)濃縮程度低的區(qū)域更換到濃縮程度高的區(qū)域,導(dǎo)致眼睛呈現(xiàn)紅白嵌合的花斑。下列推測(cè)合理的是()A.該過程中染色體發(fā)生了斷裂和重接B.果蠅部分細(xì)胞發(fā)生了染色體倒位C.更換位置后的R基因堿基序列發(fā)生變化D.花斑眼表型是R基因表達(dá)程度差異所致【答案】ABD〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異包括以下四種類型:缺失:染色體片段丟失,導(dǎo)致基因數(shù)目減少。重復(fù):染色體中增加某一片段,導(dǎo)致基因數(shù)目增加倒位:染色體片段斷裂后倒轉(zhuǎn)180°重接,基因排列順序改變。易位:非同源染色體之間片段交換,導(dǎo)致基因位置改變?!驹斘觥緼、染色體倒位是指染色體片段斷裂后,倒轉(zhuǎn)180°再重新連接的過程,必然伴隨斷裂和重接,A正確;B、在果蠅發(fā)育早期,X射線可誘發(fā)染色體倒位,可能僅影響部分細(xì)胞(而非所有細(xì)胞),導(dǎo)致不同細(xì)胞的染色體狀態(tài)不同,進(jìn)而形成紅白嵌合的花斑眼,B正確;C、染色體倒位僅改變基因在染色體上的位置,不改變基因的堿基序列。R基因從染色質(zhì)疏松區(qū)域移至濃縮區(qū)域,屬于位置改變,而非序列突變,C錯(cuò)誤;D、染色質(zhì)濃縮程度影響基因表達(dá):濃縮程度高時(shí),基因轉(zhuǎn)錄受抑制;濃縮程度低時(shí),基因正常表達(dá)。R基因位置改變后,部分細(xì)胞中R基因表達(dá)被抑制(白眼),部分細(xì)胞正常表達(dá)(紅眼),從而形成花斑眼,D正確。故選ABD。三、非選擇題:本題共5小題,共59分。19.果蠅的體色受兩對(duì)等位基因(M/m和N/n)控制,同時(shí)含有兩種顯性基因表現(xiàn)為黑身,只有M基因時(shí)表現(xiàn)為灰身,不含M基因時(shí)表現(xiàn)為淺灰身?,F(xiàn)有兩個(gè)純合親本雜交,結(jié)果如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)M/m基因位于________(填“常”或“X”)染色體,N/n位于________(填“?!被颉癤”)染色體,兩對(duì)等位基因的遺傳遵循________定律。(2)F2黑身果蠅中純合子所占比例為_________(XY視為純合子)。若讓F2中灰身個(gè)體自由交配,則F3的表型及比例為________(考慮性別)。(3)F2中淺灰身雌果蠅有________種基因型。理論上,F(xiàn)2中淺灰身雌果蠅的數(shù)量________(填“大于”“小于”或“等于”)淺灰身雄果蠅的數(shù)量?,F(xiàn)有F2中的某淺灰身雌果蠅,若要通過雜交實(shí)驗(yàn)(要求選用F2中的1種純合果蠅與該果蠅只進(jìn)行1次雜交)來確定其基因型,請(qǐng)寫出選用的親本基因型、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論________?!敬鸢浮浚?)①.常②.X③.自由組合(2)①.1/6②.灰身雌性:灰身雄性:淺灰身雌性:淺灰身雄性=8:8:1:1(3)①.2②.等于③.選用的果蠅基因型為:MMXmY;預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:若子代雌雄果蠅均為灰身,則該淺灰身果蠅的基因型為mmXnXn;若子代雌果蠅中黑身·灰身=1:1,雄果蠅中黑身:灰身=1+1,則該淺灰身雌果蠅的基因型為mmXNXn〖祥解〗由題意可知,同時(shí)含有兩種顯性基因表現(xiàn)為黑身,只有M基因時(shí)表現(xiàn)為灰身,不含M基因時(shí)表現(xiàn)為淺灰身,因此黑身基因型為M-N-,灰身基因型為M-nn,淺灰身基因型為mm--,結(jié)合親本均為純合,子代雄性均為灰身,可推斷N/n位于X染色體,M/m基因位于常染色體,親本雌性基因型為MMXnXn親本雄性基因型為mmXNY?!拘?詳析】同時(shí)含有兩種顯性基因表現(xiàn)為黑身,只有M基因時(shí)表現(xiàn)為灰身,不含M基因時(shí)表現(xiàn)為淺灰身,因此黑身基因型為M-N-,灰身基因型為M-nn,淺灰身基因型為mm--,結(jié)合親本均為純合,子代雄性均為灰身,可推斷N/n位于X染色體,M/m基因位于常染色體,控制體色的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,因此在遺傳過程中遵循自由組合定律?!拘?詳析】F2黑身果蠅基因型為1/6MMXNXn、1/6MMXNY、2/6MmXNXn、2/6MmXNY,因此F2黑身果蠅中純合子所占比例為1/6;F2中灰身個(gè)體基因型為1/6MMXnXn、1/6MMXnY、2/6MmXnXn、2/6MmXnY,自由組合計(jì)算F2配子比例雌配子為2/3MXn,1/3mXn;雄配子為1/3MXn、1/3MY、1/6mXn、1/6mY,因此F3的表型及比例為灰身雌性:灰身雄性:淺灰身雌性:淺灰身雄性=8:8:1:1?!拘?詳析】F2中淺灰身雌果蠅的基因型有mmXNXn、mmXnXn雌雄數(shù)目相等。理論上,F(xiàn)2中淺灰身雌果蠅的數(shù)量等于淺灰身雄果蠅的數(shù)量?,F(xiàn)有F2中的某淺灰身雌果蠅基因型有mmXNXn、mmXnXn兩種,選用的果蠅基因型為MMXmY與該果蠅雜交,若子代雌維果蠅均為灰身,則該淺灰身果蠅的基因型為mmXnXn;若子代雌果蠅中黑身·灰身=1:1,雄果蠅中黑身:灰身=1+1,則該淺灰身雌果蠅的基因型為mmXNXn

。20.miRNA是一段可以和mRNA結(jié)合的小分子RNA,其作用原理如圖所示,①②③④代表生理過程?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的過程有______(填序號(hào)),與過程①相比,過程④中特有的堿基對(duì)是______。(2)若某基因中有200個(gè)堿基對(duì),其中α鏈腺嘌呤占該鏈的14%,β鏈腺嘌呤占該鏈的28%。該基因復(fù)制2次,需要消耗游離的胞嘧啶______個(gè)。(3)若某基因中有一段堿基序列為5′—TAATCAACTTAA—3′,則以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA控制合成肽鏈的氨基酸順序?yàn)開_____(用標(biāo)號(hào)表示,密碼子:①AUU—天冬氨酸、②AGU—絲氨酸、③UUA—亮氨酸、④UGA—終止密碼子)。(4)由圖可知,miRNA基因調(diào)控目的基因表達(dá)的機(jī)理是______。研究發(fā)現(xiàn),同一生物體內(nèi)不同的組織細(xì)胞中miRNA種類有顯著差異,根本原因是______?!敬鸢浮浚?)①.①②③④②.U-A(2)348(3)③→②(4)①.miRNA與目的基因的mRNA互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合,導(dǎo)致mRNA降解,無法翻譯,即抑制翻譯過程②.基因的選擇性表達(dá)【小問1詳析】過程①是轉(zhuǎn)錄(DNA→RNA)、②是翻譯(RNA→蛋白質(zhì))、③是轉(zhuǎn)錄(DNA→RNA)、④是miRNA與mRNA結(jié)合(RNA→RNA),這些過程都有堿基互補(bǔ)配對(duì),所以發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的過程有①②③④。過程①(轉(zhuǎn)錄,DNA與RNA配對(duì))的堿基對(duì)有A-U、T-A、G-C、C-G;過程④(RNA與RNA配對(duì))的堿基對(duì)有A-U、U-A、G-C、C-G,所以過程④中特有的堿基對(duì)是U-A?!拘?詳析】已知基因有200個(gè)堿基對(duì)(400個(gè)堿基),α鏈腺嘌呤(Aα)占14%,即Aα=200×14%=28;β鏈腺嘌呤(Aβ)占28%,即Aβ=200×28%=56。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì),A(總)=Aα+Aβ=84,又A=T,所以T也為84。則C+G=400-(A+T)=400-168=232,且C=G,故C=116。基因復(fù)制2次,共產(chǎn)生3個(gè)DNA分子,相當(dāng)于新合成3個(gè)DNA分子,需消耗游離胞嘧啶為116×3=348個(gè)?!拘?詳析】已知基因的堿基序列為5'-TAATCAACTTAA-3',則轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列為3'-AUUAGUUGAAUU-5',密碼子是從5'端開始讀取,所以對(duì)應(yīng)的氨基酸順序?yàn)榱涟彼幔║UA)→絲氨酸(AGU),即③→②?!拘?詳析】由圖可知,miRNA與目的基因的mRNA互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合,導(dǎo)致mRNA降解,無法翻譯,即抑制翻譯過程(通過互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合mRNA使其降解)。同一生物不同組織細(xì)胞miRNA種類差異,是基因的選擇性表達(dá)(細(xì)胞分化中,不同基因選擇性轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生不同miRNA)的結(jié)果。21.遺傳組成相似的雌性蜜蜂幼蟲,若一直以蜂王漿為食將發(fā)育成蜂后(蜂王),若以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。研究表明,蜂王漿導(dǎo)致幼蟲DNA甲基化的減少,進(jìn)而發(fā)育為蜂后。DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán),如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)如果①以基因的β鏈為模板,則虛線框中合成的RNA的堿基序列為5′—______—3′。過程②發(fā)生的場(chǎng)所是______。(2)DNA甲基化若發(fā)生在基因的DNA序列上,則會(huì)影響RNA聚合酶與該序列的識(shí)別與結(jié)合,進(jìn)而抑制遺傳信息的______過程。(3)研究表明蜂王漿中的蛋白是決定雌性蜜蜂幼蟲發(fā)育成為蜂王的關(guān)鍵因素,請(qǐng)根據(jù)文中信息推測(cè)蜂王漿中的蛋白可能______("促進(jìn)"或"抑制")DNMT3蛋白活性。(4)已知注射DNMT3siRNA(小干擾RNA)能抑制DNMT3基因表達(dá),為驗(yàn)證DNMT3是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂或蜂王的關(guān)鍵因素,科研人員取多只生理狀況相同的幼蟲,平均分為A、B兩組,請(qǐng)根據(jù)提示完成表中內(nèi)容。處理方式飼養(yǎng)方式培養(yǎng)條件預(yù)期結(jié)果A組①______飼喂花粉和花蜜其他條件相同且適宜工蜂B組注射適量含DNMT3siRNA的溶液飼喂花粉和花蜜②_____(5)綜上所述,性狀是__________的結(jié)果。【答案】(1)①.CUUGCCAGC(或5’-CUUGCCAGC-3’)②.核糖體(2)轉(zhuǎn)錄(3)抑制

(4)①.注射等量不含DNMT3siRNA溶液(注射等量無關(guān)siRNA溶液)②.蜂后(或蜂王)(5)基因和環(huán)境共同作用〖祥解〗DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加.上甲基,雖然不改變DNA序列,但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。DNA甲基化在細(xì)胞中普遍存在,對(duì)維持細(xì)胞的生長及代謝等是必需的。如果某DNA片段被甲基化,那么包含該片段的基因功能就會(huì)被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶來控制的,如果讓蜜蜂幼蟲細(xì)胞中的這種酶失去作用,蜜蜂幼蟲就會(huì)發(fā)育成蜂王,和喂它蜂王漿的效果是一樣的?!拘?詳析】過程①表示轉(zhuǎn)錄,若①以基因的β鏈為模板,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,以及RNA聚合酶的移動(dòng)方向(沿著DNA鏈3'→5'方向移動(dòng)),則虛線框中合成的RNA的堿基序列為5'-CUUGCCAGC-3'。過程②是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,表示翻譯,翻譯的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體?!拘?詳析】啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn),用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄,若DNA甲基化若發(fā)生在基因的啟動(dòng)子序列上,則會(huì)影響RNA聚合酶與該序列的識(shí)別與結(jié)合,進(jìn)而抑制遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程?!拘?詳析】蜂王漿導(dǎo)致幼蟲DNA甲基化的減少,進(jìn)而發(fā)育為蜂后。DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán),由此可推測(cè),蜂王漿中的蛋白可能抑制DNMT蛋白活性,幼蟲DNA甲基化的減少,進(jìn)而發(fā)育為蜂后。【小問4詳析】已知DNMT3siRNA(小干擾RNA)能使DNMT3基因表達(dá)沉默,即抑制DNMT3基因表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證DNMT3是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂或蜂王的關(guān)鍵因素,因此實(shí)驗(yàn)的自變量為是否注射適量的DNMT3siRNA抑制DNMT3基因表達(dá)DNMT3,因變量是雌蜂幼蟲發(fā)育的結(jié)果,據(jù)此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:取多只生理狀況相同的雌蜂幼蟲,均分為A、B兩組;A組不作處理作為對(duì)照組,B組注射適量的DNMT3siRNA,其他條件相同且適宜;用花粉和花蜜飼喂一段時(shí)間后,觀察并記錄幼蜂發(fā)育情況。如果A組發(fā)育成工蜂,B組發(fā)育成蜂王(或蜂后),則能驗(yàn)證DNMT3是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂或蜂王的關(guān)鍵因素。【小問5詳析】如果沒有蜂王漿中的蛋白的影響,雌性蜜蜂幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂,受基因控制,如果有蜂王漿中的蛋白的影響,蜂王漿蛋白導(dǎo)致幼蟲DNA甲基化的減少,進(jìn)而發(fā)育為蜂后,該過程環(huán)境影響了基因的表達(dá),綜上所述,性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。22.現(xiàn)有兩純種小麥,一純種小麥性狀是抗銹病(A)、高稈(B);另一純種小麥的性狀是易染銹病(a)、矮稈(b)(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳),先用小麥①、②為親本進(jìn)行雜交,然后通過不同途徑獲得了新品種,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ代表育種的過程。回答下列問題:(1)通過Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ過程獲得抗銹病、矮稈新品種的方法是__________,其原理是__________;該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是__________。(2)親本通過Ⅰ、Ⅴ過程獲得了⑥AAaaBBbb,Ⅴ過程最常用__________處理萌發(fā)的種子或幼苗。⑥是__________倍體,⑥與①AABB相比,植株⑥可能表現(xiàn)為__________(寫出兩個(gè)即可)。(3)親本經(jīng)Ⅰ、Ⅱ過程形成④AAbb利用的原理是__________。理論上,由③→④,產(chǎn)生AAbb個(gè)體的概率為__________。【答案】(1)①.單倍體育種②.染色體(數(shù)目)變異③.明顯縮短育種年限(2)①.秋水仙素②.四(或多)③.莖稈粗壯、葉片較大、果實(shí)較大、營

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