2026屆湖南湖北八市十二校高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
2026屆湖南湖北八市十二校高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第2頁
2026屆湖南湖北八市十二校高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第3頁
2026屆湖南湖北八市十二校高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第4頁
2026屆湖南湖北八市十二校高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆湖南湖北八市十二校高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤(rùn)后,置于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe?3e?Fe3+B.鐵腐蝕過程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能C.活性炭的存在會(huì)加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕2、如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的部分裝置。下列操作正確的是()A.a(chǎn)通入CO2,然后b通入NH3,c中放堿石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰C.a(chǎn)通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉D(zhuǎn).b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉3、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3ˉ+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2OB.單質(zhì)銅與稀硝酸反應(yīng):Cu+2H++2NO3-=Cu2++2NO+H2OC.用醋酸溶液除水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸制取Cl2:MnO2+4HCl(濃)Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O4、若室溫下0.1mol·L-1NaX溶液中pH=9,則該溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的X-占全部X-的()A.0.01% B.0.09% C.1.0% D.無法確定5、下列解釋事實(shí)的化學(xué)方程式或離子方程式中不正確的是A.盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:SiO2+2OH-===SiO32-+H2OB.配制FeCl3溶液時(shí)要加鹽酸:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C.燃煤時(shí)加入適量石灰石粉末,可減少SO2的排放:2CaCO3+2SO2+O2===2CaSO4+2CO2D.強(qiáng)堿溶液中,用次氯酸鈉與Fe(OH)2反應(yīng)制備高鐵酸鈉:2ClO-+Fe(OH)2===FeO42—+2Cl-+2H+6、下列說法中正確的是()A.在銅和濃硫酸反應(yīng)后的試管中加水,以觀察溶液顏色B.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放C.用氯水進(jìn)行水處理,夏季比冬季的效果好D.稀硝酸與金屬反應(yīng)生成金屬硝酸鹽,當(dāng)還原產(chǎn)物只有NO時(shí),參加反應(yīng)的金屬在反應(yīng)后無論化合價(jià)怎樣,參加反應(yīng)的硝酸與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比始終為4∶17、在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中,運(yùn)用類推的思維方法有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論,因此類推所得結(jié)論要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其是否正確。以下幾種類推結(jié)論中正確的是(

)A.由加熱條件下2Cu+O22CuO,可推測(cè)出同族的硫也可以在加熱條件下發(fā)生Cu+SCuSB.Na能與水反應(yīng)生成氫氣,則K、Ca也能與水反應(yīng)生成氫氣C.Fe3O4可表示為FeO·Fe2O3,則Pb3O4也可表示為PbO·Pb2O3D.CO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2CO3和O2,則SO2與Na2O2反應(yīng)也只生成Na2SO4和O28、為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將硫酸亞鐵裝入下圖所示的裝置a中,打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱。實(shí)驗(yàn)后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末。下列說法中正確的是A.分解的氣體產(chǎn)物中有SO3、SO2

,應(yīng)該先檢驗(yàn)SO3B.裝置b中的試劑為Ba(NO3)2溶液,反應(yīng)后有白色沉淀生成C.裝置c中的試劑為酸性KMnO4溶液,作用是除去混合氣體中的SO2D.裝置d中的試劑為石灰水,是尾氣處理裝置9、2019年4月22日是第50個(gè)“世界地球日”,我國(guó)確定的活動(dòng)主題為“珍愛美麗地球,守護(hù)自然資源”。下列行為符合這一活動(dòng)主題的是A.推進(jìn)垃圾分類處理 B.將秸稈就地焚燒C.加快開采化石燃料 D.使用含磷洗滌劑10、在離子濃度都為0.1mol·L-1的下列溶液中,加入(或通入)某物質(zhì)后,發(fā)生反應(yīng)的先后順序正確的是A.在含F(xiàn)e3+、Cu2+、H+的溶液中加入鋅粉:Cu2+、Fe3+、H+B.在含I-、SO32-、Br-的溶液中不斷通入氯氣:I-、Br-、SO32-C.在含AlO2-、SO32-、OH-的溶液中逐滴加入硫酸氫鈉溶液:OH-、AlO2-、SO32-D.在含F(xiàn)e3+、H+、NH4+的溶液中逐漸加入燒堿溶液:Fe3+、NH4+、H+11、短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相對(duì)位置如右圖,X的氫化物能與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽。下列判斷正確的是A.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<YB.單核陰離子的還原性:W>ZC.含Z元素的鹽溶液可能顯酸性、堿性或中性D.Y、Z、W的含氧酸的酸性依次增強(qiáng)12、表示下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-3Fe3++NO↑+3H2OB.用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制取少量氯氣:MnO2+2H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OC.向NaAlO2溶液中通入過量CO2制Al(OH)3:AlO2-+CO2+2H2OAl(OH)3↓+HCO3-D.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)32FeO42-+3Cl-+H2O+4H+13、以鉛蓄電池為電源,石墨為電極電解CuSO4溶液,裝置如下圖。若一段時(shí)間后Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,停止電解。下列說法正確的是A.a(chǎn)為鉛蓄電池的負(fù)極B.電解過程中,鉛蓄電池的負(fù)極增重30.3gC.電解結(jié)束時(shí),左側(cè)溶液質(zhì)量增重8gD.鉛蓄電池工作時(shí)正極電極反應(yīng)式為:PbSO4+2e-=Pb+SO42-14、下列事實(shí)不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋的是A.新制氯水長(zhǎng)時(shí)間放置顏色變淺B.高壓比常壓更有利于SO2轉(zhuǎn)化為SO3C.蒸干AlCl3溶液無法得到無水AlCl3D.滴加少量CuSO4溶液可以加快Zn與稀H2SO4反應(yīng)的速率15、某種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,Q核外最外層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,X的原子半徑是元素周期表中最小的。下列敘述正確的是A.該化合物中與Y單鍵相連的Q滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.WX的水溶液呈中性C.元素非金屬性的順序?yàn)閅>Z>QD.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是一元弱酸16、利用固體表面催化工藝進(jìn)行NO分解的過程如下圖所示。下列說法不正確的是A.NO屬于共價(jià)化合物B.O2含有非極性共價(jià)鍵C.過程②吸收能量,過程③釋放能量D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO分解生成11.2LN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023二、非選擇題(本題包括5小題)17、一種重要的藥物中間體E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,合成E和高分子樹脂N的路線如圖所示:已知:①②(注:R和R′表示烴基或氫原子)請(qǐng)回答下列問題:(1)合成高分子樹脂N①由A可制得F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________;F的同分異構(gòu)體中,與F具有相同官能團(tuán)的芳香類有機(jī)物中,含片段且存在順反異構(gòu)的有_____種。②G→H的反應(yīng)類型為____________。③G有多種同分異構(gòu)體,其中一種異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,下列有關(guān)X的說法正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。a.能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)c.在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),1molX消耗3molNaOHd.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應(yīng),可生成不止一種有機(jī)物④寫出M→N反應(yīng)的化學(xué)方程式______。⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是______。(2)合成有機(jī)物E①B中的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______。②E在一定條件下也可以生成C,寫出E→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。18、現(xiàn)有金屬單質(zhì)A、B和氣體甲、乙、丙及物質(zhì)C、D、E、F、G,它們之間能發(fā)生如圖反應(yīng)(圖中某些反應(yīng)的產(chǎn)物及條件沒有全部標(biāo)出)根據(jù)以上信息填空:(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A______G__________;(2)純凈的氣體甲在氣體乙中燃燒的現(xiàn)象:______________________________________;(3)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:反應(yīng)①_________________________;反應(yīng)④____________________________;19、碳、硫的含量影響鋼鐵性能,碳、硫含量的一種測(cè)定方法是將鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為氣體,再用測(cè)碳、測(cè)硫裝置進(jìn)行測(cè)定。(1)采用裝置A,在高溫下x克鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為CO2、SO2。①氣體a的成分是____________________。②若鋼樣中硫以FeS形式存在,A中反應(yīng):3FeS+5O21____+3_____。(2)將氣體a通入測(cè)硫酸裝置中(如右圖),采用滴定法測(cè)定硫的含量。①H2O2氧化SO2的化學(xué)方程式:_________________。②用NaOH溶液滴定生成的H2SO4,消耗zmLNaOH溶液,若消耗1mLNaOH溶液相當(dāng)于硫的質(zhì)量為y克,則該鋼樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù):_________________。(3)將氣體a通入測(cè)碳裝置中(如下圖),采用重量法測(cè)定碳的含量。①氣體a通過B和C的目的是_____________________。②計(jì)算鋼樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),應(yīng)測(cè)量的數(shù)據(jù)是__________________。20、現(xiàn)有Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體物質(zhì)欲探究Na2CO3和NaHCO3穩(wěn)定性的相對(duì)強(qiáng)弱,兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了以下兩組裝置:請(qǐng)回答:(1)如甲圖所示,分別用Na2CO3和NaHCO3做實(shí)驗(yàn),試管②中的試劑是______________(填字母).a(chǎn).稀HSO4b.NaOH溶液c.Ca(OH)2溶液(2)如乙圖所示,試管④中裝入的固體應(yīng)該是_________(填化學(xué)式).(3)通過上述實(shí)驗(yàn),得出的結(jié)論是:Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性_______(填“強(qiáng)”或“弱”).(4)欲鑒別兩種物質(zhì)的溶液可選用的試劑是________________(5)等物質(zhì)的量濃度兩種物質(zhì)的溶液與同濃度的鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率快的是_________(填化學(xué)式)(6)除去碳酸鈉粉末中混入的碳酸氫鈉雜質(zhì)用______方法,化學(xué)方程式_____________________________(7)除去碳酸氫鈉溶液中混入的硅酸鈉雜質(zhì)的試劑是______,所采用的分離方法______21、鈷的化合物在磁性材料生產(chǎn)、電池制造、催化劑制備等方面應(yīng)用非常廣泛。(1)Co2+基態(tài)核外電子排布式為_________。(2)制備[Co(H2O)6]2+反應(yīng)為(NH4)2[Co(SCN)4]+6H2O=[Co(H2O)6(SCN)2+2NH4SCN。①配合物[Co(H2O)6]2+中與Co2+形成配位鍵的原子是________(填元素符號(hào));SCN-的空間構(gòu)型為________(用文字描述)。②NH4SCN在180-190℃分解并制得胍(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示),胍分子中氮原子雜化軌道類型為_________;1mol胍中含σ鍵數(shù)目為________。(3)一種鈷的化合物可用作石油脫硫的催化劑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則晶體中與每個(gè)O2-緊鄰的O2-有______個(gè)(填數(shù)字)。乙酸異戊酯是無色透明的液體,沸點(diǎn)142℃,可用作食品香料。合成方法如下:CH3COOH+HO(CH2)2CH(CH3)CH3CH3COO(CH2)2CH(CH3)CH3+H2O步驟1.稱取26.4g(0.3mol)的異戊醇和21.6g(0.36mol)乙酸,置于三口燒瓶中,加入適量FeCl3·6H2O和幾粒沸石。步驟2.裝上溫度計(jì)和儀器B(如右圖),回流1h。步驟3.稍冷后將儀器B改為蒸餾裝置,收集粗餾份。步驟4.反應(yīng)結(jié)束后分別用飽和食鹽水、碳酸氫鈉溶液和水分別洗滌、分液。步驟5.加入2g無水MgSO4,進(jìn)一步操作得到乙酸異戊酯。(1)圖中儀器A名稱為______,儀器B的作用是_______(2)步驟1控制投料比n(乙酸)/n(異戊醇)=1.2,其目的是__________(3)步驟4用“碳酸氫鈉溶液”洗滌的目的是_______;分液時(shí)用到的主要玻璃儀器是______(寫名稱)。(4)步驟5經(jīng)MgSO4干燥后,_________得到乙酸異戊酯。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)所給條件可知,本題鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+;正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-;據(jù)此解題;【詳解】A.在鐵的電化學(xué)腐蝕中,鐵單質(zhì)失去電子轉(zhuǎn)化為二價(jià)鐵離子,即負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故A錯(cuò)誤;B.鐵的腐蝕過程中化學(xué)能除了轉(zhuǎn)化為電能,還有一部分轉(zhuǎn)化為熱能,故B錯(cuò)誤;C.活性炭與鐵混合,在氯化鈉溶液中構(gòu)成了許多微小的原電池,加速了鐵的腐蝕,故C正確;D.以水代替氯化鈉溶液,水也呈中性,鐵在中性或堿性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選C.【點(diǎn)睛】本題考查金屬鐵的腐蝕。根據(jù)電解質(zhì)溶液的酸堿性可判斷電化學(xué)腐蝕的類型,電解質(zhì)溶液為酸性條件下,鐵發(fā)生的電化學(xué)腐蝕為析氫腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+;正極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑;電解質(zhì)溶液為堿性或中性條件下,發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+;正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-。2、C【詳解】由于CO2在水中的溶解度比較小,而NH3極易溶于水,所以在實(shí)驗(yàn)中要先通入溶解度較大的NH3,再通入CO2;由于NH3極易溶于水,在溶于水時(shí)極易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以通入NH3的導(dǎo)氣管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤;因?yàn)镹H3是堿性氣體,所以過量的NH3要用稀硫酸來吸收,選項(xiàng)C合理;故合理答案是C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查鈉及其重要化合物的性質(zhì),及在日常生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用,題型以選擇題(性質(zhì)、應(yīng)用判斷)。注意對(duì)鈉及化合物的性質(zhì)在綜合實(shí)驗(yàn)及工藝流程類題目的應(yīng)用加以關(guān)注。3、A【解析】A、NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:HCO3ˉ+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,選項(xiàng)A正確;B、電荷不守恒,單質(zhì)銅與稀硝酸反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、醋酸是弱酸,必須寫化學(xué)式,用醋酸溶液除水垢中的CaCO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸制取Cl2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。4、A【詳解】室溫下0.1mol/LNaX溶液中pH=9,則c(H+)=10-9mol/L,所以根據(jù)室溫下水的離子積常數(shù)Kw=10-14可知溶液中c(OH-)=10-5mol/L,鹽水解方程式為X-+H2OHX+OH-,根據(jù)水解方程可知生成的氫氧根離子濃度等于發(fā)生水解反應(yīng)的X-,所以發(fā)生水解反應(yīng)的c(X-)=c(OH-)=10-5mol/L,則該溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的X-占全部X-的(10-5mol/L÷0.1mol/L)×100%=0.01%,故合理選項(xiàng)是A。5、D【解析】A.氫氧化鈉能夠與玻璃中二氧化硅反應(yīng)生成具有粘性硅酸鈉溶液,離子方程式:SiO2+2OH-═SiO32-+H2O,故A正確;B.由于鐵離子發(fā)生水Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,所以配制FeCl3溶液時(shí)要加鹽酸,抑制鐵離子的水解,故B正確;C.在燃煤時(shí)加入石灰石,可減少SO2的排放,發(fā)生反應(yīng)為2CaCO3+O2+2SO2═2CaSO4+2CO2,故C正確;D.

強(qiáng)堿溶液中,離子方程式的生成物中不可能出現(xiàn)大量氫離子,故D錯(cuò)誤。答案選D。6、D【詳解】A、應(yīng)將反應(yīng)后液體緩慢注入水中觀察,操作同濃硫酸稀釋,故A錯(cuò)誤;B、加入氧化鈣可與煤燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,但在高溫下不能吸收二氧化碳,故B錯(cuò)誤;C、夏季溫度高,次氯酸易分解,殺菌效果比冬季差,故C錯(cuò)誤;D、設(shè)金屬M(fèi)反應(yīng)后的化合價(jià)是+x,則生成的鹽為M(NO3)x,根據(jù)得失電子守恒可知M(NO3)x與NO的系數(shù)之比為3:x,根據(jù)氮元素守恒可知消耗的HNO3的系數(shù)為3x+x,所以硝酸與還原產(chǎn)物NO的物質(zhì)的量之比為(3x+x):x=4:1,故D正確;綜上所述,本題應(yīng)選D。7、B【詳解】A.S具有弱氧化性,比氧氣的氧化性弱,故由加熱條件下2Cu+O22CuO,可推測(cè)出同族的硫也可以在加熱條件下發(fā)生2Cu+SCu2S;A錯(cuò)誤;B.K、Ca的金屬性均比Na強(qiáng),則Na

能與水反應(yīng)生成氫氣,可知K、Ca

也能與水反應(yīng)生成氫氣,故B正確;

C.Fe3O4可表示為FeO?Fe2O3

,而Pb3O4

可表示為PbO2?2PbO,故C錯(cuò)誤;

D.CO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2CO3和O2,而SO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2SO4,故D錯(cuò)誤;

答案選B。8、A【解析】A.硫酸亞鐵高溫下分解生成氧化鐵、二氧化硫和三氧化硫;先把混合氣體通過氯化鋇溶液中,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),三氧化硫氣體與氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,因此分解的氣體產(chǎn)物中應(yīng)該先檢驗(yàn)SO3,故A正確;B.如果把二氧化硫氣體,通入硝酸鋇溶液中,因?yàn)槎趸蛉苡谒芤猴@酸性,酸性條件下,硝酸根離子將二氧化硫氧化為硫酸根離子,再與鋇離子生成硫酸鋇沉淀,所以用硝酸鋇溶液的問題是:無法判斷使硝酸鋇溶液出現(xiàn)白色沉淀的是二氧化硫還是三氧化硫,故B錯(cuò)誤;C.裝置c中的試劑為酸性KMnO4溶液,作用是檢驗(yàn)混合氣體中的SO2,如果溶液褪色,證明存在SO2;故C錯(cuò)誤;D.裝置d內(nèi)裝應(yīng)該用氫氧化鈉溶液,吸收多余的二氧化硫氣體,故D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】三氧化硫與氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,而二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng);三氧化硫與硝酸鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,而二氧化硫與硝酸鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀;因此二氧化硫與可溶性鋇鹽不一定不發(fā)生反應(yīng)。9、A【解析】A.推進(jìn)垃圾分類處理,將垃圾有效利用,減少資源浪費(fèi),減少污染物的形成,A正確;B.將秸稈就地焚燒,產(chǎn)生的固體污染物會(huì)對(duì)大氣、水資源等造成不良影響,B錯(cuò)誤;C.化石燃料是不可再生能源,加快開采化石燃料,會(huì)減少地球資源,同時(shí)產(chǎn)生大量污染物,C錯(cuò)誤;D.使用含磷洗滌劑,會(huì)使水體富營(yíng)養(yǎng)化,嚴(yán)重污染水資源,D錯(cuò)誤。故選A。10、C【詳解】A、氧化性:Fe3+>Cu2+>H+,加入鋅先跟氧化性強(qiáng)的反應(yīng),順序?yàn)镕e3+>Cu2+>H+,故錯(cuò)誤;B、還原性:SO32->I->Br-,先跟還原性強(qiáng)的反應(yīng),因此順序是SO32->I->Br-,故錯(cuò)誤;C、OH-結(jié)合H+的能力強(qiáng)于其他,先反應(yīng)的是OH-,酸根越弱,結(jié)合H+能力越強(qiáng),H2SO3是中強(qiáng)酸,而Al(OH)3顯兩性,因此H+與AlO2-結(jié)合能力強(qiáng)于與SO32-的結(jié)合因此順序是OH->AlO2->SO32-,故正確;D、根據(jù)C選項(xiàng)的分析,先于H+結(jié)合,根據(jù)Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,推出Fe3+的結(jié)合OH-的能力大于NH4+,因此順序是H+>Fe3+>NH4+,D不正確;故選C。11、C【解析】短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相對(duì)位置如圖,X的氫化物能與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽,則X是N,所以Y是Si,Z是S,W是Cl。則A、非金屬性N大于Si,則最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Y,A錯(cuò)誤;B、非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)陰離子的還原性越弱,則單核陰離子的還原性:W<Z,B錯(cuò)誤;C、含S元素的鹽溶液可能顯酸性(例如硫酸氫鈉)、堿性(亞硫酸鈉)或中性(硫酸鈉),C正確;D、Y、Z、W的最高價(jià)含氧酸的酸性依次增強(qiáng),D錯(cuò)誤,答案選C。12、C【分析】A、四氧化三鐵為氧化物,離子方程式中不能拆開.B、電荷不守恒,要加熱才能反應(yīng);C、二氧化碳足量,反應(yīng)生成碳酸氫根離子;D、反應(yīng)條件為堿性;【詳解】A、四氧化三鐵不能拆開,正確的離子方程式為:3Fe3O4+NO3-+28H+═9Fe3++14H2O+NO↑,故A錯(cuò)誤;B、電荷不守恒,用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制取少量氯氣:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故B錯(cuò)誤;C、向NaAlO2溶液中通入足量的CO2,反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫根離子,正確的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故C正確;D、在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:4OH-+3ClO-+2Fe(OH)32FeO42-+3Cl-+5H2O,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查了離子方程式的書寫方法,解題關(guān)鍵:注意掌握離子方程式的書寫原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等。易錯(cuò)選項(xiàng)D,注意溶液的酸堿性。13、C【解析】Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,則m(Cu)=6.4g,n(Cu)==0.1mol,故Y電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,則Y電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故Y為陰極,與陰極相連的為負(fù)極,即b為負(fù)極,在電解池中陰離子移向陽極。A.Y電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,則Y電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故Y為陰極,與陰極相連的為負(fù)極,即b為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.鉛蓄電池負(fù)極上Pb失電子和SO42-反應(yīng)生成PbSO4,負(fù)極增加的質(zhì)量為SO42-質(zhì)量,Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,n(Cu)==0.1mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.1mol×2=0.2mol,負(fù)極反應(yīng)式為Pb-2e-+SO42-=PbSO4,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得參加反應(yīng)的n(SO42-)=0.1mol,則負(fù)極增加的質(zhì)量m(SO42-)=0.1mol×96g/mol=9.6g,故B錯(cuò)誤;C.右側(cè)發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,n(Cu)==0.1mol,則n(e-)=0.2mol,則轉(zhuǎn)移電子0.2mol,同時(shí)有=0.1molSO42-進(jìn)入左側(cè),其質(zhì)量為0.1mol×96g/mol=9.6g,且陽極上有=0.05molO2,其質(zhì)量為0.05mol×32g/mol=1.6g,左側(cè)溶液質(zhì)量增加為9.6g-1.6g=8g,故C正確;D.鉛蓄電池工作時(shí)正極電極反應(yīng)式為

4H++PbO2+2e-+SO42-=PbSO4↓+2

H2O,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合物質(zhì)之間的關(guān)系式來分析解答,注意鉛蓄電池放電時(shí),負(fù)極上鉛失電子,但因?yàn)樯闪蛩徙U而導(dǎo)致負(fù)極板質(zhì)量增加,為易錯(cuò)點(diǎn)。14、D【詳解】A.氯水中存在化學(xué)平衡:,由于HClO見光易分解,其量減少后平衡右移,Cl2量減少,顏色變淺,故A錯(cuò)誤;B.轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:,增大壓強(qiáng)平衡右移,因此高壓比常壓有利于SO2轉(zhuǎn)化為SO3,故B錯(cuò)誤;C.溶液中存在平衡:,水解反應(yīng)吸熱,加熱促進(jìn)水解進(jìn)行,生成的HCl不斷揮發(fā)出,最終完全水解,得到AL(OH)3,故C錯(cuò)誤;D.向Zn與稀硫酸溶液反應(yīng)的混合物中加入CuSO4溶液,生成少量Cu,形成微小原電池,加快生成H2的速率,與平衡移動(dòng)原理無關(guān),故D正確。故答案選D。15、A【分析】根據(jù)某種化合物的結(jié)構(gòu)圖可知,W可形成+1價(jià)的陽離子,為Na;X、Y、Z、Q形成共價(jià)鍵,X、Y、Z、Q分別形成1條、4條、3條、2條共價(jià)鍵,且原子序數(shù)依次增大,則X、Y、Z、Q分別為H、C、N、O。【詳解】A.該化合物中,與C單鍵相連的O,兩者共用一對(duì)電子,另外,O原子還得到了一個(gè)電子,故其滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A敘述正確;B.WX為NaH,溶于水會(huì)得到氫氧化鈉溶液,顯堿性,B敘述錯(cuò)誤;C.同周期主族元素從左到右,元素的非金屬性依次增強(qiáng),元素非金屬性的順序?yàn)镼>Z>Y,C敘述錯(cuò)誤;D.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為硝酸,是一元強(qiáng)酸,D敘述錯(cuò)誤;答案為A。16、D【詳解】A.NO中氮原子和氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合,NO只含有共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物,故A正確;B.O2中氧原子和氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合形成分子,由同種元素形成的共價(jià)鍵為非極性鍵,故B正確;C.過程②為NO分子變成氮原子和氧原子,是斷鍵的過程,斷鍵吸收能量,過程③由氮原子和氧原子重新結(jié)合形成氮?dú)夂脱鯕?,是形成化學(xué)鍵,形成鍵釋放能量,故C正確;D.11.2LN2的物質(zhì)的量為0.5mol,2molNO生成1molN2,氮原子化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?價(jià),共轉(zhuǎn)移4mol電子,則生成0.5molN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2×6.02×1023=1.204×1024,故D錯(cuò)誤;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、8氧化反應(yīng)abdn防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化)-OH、-Cl+H2O+C2H5OH【分析】苯丙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)生成F,由題中信息可知F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G被氧氣氧化生成H,醛基氧化為羧基,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H和鋅反應(yīng)生成M,M能發(fā)生加聚反應(yīng)生成N,根據(jù)H和鋅反應(yīng)的生成物可知,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;苯丙醛和三氯乙酸反應(yīng)生成B,由已知信息可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B在氫氧化鈉水溶液中水解、酸化后生成C為,C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)①苯丙醛和甲醛發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中,與F具有相同官能團(tuán)的芳香類有機(jī)物中,含片段且存在順反異構(gòu)的有:可以在碳碳雙鍵上分別連接、—CH2CHO;、—CHO;、—CH3(醛基苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置變化);、—CHO(甲基苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置變化),共有8種結(jié)構(gòu),答案:;8;②G被氧氣氧化生成H,所以G→H的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),答案:氧化反應(yīng);③X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,a.X中含有醛基,能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),a正確;b.X中含有醛基和苯環(huán),所以能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),b正確;c.X中含有溴原子,所以能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),1molX消耗2molNaOH,c錯(cuò)誤;d.加熱條件下,X與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),雙鍵可出現(xiàn)在不同位置,所以可生成不止一種有機(jī)物,d正確,答案選abd;④一定條件下M發(fā)生加聚反應(yīng)生成N,反應(yīng)的化學(xué)方程式為n,答案:n;⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化),答案:防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護(hù)碳碳雙鍵,使之不被氧化);(2)①由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有羥基和氯原子兩種官能團(tuán),官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-OH、-Cl,答案:-OH、-Cl;②由分析可知E為,C為,E含有酯基,在酸性條件下水解可生成C,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH,答案:+H2O+C2H5OH。18、NaFe(OH)3產(chǎn)生蒼白色火焰,放出大量的熱,出現(xiàn)白霧2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-【解析】金屬A焰色反應(yīng)為黃色,故A為金屬Na;由反應(yīng)①Na+H2O→氣體甲+C,則甲為H2,C為NaOH;乙是黃綠色氣體,則乙為Cl2;反應(yīng)②:氣體甲+氣體乙→氣體丙,即H2+Cl2→HCl,則丙為HCl;紅褐色沉淀G為Fe(OH)3;反應(yīng)⑤:物質(zhì)C+物質(zhì)F→沉淀G,即NaOH+F→Fe(OH)3,可推斷F中含有Fe3+;反應(yīng)④:物質(zhì)E+Cl2→物質(zhì)F,則E中含有Fe2+;反應(yīng)③:丙的水溶液D+金屬B→物質(zhì)E,可推斷金屬B為Fe,則E為FeCl2,F(xiàn)為FeCl3。(1)根據(jù)上述分析可知A為Na;G為Fe(OH)3;(2)氣體甲為H2,氣體乙為Cl2,氫氣在氯氣中燃燒的現(xiàn)象為:產(chǎn)生蒼白色火焰,放出大量的熱,出現(xiàn)白霧;(3)反應(yīng)①為鈉和水的反應(yīng),離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;反應(yīng)④為FeCl2與的反應(yīng),離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。19、CO2、SO2、O2Fe3O4SO2H2O2+SO2=H2SO4zy/x除去SO2對(duì)CO2測(cè)定的干擾吸收CO2氣體前后吸收瓶的質(zhì)量【詳解】(1)①鋼樣中的碳、硫在裝置A中被氧化為CO2、SO2,故a的成分為CO2、SO2以及未反應(yīng)的O2;②FeS中的-2價(jià)的硫被氧化為SO2,+2價(jià)的Fe被氧化為+3價(jià)的鐵,結(jié)合所給化學(xué)計(jì)量數(shù),可知產(chǎn)物應(yīng)為Fe3O4和SO2,故方程式為3FeS+5O2Fe3O4+3SO2;(2)①H2O2具有氧化性,可氧化SO2使S的化合價(jià)升高為+6價(jià),在溶液中反應(yīng)產(chǎn)物應(yīng)為硫酸,故反應(yīng)方程式為:H2O2+SO2=H2SO4;②1mLNaOH相當(dāng)于ygS,故zmLNaOH相當(dāng)于zygS,則該樣品中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為zy/x。(3)①測(cè)定碳的含量需將氣體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論