2026屆湖北省名師聯(lián)盟化學(xué)高二第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆湖北省名師聯(lián)盟化學(xué)高二第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列事實(shí)與所對應(yīng)的離子方程式正確的是A.室溫下,測定醋酸鈉溶液的pH>7:CH3COONa===CH3COO-+Na+B.實(shí)驗(yàn)室用氯化鋁溶液和氨水制備氫氧化鋁:Al3++3OH-===Al(OH)3↓C.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2S2O3+2H+===SO2↑+S↓+2Na++H2OD.用碳酸鈉溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣:CaSO4(s)+CO32-(aq)===CaCO3(s)+SO42-(aq)2、在0.1mol?L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是A.加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.加入少量CH3COONa固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(CH3COO-)增大C.加入少量0.1mol?L-1HCl溶液,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中c(H+)減小D.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),酸性增強(qiáng)3、下列標(biāo)志可表明對應(yīng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是反應(yīng)條件可逆反應(yīng)標(biāo)志A恒溫恒容2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)混合氣體的密度不變B恒溫恒壓NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)NH3在混合氣體中的百分含量不變C恒溫恒容H2(g)+I2(g)2HI(g)Qp(分壓商,用分壓代替濃度計(jì)算)不變D恒溫恒壓2NO2(g)N2O4(g)c(NO2)=2c(N2O4)A.A B.B C.C D.D4、下列表示正確的是A.二氧化硅的分子式:SiO2 B.H2O2的電子式:C.H2O的比例模型: D.硫離子結(jié)構(gòu)示意圖:5、當(dāng)光束通過下列分散系時(shí),能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是A.CuSO4溶液 B.Na2CO3溶液 C.Fe(OH)3膠體 D.Ba(OH)2溶液6、已知酸性>H2CO3>>,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將轉(zhuǎn)變的方法有()A.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液B.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液.D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO47、決定乙醇主要化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)是A.羥基 B.乙基(-CH2CH3) C.氫氧根離子 D.氫離子8、下列說法不正確的是()A.能量較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子稱為活化分子B.活化分子的平均能量與反應(yīng)物分子的平均能量的差值即為活化能C.催化劑能參與反應(yīng),可降低原反應(yīng)所需的活化能D.非活化分子也有可能發(fā)生有效碰撞9、下列說法不正確的是A.化學(xué)變化一定伴隨能量變化,有能量變化的過程不一定是化學(xué)變化B.甲烷燃燒時(shí),化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為熱能C.植物燃料燃燒時(shí)放出的能量來源于太陽能D.舊化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量大于新化學(xué)鍵形成所放出的能量時(shí),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)10、圖Ⅰ、Ⅱ分別是甲、乙兩組同學(xué)根據(jù)反應(yīng)“+2I-+2H+=+I(xiàn)2+H2O”設(shè)計(jì)成的原電池裝置,其中C1、C2均為碳棒。甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸;乙組向圖Ⅱ的B燒杯中逐滴加入適量40%NaOH溶液。下列敘述中正確的是()A.甲組操作時(shí),電流表(A)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)B.甲組操作時(shí),溶液顏色變淺C.乙組操作時(shí),C1上發(fā)生的電極反應(yīng)為I2+2e-=2I-D.乙組操作時(shí),C2作正極11、已知2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)反應(yīng)過程中的能量變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是A.途徑Ⅱ與途徑Ⅰ相比,可能是加入了二氧化錳B.2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量C.其他條件相同,產(chǎn)生相同量氧氣時(shí)放出的熱量:途徑Ⅰ大于途徑ⅡD.其他條件相同,產(chǎn)生相同量氧氣耗時(shí):途徑Ⅰ大于途徑Ⅱ12、下列屬于取代反應(yīng)的是A.用乙烯制乙醇 B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯C.用植物油制人造脂肪 D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯13、在一定溫度下的恒容密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí),表明反應(yīng)A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是①混合氣體的壓強(qiáng);②混合氣體的密度;③B的物質(zhì)的量濃度;④氣體的總物質(zhì)的量;⑤混合氣體的平均相對分子質(zhì)量A.①②③ B.②③⑤ C.①③⑤ D.①④⑤14、下列裝置或操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.讀取滴定管讀數(shù) B.排除滴定管內(nèi)氣泡C.酸堿中和滴定 D.中和熱的測定15、“綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求,理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是()(1)取代反應(yīng)(2)加成反應(yīng)(3)消去反應(yīng)(4)水解反應(yīng)(5)酯化反應(yīng)(6)氧化反應(yīng)A.(2) B.(1)(4) C.(3)(5) D.(2)(6)16、pH=1的兩種酸溶液A、B各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖,下列說法正確的是()①若a<4,則A、B都是弱酸②稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng)③若a=4,則A是強(qiáng)酸,B是弱酸④A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等A.①④ B.②③ C.②④ D.①③二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個(gè),該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個(gè)化學(xué)方程式來證明。________________________________________18、溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑵當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑶當(dāng)溶液中有_____________和_______________的陽離子存在時(shí),上述所有陰離子都不可能存在。19、氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對NH3與NOx反應(yīng)進(jìn)行了探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應(yīng)的化學(xué)方程式____________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開K2③_______________④______________20、鹽酸或硫酸和NaOH溶液的中和反應(yīng)沒有明顯的現(xiàn)象。某學(xué)習(xí)興趣小組的同學(xué)為了證明NaOH溶液與鹽酸或硫酸發(fā)生了反應(yīng),從中和反應(yīng)的熱效應(yīng)出發(fā),設(shè)計(jì)了下面幾種實(shí)驗(yàn)方案。請回答有關(guān)問題:(1)方案一:如圖裝好實(shí)驗(yàn)裝置,圖中小試管用細(xì)線吊著,細(xì)線的上端拴在細(xì)鐵絲上。開始時(shí)使右端U形管兩端紅墨水相平。實(shí)驗(yàn)開始,向下插細(xì)鐵絲,使小試管內(nèi)鹽酸和廣口瓶內(nèi)NaOH溶液混合,此時(shí)觀察到的現(xiàn)象是________________________________,原因是__________________________________________________。(2)方案二:該小組借助反應(yīng)溶液溫度的變化來判斷反應(yīng)的發(fā)生。如果NaOH溶液與鹽酸混合前后有溫度的變化,則證明發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。該小組同學(xué)將不同濃度的NaOH溶液和鹽酸各10mL混合,用溫度計(jì)測量反應(yīng)前后溫度的變化,測得的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:則x=______。假設(shè)鹽酸和NaOH溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1,依據(jù)該小組的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,寫出表示稀鹽酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式________________________________________。(3)若H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;現(xiàn)有:①稀H2SO4與Ba(OH)2(aq)②濃H2SO4與Ba(OH)2(aq)③稀HNO3與Ba(OH)2(aq)反應(yīng)生成1molH2O(l)的反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則ΔH1、ΔH2、ΔH3三者由小到大的關(guān)系為______________________。21、堿式碳酸銅可用于生產(chǎn)木材防腐劑等。工業(yè)上可用微蝕刻廢液(含有一定量Cu2+、H+、SO42-、H2O2和微量Fe3+)制備高純度堿式碳酸銅,其制備過程如下:(1)試劑1最好選用_________。a.Fe2O3b.CaCO3c.CuO(2)加入Na2CO3沉淀前須除去Fe3+,否則Fe2(SO4)3會與Na2CO3反應(yīng),產(chǎn)生一種氣體,同時(shí)生成NaFe3(OH)6(SO4)2沉淀,影響產(chǎn)品質(zhì)量,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(3)加入Na2CO3沉淀時(shí),反應(yīng)液pH對產(chǎn)品中SO42-的含量以及反應(yīng)液中Cu2+沉淀效率的影響如下圖所示,第二次沉淀時(shí)溶液pH最好控制在________。(4)所制得的堿式碳酸銅的組成可表示為:xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O,要測定其組成,甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中需要如下五個(gè)步驟:①稱取12.0克的樣品;②高溫分解;③測出生成CO2的質(zhì)量為2.2克;④測出生成水蒸氣的質(zhì)量為1.8克⑤稱量生成CuO的質(zhì)量為8.0g。計(jì)算出堿式碳酸銅的組成,寫出計(jì)算過程。____________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A、CH3COONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,CH3COO-發(fā)生水解,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,是溶液顯堿性,故A錯(cuò)誤;B、NH3·H2O是弱堿,不能拆寫成離子形式,正確的是Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B錯(cuò)誤;C、Na2S2O3是可溶的強(qiáng)電解質(zhì),需要拆寫成離子形式,正確的是S2O32-+2H+=SO2↑+S↓+H2O,故C錯(cuò)誤;D、CaSO4是微溶物,CaCO3是難溶物,因此可以發(fā)生CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq),故D正確。2、B【分析】加入水、加熱促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,加酸抑制弱酸的電離,加入與弱電解質(zhì)電離出相同離子的電解質(zhì)抑制電離,加堿促進(jìn)弱酸的電離。【詳解】A.弱電解質(zhì),越稀越電離,所以加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,電離平衡正向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可知,c(CH3COO-)增大,則電離平衡逆向移動(dòng),故B正確;C.0.1mol?L-1CH3COOH溶液中氫離子濃度小于0.1mol?L-1HCl溶液中氫離子濃度,所以加入少量0.1mol?L-1HCl溶液,c(H+)增大,故C錯(cuò)誤;D.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結(jié)合,使電離平衡正向移動(dòng),酸性減弱,故D錯(cuò)誤。3、C【詳解】A.恒溫恒容時(shí),此反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),質(zhì)量和體積都不發(fā)生變化,即密度也始終保持不變,所以不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故A不符合題意;B.恒溫恒壓時(shí),此反應(yīng)NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),NH2COONH4為固體,NH3在混合氣體中的百分含量終保持不變,所以不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故B不符合題意;C.恒溫恒容時(shí),此反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),,Qp不變時(shí)即等于KP,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C符合題意;D.恒溫恒壓時(shí),此反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),c(NO2)=2c(N2O4),不是代表濃度不變,所以不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D不符合題意;答案選C。4、D【解析】A.二氧化硅為原子晶體,不存在二氧化硅分子,應(yīng)為化學(xué)式,故A錯(cuò)誤;B.雙氧水為共價(jià)化合物,正確的電子式為:,故B錯(cuò)誤;C.是H2O的球棍模型,故C錯(cuò)誤;D.硫的原子序數(shù)為16,硫離子結(jié)構(gòu)示意圖:,故D正確。故選D。5、C【詳解】溶液沒有丁達(dá)爾效應(yīng),膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C正確。6、B【詳解】A.在酸性條件下水解生成,加入足量的NaHCO3溶液后生成,但由于酯在酸性條件下的水解為可逆過程,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不高,A錯(cuò)誤;B.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再通入足量CO2,生成,酯在堿性條件下的水解反應(yīng)更完全,B正確;C.在酸性條件下水解生成,加入足量的Na2CO3溶液后生成,得不到所需物質(zhì),C錯(cuò)誤;D.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再加入適量H2SO4,生成,得不到所需物質(zhì),D錯(cuò)誤;故答案為:B。7、A【詳解】乙醇可以看出由羥基(-OH)和乙基(-CH2CH3)組成的物質(zhì),羥基是乙醇的官能團(tuán),羥基上的氫較活潑,碳氧鍵也容易斷裂,決定了乙醇的主要化學(xué)性質(zhì),故選:A。8、D【詳解】A.活化分子發(fā)生有效碰撞,要求能量高、碰撞方向正確,發(fā)生有效碰撞的分子是活化分子,故A正確;B.活化能是把普通分子變成活化分子至少需要吸收的能量稱為活化能,活化能是活化分子的平均能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差,故B正確;C.催化劑參加反應(yīng),改變了反應(yīng)途徑,能夠降低活化分子的活化能,故C正確;D.有效碰撞是活化分子發(fā)生反應(yīng)時(shí)的碰撞,要求具有一定能量和取向,故D錯(cuò)誤;答案選D。9、B【解析】A.化學(xué)變化的本質(zhì)是化學(xué)鍵的斷開與形成,一定伴隨能量變化,但有能量變化的過程不一定是化學(xué)變化,如氫氧化鈉的溶解,故A正確;B.甲烷燃燒時(shí),化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能,還有光能等,故B錯(cuò)誤;C.植物的生成需要的能量來源與太陽能,因此植物燃料燃燒時(shí)放出的能量來源于太陽能,故C正確;D.吸熱反應(yīng)過程中舊化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量大于新化學(xué)鍵形成所放出的能量,故D正確;故選B。10、C【分析】甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸,發(fā)生氧化還原反應(yīng),不發(fā)生原電池反應(yīng);乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入適量40%NaOH溶液,不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),發(fā)生原電池反應(yīng),A中發(fā)生I2+2e-=2I-,為正極反應(yīng),而B中As化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng)?!驹斀狻緼、甲組操作時(shí),兩個(gè)電極均為碳棒,不發(fā)生原電池反應(yīng),則電流表(A)指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn),故A錯(cuò)誤;B、發(fā)生反應(yīng)生成碘單質(zhì),則溶液顏色加深,故B錯(cuò)誤;C、乙組操作時(shí),C1上得到電子,為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為I2+2e-=2I-,故C正確;D、乙組操作時(shí),C2做負(fù)極,因As元素失去電子,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查原電池的工作原理,解題關(guān)鍵:明確電極的判斷、電極反應(yīng)等,難點(diǎn):判斷裝置能否形成原電池。11、C【解析】A.途徑Ⅱ的活化能小于途徑Ⅰ;B.由圖可知:反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;C.催化劑只改變速率,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng);D.途徑Ⅱ化學(xué)反應(yīng)速率快,據(jù)此解答即可?!驹斀狻緼、由圖可知,途徑Ⅱ的活化能減小,可能加入了催化劑,故A正確;

B、此反應(yīng)為放熱反應(yīng),即2mol雙氧水的總能量高于2molH2O和1molO2的能量之和,那么2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量也正確,故B正確;

C、催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變△H,故C錯(cuò)誤;

D、途徑Ⅱ加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,故D正確;綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0;反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0。催化劑的加入可以較低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,但是不影響反應(yīng)的熱效應(yīng)。12、B【解析】A.用乙烯制乙醇屬于加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故B正確;C.用植物油制人造脂肪屬于加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯屬于氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子里的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng),根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的概念進(jìn)行判斷。13、B【詳解】①反應(yīng)兩邊氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,反應(yīng)中壓強(qiáng)始終不變,所以壓強(qiáng)無法判斷是否達(dá)到了平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;②由于A是固體,反應(yīng)兩邊氣體的質(zhì)量不相等,容器的容積固定,氣體的體積不變,所以混合氣體的密度是個(gè)變量,混合氣體的密度不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),正確;③B是氣體,物質(zhì)的量濃度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),正確;④反應(yīng)兩邊氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,氣體的總物質(zhì)的量始終不變,所以氣體的總物質(zhì)的量無法判斷是否達(dá)到了平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;⑤由于A是固體,反應(yīng)兩邊氣體的質(zhì)量不相等,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是變量,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,達(dá)到平衡狀態(tài),正確。答案選B。14、B【詳解】A、讀數(shù)時(shí),視線應(yīng)在凹液面的最低點(diǎn)處,而且要與液面成水平,故A錯(cuò)誤;B、排除堿式滴定管內(nèi)氣泡的方法是:將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠,使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡,故B正確;C、不能用酸式滴定管盛裝堿液,故C錯(cuò)誤;D、中和熱測定時(shí)溫度計(jì)要測反應(yīng)混合液的最高溫度,因此溫度計(jì)要在小燒杯中,故D錯(cuò)誤;故選B。15、A【解析】(1)取代反應(yīng)、(3)消去反應(yīng)、(4)水解反應(yīng)、(5)酯化反應(yīng)、(6)氧化反應(yīng)這四種反應(yīng)生成物一般均不止一種,且有副產(chǎn)物產(chǎn)生,不符合原子經(jīng)濟(jì)理念;(2)加成反應(yīng)中原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,且不產(chǎn)生副產(chǎn)物,原子利用率高達(dá)100%,符合原子經(jīng)濟(jì)理念;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)類型的特點(diǎn),正確把握原子經(jīng)濟(jì)理念解反應(yīng)的特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵。原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,常見的反應(yīng)有化合反應(yīng),加成反應(yīng),加聚反應(yīng)。16、D【解析】強(qiáng)酸溶液稀釋10n倍,pH升高n個(gè)單位,弱酸溶液存在電離平衡,稀釋10n倍,pH升高不到n個(gè)單位?!驹斀狻縫H=1的兩種酸溶液A、B各1mL,分別加水稀釋到1000mL,①稀釋1000倍,弱酸溶液pH升高不到3個(gè)單位,a<4,則A是弱酸,B的酸性更弱,則A、B都是弱酸說法正確;②稀釋后,由圖可知,A酸溶液比B酸溶液pH更大,酸性更弱,稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng)說法錯(cuò)誤;③稀釋1000倍,A酸溶液pH升高3個(gè)單位,說明A為強(qiáng)酸,B酸溶液pH升高不到3個(gè)單位,說明B是弱酸,若a=4,則A是強(qiáng)酸,B是弱酸,說法正確;④稀釋前pH=1的兩種酸溶液A、B,只能說明c(H+)相等,A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度與酸的元數(shù),酸性強(qiáng)弱有關(guān),一定相等說法不正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】強(qiáng)堿溶液稀釋10n倍,pH降低n個(gè)單位,弱堿溶液存在電離平衡,稀釋10n倍,pH降低不到n個(gè)單位。室溫時(shí),酸、堿溶液稀釋都會導(dǎo)致pH向7靠攏,但不會等于7。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個(gè),該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價(jià)氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。18、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),與H+反應(yīng)的離子不能大量存在;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),與Ba2+反應(yīng)的離子不能大量存在;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在?!驹斀狻浚?)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),SO32-、CO32-與H+反應(yīng)生成氣體而不能大量存在,故答案為SO32-、CO32-;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在,故答案為SO42-、SO32-、CO32-;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在,故答案為Ba2+、Ag+?!军c(diǎn)睛】本題考查離子共存問題,題目難度不大,注意常見生成沉淀或氣體的離子之間的反應(yīng)。19、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2OZ中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓【詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣,反應(yīng)物狀態(tài)為固體,反應(yīng)條件為加熱,所以選擇A為發(fā)生裝置,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣,反應(yīng)方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O,故答案為A(或B);Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O);②實(shí)驗(yàn)室制備的氨氣中含有水蒸氣,氨氣為堿性氣體,應(yīng)選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體,氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應(yīng)選擇向下排空氣法收集氣體,氨氣極易溶于水,尾氣可以用水吸收,注意防止倒吸的發(fā)生,所以正確的連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→d→c→f→e→i;故答案為d→c→f→e→i;(2)打開K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢充入Y管中,則氨氣與二氧化氮發(fā)生歸中反應(yīng)生成無色氮?dú)?,所以看到現(xiàn)象為:紅棕色氣體慢慢變淺;根據(jù)反應(yīng)8NH3+6NO27N2+12H2O以及裝置恢復(fù)至室溫后氣態(tài)水凝聚可判斷反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y裝置內(nèi)壓強(qiáng)降低,所以打開K2在大氣壓的作用下Z中NaOH溶液發(fā)生倒吸,故答案為紅棕色氣體慢慢變淺;8NH3+6NO27N2+12H2O;Z中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象;反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓。20、U形管內(nèi)液面左邊下降、右邊升高鹽酸和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)放出熱量,使瓶內(nèi)氣體溫度升高,壓強(qiáng)增大7NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-58.52kJ·mol-1ΔH2<ΔH1<ΔH3【解析】(1)由于鹽酸和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)放出熱量,使瓶內(nèi)氣體溫度升高,壓強(qiáng)增大;(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)2中生成水的物質(zhì)的量是實(shí)驗(yàn)1中的2倍,實(shí)驗(yàn)溶液升高的溫度也應(yīng)該是2倍;Q=cmΔt,根據(jù)實(shí)驗(yàn)2,生成0.001mol水,放出熱量Q=4.18J·g-1·℃-1×20g×7℃,則生成1mol水放熱58.52kJ;(3)稀H2SO4與Ba(OH)2(aq)生成硫酸鋇沉淀放熱;濃H2SO4稀釋時(shí)放出大量的熱?!驹斀狻浚?)由于鹽酸和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)放出熱量,使瓶內(nèi)氣體溫度升高,壓強(qiáng)增大,所以U形管內(nèi)液面左邊下降、右邊升高。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)2中生成水的物質(zhì)的量是實(shí)驗(yàn)1中的2倍,實(shí)驗(yàn)溶液升高的溫度也應(yīng)該是2倍,所以x=7;Q=cmΔt,根據(jù)實(shí)驗(yàn)2,放出熱量Q=4.18J·g-1·℃-1×20g×7℃,則生成1mol水放熱58.52kJ,所以表示稀鹽酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-58.52kJ·mol-1;(3)稀H2SO4與Ba(OH)2(aq)生成硫酸鋇沉淀放熱;濃H2SO4稀釋時(shí)放出大量的熱,所以濃H2SO4與Ba(OH)2(aq)反應(yīng)放熱最多、稀HNO3與Ba(OH)2(aq)反應(yīng)放熱最少,ΔH2<ΔH1<ΔH3。21、c6Na2CO3+3Fe2(SO4)3+6H2O===2NaFe3(OH)6(SO4)2+6CO2+5Na2SO48.5或填8.5左右的值由題中測出生

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