安徽省黃山市普通高中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省黃山市普通高中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測試試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、LiH2PO4是制備電池的重要原料。室溫下,LiH2PO4溶液的pH隨c初始(H2PO4–)的變化如圖1所示,H3PO4溶液中H2PO4–的分布分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化如圖2所示,[]下列有關(guān)LiH2PO4溶液的敘述正確的是A.溶液中存在3個平衡B.含P元素的粒子有H2PO4–、HPO42–、PO43–C.隨c初始(H2PO4–)增大,溶液的pH明顯變小D.用濃度大于1mol·L-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3,當(dāng)pH達(dá)到4.66時,H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為LiH2PO42、化學(xué)與人類生活、環(huán)境及社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法錯誤的是A.推廣“2020新版限塑令”有利于減少白色污染,保護(hù)環(huán)境B.人體內(nèi)葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過程C.生活中常用鹽酸來清潔衛(wèi)生潔具或去除水垢D.2019年南陽青年汽車公司推出“水制氫”汽車,并不利于節(jié)約能源3、在恒容密閉容器中,將10molCO和一定量的H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=1,平衡后CO物質(zhì)的量為8mol。下列說法正確的是(

)A.CO、H2S的轉(zhuǎn)化率之比為1∶1B.達(dá)平衡后H2S的體積分?jǐn)?shù)為4%C.升高溫度,COS濃度減小,表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D.恒溫下向平衡體系中再加入CO、H2S、COS、H2各1mol,平衡不移動4、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中正確的是A.124g白磷中含有P—P鍵的個數(shù)為4NAB.12g石墨中含有C—C鍵的個數(shù)為2NAC.28g晶體硅中含有Si—Si鍵的個數(shù)為2NAD.60gSiO2中含有Si—O鍵的個數(shù)為2NA5、少量鐵粉與100mL0.01mol?L﹣1的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢。為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的①加H2O②加NaOH固體③滴入幾滴濃鹽酸④加CuO固體⑤加NaCl溶液⑥滴加幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))A.①⑤⑦ B.②④⑥ C.③⑦ D.③⑥⑦6、下列實驗中,能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制備并收集乙酸乙酯B.證明乙炔可使溴水褪色C.驗證溴乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯D.用乙醇的消去反應(yīng)制取乙烯A.A B.B C.C D.D7、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.28g乙烯所含共用電子對數(shù)目為6NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的正戊烷所含的分子數(shù)為0.5NAC.常溫常壓下,11.2L一氯甲烷所含分子數(shù)為0.5NAD.14g乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體,其原子數(shù)為4NA8、下列敘述或數(shù)據(jù)正確的是()A.用廣泛pH試紙測得某溶液的pH為2.3B.用量筒量取5.00mL1.00mol·L-1鹽酸C.用托盤天平稱5.6克NaCl固體D.用25mL滴定管進(jìn)行中和滴定時,用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為21.7mL9、下列過程屬自發(fā)的是A.氣體從低密度處向高密度處擴散 B.水由低處向高處流C.煤氣的燃燒 D.室溫下水結(jié)成冰10、一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是A.反應(yīng)進(jìn)行到1s時,v(A)=v(C)B.反應(yīng)進(jìn)行到10s時,各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等C.反應(yīng)進(jìn)行到10s時,A的平均反應(yīng)速率為0.06mol/(L·s)D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為6A+3B4C+2D11、在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達(dá)平衡時,測得A的濃度0.30mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是()A.x+y<zB.平衡向正反應(yīng)方向移動C.A的轉(zhuǎn)化率降低D.C的體積分?jǐn)?shù)增大12、酒精和醋酸是日常生活中的常用品,下列方法不能將二者鑒別開的是A.聞氣味 B.分別滴加石蕊溶液C.分別滴加NaOH溶液 D.分別用來浸泡水壺中的水垢,觀察水垢是否溶解13、現(xiàn)在,我們把無污染.無公害的食品叫做綠色食品。而最初,專家把綠色植物通過光合作用轉(zhuǎn)化的食品叫做綠色食品,海洋提供的食品叫做藍(lán)色食品,通過微生物發(fā)酵制得的食品叫做白色食品。根據(jù)最初的說法,下列屬于綠色食品的是()A.大米 B.海帶 C.食醋 D.食鹽14、在298K、100kPa時,已知:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H1H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H22Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)△H3則△H3與△H1和△H2間的關(guān)系正確的是:A.△H3=△H1+2△H2 B.△H3=△H1+△H2C.△H3=△H1-2△H2 D.△H3=△H1-△H215、新型纖維酸類降脂藥克利貝特可由物質(zhì)X在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.1mol克利貝特與足量的Na反應(yīng)能生成22.4L的H2B.物質(zhì)X分子中所有碳原子可能位于同一平面內(nèi)C.1mol物質(zhì)X最多可以與含2molBr2的溴水反應(yīng)D.用飽和NaHCO3溶液可以鑒別物質(zhì)X和克利貝特16、下圖所示為800℃時A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時濃度的變化,只從圖上分析不能得出的結(jié)論是()A.A是反應(yīng)物B.前2minA的分解速率為0.1mol·L-1·min-1C.前2minC的生成速率為0.2mol·L-1·min-1D.反應(yīng)的方程式為:2A(g)2B(g)+C(g)二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。18、某研究小組苯酚為主要原料,按下列路線合成藥物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③請回答(1)寫出D官能團(tuán)的名稱____________(2)下列說法正確的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D與FeCl3溶液顯色反應(yīng)C.B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)設(shè)計化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈到的合成路線(用流程圖表示)__________(4)寫出D+E→F的反應(yīng)化學(xué)方程式____________________________________(5)化合物M比E多1個CH2,寫出化合物M所有可能的結(jié)構(gòu)簡式須符合:1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子____________________________________________19、實驗室需配制100mL2.00mol/LNaCl溶液。請你參與實驗過程,并完成實驗報告(在橫線上填寫適當(dāng)內(nèi)容)實驗原理m=cVM實驗儀器托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL_________(儀器①)、膠頭滴管實驗步驟(1)計算:溶質(zhì)NaCl固體的質(zhì)量為_______g。(2)稱量:用托盤天平稱取所需NaCl固體。(3)溶解:將稱好的NaCl固體放入燒杯中,用適量蒸餾水溶解。(4)轉(zhuǎn)移、洗滌:將燒杯中的溶液注入儀器①中,并用少量蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁2-3次,洗滌液也都注入儀器①中。(5)________:將蒸餾水注入儀器①至液面離刻度線1-2cm時,該用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切。(6)搖勻:蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,然后靜置思考探究1、實驗步驟(3)、(4)中都要用到玻璃棒,其作用分別是攪拌、______。2、某同學(xué)在實驗步驟(6)后,發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線,于是再向容器中滴加蒸餾水至刻度線。該同學(xué)所配制溶液的濃度________(填“<”或“>”或“=”)2.00mol/L20、已知在稀溶液里,強酸跟強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時反應(yīng)熱叫做中和熱?,F(xiàn)利用下圖裝置進(jìn)行中和熱的測定,請回答下列問題:(1)圖中未畫出的實驗器材是________________、________________。(2)做一次完整的中和熱測定實驗,溫度計需使用________次。(3)實驗時,將0.50mol·L-1的鹽酸加入到0.55mol·L-1的NaOH溶液中,兩種溶液的體積均為50mL,各溶液的密度均為1g/cm3,生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·oC),實驗的起始溫度為t1oC,終止溫度為t2oC。測得溫度變化數(shù)據(jù)如下:序號反應(yīng)物起始溫度t1/oC終止溫度t2/oC中和熱①HCl+NaOH14.818.3ΔH1②HCl+NaOH15.119.7ΔH1③HCl+NaOH15.218.5ΔH1④HCl+NH3·H2O15.018.1ΔH2①試計算上述兩組實驗測出的中和熱ΔH1=______________。②某小組同學(xué)為探究強酸與弱堿的稀溶液反應(yīng)時的能量變化,又多做了一組實驗④,用0.55mol·L-1的稀氨水代替NaOH溶液,測得溫度的變化如表中所列,試計算反應(yīng)的ΔH2=____________。③兩組實驗結(jié)果差異的原因是___________________________________________。④寫出HCl+NH3·H2O反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______________________________________。21、硼及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。(1)基態(tài)硼原子的核外電子排布式為____________,基態(tài)硼原子有_______種不同能量的電子。(2)BF3溶于水后,在一定條件下可轉(zhuǎn)化為H3O+·[B(OH)F3]-,該物質(zhì)中陽離子的空間構(gòu)型為_____________,陰離子的中心原子軌道采用________雜化。(3)與BH4-互為等電子體的分子是__________(寫化學(xué)式)。(4)EminBF4的熔點為12℃,在常溫下為液體,由有機物陽離子[Emin]+和[BF4]-構(gòu)成。該物質(zhì)的晶體屬于_________晶體。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】A.溶液中存在H2PO4–的電離平衡和水解平衡,存在HPO42–的電離平衡,存在水的電離平衡,所以至少存在4個平衡。A項錯誤;B.含P元素的粒子有H2PO4–、HPO42–、PO43–和H3PO4,B項錯誤;C.從圖1中得到隨著c初始(H2PO4–)增大,溶液的pH不過從5.5減小到4.66,談不上明顯變小,同時達(dá)到4.66的pH值以后就不變了,C項錯誤;D.由圖2得到,pH=4.66的時候,δ=0.994,即溶液中所有含P的成分中H2PO4–占99.4%,所以此時H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為LiH2PO4,D項正確;【點睛】本題中隨著c初始(H2PO4–)增大,溶液的pH有一定的下降,但是達(dá)到一定程度后就基本不變了。主要是因為H2PO4–存在電離和水解,濃度增大電離和水解都會增加,影響會互相抵消。2、B【詳解】A.塑料屬于有機高分子材料,不利于降解,限制使用,能保護(hù)環(huán)境,A正確;B.人體內(nèi)葡萄糖被氧化成二氧化碳,是將葡萄糖中的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮艿倪^程,B錯誤;C.衛(wèi)生潔具的污漬以及水垢的主要成分是碳酸鈣,鹽酸是強酸,能與碳酸鈣反應(yīng),生成氯化鈣、二氧化碳和水,所以生活中常用鹽酸來清潔衛(wèi)生潔具或去除水垢,C正確;D.“水制氫”汽車的能源氫氣的制取過程能耗太高,不利于節(jié)約能源,D正確;故選B。3、B【分析】A.利用三段法計算起始時H2S的物質(zhì)的量,進(jìn)一步計算轉(zhuǎn)化率;B.根據(jù)平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量進(jìn)行計算;C.升高溫度,COS濃度減小,平衡逆向進(jìn)行;D.根據(jù)Qc與K之間的關(guān)系進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼.設(shè)起始時H2S的物質(zhì)的量為xmol,CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g);始(mol)10x00轉(zhuǎn)(mol)2222平(mol)8x-222平衡常數(shù)K==1,解得x=2.5mol,CO的轉(zhuǎn)化率=×100%=20%,H2S的轉(zhuǎn)化率=×100%=80%,轉(zhuǎn)化率不相等,A項錯誤;B.達(dá)平衡后H2S的體積分?jǐn)?shù)=×100%=4%,B項正確;C.升高溫度,平衡向吸熱的方向移動;升高溫度,COS濃度減小,平衡逆向進(jìn)行,說明正向為放熱反應(yīng),C項錯誤;D.恒溫下向平衡體系中再加入CO、H2S、COS、H2各1mol,Qc==0.67<1說明平衡正向移動,D項錯誤;答案選B?!军c睛】本題判斷平衡移動方向時可用濃度商與平衡常數(shù)進(jìn)行比較,通過大小關(guān)系確定平衡移動的方向,并進(jìn)一步確定正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率的相對大小。對于可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),在一定溫度下的任意時刻,反應(yīng)物與生成物濃度有如下關(guān)系:Q=,稱為濃度商,且Q<K反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,v正>v逆Q=K反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài),v正=v逆Q>K反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,v正<v逆4、C【詳解】A.每個白磷(P4)分子中含有6個P-P鍵,n(P4)==1mol,則124gP4含有P-P鍵的數(shù)為6NA,A錯誤;B.石墨中每個C原子與其它3個C原子成鍵,平均每個C原子成鍵數(shù)目為3×=1.5個,12g石墨含C原子的物質(zhì)的量為1mol,C-C鍵的個數(shù)為1.5NA,B錯誤;C.晶體Si中每個Si都與另外4個Si相連,平均每個Si原子成鍵數(shù)目為4×=2個,28g晶體硅中含Si原子的物質(zhì)的量為1mol,則含有Si—Si鍵的個數(shù)為2NA,C正確;D.SiO2中每個Si原子與4個O原子成鍵,60SiO2的物質(zhì)的量為1mol,含Si-O鍵的個數(shù)為4NA,D錯誤;故選C。5、C【詳解】①加水,稀釋了鹽酸,故反應(yīng)速率變慢,故不選;②加入氫氧化鈉會消耗鹽酸,鹽酸濃度降低,和金屬鋅反應(yīng)速率減慢,故不選;③加濃鹽酸,鹽酸濃度增大,反應(yīng)速率加快,且不改變H2的產(chǎn)量,故選;④加CuO固體會消耗鹽酸,鹽酸濃度降低,和金屬鋅反應(yīng)速率減慢,故不選;⑤加氯化鈉溶液,稀釋了鹽酸,故反應(yīng)速率變慢,故不選;⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應(yīng)速率加快,但與鹽酸反應(yīng)的鐵減少,故減少了產(chǎn)生氫氣的量,故不選;⑦升高溫度,反應(yīng)速率加快,且不改變H2的產(chǎn)量,故選;可以使用的方法有③⑦,故選C?!军c睛】本題考查了影響反應(yīng)速率的因素。本題的易錯點為⑥,要注意審題:加快反應(yīng)速率和不改變氫氣的量。6、D【詳解】A.濃硫酸作催化劑和吸水劑,乙酸、乙醇在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,用飽和碳酸鈉溶液接受乙酸乙酯,A與題意不符;B.電石和食鹽水反應(yīng)生成乙炔氣體,含有硫化氫等雜質(zhì),硫化氫能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)而褪色,無法判斷是否為乙炔與高錳酸鉀反應(yīng),B與題意不符;C.乙醇易揮發(fā),乙醇也能被酸性高錳酸鉀氧化而溶液褪色,因此不能驗證消去產(chǎn)物為乙烯,C不符合題意;D.乙醇與濃硫酸在加熱到170℃時,發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,D符合題意。答案為D。7、A【解析】A.每個乙烯分子中含有四個C-H和一個C=C鍵,即有6對共用電子對,則28g乙烯所含共用電子對數(shù)目為6NA,故A正確;B.正戊烷在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下為非氣態(tài),故B錯誤;C.常溫常壓下11.2L的氣體的物質(zhì)是量并不等于0.5mol,故C錯誤;D.因乙烯、丙烯、丁烯都符合通式CnH2n,則14g乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體,相當(dāng)于含有1mol“CH2”原子團(tuán),含有的原子數(shù)為3NA,故D錯誤;答案選A。8、C【詳解】A.廣泛pH試紙測出的pH值是整數(shù),不能是小數(shù),故A錯誤;B.量筒的精確度為0.1mL,則可用量筒量取5.0mL1.00mol·L-1鹽酸,故B錯誤;C.托盤天平的精確度為0.1g,托盤天平稱量的固體質(zhì)量保留一位小數(shù),故C正確;D.滴定管的精確度為0.01mL,所以用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積應(yīng)為21.70mL,故D錯誤;故選C。9、C【解析】A.氣體從高高密度處向低密度處擴散屬于自發(fā)過程,氣體從低密度處向高密度處擴散屬于非自發(fā)過程,故A不符合題意;B.水需要借助外力由低處向高處流,所以屬于非自發(fā)過程,故B不符合題意;C.煤氣燃燒生成二氧化碳和水,反應(yīng)放熱△H<0,屬于自發(fā)進(jìn)行的過程,故C符合題意;D.室溫下水結(jié)成冰是溫度降低作用下的變化,不是自發(fā)進(jìn)行的,故D不符合題意;答案選C。【點睛】反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變與熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△H-T?△S<0時,反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,反之不能。10、C【詳解】A.反應(yīng)進(jìn)行到1s時,n(A)=n(C),但是A、C的物質(zhì)的量變化量不等,所以v(A)v(C),故A錯誤;

B.反應(yīng)進(jìn)行到10s時,達(dá)到了平衡狀態(tài),根據(jù)v=可以知道,各物質(zhì)的反應(yīng)速率與物質(zhì)的量變化成正比,則v(A):v(B):v(C):v(D)=(1.2-0):(1.0-0.4):(1.0-0.2):(0.4-0)=6:3:4:2,故B錯誤;

C.反應(yīng)進(jìn)行到10s時,A的平均反應(yīng)速率v==0.06mol/(Ls),所以C選項是正確的;

D.由圖可以知道,反應(yīng)達(dá)到平衡時A物質(zhì)增加了1.2mol、D物質(zhì)增加了0.4mol、B物質(zhì)減少了0.6mol、C物質(zhì)減小了0.8mol,所以A、D為生成物,B、C為反應(yīng)物,且n(B):n(C):n(A):n(D)=6:3:4:2,所以該反應(yīng)方程式為:3B+4C6A+2D,故D錯誤。

所以C選項是正確的?!军c睛】關(guān)于化學(xué)平衡圖像題的看圖技巧:1、

看面:弄清橫、縱坐標(biāo)的含義;2、

看線:弄清線的走向,變化趨勢及線的陡與平;3、

看點:弄清曲線上點的含義,特別是一些特殊點,如與坐標(biāo)軸的交點、曲線的交點、折點、最高點與最低點等;4、

看量的變化:弄清是濃度變化、溫度變化還是轉(zhuǎn)化率的變化;5、

看要不要作輔助線:如等溫線,等壓線等。11、C【詳解】A.由信息可知,平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達(dá)到平衡時測得A的濃度為0.30mol/L,體積增大,相當(dāng)于壓強減小,化學(xué)平衡逆向移動,則減小壓強,向氣體體積增大的方向移動,則x+y>z,故A錯誤;

B.由上述分析可知,平衡逆向移動,故B錯誤;

C.由上述分析可知,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率降低,故C正確;

D.由上述分析可知,平衡逆向移動,C的體積分?jǐn)?shù)減小,故D錯誤;故選C。12、C【詳解】A.酒精和乙醇?xì)馕恫煌?,可用聞氣味的方法鑒別,故A不選;B.醋酸使紫色石蕊試液變紅,但酒精不能,可鑒別,故B不選;C.酒精和NaOH溶液不反應(yīng),醋酸和NaOH溶液反應(yīng)無明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故C選;D.水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2,溶于醋酸但不與酒精反應(yīng),故D不選;故選C。13、A【詳解】A.大米是通過光合作用轉(zhuǎn)化的食品,是綠色食品,故正確;B.海帶是海洋提供的藍(lán)色食品,故錯誤;C.食醋是經(jīng)過人類的加工形成的,不是綠色食品,故C錯誤;D.食鹽是經(jīng)過人類的加工形成的,不是綠色食品,故D錯誤;答案選A。14、A【詳解】①2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H1②H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H2③2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)△H3則由蓋斯定律可知,反應(yīng)③=①+2×②,△H3=△H1+2△H2,故選A。15、D【解析】A.1mol克利貝特與足量的Na反應(yīng)能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的H2;B.物質(zhì)X分子中含有多個亞甲基,為四面體構(gòu)型,所有C原子不可能公平面;C酚羥基在苯環(huán)上的鄰位和對位可與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),即4mol;D羧基可以與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,而酚羥基不可以,故D正確?!驹斀狻緼.1mol克利貝特與足量的Na反應(yīng)能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的H2,A正確;B.物質(zhì)X分子中含有多個亞甲基,為四面體構(gòu)型,所有C原子不可能公平面,B錯誤;C.酚羥基在苯環(huán)上的鄰位和對位可與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),即4mol,C錯誤;D.羧基可以與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,而酚羥基不可以,故D正確。答案為D【點睛】根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式判斷含有元素的種類和原子個數(shù),可確定有機物的分子式;根據(jù)甲烷的四面體構(gòu)型,物質(zhì)中含有類甲烷結(jié)構(gòu),可確定所有C不可能公平面;酚羥基的鄰位、對位可與溴水中的溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。16、C【詳解】A.根據(jù)圖示可知:A是反應(yīng)物,B、C是生成物,故A錯誤;B.在前2minA的分解速率(0.4mol/L-0.2mol/L)÷2min="0.1"mol·L-1·min-1.,故B錯誤;C.在前2minC的生成速率為(0.2mol/L-0mol/L)÷2min=0.1mol/(L·min),故C正確;D.在反應(yīng)中各種物質(zhì)的濃度的變化關(guān)系是:A:0.2mol/L;B:0.2mol/L;;C:0.1mol/L.在相同時間內(nèi),物質(zhì)的濃度變化的比對于方程式該物質(zhì)前邊的計量數(shù)的比。所以反應(yīng)的方程式為:2A(g)2B(g)+C(g),故D錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序為S2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價鍵?!军c睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。18、醚鍵AC、、、【分析】本題主要考查有機化合物的綜合合成與推斷。①A→B的原子利用率為100%,A的分子式是CH2O;B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成C,結(jié)合沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡式,可知B是,C是;C中碳碳雙鍵被氧化前需要保護(hù)羥基不被氧化,所以C→D的兩步反應(yīng),先與(CH3)2SO4反應(yīng)生成,再氧化為,所以D是;根據(jù)沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡式逆推E,E是;F是,F(xiàn)與HI反應(yīng)生成?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析。(1)D為,其含有的官能團(tuán)的名稱是醚鍵;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正確;D為,D中不含酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯誤;B為,B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成,故C正確;沙丁胺醇的分子式為C13H21NO3,故D錯誤;(3)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線為;(4)與反應(yīng)生成的反應(yīng)化學(xué)方程式為;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1個CH2,則M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子的化合物M可能的結(jié)構(gòu)簡式有、、、。19、容量瓶11.7定容引流<【分析】依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟和需要選擇的儀器,并結(jié)合c=分析解答。【詳解】實驗儀器:配制100mL2.00mol/LNaCl溶液,一般可分為以下幾個步驟:計算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻,需要的儀器:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、100mL容量瓶、膠頭滴管,缺少的為:100mL容量瓶,故答案為:容量瓶;實驗步驟:(1)配置100mL2.00mol/LNaCl溶液,需要溶質(zhì)的質(zhì)量m=2.00moL/L×58.5g/mol×0.1L=11.7g,故答案為:11.7;(5)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟:計算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻,所以操作(5)為定容,故答案為:定容;思考與探究:1、玻璃棒在溶解過程中作用為攪拌加速溶解,在移液過程中作用為引流,故答案為:引流;2、某同學(xué)在實驗步驟(6)搖勻后,發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線,于是再向容量瓶中滴加蒸餾水至刻度線,導(dǎo)致溶液的體積偏大,所配制溶液的濃度<2.00mol/L,故答案為:<?!军c睛】明確配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的原理及操作步驟是解題關(guān)鍵。本題的易錯點為誤差分析,要注意根據(jù)c=分析,分析時,關(guān)鍵要看配制過程中引起n和V怎樣的變化。20、硬紙板(或泡沫塑料板)環(huán)形玻璃攪拌棒3-56.8kJ/mol-51.8kJ/molNH3·H2O是弱堿,在中和過程中NH3·H2O發(fā)生電離,要吸熱,因而總體放熱較少HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===

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