2025年環(huán)境工程專(zhuān)業(yè)能力測(cè)試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.某城市污水處理廠(chǎng)采用A2/O工藝，進(jìn)水BOD?=200mg/L，總氮（TN）=40mg/L，總磷（TP）=5mg/L。若要求出水TN≤15mg/L、TP≤0.5mg/L，以下哪項(xiàng)措施對(duì)提高脫氮除磷效率最關(guān)鍵？A.增加好氧池溶解氧至4.0mg/LB.控制厭氧池ORP為-250mV~-150mVC.提高污泥回流比至150%D.降低污泥齡（SRT）至5天2.某燃煤電廠(chǎng)煙氣采用選擇性催化還原（SCR）脫硝技術(shù)，入口NOx濃度為350mg/Nm3（標(biāo)態(tài)，干基，6%O?），出口濃度需≤50mg/Nm3，催化劑層設(shè)計(jì)為“2+1”模式（2層運(yùn)行+1層備用）。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是？A.還原劑宜選用液氨或尿素B.催化劑活性隨運(yùn)行時(shí)間延長(zhǎng)逐漸下降C.需控制煙氣溫度在300~420℃范圍內(nèi)D.出口NOx濃度達(dá)標(biāo)僅需保證2層催化劑運(yùn)行3.某工業(yè)廢水含Cr(Ⅵ)50mg/L、Cu2?30mg/L、pH=2.0，擬采用化學(xué)還原-中和沉淀法處理。以下工藝順序正確的是？A.調(diào)節(jié)pH→投加FeSO?→投加Ca(OH)?→沉淀B.投加FeSO?→調(diào)節(jié)pH→投加Ca(OH)?→沉淀C.調(diào)節(jié)pH→投加Ca(OH)?→投加FeSO?→沉淀D.投加Ca(OH)?→調(diào)節(jié)pH→投加FeSO?→沉淀4.關(guān)于垃圾填埋場(chǎng)滲濾液的特性，以下描述錯(cuò)誤的是？A.初期滲濾液（填埋1~5年）BOD?/COD＞0.5，可生化性好B.后期滲濾液（填埋10年以上）氨氮濃度顯著升高C.重金屬濃度與垃圾組分中電池、電子廢物含量相關(guān)D.滲濾液COD濃度可高達(dá)10?~10?mg/L5.某企業(yè)廠(chǎng)界噪聲監(jiān)測(cè)結(jié)果如下：晝間等效聲級(jí)Leq=65dB(A)，夜間Leq=55dB(A)，且存在持續(xù)1分鐘的突發(fā)噪聲，峰值為75dB(A)。根據(jù)《工業(yè)企業(yè)廠(chǎng)界環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB12348-2008），若該區(qū)域?qū)儆?類(lèi)功能區(qū)，以下判斷正確的是？A.晝間達(dá)標(biāo)，夜間達(dá)標(biāo)B.晝間達(dá)標(biāo)，夜間超標(biāo)C.晝間超標(biāo)，夜間超標(biāo)D.晝間超標(biāo)，夜間達(dá)標(biāo)6.關(guān)于大氣污染控制中袋式除塵器的設(shè)計(jì)，以下說(shuō)法正確的是？A.處理高溫?zé)煔鈺r(shí)，濾料應(yīng)選擇滌綸（耐溫≤130℃）B.過(guò)濾風(fēng)速越大，除塵效率越高C.清灰方式對(duì)濾袋壽命無(wú)顯著影響D.入口含塵濃度高時(shí)，需增加預(yù)除塵裝置7.某場(chǎng)地土壤受石油烴（C10~C40）污染，濃度為5000mg/kg，污染深度0~3m，地下水埋深5m。最適宜的修復(fù)技術(shù)是？A.化學(xué)氧化法（投加H?O?）B.生物通風(fēng)法（Bioventing）C.熱脫附法（ThermalDesorption）D.水泥窯協(xié)同處置8.某城鎮(zhèn)污水廠(chǎng)設(shè)計(jì)規(guī)模為5×10?m3/d，原水SS=250mg/L，初沉池SS去除率50%，曝氣池污泥濃度（MLSS）=3500mg/L，污泥回流比R=60%。則回流污泥濃度（Xr）約為？（假設(shè)系統(tǒng)處于穩(wěn)定狀態(tài)，忽略剩余污泥量）A.5833mg/LB.8750mg/LC.11667mg/LD.14583mg/L9.關(guān)于環(huán)境監(jiān)測(cè)中水樣保存方法，以下錯(cuò)誤的是？A.測(cè)定COD的水樣需加H?SO?酸化至pH＜2B.測(cè)定氨氮的水樣需加HgCl?抑制微生物活動(dòng)C.測(cè)定溶解氧的水樣需現(xiàn)場(chǎng)固定（加MnSO?和堿性KI）D.測(cè)定揮發(fā)酚的水樣需加NaOH調(diào)節(jié)pH＞1210.某焚燒廠(chǎng)處理醫(yī)療廢物，采用回轉(zhuǎn)窯+二燃室工藝，以下控制二噁英生成的關(guān)鍵措施是？A.控制回轉(zhuǎn)窯溫度≥850℃，停留時(shí)間≥2sB.二燃室溫度≥1100℃，停留時(shí)間≥2sC.煙氣急冷至200℃以下，停留時(shí)間＜1sD.采用活性炭噴射吸附二噁英二、填空題（每空1分，共15分）1.污水生物脫氮過(guò)程包括______、______和______三個(gè)階段。2.大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB16297-1996）規(guī)定，新污染源二氧化硫（SO?）的最高允許排放濃度為_(kāi)_____mg/Nm3（標(biāo)態(tài)，干基，氧含量折算后）。3.反滲透（RO）的驅(qū)動(dòng)力是______，其分離機(jī)理主要是______。4.危險(xiǎn)廢物填埋場(chǎng)需設(shè)置______層防滲系統(tǒng)，其中主防滲層的滲透系數(shù)應(yīng)≤______cm/s。5.環(huán)境影響評(píng)價(jià)中，大氣環(huán)境影響預(yù)測(cè)常用模型包括______（短期濃度預(yù)測(cè)）和______（長(zhǎng)期濃度預(yù)測(cè)）。6.堆肥過(guò)程中，腐熟度的常用指標(biāo)有______（物理指標(biāo)）、______（化學(xué)指標(biāo)）和______（生物指標(biāo)）。7.噪聲的主觀評(píng)價(jià)量包括______和______，其中______更能反映人耳對(duì)不同頻率噪聲的敏感程度。三、簡(jiǎn)答題（每題8分，共40分）1.簡(jiǎn)述A2/O工藝中厭氧池、缺氧池和好氧池的功能分工及關(guān)鍵運(yùn)行參數(shù)控制。2.比較電滲析（ED）與反滲透（RO）在原理、適用范圍和能耗上的差異。3.垃圾填埋場(chǎng)防滲系統(tǒng)通常由哪些部分組成？各部分的主要作用是什么？4.土壤修復(fù)中，生物通風(fēng)法（Bioventing）的適用條件是什么？與生物堆肥法相比，其優(yōu)缺點(diǎn)有哪些？5.某企業(yè)排放的工業(yè)廢氣中含有HCl（濃度800mg/Nm3）和H?S（濃度200mg/Nm3），設(shè)計(jì)一套聯(lián)合處理工藝，并說(shuō)明各單元的作用原理。四、計(jì)算題（每題10分，共20分）1.某印染廢水處理站設(shè)計(jì)水量Q=1000m3/d，進(jìn)水COD=2000mg/L，BOD?=800mg/L，SS=500mg/L，pH=10.0。采用“調(diào)節(jié)池→混凝沉淀→水解酸化→接觸氧化→二沉池”工藝，各單元去除率如下：混凝沉淀（COD30%、SS80%），水解酸化（COD15%、BOD?/COD提升至0.5），接觸氧化（COD80%、BOD?90%）。計(jì)算：（1）二沉池出水COD和BOD?濃度；（2）若接觸氧化池污泥負(fù)荷Ns=0.3kgBOD?/(kgMLSS·d)，MLSS=3000mg/L，求接觸氧化池容積。2.某燃煤鍋爐煙氣量Q=10?Nm3/h（標(biāo)態(tài)，干基），含硫量1.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），灰分20%，空氣過(guò)剩系數(shù)α=1.4（理論空氣量V0=6.5Nm3/kg煤）。若鍋爐耗煤量G=5t/h，計(jì)算：（1）煙氣中SO?的排放濃度（mg/Nm3，以α=1.4計(jì)）；（2）若采用石灰石-石膏法脫硫，脫硫效率95%，求每天（24h）產(chǎn)生的石膏（CaSO?·2H?O）量（假設(shè)硫全部轉(zhuǎn)化為石膏，Ca/S摩爾比=1.05）。五、案例分析題（25分）某工業(yè)園區(qū)廢水處理廠(chǎng)設(shè)計(jì)規(guī)模為2×10?m3/d，接納化工、電鍍、印染三類(lèi)企業(yè)廢水，進(jìn)水水質(zhì)如下表：|指標(biāo)|pH|COD(mg/L)|BOD?(mg/L)|氨氮(mg/L)|總磷(mg/L)|總鉻(mg/L)|色度(倍)|||-|--|||||--||設(shè)計(jì)進(jìn)水|6-9|1500|450|50|8|2|400||實(shí)際進(jìn)水|3-11|2000|300|80|12|5|800|現(xiàn)有工藝：調(diào)節(jié)池→中和池→混凝沉淀（PAC+PAM）→A/O生化池（缺氧+好氧）→二沉池→消毒→排放。運(yùn)行問(wèn)題：二沉池出水COD=180mg/L（標(biāo)準(zhǔn)≤100mg/L）、氨氮=25mg/L（標(biāo)準(zhǔn)≤15mg/L）、總鉻=0.8mg/L（標(biāo)準(zhǔn)≤0.5mg/L），色度=200倍（標(biāo)準(zhǔn)≤50倍）。請(qǐng)分析：（1）進(jìn)水水質(zhì)與設(shè)計(jì)偏差對(duì)處理效果的影響；（2）現(xiàn)有工藝的缺陷及各指標(biāo)超標(biāo)的原因；（3）提出3項(xiàng)針對(duì)性的優(yōu)化措施，并說(shuō)明原理。參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.D3.A4.B5.C6.D7.B8.A9.B10.B二、填空題1.氨化；硝化；反硝化2.9603.外加壓力；篩分效應(yīng)（或溶解-擴(kuò)散）4.雙；1×10??5.AERMOD；CALPUFF6.溫度（或顏色）；有機(jī)質(zhì)含量（或C/N比）；種子發(fā)芽指數(shù)（GI）7.等效連續(xù)A聲級(jí)（Leq）；計(jì)權(quán)聲壓級(jí)；A計(jì)權(quán)聲壓級(jí)三、簡(jiǎn)答題1.功能分工：厭氧池（釋磷，抑制好氧菌增殖，pH控制6.5~7.5）；缺氧池（反硝化脫氮，ORP控制-100~-50mV）；好氧池（硝化、吸磷，DO控制2~4mg/L）。關(guān)鍵參數(shù)：污泥回流比50%~100%，混合液回流比200%~400%，污泥齡10~20天。2.原理：電滲析利用離子交換膜的選擇透過(guò)性和電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)力分離離子；反滲透利用半透膜的篩分效應(yīng)，依賴(lài)外加壓力克服滲透壓。適用范圍：電滲析適用于咸水淡化、低濃度離子分離；反滲透適用于高鹽廢水、純水制備。能耗：電滲析能耗與離子濃度正相關(guān)；反滲透能耗與操作壓力正相關(guān)，通常反滲透能耗更高。3.組成及作用：（1）滲濾液導(dǎo)排層（卵石或碎石，收集并導(dǎo)排滲濾液）；（2）主防滲層（HDPE膜+GCL，阻隔滲濾液下滲，滲透系數(shù)≤1×10?12m/s）；（3）次防滲層（黏土或復(fù)合襯層，備用防滲）；（4）地下水導(dǎo)排層（防止地下水頂托破壞防滲層）。4.適用條件：不飽和層（包氣帶）土壤，污染物為易揮發(fā)/可生物降解的石油烴（如C10~C30），滲透率＞1×10??cm/s，溫度10~30℃。與生物堆肥比：優(yōu)點(diǎn)是原位修復(fù)、成本低、不破壞土壤結(jié)構(gòu)；缺點(diǎn)是修復(fù)周期長(zhǎng)，受土壤濕度、溫度影響大。5.工藝設(shè)計(jì)：堿洗塔（NaOH溶液吸收HCl和H?S，反應(yīng)式：HCl+NaOH=NaCl+H?O；H?S+2NaOH=Na?S+2H?O）→活性炭吸附塔（吸附殘留酸性氣體，提高去除效率）→煙囪排放。關(guān)鍵控制：堿液pH維持10~12，液氣比10~15L/m3，活性炭碘值＞800mg/g。四、計(jì)算題1.（1）混凝后COD=2000×(1-30%)=1400mg/L；水解后COD=1400×(1-15%)=1190mg/L；接觸氧化后COD=1190×(1-80%)=238mg/L（錯(cuò)誤，應(yīng)為1190×(1-80%)=238？實(shí)際正確計(jì)算：混凝沉淀后COD=2000×0.7=1400；水解酸化去除15%，即1400×0.85=1190；接觸氧化去除80%，1190×0.2=238mg/L（但題目可能要求二沉池出水，接觸氧化后進(jìn)入二沉池，COD應(yīng)為238mg/L）。BOD?：原水BOD?=800mg/L；混凝沉淀BOD?去除率未明確，假設(shè)混凝對(duì)BOD?無(wú)去除（通?；炷饕S，BOD?去除率約10~20%，但題目未給，按0計(jì)）；水解酸化后BOD?/COD=0.5，此時(shí)COD=1190，故BOD?=1190×0.5=595mg/L；接觸氧化去除90%，出水BOD?=595×0.1=59.5mg/L。（2）接觸氧化池容積V=Q×BOD?去除量/(Ns×MLSS)BOD?去除量=595-59.5=535.5mg/L=0.5355kg/m3V=1000×0.5355/(0.3×3)=595m3（注：MLSS單位轉(zhuǎn)換為kg/m3，3000mg/L=3kg/m3）。2.（1）SO?排放量=G×含硫量×2×(1-0)/煤的低位發(fā)熱量（簡(jiǎn)化計(jì)算）：SO?生成量=5×103kg/h×1.5%×2×103g/kg=150,000g/h=150kg/h煙氣量=10?Nm3/h（α=1.4）SO?濃度=150×10?mg/h÷10?Nm3/h=1500mg/Nm3（注：實(shí)際需考慮α折算，但題目已給定α=1.4，故直接計(jì)算）。（2）脫硫后SO?排放量=150×(1-95%)=7.5kg/h轉(zhuǎn)化為石膏量：S→CaSO?·2H?O，摩爾比1:1，分子量S=32，CaSO?·2H?O=172石膏量=7.5×103g/h×(172/32)×1.05=7.5×103×5.375×1.05=42,421.875g/h≈42.42kg/h日產(chǎn)量=42.42×24=1018.1kg≈1.02t/d。五、案例分析題（1）進(jìn)水偏差影響：pH波動(dòng)大（3-11）破壞生化系統(tǒng)微生物活性；COD（2000＞1500）、氨氮（80＞50）、總磷（12＞8）、總鉻（5＞2）、色度（800＞400）均遠(yuǎn)超設(shè)計(jì)值，導(dǎo)致生化負(fù)荷過(guò)高，重金屬抑制微生物，色度難降解。（2）工藝缺陷及超標(biāo)原因：-COD超標(biāo)：原水BOD?/COD=300/2000=0.15（可生化性差），A/O工藝對(duì)難降解有機(jī)物去除效率低；-氨氮超標(biāo)：進(jìn)水氨氮高（80mg/L），好氧池硝化負(fù)荷大，且pH波動(dòng)影響硝化菌活性（最適pH7.5-8.5）；-總鉻超標(biāo)：現(xiàn)有工藝僅混凝沉淀，Cr(Ⅵ)需先還原為Cr(Ⅲ)再沉淀（缺少還原步驟