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文檔簡介
天津市塘沽一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、分類是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的一種重要方法。下列分類合理的是()A.CaCO3和CaO都屬于鹽 B.H2SO4和HCl都屬于酸C.NaOH和Na2CO3都屬于堿 D.CuO和CuCO3都屬于氧化物2、CH3OH是重要的化工原料,工業(yè)上用CO與H2在催化劑作用下合成CH3OH,其反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。按n(CO):n(H2)=1:2,向密閉容器中充入反應(yīng)物,測得平衡時混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強(qiáng)下隨溫度的變化如圖所示。下列說法中,正確的是A.p1<p2B.該反應(yīng)的ΔH>0C.平衡常數(shù):K(A)=K(B)D.在C點時,CO轉(zhuǎn)化率為75%3、由水電離出的c(OH—)=1×10—13mol·L—1的無色溶液中,一定能大量共存的離子組是A.Cl—、HCO3—、Na+、K+B.Fe3+、NO3—、K+、H+C.NO3—、Ba2+、K+、Cl—D.Al3+、SO42—、NH4+、Cl—4、已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-QJ/mol(Q>0)。下列說法不正確的是()A.生成2molSO3,需要lmolO2參加反應(yīng)B.將2molSO2(g)和1molO2(g)充入一密閉容器中反應(yīng),放出QkJ的熱量C.加入催化劑,增大了活化分子百分?jǐn)?shù),加快了反應(yīng)速率,降低了生產(chǎn)成本D.2molSO2(g)和1molO2(g)的能量之和高于2molSO3(g)的能量5、在2A+B3C+5D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.v(D)=1mol·L-1·s-16、下列各項敘述中,正確的是()A.元素周期表每一周期元素原子的最外層電子排布均是從ns1過渡到ns2np6B.若某基態(tài)原子的外圍電子排布為4d25s2,它是第五周期IVB族元素C.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)D.M層全充滿而N層為4s1的原子和位于第四周期第ⅠA族的原子是同一種元素7、用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定40mL0.1mol·L-1H2SO3溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列敘述正確的是A.Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-2B.圖中X點對應(yīng)的溶液中:2c()+c(OH-)=c(H+)+2c(H2SO3)C.圖中Z點對應(yīng)的溶液中:c(Na+)>c()>c()>c(OH-)D.圖中Y點對應(yīng)的溶液中:3c()=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)8、存在大量OH-、Cl-和Ca2+的溶液中還能大量存在()A.Al3+ B.Fe3+ C. D.Ba2+9、下列說法正確的是A.甲醇與乙二醇屬于同系物B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L
甲醛含有氫原子的物質(zhì)的量為2
molD.1mol
苯甲醛分子中含有的雙鍵數(shù)目為4NA10、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是()A.純堿溶液去油污 B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.濃硫化鈉溶液有臭雞蛋味 D.加熱氯化鐵溶液顏色變深11、反應(yīng)M+Z→Q(ΔH>0)分兩步進(jìn)行:①M+Z→X(ΔH<0),②X→Q(ΔH>0)。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是()A. B.C. D.12、以下能級符號不正確的是()A.3s B.3p C.3d D.3f13、下列原子或離子核外電子排布式不屬于基態(tài)排布的是A.Na:1s22s22p53s2 B.S2-:1s22s22p63s23p6C.N:1s22s22p3 D.Si:1s22s22p63s23p214、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法錯誤的是()A.氧化鋁是一種耐火材料,可制耐高溫實驗材料B.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料C.二氧化硫可以用來加工食品,使食品增白D.氨氣常用作制冷劑15、下列化學(xué)用語表示正確的是A.苯的比例模型: B.乙酸的結(jié)構(gòu)式:C2H4O2C.羥基的電子式: D.CH2=CHCH=CH2的系統(tǒng)命名:1,3—二丁烯16、隨著生活水平的提高,人們越來越注重營養(yǎng)均衡。下列營養(yǎng)物質(zhì)屬于高分子化合物的是()A.油脂 B.蛋白質(zhì) C.蔗糖 D.葡萄糖二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個,該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個化學(xué)方程式來證明。________________________________________18、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過程如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為__________。(2)C中含有的官能團(tuán)有__________(填官能團(tuán)名稱)。(3)由C到D的反應(yīng)類型為__________。(4)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_________。19、研究+6價鉻鹽不同條件下微粒存在形式及氧化性,某小組同學(xué)進(jìn)行如下實驗:已知:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+△H=+13.8kJ/mol,+6價鉻鹽在一定條件下可被還原為Cr3+,Cr3+在水溶液中為綠色。(1)試管c和b對比,推測試管c的現(xiàn)象是_____________________。(2)試管a和b對比,a中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會影響平衡的移動,橙色加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對平衡的影響。你認(rèn)為是否需要再設(shè)計實驗證明?__________(“是”或“否”),理由是____________________________________________________。(3)對比試管a、b、c的實驗現(xiàn)象,可知pH增大_____(選填“增大”,“減小”,“不變”);(4)分析如圖試管c繼續(xù)滴加KI溶液、過量稀H2SO4的實驗現(xiàn)象,說明+6價鉻鹽氧化性強(qiáng)弱為Cr2O72-__________CrO42-(填“大于”,“小于”,“不確定”);寫出此過程中氧化還原反應(yīng)的離子方程式_________。(5)小組同學(xué)用電解法處理含Cr2O72-廢水,探究不同因素對含Cr2O72-廢水處理的影響,結(jié)果如表所示(Cr2O72-的起始濃度,體積、電壓、電解時間均相同)。實驗?、ⅱ"な欠窦尤隖e2(SO4)3否否加入5g否是否加入H2SO4否加入1mL加入1mL加入1mL電極材料陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨陰極為石墨,陽極為鐵Cr2O72-的去除率/%0.92212.720.857.3①實驗ⅱ中Cr2O72-放電的電極反應(yīng)式是________________。②實驗ⅲ中Fe3+去除Cr2O72-的機(jī)理如圖所示,結(jié)合此機(jī)理,解釋實驗iv中Cr2O72-去除率提高較多的原因_______________。20、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___________(填“偏大、偏小、無影響”)(2)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡述理由__(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會______________;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。21、乙二酸(H2C2O4)俗稱草酸,在實驗研究和化學(xué)工業(yè)中應(yīng)用廣泛。(1)室溫下,測得0.1mol·L?1H2C2O4溶液的pH=1.3,寫出草酸的電離方程式_______。(2)草酸溶液中各粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示:①向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5時發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式是_______。②0.1mol·L?1KHC2O4溶液中,下列粒子濃度關(guān)系正確的是_______(填序號)。a.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4–)+c(C2O42–)+c(OH–)b.c(K+)>c(HC2O4–)>c(C2O42–)>c(H2C2O4)c.c(K+)=c(HC2O4–)+c(C2O42–)+c(H2C2O4)(3)工業(yè)上利用硫酸亞鐵與草酸反應(yīng)制備草酸亞鐵晶體,其離子方程式為:Fe2++H2C2O4+xH2O?FeC2O4·xH2O↓+2H+①制備時需添加氨水以提高FeC2O4·xH2O的產(chǎn)率,從化學(xué)平衡移動原理角度解釋原因:_____。②測定草酸亞鐵晶體(FeC2O4·xH2O)的x值,實驗如下:稱取0.5400g草酸亞鐵晶體溶于一定濃度的硫酸中,用KMnO4酸性溶液滴定。到達(dá)滴定終點時,消耗0.1000mol·L-1的KMnO4酸性溶液18.00mL。已知:滴定過程中鐵、碳元素被氧化為Fe3+、CO2,錳元素被還原為Mn2+則FeC2O4·xH2O中x=_______(FeC2O4的摩爾質(zhì)量是144g·mol-1)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A.CaCO3屬于鹽,CaO屬于氧化物,故A錯誤;
B.H2SO4和HCl都屬于酸,故B正確;C.NaOH屬于堿,Na2CO3屬于鹽,故C錯誤;
D.CuO屬于氧化物,CuCO3屬于鹽,故D錯誤。故選B。2、D【分析】A.增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動;B.由圖可知,升高溫度,平衡逆向移動,該反應(yīng)的△H<0;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);D.設(shè)向密閉容器充入了1molCO和2molH2,利用三段法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析計算.【詳解】A.由300℃時,增大壓強(qiáng),平衡正向移動,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)增大,所以p1>p2,故A錯誤;B.圖可知,升高溫度,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動,則該反應(yīng)的△H<0,故B錯誤;C.A、B處的溫度不同,平衡常數(shù)與溫度有關(guān),故平衡常數(shù)不等,故C錯誤;D.設(shè)向密閉容器充入了1molCO和2molH2,CO的轉(zhuǎn)化率為x,則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始120變化x2xx結(jié)束1-x2-2xx在C點時,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)=x/(1-x+2-2x+x)=0.5,解得x=0.75,故D正確;故選D。3、C【解析】溶液無色,則有顏色的離子不能大量共存,由水電離出的c(OH—)=1×10—13mol·L—1,說明水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,以此解答?!驹斀狻緼.如溶液呈酸性,則HCO3—不能大量共存,如溶液呈堿性,則HCO3—不能大量共存,故A錯誤;B.Fe3+有顏色,不符合題意無色要求,故B錯誤;
C.溶液無色,且無論溶液呈酸性還是堿性,離子之間不發(fā)生反應(yīng),可大量共存,故C正確;
D.堿性條件下,OH—與Al3+、NH4+不能大量共存,故D錯誤;
綜上所述,本題選C。4、B【詳解】A.依據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),則生成2molSO3,需要lmolO2參加反應(yīng),故A正確;B.將2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后,達(dá)到化學(xué)平衡,反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化,放出熱量小于QkJ,故B錯誤;C.使用催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,增大了活化分子百分?jǐn)?shù),化學(xué)反應(yīng)速率增大,大大縮短了達(dá)到平衡所需的時間,生產(chǎn)成本降低了,故C正確;D.已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-QJ/mol(Q>0)。反應(yīng)是放熱反應(yīng),依據(jù)能量守恒,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,2molSO2(g)和1molO2(g)的能量之和高于2molSO3(g)的能量,故D正確;答案選B。5、B【詳解】反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則A.=0.25;B.
=0.3;C.
=0.2;D.
=0.2;顯然B中比值最大,反應(yīng)速率最快,答案選B?!军c睛】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快。6、B【解析】A.第一周期原子只有一個電子層;B.最外層為第5層,價電子數(shù)為4,判斷在周期表中位置;C.由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),吸收能量;D.M層全充滿而N層為4s1的原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,為銅原子,位于第四周期第IB族的原子;【詳解】A.第一周期最外層電子排布是ns1過渡到ns2,故A錯誤;B.最外層為第5層,價電子數(shù)為4,位于第五周期IVB族元素,故B正確;
C.基態(tài)Na的電子排布式為1s22s22p63s1,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)1s22s22p63p1時,電子能量增大,需要吸收能量,故C錯誤;D.M層全充滿而N層為4s1的原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,為銅原子,位于第四周期第IB族的原子,和位于第四周期第ⅠA族的原子不是同一種元素,故D錯誤;
綜上所述,本題選B。7、D【分析】X點V(NaOH溶液)=40mL,NaOH溶液和H2SO3恰好完全反應(yīng)得NaHSO3溶質(zhì),Y點V(NaOH溶液)=80mL時,NaOH溶液和H2SO3恰好完全反應(yīng)得Na2SO3溶質(zhì)?!驹斀狻緼.由圖可知c()=c()時pH=7.19,即c(H+)=10-7.19,則Ka2(H2SO3)==10-7.19,Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-8,A錯誤;B.X點溶質(zhì)為NaHSO3,有質(zhì)子守恒c()+c(OH-)=c(H+)+c(H2SO3),B錯誤;C.Z點溶質(zhì)為Na2SO3,+H2O+OH-、H2OH++OH-,故c()<c(OH-),C錯誤;D.電荷守恒2c()+c()+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),Y點c()=c(),則3c()=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),D正確。答案選D。8、D【詳解】A.OH-與Al3+生成白色沉淀,不能共存,A不選;B.OH-與Fe3+生成紅褐色沉淀,不能共存,B不選;C.Ca2+與反應(yīng)生成白色沉淀,不能共存,C不選;D.OH-、Ca2+、Cl-和Ba2+均能共存,D選;答案選D。9、C【詳解】A.甲醇與乙二醇含有的羥基數(shù)目不同,不屬于同系物,A說法錯誤;B.聚乳酸塑料可降解,而聚乙烯塑料不可降解,用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可減少白色污染,B說法錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,甲醛為無色有刺激性氣體,化學(xué)式CH?O,2.24L
甲醛即0.1mol,含有氫原子的物質(zhì)的量為2mol,C說法正確;D.苯甲醛分子中,醛基含有碳碳雙鍵,而苯環(huán)不含有碳碳雙鍵,1mol
苯甲醛分子中含有的雙鍵數(shù)目為NA,D說法錯誤;答案為C。10、D【詳解】A.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關(guān),故A不選;B.為鋼鐵的電化學(xué)腐蝕,與鹽類水解無關(guān),故B選;C.溶液有臭味是因為硫化鈉水解后產(chǎn)生了少量的硫化氫,故C不選;D.溶液顏色變深是因為加熱促進(jìn)鹽類水解,故D不選;故選B?!军c睛】11、B【分析】根據(jù)物質(zhì)具有的能量進(jìn)行計算:△H=E(生成物的總能量)-E(反應(yīng)物的總能量),當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時,反應(yīng)放熱,當(dāng)反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量時,反應(yīng)吸熱,以此解答該題?!驹斀狻坑煞磻?yīng)M+Z→Q(△H>0)分兩步進(jìn)行①M+Z→X(△H<0)②X→Q(△H>0)可以看出:(1)M+Z→Q(△H>0)是吸熱反應(yīng),M和Z的能量之和小于Q,(2)由①M+Z→X(△H<0)可知這步反應(yīng)是放熱反應(yīng),則M和Z的能量之和大于X,(3)由②X→Q(△H>0)是吸熱反應(yīng),故X的能量小于Q;綜上可知,X的能量小于M+Z;M+Z的能量小于Q,只有圖象B符合。答案選B。12、D【詳解】M能級上有s、p、d,3個能級,即3s、3p和3d,沒有3f,故答案為:D。13、A【解析】根據(jù)構(gòu)造原理可知,鈉原子的最外層電子數(shù)是1個,所以選項A不是鈉原子的基態(tài)電子排布,其余都是的,答案選A。14、C【解析】A.氧化鋁的熔點較高,在一般條件下不易熔化;B.氧化鐵是紅棕色固體;C.二氧化硫有毒且有漂白性;D.液氨氣化時導(dǎo)致其周圍溫度降低,所以液氨作制冷劑?!驹斀狻緼.氧化鋁熔點高,常用作耐火材料,可制耐高溫實驗材料,選項A正確;B.三氧化二鐵為紅棕色固體,可用作紅色油漆和涂料,選項B正確;C.二氧化硫能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無色物質(zhì)而具有漂白性,但二氧化硫有毒,不能漂白食品,選項C錯誤;D.液氨氣化時吸收熱量導(dǎo)致其周圍溫度降低,所以液氨作制冷劑,選項D正確;答案選C?!军c睛】本題考查了物質(zhì)的用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,性質(zhì)決定用途、用途體現(xiàn)選項,會運用化學(xué)知識解釋生活現(xiàn)象,題目難度不大。15、A【詳解】A.苯為平面結(jié)構(gòu),苯分子中存在6個H和6個C,所有碳碳鍵完全相同,苯的比例模型為:,故A正確;B.C2H4O2為乙酸的分子式,結(jié)構(gòu)式為:,故B錯誤;C.羥基是電中性基團(tuán),氧原子與氫原子以1對共用電子對連接,電子式為,故C錯誤;D.CH2=CHCH=CH2的命名錯誤,應(yīng)該為1,3-丁二烯,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意羥基不帶電,注意與氫氧根離子的區(qū)分。16、B【詳解】A.油脂是高級脂肪酸和甘油生成的酯,不屬于高分子化合物,A不符題意;B.蛋白質(zhì)是氨基酸通過縮聚反應(yīng)生成的,是天然的高分子化合物,B符合題意;C.蔗糖屬于二糖,分子式為C12H22O11,不屬于高分子化合物,C不符題意;D.葡萄糖屬于單糖,分子式為C6H12O6,不屬于高分子化合物,D不符題意。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個,該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。18、C6H12O6羥基、酯基、醚鍵取代反應(yīng)9【分析】本題考察了有機(jī)合成推斷過程,從B物質(zhì)入手,根據(jù)題意,葡萄糖經(jīng)過氫氣加成和脫去兩分子水后生成B,故葡萄糖和B之間差2個O原子、4個氫原子;根據(jù)取代反應(yīng)特點,從碳原子的個數(shù)差異上判斷參與酯化反應(yīng)的乙酸分子的數(shù)目?!驹斀狻浚?)根據(jù)圖像可知,葡萄糖在催化加氫之后,與濃硫酸反應(yīng)脫去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式為C6H12O6;(2)C的分子式為C8H12O5,故B與一分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),C中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基、醚鍵;(3)D的分子式為C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的結(jié)構(gòu)可知,C與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(4)F是B的同分異構(gòu)體,分子式為C6H10O4,摩爾質(zhì)量為146g/mol,故7.30g的F物質(zhì)的量為0.05mol,和碳酸氫鈉可釋放出2.24L即0.1mol二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故F的結(jié)構(gòu)中存在2個羧基,可能結(jié)構(gòu)共有9種,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或?!军c睛】加入NaHCO3溶液有氣體放出,表示該物質(zhì)分子中含有—COOH,反應(yīng)比例為1:1.19、溶液變黃色否Cr2O72-(橙色)+H2OCrO42-(黃色)+2H+正向是吸熱反應(yīng),若因濃H2SO4溶于水而溫度升高,平衡正向移動,溶液變?yōu)辄S色。而實際的實驗現(xiàn)象是溶液橙色加深,說明橙色加深就是增大c(H+)平衡逆向移動的結(jié)果減小大于Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2OCr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O陽極Fe失電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+與Cr2O72-在酸性條件下反應(yīng)生成Fe3+,F(xiàn)e3+在陰極得電子生成Fe2+,繼續(xù)還原Cr2O72-,F(xiàn)e2+循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率【分析】根據(jù)平衡移動原理分析對比實驗;注意從圖中找出關(guān)鍵信息?!驹斀狻浚?)由Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+及平衡移動原理可知,向重鉻酸鉀溶液中加入氫氧化鈉溶液后,可以減小溶液中的氫離子濃度,使上述平衡向正反應(yīng)方向移動,因此,試管c和b(只加水,對比加水稀釋引起的顏色變化)對比,試管c的現(xiàn)象是:溶液變?yōu)辄S色。(2)試管a和b對比,a中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會影響平衡的移動,橙色加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對平衡的影響。我認(rèn)為不需要再設(shè)計實驗證明,故填否。理由是:Cr2O72-(橙色)+H2OCrO42-(黃色)+2H+正向是吸熱反應(yīng),濃H2SO4溶于水會放出大量的熱量而使溶液的溫度升高,上述平衡將正向移動,溶液會變?yōu)辄S色。但是,實際的實驗現(xiàn)象是溶液的橙色加深,說明上述平衡是向逆反應(yīng)方向移動的,橙色加深只能是因為增大了c(H+)的結(jié)果。(3)對比試管a、b、c的實驗現(xiàn)象,可知隨著溶液的pH增大,上述平衡向正反應(yīng)方向移動,減小,而增大,故減小。(4)向試管c繼續(xù)滴加KI溶液,溶液的顏色沒有明顯變化,但是,加入過量稀H2SO4后,溶液變?yōu)槟G色,增大氫離子濃度,上述平衡向逆反應(yīng)方向移動,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,Cr2O72-可以在酸性條件下將I-氧化,而在堿性條件下,CrO42-不能將I-氧化,說明+6價鉻鹽氧化性強(qiáng)弱為:Cr2O72-大于CrO42-;此過程中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O。(5)①實驗ⅱ中,Cr2O72-在陰極上放電被還原為Cr3+,硫酸提供了酸性環(huán)境,其電極反應(yīng)式是Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O。②由實驗ⅲ中Fe3+去除Cr2O72-的機(jī)理示意圖可知,加入Fe2(SO4)3溶于水電離出Fe3+,在直流電的作用下,陽離子向陰極定向移動,故Fe3+更易在陰極上得到電子被還原為Fe2+,F(xiàn)e2+在酸性條件下把Cr2O72-還原為Cr3+。如此循環(huán)往復(fù),F(xiàn)e3+在陰極得電子生成Fe2+,繼續(xù)還原Cr2O72-,F(xiàn)e2+循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率。由此可知,實驗iv中Cr2O72-去除率提高較多的原因是:陽極Fe失電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+與Cr2O72-在酸性條件下反應(yīng)生成Fe3+,F(xiàn)e3+在陰極得電子生成Fe2+,繼續(xù)還原Cr2O72-,故在陰陽兩極附近均在大量的Fe2+,F(xiàn)e2+循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率?!军c睛】本題中有很多解題的關(guān)鍵信息是以圖片給出的,要求我們要有較強(qiáng)的讀圖能力,能從圖中找出解題所需要的關(guān)鍵信息,并加以適當(dāng)處理,結(jié)合所學(xué)的知識解決新問題。20、偏小不相等相等因中和熱是指稀酸與稀堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)偏小【解析】中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān)?!驹斀狻浚?)中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量損失較多,測定的熱量的值偏小,所以求得的中和熱數(shù)值偏小,故答案為偏??;(2)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實驗相比,生成水的物質(zhì)的量增多,所放出的熱量增多,但中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān),中和熱數(shù)值相等,即不變,故答案為不相等;相等;因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān);(3)NH3?H2O電離過程中會吸熱,所以相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會偏小,故答案為偏小?!军c睛】本題考查了中和熱的測定方法,注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實驗操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確。21、H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?C2O42-+H+bcNH3·H2O與H+反應(yīng),降低c(H+)濃度,使Fe2++H2C2O4+xH2O?FeC2O4·xH2O↓+2H+平衡向正反應(yīng)方向移動,產(chǎn)生更多的FeC2O4·xH2O2【分析】(1)測得0.1mol·L?1H2C2O4溶液的pH=1.3,說明草酸是二元弱酸;(2)①向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5,圖像可以看出,隨著氫氧化鉀的加入,HC2O4-的濃度逐漸增大,草酸與氫氧化鉀反應(yīng)后生成HC2O4-和水;②
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