2026屆山東省滕州市蓋村中學化學高二第一學期期中學業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
2026屆山東省滕州市蓋村中學化學高二第一學期期中學業(yè)水平測試試題含解析_第2頁
2026屆山東省滕州市蓋村中學化學高二第一學期期中學業(yè)水平測試試題含解析_第3頁
2026屆山東省滕州市蓋村中學化學高二第一學期期中學業(yè)水平測試試題含解析_第4頁
2026屆山東省滕州市蓋村中學化學高二第一學期期中學業(yè)水平測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2026屆山東省滕州市蓋村中學化學高二第一學期期中學業(yè)水平測試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-2、對于A2+3B22C的反應來說,以下化學反應速率的表示中,反應速度最快的是A.υ(B2)=0.8mol·L-1·s-1 B.υ(B2)=3mol·L-1·s-1C.υ(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.υ(A2)=0.4mol·L-1·s-13、下列事實中,不能應用化學平衡移動原理來解釋的是()①可用濃氨水和NaOH固體快速制氨氣②用兩個惰性電極電解CuCl2溶液,溶液顏色變淺:CuCl2Cu+Cl2③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫④溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當加入少量硝酸銀固體后,溶液顏色變淺⑤對于反應2HI(g)H2(g)+I2(g)達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深A.①②③ B.②④⑤ C.②⑤ D.③④⑤4、通常情況下,不能用鋁制容器盛放的是()A.濃硫酸 B.濃硝酸 C.氫氧化鈉溶液 D.酒精5、以下對影響反應方向因素的判斷不正確的是()A.有時焓變對反應的方向起決定性作用B.有時熵變對反應的方向起決定性作用C.焓變和熵變是判斷反應方向的兩個主要因素D.任何情況下,溫度都不可能對反應的方向起決定性作用6、100℃時,將0.1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中,然后將燒瓶放入100℃的恒溫槽中,燒瓶內(nèi)的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色:N2O4(g)2NO2(g)。下列結論不能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是)①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2②NO2生成速率與NO2消耗速率相等③燒瓶內(nèi)氣體的壓強不再變化④燒瓶內(nèi)氣體的質量不再變化⑤NO2的物質的量濃度不再改變⑥燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深⑦燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質量不再變化⑧燒瓶內(nèi)氣體的密度不再變化A.①④⑧ B.②③⑤⑥⑦ C.只有①④ D.只有⑦⑧7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.0.1mol·L-1KSCN溶液中:Fe3+、NH4+、Br-、SO42-B.由水電離出的c(H+)=1×10—12mol/L的溶液中:Na+、K+、AlO2-、NO3-C.能使甲基橙變紅的溶液中:Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-D.pH=0的溶液中:Na+、NH4+、NO3-、Fe2+8、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。下列敘述正確的是A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液酸性減弱B.該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C.負極反應為2H2O-4e-=O2↑+4H+,負極區(qū)溶液pH降低D.當電路中通過1mol電子的電量時,會有16gO2生成9、我國某大城市今年夏季多次降下酸雨。據(jù)環(huán)保部門測定,該城市整個夏季酸雨的pH平均值為3.2。在這種環(huán)境中的鐵制品極易被腐蝕。對此條件下鐵的腐蝕的敘述不正確的是()A.此腐蝕過程有化學腐蝕也有電化學腐蝕B.發(fā)生電化學腐蝕時,正極反應式為2H2O+O2+4e-=4OH-C.在電化學腐蝕過程中有氫氣產(chǎn)生D.發(fā)生電化學腐蝕時,負極反應式為Fe-2e-=Fe2+10、日常生活中食用的白糖、冰糖和紅糖的主要成分是A.淀粉 B.葡萄糖 C.蔗糖 D.果糖11、常溫下,在1L0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是()A.加入水時,平衡向逆反應方向移動B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)減小D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動12、把a、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用導線兩兩相連組成原電池。若a、b相連時,a為負極;c、d相連時,電流由d到c;a、c相連時,c上產(chǎn)生大量氣泡,b、d相連時,b上產(chǎn)生大量氣泡,則四種金屬的活動性順序由強到弱的是A.a(chǎn)>b>c>d B.a(chǎn)>c>d>b C.c>a>b>d D.b>d>c>a13、下列關于燃燒熱的描述中正確的是()A.已知ag乙烯氣體充分燃燒時生成1molCO2和液態(tài)水,放出bkJ的熱量,則表示乙烯燃燒熱的熱化學方程式為2C2H4(g)+6O2(g)=4CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-4bkJ·mol-1B.將甲醇蒸氣轉化為氫氣的熱化學方程式是CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1,則CH3OH(g)的燃燒熱為192.9kJ·mol-1C.H2(g)的燃燒熱是285.8kJ·mol-1,則2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1D.葡萄糖的燃燒熱是2800kJ·mol-1,則C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1400kJ·mol-114、下列說法正確的是A.等質量的硫蒸汽和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹C.由C(金剛石)==C(石墨)ΔH="-1.9"kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定D.NH3的穩(wěn)定性強,是因為其分子之間存在氫鍵15、婷婷放學回家媽媽做了可口的飯菜,所做的飯菜有尖椒炒瘦肉、番茄雞蛋湯、花生油炒青菜和白米飯。下列說法正確的是()A.瘦肉富含淀粉 B.米飯富含蛋白質C.花生油富含纖維素 D.番茄富含維生素C16、下列說法不正確的是A.NH4F水溶液存放于塑料試劑瓶中B.明礬可以用來凈水,是利用明礬水解生成Al(OH)3膠體,從而起到殺菌消毒功效C.將Fe2(SO4)3的溶液蒸干、灼燒可得到Fe2(SO4)3固體D.草木灰(有效成分為K2CO3)不能與NH4Cl混合使用,是因為K2CO3與NH4Cl反應生成氨氣會降低肥效17、2016年度國家最高科學技術獎獲得者趙忠賢院士的主要貢獻之一:發(fā)現(xiàn)液氮溫區(qū)氧化物的超導電性。下列物質屬于氧化物的是A.O2B.LiOHC.Cu2OD.NaHSO418、某物質的實驗式為PtCl4?2NH3,其水溶液不導電,加入AgNO3溶液反應也不產(chǎn)生沉淀,以強堿處理并沒有NH3放出,則關于此化合物的說法中正確的是A.配合物中中心原子的電荷數(shù)為6B.該配合物可能是平面正方形結構C.Cl﹣和NH3分子均與中心鉑離子形成配位鍵D.該配合物的配體只有NH319、25℃時不斷將水滴入0.1mol·L-1的氨水中,下列圖像變化合理的是A. B.C. D.20、下列敘述正確的是()A.乙酸的結構簡式:C2H4O2B.NH4Br的電子式:C.1H與D互稱同位素D.BaSO4的水溶液不導電,故BaSO4是弱電解質21、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。其中鐵元素的化合價為A.+2 B.+3 C.+6 D.+822、下列化學用語正確的是A.鎂原子:Mg2+ B.氯原子:Cl2C.S原子的結構示意圖: D.乙醇的結構式:二、非選擇題(共84分)23、(14分)(1)鍵線式表示的分子式__;系統(tǒng)命名法名稱是___.(2)中含有的官能團的名稱為___、___________.(3)水楊酸的結構簡式為①下列關于水楊酸的敘述正確的是________(單選)。A.與互為同系物B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質性質,也可以表現(xiàn)出羧酸類物質性質②將水楊酸與___________溶液作用,可以生成;請寫出將轉化為的化學方程式_______________。24、(12分)烴A是有機化學工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是生活中兩種常見的有機物,E是一種有水果香味的物質。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應。請回答下列問題:(1)A的結構簡式是__________。(2)反應①和③的有機反應類型分別是________、___________。(3)F是一種高分子化合物,其結構簡式是_____________。(4)反應④的方程式為:_________25、(12分)下圖裝置中,b電極用金屬M制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M沉積于b極,同時a、d電極上產(chǎn)生氣泡。試回答:(1)c極的電極反應式為_________。(2)電解開始時,在B燒杯的中央,滴幾滴淀粉溶液,電解進行一段時間后,你能觀察到的現(xiàn)象是:___________,電解進行一段時間后,罩在c極上的試管中也收集到了氣體,此時c極上的電極反應式為_____________。(3)當d極上收集到44.8mL氣體(標準狀況)時停止電解,a極上放出了____moL氣體,此時若b電極上沉積金屬M的質量為0.432g,則此金屬的摩爾質量為___________。26、(10分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___________(填“偏大、偏小、無影響”)(2)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡述理由__(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會______________;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。27、(12分)利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應來探究“外界條件對化學反應速率的影響”,某小組設計了如下方案:先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過測定褪色所需時間來判斷反應的快慢。編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃濃度/mol·L-1體積/mL濃度/mol·L-1體積/mL①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050(1)已知H2C2O4與KMnO4反應產(chǎn)生MnSO4和CO2。為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質的量需要滿足的關系為n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥________。(2)探究溫度對反應速率影響的實驗編號是___________(填編號,下同),探究反應物濃度對反應速率影響的實驗編號是____________。(3)不同溫度下c(MnO4-)隨反應時間t的變化曲線如圖所示,判斷T1_________T2(填“>”或“<”)28、(14分)I.紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應生成PCl3和PCl5,反應過程和能量關系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)),根據(jù)下圖回答下列問題:(1)PCl5分解生成PCl3和Cl2的熱化學方程式____________________;上述分解反應是一個可逆反應,溫度T1時,在密閉容器中加入0.8molPCl5,反應達到平衡時還剩余0.6molPCl5,其分解率α1等于________;若反應溫度由T1升高到T2,平衡時PCl5的分解率α2,α2________α1(填“大于”、“小于”或“等于”)。(2)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進行,先將P和Cl2反應生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應生成PCl5。原因是_________________________________________________。(3)P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的ΔH3=____________。Ⅱ.某學生做濃度對化學反應速率的影響的實驗時,將2支試管編號為①②,并按下表中物質的量進行實驗,記錄的時間數(shù)據(jù)是:16s、28s。請將2個數(shù)據(jù)填入下表的適當位置,并寫出實驗結論。試管編號加入3%Na2S2O3加H2O加稀鹽酸(1∶5)出現(xiàn)渾濁時間①3mL3mL5滴a._____s②4mL2mL5滴b._____s(1)將對應①②的時間分別寫出:a.____________,b.____________。(2)實驗結論____________________________________。(3)寫出反應的化學方程式_______________________________________________。29、(10分)已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素。化合物DC的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高。E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B的氫化物形成六配位的配合物,有兩個氯離子位于外界。請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為____。(2)B的氫化物的分子空間構型是____。(3)寫出AC2的電子式____;其中心原子采取____雜化。(4)ECl3形成的配合物的化學式為____,1mol該配合物中σ鍵數(shù)目為____mol。(5)B的氫化物易液化的原因是____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【分析】在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答。【詳解】A、MnO4-顯紫紅色,故A錯誤;B、此溶質為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯誤。答案選C。2、B【解析】不同物質表示的速率之比,等于其化學計量數(shù)之比,故不同物質表示的速率與化學計量數(shù)的比值越大,表示的反應速率越快?!驹斀狻緼.υ(B2)/3=0.267mol/(L·s);B.υ(B2)/3=1mol/(L·s);C.υ(C)/2=0.3mol/(L·s);D.υ(A2)/1=0.4mol/(L·s);本題答案為B。【點睛】不同物質表示的速率之比等于其化學計量數(shù)之比,在速率單位統(tǒng)一的前提下,不同物質表示的速率與化學計量數(shù)的比值越大,表示的反應速率越快。3、C【詳解】①氨水中存在:NH3+H2ONH3·H2O+OH-,NaOH固體有吸水性,且增大OH-濃度,使上述平衡逆向移動,故①可用平衡移動原理來解釋,不合題意;②用兩個惰性電極電解CuCl2溶液時溶液中不存在化學平衡,溶液顏色變淺是由于Cu2+濃度減小,故②不能用平衡移動原理來解釋,符合題意;③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫是由于減小壓強使平衡CO2+H2OH2CO3逆向移動,故③能用平衡移動原理解釋,不合題意;④溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當加入少量硝酸銀固體后,由于Ag++Br-=AgBr↓,導致Br-濃度減小,平衡正向移動,溶液顏色變淺,故④能用平衡移動原理解釋,不合題意;⑤對于反應2HI(g)H2(g)+I2(g)達平衡后,縮小容器體積即增大壓強,上述平衡不移動,由于體積減小,I2蒸氣濃度增大使體系顏色變深,故⑤不能用平衡移動原理來解釋,符合題意;綜上所述,只有②⑤不能用平衡移動的原理來解釋,故答案為:C。4、C【詳解】A.通常情況下,濃硫酸使鋁鈍化,能用鋁制容器盛放,A項錯誤;B.通常情況下,濃硝酸使鋁鈍化,能用鋁制容器盛放,B項錯誤;C.氫氧化鈉溶液與鋁反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,則不能用鋁制容器盛放,C項正確;D.酒精不與鋁反應,能用鋁制容器盛放,D項錯誤;答案選C。5、D【詳解】A項,△H<0,△S<0,低溫下反應自發(fā)進行,則說明此時焓變對反應的方向起決定作用,選項A正確;B項,△H>0,△S>0,高溫下反應自發(fā)進行,則說明此時熵變對反應的方向起決定作用,選項B正確;C項,依據(jù)△H-T△S<0的反應能自發(fā)進行,說明焓變和熵變是判斷反應方向的兩個主要因素,選項C正確;D項,如果反應的焓變和熵變的作用相反且相差不大時,溫度有可能對反應的方向起決定作用,選項D不正確;答案選D。6、A【詳解】①無論反應是否達到平衡狀態(tài),N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比都為1:2,所以不能證明是否達到平衡狀態(tài),故①不能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài);②NO2生成速率與NO2消耗速率相等,即NO2正逆反應速率相等,故②能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài);③該反應是反應前后氣體分子數(shù)改變的反應,當反應達到平衡狀態(tài)時,各物質的物質的量不再變化,所以壓強不再改變,故③能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài);④反應物、生成物都是氣體,根據(jù)質量守恒定律,無論反應是否達到平衡狀態(tài),混合氣體的質量都不會改變,故④不能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài);⑤平衡時各種物質的物質的量、物質的量濃度不再變化,故⑤能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài);⑥燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深,說明NO2的物質的量濃度不再變化,反應達到平衡,故⑥能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài);⑦該反應為反應前后氣體分子數(shù)改變的反應,根據(jù)質量守恒定律,反應前后氣體的總質量不變,所以當燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質量不再變化,說明氣體的總物質的量不再變化,故⑦能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài);⑧根據(jù)質量守恒定律,反應前后氣體的總質量不變,容器的體積不變,所以燒瓶內(nèi)氣體的密度始終不變,故⑧不能說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài);綜上所述,①④⑧符合題意;答案選A。7、C【解析】A.與SCN-反應的離子不能大量共存;B、由水電離出的c(H+)=1×10—12mol/L的溶液可能呈酸性或堿性;C、能使甲基橙變紅的溶液呈酸性;D、pH=0的溶液中:H+、NO3-、Fe2+能發(fā)生氧化還原反應;【詳解】A.Fe3+與SCN-反應,不能大量共存,故A錯誤;B、由水電離出的c(H+)=1×10—12mol/L的溶液可能呈酸性或堿性,酸性時AlO2-不能大量共存,故B錯誤;C、能使甲基橙變紅的溶液呈酸性,酸性條件下離子之間不發(fā)生任何反應,可大量共存,故C正確;D、pH=0的溶液中:H+、NO3-、Fe2+能發(fā)生氧化還原反應,故D錯誤;故選C。8、B【分析】在直流電場下,該裝置是電解裝置,正極其實是電解裝置的陽極、正極區(qū)其實是電解裝置的陽極區(qū),負極其實是電解裝置的陰極、負極區(qū)其實是電解裝置的陰極區(qū),因為是惰性電極,因此溶液中的離子在電極上發(fā)生反應,據(jù)此回答;【詳解】A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極上發(fā)生氧化反應,電極反應為2H2O-4e-=O2↑+4H+,正極區(qū)溶液酸性增強,A錯誤;B.該法在處理含Na2SO4廢水時,通電后兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室,中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極上發(fā)生氧化反應,電極反應為2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的鈉離子向負極遷移,負極上發(fā)生還原反應,電極反應為4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,負極區(qū)得到NaOH產(chǎn)品,B正確;C.正極反應為2H2O-4e-=O2↑+4H+,正極區(qū)溶液pH降低,負極上發(fā)生反應為4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,負極區(qū)得到NaOH,溶液pH增大,C錯誤;D.按反應2H2O-4e-=O2↑+4H+,當電路中通過1mol電子的電量時,會有8gO2生成,D錯誤;答案選B。9、B【分析】酸雨pH平均值為3.2,所以酸雨中含有大量氫離子;鐵制品中含有鐵和碳,具備了原電池的構成條件,所以構成了原電池;鐵作負極,鐵失去電子生成二價鐵離子,碳作正極,溶液中的氫離子得電子生成氫氣?!驹斀狻緼.金屬鐵的腐蝕中,金屬鐵可以和酸中的氫離子直接發(fā)生化學腐蝕,鐵制品中含有鐵和碳,具備電解質環(huán)境,滿足原電池的構成條件,構成了原電池,發(fā)生電化學腐蝕,故A正確;B.發(fā)生電化學腐蝕時,碳作正極,溶液中的氫離子得電子生成氫氣,2H++2e-=H2↑,故B錯誤;C.發(fā)生電化學腐蝕時,碳作正極,發(fā)生反應:2H++2e-=H2↑,有氫氣產(chǎn)生,故C正確;D.發(fā)生電化學腐蝕時的負極是鐵,電極反應式為:Fe-2e-═Fe2+,故D正確。故選B。10、C【詳解】A.淀粉主要存在植物種子和塊莖中,最終變?yōu)槠咸烟?,供機體活動需要,故A錯誤;B.葡萄糖主要是放出能量,供機體活動和維持體溫恒定的需要,故B錯誤;C.因為蔗糖是食品中常用得到甜味劑,日常生活中食用的白糖、冰糖和紅糖的主要成分是蔗糖,故C正確;D.果糖是所有的糖中最甜的一種,廣泛用于食品工業(yè),如制糖果、糕點、飲料等,故D錯誤;故答案選C。11、B【詳解】A.加水促進弱電解質的電離,則電離平衡正向移動,A選項錯誤;B.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結合,使電離平衡向著正向移動,B選項正確;C.鹽酸是強電解質,加入后溶液中c(H+)增大,電離平衡向著逆向移動,但是達到新的平衡時,溶液中c(H+)增大,C選項錯誤;D.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可以知道,c(CH3COO-)增大,則電離平衡逆反應方向移動,D選項錯誤;答案選B。12、B【分析】在原電池中,活潑性較強的電極為負極,活潑性較弱的電極為正極,結合原電池原理和電極上的常見現(xiàn)象分析判斷?!驹斀狻恳话愣?,原電池中,活潑性較強的電極為負極,活潑性較弱的電極為正極,放電時,電流從正極沿導線流向負極,正極上得電子發(fā)生還原反應,a、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用導線兩兩相連組成原電池,若a、b相連時,a為負極,則活潑性a>b;c、d相連時,電流由d到c,c為負極,則活潑性c>d;a、c相連時,c極上產(chǎn)生大量氣泡,c為正極,則活潑性a>c;b、d相連時,b上有大量氣泡產(chǎn)生,b為正極,則活潑性d>b,因此金屬活潑性的強弱順序是a>c>d>b,故選B。13、D【解析】A、乙烯的燃燒熱為1mol乙烯充分燃燒放出的熱量,錯誤;B、甲醇的燃燒熱是1mol甲醇充分燃燒放出的熱量,而甲醇充分燃燒的產(chǎn)物不是氫氣,是水,錯誤;C、氫氣的燃燒熱是1mol氫氣與氧氣充分燃燒放出的熱量,而方程式2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)表示的是水的分解反應,錯誤;D、正確。14、B【詳解】A.硫固體變?yōu)榱蛘羝俏鼰徇^程,故等質量的硫蒸汽和硫固體分別完全燃燒,前者放出的熱量多,選項A不正確;B.鍍銅鐵制品鍍層受損后,易形成鐵銅原電池且鐵為負極,鐵制品比受損前更容易生銹,選項B正確;C.能量低的穩(wěn)定,由C(金剛石)==C(石墨)ΔH=-1.9kJ·mol-1可知,石墨比金剛石穩(wěn)定,選項C不正確;D,氫鍵只影響物理性質,穩(wěn)定性與共價鍵有關,選項D不正確。故答案選B。15、D【解析】A、瘦肉中含有蛋白質和油脂等,故A錯誤;B、米飯中富含淀粉等糖類,故B錯誤;C、花生油富含油脂,故C錯誤;D、番茄中富含維生素C,故D正確。16、B【解析】A.氟化銨水解生成氟化氫,氫氟酸和玻璃中二氧化硅反應腐蝕玻璃,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中,可以存放于塑料試劑瓶中,故不選A;B.明礬中的鋁離子水解生成的Al(OH)3膠體具有良好的吸附性,可以用于凈水,但起不到殺菌消毒功效,故選B;C.硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸,加熱促進硫酸鐵水解,因為硫酸沒有揮發(fā)性,所以得到的固體仍然是Fe2(SO4)3,硫酸鐵水解離子方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,故不選C;D.K2CO3與NH4Cl發(fā)生互促水解,二者不能混合使用,否則降低肥效,故不選D。正確答案:B。17、C【解析】A.O2屬于單質,故A錯誤;B.LiOH屬于堿,故B錯誤;C.Cu2O由兩種元素組成其中一種元素是氧元素,屬于氧化物,故C正確;D.NaHSO4屬于酸式鹽,故D錯誤。故選C。18、C【解析】加入AgNO3不產(chǎn)生沉淀,用強堿處理沒有NH3放出,說明不存在游離的氯離子和氨分子,所以該物質的配位化學式為[PtCl4(NH3)2],則A.配合物中中心原子的電荷數(shù)為4,配位數(shù)為6,故A錯誤;B.Pt與6個配體成鍵,該配合物應是8面體結構,故B錯誤;C.由分析可以知道,4個Cl-和2個NH3分子均與Pt4+配位,形成的配合物為[PtCl4(NH3)2],所以C正確;D.該物質的配位化學式為[PtCl4(NH3)2],則配體有Cl-和NH3分子,故D錯誤;答案:C。19、C【詳解】A.0.1mol·L-1的氨水溶液呈堿性,加水稀釋時,溶液仍舊呈堿性,與圖像不符,A錯誤;B.加水稀釋,NH3?H2O?NH4++OH-,電離平衡正向移動,水的電離程度增大,與圖像不符,B錯誤;C.加水稀釋,NH3?H2O?NH4++OH-,電離平衡正向移動,水的電離程度增大,溶液中的離子的濃度逐漸減小,導電能力逐漸減弱,符合圖像,C正確;D.氨水的電離平衡常數(shù)與加入水的量無關,與圖像不符,D錯誤;答案為C。20、C【詳解】A.乙酸的分子式:C2H4O2,A錯誤;B.NH4Br的電子式:,B錯誤;C.1H與D是中子數(shù)不同的2種氫的核素,互稱同位素,C正確;D.BaSO4在水溶液中完全電離,故BaSO4是強電解質,D錯誤;答案選C。21、C【詳解】設K2FeO4中鐵元素的化合價為+x。K2FeO4中K元素的化合價為+1價,O元素的化合價為-2價,根據(jù)化合物的化合價代數(shù)和為0可知:(+1)×2+(+x)+(-2)×4=0,解得x=6,即鐵元素的化合價為+6。故選C。22、D【詳解】A.鎂原子不帶電荷,原子符號為Mg,A錯誤;B.氯原子的符號為Cl,B錯誤;C.S原子的核內(nèi)質子數(shù)與核外電子數(shù)相同,其結構示意圖為,C錯誤;D.乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,各原子之間以單鍵形式結合,結構式為,D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、C6H142-甲基戊烷羥基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【詳解】(1)在鍵線式表示中,頂點和折點為C原子,剩余價電子全部與H原子結合,則表示的分子式是C6H14;選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,該物質分子中最長碳鏈上含有5個C原子;從左端為起點,給主鏈上C原子編號,以確定支鏈甲基在主鏈上的位置,該物質名稱為2-甲基戊烷;(2)根據(jù)物質結構簡式可知:物質分子中含有的官能團是酚羥基和酯基;(3)①A.水楊酸分子中含有羧基和酚羥基,而分子中羥基連接在苯環(huán)的側鏈上,屬于芳香醇,因此二者結構不相似,它們不能互為同系物,A錯誤;B.水楊酸分子中-OH上的H原子可能不在苯環(huán)的平面上,因此水楊酸分子中不一定是所有原子在同一平面上,B錯誤;C.水楊酸分子中含有酚-OH、-COOH,則該物質既可以看成是酚類物質,也可以看成是羧酸類物質,因此水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質的性質,也能表現(xiàn)出羧酸類物質性質,C正確;故合理選項是C;②水楊酸分子中含有酚羥基和羧基都具有酸性,由于酸性-COOH>H2CO3>苯酚>NaHCO3,二者都能夠與NaOH或Na2CO3發(fā)生反應,則由水楊酸與NaOH溶液或Na2CO3反應產(chǎn)生和水;而可以NaHCO3與反應產(chǎn)生、水、CO2,該反應的化學化學方程式為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O。24、CH2=CH2加成反應氧化反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知,烴A是有機化學工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,故A為乙烯CH2=CH2,結合題干流程圖中各物質轉化的條件,B、D是生活中兩種常見的有機物可知B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,E是一種有水果香味的物質,故E為CH3COOCH2CH3,C為CH3CHO,F(xiàn)是一種高分子,故為聚乙烯,G為BrCH2CH2Br,據(jù)此分析解題?!驹斀狻?1)由分析可知,A為乙烯,故其結構簡式是CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)反應①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應,反應③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH,屬于氧化反應,故答案為:加成反應;氧化反應;(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯,故其結構簡式是,故答案為:;(4)反應④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,故其方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。25、2I—-2e-=I2C極附近溶液變?yōu)樗{色4OH——4e-=2H2O+O20.001108g/mol【解析】電極用金屬M制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M沉積于b極,說明金屬M離子的放電能力大于氫離子,且b為電解池陰極,a、c為電解池的陽極,同時a、d電極上產(chǎn)生氣泡,a電極上氫氧根離子失電子生成氧氣,d電極上氫離子得電子生成氫氣?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析知,c陰極電極反應式為2I—-2e-=I2;(2)電解碘化鉀溶液時,c電極上碘離子放電生成碘單質,碘遇淀粉溶液變藍色,所以在C處變藍,一段時間后c電極上氫氧根離子放電生成氧氣和水,電極反應式為:4OH-4e-=2H2O+O2↑;(3)d電極上收集的44.8mL氣體(標準狀況)是氫氣,a極上收集到的氣體是氧氣,根據(jù)轉移電子數(shù)相等可知,氧氣和氫氣的體積之比是1:2,d電極上收集的44.8mL氫氣,則a電極上收集到22.4mL氧氣,即物質的量為0.001mol;d電極上析出的氫氣的物質的量=0.0448L/22.4L/mol=0.02mol,轉移電子的物質的量是0.04mol,硝酸鹽中M顯+1價,所以當轉移0.04mol電子時析出0.04mol金屬單質,M=m/n=0.432g/0.04mol=108g/mol。26、偏小不相等相等因中和熱是指稀酸與稀堿發(fā)生中和反應生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無關偏小【解析】中和熱測定實驗成敗的關鍵是保溫工作,反應放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關?!驹斀狻浚?)中和熱測定實驗成敗的關鍵是保溫工作,大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量損失較多,測定的熱量的值偏小,所以求得的中和熱數(shù)值偏小,故答案為偏??;(2)反應放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關,若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,生成水的物質的量增多,所放出的熱量增多,但中和熱是強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱量,與酸堿的用量無關,中和熱數(shù)值相等,即不變,故答案為不相等;相等;因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關;(3)NH3?H2O電離過程中會吸熱,所以相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會偏小,故答案為偏小?!军c睛】本題考查了中和熱的測定方法,注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實驗操作過程中關鍵在于盡可能減少熱量散失,使測定結果更加準確。27、2.5②和③①和②<【分析】根據(jù)外界條件對化學反應速率的影響進行推測?!驹斀狻?1)H2C2O4中碳元素的化合價為+3價,變成二氧化碳后化合價總共升高了2(4-3)價,所以每消耗1molH2C2O4失去2mol電子;1molKMnO4被還原為Mn2+得到5mol電子,為了觀察到紫色褪去,高錳酸鉀的物質的量應該少量,即c(H2C2O4):c(KMnO4)≥=2.5,故答案為2.5;(2)②和③的條件中,只有溫度不同,故探究溫度對反應速率影響,①和②中,只有濃度不同,即探究的是濃度對化學反應速率的影響,故答案為②和③,①和②;(3)從圖像而知,單位時間內(nèi),T2時c(MnO4-)變化的多,說明T2時MnO4-的化學反應速率快,而c(MnO4-)相同時,溫度越高,化學反應速率越快,故可知T2>T1,故答案為<?!军c睛】氧化還原反應的計算要基于得失電子總數(shù)相等的規(guī)律。28、PCl5(g)===PCl3(g)+Cl2(g)ΔH=+93kJ·mol-125%大于因為PCl5分解反應是吸熱反應,溫度太高,不利于PCl5的生成-399kJ·mol-128s16s反應物濃度越大,反應速率越快Na2S2O3+2HCl=2NaCl+SO2↑+S↓+H2O【分析】I.(1)據(jù)圖可知1molCl2(g)和1molPCl3(g)合成1molPCl5(g)需要釋放93kJ熱量;依據(jù)分解率=×100%計算PCl5的分解率;吸熱反應,升高溫度平衡向正向移動;(2)根據(jù)化學平衡移動原理分析;

(3)根據(jù)蓋斯定律計算解答;Ⅱ.Na2S2O3在酸性環(huán)境下會發(fā)生歧化反應;兩組實驗的唯一變量為Na2S2O3的濃度,時間越短說明反應速率越大,據(jù)此判斷濃度對反應速率的影響?!驹斀狻?1)結合分析可知1molPCl5分解成PCl3和Cl2需要吸收93kJ的能量,則反應的熱化學方程式為PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ?mol-1;在密閉容器中加入0.8molPCl5,反應

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論