藥店拆零藥品培訓(xùn)試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.拆零藥品是指（）A.把完整包裝的藥品拆分后銷售的藥品B.醫(yī)院配制的臨時(shí)制劑C.過期的藥品重新包裝銷售D.進(jìn)口藥品拆分小包裝答案：A。拆零藥品就是將完整包裝的藥品根據(jù)顧客需求進(jìn)行拆分后銷售的藥品，B選項(xiàng)醫(yī)院配制的臨時(shí)制劑與拆零概念不同；C選項(xiàng)過期藥品不能重新包裝銷售；D選項(xiàng)進(jìn)口藥品拆分小包裝表述不準(zhǔn)確，核心是完整包裝藥品拆分，并非局限于進(jìn)口藥品。2.拆零藥品的銷售記錄應(yīng)至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。依據(jù)相關(guān)規(guī)定，拆零藥品銷售記錄應(yīng)至少保存5年，以便追溯和查詢藥品銷售情況。3.拆零藥品的儲存條件應(yīng)（）A.與原包裝藥品一致B.高于原包裝藥品C.低于原包裝藥品D.無所謂答案：A。拆零藥品雖然包裝改變，但儲存條件需與原包裝藥品一致，以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定，防止因儲存條件不當(dāng)影響藥效。4.以下哪種藥品不適合拆零銷售（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑答案：C。注射劑需要嚴(yán)格的無菌操作和專業(yè)的注射技術(shù)，拆零銷售無法保證其無菌性和安全性，所以不適合拆零銷售。而片劑、膠囊劑、顆粒劑相對適合拆零。5.拆零藥品的包裝袋上應(yīng)標(biāo)明（）A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期B.藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號C.藥品名稱、劑型、價(jià)格D.藥品名稱、拆零日期、銷售數(shù)量答案：A。拆零藥品包裝袋上標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等信息，能讓顧客正確使用藥品，保障用藥安全。生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、劑型、價(jià)格、銷售數(shù)量等不是必須在包裝袋上標(biāo)明的關(guān)鍵信息。6.拆零藥品的工具和容器應(yīng)（）A.隨意使用B.定期清潔、消毒C.只要干凈就行，無需消毒D.一次性使用答案：B。拆零藥品的工具和容器需定期清潔、消毒，以防止交叉污染，保證拆零藥品的質(zhì)量。不能隨意使用，也不是只要干凈就行而無需消毒，一次性使用成本過高且不現(xiàn)實(shí)。7.拆零藥品時(shí)，應(yīng)在（）進(jìn)行操作A.普通柜臺B.拆零專柜或?qū)^(qū)C.倉庫D.收銀臺答案：B。拆零藥品應(yīng)在拆零專柜或?qū)^(qū)進(jìn)行操作，這樣可以保證操作環(huán)境相對獨(dú)立、清潔，避免藥品受到污染和混淆。普通柜臺、倉庫、收銀臺都不適合進(jìn)行拆零操作。8.拆零藥品的質(zhì)量檢查周期一般為（）A.每周B.每月C.每季度D.每年答案：C。拆零藥品的質(zhì)量檢查周期一般為每季度，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，保障藥品質(zhì)量安全。每周檢查過于頻繁，每年檢查間隔時(shí)間太長。9.發(fā)現(xiàn)拆零藥品質(zhì)量有問題時(shí)，應(yīng)（）A.繼續(xù)銷售，等顧客反饋B.自行處理C.立即停止銷售，并按規(guī)定處理D.降價(jià)銷售答案：C。發(fā)現(xiàn)拆零藥品質(zhì)量有問題時(shí)，必須立即停止銷售，并按規(guī)定處理，如封存、報(bào)告、召回等，以避免不合格藥品流入市場，危害顧客健康。繼續(xù)銷售、自行處理、降價(jià)銷售都是錯(cuò)誤的做法。10.拆零藥品的銷售記錄不包括（）A.顧客姓名B.藥品名稱C.拆零日期D.銷售價(jià)格答案：A。拆零藥品銷售記錄主要包括藥品名稱、拆零日期、銷售數(shù)量、銷售價(jià)格等信息，顧客姓名并非必須記錄內(nèi)容，主要是為了記錄藥品銷售情況和追溯質(zhì)量問題。11.以下關(guān)于拆零藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）A.拆零藥品可以不保留原包裝B.拆零藥品應(yīng)做好質(zhì)量跟蹤C(jī).拆零藥品的說明書應(yīng)保留D.拆零藥品應(yīng)建立專門的賬冊答案：A。拆零藥品應(yīng)保留原包裝，以便查詢藥品的相關(guān)信息，如生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、有效期等。同時(shí)，拆零藥品要做好質(zhì)量跟蹤，保留說明書，建立專門賬冊，所以A選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。12.拆零藥品的調(diào)配人員應(yīng)（）A.無需經(jīng)過培訓(xùn)B.經(jīng)過專門培訓(xùn)，取得相關(guān)資格C.只要會數(shù)數(shù)就行D.由收銀員兼任答案：B。拆零藥品的調(diào)配人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，取得相關(guān)資格，才能準(zhǔn)確、規(guī)范地進(jìn)行拆零操作，保證藥品質(zhì)量和用藥安全。無需培訓(xùn)、只要會數(shù)數(shù)就行、由收銀員兼任都是不符合要求的。13.拆零藥品的有效期應(yīng)以（）為準(zhǔn)A.原包裝藥品的有效期B.拆零日期往后推算一定時(shí)間C.重新標(biāo)注的有效期D.隨意填寫答案：A。拆零藥品的有效期應(yīng)以原包裝藥品的有效期為準(zhǔn)，不能隨意更改或推算，以保證藥品在有效期內(nèi)使用的安全性和有效性。14.拆零藥品的儲存溫度要求與原包裝藥品不一致時(shí)，應(yīng)（）A.按照原包裝藥品的儲存溫度儲存B.按照拆零藥品的要求調(diào)整儲存溫度C.兩者折中選擇儲存溫度D.放棄拆零銷售答案：A。當(dāng)拆零藥品的儲存溫度要求與原包裝藥品不一致時(shí)，應(yīng)按照原包裝藥品的儲存溫度儲存，因?yàn)樵b藥品的儲存條件是經(jīng)過驗(yàn)證的，能保證藥品質(zhì)量。15.拆零藥品的包裝材料應(yīng)（）A.無毒、潔凈B.色彩鮮艷C.價(jià)格便宜D.隨意選用答案：A。拆零藥品的包裝材料應(yīng)無毒、潔凈，以防止對藥品造成污染，保證藥品質(zhì)量。色彩鮮艷、價(jià)格便宜不是主要考慮因素，不能隨意選用包裝材料。16.拆零藥品在銷售前應(yīng)進(jìn)行（）A.外觀檢查B.重新檢驗(yàn)C.稱重D.口感測試答案：A。拆零藥品在銷售前應(yīng)進(jìn)行外觀檢查，查看藥品有無變色、變形、發(fā)霉等情況，以確保銷售的藥品質(zhì)量合格。重新檢驗(yàn)成本高且不現(xiàn)實(shí)，稱重對于某些藥品并非必要，口感測試不能作為判斷藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。17.拆零藥品的說明書應(yīng)（）A.隨意丟棄B.交給顧客C.留在藥店自行處理D.銷毀答案：B。拆零藥品的說明書應(yīng)交給顧客，讓顧客了解藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等信息，保障顧客正確用藥。隨意丟棄、留在藥店自行處理、銷毀都是不正確的做法。18.以下哪種情況不屬于拆零藥品的質(zhì)量問題（）A.藥品變色B.藥品過期C.藥品包裝精美D.藥品發(fā)霉答案：C。藥品變色、過期、發(fā)霉都屬于藥品質(zhì)量問題，而藥品包裝精美與藥品質(zhì)量本身無關(guān)，不屬于質(zhì)量問題范疇。19.拆零藥品的賬冊應(yīng)（）A.隨意記錄B.準(zhǔn)確、完整記錄C.只記錄銷售數(shù)量D.只記錄進(jìn)貨數(shù)量答案：B。拆零藥品的賬冊應(yīng)準(zhǔn)確、完整記錄，包括進(jìn)貨、拆零、銷售等情況，以便進(jìn)行庫存管理和質(zhì)量追溯。隨意記錄、只記錄銷售數(shù)量或進(jìn)貨數(shù)量都是不規(guī)范的。20.拆零藥品的銷售場所應(yīng)（）A.陰暗潮濕B.通風(fēng)良好、清潔衛(wèi)生C.有大量灰塵D.與其他雜物混放答案：B。拆零藥品的銷售場所應(yīng)通風(fēng)良好、清潔衛(wèi)生，以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。陰暗潮濕、有大量灰塵、與其他雜物混放的環(huán)境都會影響藥品質(zhì)量。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.拆零藥品的管理應(yīng)遵循（）原則A.質(zhì)量第一B.安全有效C.方便顧客D.降低成本答案：ABC。拆零藥品管理應(yīng)遵循質(zhì)量第一、安全有效、方便顧客的原則，以保障藥品質(zhì)量和顧客用藥安全。降低成本不是拆零藥品管理的首要原則。2.拆零藥品的工具包括（）A.藥匙B.鑷子C.剪刀D.電子秤答案：ABCD。藥匙用于取用片劑、顆粒劑等；鑷子可用于夾取膠囊等；剪刀用于剪開包裝；電子秤用于稱量需要稱重的藥品，這些都是拆零藥品常用的工具。3.拆零藥品的儲存要求包括（）A.溫度適宜B.濕度適宜C.避光保存D.防鼠防蟲答案：ABCD。拆零藥品儲存需要溫度適宜、濕度適宜，以保證藥品的穩(wěn)定性；有些藥品需要避光保存，防止光線對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響；同時(shí)要做好防鼠防蟲工作，避免藥品受到污染和損壞。4.拆零藥品的銷售記錄應(yīng)包括（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.拆零日期D.銷售數(shù)量答案：ABCD。拆零藥品銷售記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、拆零日期、銷售數(shù)量等信息，以便對藥品銷售情況進(jìn)行追溯和管理。5.以下屬于拆零藥品質(zhì)量問題的有（）A.藥品異味B.藥品裂片C.藥品粘連D.藥品潮解答案：ABCD。藥品出現(xiàn)異味、裂片、粘連、潮解等情況都說明藥品質(zhì)量可能出現(xiàn)問題，不能正常銷售和使用。6.拆零藥品的調(diào)配過程中應(yīng)注意（）A.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程B.防止交叉污染C.準(zhǔn)確稱量或計(jì)數(shù)D.做好記錄答案：ABCD。拆零藥品調(diào)配時(shí)要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，防止交叉污染，保證藥品質(zhì)量；準(zhǔn)確稱量或計(jì)數(shù)，確保用藥劑量準(zhǔn)確；同時(shí)做好記錄，便于追溯和管理。7.拆零藥品的包裝材料可以是（）A.塑料薄膜B.玻璃瓶C.鋁箔袋D.紙盒答案：ABCD。塑料薄膜、玻璃瓶、鋁箔袋、紙盒等只要符合無毒、潔凈的要求，都可以作為拆零藥品的包裝材料。8.拆零藥品的質(zhì)量檢查內(nèi)容包括（）A.外觀檢查B.有效期檢查C.氣味檢查D.包裝完整性檢查答案：ABCD。拆零藥品質(zhì)量檢查要進(jìn)行外觀檢查，查看有無變色、變形等；檢查有效期，確保藥品在有效期內(nèi)；進(jìn)行氣味檢查，判斷藥品有無異味；檢查包裝完整性，防止藥品受到污染。9.拆零藥品的說明書應(yīng)包含（）內(nèi)容A.藥品名稱B.用法用量C.不良反應(yīng)D.注意事項(xiàng)答案：ABCD。拆零藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，讓顧客全面了解藥品信息，正確使用藥品。10.拆零藥品的管理涉及（）環(huán)節(jié)A.采購B.儲存C.調(diào)配D.銷售答案：ABCD。拆零藥品管理涉及采購環(huán)節(jié)確保藥品來源質(zhì)量；儲存環(huán)節(jié)保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定；調(diào)配環(huán)節(jié)規(guī)范操作；銷售環(huán)節(jié)做好記錄和服務(wù)，這些環(huán)節(jié)都至關(guān)重要。三、判斷題（每題2分，共20分）1.拆零藥品可以不保留說明書。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品應(yīng)將說明書交給顧客，讓顧客了解藥品相關(guān)信息，保障用藥安全。2.拆零藥品的儲存條件可以根據(jù)實(shí)際情況隨意調(diào)整。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品儲存條件應(yīng)與原包裝藥品一致，不能隨意調(diào)整，以保證藥品質(zhì)量。3.只要工具干凈，拆零藥品時(shí)無需消毒。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品的工具和容器需定期清潔、消毒，防止交叉污染。4.拆零藥品的銷售記錄可以只保存1年。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品銷售記錄應(yīng)至少保存5年，便于追溯和查詢。5.所有藥品都可以拆零銷售。（）答案：錯(cuò)誤。如注射劑等不適合拆零銷售，因?yàn)闊o法保證其無菌性和安全性。6.拆零藥品的有效期可以自行標(biāo)注。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品有效期應(yīng)以原包裝藥品的有效期為準(zhǔn)，不能自行標(biāo)注。7.拆零藥品的調(diào)配人員不需要專業(yè)培訓(xùn)。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品調(diào)配人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，取得相關(guān)資格，以保證操作規(guī)范。8.拆零藥品的包裝材料只要價(jià)格便宜就行。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品包裝材料應(yīng)無毒、潔凈，價(jià)格不是主要考慮因素。9.拆零藥品在銷售前不需要進(jìn)行質(zhì)量檢查。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品在銷售前應(yīng)進(jìn)行外觀等質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量合格。10.拆零藥品的賬冊可以隨意記錄。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品賬冊應(yīng)準(zhǔn)確、完整記錄，便于庫存管理和質(zhì)量追溯。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述拆零藥品的操作流程。答：拆零藥品的操作流程如下：（1）準(zhǔn)備工作：調(diào)配人員需經(jīng)過專門培訓(xùn)，取得相關(guān)資格。準(zhǔn)備好清潔、消毒后的拆零工具和符合要求的包裝材料，在拆零專柜或?qū)^(qū)進(jìn)行操作。（2）核對藥品：仔細(xì)核對需要拆零的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息，確保藥品質(zhì)量合格且在有效期內(nèi)。（3）拆零操作：使用清潔、消毒后的工具進(jìn)行拆零，如用剪刀剪開包裝，用鑷子夾取膠囊、藥匙取用片劑或顆粒劑等。操作過程中要注意防止交叉污染。（4）包裝藥品：將拆零后的藥品裝入無毒、潔凈的包裝材料中，在包裝袋上標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等信息。（5）整理與記錄：整理好剩余藥品和拆零工具，將拆零藥品妥善儲存。同時(shí)，做好拆零藥品的銷售記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、拆零日期、銷售數(shù)量等信息。（6）質(zhì)量跟蹤：定期對拆零藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，觀察藥品外觀、氣味等是否正常，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即停止銷售，并按規(guī)定處理。2.闡述拆零藥品管理的重要性。答：拆零藥品管理具有重要意義，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：（1）保障藥品質(zhì)量：拆零藥品在拆零過程中，如果管理不善，容易受到污染、受潮、變質(zhì)等影響。通過規(guī)范的管理，如嚴(yán)格的儲存條件、定期的質(zhì)量檢查等，可以確保拆零藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，保證藥品的有效性和安全性。（2）保證用藥安全：拆零藥品的包裝袋上標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等信息，能讓顧客正確使用藥品，避免因信息缺失導(dǎo)致用藥