2026屆北京海淀北方交大附中高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆北京海淀北方交大附中高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用蒸餾水逐步稀釋0.2mol/L的稀氨水時,若溫度不變,在稀釋過程下列數(shù)據(jù)始終保持增大趨勢的是()A.c(OH-) B.c(NH4+) C.c(NH3·H2O) D.c(NH4+)/c(NH3·H2O)2、化學(xué)反應(yīng)速率是通過實(shí)驗(yàn)測定的,下列化學(xué)反應(yīng)速率的測量中,測量依據(jù)不可行的是()選項化學(xué)反應(yīng)測量依據(jù)(單位時間內(nèi))A2NO2N2O4顏色深淺BZn+H2SO4=ZnSO4+H2H2體積CCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)壓強(qiáng)變化DCa(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH沉淀質(zhì)量A.A B.B C.C D.D3、一定溫度下的密閉容器中發(fā)生C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)-Q(Q>0),達(dá)到化學(xué)平衡后()A.加入更多的C,平衡正向移動 B.升高溫度,平衡逆向移動C.增大壓強(qiáng),平衡逆向移動 D.加入催化劑,CO的濃度增大4、一定溫度下可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達(dá)平衡的標(biāo)志是()A.v正(N2)=v逆(N2) B.v正(N2)=3v正(H2)C.v正(H2)=3v逆(NH3) D.N2、H2、NH3的體積比為1:3:25、下列關(guān)于氫元素的說法中不正確的是()A.氫元素是宇宙中最豐富的元素B.氫原子核外電子的電子云輪廓圖是球形C.氫元素與其他元素形成的化合物都是共價化合物D.氫原子光譜是氫原子的電子躍遷產(chǎn)生的6、某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對3A2(g)+B2(g)?2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如圖所示的變化規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),根據(jù)右圖可得出的判斷結(jié)論正確的A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù)的大小關(guān)系為:Kb>Kc>KaB.達(dá)到平衡時B2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>cC.增大壓強(qiáng)有利于AB3的生成,因此在實(shí)際生產(chǎn)中壓強(qiáng)越大越好D.若起始量為n(B2)n(A2)=12.8,則在T27、工業(yè)冶煉金屬鎂可以采取的方法是()A.加熱分解氧化鎂 B.電解熔融氯化鎂C.高溫下發(fā)生鋁熱反應(yīng) D.高溫下用氫氣還原8、下列說法錯誤的是A.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)B.升高溫度可使吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,使放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率減小C.對于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快D.催化劑能增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大化學(xué)反應(yīng)速率9、下列室溫下的溶液中,有關(guān)溶液中各粒子的濃度關(guān)系判斷正確有①0.1mol·L-1CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)②0.1mol·L-1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中:c(NH)>c(SO)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-)③等體積、等物質(zhì)的量濃度的弱酸HX和NaX混合后的溶液中:c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(H+)>c(OH-)④pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液以任意比混合:c(H+)+c(M+)>c(OH-)⑤0.1mol/LNa2CO3溶液中:c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+c(H2CO3)⑥向醋酸鈉溶液中加入醋酸,得到的酸性混合溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)⑦pH=7的NH3—NH4Cl混合溶液中:c(NH)=c(Cl-)⑧0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)A.3個B.4個C.5個D.6個10、反應(yīng)4A(s)+3B(g)=2C(g)+D(g),經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol/L。下列反應(yīng)速率的表示正確的是A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol/(L·min)B.用C表示的反應(yīng)速率是0.2mol/(L·min)C.2min末時的反應(yīng)速率,用B表示是0.3mol/(L·min)D.在這2min內(nèi)用B表示的反應(yīng)速率的值是減小的,C表示的反應(yīng)速率逐漸增大11、利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)通過下列反應(yīng)合成甲醇。下列說法正確的是()反應(yīng)①:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H1=41kJ·mol–1反應(yīng)②:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H2=–99kJ·mol–1反應(yīng)③:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(l)△H3A.反應(yīng)①為放熱反應(yīng)B.增大反應(yīng)①的壓強(qiáng),H2轉(zhuǎn)化率提高C.△H3=-58kJ·mol–1D.反應(yīng)②使用催化劑,△H2不變12、某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成,其相對分子質(zhì)量小于150,若該有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則其分子中碳原子的個數(shù)為()A.4 B.5 C.6 D.713、已知A(g)+B(g)?C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:溫度70080083010001200平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4830℃時,向一個2L的密閉容器中充入0.2mol的A和0.8mol的B,反應(yīng)初始4s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol/(L·s)。下列說法正確的是()A.4s時c(B)為0.76mol/LB.830℃達(dá)平衡時,A的轉(zhuǎn)化率為80%C.反應(yīng)達(dá)平衡后,升高溫度,平衡正向移動D.1200℃時反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為0.414、下列除去雜質(zhì)(少量)的方法中,正確的是選項物質(zhì)雜質(zhì)除雜方法AH2HCl通過飽和的NaHCO3溶液BKNO3晶體NaCl加水溶解蒸發(fā)結(jié)晶CNaCl晶體Na2CO3加稍過量稀鹽酸,蒸發(fā)結(jié)晶DKCl溶液K2SO4加稍過量Ba(NO3)2溶液,過濾A.A B.B C.C D.D15、下列離子方程式的書寫正確的是()A.鈉和水反應(yīng):2Na+H2O=2Na++OH-+H2↑B.氯化鎂溶液中加入氨水:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓C.氫氧化鋇與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO42-=BaSO4↓D.氯氣通入FeCl2溶液中:Cl2

+2Fe2+

=2Cl-+2Fe3+16、在密閉容器里,A與B反應(yīng)生成C,其反應(yīng)速率分別用v(A)、v(B)、v(C)表示,已知2v(B)=3v(A)、2v(C)=3v(B),則此反應(yīng)可表示為A.2A+3B?2CB.A+3B?2CC.3A+2B?3CD.4A+6B?9C17、研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法錯誤的是()A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)C.利用紅外光譜儀可以區(qū)分乙醇和二甲醚D.質(zhì)譜通常用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量18、高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時,溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是()A.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H2C.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小D.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?9、水可以造福人類,但水被污染后卻給人類造成了災(zāi)難,為了防止水污染,下面①~⑤的措施中可以采用的是()。①禁止使用農(nóng)藥和化肥②不任意排放工業(yè)廢水③抑制水中植物的生長④生活污水經(jīng)過凈化處理再排放⑤減少空氣中硫的氧化物和氮的氧化物的含量A.②③④ B.②④⑤ C.①④⑤ D.①②④20、神舟六號載人飛船的成功發(fā)射和回收,是我國航天史上一座新的里程碑,標(biāo)志著我國在攀登世界科技高峰的征程上,又邁出了具有重大大歷史意義的一步。下列敘述正確的是A.宇航員穿的航天服是用一種特殊的高強(qiáng)度人造纖維制成的B.鈦?zhàn)鳛橐环N重要的航天金屬,在工業(yè)上可用鈉從鈦的鹵化物溶液還原來制備C.飛船助推火箭外層的涂料是一種性質(zhì)穩(wěn)定、不易分解的材料D.航天員所用的“尿不濕”是一種高分子材料制成的,該材料屬于純凈物21、下列反應(yīng)在常溫下均為非自發(fā)反應(yīng),在高溫下仍為非自發(fā)的是A.2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g)B.2Fe2O3(s)+3C(s)=Fe(s)+3CO2(g)C.N2O4(g)=2NO2(g)D.6C(s)+6H2O(l)=C6H12O6(s)22、用銅片、銀片設(shè)計成如圖所示的原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是()A.電子通過鹽橋從乙池流向甲池B.銅導(dǎo)線替換鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作C.開始時,銀片上發(fā)生的反應(yīng)是:Ag—e=Ag+D.將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池總反應(yīng)相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色。回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)1molE與足量NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出其中任意一種結(jié)構(gòu)簡式:________________。(4)寫出化學(xué)方程式H―→I:__________________________________。(5)E通??捎杀?、NaOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成,請按“A―→B―→C―→…”的形式寫出反應(yīng)流程,并在“―→”上注明反應(yīng)類型但不需要注明試劑及反應(yīng)條件________。24、(12分)某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,在一定條件下氧化可生成有機(jī)物乙;乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物?。槐投≡跐饬蛩峒訜釛l件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味)。請回答:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;乙的官能團(tuán)名稱為__________________;(2)寫出丙和丁反應(yīng)生成戊的化學(xué)方程式_______________________________;(3)下列說法正確的是___________A.有機(jī)物甲可以使高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B.葡萄糖水解可生成有機(jī)物丙C.有機(jī)物乙和戊的最簡式相同D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體有很多,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有3種25、(12分)實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請你完成下列填空:步驟一:配制250mL0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。步驟二:取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,消耗NaOH溶液的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.1020.0220.0020.1020.0020.0030.1019.9820.00(1)步驟一需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體的質(zhì)量為__________g,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液除用到玻璃棒和燒杯,還需要的玻璃儀器有________________(2)步驟二中量取20.00mL的稀鹽酸用到的儀器是____________。判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________________________________(3)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度為______________________(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果(待測液濃度值)偏高的有(_______)A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時,加水超過刻度B.錐形瓶水洗后直接裝待測液C.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗D.滴定到達(dá)終點(diǎn)時,仰視讀出滴定管讀數(shù);E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失26、(10分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請回答下列問題:(1)觀察下圖(左),標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______________。(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為___________mL,所用鹽酸溶液的體積為___________________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:依據(jù)表中數(shù)據(jù)計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。(5)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號)。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)27、(12分)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)Ⅰ.探究反應(yīng)速率的影響因素設(shè)計了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽(1)上述實(shí)驗(yàn)①、②是探究_____對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_________;乙是實(shí)驗(yàn)需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_____。Ⅱ.測定H2C2O4·xH2O中x值已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱取1.260g純草酸晶體,將草酸制成100.00mL水溶液為待測液;②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(2)請寫出滴定中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。(3)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是_____(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為_____mL。(5)滴定過程中眼睛應(yīng)注視_________,滴定終點(diǎn)錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化為_____。(6)通過上述數(shù)據(jù),求得x=_____。若由于操作不當(dāng),滴定結(jié)束后滴定管尖嘴處有一氣泡,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_____(偏大、偏小或沒有影響);其它操作均正確,滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤洗滴定管,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_________(偏大、偏小或沒有影響)。28、(14分)按要求填空:(1)下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是_________,屬于非電解質(zhì)的是_________,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是________,屬于弱電解質(zhì)的是__________。(填序號)①氯化鈉溶液②氯化氫氣體③一水合氨④酒精⑤二氧化碳⑥鐵粉(2)下表列出了幾種化學(xué)鍵的鍵能:化學(xué)鍵H—HCl—ClH—Cl鍵能/kJ·mol-1436243431請根據(jù)以上信息寫出氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫氣體的熱化學(xué)方程式為____________(3)已知下列熱化學(xué)方程式:Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s)△H1=-351.1kJ/molHg(l)+1/2O2(g)=HgO(s)△H2=-90.1kJ/mol由此可知反應(yīng):Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的焓變△H=____________________。29、(10分)NH3可用于制造硝酸、純堿等,還可用于煙氣脫硝、脫硫.(1)利用氧水吸收煙氣中的二氧化硫,其相關(guān)反應(yīng)的主要熱化學(xué)方程式如下:SO3(g)+NH3?H3O(aq)═NH4HSO3(aq)△H1=akJ?mol﹣1NH3?H3O(aq)+NH4HSO3(aq)═(NH4)3SO3(aq)+H3O(l)△H3=bkJ?mol﹣13(NH4)3SO3(aq)+O3(g)═3(NH4)3SO4(aq)△H3=ckJ?mol﹣1①反應(yīng)3SO3(g)+4NH3?H3O(aq)+O3(g)═3(NH4)3SO4(aq)+3H3O(l)的△H=________kJ?mol﹣1.②空氣氧化(NH4)3SO3的速率隨溫度的變化如圖1所示,則空氣氧化(NH4)3SO3的適宜溫度為_____.③合成氨用的氫氣是以甲烷為原料制得:CH4(g)+H3O(g)?CO(g)+3H3(g).而混有的CO對合成氨的催化劑有毒害作用,常用乙酸二氨合銅(Ⅰ)溶液來吸收原料氣中CO,其反應(yīng)原理為:[Cu(NH3)3CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)[Cu(NH3)3]CH3COO?CO(l);△H<3.吸收CO后的乙酸二氨合銅(I)溶液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,再生的適宜條件是_____.(填字母)A.高溫、高壓B.高溫、低壓C.低溫、低壓D.低溫、高壓(3)NH3催化氧化可制備硝酸.4NH3(g)+5O3(g)═4NO(g)+6H3O(g)生成的NO被O3氧化為NO3.其他條件不變時,NO的氧化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖3所示.則p1_____p3(填“>”、“<”或“=”);溫度高于833℃時,α(NO)幾乎為3的原因是_________.

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【詳解】氨水是弱堿,存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離。所以在稀釋過程中,OH-和NH4+的物質(zhì)的量是增加的,但它們的濃度是降低的。氨水的濃度也降低,但其物質(zhì)的量也是降低的,所以答案選D?!军c(diǎn)睛】電離平衡也是一種動態(tài)平衡,適用于勒夏特列原理,據(jù)此可以進(jìn)行有關(guān)的判斷。其次還需要注意物質(zhì)的量的變化和濃度的變化不一定都是一致的,需要靈活運(yùn)用。2、C【分析】化學(xué)反應(yīng)速率用單位時間內(nèi)反應(yīng)物的濃度的減少或生成物濃度的增加量來表示【詳解】A.2NO2N2O4,NO2是紅棕色氣體,N2O4是無色氣體,可以用單位時間內(nèi)氣體顏色的變化來衡量反應(yīng)的快慢,故A可行;B.單位時間內(nèi)H2體積變化多,速率快,故B可行;C.該反應(yīng)是體積不變的反應(yīng),反應(yīng)前后壓強(qiáng)始終不變,故C不可行;D.單位時間內(nèi)產(chǎn)生的沉淀的質(zhì)量越高,速率越快,故D可行;故選A。3、C【詳解】A.在可逆反應(yīng)里,固體或者液體的濃度是一個常數(shù),則加入更多的C(s),平衡不移動,A判斷錯誤;B.已知反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則升高溫度,平衡正向移動,B判斷錯誤;C.增大壓強(qiáng),平衡向氣體計量數(shù)減小的方向移動,即平衡逆向移動,C判斷正確;D.加入催化劑,化學(xué)平衡不移動,則CO的濃度不變,D判斷錯誤;答案為C。4、A【詳解】A.根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的定義,當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等時,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故A符合題意;B.v正(N2)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,v正(H2)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合化學(xué)狀態(tài)的定義,v正(N2)=3v正(H2),不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B不符合題意C.v正(H2)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,v逆(NH3)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,但速率數(shù)值之比不等于化學(xué)計量數(shù)之比,v正(H2)=3v逆(NH3),不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C不符合題意;D.不清楚充入氣體體積或物質(zhì)的量,無法通過體積比判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故D不符合題意;答案選A?!军c(diǎn)睛】用不同物質(zhì)的速率判斷達(dá)到平衡,首先反應(yīng)的方向必須是一正一逆,然后速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比。5、C【詳解】A.在宇宙當(dāng)中氫元素可以占據(jù)所有可見物質(zhì)組成的90%,是宇宙中最豐富的元素,故A不符合題意;B.氫原子核外只有一個電子,位于1s軌道,電子云輪廓圖是球形,故B不符合題意;C.氫元素與其他元素形成的化合物可能是離子化合物,比如NaH,故C符合題意;D.氫原子內(nèi)的電子在不同能級躍遷時所發(fā)射或吸收不同波長、能量之光子而得到的光譜稱為氫的原子光譜,丹麥科學(xué)家玻爾第一次認(rèn)識到氫原子光譜是氫原子的電子躍遷產(chǎn)生的,故D不符合題意;答案選C。6、D【解析】A.由圖可知,a、b、c三點(diǎn)所處的溫度相同,所以平衡常數(shù)大小關(guān)系為Kb=Ka=Kc,故A錯誤;B.對于反應(yīng)3A2(g)+B2(g)?2AB3(g),隨n(B2)的增加反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,但n(B2)轉(zhuǎn)化率降低,即B2的轉(zhuǎn)化率應(yīng)為:a>b>c,故B錯誤;C.增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動有利于AB3的生成,但需要考慮生產(chǎn)條件和成本,所以并不是壓強(qiáng)越大越好,故C錯誤;D.由反應(yīng)3A2(g)+B2(g)?2AB3可知,當(dāng)n(B2)n(A2)=13時AB3的體積分?jǐn)?shù)最大。所以,在T2溫度下,當(dāng)起始量為n【點(diǎn)睛】當(dāng)一個可逆反應(yīng)的反應(yīng)物按計量數(shù)之比反應(yīng)時,生成物的體積分?jǐn)?shù)最大。7、B【詳解】鎂是活潑金屬,其冶煉方式是電解法,常電解熔融氯化鎂得到鎂,故答案B。8、B【詳解】A、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì),A正確;B、升高溫度可增大活化分子百分?jǐn)?shù),放熱、吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率均增大,B錯誤;C、對于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增大,反應(yīng)速率加快,C正確;D、使用催化劑能降低反應(yīng)的活化能,使更多的分子轉(zhuǎn)化為活化分子,增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大化學(xué)反應(yīng)速率,D正確;故答案選B。9、A【解析】試題分析:①0.1mol·L-1CH3COOH溶液中存在電荷守恒式為c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),則c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-),故①正確;②0.1mol·L-1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中因Cu2+和NH4+的水解溶液顯酸性,但水解程度均較弱,則c(SO)>c(NH)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-),故②錯誤;③等體積、等物質(zhì)的量濃度的弱酸HX和NaX混合后的溶液可能顯酸性也可能顯堿性,故③錯誤;④pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液以任意比混合存在電荷守恒式c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-),則c(H+)+c(M+)>c(OH-),故④正確;⑤0.1mol/LNa2CO3溶液中存在的質(zhì)子守恒式為c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+2c(H2CO3),故⑤錯誤;⑥向醋酸鈉溶液中加入醋酸,得到的酸性混合溶液中存在電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)肯定不成立,故⑥錯誤;⑦NH3—NH4Cl混合溶液中存在電荷守恒c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),當(dāng)pH=7時c(NH)=c(Cl-),故⑦正確;⑧0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4說明HA-電離大于HA-水解,則c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A),故⑧錯誤;答案為A。考點(diǎn):考查弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解及溶液中離子濃度的比較等。10、B【解析】經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol/L,v(B)=0.6mol/L2min【詳解】A.A為固體,不能用于表示化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯誤;B.v(C)∶v(B)=2∶3,故v(C)=23v(B)=23×0.3mol/(L?min)=0.2mol/(L?min),故B正確;C.v(B)=0.3mol/(L?min),表示2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率,2min末的反應(yīng)速率為瞬時速率,故C錯誤;D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度降低,反應(yīng)速率減慢,濃度變化量逐漸減少,故2

min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率都是逐漸減小,故D【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的相關(guān)計算,把握化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式和化學(xué)反應(yīng)速率之比等化學(xué)計量數(shù)之比為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為C,要注意化學(xué)反應(yīng)速率是平均速率,不是瞬時速率。11、D【解析】A、反應(yīng)①焓變?yōu)檎?,反?yīng)是吸熱反應(yīng),選項A錯誤;B、增大反應(yīng)①的壓強(qiáng),平衡不移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率不變,選項B錯誤;C、根據(jù)蓋斯定律,由①+②得反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=△H1+△H2=-58kJ·mol–1,所以③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(l)△H3≠-58kJ·mol–1,選項C錯誤;D、焓變只與系數(shù)有關(guān),使用催化劑△H不變,選項D正確。答案選D。12、B【詳解】該有機(jī)物相對分子質(zhì)量小于150,O元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則分子中氧原子個數(shù)應(yīng)小于=4.7,當(dāng)有機(jī)物分子中所含氧原子數(shù)為4時,該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量取最大值,此時含有C原子個數(shù)也最多。有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則此有機(jī)物中C、H相對原子質(zhì)量之和等于O原子的相對原子質(zhì)量,等于4×16=64,假設(shè)分子中含有C原子x個,H原子y個,則12x+y=64,當(dāng)y=4時,x=5,此時分子中含有的C原子個數(shù)最多,故該有機(jī)物分子中碳原子個數(shù)最多為5,故合理選項是B。13、B【詳解】A.反應(yīng)初始4s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以v(B)=v(A)=0.005mol/(L?s),則4s內(nèi)△c(B)=0.005mol?L-1?s-1×4s=0.02mol/L,B的起始濃度為=0.4mol/L,故4s時c(B)=0.4mol/L-0.02mol/L=0.38mol/L,故A正確;B.設(shè)平衡時A的濃度變化量為x,則:A(g)+B(g)C(g)+D(g)開始(mol/L):0.10.400變化(mol/L):xxxx平衡(mol/L):0.1-x0.4-xxx故=1,解得x=0.08,所以平衡時A的轉(zhuǎn)化率為×100%=80%,故B錯誤;C.由表格可知,溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)減小,平衡逆向移動,不是正向移動,故C錯誤;D.1200℃時反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的平衡常數(shù)值為0.4,所以1200℃時反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為=2.5,故D錯誤;答案選A。14、C【解析】A、HCl能與飽和的Na2CO3溶液反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,能除去雜質(zhì)但引入了新的雜質(zhì)二氧化碳,不符合除雜原則,故A錯誤;B、KNO3和NaCl的溶解度受溫度的影響不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響較大,而氯化鈉受溫度影響較小,所以可采取加熱溶液配成飽和溶液、降溫結(jié)晶使KNO3先結(jié)晶出來、再過濾、洗滌烘干,故B錯誤;C、Na2CO3能與稍過量稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,再蒸發(fā)結(jié)晶(除去稀鹽酸和水分),能除去雜質(zhì),且沒有引入新的雜質(zhì),符合除雜原則,故C正確;D、K2SO4能與稍過量Ba(NO3)2溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和硝酸鉀,能除去雜質(zhì)但引入了新的雜質(zhì)硝酸鉀、硝酸鋇(過量的),不符合除雜原則,故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的分離與提純。本題的易錯點(diǎn)為D,要注意過量的物質(zhì)對除雜的影響。15、D【解析】A、鈉和水反應(yīng)的離子反應(yīng)為2Na+2H2O=2Na++2OH﹣+H2↑,選項A錯誤;B、氯化鎂溶液中加入氨水的離子反應(yīng)為Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+,選項B錯誤;C、氫氧化鋇與稀硫酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為2H++2OH﹣++Ba2++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O,選項C錯誤;D、氯氣通入FeCl2溶液中的離子反應(yīng)為Cl2+2Fe2+=2Cl﹣+2Fe3+,選項D正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)、離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意離子反應(yīng)中保留化學(xué)式的物質(zhì)及電子、電荷守恒。16、D【解析】對于同一個化學(xué)反應(yīng),不同的物質(zhì)表示的反應(yīng)速率是不同的,但表示的意義是相同的,且反應(yīng)速率之比等于相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比?!驹斀狻扛鶕?jù)2v(B)=3v(A)、2v(C)=3v(B))可知v(A)︰v(B)︰v(C)=4︰6︰9,故該反應(yīng)的化學(xué)計量之比為4︰6︰9,方程式即為:4A+6B?9C。故選D?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)速率之比等于相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比。17、B【詳解】A.蒸餾常用于分離互溶的沸點(diǎn)相差較大的液體,故常用于提純液態(tài)有機(jī)混合物,A正確;B.李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的元素組成,分子的最簡式,甚至可以確定有機(jī)物的分子式,但是不能確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu),B錯誤;C.利用紅外光譜儀可以測量出共價物質(zhì)分子中含有的化學(xué)鍵,乙醇和二甲醚中所含的化學(xué)鍵類型不完全相同,故可以區(qū)分乙醇和二甲醚,C正確;D.質(zhì)譜通常用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,D正確;故答案為:B。18、D【詳解】A、升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率也增大,故A錯誤;B、根據(jù)平衡常數(shù)K=可知,該反應(yīng)的方程式為:CO2+H2CO+H2O,故B錯誤;C、因?yàn)镃O2+H2CO+H2O是反應(yīng)前后化學(xué)計量數(shù)相等的反應(yīng),所以恒溫恒容下增大壓強(qiáng),平衡不一定移動,H2濃度不一定變化,故C錯誤;D、根據(jù)平衡常數(shù)K=,反應(yīng)的方程式為:CO2+H2CO+H2O,恒容時,溫度升高,H2濃度減小,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),焓變?yōu)檎?,故D正確,答案選D。【點(diǎn)睛】A項為易錯點(diǎn),注意溫度升高,化學(xué)反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率均增大。19、B【詳解】目前污染水的因素主要有三方面:工業(yè)生產(chǎn)(廢水、廢氣、廢渣)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)(農(nóng)藥、化肥)、生活污水(污水、垃圾);防治水污染的方法應(yīng)科學(xué)、切實(shí)可行,②④⑤可行,①③做法太絕對,不切實(shí)際,不可??;故選B。20、A【解析】試題分析:A.航天服是用一種特殊的高強(qiáng)度人造纖維制成的,故A正確;B.鈉為活潑金屬,在工業(yè)上可用鈉從鈦的鹵化物熔融狀態(tài)下還原來制備,不能用水溶液,故B錯誤;C.火箭表面涂上一種特殊的涂料是為了給火箭降溫的,所以該涂料在高溫下應(yīng)該能夠汽化,故C錯誤;D.航天員所用的“尿不濕”是一種高分子材料制成的,該材料屬于混合物,故D錯誤;答案為A。考點(diǎn):考查有機(jī)合成材料及金屬的冶煉。21、D【分析】根據(jù)綜合判據(jù)能自發(fā)進(jìn)行,、的反應(yīng)在任何溫度下都不能自發(fā)反應(yīng)。【詳解】2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g),,在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,故不選A;2Fe2O3(s)+3C(s)=Fe(s)+3CO2(g),,在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,故不選B;N2O4(g)=2NO2(g),在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,故不選C;6C(s)+6H2O(l)=C6H12O6(s),該反應(yīng)無論在低溫還是在高溫下,均不能自發(fā)進(jìn)行,故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù),注意反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行由焓變、熵變、溫度共同決定,、任何溫度下都不能自發(fā)反應(yīng);、高溫下能自發(fā)進(jìn)行;、任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行;、低溫下能自發(fā)進(jìn)行。22、D【詳解】A.原電池負(fù)極銅失電子,正極銀得電子,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電解質(zhì)溶液通過離子的定向移動形成電流,所以電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故A錯誤;

B.銅線代替鹽橋,乙池是原電池,甲池是電解池發(fā)生電鍍,所以不是原來的裝置反應(yīng)原理,故B錯誤;

C.銀片是原電池的正極,溶液中的銀離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)是Ag++e-=Ag,故C錯誤;

D.銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池總反應(yīng)都是發(fā)生了Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+;故D正確;

故選D。二、非選擇題(共84分)23、CH3CHClCOOCH31OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)【解析】H在一定條件下反應(yīng)生成I,反應(yīng)前后各元素的組成比不變,且H能使溴的溶液褪色,說明H反應(yīng)生成I應(yīng)為加聚反應(yīng),說明H中含有,則H為,I為;由此可以知道E應(yīng)為,被氧化生成,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B應(yīng)為,說明A在堿性條件下生成、NaCl和醇,對比分子組成可以知道該醇為,則A應(yīng)為。(1)由以上分析可以知道A為CH3CHClCOOCH3;正確答案:CH3CHClCOOCH3。(2)E為,分子中只有具有酸性,能與NaOH反應(yīng),則與足量的NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH物質(zhì)的量為;正確答案:1。(3)M為,其對應(yīng)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有CHO或等官能團(tuán),對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能有OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO或OHCCOOCH3;正確答案:OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)。(4)H為,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成,方程式為n

;正確答案:。(5)由丙烯、NaOH溶液、、、等為原料合成,可涉及以下反應(yīng)流程:,涉及的反應(yīng)類型有加成、水解(或取代)、氧化、氧化、還原(或加成);具體流程如下:;正確答案:。24、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,所以M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇,乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,故答案為CH2=CH2;醛基。(2)乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,丙是乙醇,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物丁,丁是乙酸,丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味),戊是乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)A.甲是乙烯,乙烯可以使高錳酸鉀溶液褪色,乙烯被高錳酸鉀溶液氧化了,故A正確;B.葡萄糖不能水解,故B錯誤;C.乙是乙醛,分子式是C2H4O,戊是乙酸乙酯,分子式是C4H8O2,最簡式都是C2H4O,故C正確;D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有2種,故D錯誤。故選AC。25、1.0250mL容量瓶,膠頭滴管酸式滴定管最后一滴NaOH溶液加入時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.10mol/LADE【解析】試題分析:(1)配制250mL0.1000mol/LNaOH溶液需要NaOH0.025mol,質(zhì)量為1.0g。需要的儀器有玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶、膠頭滴管、量筒。(2)步驟二中量取20.00mL稀鹽酸用酸式滴定管,終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴NaOH溶液,溶液恰好由無色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(3)四次實(shí)驗(yàn)平均消耗氫氧化鈉溶液20.00mL,氫氧化鈉溶液濃度為0.1mol/L,鹽酸體積為20.00mL,所以鹽酸濃度為0.1mol/L。(4)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時,加水超過刻度,氫氧化鈉濃度偏低,所以標(biāo)定鹽酸濃度偏大;錐形瓶水洗后直接裝待測液,對結(jié)果無影響;酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗,鹽酸濃度偏低;滴定到達(dá)終點(diǎn)時,仰視讀出滴定管讀數(shù),氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大;堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大。考點(diǎn):中和滴定點(diǎn)評:中和滴定誤差分析關(guān)鍵是看滴定管中溶液體積變化。26、甲錐形瓶中溶液的顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液體盛入酸式滴定管中;(2)眼睛觀察的是錐形瓶內(nèi)指示劑顏色的變化,而不是滴定管中液體的體積變化;判斷滴定終點(diǎn)時,注意在指示劑顏色發(fā)生變化后,半分鐘內(nèi)不再復(fù)原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積計算平均值,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),計算NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(5)根據(jù)c(待測)=分析誤差。【詳解】(1)甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,酸性液體盛入酸式滴定管中,所以標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入甲中;(2)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。(3)滴定管的1刻度在上,由圖可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液體積26.11;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)無影響,故B不符合;C選項酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故C不符合;D選項,讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏低,故D符合。27、溫度1.0溶液褪色時間/s5H2C2O4+2MnO4-+6H+===10CO2↑+2Mn2++8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變化溶液由無色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色2偏小偏小【詳解】I、(1)由表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)①、②只有溫度不同,所以實(shí)驗(yàn)①、②是探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,對比表中數(shù)據(jù),只有H2C2O4濃度可變,在保證溶液總體積(2.0mL+4.0mL=6.0mL)不變條件下加蒸餾水稀釋H2C2O4溶液,所以a=6.0mL-4.0mL-1.0mL=1.0mL。因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)是探究反應(yīng)速率的影響因素,所以必須有能夠計量反應(yīng)速率大小的物理量,KMnO4的物質(zhì)的量恒定,KMnO4呈紫色,可以以溶液褪色所用的時間來計量反應(yīng)速率,所給儀器中有秒表,故時間單位為“s”,表格中“乙”應(yīng)該是“溶液褪色時間/s”。II、(2)H2C2O4分子中碳原子顯+3價,有一定的還原性,常被氧化為CO2,KMnO4具有強(qiáng)氧化性,通常被還原為Mn2+,利用化合價升降法配平,所以滴定中的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(3)KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠,所以不能用堿式滴定管盛裝KMnO4溶液,a不合理,答案選b;(4)圖中滴定管精確到0.1mL,估讀到0.01mL,從上往下讀,滴定前的讀數(shù)為0.90mL,滴定后的讀數(shù)20.90mL,消耗KMnO4溶液體積為20.90mL-0.90mL=20.00mL;(5)滴定實(shí)驗(yàn)中減小誤差的關(guān)鍵操作就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),所以滴定過程中眼睛始終注視著錐形瓶中溶液顏色的變化;KMnO4呈紫紅色,當(dāng)KMnO4不足時,溶液幾乎是無色,當(dāng)H2C2O4完全反應(yīng)后,再多一滴KMnO4溶液,溶液立即顯紅色,此時我們認(rèn)為是滴定終點(diǎn),為防止溶液局部沒有完全反應(yīng),故還要持續(xù)搖動錐形瓶30s,所以滴定終點(diǎn)錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化為:

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