遼寧省大連大世界高中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

遼寧省大連大世界高中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下面的烷烴是烯烴R和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則R可能的結(jié)構(gòu)簡式有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種2、下列說法中正確的是()A.凡吸熱反應(yīng)均需在加熱條件下才能發(fā)生B.已知石墨比金剛石穩(wěn)定,則反應(yīng)C(石墨,s)→C(金剛石,s)為吸熱反應(yīng)C.相同條件下,如果1mol氧原子所具有的能量為E1,1mol氧分子所具有的能量為E2,則2E1=E2D.對于反應(yīng):①S(g)+O2(g)═SO2(g);②S(s)+O2(g)═SO2(g),當(dāng)?shù)荣|(zhì)量硫單質(zhì)參與反應(yīng)時(shí),放出熱量:①<②3、下列說法中不正確的是()①將硫酸鋇放入水中不能導(dǎo)電,所以硫酸鋇是非電解質(zhì)②氨溶于水得到的溶液氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)③固態(tài)共價(jià)化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的共價(jià)化合物可以導(dǎo)電④固態(tài)的離子化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物也不導(dǎo)電⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)A.①④ B.①④⑤ C.①②③④ D.①②③④⑤4、氯化硼的熔點(diǎn)為-107℃,沸點(diǎn)為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,它能水解,有關(guān)敘述正確的是()A.氯化硼液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電而固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電B.氯化硼加到水中使溶液的pH升高C.氯化硼分子呈正三角形,屬極性分子D.氯化硼遇水蒸氣會產(chǎn)生白霧5、向FeCl3溶液中滴加2滴KSCN溶液,發(fā)生反應(yīng)達(dá)到平衡Ⅰ。保持溫度不變,僅改變某一個(gè)條件達(dá)到平衡Ⅱ,兩次平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度如下:Fe3+(aq)+3SCN-(aq)Fe(SCN)3(aq)平衡Ⅰ/(mol·L-1)abc平衡Ⅱ/(mol·L-1)xyz下列敘述不正確的是()A.存在關(guān)系式:c/ab3=z/xy3B.存在關(guān)系式:(a-x)∶(b-y)∶(z-c)=1∶3∶1C.向溶液中加入少量鐵粉,溶液顏色變淺D.當(dāng)溶液中c(SCN-)保持不變時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)6、為了證明液溴與苯發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng),有如圖所示裝置。則裝置A中盛有的物質(zhì)是A.水 B.NaOH溶液 C.CCl4 D.NaI溶液7、維生素C(VitaminC)又名抗壞血酸,具有酸性和強(qiáng)還原性,也是一種常見的食品添加劑,其結(jié)構(gòu)如右圖。下列有關(guān)說法中正確的是()A.維生素C的分子式為C6H16O6B.維生素C由于含有酯基而難溶于水C.維生素C由于含有C=O鍵而能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.維生素C的酸眭可能是③、④兩個(gè)羥基引起的8、下列純氣體反應(yīng)符合圖1、圖2的是()A.X+3Y2ZΔH>0 B.X+3Y2ZΔH<0C.X+2Y3ZΔH<0 D.5X+3Y4ZΔH<09、下列關(guān)于鋁熱劑的有關(guān)敘述中正確的是()A.利用鋁熱劑的反應(yīng),常用于冶煉某些高熔點(diǎn)的金屬B.鋁熱劑就是指鐵和氧化鋁混合后的物質(zhì)C.鋁熱反應(yīng)需用鎂帶和氯酸鉀引燃,所以鋁熱反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng)D.工業(yè)上常用鋁熱反應(yīng)來大量冶煉金屬鋁10、最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程.反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法不正確的是A.CO和O生成CO2是放熱反應(yīng)。B.在該過程中,CO分子中碳氧鍵沒有斷裂成C和O。C.在該過程中,O與CO中C結(jié)合形成共價(jià)鍵。D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過程。11、下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClD.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、對化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的研究具有十分重要的意義,下列認(rèn)識正確的是A.用冰箱冷藏食物,能使其永遠(yuǎn)不腐敗變質(zhì)B.尾氣轉(zhuǎn)化催化劑可以完全消除汽車尾氣污染C.調(diào)整反應(yīng)條件無法使可逆反應(yīng)正向進(jìn)行到底D.化學(xué)反應(yīng)速率越快可逆反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大13、將1L0.1mol/LBaCl2溶液與足量稀硫酸充分反應(yīng)放出akJ熱量;將1L0.5mol/LHCl溶液與足量CH3COONa溶液充分反應(yīng)放出bkJ熱量(不考慮醋酸鈉水解);將0.5L1mol/LH2SO4溶液與足量(CH3COO)2Ba(可溶性強(qiáng)電解質(zhì))溶液反應(yīng)放出的熱量為()A.(5a+2b)kJ B.(4b-10a)kJ C.(5a-2b)kJ D.(10a+4b)kJ14、某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案用以檢驗(yàn)淀粉的水解情況,與實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象對應(yīng)的結(jié)論是A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉沒有水解D.淀粉已發(fā)生水解,但不知是否水解完全15、下列屬于弱電解質(zhì)的是A.NH3·H2O B.NaOH C.NaCl D.CH3CH2OH16、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯B.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下列框圖給出了8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________。18、現(xiàn)有原子序數(shù)小于20的A,B,C,D,E,F(xiàn)6種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知B元素是地殼中含量最多的元素;A和C的價(jià)電子數(shù)相同,B和D的價(jià)電子數(shù)也相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B,D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族。回答下列問題。(1)用電子式表示C和E形成化合物的過程________________。(2)寫出基態(tài)F原子核外電子排布式__________________。(3)寫出A2D的電子式________,其分子中________(填“含”或“不含”)σ鍵,________(填“含”或“不含”)π鍵。(4)A,B,C共同形成的化合物化學(xué)式為________,其中化學(xué)鍵的類型有________。19、某化學(xué)興趣小組要完成中和熱的測定。(1)實(shí)驗(yàn)桌上備有大、小兩個(gè)燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、量筒、0.5mol/L鹽酸、0.55mol/LNaOH溶液,實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃用品是____________________、_____________。(2)實(shí)驗(yàn)中能否用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒?___(填“能”或“否”),其原因是________。(3)他們記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)用品溶液溫度t1t2①50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.3℃②50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.5℃已知:Q=cm(t2-t1),反應(yīng)后溶液的比熱容c為4.18kJ/(℃·kg),各物質(zhì)的密度均為1g/cm3。①根據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該反應(yīng)的ΔH=______________。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果寫出NaOH溶液與HCl溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________。20、氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機(jī)中間體,橡膠工業(yè)用于制造橡膠助劑。其合成工藝分為氣相法和液相法兩種,實(shí)驗(yàn)室模擬液相法(加熱裝置都已略去)如下圖,在C三頸燒瓶中加入催化劑FeCl3及50.0mL苯。+Cl2+HCl有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):名稱相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)/(℃)密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.5132.21.1鄰二氯苯147180.41.3回答下列問題:(1)A反應(yīng)器是利用實(shí)驗(yàn)室法制取氯氣,裝置中空導(dǎo)管B的作用是______。(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中制備氯苯,C的反應(yīng)溫度不宜過高,原因?yàn)棰贉囟冗^高,反應(yīng)得到二氯苯;②______。球形冷凝管的作用是:______,D出口的主要尾氣成分除苯蒸氣外還有______。(3)提純粗產(chǎn)品過程如圖:為了確定所得產(chǎn)品為氯苯,而非二氯苯,可對產(chǎn)品進(jìn)行分析,下列方法可行的是______。A質(zhì)譜法B同位素示蹤法C核磁共振氫譜圖法(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯:空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃,進(jìn)入氯化反應(yīng)器,在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進(jìn)行氯化,反應(yīng)方程式為______。21、I.已知:反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)為K2。在不同溫度時(shí)K1、K2的值如下表:溫度(絕對溫度)K1K29731.472.3811732.151.67(1)推導(dǎo)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K與K1、K2的關(guān)系式:___________,判斷該反應(yīng)是___________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。II.T1溫度下,體積為2L的恒容密閉容器,加入4.00molX,2.00molY,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)2X(g)+Y(g)3M(g)+N(s)△H<0。部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表格所示。t/s050010001500n(X)/mol4.002.802.002.00(2)前500s反應(yīng)速率v(M)=____________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____________。(3)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)某物理量隨溫度變化如下圖所示。縱坐標(biāo)可以表示的物理量有哪些_____。a.Y的逆反應(yīng)速率b.M的體積分?jǐn)?shù)c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量d.X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再加入3.00molM,3.00molN,下列說法正確的是_____。A.平衡不移動B.重新達(dá)平衡后,M的體積分?jǐn)?shù)小于50%C.重新達(dá)平衡后,M的物質(zhì)的量濃度是原平衡的1.5倍D.重新達(dá)平衡后,Y的平均反應(yīng)速率與原平衡相等E.重新達(dá)平衡后,用X表示的v(正)比原平衡大(5)若容器為絕熱恒容容器,起始時(shí)加入4.00molX,2.00molY,則達(dá)平衡后M的物質(zhì)的量濃度_____1.5mol/L(填“>”、“=”或“<”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】根據(jù)該烷烴是1mol烯烴R和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物可知,烯烴R中含有一個(gè)碳碳雙鍵,烯烴與對應(yīng)的烷烴的碳鏈不變,故可在烷烴的相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間插入碳碳雙鍵,得到對應(yīng)的烯烴,如圖:,故R可能的結(jié)構(gòu)簡式有6種,答案選C。點(diǎn)睛:解答此類題目的關(guān)鍵點(diǎn)是:烷烴和對應(yīng)的烯烴的碳鏈相同,首先確定烯烴中碳碳雙鍵的個(gè)數(shù),然后在碳原子間插入雙鍵,注意的是:碳只能形成四價(jià)鍵和注意分子結(jié)構(gòu)的對稱性。2、B【詳解】A.有的吸熱反應(yīng)常溫下即可發(fā)生,如Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl的反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.石墨比金剛石穩(wěn)定,石墨的能量比金剛石低,則石墨轉(zhuǎn)化為金剛石需要吸收熱量,故B正確;C.2個(gè)氧原子形成氧分子會放出能量,所以2個(gè)氧原子的能量高于1個(gè)氧分子的能量,故C錯(cuò)誤;D.對同一種物質(zhì)來說,氣態(tài)時(shí)的能量高于固態(tài)時(shí)的能量,所以等質(zhì)量的單質(zhì)硫燃燒生成二氧化硫時(shí),氣態(tài)硫放出的熱量更多,故D錯(cuò)誤;故選B。3、D【詳解】①BaSO4固體沒有自由移動的離子不導(dǎo)電;雖然硫酸鋇在水中的溶解度很小,只要溶解就完全電離,硫酸鋇在熔融狀態(tài)下,能完全電離,所以硫酸鋇是電解質(zhì),故①錯(cuò)誤;

②氨氣只存在分子,不能導(dǎo)電;NH3在水溶液里,生成一水合氨,一水合氨能電離出自由移動的銨根離子和氫氧根離子導(dǎo)致導(dǎo)電,不是氨氣自身電離,所以氨氣是非電解質(zhì),故②錯(cuò)誤;

③共價(jià)化合物在固態(tài)和液態(tài)都以分子存在,不含自由移動離子或電子,所以共價(jià)化合物在固態(tài)或液態(tài)時(shí)都不導(dǎo)電,故錯(cuò)誤;

④離子化合物熔融態(tài)電離出離子,能導(dǎo)電,故④錯(cuò)誤;⑤溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小,與電解質(zhì)強(qiáng)弱無關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng),故⑤錯(cuò)誤;錯(cuò)誤的有①②③④⑤,故答案為D。4、D【詳解】A、根據(jù)氯化硼的物理性質(zhì)可判斷,該化合物是共價(jià)化合物,形成的晶體是分子晶體,A錯(cuò)誤;B、BCl2水解的方程式為BCl2+3H2OH3BO3+3HCl,所有溶于水顯酸性,B錯(cuò)誤;C、由于分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,是平面正三角形,屬于非極性分子,C錯(cuò)誤;D、由于氯化硼沸點(diǎn)較低,極易揮發(fā),遇水蒸氣會產(chǎn)生白霧,D正確;故答案選D。5、B【詳解】A.溫度不變,平衡常數(shù)不變,K==,故A正確;B.根據(jù)上述平衡濃度可知,由于改變的條件未知,改變的體積可能是改變某一種離子的濃度,也可能是將溶液稀釋等,因此無法判斷(a-x)∶(b-y)∶(z-c)的比值大小,故B錯(cuò)誤;C.向溶液中加入少量鐵粉,發(fā)生2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e3+(aq)+3SCN-(aq)Fe(SCN)3(aq)逆向移動,溶液顏色變淺,故C正確;D.當(dāng)溶液中c(SCN-)保持不變時(shí),說明其他微粒的濃度也保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;故選B。6、C【分析】苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng),生成的是溴苯和HBr,如果發(fā)生的是加成反應(yīng),則沒有HBr生成,故想要驗(yàn)證該反應(yīng)是不是取代反應(yīng),只需要檢驗(yàn)是否有HBr生成即可。題中使用了AgNO3溶液,則該溶液是想通過有AgBr生成來檢驗(yàn)HBr,則A的作用是除去揮發(fā)出的Br2,以避免對HBr的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾。【詳解】A.Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,HBr在A中被吸收,Br2進(jìn)入到AgNO3溶液中并與AgNO3溶液反應(yīng),與實(shí)驗(yàn)的思路不符合,故A錯(cuò)誤;B.HBr、Br2都能被NaOH溶液吸收,AgNO3溶液中無明顯現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤;C.Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,故HBr可以進(jìn)入到AgNO3溶液中并發(fā)生反應(yīng),生成AgBr沉淀,符合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路,故C正確;D.HBr、Br2都會被NaI溶液吸收,故D錯(cuò)誤;故選C。7、D【解析】根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式,維生素C的分子式為C6H8O6,故A錯(cuò)誤;因?yàn)榫S生素含有多個(gè)羥基,所以易溶于水,故B錯(cuò)誤;維生素C不含有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C錯(cuò)誤;有機(jī)物顯示酸性的可能原因是③④兩個(gè)羥基引起的,故D正確。8、B【詳解】圖1中X、Y濃度降低,則X、Y為反應(yīng)物,Z濃度增大,Z為生成物,X、Y、Z濃度變化量之比為:1:3:2,且存在化學(xué)平衡狀態(tài),化學(xué)方程式為:X+3Y2Z;T2時(shí),先達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),則T2>T1,溫度高時(shí),Z%較小,即溫度升高,向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)放熱,△H<0,故表示的反應(yīng)為:X+3Y2Z△H<0,故答案為B?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡圖像題的解題技巧:①緊扣特征,弄清可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱還是放熱,體積增大、減小還是不變,有無固體、純液體物質(zhì)參與反應(yīng)等。②先拐先平,在含量(轉(zhuǎn)化率)—時(shí)間曲線中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的則先達(dá)到平衡,說明該曲線反應(yīng)速率快,表示溫度較高、有催化劑、壓強(qiáng)較大等。③定一議二,當(dāng)圖像中有三個(gè)量時(shí),先確定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系,有時(shí)還需要作輔助線。④三步分析法,一看反應(yīng)速率是增大還是減?。欢磛正、v逆的相對大小;三看化學(xué)平衡移動的方向。9、A【詳解】A.鋁的還原性強(qiáng),且鋁熱反應(yīng)放出大量的熱,則可以通過鋁熱反應(yīng)冶煉某些高熔點(diǎn)金屬,故A正確;B.氧化鋁與鐵不反應(yīng),不是鋁熱劑,鋁熱劑中金屬單質(zhì)為鋁,如:氧化鐵和鋁,故B錯(cuò)誤;C.鋁熱反應(yīng)中放出大量的熱,所以鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.鋁熱反應(yīng)可以用來冶煉出高熔點(diǎn)金屬,如金屬鐵,但工業(yè)上是通過CO還原法冶煉大量的鐵,故D錯(cuò)誤;故答案選A。10、D【分析】由圖可知反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),CO與O在催化劑表面形成CO2,不存在CO的斷鍵過程,以此解答該題。【詳解】A.由圖可知反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),故A正確;B.由圖可知不存在CO的斷鍵過程,故B正確;C.CO與O在催化劑表面形成CO2,CO2含有極性共價(jià)鍵,故C正確;D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O反應(yīng)的過程,而不是與氧氣反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選D。11、A【詳解】A.CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl屬于取代反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O屬于酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。12、C【詳解】A.用冰箱冷藏食物,可以減小腐敗變質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率,故可以對食物進(jìn)行短期內(nèi)的保鮮,但是不可能使其永遠(yuǎn)不腐敗變質(zhì),A認(rèn)識不正確;B.尾氣的轉(zhuǎn)化是有一定限度的,故尾氣轉(zhuǎn)化催化劑不可能完全消除汽車尾氣污染,B認(rèn)識不正確;C.調(diào)整反應(yīng)條件可以使化學(xué)平衡盡可能地向正反應(yīng)方向移動,但是無法使可逆反應(yīng)正向進(jìn)行到底,C認(rèn)識正確;D.化學(xué)反應(yīng)速率表示化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢,這與可逆反應(yīng)正向進(jìn)行的程度沒有關(guān)系,可逆反應(yīng)進(jìn)行的程度由平衡常數(shù)決定,D認(rèn)識不正確。綜上所述,認(rèn)識正確的是C。13、A【解析】1L0.1mol?L-1BaCl2的物質(zhì)的量為0.1mol,將1L0.1mol?L-1BaCl2溶液與足量稀硫酸反應(yīng),涉及的離子方程式為:Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s),放出akJ熱量,生成0.1molBaSO4,則生成0.5molBaSO4,放出5akJ熱量;1L0.5mol?L-1HCl溶液的物質(zhì)的量為0.5mol,將1L0.5mol?L-1HCl溶液與足量CH3COONa溶液反應(yīng),涉及的離子方程式為H+(aq)+CH3COO-(aq)=CH3COOH(l),放出bkJ熱量,生成0.5molCH3COOH,則生成1molCH3COOH,放出2bkJ熱量。0.5L1mol?L-1H2SO4的物質(zhì)的量為0.5mol,將0.5L1mol?L-1H2SO4溶液與足量(CH3COO)2Ba溶液反應(yīng),生成0.5molBaSO4,1molCH3COOH,涉及的離子方程式有Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s),H+(aq)+CH3COO-(aq)=CH3COOH(l),溶液反應(yīng)放出的熱量為(5a+2b)kJ;答案選A。14、D【解析】由于在水解液中加入了過量NaOH溶液,I2會與堿發(fā)生反應(yīng)生成碘鹽而導(dǎo)致無法判斷中和液中是否還有淀粉存在,因此也就無法判斷淀粉是否水解完全。若改為加入過量的碘水則可證明淀粉是否水解完全或在水解液中加入碘水也可證明淀粉是否水解完全,故選項(xiàng)D符合題意;答案選D。15、A【分析】弱電解質(zhì)是指在水溶液里部分電離的電解質(zhì),包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽;強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的電解質(zhì),包括強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分鹽類。【詳解】A項(xiàng)、NH3·H2O在溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),故A正確;B項(xiàng)、NaOH在溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、NaCl在溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、CH3CH2OH在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了弱電解質(zhì)的判斷,解答須抓住弱電解質(zhì)的特征“不能完全電離”,常見的弱電解質(zhì)包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽。16、A【解析】淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇氧化成乙醛,乙醛氧化成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸,加熱環(huán)境下生成乙酸乙酯;聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是;丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3;油脂的皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油?!驹斀狻康矸鄞呋馍善咸烟?葡萄糖用酵母菌發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇氧化成乙醛,乙醛氧化成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸,加熱環(huán)境下生成乙酸乙酯,所以以淀粉為原料可制取乙酸乙酯,故A正確;聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是,不含碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3兩種同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;油脂的皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油,屬于取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為?!驹斀狻?1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡式是。18、Na:―→Na+[::]-1s22s22p63s23p64s1H::H含不含NaOH離子鍵、共價(jià)鍵【分析】已知B元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其1/2為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2,則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻恳阎狟元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其1/2為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2,則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素,(1)結(jié)合以上分析可知,C為鈉元素,E為氯元素;C和E形成化合物為氯化鈉,屬于離子化合物,用電子式表示氯化鈉形成化合物的過程如下:Na:―→Na+[::]-;綜上所述,本題答案是:Na:―→Na+[::]-。(2)結(jié)合以上分析可知,F(xiàn)為鉀,核電荷數(shù)為19,基態(tài)K原子核外電子排布式:1s22s22p63s23p64s1;綜上所述,本題答案是:1s22s22p63s23p64s1。(3)結(jié)合以上分析可知,A為氫元素,D為硫元素;二者形成H2S,屬于共價(jià)化合為物,電子式:H::H;其分子中含σ鍵,不含π鍵;綜上所述,本題答案是:H::H,含,不含。(4)A為氫元素,B為氧元素,C為鈉元素,三種元素共同形成的化合物化學(xué)式為NaOH,其電子式為:,化學(xué)鍵的類型有離子鍵、共價(jià)鍵;綜上所述,本題答案是:NaOH,離子鍵、共價(jià)鍵。19、環(huán)形玻璃攪拌棒溫度計(jì)否金屬易導(dǎo)熱,熱量散失多,導(dǎo)致誤差偏大-56.8kJ/molNaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-56.8kJ/mol【解析】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來判斷該裝置的缺少儀器;(2)銅絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體,熱量損失大,即可判斷出答案;(3)先判斷溫度差的有效性,然后求出溫度差平均值,再根據(jù)Q=m?c?△t計(jì)算反應(yīng)放出的熱量,然后根據(jù)△H=-Q/n計(jì)算出反應(yīng)熱,根據(jù)中和熱的概念以及熱化學(xué)方程式的書寫方法寫出熱化學(xué)方程式【詳解】(1)中和熱的測定過程中,需要使用溫度計(jì)測量溫度。為了使酸和堿充分接觸,還需要用環(huán)形玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌。所以還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒和溫度計(jì);因此,本題正確答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒、溫度計(jì);

(2)不能用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,因?yàn)殂~絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體,熱量損失大,因此,本題正確答案是:否、金屬易導(dǎo)熱,熱量散失多,導(dǎo)致誤差偏大;(3)50mL0.5mol/LHCl溶液和50mL0.55mol/LNaOH溶液質(zhì)量和m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18kJ/(kg·℃),2次溫度差分別為:3.3℃、3.5℃。2組數(shù)據(jù)都有效,溫度差平均值△t=3.4℃,代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18kJ/(kg·℃)×100g×3.4℃=1421.2J=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出熱量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.4212kJ×1mol/0.025mol=56.8kJ,即該實(shí)驗(yàn)測得的中和熱△H=?56.8kJ/mol,。NaOH溶液與HCl溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=?56.8kJ/mol,故答案為①?56.8kJ/mol;②HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=?56.8kJ/mol;20、平衡內(nèi)外氣壓溫度過高,苯揮發(fā),原料利用率不高冷凝回流,提高原料利用率Cl2、HClAC2+2HCl+O22+2H2O【分析】本實(shí)驗(yàn)?zāi)M液相法制取氯苯,裝置A為制取氯氣的裝置,實(shí)驗(yàn)室一般利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣,中空導(dǎo)管B可以防止裝置內(nèi)壓強(qiáng)過高;裝置C

中進(jìn)行氯氣和苯的反應(yīng),球形冷凝管可以冷凝回流產(chǎn)品和苯,提高原料的利用率;之后進(jìn)行產(chǎn)品的提純,氯化液水洗、堿洗除去HCl、FeCl3等雜質(zhì),加入氯化鈉晶體吸水干燥,過濾后的濾液蒸餾、精餾得到產(chǎn)品。【詳解】(1)根據(jù)分析可知,中空導(dǎo)管B可以防止裝置內(nèi)壓強(qiáng)過高,則B的作用是平衡內(nèi)外氣壓;(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中制備氯苯,C的反應(yīng)溫度不宜過高,原因?yàn)棰贉囟冗^高,反應(yīng)得到二氯苯;②根據(jù)表格中提供的物質(zhì)信息,溫度過高,苯揮發(fā),原料利用率不高;球形冷凝管可以冷凝回流揮發(fā)的苯,提高原料的利用率;反應(yīng)器C是利用苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制備氯苯,苯易揮發(fā)、氯氣不能完全反應(yīng),反應(yīng)生成氯苯和HCl,HCl易揮發(fā),則D出口的主要尾氣成分有Cl2、苯蒸氣、HCl;(3)A.質(zhì)譜法質(zhì)譜法可以確定相對分子質(zhì)量,氯苯、二氯苯相對分子質(zhì)量不同,故A可行;B.同位素示蹤法利用放射性核素作為示蹤劑對研究對象進(jìn)行標(biāo)記,可以標(biāo)記氯原子的去向,但不能確定氯原子的個(gè)數(shù),故B不可行;C.核磁共振氫譜圖法可以確,分子中不同環(huán)境氫原子的個(gè)數(shù)比,氯苯、二氯苯中氫原子的環(huán)境和數(shù)量比不同,故C可行;答案選AC。(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯:空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃,進(jìn)入氯化反應(yīng)器,在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進(jìn)行氯化,發(fā)生反應(yīng)生成氯苯,根據(jù)元素守恒可知產(chǎn)物應(yīng)還有水,所以化學(xué)方程式為2+2HCl+O22+2H2O?!军c(diǎn)睛】注意實(shí)驗(yàn)基本操作的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,一般在有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn)中通常都會在反應(yīng)裝置中加裝球形冷凝管,目的一般都是冷凝回流,提高原料的利用率。21、K=K1/K2吸熱1.8×10-3mol/(L·s)6.75bdACE<【分析】(1)由①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常數(shù)為K1;②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)為K2,結(jié)合蓋斯定律可知,①-②得到CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),且表中,可知升高溫度K增大。(2)根據(jù)速率計(jì)算公式求解;根據(jù)平衡常數(shù)定義求解;(3)反應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積不變的放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動;(

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