2026屆安陽市洹北中學化學高二上期中學業(yè)質量監(jiān)測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、已知室溫時，0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離，下列敘述錯誤的是（）A．升高溫度，溶液的pH增大B．室溫時，此酸的電離平衡常數約為1×10-7C．該溶液的pH=4D．升高溫度，電離平衡常數增大2、用pH試紙測定溶液pH的正確操作是（）A．將一小塊試紙放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待測液點在試紙上，再與標準比色卡對照B．將一小塊試紙用蒸餾水潤濕后放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待測液點在試紙上，再與標準比色卡對照C．將一小條試紙在待測液中蘸一下，取出后放在表面皿上，與標準比色卡對照D．將一小條試紙先用蒸餾水潤濕后，在待測液中蘸一下，取出后與標準比色卡對照3、在3支試管中分別放有①1mL乙酸乙酯和3mL水②1mL溴苯和3mL水③1mL乙酸和3mL水。下圖中3支試管從左到右的排列順序為()A．①②③ B．①③② C．②①③ D．②③①4、乙酸的下列性質中，可以證明它是弱電解質的是A．乙酸能與水以任意比互溶B．乙酸溶液的導電能力較弱C．10ml1mol/L.乙酸恰好與10mL1mol/L氫氧化鈉溶液完全反應D．CH3COONa溶液的pH值大于75、為了配制NH4＋濃度與Cl－的濃度比為1：1的溶液，可在NH4Cl溶液中加入①適量的HCl②適量的NaCl固體③適量的氨水④適量的NaOH固體，正確的是A．①② B．③ C．①③ D．④6、某有機物的結構簡式如圖所示，下列關于這種有機物的說法不正確的有（）①該物質的分子式為②能使溴水、酸性溶液褪色③分別與、反應，兩個反應中反應物的物質的量之比均是1∶1④能發(fā)生取代、加成、水解、氧化反應A．1種 B．2種 C．3種 D．4種7、已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數如下表，則下列有關說法正確的是()弱酸化學式CH3COOHHCNH2CO3電離平衡常數（25℃）1.8×l0-54.9×l0-10K1=4.3×l0-7K2=5.6×l0-11A．等物質的量濃度的各溶液pH關系為：pH（NaCN）＞pH（Na2CO3）＞pH（CH3COONa）B．amol·L—1HCN溶液與bmol·L—1NaOH溶液等體積混合后，所得溶液中c(Na＋)＞c(CN－)，則a一定小于bC．冰醋酸中逐滴加水，則溶液的導電性、醋酸的電離度、pH均先增大后減小D．NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,一定存在c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(HCO3－)+2c(CO32－)8、在一定體積pH=1的HCl與HNO3的混合溶液中逐滴加入cmol·L-1AgNO3溶液，當溶液中的Cl－恰好完全沉淀時溶液pH=2。若反應后溶液的體積等于反應前兩溶液體積之和，則原溶液中NO3-的濃度(mol·L-1)是A．0.1cB．9cC．0.1-0.9D．0.1-9c9、下列溶液一定呈中性的是：A．pH＝7的溶液B．c(H＋)＝c(OH－)＝10－6mol·L－1的溶液C．使石蕊試液呈紫色的溶液D．酸與堿恰好完全反應10、現(xiàn)有一份澄清溶液，可能含有Na+、K+、NH4+、Ca2+、Fe3+、SO42-、CO32-、SO32-、Cl-、I-中的若干種，且離子的物質的量濃度均為0.1mol/L（不考慮水解和水的電離）。①取少量溶液，滴加過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液，有白色沉淀生成；②另取少量原溶液，滴加過量氯水，無氣體生成；加入四氯化碳，振蕩，溶液分層，下層為紫紅色；③取②中的上層溶液，滴加硝酸酸化的硝酸銀，有白色沉淀生成。則關于原溶液的判斷中正確的是A．是否存在Na+、K+需要通過焰色反應來確定B．通過四氯化碳層的顏色變化，可以判斷出原溶液中是否存在Fe3+C．由于實驗過程引入了氯元素，因此影響了原溶液中是否存在Cl-的判斷D．SO32-無法確定是否存在11、吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二次電池原理如圖所示，下列說法正確的是()A．充電時，陰極的電極反應為Ni(OH)2＋OH－－e－=NiO(OH)＋H2OB．放電時，負極的電極反應為H2－2e－＋2OH－=2H2OC．放電時，OH－移向鎳電極D．充電時，將電池的碳電極與外電源的正極相連12、某有機物的分子式為C4H6O2，下列說法不正確的是A．可能含有一個酯基和一個碳碳雙鍵B．可能含有一個醛基和一個羰基C．可能含有一個環(huán)和一個酯基D．可能含有一個醛基和一個碳碳三鍵13、常溫下某氨水的pH=x，某鹽酸的pH=y，已知x+y=14，且x<11，若將上述氨水與鹽酸等體積混合后，所得溶液中各種離子濃度由大到小的排列順序為A．c(Cl－)>c(NH4+)>c(OH－)>c(H+)B．c(Cl－)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH－)C．c(NH4+)>c(Cl－)>c(H+)>c(OH－)D．c(NH4+)>c(Cl－)>c(OH－)>c(H+)14、實驗室制取下列氣體時，只能用排水法收集的是（）A．CH4 B．CO2 C．NO D．NO215、700℃時，向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO(g)和H2O(g)，發(fā)生反應CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)，反應過程中測定的部分數據見下表(表中t2＞t1)：反應時間/minn(CO)/moln(H2O)/mol01.200.60t10.80t20.20下列說法正確的是（）A．反應在0～t1min內的平均速率為v(H2)=mol·L-1·min-1B．若800℃時該反應的平衡常數為0.64，則逆反應為放熱反應C．保持其他條件不變，向平衡體系中再通入0.20molH2O(g)和0.40molH2(g)，則v正＞v逆D．保持其他條件不變，起始時向容器中充入0.60molCO(g)和1.20molH2O(g)，達到平衡時n(CO2)=0.40mol16、哈伯因發(fā)明了由氮氣和氫氣合成氨氣的方法而獲得1918年諾貝爾化學獎?，F(xiàn)向一密閉容器中充入1molN2和3molH2，在一定條件下使該反應發(fā)生：N2＋3H22NH3。下列有關說法正確的是（）A．達到化學平衡時，正反應和逆反應的速率都為零B．當符合：3正N2＝正H2時，反應達到平衡狀態(tài)C．達到化學平衡時，單位時間消耗amolN2，同時生成3amolH2D．當N2、H2、NH3的分子數比為1∶3∶2，反應達到平衡狀態(tài)二、非選擇題（本題包括5小題）17、已知乙烯能發(fā)生以下轉化：(1)寫出反應①化學方程式______，其反應類型為________。(2)B中官能團名稱_______。(3)C的結構簡式為_______。(4)寫出反應②的化學方程式_______。(5)檢驗C中官能團的方法是_________，化學方程式為_______。(6)B與D制取乙酸乙酯需要三種藥品①濃硫酸②乙酸③乙醇，加入三種藥品的先后順序為(填序號)__________。18、有機物A、B、C、D、E之間發(fā)生如下的轉化：（1）寫出D分子中官能團的名稱：_____，C物質的結構簡式：____．（2）向A的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加熱時產生的實驗現(xiàn)象是__________．（3）請寫出下列轉化的化學反應方程式：①（C6H10O5）n→A：_____；②乙烯生成聚乙烯：_____．19、工業(yè)上H2O2是一種重要的綠色氧化還原試劑，某小組對H2O2的催化分解實驗進行探究?；卮鹣铝袉栴}：(1)在同濃度Fe3+的催化下，探究外界條件對H2O2分解反應速率的影響。實驗裝置如圖所示：①H2O2溶液在Fe3+催化下分解的反應歷程如下：第一步反應歷程為：2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+第二步反應歷程為：________；除了圖中所示儀器之外，該實驗還必需的儀器是________。②請完成下面表格中I、II、III的實驗記錄內容或數據：實驗編號0.1mol?L﹣1Fe2(SO4)30.1mol?L﹣1H2O2溶液蒸餾水(mL)反應溫度/℃反應時間(秒)Ⅰ2mL20mL020t1Ⅱ2mLV1mL2mL20t2ⅢV2mL20mL050t3V1＝________，V2＝________；根據所學的知識判斷，當三個實驗中均產生10ml氣體時，所需反應時間最長的是___________(填“t1”、“t2”或“t3”)(2)該小組預測同為第四周期VIII族的Fe、Co、Ni可能有相似的催化作用。查閱資料：CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均為+2價)也可用作H2O2分解的催化劑，具有較高的活性。如圖表示兩種不同方法制得的催化劑CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃時催化分解6%的H2O2溶液的相對初始速率隨x變化曲線。①由圖中信息可知________法制取得到的催化劑活性更高。②推測Co2+、Ni2+兩種離子中催化效果更好的是________。20、某實驗小組用0.50mol·L-1氫氧化鈉溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進行中和熱的測定。(1)倒入NaOH溶液的正確操作是_______________(從下列選出)。A．沿玻璃棒緩慢倒入B．一次迅速倒入C．分三次少量倒入(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是_________(從下列選出)。A．用溫度計小心攪拌B．揭開硬紙片用玻璃棒攪拌C．輕輕地振蕩燒杯D．用套在溫度計上的環(huán)形玻璃棒攪拌棒輕輕地攪動(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進行實驗，實驗數據如下表。請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝航普J為0.50mol·L-1氫氧化鈉溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3，中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃)。起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1__________227.027.427.233.3325.925.925.929.8426.426.226.330.4(4)計算中和熱△H=______________(取小數點后一位)。(5)不能用Ba(OH)2和硫酸代替鹽酸和氫氧化鈉溶液，理由是_________________。21、已知多元弱酸在水溶液中的電離是分步進行的，且第一步電離程度大于第二步電離程度，第二步電離程度遠大于第三步電離程度……今有HA、H2B、H3C三種一元、二元、三元弱酸，根據“較強酸十較弱酸鹽=較強酸鹽十較弱酸”的反應規(guī)律，它們之間能發(fā)生下列反應：①HA+HC2-（少量）=A-+H2C-②H2B(少量)+2A-=B2-+2HA③H2B(少量)+H2C-=HB-+H3C回答下列問題：(1)相同條件下，HA、H2B、H3C三種酸中酸性最強的是___________________。(2)判斷下列反應的離子方程式中正確的是（填寫標號）____________。A．H3C+3A-=3HA+C3-B．HB-+A-=HA+B-C．H3C+B2-=HB-+H2C-(3)完成下列反應的離子方程式。A．H3C+OH-（過量）_______________________；B．HA（過量）+C3-__________________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、A【詳解】A．電離過程是吸熱的，升高溫度，平衡正向進行，酸性增強，溶液的pH減小，故A錯誤；B．室溫時，此酸的電離平衡常數約為==1×10-7，故B正確；C．該溶液的氫離子濃度為=10-4mol/L，所以pH=4，故C正確；D．升高溫度，平衡正向進行，電離平衡常數增大，故D正確；故選A。2、A【詳解】A.將一小塊試紙放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待測液點在試紙上，再與標準比色卡對照，A正確；B.用pH試紙測定溶液pH值時，若用蒸餾水潤濕試紙，相當于把待測液加水稀釋，導致所測的pH值可能不準，故試紙是不能事先潤濕的，B不正確；C.不能將試紙在待測液中蘸一下，這樣會污染試劑，C不正確；D.不能將試紙用蒸餾水潤濕，D不正確。本題選A。3、D【解析】幾種液體的密度：ρ(溴苯)>ρ(水)>ρ(乙酸乙酯)，溴苯和乙酸乙酯難溶于水，乙酸與水混溶，則3支試管從左到右的順序為②③①，答案選D。4、D【詳解】A.乙酸能與水以任意比互溶，與電解質的強弱無關，故A不符；B.導電能力與溶液中離子濃度高低、離子電荷大小有關，乙酸溶液的導電能力較弱，不能說明它是否完全電離，故B不符；C.10ml1mol/L乙酸恰好與10mL1mol/L氫氧化鈉溶液完全反應，只能說明它是一元酸，故C不符；D.CH3COONa溶液的pH值大于7，說明CH3COONa是強堿弱酸鹽，故D符合；故選D。5、B【分析】NH4Cl溶液中是強酸弱堿鹽、水解呈酸性，因此，NH4Cl溶液中NH4＋濃度小于Cl－的濃度，要使二者濃度比為1：1，要抑制水解但不能引入氯離子、可引入銨離子；【詳解】①適量的HCl抑制了水解但引入氯離子，NH4＋濃度與Cl－的濃度比下降，①錯誤；②適量的NaCl固體引入氯離子，NH4＋濃度與Cl－的濃度比下降，②錯誤；③適量的氨水引入銨離子，若所得溶液呈中性，則NH4＋濃度與Cl－的濃度比為1：1，③正確；④適量的NaOH固體，消耗了銨離子，NH4＋濃度與Cl－的濃度比下降，④錯誤；答案選B?！军c睛】③適量的氨水加入后，溶液中只有，因電荷守恒，則，當溶液呈中性時，，則。6、B【詳解】①該物質分子中含11個C原子、3個O原子，不飽和度為6，則分子式為，①正確；②該有機物分子中的碳碳雙鍵能使溴水、酸性溶液褪色，②正確；③該有機物分子中的羥基和羧基都能與反應，只有羧基能與反應，兩個反應中反應物的物質的量之比前者是1：2，后者是1∶1，③不正確；④該有機物不能發(fā)生水解反應，④不正確；綜合以上分析，③④不正確，故選B。7、D【解析】試題分析：根據弱酸的電離平衡常數可知，酸性強弱順序是CH3COOH＞H2CO3＞HCN＞HCO。由于酸越弱，相應的鈉鹽越容易水解，pH越大。A不正確，因為溶液的濃度不一定是相同的；根據溶液中電荷守恒可知c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(CN－)，由于所得溶液中c(Na＋)＞c(CN－)，所以c(H＋)＜c(OH－)，因此溶液顯堿性，但當二者恰好反應時，生成的鹽水解，溶液也是顯堿性的，但此時a＝b，所以選項B不正確；稀釋是一直促進電離的，C不正確，且pH是先減小或增大；根據電荷守恒可知，選項D正確，答案選D?？键c：考查電離平衡常數的應用、離子濃度的大小比較等點評：在比較溶液中離子濃度時，應該利用好3個守恒關系式，即電荷守恒、物料守恒和質子守恒。8、D【解析】向混合溶液中滴加硝酸銀溶液，氯離子和銀離子反應生成氯化銀沉淀，溶液中氫離子的物質的量不變，根據氫離子守恒計算硝酸銀溶液和混合酸的體積，根據硝酸銀的物質的量計算鹽酸的物質的量濃度，根據混合酸中硝酸電離出的氫離子計算硝酸根離子濃度?！驹斀狻肯跛徙y和混合酸混合后，氯離子和銀離子反應生成氯化銀沉淀，溶液中氫離子的物質的量不變，反應前酸的pH=1，反應后pH=2，所以V（AgNO3）=9V（混酸），反應時鹽酸的物質的量等于硝酸銀的物質的量，所以c（HCl）=9cmol/L，則鹽酸電離出的氫離子濃度=9cmol/L，反應前混合酸中氫離子濃度為0.1mol/L，所以硝酸的物質的量濃度為（0.1-9c）mol/L。答案選D?！军c睛】本題考查pH的簡單計算，明確反應實質是解本題的關鍵，難度較大。9、B【解析】溫度未知時，根據溶液中c（H+）、c（OH-）相對大小判斷溶液酸堿性，如果c（H+）=c（OH-），則溶液呈中性，如果c（H+）＞c（OH-），則溶液呈酸性，如果c（H+）＜c（OH-），則溶液呈堿性，據此分析解答?！驹斀狻緼．pH=7的溶液不一定呈中性，100℃時純水的pH=6，該溫度下pH=7時溶液呈堿性，選項A錯誤；B．無論溫度多少，只要溶液中存在c（H+）=c（OH-），則該溶液一定呈中性，所以c（H+）=c（OH-）=10-6mol?L-1的溶液呈中性，選項B正確；C．石蕊試液變色范圍是5-8，則石蕊試液呈紫色的溶液不一定是中性的，選項C錯誤；D．酸與堿恰好反應生成的溶液不一定是中性的，溶液的酸堿性由生成的鹽的性質決定，如生成氯化銨溶液呈酸性、生成碳酸鈉溶液呈堿性，故D錯誤；答案選B。【點睛】本題考查溶液酸堿性判斷，要根據溶液中c（H+）、c（OH-）相對大小判斷溶液酸堿性，溫度未知時不能根據溶液pH判斷酸堿性，為易錯題。10、B【解析】①取少量溶液，滴加過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液，有白色沉淀生成；說明有SO42-存在，硫酸鈣微溶于水，SO42-與Ca2+不能大量共存，故不存在Ca2+。②另取少量原溶液，滴加過量氯水，無氣體生成，說明不存在CO32-，加入四氯化碳，振蕩，溶液分層，下層為紫紅色，I2在四氯化碳中呈紫紅色，說明有I-存在，F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應，不能共存，故不存在Fe3+。因為離子的物質的量濃度均為0.1mol/L，在同一溶液中，體積相同，所以物質的量也相同，設體積為1L，各離子的物質的量為0.1mol，I-和SO42-的所帶負電荷總數為0.3mol，Na+、K+、NH4+所帶正電荷總數為0.3mol，正負電荷已守恒，故不存在Cl-和SO32-?！驹斀狻緼.根據溶液呈電中性，計算出有Na+、K+存在，故A錯誤；B.通過四氯化碳層的顏色變化，說明有I-存在，F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應，不能共存，故不存在Fe3+，故B正確。C.根據溶液呈電中性，計算出沒有Cl-，故C錯誤；D.正負電荷已守恒，SO32-肯定不存在，故D錯誤；故選B。11、B【詳解】放電時，吸附了氫氣的納米碳管作負極，則鎳電極為正極；充電時，吸附了氫氣的納米碳管作陰極，則鎳電極為陽極。A.充電時，陰極(納米碳管)的電極反應為2H2O+2e-=H2↑＋2OH－，A錯誤；B.放電時，負極(納米碳管)的電極反應為H2－2e－＋2OH－=2H2O，B正確；C.放電時，OH－移向負極即納米碳管電極，C錯誤；D.充電時，將電池的納米碳管電極(陰極)與外電源的負極相連，D錯誤。故選B?！军c睛】二次電池中的電極作負極時，電極材料或電極表面吸附的物質失電子，發(fā)生氧化反應；充電時，該電極應得到電子，以便將失電子生成的物質重新還原為原物質，所以該電極應作陰極，與電源的負極相連。同樣道理，二次電池中的電極作正極時，電極材料或電極附近溶液中的離子得電子，發(fā)生還原反應；充電時，該電極應失電子，作陽極，與電源的正極相連。12、D【詳解】某有機物的分子式為C4H6O2，不飽和度為=2；A.一個酯基和一個碳碳雙鍵，不飽和度為2，A可能；B.一個醛基和一個羰基，不飽和度為2，B可能；C.一個環(huán)和一個酯基，不飽和度為2，C可能；D.一個醛基和一個碳碳三鍵，不飽和度為3，D不可能；答案選D。13、D【解析】常溫下某氨水的pH=x，則氨水中c（OH-）=10x-14mol/L，某鹽酸的pH=y，鹽酸中c（H+）=10-ymol/L，x+y=14，所以氨水中c（OH-）等于鹽酸中c（H+），一水合氨是弱電解質，氯化氫是強電解質，所以氨水濃度大于鹽酸，二者等體積混合，氨水過量，溶液呈堿性，再結合電荷守恒分析解答?！驹斀狻砍叵履嘲彼膒H=x，則氨水中c（OH-）=10x-14mol/L，某鹽酸的pH=y，鹽酸中c（H+）=10-ymol/L，x+y=14，所以氨水中c（OH-）等于鹽酸中c（H+），一水合氨是弱電解質，氯化氫是強電解質，所以氨水濃度大于鹽酸，二者等體積混合，氨水過量，溶液呈堿性，則c（OH-）>c（H+），根據電荷守恒得c（NH4+）+c（H+）=c（Cl-）+c（OH-），因c（OH-）>c（H+），所以c（NH4+）>c（Cl-），則溶液中離子濃度大小關系為c（NH4+）>c（Cl-）>c（OH-）>c（H+），答案選D。14、C【分析】氣體的收集方法有排水法、排空氣法，只能用排水法收集，說明選項中的氣體能夠與空氣中的氧氣反應，且該氣體不與水反應或易溶于水等，據此進行解答?！驹斀狻緼．甲烷能夠用排水法和排空氣法收集，故A錯誤；B．二氧化碳溶于水，不能用排水法收集，通常采用排空氣法收集二氧化碳，故B錯誤；C．一氧化氮能夠與空氣中的氧氣反應，不能使用排空氣法收集，所以只能使用排水法水解一氧化氮，故C正確；D．二氧化氮能夠與水反應，不能使用排水法收集，只能使用排空氣法，故D錯誤；15、D【詳解】A．v(CO)==mol·L-1·min-1，化學反應速率之比等于化學計量數之比，則v(H2)=v(CO)=mol·L-1·min-1，故A錯誤；B．在700℃時，t1min時反應已經達到平衡狀態(tài)，此時c(CO)==0.4mol/L，c(H2O)==0.1mol/L，c(CO2)=c(H2)==0.2mol/L，則k==1，溫度升至800℃，上述反應平衡常數為0.64，說明溫度升高，平衡常數減小，平衡是向左移動的，那么正反應為放熱反應，故B錯誤；C．保持其他條件不變，向平衡體系中再通入0.20molH2O，0.4molH2，c(H2O)==0.2mol/L，c(H2)==0.4mol/L，Qc==1=K，平衡不移動，則v(正)=v(逆)，故C錯誤；D．CO與H2O按物質的量比1：1反應，充入0.60molCO和1.20molH2O與充入1.20molCO和0.6molH2O，平衡時生成物的濃度對應相同，t1min時n(CO)=0.8mol，n(H2O)=0.6mol-0.4mol=0.2mol，t2min時n(H2O)=0.2mol，說明t1min時反應已經達到平衡狀態(tài)，根據化學方程式可知，則生成的n(CO2)=0.4mol，故D正確；故選D。16、C【解析】A、化學平衡是一個動態(tài)的平衡，達到化學平衡時，正反應和逆反應的速率相等，但不為零，A錯誤；B、反應的任意時刻都有3正N2＝正H2，不能說明反應已達平衡，當符合：3逆N2＝正H2時，就可以說明反應已達平衡，B錯誤；C、達到化學平衡時，單位時間消耗amolN2，則同時生成molN2，因此生成3amolH2，C正確；D、當N2、H2、NH3的分子數比為1∶3∶2時，反應不一定是處于平衡態(tài)，D錯誤。正確答案為C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、加成反應羥基加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱③①②【分析】由轉化可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生催化氧化反應生成C為CH3CHO，B與D發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，可知D為CH3COOH，制備乙酸乙酯時先加乙醇、再加濃硫酸，后加乙酸，提高乙酸的利用率?！驹斀狻?1)反應①是乙烯與水反應生成乙醇，化學方程式是，碳碳雙鍵轉化為-OH，反應類型為加成反應；(2)B為乙醇，官能團為羥基；(3)C的結構簡式為；(4)反應②的化學方程式為；(5)檢驗C中官能團醛基的方法是加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明含有醛基，反應的化學方程式是；(6)制備乙酸乙酯時先加乙醇、再加濃硫酸，后加乙酸，提高乙酸的利用率，則加入三種藥品的先后順序為③①②。18、羧基CH3CHO有（磚）紅色沉淀產生（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6nCH2═CH2【分析】根據題中各物質轉化關系，反應⑥是光合作用產生A和氧氣，則A為葡萄糖（C6H12O6），（C6H10O5）n水解能產生葡萄糖，所化合物乙為水，反應①為糖類的水解，反應②葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲(二氧化碳)和B，B為CH3CH2OH，反應③為B發(fā)生氧化反應生成C為CH3CHO，反應④為C發(fā)生氧化反應生成D為CH3COOH，反應⑤為B和D發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOC2H5，反應⑦為乙烯的燃燒反應生成二氧化碳和水，反應⑧為乙烯與水加成生成乙醇?！驹斀狻扛鶕陨戏治?，（1）D是CH3COOH，分子中官能團的名稱是羧基，C是乙醛，結構簡式是CH3CHO；（2）A為葡萄糖（C6H12O6），葡萄糖含有醛基，向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加熱時氫氧化銅被還原為磚紅色沉淀氧化亞銅，產生的實驗現(xiàn)象是有磚紅色沉淀產生；（3）①（C6H10O5）n發(fā)生水解反應生成葡萄糖，反應方程式為（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6；②乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，方程式是nCH2═CH219、2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O秒表182t2微波水熱法Co2+【分析】(1)應用控制單一變量法探究外界條件對反應速率的影響，據此分析解答?！驹斀狻?1)①H2O2溶液在Fe3+催化下分解生成水和氧氣，總反應方程式為2H2O2=2H2O+O2↑；第一步反應歷程為：2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+，由總反應方程式-第一步反應歷程可得第二步反應歷程為：2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O；該實驗是探究外界條件對H2O2分解反應速率的影響，因此除了測定氧氣體積外，還需測定收集一定體積氧氣所需的時間，所以使用的儀器除了圖中所示儀器之外，該實驗還必需的儀器是秒表；②該實驗是在同濃度Fe3+的催化下，探究外界條件對H2O2分解反應速率的影響，因此需要控制鐵離子的濃度相同，則V2＝2mL，混合溶液的總體積相同，由Ⅰ知，混合溶液的總體積是22mL，故V1＝18mL，則實驗Ⅰ和Ⅱ探究H2O2濃度對反應速率的影響，實驗Ⅰ和Ⅲ探究溫度對反應速率的影響，溫度越高，濃度越大，反應速率越大，故反應速率最小的是實驗Ⅱ，故當三個實驗中均產生10ml氣體時，所需反應時間最長的是t2；(2)①由圖中信息可知，微波水熱法使過氧化氫分解初始速率增大，所以微波水熱法制取得到的催化劑活性更高；②從圖分析，x數值越大，過氧化氫的初始分解速率越大，所以Co2+催化效果更好。20、BD4.0-53.5kJ·mol－1反應除生成水外，還有硫酸鋇生成，該反應中的生成熱會影響反應的反應熱【分析】用0.50mol?L-1氫氧化鈉溶液和0.50mol?L-1硫酸溶液進行中和熱的測定，為了減少實驗過程中熱量的散失，需要一次迅速倒入NaOH溶液，并用環(huán)形