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文檔簡介
吉林省吉林市第五十五中學2026屆化學高三第一學期期末學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某有機物的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該有機物的分子式為C12H12O4B.1mol該有機物最多能與4molH2反應C.該有機物可與NaHCO3溶液反應放出CO2,生成2.24LCO2(標準狀況下)需要0.1mol該有機物D.該有機物可發(fā)生氧化、取代、加成和還原反應2、對于達到化學平衡狀態(tài)的可逆反應,改變某一條件,關于化學反應速率的變化、化學平衡的移動、化學平衡常數的變化全部正確的是()條件的改變化學反應速率的改變化學平衡的移動化學平衡常數的變化A加入某一反應物一定增大可能正向移動一定不變B增大壓強可能增大一定移動可能不變C升高溫度一定增大一定移動一定變化D加入(正)催化劑一定增大不移動可能增大A.A B.B C.C D.D3、化合物如圖的分子式均為C7H8。下列說法正確的是A.W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應 B.W、M、N的一氯代物數目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面 D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色4、芳香族化合物苯等在ZnCl2存在下,用甲醛和極濃鹽酸處理,發(fā)生氯甲基化反應,在有機合成上甚為重要。下列有關該反應的說法正確的是()+HCHO+HCl+H2OA.有機產物A的分子式為C7H6ClB.有機產物A分子中所有原子均共平面C.反應物苯是煤干餾的產物之一,是易揮發(fā)、易燃燒、有毒的液體D.有機產物A的同分異構體(不包括自身)共有3種5、25℃時,向一定濃度的Na2C2O4溶液中滴加鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化關系如圖所示。已知H2C2O4是二元弱酸,X表示,下列敘述錯誤的是A.從M點到N點的過程中,c(H2C2O4)逐漸增大B.直線n表示pH與的關系C.由N點可知Ka1(H2C2O4)的數量級為10-2D.pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)6、已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+196.64kJ,則下列判斷正確的是A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(l)+Q,Q>196.64kJB.2molSO2氣體和過量的O2充分反應放出196.64kJ熱量C.1LSO2(g)完全反應生成1LSO3(g),放出98.32kJ熱量D.使用催化劑,可以減少反應放出的熱量7、化學與生產、生活、社會密切相關。下列有關說法中,錯誤的是A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性飯盒,可防止產生白色污染B.在海輪外殼上鑲入鋅塊,可減緩船體的腐蝕速率C.發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點疏松多孔D.喝補鐵劑時,加服維生素C,效果更好,原因是維生素C具有氧化性8、查閱資料可知,苯可被臭氧氧化,發(fā)生化學反應為:。則鄰甲基乙苯通過上述反應得到的有機產物最多有A.5種 B.4種 C.3種 D.2種9、工業(yè)酸性廢水中的可轉化為除去,實驗室用電解法模擬該過程,結果如下表所示(實驗開始時溶液體積為的起始濃度、電壓、電解時間均相同),下列說法中,不正確的是()實驗①②③電解條件陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨,滴加濃硫酸陰極為石墨,陽極為鐵,滴加濃硫酸的去除率%0.92212.757.3A.對比實驗①②可知,降低pH可以提高的去除率B.實驗②中,在陰極放電的電極反應式是C.實驗③中,去除率提高的原因是陽極產物還原D.實驗③中,理論上電路中每通過電子,則有被還原10、自然界中時刻存在著氮的轉化。實現氮按照一定方向轉化一直是科學領域研究的重要課題,如圖為N2分子在催化劑的作用下發(fā)生的一系列轉化示意圖:下列敘述正確的是A.N2NH3,NH3NO均屬于氮的固定B.催化劑a作用下氮原子發(fā)生了氧化反應C.催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價鍵的斷裂D.使用催化劑a、b均可以提高單位時間內生成物的產量11、下列說法正確的是A.檢驗(NH4)2Fe(SO4)2·12H2O晶體中的NH4+:取少量晶體溶于水,加入足量濃NaOH溶液并加熱,再用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗產生的氣體B.驗證FeCl3與KI反應的限度:可將少量的FeCl3溶液與過量的KI溶液混合,充分反應后用CCl4萃取,靜置,再滴加KSCN溶液C.受溴腐蝕至傷時,先用稀NaOH溶液洗,再用水洗D.用激光筆檢驗硫酸銅溶液具有丁達爾效應12、下列溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是()A.0.1mol·L-1的NH4Cl溶液與0.05mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后的溶液:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.把0.02mol·L-1的CH3COOH溶液和0.01mol·L-1的NaOH溶液等體積混合:2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)-c(CH3COOH)C.pH=2的一元酸HA與pH=12的一元堿MOH等體積混合:c(M+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)D.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)13、四種位于不同主族的短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,的內層電子與最外層電子數之比為2:5,Z和W位于同一周期。Z與W組成的化合物是常用的調味品,也是重要的醫(yī)用藥劑,工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質,Y和Z可形成兩種離子化合物,這兩種離子化合物的陰離子與陽離子數之比均為1:2。下列說法正確的是A.四種元素中至少有兩種金屬元素B.四種元素的常見氫化物中熔點最高的是的氫化物C.四種元素形成的簡單高子中,離子半徑最小的是元素形成的離子D.常溫下,三種元素形成的化合物的水溶液的小于714、垃圾分類并回收利用,可以節(jié)約自然資源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求。與廢棄礦泉水瓶對應的垃圾分類標志是A. B. C. D.15、一種新藥物結構如圖所示,下列有關該化合物說法正確的是A.分子式為C17H17N2O6B.能發(fā)生水解反應、聚合反應、取代反應、消去反應C.分子中含有四種不同的官能團D.能與氫氣發(fā)生加成反應,但不能與溴的四氯化碳溶液反應16、有關晶體的下列說法中正確的是A.原子晶體中共價鍵越強,熔點越高B.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定C.冰熔化時水分子中共價鍵發(fā)生斷裂D.CaCl2晶體中含有兩種化學鍵17、2017年9月25日,化學權威雜志《化學世界》、著名預測博客等預測太陽能電池材料—鈣鈦礦材料可能獲得2017年諾貝爾化學獎。鈦酸鈣(CaTiO3)材料制備原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有關判斷不正確的是A.上述反應是氧化還原反應 B.TiO2和CO2屬于酸性氧化物C.CaTiO3屬于含氧酸鹽 D.CaCO3屬于強電解質18、某學習小組用下列裝置完成了探究濃硫酸和SO2性質的實驗(部分夾持裝置已省略),下列“現象預測”與“解釋或結論”均正確的是選項儀器現象預測解釋或結論A試管1有氣泡、酸霧,溶液中有白色固體出現酸霧是SO2所形成,白色固體是硫酸銅晶體B試管2紫紅色溶液由深變淺,直至褪色SO2具有還原性C試管3注入稀硫酸后,沒有現象由于Ksp(ZnS)太小,SO2與ZnS在注入稀硫酸后仍不反應D錐形瓶溶液紅色變淺NaOH溶液完全轉化為NaHSO3溶液,NaHSO3溶液堿性小于NaOHA.A B.B C.C D.D19、關于Na2O2的敘述正確的是(NA表示阿伏伽德羅常數)A.7.8gNa2O2含有的共價鍵數為0.2NAB.7.8gNa2S與Na2O2的混合物,含離子總數為0.3NAC.7.8gNa2O2與足量的CO2充分反應,轉移的電數為0.2NAD.0.2molNa被完全氧化生成7.8gNa2O2,轉移電子的數目為0.4NA20、關于下列各實驗裝置的敘述中正確的是A.裝置①可用于吸收氯化氫氣體 B.裝置②可用于制取氯氣C.裝置③可用于制取乙酸乙酯 D.裝置④可用于制取氨氣21、由下列實驗對應的現象推斷出的結論正確的是選項實驗現象結論A將紅熱的炭放入濃硫酸中產生的氣體通入澄清的石灰水石灰水變渾濁炭被氧化成CO2B將稀鹽酸滴入Na2SiO3溶液中溶液中出現凝膠非金屬性:Cl>SiCSO2通入BaCl2溶液,然后滴入稀硝酸有白色沉淀產生,加入稀硝酸后沉淀溶解先產生BaSO3沉淀,后BaSO3溶于硝酸D向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加新制氯水溶液顯紅色原溶液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D22、NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.1.0L1.0molL—1的H2SO4水溶液中含有的氧原子數為4NAB.273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后,產物的分子總數一定為NAC.25℃時pH=13的NaOH溶液中含有OH—的數目為0.1NAD.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時失去的電子數一定為NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物(G)。已知:①RCH=CH2RCH2CH2CHO;②(1)B的核磁共振氫譜圖中有________組吸收峰,C的名稱為________。(2)E中含氧官能團的名稱為________,寫出D→E的化學方程式________。(3)E-F的反應類型為________。(4)E的同分異構體中,結構中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結構有________種,寫出其中甲基數目最多的同分異構體的結構簡式________________________。(5)下列有關產物G的說法正確的是________A.G的分子式為C15H28O2B.1molG水解能消耗2molNaoHC.G中至少有8個C原子共平面D.合成路線中生成G的反應為取代反應(6)寫出以1-丁醇為原料制備C的同分異構體正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路線流程圖。示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH,無機試劑任選______________________。24、(12分)為分析某鹽的成分,做了如下實驗:請回答:(1)鹽M的化學式是_________;(2)被NaOH吸收的氣體的電子式____________;(3)向溶液A中通入H2S氣體,有淡黃色沉淀產生,寫出反應的離子方程式________(不考慮空氣的影響)。25、(12分)“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某化學研究性學習小組在實驗室制備NaClO溶液,并進行性質探究和成分測定。(1)該學習小組按上圖裝置進行實驗(部分夾持裝置省去),反應一段時間后,分別取B、C瓶中的溶液進行實驗,實驗現象如下表。已知:①飽和
NaClO溶液pH為11;②25°C時,弱酸電離常數為:H2CO3:K1=4.4×10-1,K2=4.1×10-11;HClO:K=3×10-8實驗步驟實驗現象B瓶C瓶實驗1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍,不褪色實驗2:測定溶液的pH312回答下列問題:①儀器a的名稱___________,裝置A中發(fā)生反應的離子方程式__________。②C瓶溶液中的溶質是NaCl、__________(填化學式)。③若將C瓶溶液換成
NaHCO3溶液,按上述操作步驟進行實驗,C瓶現象為:實驗1中紫色石蕊試液立即褪色;實驗2中溶液的pH=1.結合平衡移動原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______(2)測定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實驗步驟如下:Ⅰ.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應。Ⅱ.用0.1000mol/LNa2S2O3標準溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點后,重復操作2~3次,Na2S2O3溶液的平均用量為24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①步驟I的C瓶中發(fā)生反應的離子方程式為_________。②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因__________滴定至終點的現象_____________。③C瓶溶液中NaClO含量為______g/L(保留2位小數)26、(10分)Ⅰ.含氨廢水和廢氣對環(huán)境造成的污染越來越嚴重,某課外活動小組先測定廢水中含NO3-為3×10-4mol/L,而后用金屬鋁將NO3-還原為N2,從而消除污染。(1)配平下列有關離子方程式:_____NO3-+_______Al+_______H2O→_______N2↑+______Al(OH)3+________OH-。(2)上述反應中被還原的元素是____________,每生成2mol
N2轉移_________mol電子。(3)有上述廢水100m3,若要完全消除污染,則所消耗金屬鋁的質量為_________g。Ⅱ.NO與Cl2在常溫常壓下可以合成亞硝酰氯(NOCl)。它是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點-64.5℃,沸點-5.5
℃,遇水易水解。亞硝酰氯(NOCl)是有機合成中的重要試劑。實驗室制備原料氣Cl2的裝置如圖所示:(4)實驗室制Cl2時,裝置A中燒瓶內發(fā)生反應的化學方程式為_________________________。(5)將上述收集到的Cl2充入D的集氣瓶中,按圖示裝置制備亞硝酰氯。①裝置D中發(fā)生的反應方程式為__________________________。②如果不用裝置E會引起什么后果:__________________。③某同學認為裝置F不能有效吸收尾氣中的某種氣體,該氣體為_____________,為了充分吸收尾氣,可將尾氣與________________同時通入氫氧化鈉溶液中。27、(12分)FeBr2是一種黃綠色固體,某學習小組制備并探究它的還原性。I.實驗室制備FeBr2實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細鐵粉。實驗開始時,先將鐵粉加熱至600—700℃,然后將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,E管中反應開始。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中。經過幾小時的連續(xù)反應,在鐵管的一端沉積有黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛6mol/L鹽酸。為使導入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的裝置和其中的試劑應是:B為_____________。C為________________。為防止污染空氣,實驗時應在F處連接盛___________的尾氣吸收裝置。(2)反應過程中要不斷通入CO2,其主要作用是____________________。Ⅱ.探究FeBr2的還原性(3)實驗需要200mL0.1mol/LFeBr2溶液,配制FeBr2溶液除燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_____________,需稱量FeBr2的質量為:_________。(4)取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加少量新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。某同學對產生黃色的原因提出了假設:假設1:Br一被Cl2氧化成Br2溶解在溶液中;假設2:Fe2+被Cl2氧化成Fe3+設計實驗證明假設2是正確的:________(5)請用一個離子方程式來證明還原性Fe2+>Br一________:(6)若在40mL上述FeBr2溶液中通入3×10-3molCl2,則反應的離子方程式為________28、(14分)[化學—選修3:物質結構與性質]含硼、氮、磷的化合物有許多重要用途,如:(CH3)3N、Cu3P、磷化硼等?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)B原子電子占據最高能級的電子云輪廓圖為____;基態(tài)Cu+的核外電子排布式為___。(2)化合物(CH3)3N分子中N原子雜化方式為___,該物質能溶于水的原因是___。(3)PH3分子的鍵角小于NH3分子的原因是___;亞磷酸(H3PO3)是磷元素的一種含氧酸,與NaOH反應只生成NaH2PO3和Na2HPO3兩種鹽,則H3PO3分子的結構式為____。(4)磷化硼是一種耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護層。磷化硼晶體晶胞如圖1所示:①在一個晶胞中磷原子的配位數為____。②已知磷化硼晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數為NA,則B-P鍵長為____pm。③磷化硼晶胞沿著體對角線方向的投影如圖2,請在答題卡上將表示B原子的圓圈涂黑________。29、(10分)碳氧化物、氮氧化物、二氧化硫的處理與利用是世界各國研究的熱點問題。汽車尾氣中含有害的一氧化碳和一氧化氮,利用鈀(Pd)等金屬作催化劑可以迅速將二者轉化為無害的二氧化碳和氮氣。(1)鈀與鎳位于同列,且在鎳的下一周期,鈀在元素周期表的位置是__,基態(tài)鎳原子的價電子的電子排布圖為__。(2)C、N、O的第一電離能由大到小的順序為__。(3)SO2分子的VSEPR構型為__;SO3分子中心原子的雜化形式為__;N2O與CO2互為等電子體,且N2O分子中O只與一個N相連,N2O的空間構型為_,分子中的σ鍵和π鍵數目之比是__。(4)大π鍵是3個或3個以上原子彼此平行的p軌道從側面相互重疊形成的π鍵。一氧化氮分子中,氮與氧之間形成一個σ鍵、一個2電子π鍵與一個3電子π鍵,則3電子π鍵__(填“是”或“不是”)大π鍵;一氧化氮可與Fe2+生成棕色[Fe(H2O)5NO]2+離子,為檢驗亞鐵離子的反應之一,[Fe(H2O)5NO]2+離子中配位體是__。(5)CO可形成熔點為-20℃,沸點為103℃的配合物Fe(CO)5,Fe(CO)5分子中鐵元素的化合價為___,屬于__晶體。(6)鈀晶體的晶胞如圖,晶胞的邊長為apm,NA表示阿伏加德羅常數的值,則鈀單質的密度為___g/cm3(列出計算式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A.由結構簡式可知該有機物的分子式為C12H12O4,故A不符合題意;B.能與氫氣發(fā)生加成反應的為碳碳雙鍵、苯環(huán)和醛基,則1mol該有機物最多能與5molH2反應,故B符合題意;C.只有羧基能與NaHCO3反應,則0.1mol該有機物與足量NaHCO3溶液可生成0.1molCO2,氣體體積為2.24L(標準狀況下),故C不符合題意;D.分子中含有碳碳雙鍵、醛基,可發(fā)生加成、氧化、還原反應,含有羧基、羥基,可發(fā)生取代反應,故D不符合題意;故答案為:B。2、C【解析】
A.如加入反應物為固體,由于不改變反應物濃度,則反應速率不變,平衡不移動,故A錯誤;B.如反應前后氣體的體積不變,則增大壓強,平衡不移動,平衡常數只受溫度的影響,改變壓強,平衡常數不變,故B錯誤;C.升高溫度,反應速率增大,平衡向吸熱方向移動,且平衡常數改變,故C正確;D.加入催化劑,反應速率增大,平衡不移動,且不影響平衡常數,故D錯誤。故選:C。3、D【解析】
A.由結構簡式可知,W不能和溴水發(fā)生加成反應,M、N均能與溴水發(fā)生加成反應,故A錯誤;B.W的一氯代物數目為4種,M的一氯代物數目3種,N的一氯代物數目4種,故B錯誤;C.根據甲烷分子的正四面體結構、乙烯分子和苯分子的共面結構可知,W、N分子中的碳原子均共面,M中的碳原子不能共面,故C錯誤,D.W中與苯環(huán)相連的碳原子了有氫原子,M和N均含碳碳雙鍵,故W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化,故D正確;答案:D。4、C【解析】
A、根據原子守恒定律可分析產物A中有一個苯基()、一個C原子、兩個H原子(苯也提供一個H原子)、一個Cl原子,結合題干“氯甲基化反應”分析-CH2-和-Cl(組合為氯甲基(-CH2Cl),故A的結構簡式為,分子式為C7H7Cl,故A錯誤:B、A中氯甲基(-CH2Cl)中的碳有四個單鍵,故不共面,故B錯誤;C、根據苯的性質:反應物苯是煤干餾的產物之一,是易揮發(fā)、易燃燒、有毒的液體,故C正確;D、有機產物A的同分異構體中(不包括自身),含苯環(huán)的結構取代基為-CH3和-Cl,有鄰、間、對三種,但還有很多不含苯環(huán)的結構,故D錯誤;故選C。5、D【解析】
A.如圖所示,從M點到N點的過程中,pH減小,氫離子濃度增大,c(H2C2O4)逐漸增大,故A正確;B.pH增大,增大,減小,則直線n表示pH與的關系,故B正確;C.由N點可知Ka1(H2C2O4)的數量級為10-2Ka1(H2C2O4)=,在N點=-1,即,N點的pH=2.22,則c(H+)=10?2.22mol/L,所以Ka1(H2C2O4)=10×10?2.22=1.0×10?1.22,故C正確;D.M點:-lg=0,Ka2==10-3.18×10-1=10-4.18,pH=4.18時,c(HC2O4-)=c(C2O42-),但無法判斷c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(Cl-),故D錯誤;故選D。6、A【解析】
A.氣態(tài)SO3變成液態(tài)SO3要放出熱量,所以2SO2(g)+O2(g)2SO3(l)+Q,Q>196.64kJ,故A正確;B、2molSO2
氣體和過量的O2充分反應不可能完全反應,所以熱量放出小于196.64kJ,故B錯誤;C、狀況未知,無法由體積計算物質的量,故C錯誤;D、使用催化劑平衡不移動,不影響熱效應,所以放出的熱量不變,故D錯誤;答案選A。7、D【解析】
A.可降解的“玉米塑料”在一定時間內可以自行分解,替代一次性飯盒,可防止產生白色污染,選項A正確;B.在海輪外殼上鑲入鋅塊,形成鋅鐵原電池中,鋅作負極易腐蝕,作正極的金屬是鐵,不易被腐蝕,選項B正確;C.碳酸氫鈉能和酸反應產生二氧化碳,受熱膨脹,發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點疏松多孔,選項C正確;D.能被人體吸收的鐵元素是亞鐵離子,亞鐵離子很容易被氧化為三價鐵離子,維生素C具有還原性,能將三價鐵還原為亞鐵離子,維生素C的還原性強于亞鐵離子,先被氧化,選項D錯誤。答案選D。8、B【解析】
依據題意,,將苯環(huán)理解為凱庫勒式(認為單雙鍵交替出現),斷開相鄰的碳碳雙鍵,即,斷開處的碳原子和氧原子形成雙鍵,生成三分子的乙二醛。鄰甲基乙苯用凱庫勒表示,有兩種結構,如圖、。斷開相連的碳碳雙鍵的方式有不同的反應,如圖,;前者氧化得到、,后者得到(重復)、、,有一種重復,則得到的物質共有4這種,B符合題意;答案選B。9、D【解析】
A.對比實驗①②,這兩個實驗中只有溶液酸性強弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH越小,Cr2O72-的去除率越大;B.實驗②中,Cr2O72-在陰極上得電子發(fā)生還原反應;C.實驗③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽極上生成的亞鐵離子也能還原Cr2O72-;D.實驗③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽極上生成的亞鐵離子也能還原Cr2O72-,理論上電路中每通過3mol電子,則有0.5molCr2O72-在陰極上被還原,且溶液中還有Cr2O72-被還原?!驹斀狻緼.對比實驗①②,這兩個實驗中只有溶液酸性強弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH越小,Cr2O72-的去除率越大,所以降低pH可以提高Cr2O72-的去除率,A正確;B.實驗②中,Cr2O72-在陰極上得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,故B正確;C.實驗③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽極上Fe失電子生成Fe2+,亞鐵離子也能還原Cr2O72-,C正確;D.實驗③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽極上Fe失電子生成Fe2+,亞鐵離子也能還原Cr2O72-,理論上電路中每通過3mol電子,根據電極反應式Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,則有0.5molCr2O72-在陰極上被還原,同時陽極生成1.5molFe2+,根據得失電子守恒,溶液中還有0.25molCr2O72-被Fe2+還原,所以共有0.75molCr2O72-被還原,D錯誤;故合理選項是D?!军c睛】本題考查電解原理的應用的知識,明確離子放電順序及電解原理是解本題關鍵,注意:活潑金屬作陽極時,陽極上金屬失電子而不是溶液中陰離子失電子,易錯選項是D。10、D【解析】
A.氮的固定是指氮由游離態(tài)轉變?yōu)榛蠎B(tài),N2NH3為氮的固定,但NH3NO不屬于氮的固定,A錯誤;B.催化劑a作用下氮原子發(fā)生了還原反應,B錯誤;C.催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價鍵的斷裂與形成,C錯誤;D.使用催化劑a、b可加快反應速率,提高單位時間內生成物的產量,D正確。故選D。11、B【解析】
A.向某無色溶液中加入濃NaOH溶液,加熱試管,檢驗氨氣,利用濕潤的紅色石蕊試紙,試紙變藍,則說明原溶液中一定含NH4+,不是用藍色石蕊試紙檢驗,故A錯誤;B.反應中氯化鐵不足,KSCN溶液遇三價鐵離子變紅色,若變紅色,說明未完全反應,說明存在化學反應的限度,故B正確;C.氫氧化鈉具有腐蝕性,應該根據溴易溶于酒精或甘油,先用酒精或甘油洗傷口,再用大量水沖洗,故C錯誤;D.淀粉溶液是膠體,可用丁達爾效應檢驗,硫酸銅的水溶液是溶液,沒有丁達爾效應,故D錯誤;故選B。12、B【解析】
A.0.1mol?L-1的NH4Cl溶液與0.05mol?L-1的NaOH溶液等體積混合后存在等量的NH4+和NH3?H2O,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度,溶液呈堿性,c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;B.0.02mol?L-1
CH3COOH溶液與0.01mol?L-1NaOH溶液等體積混合,溶液中溶質為等物質的量濃度的CH3COOH和CH3COONa,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)、根據物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),所以得2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),故B正確;C.酸和堿的強弱未知,混合后溶液的性質不能確定,無法判斷c(OH-)和c(H+)大小,故C錯誤;D.0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),計算得到:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-),故D錯誤;故選B。【點睛】本題的易錯點和難點為D,要注意靈活運用電解質溶液中的電荷守恒和物料守恒。13、B【解析】
原子序數依次增大,位于不同主族的四種短周期元素X、Y、Z、W,X的內層電子與最外層電子數之比為2:5,X為氮元素,Z和W位于同周期。Z的化合物與人類生活關系密切,Z與W組成的化合物是常用的調味品,也是重要的醫(yī)用藥劑,工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質,Z為鈉元素,W為氯元素。Y和Z可形成兩種離子化合物,其中陰、陽離子數之比均為1:2,Y為氧元素,據此解答?!驹斀狻緼.四種元素中只有鈉為金屬元素,故A錯誤;B.氫化鈉為離子化合物,四種元素的常見氫化物中熔點最高的是Z的氫化物,故B正確;C.四種元素形成的常見簡單離子中,離子半徑最小的是元素Z形成的離子,鈉離子半徑最小,故C錯誤;D.三種元素形成的化合物為NaNO3或NaNO2,若為NaNO3溶液顯中性,pH等于7,若為NaNO2因水解溶液顯堿性,pH大于7,故D錯誤。故選B。14、A【解析】
根據垃圾分類標志的含義判斷?!驹斀狻繌U棄礦泉水瓶屬于可回收利用的垃圾。本題選A。15、C【解析】
由該有機物的結構簡式可知分子式,其分子中含-COOC-、碳碳雙鍵、氨基、硝基,結合酯、烯烴等有機物的性質來解答?!驹斀狻緼.根據該有機物的結構簡式可知,其分子式為C17H18N2O6,故A錯誤;B.該有機物含-COOC-可發(fā)生水解、取代反應,含碳碳雙鍵可發(fā)生聚合反應,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;C.該有機物含-COOC-、碳碳雙鍵、氨基、硝基四種官能團,故C正確;D.該有機物含碳碳雙鍵,故其可與氫氣發(fā)生加成反應,也能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,故D錯誤;故答案為C。16、A【解析】
A.原子晶體中,共價鍵越強,熔點越高,故A正確;B.分子的穩(wěn)定性與分子中的化學鍵有關,與分子間作用力無關,故B錯誤;C.冰融化時,發(fā)生了變化的是水分子之間的距離,而水分子內部的O-H共價鍵沒有發(fā)生斷裂,故C錯誤;D.CaCl2晶體屬于離子晶體,鈣離子與氯離子之間形成的是離子鍵,氯離子與氯離子之間不存在化學鍵,故D錯誤;答案為A。17、A【解析】A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反應中沒有化合價變化,是非氧化還原反應,故A錯誤;B、TiO2和CO2均能與堿反應生成鹽和水,均屬于酸性氧化物,故B正確;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和鈣離子構成,屬于含氧酸鹽,故C正確;D、CaCO3雖然難溶,但溶于水的部分全部電離,屬于強電解質,故D正確;故選A。18、B【解析】
試管1中濃硫酸和銅在加熱條件下反應生成SO2,生成的SO2進入試管2中與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,使得高錳酸鉀溶液褪色,試管3中ZnS與稀硫酸反應生成H2S,2H2S+SO2===3S↓+2H2O,出現淡黃色的硫單質固體,錐形瓶中的NaOH用于吸收SO2,防止污染空氣,據此分析解答?!驹斀狻緼.如果出現白色固體也應該是硫酸銅固體而不是其晶體,因為硫酸銅晶體是藍色的,A選項錯誤;B.試管2中紫紅色溶液由深變淺,直至褪色,說明SO2與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,SO2具有還原性,B選項正確。C.ZnS與稀硫酸反應生成H2S,2H2S+SO2===3S↓+2H2O,出現硫單質固體,所以現象與解釋均不正確,C選項錯誤;D.若NaHSO3溶液顯酸性,酚酞溶液就會褪色,故不一定是NaHSO3溶液堿性小于NaOH,D選項錯誤;答案選B?!军c睛】A選項為易混淆點,在解答時一定要清楚硫酸銅固體和硫酸銅晶體的區(qū)別。19、B【解析】
A、7.8gNa2O2為1mol,含有的共價鍵數為0.1NA,錯誤;B、過氧根離子為整體,正確;C、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,反應中,過氧化鈉中的氧元素化合價從-1變化到-2和0價,根據電子守恒,1molNa2O2與足量CO2反應時,轉移NA個電子,錯誤;D、1molNa失去1mol電子成為Na+所以0.2mol鈉完全被氧化失去0.2mol電子,轉移電子的數目為0.2NA,錯誤。20、A【解析】
A、導管口插入四氯化碳中,氯化氫氣體易溶于水不易溶于四氯化碳,能防止倒吸且能吸收氯化氫,選項A正確;B、制備氯氣時應為二氧化錳和濃鹽酸共熱,裝置中缺少加熱裝置,選項B錯誤;C、收集乙酸乙酯時導管末端不能伸入液面以下,選項C錯誤;D、制備氨氣時應加熱氯化銨和氫氧化鈣混合固體,選項D錯誤。答案選A。21、D【解析】
A.C與濃硫酸反應生成二氧化碳、二氧化硫,均使石灰水變渾濁;B.鹽酸為無氧酸;C.SO2通入BaCl2溶液中不反應,二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子;D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子?!驹斀狻緼.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,由現象不能說明炭被氧化成CO2,故A錯誤;B.鹽酸為無氧酸,不能比較非金屬性,故B錯誤;C.SO2通入BaCl2溶液中不反應,二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子,白色沉淀為硫酸鋇,故C錯誤;D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子,再滴加新制氯水,溶液變紅,可知原溶液中一定含有Fe2+,故D正確;故選:D。22、D【解析】
A.1.0L1.0molL-1的H2SO4水溶液中含有水,氧原子數大于4NA,A錯誤;B.273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后,產物二氧化碳和水,分子總數大于NA,B錯誤;C.25℃時pH=13的NaOH溶液中沒有體積,無法計算OH—的數目,C錯誤;D.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時,鈉單質變?yōu)殁c離子,轉移1mol電子,失去的電子數一定為NA,D正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、43-甲基丁酸羥基加成反應或還原反應13、AD【解析】分析:在合成路線中,C+F→G為酯化反應,由F和G的結構可推知C為:,結合已知①,可推知B為:,由F的結構和E→F的轉化條件,可推知E的結構簡式為:,再結合已知②,可推知D為:。詳解:(1)分子中有4種等效氫,故其核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰,的名稱為3-甲基丁酸,因此,本題正確答案為:.4;3-甲基丁酸;(2)中含氧官能團的名稱為羥基,根據已知②可寫出D→E的化學方程式為。(3)E-F為苯環(huán)加氫的反應,其反應類型為加成反應或還原反應。故答案為加成反應或還原反應;(4)的同分異構體中,結構中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結構:分兩步分析,首先從分子組成中去掉-O-,剩下苯環(huán)上只有一個取代基結構為:,由于丁基有4種,所以也有4種,、、、,第二步,將-O-插入C-C之間形成醚分別有4種、4種、3種和2種,共有13種,其中甲基數目最多的同分異構體的結構簡式為、。所以,本題答案為:13;、;(5)A.由結構簡式知G的分子式為C15H28O2,故A正確;B.1molG水解能消耗1mol
NaOH,故B錯誤;C.G中六元碳環(huán)上的C原子為飽和碳原子,不在同一平面上,故至少有8個C原子共平面是錯誤的;D.合成路線中生成G的反應為酯化反應,也屬于取代反應,故D正確;所以,本題答案為:AD(6)以1-丁醇為原料制備正戊酸(
CH3CH2CH2CH2COOH),屬于增長碳鏈的合成,結合題干中A→B→C的轉化過程可知,1-丁醇先消去生成1-丁烯,再和CO/H2反應生成戊醛,最后氧化生成正戊酸,合成路線為:24、Fe(ClO4)32Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓【解析】
(1)混合單質氣體被稀NaOH溶液吸收后得到的無色氣體能使帶火星木條復燃,證明有氧氣生成;能被氫氧化鈉吸收的氣體單質為Cl2.,說明M中含有O和Cl元素;由“”說明紅棕色固體為Fe2O3,說明M中含有Fe元素;n(Fe2O3)=16g÷160g/mol=0.1mol,n(O2)=33.6g÷32g/mol=1.05mol,則m(Cl)=70.9g-33.6g-16g=21.3g,n(Cl)=21.3g÷35.5g/mol=0.6mol,n(Fe):n(Cl):n(O)=0.2mol:0.6mol:(0.3mol+1.05mol×2)=1:3:12,則M的分子式為Fe(ClO4)3。(2)被NaOH吸收的氣體為氯氣,其電子式為:。(3)A為FeCl3溶液,向溶液A中通入H2S氣體,有淡黃色沉淀產生,反應的離子方程式2Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓。25、分液漏斗MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2ONaClO、NaOH溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出)當滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色4.41【解析】
裝置A中MnO2固體和濃鹽酸反應生成Cl2,Cl2中含HCl氣體,通過裝置B中飽和食鹽水除去氯化氫,通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過碳酸氫鈉溶液,氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大,最后通過堿石灰吸收多余氯氣,(1)①由圖可知儀器的名稱,二氧化錳和濃鹽酸反應生成氯氣;②通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大;(2)①取C瓶溶液20mL于錐形瓶,加足量鹽酸酸化,迅速加入過量KI溶液,次氯酸鈉在酸性溶液中氧化碘化鉀生成碘單質;②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO分解;③ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-~I2~2S2O32-,以此計算C瓶溶液中NaClO的含量。【詳解】(1)①儀器a的名稱分液漏斗,裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;②氯氣和裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,C瓶溶液的溶質是NaCl、NaClO、NaOH;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大;(2)①步驟I的C瓶中反應的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;②緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO光照分解;通常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點的現象當滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色;③由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,由方程式可得關系式NaClO~I2~2S2O32-,12n0.1000mol/L×0.024L=0.0024mol則n=0.0012mol,則C瓶溶液中NaClO的含量為=4.41g/L?!军c睛】本題考查物質含量測定實驗的測定的知識,把握物質的性質、發(fā)生的反應、測定原理為解答的關鍵,注意滴定終點的判斷方法、學會利用關系式法進行計算,側重分析與實驗、計算能力的考查,注意測定原理。26、610183106N201350MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2NO+Cl2═2NOClF中的水蒸氣進入D裝置中,會導致產品水解NOO2【解析】
Ⅰ.N元素化合價由+5降低為0,鋁元素化合價由0升高為+3;根據反應的離子方程式計算消耗金屬鋁的質量;Ⅱ.實驗室在加熱條件下用二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣;NO與Cl2發(fā)生化合反應生成NOCl,根據NOCl遇水易水解分析裝置E的作用;尾氣中含有NO,NO不能與氫氧化鈉溶液反應?!驹斀狻?1)N元素化合價由+5降低為0,鋁元素化合價由0升高為+3,根據得失電子守恒、元素守恒、電荷守恒配平離子方程式為6NO3-+10Al+18H2O==3N2↑+10Al(OH)3+6OH-。(2)上述反應中,N元素化合價由+5降低為0,被還原的元素是N,每生成2mol
N2轉移2mol×2×(5-0)=20mol電子。(3)100m3廢水含有NO3-的物質的量是100×103L×3×10-4mol/L=30mol,設反應消耗鋁的物質的量是n=50mol,則所消耗金屬鋁的質量為50mol×27g/mol=1350g。(4)實驗室在加熱條件下用二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣,制Cl2時發(fā)生反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。(5)①裝置D中NO與Cl2發(fā)生化合反應生成NOCl,發(fā)生的反應方程式為2NO+Cl2═2NOCl。②NOCl遇水易水解,若沒有E裝置,F中的水蒸氣進入D裝置中,會導致產品水解。③尾氣中含有NO,NO不能與氫氧化鈉溶液反應,該氣體為NO,氧氣與NO反應生成NO2,為了充分吸收尾氣,可將尾氣與O2同時通入氫氧化鈉溶液中?!军c睛】本題考查了物質制備方案設計以及實驗方案評價、氧化還原反應方程式的配平,側重于考查學生的分析問題和解決問題的能力。27、飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶濃H2SO4的洗氣瓶NaOH溶液用CO2把反應器中的空氣趕盡,將溴蒸氣帶入E管中250mL容量瓶5.4g取適量黃色溶液,向其中加入少量KSCN溶液,若溶液變血紅色,則證明假設2正確2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解析】
I.裝置A用碳酸鈣和鹽酸制取二氧化碳,裝置B中盛有的NaHCO3飽和溶液用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,裝置C中盛有的濃H2SO4是干燥二氧化碳,二氧化碳把反應器中的空氣趕盡,并將油浴加熱的裝置D中溴蒸氣帶入E管中,在加熱條件下與鐵反應生成黃綠色鱗片狀溴化亞鐵,在裝置F處連接盛有氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,吸收有毒的溴蒸汽,防止污染環(huán)境;Ⅱ.Fe2+和Br-的還原性強弱順序為:Fe2+>Br-,向FeBr2溶液中滴加少量新制的氯水,氯氣先氧化Fe2+,再氧化Br-?!驹斀狻浚?)實驗時用碳酸鈣和鹽酸制取二氧化碳,鹽酸易揮發(fā),制得的二氧化碳中混有氯化氫和水蒸氣,裝置B的作用是除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣,裝置C的作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥,溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,氫氧化鈉溶液能夠與溴單質反應,為防止污染空氣,實驗時應在F處連接氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;(2)反應前先通入一段時間CO2,將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應過程中要不斷通入CO2,還可以油浴加熱的裝置D中溴蒸氣帶入E管中,使溴能夠與鐵粉充分反應,故答案為用CO2把反應器中的空氣趕盡,將溴蒸氣帶入E管中;(3)配制200mL0.1mol/LFeBr2溶液的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒和250mL容量瓶;250mL0.1mol/LFeBr2溶液中FeBr2的物質的量為0.25mol,則FeBr2的質量為0.25mol×216g/mol=5.4g,故答案為250mL容量瓶;5.4g;(4)若假設2正確,向FeBr2溶液中滴加少量新制的氯水,Fe2+被Cl2氧化成Fe3+,向反應后的黃色溶液中加入KSCN溶液,溶液會變?yōu)榧t色,故答案為取適量黃色溶液,向其中加入少量KSCN溶液,若溶液變血紅色,則證明假設2正確;(5)溶液中Fe2+和Br2能夠發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+和Br-,反應的離子方程式為2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,則故答案為2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-;(6)40mL0.1mol/LFeBr2溶液中FeBr2的物質的量為0.004mol,0.004molFe2+消耗Cl2的物質的量為0.002mol,3×10-3molCl2有0.001molCl2與Br-反應,反應消耗Br-的物質的量為0.002mol,參與反應的Fe2+、Br-和Cl2的物質的量比為0.004mol:0.002mol:0.003mol=4:2:3,則反應的離子方程式為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-,故答案為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-?!军c睛】本題考查了實驗方案的設計與評價和探究實驗,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查了學分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,注意掌握化學實驗基本操作方法,明確常見物質的性質及化學實驗方案設計原則是解答關鍵。28、啞鈴形或紡錐形[Ar]3d10sp3雜化(CH3)3N為極性分子,且可與水分子間形成氫鍵電負性N>P,
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