2026屆上海市市八中化學高三第一學期期中檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、由兩分子乙炔聚合得到CH2=CH—C≡CH，繼續(xù)和氯化氫發(fā)生加成反應得到CH2=CH—CCl=CH2，所得產物加成聚合后得到354gCH2CH=CClCH2，則所需乙炔的質量為（）A．624g B．416g C．312g D．208g2、下列有關圖像的說法正確的是A．圖甲表示：向某明礬溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量，生成沉淀的物質的量與滴加NaOH溶液體積的關系B．圖乙表示：向含等物質的量的NaOH和Na2CO3的混合溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量，生成氣體的體積與滴加HCl溶液體積的關系C．圖丙表示：在稀硝酸溶液中逐漸加入鐵粉至過量，溶液中Fe3＋物質的量與逐漸加入鐵粉物質的量的變化關系D．根據圖丁，NaCl溶液與KNO3的混和溶液中可采用冷卻熱飽和溶液的方法得到NaCl晶體3、下圖是用于航天飛行器中的一種全天候太陽能電化學電池在光照時的工作原理。下列說法正確的是A．夜間無光照時，a電極流出電子B．光照時，H+由a極室通過質子膜進入b極室C．光照時，b極反應式是VO2++2OH--e-=VO2++H2OD．該電池與硅太陽能電池供電原理相同4、研究表明，通過碘循環(huán)系統（如圖）可以吸收工業(yè)廢氣中的SO2制備一種重要的化工原料A，同時完成氫能源再生。下列說法不正確的是A．A為硫酸B．I2在整個循環(huán)系統中做催化劑C．不斷分離出H2，有利于HI的分解D．氫能燃燒熱值高、資源豐富，無毒、無污染，儲存、運輸方便，屬于新能源5、某鐵的氧化物，用2.0mol/L的鹽酸100mL恰好能完全溶解，所得溶液再通入0.28L標準狀況下的氯氣時，剛好使溶液中Fe2+完全轉化為Fe3+。則該氧化物的化學式為()A．FeO B．Fe2O3 C．Fe3O4 D．Fe5O76、下列化學用語正確的是()A．N原子的軌道表示式：B．氧化鈉的分子式：Na2OC．碳-14原子表示為：14CD．Na2S的電子式：7、對水樣中溶質M的分解速率影響因素進行研究。在相同溫度下，M的物質的量濃度(mol·L-1)隨時間(min)變化的有關實驗數據見下表。時間水樣0510152025I(pH=2)0.400.280.190.130.100.09II(pH=4)0.400.310.240.200.180.16Ⅲ(pH=4)0.200.150.120.090.070.05IV(pH=4，含Cu2+)0.200.090.050.030.010下列說法不正確的是（）A．在0～20min內，I中M的平均分解速率為0.015mol·L-1·min-1B．其它條件相同時，水樣酸性越強，M的分解速率越快C．在0～25min內，Ⅲ中M的分解百分率比II大D．由于Cu2+存在，IV中M的分解速率比I快8、下列有關離子方程式書寫錯誤的是A．向Ca(HCO3)2溶液加少量氫氧化鈉溶液：Ca2++2HCO+2OH-=CaCO3↓+CO+2H2OB．氧化鐵與足量HI溶液反應：Fe2O3+6H++2I-=I2+2Fe2++3H2OC．等物質的量的Ba(OH)2與明礬加入足量水中：3Ba2++6OH-+2Al3++3SO=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓D．Na2CO3溶液中通入少量CO2：CO+CO2+H2O=2HCO9、下列圖示與對應的敘述相符的是()A．由圖可知，2SO3(g)===2SO2(g)＋O2(g)ΔH＝(E1－E2)kJ·mol－1B．表示Al3＋與OH－反應時溶液中含鋁微粒濃度變化曲線，a點溶液中存在大量Al3＋C．溫度在T1和T2時水溶液中c(H＋)和c(OH－)的關系，則陰影部分M內任意一點均滿足c(H＋)>c(OH－)D．表示反應N2(g)＋3H2(g)=2NH3(g)平衡時NH3體積分數隨起始n(N2)/n(H2)變化的曲線，則轉化率：αA(H2)＝αB(H2)10、氫氣和氟氣反應生成氟化氫的過程中能量變化如圖所示。由圖可知A．生成1molHF氣體放出的熱量為270kJB．H2（g）＋F2（g）→2HF（l）+270kJC．反應物的總能量大于生成物的總能量D．該反應是吸熱反應11、電解質溶液電導率越大導電能力越強。常溫下，用0.100mol·L－1鹽酸滴定10.00mL濃度均為0.100mol·L－1的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中電離與氨相似，Kb[(CH3)2NH·H2O]=1.6×10－4)。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導率如圖所示。下列說法正確的是A．曲線①代表滴定二甲胺溶液的曲線B．a點溶液中：c[(CH3)2NH2＋]＞c[(CH3)2NH·H2O]C．d點溶液中：c(H＋)＝c(OH－)＋c[(CH3)2NH·H2O]D．b、c、e三點的溶液中，水的電離程度最大的是b點12、下列說法正確的是A．高溫下，可在試管內完成焦炭和石英砂(SiO2)制取硅的反應B．CO2和鈉在一定條件下反應可以得到金剛石和碳酸鈉，反應中氧化劑和還原劑物質的量之比是1∶4C．現代海戰(zhàn)通過噴放液體SiCl4(極易水解)和液氨來產生煙幕，煙幕的主要成分是HClD．水玻璃、有機玻璃、瑪瑙、普通玻璃、陶瓷及水泥均屬于硅酸鹽產品13、X、Y、Z、W四種短周期元素在元素周期表中的相對位置如圖所示。其中元素Z的基態(tài)原子價電子層排布為nsn-1npn+1，下列說法正確的是A．Y、Z、W三種元素的最高正價依次遞增B．X、Z都是第ⅥA族元素，電負性：W>X>ZC．氫化物穩(wěn)定性Z>Y>WD．對應的簡單離子半徑：W>X>Z14、常溫下，下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是（）A．pH=l的溶液中：Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B．能使酚酞變紅的溶液：Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C．=10-12的溶液中：NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D．由水電離的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中：Na+、Al3+、Cl-、NO3-15、下列實驗能達到預期目的的是編號實驗內容實驗目的A室溫下，用pH試紙測得：0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH約為10；0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH約為5HSO3-結合H+的能力比SO32-強B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體，溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡C配置FeCl2溶液時，先將FeCl2固體溶于適量鹽酸中，再用蒸餾水稀釋到所需濃度，最后向試劑瓶中加入少量銅粉抑制Fe2+水解，并防止Fe2+被氧化D向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液，產生白色沉淀后，在滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液，又生成紅褐色沉淀證明在相同溫度下的Ksp[Mg（OH）2]>Ksp[Fe（OH）3]A．A B．B C．C D．D16、某溶液X含有K＋、Mg2＋、Fe3＋、Al3＋、Fe2＋、Cl－、CO32－、OH－、SiO32－、NO3－、SO42－中的幾種，已知該溶液中各離子物質的量濃度均為0.20mol·L－1（不考慮水的電離及離子的水解）。為確定該溶液中含有的離子，現進行了如下的操作：下列說法正確的是A．無色氣體可能是NO和CO2的混合物B．由步驟③可知，原溶液肯定存在Fe3＋C．溶液X中所含離子種類共有4種D．另取100mL原溶液X，加入足量的NaOH溶液，充分反應后過濾，洗滌，灼燒至恒重，理論上得到的固體質量為2.4g17、《本草經集注》記載：“雞屎礬(堿式硫酸銅或堿式碳酸銅)不入藥用，惟堪鍍作，以合熟銅；投苦酒(醋)中，涂鐵皆作銅色，外雖銅色，內質不變”。下列說法錯誤的是A．雞屎礬中主要成分屬于堿式鹽B．堿式碳酸銅不穩(wěn)定，受熱易分解C．“涂鐵皆作銅色”發(fā)生反應為置換反應D．“內質不變”說明出現了鈍化現象。18、下列實驗操作或方案設計正確的是A．①為配制一定物質的量濃度硫酸的稀釋操作B．②用于分離碘與NH4Cl固體混合物C．③為用苯萃取溴水中溴單質的振蕩操作D．④用于比較KMnO4、Cl2、S的氧化性19、下列有關物質的分類正確的是()A．石油、煤、小蘇打都是混合物B．燒堿、純堿、堿石灰都是堿C．HNO3、NaOH、NaNO3都是電解質D．HCl、H2SO4、NaOH都是離子化合物20、等質量的兩份鋅粉a、b分別加入到兩份體積相同、物質的量濃度相同且過量的稀硫酸中，同時向a中加入少量的CuSO4溶液，下列各圖為產生H2的體積V(L)與時間t(min)的關系，其中正確的是A． B． C． D．21、在給定條件下，下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A．飽和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3B．Al2O3AlCl3(aq)無水AlCl3C．H2SO4(濃)SO2(NH4)2SO3(aq)D．Cl2(g)Ca(ClO)2HClO22、微生物燃料電池是一種利用微生物將有機物中的化學能直接轉化成電能的裝置。如圖是一種微生物燃料電池的工作原理示意圖，下列有關說法不正確的是A．B電極是正極B．電池內H+從左側向右側遷移C．A電極的電極反應式：CH3COOH+8e-+2H2O=2CO2+8H+D．該電池可利用有機廢水等有機廢棄物作為燃料二、非選擇題(共84分)23、（14分）M是日常生活中不可缺少的調味品。已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰。M與其他物質間的轉化關系如下圖所示（部分產物已略去）（1）若A是地売中含量最多的金屬元素，將A的氯化物溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合，得到的沉淀物中A元素與溶液中A元素的質量相等，則A的該氯化物溶液和氫氧化鈉溶液的物質的量濃度之比可能為____________。（2）若A是CO2氣體，A與B溶液反應后所得的溶液再與鹽酸反應，放出氣體的物質的量與所加鹽酸體積之間的關系如圖所示:則A與B溶液反應后溶液中的溶質為___________（填化學式），物質的量之比為_______。（3）若A是一種正鹽，A能分別與B、F溶液反應生成無色且具有刺激性氣味的氣體，則A的化學式為_____________。24、（12分）布洛芬是一種比阿司匹林副作用更小的消炎鎮(zhèn)痛藥，下圖是布洛芬的一種合成路線。請回答下列問題：(1)合成路線中不包括的反應類型為__________。A．加成反應B．取代反應C．氧化反應D．消去反應(2)D中所含官能團的名稱為______，D分子式為_______；A→G中有手性碳的物質有____種。(3)E→F的化學方程式為____________________________________________。(4)B含有苯環(huán)的同分異構體有_____種（不考慮立體異構），其中核磁共振氫譜只有2組峰的同分異構體的名稱為______________。25、（12分）某學生用0.1mol/LKOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液，其操作可分解為如下幾步：（A）移取20.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶，并加入2-3滴酚酞；（B）用標準溶液潤洗滴定管2-3次；（C）把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好，調節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液；（D）取標準KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm；（E）調節(jié)液面至0或0刻度以下，記下讀數；（F）把錐形瓶放在滴定管的下面，用標準KOH溶液滴定至終點，記下滴定管液面的刻度。完成以下填空：（1）正確操作的順序是（用序號字母填寫）______________________。（2）實驗中用左手控制_________（填儀器及部位），眼睛注視_______，直至滴定終點。判斷到達終點的現象是___________。（3）上述（A）操作之前，如先用待測液潤洗錐形瓶，則對測定結果的影響是（填偏大、偏小、不變，下同）_________________________。（4）若稱取一定量的KOH固體（含少量NaOH）配制標準溶液并用來滴定上述鹽酸，則對測定結果的影響是____________。（5）滴定結束后如仰視觀察滴定管中液面刻度，則對滴定結果的影響是______。26、（10分）K3[Fe(C2O4)3]·3H2O（三草酸合鐵酸鉀）為亮綠色晶體，可用于曬制藍圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）曬制藍圖時，用K3[Fe(C2O4)3]·3H2O作感光劑，以K3[Fe(CN)6]溶液為顯色劑。其光解反應的化學方程式為：2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑；顯色反應的化學方程式為______________。（2）某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產物，按下圖所示裝置進行實驗。①通入氮氣的目的是________________________________________。②實驗中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁，裝置E中固體變?yōu)榧t色，由此判斷熱分解產物中一定含有___________、___________。③為防止倒吸，停止實驗時應進行的操作是_____________________________。④樣品完全分解后，裝置A中的殘留物含有FeO和Fe2O3，檢驗Fe2O3存在的方法是：________________。（3）測定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。①稱量mg樣品于錐形瓶中，溶解后加稀H2SO4酸化，用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點。滴定終點的現象是___________________________。②向上述溶液中加入過量鋅粉至反應完全后，過濾、洗滌，將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化，用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點，消耗KMnO4溶液VmL。該晶體中鐵的質量分數的表達式為________________________________。27、（12分）氧化鎂在醫(yī)藥、建筑等行業(yè)應用廣泛。硫酸鎂還原熱解制備高純氧化鎂是一種新的探索。以菱鎂礦(主要成分為MgCO3，另含少量雜質FeCO3和SiO2等)為原料制備高純氧化鎂的實驗流程如下：(1)酸溶時，MgCO3與稀硫酸反應的離子方程式為_____________________________。(2)濾渣1的化學式為__________________。(3)寫出流程中“氧化”的離子方程式為______________________________________。(4)調節(jié)pH時，使用pH試紙的具體操作是取一小塊pH試紙放在潔凈的玻璃片上，_______________________________________________________；濾渣2中除了過量的MgO外，還含有的物質是____________。(5)高溫煅燒過程中，同時存在以下反應：2MgSO4＋C2MgO＋2SO2↑＋CO2↑；MgSO4＋CMgO＋SO2↑＋CO↑；MgSO4＋3C高溫MgO＋S↑＋3CO↑。利用下圖裝置對煅燒產生的氣體進行連續(xù)分別吸收或收集(其中S蒸氣在A管中沉積)。①D中收集的氣體是_________________(填化學式)。②B中盛放的溶液是__________________(填下列選項的字母編號)。a．NaOH溶液b．Na2CO3溶液c．稀硝酸d．酸性KMnO4溶液28、（14分）以天然氣為原料合成甲醇。有關熱化學方程式如下:①2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)ΔH1=-70.8kJ·mol-1②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH2③2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g)ΔH3=-251.0kJ·mol-1(1)ΔH2=____kJ·mol-1。（2）在恒容密閉容器里，按物質的量比1:1加入一定量的碳和水蒸氣反應生成水煤氣。一定條件下達到平衡，當改變反應的某一條件時，下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是_________。（填序號）A．正反應速率先增大后減少B．化學平衡常數K減少C．再加入一定量碳D．反應物氣體體積分數增大(3)在體積可變的密閉容器中投入1molCO和2molH2,在不同條件下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。實驗測得CH3OH的物質的量隨溫度、壓強的變化如圖所示。①該反應自發(fā)進行的條件是

_____________（填“低溫”、“高溫”或“任意溫度”）

②506K時，反應平衡時H2的轉化率為___；壓強:p1_____(填“>”“<”或“=”)p2。

③反應速率:N點v正(CO)____(填“>”“<”或“=”)M點v逆(CO)。④若壓強為p1、在1L恒容密閉容器中進行上述反應(起始投料不變),在不同溫度下上述反應的平衡常數的對數(lgK)如圖所示。則溫度為506K時,平衡常數K=____(保留三位小數),B、C、D、E四點中能正確表示該反應的lgK與T的關系的點為____。(4)在2L恒容密閉容器中充入a(a>0)molH2、2molCO和7.4molCH3OH(g),在506K下進行上述反應。為了使該反應逆向進行,a的范圍為________。29、（10分）Ⅰ．在0.1mol·L－1的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液中存在如下平衡：Cr2O72-＋H2O2HCrO42CrO42-＋2H＋(1)重鉻酸鉀溶液呈______性，在強堿溶液中，鉻元素的主要存在形式為________(填離子符號)，向重鉻酸鉀溶液中加入適量稀硫酸，溶液中c(Cr2O72-)/c(CrO42-)將______(填“增大”、“減小”或“不變”)。Ⅱ．已知某溶液中只存在OH－、H+、NH4+、Cl－四種離子，某同學推測該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關系：并按要求填寫下列空白：①c(Cl－)>c(NH4+)>c(H＋)>c(OH－)②c(Cl－)>c(NH4+)>c(OH－)>c(H＋)③c(NH4+)>c(Cl－)>c(OH－)>c(H＋)④c(Cl－)>c(H＋)>c(NH4+)>c(OH－)(1)若溶液中只溶解了一種溶質，則該溶質是________，上述四種離子濃度的大小順序為________(選填序號)。(2)若上述關系中③是正確的，則溶液中的溶質為________；(3)若該溶液是由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成，且恰好呈中性，則混合前c(HCl)_______c(NH3·H2O)(填“大于”“小于”或“等于”)。III．重金屬離子對河流海洋造成嚴重污染。某化工廠廢水(pH=2.0，d≈1g·mL－1）中含有Ag＋，Pb2＋等重金屬離子，其濃度各約為0.0lmol·L－1。排放前擬用沉淀法除去這兩種離子，查找有關數據如下：難溶電解質AgIAgOHAg2SPbI2Pb(OH)2PbSKsp8.3×10-175.6×10-86.3×10-507.1×10-91.2×10-153.4×10-28(1)你認為往廢水中投入________________（填字母序號），沉淀效果最好。A．NaOHB．Na2SC．KID．Ca(OH)2(2)如果用生石灰處理上述廢水，使溶液的pH=8.0，處理后的廢水中c（Pb2＋)＝_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【詳解】鏈節(jié)CH2CH=CClCH2的分子量為88.5，則n==4mol，根據CH2=CH-C≡CH的結構可知，需要8mol乙炔分子，則所需乙炔的質量為8mol×26g/mol=208g，故選D。2、C【詳解】A．向某明礬溶液中滴加NaOH溶液直至過量，溶液中先生成沉淀，然后沉淀又逐漸溶解，前后兩個階段分別消耗的氫氧化鈉溶液的體積之比為3:1，圖像與之不符，A說法錯誤；B．假設NaOH和Na2CO3分別為1mol，向含有1molNaOH和Na2CO3的混合溶液中滴加過量的稀鹽酸，氫氧化鈉先與鹽酸反應消耗1molHCl；碳酸鈉與鹽酸反應生成1molNaHCO3，消耗HCl1mol；最后1molNaHCO3再與鹽酸反應產生二氧化碳氣體，又消耗HCl1mol，所以產生氣體前后消耗鹽酸的體積之比為2:1，圖像與之不符，B說法錯誤；C．在稀硝酸溶液中加入鐵粉，先發(fā)生Fe+2+4H+=Fe3++2NO↑+2H2O，當硝酸消耗完之后，鐵離子的量達到最大值；繼續(xù)加入鐵粉后，鐵離子與鐵發(fā)生反應，Fe+2Fe3+=3Fe2+，鐵離子的量逐漸減小直至為0，最終兩步反應消耗鐵的量為1：0.5=2：1，與圖像相符合，C說法正確；D．KNO3溶解度隨溫度變化較大，氯化鈉溶解度隨溫度變化不大，因此除去混在KNO3中少量的NaC1可用“蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾”的方法進行分離，D說法錯誤；答案為C。3、A【分析】根據圖像可知，光照時，b極為電子流出的一極，則a極為電子流入的一極，a極區(qū)，陽離子電荷數減小，則氫離子向a極區(qū)移動?！驹斀狻緼.夜間無光照時，與光照時電子流向相反，a電極流出電子，A正確；B.分析可知，光照時，H+由b極室通過質子膜進入a極室，B錯誤；C.光照時，b極生成氫離子，則反應式是VO2++H2O-e-=VO2++2H+，C錯誤；D.硅太陽能電池為半導體原理將太陽能轉化為電能，該電池為將太陽能轉化為化學能和電能，供電原理不相同，D錯誤；答案為A。【點睛】該裝置為將太陽能轉化為化學能和電能的裝置，光照時與夜間無光時電流方向相反。4、D【分析】由題給示意圖可知，碘單質、二氧化硫和水發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和碘化氫，碘化氫分解生成氫氣和碘單質，碘循環(huán)系統中I2為整個循環(huán)過程中的催化劑?！驹斀狻緼.由題給示意圖可知，A的生成過程為碘單質、二氧化硫和水發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和碘化氫，則A為硫酸，故A正確；B.由題給示意圖可知，碘循環(huán)系統中I2為整個循環(huán)過程中的催化劑，故B正確；C.由題給示意圖可知，碘化氫分解生成氫氣和碘單質，若不斷分離出H2，平衡向正反應方向移動，有利于HI的分解，故C正確；D.氫能燃燒熱值高、資源豐富，無毒、無污染，但氫氣摩爾質量小，密度小，不利于儲存和運輸，故D錯誤；故選D。5、C【解析】設二價鐵離子的物質的量為xmol，三價鐵離子的物質的量為ymol，某鐵的氧化物，用2.0mol/L的鹽酸100mL在一定條件下恰好完全溶解，依據電荷守恒可知最終溶液中溶質為氯化亞鐵和氯化鐵，依據電荷守恒可知二價鐵離子和三價鐵離子帶的正電荷總數等于氯離子帶電負電荷總數，即：2xmol+3ymol=0.1L×2.0mol/L；溶液中只有二價鐵離子能與氯氣發(fā)生反應生成三價鐵離子，氯氣被還原為氯離子，依據氧化還原反應中得失電子守恒規(guī)律可知二價鐵失去的電子總數等于氯氣得到的電子總數，即：xmol×1=0.28L÷22.4L/mol×2；解得：x=0.025，y=0.05；所以該氧化物中Fe（+2價）與Fe（+3價）的物質的量分別為0.025mol、0.05mol，反應中HCl的H元素與氧化物中O元素全部結合生成H2O，則氧化物中n（O）=1/2×n（HCl）=1/2×0.2mol=0.1mol，所以：n（Fe）：n（O）=0.075mol：0.1mol=3：4，該氧化物的化學式為Fe3O4，答案選C。點睛：本題考查氧化還原反應的計算，注意反應中HCl的H元素與氧化物中O元素全部結合生成H2O，反應后溶液成分為FeCl3，為解答該題的關鍵，計算時抓住電荷守恒定律、得失電子守恒定律是解題常用技巧。6、A【詳解】A．電子優(yōu)先單獨占據1個軌道，且自旋方向相同，N原子核外有7個電子，分2層排布，原子的軌道表示式：，故A正確；B．氧化鈉為離子晶體，不存在分子式，故B錯誤；C．碳-14原子的質量數為14，該原子正確的表示方法為：14C，故C錯誤；

D．Na2S為離子化合物，鈉離子用離子符號表示，硫離子標出最外層電子，硫化鈉正確的電子式為，故D錯誤；故答案為A。7、D【詳解】A、根據化學反應速率數學表達式，v(M)==0.015mol/(L·min)，故A說法正確；B、對比I和II，在相同的時間內，I中消耗M的量大于II中，說明其他條件下不變，酸性越強，M的分解速率越快，故B說法正確；C、在0～25min內，III中M的分解百分率=×100%=75%，II中M的分解百分率=×100%=60%，因此III中M的分解百分率大于II，故C說法正確；D、I和IV中pH不同，因此不能說明Cu2＋存在，IV中M的分解速率大于I，故D說法錯誤。故選D。8、A【詳解】A．向Ca(HCO3)2溶液加少量氫氧化鈉溶液，生成碳酸鈣，碳酸氫鈉和水，離子方程式為：Ca2++HCO+OH-=CaCO3↓+2H2O，故A錯誤；B．氧化鐵與足量HI溶液反應生成碘單質和碘化亞鐵，離子方程式為：Fe2O3+6H++2I-=I2+2Fe2++3H2O，故B正確；C．等物質的量的Ba(OH)2與明礬加入足量水中，生成硫酸鋇和氫氧化鋁沉淀，離子方程式為：3Ba2++6OH-+2Al3++3SO=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓，故C正確；D．Na2CO3溶液中通入少量CO2，生成了碳酸氫鈉，離子方程式為：CO+CO2+H2O=2HCO，故D正確；故選A。9、C【詳解】A.由圖甲可知，該反應為吸熱反應，其焓變?yōu)椋?E3－E1)kJ·mol－1-(E3－E2)kJ·mol－1=(E2－E1)kJ·mol－1，故A錯誤；B．在強堿性條件下，鋁元素以偏鋁酸根離子形式存在，圖中a點溶液中應存在大量AlO2-，故B錯誤；C．XY線上任意點均有c(H＋)=c(OH－)，當c（H+）=10-6.5mol/L時，向下作垂線得在M區(qū)域內c(OH-)<10-6.5mol/L，即滿足c(H＋)>c(OH－)，故C正確。D.根據圖像，隨著n(N2)/n(H2)的增大，相當于增大N2的物質的量，平衡向正向移動，氫氣轉化率增大，因此αA(H2)<αB(H2)，故D錯誤。答案選C。10、C【解析】A、由圖象可知，生成2molHF氣體放出的熱量為270kJ，錯誤；B、由圖象可知，H2（g）＋F2（g）=2HF（g）+270kJ，而2HF（g）=2HF（l）+QkJ(Q>0)，錯誤；C、由圖象可知，反應物的總能量大于生成物的總能量，反應為放熱反應，正確；D、由圖象可知，1molH2(g)和1molF2(g)的能量大于2molHF(g)的能量，故氫氣和氟氣反應生成氟化氫氣體是放熱反應，錯誤。答案選C。11、C【解析】A、二甲胺是弱電解質，溶液中離子濃度較小，與鹽酸反應后溶液中離子濃度增大，溶液的導電性增強，因此曲線②是滴定二甲胺溶液，故A錯誤；B、曲線①是滴定NaOH溶液的曲線，故B錯誤；C、把二甲胺看作是NH3，加入10mL鹽酸，兩者恰好完全反應，根據質子守恒，因此由c(H+)=c(OH-)+c[（CH3）2NH·H2O]，故C正確；D、b點反應后溶液中的溶質是二甲胺、(CH3)2NH2Cl，溶液顯堿性，二甲胺的電離抑制水的電離，c點恰好完全反應，溶質為NaCl，e點鹽酸過量，抑制水的電離，因此電離程度最大的是c點，故D錯誤；答案選C。12、B【詳解】A．試管自身含有二氧化硅，高溫條件下可以和焦炭反應，故A錯誤；B．CO2和鈉在一定條件下反應可以得到金剛石和碳酸鈉，該反應的化學方程式為3CO2+4Na=C+2Na2CO3，反應中氧化劑是二氧化碳（參加反應的二氧化碳中只有三分之一做氧化劑）、還原劑是鈉，其物質的量之比是1：4，故B正確；C．SiCl4（極易水解）水解后生成硅酸和氯化氫，氯化氫易和氨氣反應生成氯化銨固體，氯化銨分散到空氣中形成煙，氯化氫遇空氣中的水蒸氣形成霧，故C錯誤；D．有機玻璃屬于有機物，瑪瑙的主要成分是二氧化硅，它們都不屬于硅酸鹽產品，故D錯誤。答案：B。13、B【分析】s軌道最多容納2個電子，n-1=2，所以n=3，則Z價電子層排布為nsn-1npn+1為3s23p4，Z是S元素，根據各種元素的相對位置可知X是O，Y是P，W是F，然后根據元素周期律分析解答?！驹斀狻扛鶕鲜鐾茢嗫芍猉是O，Y是P，Z是S，W是F。A.W元素原子半徑很小，吸引電子能力很強，無最高正化合價，A錯誤；B.X、Z原子核外最外層有6個電子，都是第ⅥA族元素，由于同一周期的元素，原子序數越大，元素的電負性越大；同一主族的元素，原子序數越大，元素的電負性越小，所以元素的電負性：W>X>Z，B正確；C.元素的非金屬性越強，其相應的氫化物穩(wěn)定性越強。由于同一周期的元素，原子序數越大，元素的非金屬性越強；同一主族的元素，原子序數越小，元素的非金屬性越強，所以元素的氫化物的穩(wěn)定性：W>Z>Y，C錯誤；D.X、W離子核外有2個電子層，Z離子有3個電子層，對于電子層結構相同的離子來說，核電荷數越大，離子半徑越??；對于電子層結構不同的離子來說，離子核外電子層數越多，離子半徑越大，所以離子半徑：Z>X>W，D錯誤；故合理選項是B?！军c睛】本題考查了原子結構與元素位置及物質性質關系的知識。把握元素的位、構、性三者的關系是本題解答的關鍵，注意規(guī)律性知識的應用，側重考查學生的分析與應用能力。14、C【詳解】A.pH=l的溶液中，Fe3+、SCN-反應生成Fe(SCN)3，不能大量共存，故不選A；B.能使酚酞變紅的溶液：Ca2+、CO32-反應生成碳酸鈣沉淀，不能大量共存，故不選B；C.=10-12的溶液呈酸性，NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-不反應，能大量共存，故不選C；D.由水電離的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液，呈酸性或堿性，若呈堿性，Al3+不能存在，故不選D。15、B【解析】A．陰離子水解程度越大，溶液pH越大，說明越易結合氫離子，則HSO3-結合H+的能力比SO32-的弱，A錯誤；B、向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體，溶液紅色變淺，說明氫氧根的濃度減小，這是由于碳酸根轉化為碳酸鋇沉淀，水解平衡向逆反應方向進行，因此可以證明Na2CO3溶液中存在水解平衡，B正確；C、為了防止氯化亞鐵被氧化，有關加入鐵粉，C錯誤；D、反應中氫氧化鈉過量，則加入氯化鐵一定產生氫氧化鐵沉淀，不能比較二者的溶度積常數大小，D錯誤，答案選B。點睛：本題考查實驗方案的評價，涉及物質的性質比較，檢驗，為高考常見題型，側重于學生的分析、實驗能力的考查，注意把握實驗的嚴密性和可行性的評價。易錯選項是D，注意反應中氫氧化鈉的量。16、D【解析】X溶液加入鹽酸，生成無色氣體，氣體遇到空氣變?yōu)榧t棕色，則可說明生成NO，X中一定含有NO3-和還原性離子Fe2+；亞鐵離子存在，則一定不存在CO32－、OH－、SiO32－；加入鹽酸后陰離子種類不變，則說明X中含有Cl-，加入氯化鋇生成白色沉淀，則一定含有SO42-；加入KSCN溶液呈紅色，因Fe2+被氧化成Fe3+，則不能證明X中是否含有Fe3+，已知該溶液中各離子物質的量濃度均為0.2mol?L-1，依據陰陽離子所帶電荷數守恒，可知一定含有Mg2+，不含Fe3+、K+，所以溶液中一定含有的離子為：Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+。A．溶液中沒有碳酸根離子，因此X加入鹽酸反應生成的無色氣體中一定不含二氧化碳，故A錯誤；B．因為第一步加入的鹽酸后硝酸根離子能夠將亞鐵離子氧化生成鐵離子，不能確定原溶液中是否存在鐵離子，故B錯誤；C．溶液X中所含離子：Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+，共有5種，故C錯誤；D．另取100mL原溶液X，加入足量的NaOH溶液，充分反應后過濾，洗滌，灼燒至恒重，得到固體為0.01molFe2O3和0.02molMgO，質量為0.01mol×160g/mol+0.02mol×40g/mol=2.4g，故D正確；故選D。17、D【詳解】A.雞屎礬中主要成分是Cu2(OH)2CO3，含有未被中和的OH-，因此屬于堿式鹽，A正確；B.堿式碳酸銅受熱易分解產生CuO、CO2、H2O，因此不穩(wěn)定，B正確；C.Fe與銅的化合物反應產生單質銅，Fe變?yōu)橄鄳柠}，發(fā)生反應為置換反應，C正確；D.堿式碳酸銅不致密，不能對內部物質起到保護作用，D錯誤；故合理選項是D。18、D【詳解】A.要在燒杯中將濃硫酸稀釋，且冷卻后再轉移至容量瓶中，A錯誤；B.I2加熱升華，遇冷凝華；NH4Cl加熱分解產生NH3、HCl，遇冷，這兩種氣體又會化合形成NH4Cl，因此不能用于分離碘與NH4Cl固體混合物，B錯誤；C.萃取時應該倒轉過來充分振蕩，C錯誤；D.符合物質的制取與驗證操作，D正確；故合理選項是D。19、C【解析】A、石油是是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴等組成的混合物，煤是由有機物和無機物組成的復雜混合物，小蘇打是NaHCO3的俗名，故A錯誤；B、燒堿是NaOH，屬于堿，純堿是Na2CO3，屬于鹽，堿石灰是氧化鈣和氫氧化鈉組成的混合物，故B錯誤；C、一般酸、堿、多數鹽、金屬氧化物，屬于電解質，故C正確；D、HCl、H2SO4屬于共價化合物，NaOH屬于離子化合物，故D錯誤。20、A【詳解】a、b中的Zn的質量相同，稀硫酸是過量的，所以Zn無剩余；又a中加入硫酸銅溶液，與Zn反應生成Cu和硫酸鋅，消耗Zn，使Zn與稀硫酸反應產生的氫氣的體積減少，同時形成銅、鋅原電池使反應速率加快，所以a曲線先反應完全，所需時間較少，但生成的氫氣的體積少于b。答案選A。21、C【詳解】A．二氧化碳和氯化鈉溶液不反應，不能生成碳酸氫鈉，A錯誤；B．直接蒸干氯化鋁溶液不能得到無水AlCl3，應該在氯化氫氣氛中蒸干，B錯誤；C．濃硫酸與銅在加熱條件下反應生成二氧化硫氣體，二氧化硫與足量氨水反應生成(NH4)2SO3，C正確；D．二氧化硫具有還原性，能被次氯酸鈣氧化，將ClO－還原為Cl－，所以次氯酸鈣溶液中通入過量二氧化硫得不到HClO，D錯誤。故選C。22、C【解析】CH3COOH中C元素平均價態(tài)為0，轉變?yōu)镃O2，化合價升高，故CH3COOH失電子，A為負極，B為正極，故A正確；B、電池中陽離子向正極移動，故B正確；C、A電極為負極，失電子，電極反應應為CH3COOH?8e?+2H2O═2CO2↑+8H+，故C錯誤；該電池可將廢水中的有機物作為燃料，制成燃料電池，D正確。故選C。點睛：原電池題型中，有機物中元素的化合價一般算平均價態(tài)。二、非選擇題(共84分)23、2:3或2:7Na2CO3和NaHCO31:1(NH4)2SO3【分析】已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰，所以C為氫氣，D為氯氣；C與D反應生成的F為HCl；M是日常生活中不可缺少的調味品，M為NaCl，結合轉化關系圖，B為NaOH。（1）若A是地殼中含量最多的金屬元素，則推斷A為金屬鋁，將A的氯化物溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合，發(fā)生的反應為，Al3++3OH－=Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH－=AlO2-+2H2O；（2）若A是CO2氣體，A與NaOH溶液反應后所得溶液中溶質可能為：NaOH和Na2CO3、Na2CO3、NaHCO3和Na2CO3、NaHCO3；根據加入鹽酸后所消耗鹽酸的體積來分析解答即可。（3）若A是一種正鹽，A能分別與NaOH、HCl溶液反應生成無色且具有刺激性氣味的氣體，該氣體為常見的NH3和SO2，據此來分析作答。【詳解】已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰，所以C為氫氣，D為氯氣；C與D反應生成的F為HCl；M是日常生活中不可缺少的調味品，M為NaCl，結合轉化關系圖，B為NaOH。（1）若A是地殼中含量最多的金屬元素，則推斷A為金屬鋁，將A的氯化物溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合，發(fā)生的反應為，Al3++3OH－=Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH－=AlO2-+2H2O；溶液中Al元素有AlO2-或者Al3+兩種存在形式，故當得到的沉淀物Al(OH)3中Al元素與溶液中中Al元素的質量相等，也分兩種情況，①堿過量時，即反應剩余的n[Al(OH)3]=n(AlO2-)，根據元素守恒可知此時c(AlCl3)：c(NaOH)=2：7；②當堿量不足時，n[Al(OH)3]=n(Al3+)，再根據元素守恒可知，此時c(AlCl3)：c(NaOH)=2：3，故答案為2：3或2：7。（2）若A是CO2氣體，A與NaOH溶液反應后所得溶液中溶質可能為：NaOH和Na2CO3、Na2CO3、NaHCO3和Na2CO3、NaHCO3；由圖示信息可以看出：①0~0.1L時，消耗鹽酸沒有氣體放出；②0.1L~0.3L，消耗鹽酸有氣體放出；根據兩個階段消耗的鹽酸的體積比為1:2，可以推測出，原溶液中溶質為Na2CO3和NaHCO3，根據反應Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl、NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑，不產生氣體消耗的鹽酸與產生氣體消耗的鹽酸體積比為1:2，可判斷出Na2CO3和NaHCO3物質的量之比為1:1。故答案為Na2CO3和NaHCO3，1:1。（3）若A是一種正鹽，A能分別與B、F溶液反應生成無色且具有刺激性氣味的氣體，可推測出A的陽離子為NH4+，陰離子為SO32-，進而得出A的化學式為(NH4)2SO3。24、D酯基、醚鍵C16H22O34+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O211，2，4，5-四甲基苯【分析】甲苯與CH2=CH-CH3發(fā)生加成反應產生B：，B與CH3COCl在AlCl3催化下發(fā)生苯環(huán)上對位的取代反應產生C：，C與ClCH2COOC2H5在C2H5ONa作用下反應產生D：，D與NaOH、HCl先后發(fā)生反應產生E：，E中含有醛基，與銀氨溶液反應反應，醛基被氧化變?yōu)轸然?，在堿性條件下反應產生的F是羧酸銨鹽，結構簡式是，F酸化得到G是?！驹斀狻?1)A→B的反應類型是加成反應；B→C的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是氧化反應，沒有發(fā)生的反應類型是消去反應，故合理選項是D；(2)D的結構簡式是，分子中含有的官能團名稱是酯基、醚鍵；D分子式是C16H22O3；手性C原子是連接4個不同原子或原子團的C原子，在A→G中有手性碳的物質有、、、四種物質，其中的手性C原子用※進行了標注；(3)E是，含有醛基-CHO，具有還原性，能夠與Ag(NH3)2OH水浴加熱，發(fā)生氧化反應，產生醛基被氧化變?yōu)椤狢OOH，由于該溶液顯堿性，—COOH與NH3結合形成—COONH4，該反應的化學方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；(4)B是，分子式是C10H14。其含有苯環(huán)的同分異構體中，側鏈可能含有一個取代基、二個取代基、三個取代基、四個取代基。若只有一個取代基，—C4H9，該取代基為丁基，丁基有2種不同結構，每種結構都有2種不同的H原子，去掉B物質本身，有3種不同結構；若有二個取代基，可能是—CH3、—CH2CH2CH3，—CH3、或2個-CH2CH3共3種情況，它們在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種，故含有2個取代基的同分異構體種類數有3×3=9種；若有三個取代基，則其中1個-CH2CH3、2個—CH3，根據它們在苯環(huán)上的位置的不同，共有6種不同結構；若有四個取代基，則有4個—CH3，根據它們在苯環(huán)上的位置的不同，共有3種不同結構；故物質B的含有苯環(huán)的同分異構體種類數目共有3+9+6+3=21種；其中一種同分異構體核磁共振氫譜只有2組峰，說明該物質分子中含有2種不同位置的H原子，該同分異構體結構簡式是，名稱是1，2，4，5-四甲基苯?！军c睛】本題以布洛芬的合成為線索，考查有機化學反應類型、結構簡式的書寫、同分異構體數目的判斷。要根據物質轉化關系中反應前后物質結構的不同，結合反應特點判斷反應類型；易錯點是物質B的同分異構體種類的判斷，要結合側鏈的數目、側鏈的種類、側鏈在苯環(huán)上的相對位置進行分析判斷。25、BDCEAF堿式滴定管橡皮管玻璃珠處錐形瓶中溶液的顏色變化滴入最后一滴標準液，錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內不褪色偏大偏小偏大【解析】(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指示劑、滴定等順序操作，則正確的順序為BDCEAF，故答案為：BDCEAF；(2)滴定過程中，用左手控制堿式滴定管橡皮管玻璃珠處，右手搖動錐形瓶，兩眼應該注視錐形瓶內溶液的顏色變化；滴定時，錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內不褪色，可說明達到滴定終點，故答案為：堿式滴定管橡皮管玻璃珠處；錐形瓶中溶液的顏色變化；滴入最后一滴標準液，錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內不褪色；(3)上述(A)操作之前，如先用待測液潤洗錐形瓶，待測液的物質的量偏大，則消耗的標準液體積偏大，根據c(待測)=c(標準)×V(標準)V((4)若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標準溶液并用來滴定上述鹽酸，等質量的NaOH或KOH固體中和酸時，NaOH消耗的鹽酸多，所以會造成標準液的體積偏小，根據c(待測)=c(標準)×V(標準)V((5)仰視觀察滴定管中液面刻度，讀數偏大，標準液的體積偏大，根據c(待測)=c(標準)×V(標準)V(【點睛】本題綜合考查了酸堿中和滴定實驗。本題的易錯點為(2)和(4)，(2)中要注意克服思維定勢，本題中使用的是堿式滴定管；(4)中要注意等質量的氫氧化鈉和氫氧化鉀消耗鹽酸的比較。26、3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4隔絕空氣、使反應產生的氣體全部進入后續(xù)裝置CO2CO先熄滅裝置A、E的酒精燈，冷卻后停止通入氮氣取少許固體粉末于試管中，加稀硫酸溶解，滴入1~2滴KSCN溶液，溶液變紅色，證明含有Fe2O3粉紅色出現【解析】（1）根據亞鐵離子能與K3[Fe(CN)6]發(fā)生顯色反應解答；（2）①根據氮氣能隔絕空氣和排盡氣體分析；②根據CO2、CO的性質分析；③要防止倒吸可以根據外界條件對壓強的影響分析；③根據鐵離子的檢驗方法解答；（3）①根據酸性高錳酸鉀溶液顯紅色；②根據電子得失守恒計算?！驹斀狻浚?）光解反應的化學方程式為2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑，反應后有草酸亞鐵產生，所以顯色反應的化學方程式為3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]＝Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4。（2）①裝置中的空氣在高溫下能氧化金屬銅，能影響E中的反應，所以反應前通入氮氣的目的是隔絕空氣排盡裝置中的空氣；反應中有氣體生成，不會全部進入后續(xù)裝置。②實驗中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁，說明反應中一定產生二氧化碳。裝置E中固體變?yōu)榧t色，說明氧化銅被還原為銅，即有還原性氣體CO生成，由此判斷熱分解產物中一定含有CO2、CO；③為防止倒吸，必須保證裝置中保持一定的壓力，所以停止實驗時應進行的操作是先熄滅裝置A、E的酒精燈，冷卻后停止通入氮氣即可。④要檢驗Fe2O3存在首先要轉化為可溶性鐵鹽，因此方法是取少許固體粉末于試管中，加稀硫酸溶解，滴入1～2滴KSCN溶液，溶液變紅色，證明含有Fe2O3。（3）①高錳酸鉀氧化草酸根離子，其溶液顯紅色，所以滴定終點的現象是粉紅色出現。②鋅把鐵離子還原為亞鐵離子，酸性高錳酸鉀溶液又把亞鐵離子氧化為鐵離子。反應中消耗高錳酸鉀是0.001cVmol，Mn元素化合價從+7價降低到+2價，所以根據電子得失守恒可知鐵離子的物質的量是0.005cVmol，則該晶體中鐵的質量分數的表達式為?！军c睛】本題主要是考查物質分解產物檢驗、元素含量測定等實驗方案設計與評價，題目難度中等，明確實驗原理和相關物質的性質是解答的關鍵。關于化學實驗從安全角度常考慮的主要因素如下：凈化、吸收氣體及熄滅酒精燈時要防止液體倒吸；進行某些易燃易爆實驗時要防爆炸(如H2還原CuO應先通H2，氣體點燃前先驗純等)；防氧化(如H2還原CuO后要“先滅燈再停氫”，白磷切割宜在水中進行等)；污染性的氣體要進行尾氣處理；有粉末狀物質參加的反應，要注意防止導氣管堵塞；防吸水(如實驗取用、制取易吸水、潮解、水解的物質時宜采取必要措施，以保證達到實驗目的)。27、MgCO3＋2H+＝Mg2+＋CO2↑＋H2OSiO22Fe2++2H++H2O2＝2Fe3++2H2O用潔凈干燥的玻璃棒蘸取待測溶液點在試紙的中部，再與比色卡對照得出讀數Fe(OH)3COd【解析】以菱鎂礦（主要成分為MgCO3，另含少量雜質FeCO3和SiO2等）為原料，加入稀硫酸酸溶過濾得到濾液為硫酸鎂、硫酸亞鐵溶液，濾渣1為二氧化硅，濾液中加入過氧化氫，亞鐵離子被氧化為鐵離子，加入氧化鎂調節(jié)溶液pH沉淀鐵離子，過濾得到濾渣2為氫氧化鐵沉淀，濾液為硫酸鎂溶液，蒸發(fā)濃縮，冷卻結晶，過濾洗滌得硫酸鎂，硫酸鎂和木炭高溫煅燒制備高純氧化鎂，據此解答?！驹斀狻浚?）MgCO3與稀硫酸反應生成硫酸鎂、二氧化碳和水，反應的離子方程式為MgCO3＋2H+＝Mg2+＋CO2↑＋H2O；（2）二氧化硅不溶于稀硫酸，則濾渣1的化學式為SiO2；（3）加入H2O2氧化時，在酸性溶液中氧化硫酸亞鐵，反應的離子方程式為2Fe2＋+2H＋+H2O2＝2Fe3＋+2H2O；（4）調節(jié)pH時，使用pH試紙的具體操作是取一小塊pH試紙放在潔凈的玻璃片上，用潔凈干燥的玻璃棒蘸取待測溶液點在試紙的中部，再與比色卡對照得出讀數；調節(jié)pH時鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀，則濾渣2中除了過量的MgO外，還含有的物質是Fe(OH)3；（5）根據方程式可知煅燒得到的氣體主要有SO2、CO2、CO、S，產生的氣體進行分步吸收或收集，所以通過A使硫蒸氣冷凝下來，再通過B裝置高錳酸鉀溶液吸收二氧化硫，通過C中的氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳，最后剩余一氧化碳氣體在D中收集；①CO難溶于水，D中收集的氣體可以是CO；②裝置B吸收二氧化硫，由于二氧化碳、二氧化硫均與氫氧化鈉溶液、碳酸鈉溶液反應，稀硝酸能把二氧化硫氧化，但同時生成NO氣體，所以B中盛放的溶液選擇KMnO4溶液吸收二氧化硫，故答案為d?！军c睛】本題考查了鎂、鐵及其化合物、二氧化硫性質應用，混合物分離方法和實驗操作方法，物質性質熟練掌握是解題的關鍵，（5）中氣體吸收的先后順序判斷是解答的易錯點和難點。28、-90.1A低溫25%><0.148BE0<a<10【詳解】（1）根據蓋斯定律③/2-①/2得反應②的△H2=(△H3-△H1)/2=-90.1kJ·mol-1。（2