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2025年醫(yī)院無菌物品管理制度試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)1.醫(yī)院無菌物品存儲(chǔ)環(huán)境的溫度應(yīng)控制在()A.18-22℃B.20-24℃C.22-26℃D.24-28℃2.采用棉布包裝的無菌包,在環(huán)境符合要求的情況下,有效期為()A.3天B.7天C.14天D.30天3.無菌物品存放架或柜與地面的距離應(yīng)≥()A.5cmB.10cmC.20cmD.30cm4.一次性使用無菌醫(yī)療用品拆除外包裝后,進(jìn)入無菌物品存放區(qū)前應(yīng)()A.直接放入儲(chǔ)物架B.用75%酒精擦拭表面C.檢查包裝完整性并去除外層大包裝D.進(jìn)行再次滅菌處理5.無菌物品發(fā)放時(shí),若發(fā)現(xiàn)包內(nèi)化學(xué)指示卡未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)顏色,應(yīng)()A.立即使用并記錄B.重新滅菌后發(fā)放C.報(bào)廢處理D.與其他包混合發(fā)放6.無菌物品存儲(chǔ)區(qū)的相對(duì)濕度應(yīng)控制在()A.30%-50%B.40%-60%C.50%-70%D.60%-80%7.無菌物品與非無菌物品存放時(shí)應(yīng)()A.同柜分層存放B.分開放置,有明確標(biāo)識(shí)C.混合存放但標(biāo)注清晰D.非無菌物品可臨時(shí)占用無菌區(qū)8.緊急情況需使用未完成生物監(jiān)測(cè)的滅菌物品時(shí),應(yīng)()A.直接使用并記錄B.經(jīng)科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后使用,同時(shí)做好追溯記錄C.禁止使用D.僅用于非關(guān)鍵部位9.無菌包外標(biāo)識(shí)應(yīng)包含的內(nèi)容不包括()A.滅菌日期B.失效日期C.包裝者簽名D.患者姓名10.滅菌后物品存放超過有效期,應(yīng)()A.重新檢查包裝后使用B.重新滅菌后使用C.報(bào)廢處理D.降低級(jí)別使用11.無菌物品轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),轉(zhuǎn)運(yùn)工具應(yīng)()A.每日清潔消毒1次B.每次使用后清潔消毒C.每周清潔消毒1次D.無需消毒12.采用一次性醫(yī)用皺紋紙包裝的無菌包,有效期為()A.7天B.14天C.30天D.6個(gè)月13.無菌物品存儲(chǔ)區(qū)應(yīng)()A.與污染區(qū)相鄰B.設(shè)空氣凈化裝置,保持正壓C.允許非工作人員隨意進(jìn)入D.溫度越高越好以防止潮濕14.手術(shù)中打開的無菌包未用完,剩余物品應(yīng)()A.暴露在空氣中,4小時(shí)內(nèi)可再次使用B.重新包裝后放回?zé)o菌區(qū)C.用無菌巾覆蓋,24小時(shí)內(nèi)使用D.視為污染,不得繼續(xù)使用15.無菌物品質(zhì)量監(jiān)測(cè)中,生物監(jiān)測(cè)的頻率為()A.每日1次B.每周1次C.每月1次D.每季度1次16.下列哪項(xiàng)不符合無菌物品存放要求()A.按失效期先后順序擺放B.距墻面≥5cmC.距天花板≥50cmD.與其他物品混放17.一次性使用無菌醫(yī)療用品入庫前應(yīng)()A.無需驗(yàn)收,直接入庫B.檢查產(chǎn)品資質(zhì)、包裝完整性及滅菌標(biāo)識(shí)C.僅核對(duì)數(shù)量D.隨機(jī)抽樣進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)18.無菌物品發(fā)放時(shí),錯(cuò)誤的做法是()A.遵循“先進(jìn)先出”原則B.發(fā)放前檢查包外標(biāo)識(shí)及包裝完整性C.記錄發(fā)放時(shí)間、數(shù)量及領(lǐng)取科室D.發(fā)放過期但包裝完整的無菌包19.滅菌器物理監(jiān)測(cè)的內(nèi)容不包括()A.溫度B.壓力C.時(shí)間D.生物指示劑結(jié)果20.無菌物品使用前,需檢查的內(nèi)容不包括()A.包裝是否潮濕B.化學(xué)指示物是否變色C.患者姓名D.滅菌日期及失效期二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共10題)1.無菌物品存儲(chǔ)環(huán)境的要求包括()A.清潔、干燥、通風(fēng)B.安裝空氣凈化裝置,保持空氣潔凈C.溫度18-22℃,濕度30%-60%D.每日進(jìn)行環(huán)境清潔消毒并記錄2.無菌包外標(biāo)識(shí)應(yīng)包含()A.滅菌器編號(hào)B.滅菌日期C.失效日期D.包裝者或核對(duì)者簽名3.一次性使用無菌醫(yī)療用品管理要求包括()A.不得重復(fù)使用B.拆除外包裝后進(jìn)入無菌區(qū)C.按失效期先后順序使用D.定期對(duì)庫存物品進(jìn)行質(zhì)量檢查4.無菌物品發(fā)放原則包括()A.先進(jìn)先出B.近效期先出C.嚴(yán)格核對(duì)標(biāo)識(shí)及質(zhì)量D.未經(jīng)驗(yàn)收的物品不得發(fā)放5.滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)應(yīng)包括()A.物理監(jiān)測(cè)(溫度、壓力、時(shí)間)B.化學(xué)監(jiān)測(cè)(包外、包內(nèi)指示物)C.生物監(jiān)測(cè)(嗜熱脂肪桿菌芽胞)D.日常感官檢查(包裝完整性、干燥度)6.無菌物品使用前需檢查的內(nèi)容有()A.包裝是否完整、干燥B.滅菌日期及失效期C.化學(xué)指示物是否達(dá)標(biāo)D.包內(nèi)物品數(shù)量是否符合E.有無潮濕、破損或污染7.無菌物品存放架/柜的要求包括()A.材質(zhì)為不易生銹的金屬或塑料B.距地面≥20cm,距墻面≥5cm,距天花板≥50cmC.每日清潔消毒D.標(biāo)識(shí)清晰,分區(qū)存放8.緊急情況使用未完成生物監(jiān)測(cè)的滅菌物品時(shí),需()A.評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)并經(jīng)醫(yī)院感染管理部門批準(zhǔn)B.記錄物品去向及患者信息C.追溯生物監(jiān)測(cè)結(jié)果,若不合格立即召回D.僅用于非植入性操作9.無菌物品管理中“五?!敝福ǎ〢.專人負(fù)責(zé)B.專用庫房C.專用柜架D.專用標(biāo)識(shí)E.專用登記10.下列哪些情況的無菌包應(yīng)視為污染,不得使用()A.包裝潮濕、破損B.超過有效期C.化學(xué)指示物未達(dá)標(biāo)D.標(biāo)識(shí)不清無法追溯E.運(yùn)輸過程中被雨水淋濕三、判斷題(每題1分,共10題)1.無菌物品存放區(qū)可與清潔物品存放區(qū)合并設(shè)置。()2.一次性使用無菌醫(yī)療用品可以重復(fù)滅菌后使用。()3.無菌包外標(biāo)識(shí)模糊時(shí),可重新標(biāo)注后使用。()4.無菌物品轉(zhuǎn)運(yùn)工具應(yīng)每次使用后清潔消毒。()5.滅菌后物品干燥即可,無需檢查包裝完整性。()6.生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)立即召回已發(fā)放的該批次物品。()7.無菌物品存放應(yīng)按失效期遠(yuǎn)近,遠(yuǎn)效期在前,近效期在后。()8.手術(shù)中打開的無菌器械包,未用完的器械可重新包裝后再次滅菌使用。()9.無菌物品存儲(chǔ)區(qū)應(yīng)每日進(jìn)行空氣消毒并記錄。()10.過期無菌包重新滅菌前無需檢查包裝,可直接再次滅菌。()四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共6題)1.簡(jiǎn)述無菌物品存儲(chǔ)環(huán)境的基本要求。2.列舉無菌物品使用前需檢查的5項(xiàng)內(nèi)容。3.說明“先進(jìn)先出”原則在無菌物品發(fā)放中的意義及操作方法。4.簡(jiǎn)述滅菌質(zhì)量生物監(jiān)測(cè)的方法及頻率。5.一次性使用無菌醫(yī)療用品入庫驗(yàn)收需核查哪些內(nèi)容?6.若發(fā)現(xiàn)無菌包包裝潮濕,應(yīng)如何處理?五、案例分析題(每題10分,共2題)案例1:某科室領(lǐng)取無菌包后,在使用前發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)包的外包裝有明顯水痕,包內(nèi)化學(xué)指示卡顏色未完全變?yōu)闃?biāo)準(zhǔn)色。請(qǐng)問:(1)該包是否可使用?為什么?(2)應(yīng)采取哪些處理措施?案例2:某醫(yī)院供應(yīng)室在周生物監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)一臺(tái)壓力蒸汽滅菌器的生物指示劑未達(dá)標(biāo)(陽性)。經(jīng)查,該滅菌器當(dāng)天上午已滅菌并發(fā)放了30個(gè)無菌包,涉及5個(gè)臨床科室。請(qǐng)問:(1)應(yīng)立即采取哪些緊急措施?(2)如何追溯并處理已發(fā)放的無菌包?答案一、單項(xiàng)選擇題1.A(依據(jù)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》WS310.1-2016,存儲(chǔ)溫度18-22℃)2.B(棉布包裝在環(huán)境符合要求時(shí)有效期7天,一次性包裝如無紡布為6個(gè)月)3.C(存放架距地面≥20cm,距墻面≥5cm,距天花板≥50cm)4.C(一次性物品需去除外層大包裝,避免帶入污染物)5.B(化學(xué)指示卡未達(dá)標(biāo)提示滅菌失敗,需重新滅菌)6.B(相對(duì)濕度40%-60%,防止潮濕滋生微生物)7.B(嚴(yán)格分區(qū),避免交叉污染)8.B(緊急情況需審批并追溯,植入物禁止)9.D(標(biāo)識(shí)無需患者信息,需滅菌相關(guān)信息)10.B(過期物品需重新清洗、包裝、滅菌)11.B(轉(zhuǎn)運(yùn)工具每次使用后清潔消毒,避免污染)12.D(一次性皺紋紙包裝有效期6個(gè)月)13.B(無菌區(qū)需正壓,防止污染空氣進(jìn)入)14.D(打開后未用完的無菌包視為污染,不得繼續(xù)使用)15.B(壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)每周1次,植入物每批次監(jiān)測(cè))16.D(需分類存放,避免混放)17.B(入庫需核查資質(zhì)、包裝、滅菌標(biāo)識(shí))18.D(過期物品不得發(fā)放)19.D(物理監(jiān)測(cè)不包括生物結(jié)果,生物監(jiān)測(cè)為獨(dú)立項(xiàng)目)20.C(使用前無需核對(duì)患者姓名)二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD(環(huán)境需清潔、溫濕度達(dá)標(biāo)、空氣凈化、每日消毒)2.ABCD(標(biāo)識(shí)需含滅菌器編號(hào)、日期、失效期、包裝者)3.ABCD(一次性物品禁重復(fù)使用,需拆外包裝、按效期使用、定期檢查)4.ABCD(發(fā)放需遵循先進(jìn)先出、近效期先出、核對(duì)質(zhì)量、未驗(yàn)收不發(fā))5.ABCD(監(jiān)測(cè)包括物理、化學(xué)、生物及感官檢查)6.ABCE(使用前檢查包裝、日期、指示物、干燥度,不查數(shù)量)7.ABCD(存放架材質(zhì)、距離、清潔、標(biāo)識(shí)均需符合要求)8.ABCD(緊急使用需審批、記錄、追溯、非植入)9.ABCDE(五專:專人、專用庫房、柜架、標(biāo)識(shí)、登記)10.ABCDE(潮濕、過期、指示物未達(dá)標(biāo)、標(biāo)識(shí)不清、運(yùn)輸污染均視為污染)三、判斷題1.×(需獨(dú)立設(shè)置,避免交叉污染)2.×(一次性物品禁重復(fù)使用)3.×(標(biāo)識(shí)模糊無法追溯,不得使用)4.√(轉(zhuǎn)運(yùn)工具需每次清潔消毒)5.×(需檢查包裝完整性,防止微生物侵入)6.√(生物監(jiān)測(cè)不合格需立即召回)7.×(應(yīng)近效期在前,遠(yuǎn)效期在后)8.×(打開后未用完的器械視為污染,需重新處理)9.√(無菌區(qū)需每日空氣消毒并記錄)10.×(過期包需檢查包裝,清洗后重新滅菌)四、簡(jiǎn)答題1.無菌物品存儲(chǔ)環(huán)境要求:①清潔、干燥、通風(fēng),避免陽光直射;②安裝空氣凈化裝置(如層流或循環(huán)風(fēng)消毒機(jī)),保持空氣潔凈度(Ⅱ類環(huán)境);③溫度18-22℃,相對(duì)濕度40%-60%;④每日進(jìn)行環(huán)境清潔消毒(含地面、墻面、存放架),并記錄溫濕度及消毒情況;⑤與污染區(qū)、清潔區(qū)嚴(yán)格分區(qū),設(shè)專人管理。2.使用前需檢查:①包裝是否完整、無破損;②包裝是否干燥(無潮濕、水痕);③滅菌日期及失效期(未過期);④包外化學(xué)指示物是否變色達(dá)標(biāo);⑤包內(nèi)化學(xué)指示卡是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)顏色;⑥標(biāo)識(shí)是否清晰可追溯(如滅菌器編號(hào)、包裝者)。3.“先進(jìn)先出”意義:避免無菌物品因長(zhǎng)期積壓超過有效期,減少浪費(fèi);確保使用最新滅菌且近效期的物品,降低過期風(fēng)險(xiǎn)。操作方法:按滅菌日期及失效期順序擺放(近效期在前,遠(yuǎn)效期在后);發(fā)放時(shí)優(yōu)先取出最早滅菌的批次;定期核查庫存,對(duì)接近失效期的物品進(jìn)行預(yù)警。4.生物監(jiān)測(cè)方法:使用嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片(壓力蒸汽滅菌)或枯草桿菌黑色變種芽胞菌片(環(huán)氧乙烷滅菌),置于標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心,經(jīng)滅菌后培養(yǎng)48-7天(壓力蒸汽48小時(shí),環(huán)氧乙烷7天),若培養(yǎng)結(jié)果為陰性(無細(xì)菌生長(zhǎng)),則滅菌合格。頻率:壓力蒸汽滅菌每周1次,植入物每批次滅菌均需監(jiān)測(cè);環(huán)氧乙烷滅菌每批次監(jiān)測(cè)。5.入庫驗(yàn)收內(nèi)容:①核查生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)(營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證);②檢查包裝完整性(無破損、無潮濕);③確認(rèn)滅菌標(biāo)識(shí)(如環(huán)氧乙烷滅菌的化學(xué)指示標(biāo)簽);④核對(duì)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌日期、失效期;⑤索取同批次的滅菌檢測(cè)報(bào)告(如生物監(jiān)測(cè)結(jié)果)。6.處理措施:①立即停止使用該包,標(biāo)記為“污染”;②評(píng)估潮濕原因(如滅菌后干燥不徹底、存儲(chǔ)環(huán)境濕度超標(biāo)、運(yùn)輸過程受潮);③將潮濕包視為污染,不得發(fā)放或使用;④重新對(duì)包內(nèi)物品進(jìn)行清洗、包裝、滅菌(需檢查物品完整性,無損壞方可重新處理);⑤追溯同批次其他包的存儲(chǔ)情況,若存在環(huán)境濕度問題,調(diào)整存儲(chǔ)條件并記錄。五、案例分析題案例1:(1)不可使用。原因:①外包裝潮濕可能導(dǎo)致微生物侵入,包內(nèi)物品被污染;②包內(nèi)化學(xué)指示卡未達(dá)標(biāo),提示滅菌過程失敗,無法保證無菌狀態(tài)。(2)處理措施:①立即將該包隔離,標(biāo)記“不合格”;②報(bào)告科室負(fù)責(zé)人及供應(yīng)室,追溯滅菌批次及時(shí)間;③通知供應(yīng)室對(duì)同批次滅菌包進(jìn)行排查,檢查是否存在滅菌設(shè)備故障或操作問題;④對(duì)已發(fā)放的同批次包進(jìn)行召回,重新評(píng)估或滅菌;⑤記錄事件經(jīng)過、處理結(jié)果及改進(jìn)措施(如加強(qiáng)滅菌后干燥環(huán)節(jié)、增加包裝質(zhì)量檢查)。案例2:(1)緊急措施:①立即停止使用該滅菌器,掛“故障”標(biāo)識(shí);②通知所有接收該批次包的臨床科室,暫停使用并封存剩余物品;③啟動(dòng)追溯系統(tǒng)
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