2025年檢驗設備培訓試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.全自動生化分析儀比色杯的常見材質(zhì)是？A.普通玻璃B.石英玻璃C.聚丙烯塑料D.聚苯乙烯答案：B解析：石英玻璃在紫外-可見光區(qū)（200-800nm）透光性好，能滿足生化分析儀對吸光度檢測的需求；普通玻璃在紫外區(qū)透光性差，塑料材質(zhì)易老化，因此石英玻璃為首選。2.血細胞分析儀進行白細胞分類時，采用VCS技術的設備中，“S”代表的檢測參數(shù)是？A.體積（Volume）B.電導（Conductivity）C.光散射（Scatter）D.熒光強度（Fluorescence）答案：C解析：VCS技術中，V（體積）通過電阻抗法檢測，C（電導）反映細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，S（光散射）區(qū)分細胞形態(tài)和顆粒性質(zhì)，三者聯(lián)合實現(xiàn)白細胞五分類。3.化學發(fā)光免疫分析儀校準品的選擇原則不包括？A.與檢測系統(tǒng)匹配B.覆蓋檢測項目線性范圍C.有效期需長于6個月D.溯源至國際標準物質(zhì)答案：C解析：校準品需與檢測系統(tǒng)配套（A正確），覆蓋檢測線性范圍（B正確），具備溯源性（D正確）；有效期需滿足實驗室使用周期，但無統(tǒng)一“長于6個月”的強制要求（C錯誤）。4.實時熒光定量PCR儀的溫度均勻性要求通常為？A.±0.1℃B.±0.5℃C.±1.0℃D.±2.0℃答案：B解析：PCR擴增對溫度敏感，溫度不均勻會導致擴增效率差異，影響定量準確性。根據(jù)行業(yè)標準（YY/T1173-2010），PCR儀溫度均勻性應≤±0.5℃。5.全自動血培養(yǎng)儀檢測微生物生長的原理是？A.檢測CO?濃度變化B.監(jiān)測培養(yǎng)基濁度C.測量pH值波動D.觀察熒光強度衰減答案：A解析：多數(shù)血培養(yǎng)儀通過感應培養(yǎng)瓶中微生物代謝產(chǎn)生的CO?與瓶內(nèi)試劑反應（如熒光染料或壓力傳感器），間接判斷微生物生長。6.流式細胞儀液流系統(tǒng)中，鞘液的主要作用是？A.稀釋樣本B.包裹樣本流形成單細胞排列C.提供檢測所需離子環(huán)境D.清洗檢測通道答案：B解析：鞘液通過層流技術包裹樣本流，使細胞以單個形式通過檢測區(qū)，確保準確計數(shù)和分選。7.尿液分析儀檢測尿蛋白時，主要反應原理是？A.指示劑蛋白誤差法B.雙縮脲法C.磺基水楊酸法D.免疫比濁法答案：A解析：尿液分析儀采用pH指示劑蛋白誤差法（溴酚藍），蛋白質(zhì)與指示劑結(jié)合改變顏色，通過反射光度法定量；雙縮脲法用于血清總蛋白檢測（B錯誤），磺基水楊酸法為手工定性方法（C錯誤），免疫比濁法用于微量白蛋白檢測（D錯誤）。8.酶標儀進行終點法檢測時，正確的操作是？A.加入終止液后立即讀數(shù)B.反應完成后延遲30秒讀數(shù)C.所有孔讀數(shù)時間間隔≤10秒D.選擇與顯色產(chǎn)物吸收峰一致的波長答案：D解析：終點法需選擇顯色產(chǎn)物的最大吸收波長（D正確）；終止液加入后需混勻（A錯誤），延遲讀數(shù)可能因產(chǎn)物分解影響結(jié)果（B錯誤），讀數(shù)時間應盡可能短但無嚴格“≤10秒”要求（C錯誤）。9.電解質(zhì)分析儀（ISE法）校準失敗的常見原因不包括？A.電極膜老化B.校準液溫度與儀器設定不符C.樣本溶血D.參比電極內(nèi)充液不足答案：C解析：校準失敗多與儀器狀態(tài)（電極膜、參比液）或校準液條件（溫度）相關（A、B、D正確）；樣本溶血影響檢測結(jié)果但不直接導致校準失?。–錯誤）。10.血氣分析儀檢測時，樣本采集后應在多長時間內(nèi)完成檢測？A.5分鐘B.15分鐘C.30分鐘D.60分鐘答案：B解析：血氣樣本采集后需立即冰浴保存（如無法冰?。?，并在15分鐘內(nèi)檢測，避免細胞代謝導致pH、PO?下降，PCO?升高。11.微生物鑒定儀（如VITEK2）進行革蘭陰性菌鑒定時，使用的卡板類型是？A.GP卡B.GN卡C.YST卡D.ANC卡答案：B解析：VITEK2系統(tǒng)中，GN卡用于革蘭陰性菌鑒定（B正確），GP卡用于革蘭陽性菌（A錯誤），YST卡用于酵母菌（C錯誤），ANC卡用于厭氧菌（D錯誤）。12.凝血分析儀檢測PT（凝血酶原時間）時，采用的方法是？A.磁珠法B.發(fā)色底物法C.免疫比濁法D.凝固法答案：D解析：PT檢測通過加入組織凝血活酶和鈣離子，觀察血漿凝固時間，屬于凝固法（D正確）；磁珠法為凝固法的一種實現(xiàn)方式（A屬于D的子類），發(fā)色底物法用于檢測凝血因子活性（B錯誤），免疫比濁法用于纖維蛋白原檢測（C錯誤）。13.基因測序儀（如Illumina）的核心技術是？A.鏈終止法（Sanger）B.邊合成邊測序（SBS）C.納米孔測序D.焦磷酸測序答案：B解析：Illumina平臺采用邊合成邊測序技術（SBS），通過可逆終止子標記dNTP實現(xiàn)堿基讀??；Sanger法為一代測序（A錯誤），納米孔為三代測序（C錯誤），焦磷酸測序用于部分小眾平臺（D錯誤）。14.實驗室離心機使用時，不平衡負載的最大允許偏差是？A.5gB.10gC.15gD.20g答案：B解析：根據(jù)設備說明書和實驗室規(guī)范，離心機負載不平衡應≤10g，否則可能導致轉(zhuǎn)子損壞或設備振動。15.全自動酶免分析儀洗板時，殘留液量應不超過？A.5μLB.10μLC.15μLD.20μL答案：A解析：洗板殘留液量過多會導致交叉污染，影響檢測靈敏度，行業(yè)標準要求殘留量≤5μL。16.質(zhì)譜儀（如LC-MS/MS）檢測時，流動相中的緩沖鹽濃度通常不超過？A.5mmol/LB.10mmol/LC.20mmol/LD.50mmol/L答案：B解析：高濃度緩沖鹽易在質(zhì)譜接口處結(jié)晶，堵塞毛細管，通常要求緩沖鹽濃度≤10mmol/L。17.超凈工作臺使用前需預開機運行多長時間？A.5分鐘B.15分鐘C.30分鐘D.60分鐘答案：C解析：超凈工作臺需預運行30分鐘，確保空氣循環(huán)系統(tǒng)穩(wěn)定，過濾效率達標后再進行操作。18.生物安全柜（BSC-Ⅱ級）的下降氣流流速應維持在？A.0.25m/sB.0.38m/sC.0.50m/sD.0.75m/s答案：B解析：Ⅱ級生物安全柜的下降氣流流速標準為0.38m/s（±0.08m/s），確保有效防護。19.恒溫培養(yǎng)箱溫度波動范圍應控制在？A.±0.1℃B.±0.5℃C.±1.0℃D.±2.0℃答案：B解析：多數(shù)微生物培養(yǎng)要求溫度波動≤±0.5℃，以保證生長環(huán)境穩(wěn)定。20.移液器校準的環(huán)境條件要求相對濕度為？A.30%-50%B.40%-60%C.50%-70%D.60%-80%答案：B解析：移液器校準需在溫度20-25℃、相對濕度40%-60%的環(huán)境下進行，減少水分蒸發(fā)對重量法校準的影響。二、判斷題（每題1分，共10分。正確填“√”，錯誤填“×”）1.生化分析儀比色杯清洗后殘留的去離子水會導致檢測結(jié)果偏低。（）答案：√解析：殘留水稀釋樣本或試劑，導致吸光度降低，結(jié)果偏低。2.血細胞分析儀的溶血劑僅用于破壞紅細胞，不影響白細胞形態(tài)。（）答案：×解析：溶血劑會改變白細胞膜通透性，影響電導檢測參數(shù)（如VCS技術中的C值），間接反映細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)。3.化學發(fā)光儀檢測時，樣本溶血不會影響檢測結(jié)果。（）答案：×解析：溶血釋放的血紅蛋白可能干擾發(fā)光反應（如過氧化物酶活性），導致結(jié)果異常。4.PCR儀的升降溫速率越快，檢測效率越高，因此應盡量選擇速率高的設備。（）答案：×解析：過快的升降溫可能導致樣品管與模塊間溫度滯后，影響擴增效率，需根據(jù)實驗需求選擇合適速率。5.血培養(yǎng)儀檢測陽性后，需立即取出培養(yǎng)瓶進行涂片鏡檢。（）答案：√解析：陽性瓶需及時處理，避免微生物過度生長影響鑒定結(jié)果。6.流式細胞儀的熒光補償可通過單染對照管自動設置。（）答案：√解析：現(xiàn)代流式細胞儀可通過單陽性對照管自動計算補償值，減少人工誤差。7.尿液分析儀檢測尿糖時，維生素C會導致假陰性結(jié)果。（）答案：√解析：維生素C具有還原性，與葡萄糖氧化酶法中的過氧化氫反應，抑制顯色，導致假陰性。8.電解質(zhì)分析儀的電極斜率應在理論值的85%-115%范圍內(nèi)。（）答案：√解析：電極斜率反映離子響應能力，偏離此范圍需更換電極。9.血氣分析儀的校準包括一點校準和兩點校準，日常使用中只需進行一點校準。（）答案：×解析：血氣分析儀需定期進行兩點校準（校準斜率和截距），一點校準僅用于臨時調(diào)整。10.離心機運行時若出現(xiàn)異常振動，應立即按下“停止”鍵，待完全停止后檢查原因。（）答案：√解析：異常振動可能由負載不平衡或轉(zhuǎn)子損壞引起，需停機排查，禁止強行運行。三、簡答題（每題8分，共40分）1.簡述全自動生化分析儀日常維護的主要內(nèi)容及頻率。答案：日常維護（每日）：①清洗比色杯（使用專用清洗劑，去除蛋白沉淀）；②檢查試劑針、樣本針的吸樣/加樣準確性（觀察液體懸掛或氣泡）；③更換去離子水（保證沖洗液純度）；④記錄設備運行狀態(tài)（如溫度、壓力參數(shù)）。每周維護：①深度清洗比色杯（使用酸性/堿性洗液浸泡）；②校準光學系統(tǒng)（檢查光源強度、波長準確性）；③檢查液路系統(tǒng)（管路是否老化、漏液）。每月維護：①更換泵管（避免彈性下降導致液量不準）；②校準加樣量（使用標準體積校準液）；③清潔散熱風扇（防止灰塵積累影響散熱）。2.列舉血細胞分析儀檢測結(jié)果異常時的常見排查步驟。答案：①確認樣本狀態(tài)：檢查是否溶血、凝血（EDTA抗凝樣本需在2小時內(nèi)檢測）；②驗證校準狀態(tài)：查看最近一次校準時間及結(jié)果，必要時重新校準；③檢查試劑狀態(tài)：試劑是否過期、批號是否匹配、液面是否符合要求；④觀察設備報警信息：如堵孔（電阻抗法）、光路污染（激光法）；⑤人工復核：涂片鏡檢白細胞分類、手工計數(shù)血小板（如PLT結(jié)果異常）；⑥交叉驗證：使用另一臺同型號設備檢測同一樣本，判斷是否為設備問題。3.化學發(fā)光免疫分析儀室內(nèi)質(zhì)控失控時的處理流程。答案：①立即停止檢測，回顧失控項目的質(zhì)控數(shù)據(jù)（查看是否為單個/多個水平失控、隨機/系統(tǒng)誤差）；②檢查試劑：確認試劑批號、有效期、復溶/保存條件是否符合要求；③檢查儀器狀態(tài)：清洗管路（避免交叉污染）、校準光學系統(tǒng)（如PMT電壓）、驗證加樣量準確性；④重新檢測質(zhì)控品：使用新開封質(zhì)控品，排除原質(zhì)控品變質(zhì)可能；⑤若仍失控，更換關鍵部件（如反應杯、磁珠分離裝置）；⑥記錄失控原因及處理過程，分析是否需追溯已檢測樣本（如失控為系統(tǒng)性誤差，需重新檢測）。4.實時熒光定量PCR儀的性能驗證應包括哪些指標？答案：①溫度準確性：檢測模塊各孔溫度與設定值的偏差（≤±0.5℃）；②溫度均勻性：同一模塊內(nèi)各孔間的溫度差異（≤±0.5℃）；③升降溫速率：實際速率與標稱速率的一致性（誤差≤10%）；④熒光檢測靈敏度：能檢測到最低濃度的陽性樣本（如10拷貝/μL）；⑤線性范圍：標準曲線的R2值（≥0.99）；⑥重復性：同一模板重復檢測的Ct值變異系數(shù)（CV≤2%）；⑦交叉污染：陰性樣本檢測無擴增信號（避免氣溶膠污染）。5.全自動血培養(yǎng)儀的質(zhì)量控制要點有哪些？答案：①培養(yǎng)瓶質(zhì)量：檢查是否有破損、標簽清晰，厭氧瓶需確認厭氧環(huán)境（指示劑顏色）；②樣本采集：嚴格無菌操作，采血量符合要求（成人8-10mL/瓶，兒童1-5mL）；③培養(yǎng)條件：溫度（35-37℃）、濕度（40%-60%）符合要求，避免陽光直射；④陽性判斷：定期使用標準菌株（如金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌）驗證檢測靈敏度；⑤假陽性控制：檢查是否因樣本凝固（阻礙微生物代謝）或培養(yǎng)瓶漏氣導致誤判；⑥數(shù)據(jù)記錄：記錄每瓶的入機時間、報警時間、處理結(jié)果，確保可追溯。四、案例分析題（每題15分，共30分）案例1：某實驗室使用全自動生化分析儀檢測血清總蛋白（雙縮脲法）時，發(fā)現(xiàn)所有樣本結(jié)果均偏低，且校準品檢測值也低于靶值。請分析可能原因及解決措施。答案：可能原因：①試劑問題：雙縮脲試劑失效（如硫酸銅濃度降低）、試劑批號更換未重新校準；②加樣系統(tǒng)故障：樣本針或試劑針堵塞、吸樣量不足（如泵管老化導致液量不準）；③比色系統(tǒng)故障：光源強度下降（氙燈壽命到期）、比色杯污染（蛋白沉淀附著影響透光率）；④校準問題：校準品保存不當（如反復凍融）導致濃度降低，或校準過程中加樣錯誤；⑤水質(zhì)問題：沖洗液使用普通蒸餾水（含雜質(zhì)），殘留導致樣本稀釋。解決措施：①更換新批號試劑，重新校準（使用新開封校準品）；②檢查加樣針：用通針疏