安徽省滁州市九校聯(lián)誼會2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省滁州市九校聯(lián)誼會2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定溫度時,向2.0L恒容密閉容器中充入2molSO2和1molO2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),經(jīng)過一段時間后達(dá)平衡.反應(yīng)中測定的數(shù)據(jù)見下表:t/s02468n(SO3)/mol00.81.41.81.8下列說法正確的是

(

)A.反應(yīng)在前2s的平均速率v(O2)=0.4

mol?L﹣1?s﹣1B.保持其他條件不變,體積壓縮到1.0L,平衡常數(shù)將增大C.相同溫度下,起始時向容器中充入4molSO3,達(dá)到平衡時,SO3的轉(zhuǎn)化率大于10%D.恒溫時,向該容器中再充入2molSO2、1molO2,反應(yīng)達(dá)到新平衡n(SO3)/n(SO2)

增大2、某固體混合物中可能含有:K+、Na+、Cl-、CO32-、SO42-等離子,將該固體溶解所得到的溶液進(jìn)行了如下實驗:下列說法正確的是A.該混合物一定是K2CO3和NaCl B.該混合物可能是Na2CO3和KClC.該混合物可能是Na2SO4和Na2CO3 D.該混合物一定是Na2CO3和NaCl3、NH4N3(疊氮化銨)易發(fā)生爆炸反應(yīng):NH4N32N2↑+2H2↑,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1.8gNH4+中含有的質(zhì)子數(shù)為1molB.N2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物C.6gNH4N3晶體中含有的陰離子為0.1molD.爆炸反應(yīng)中,當(dāng)轉(zhuǎn)移4mol電子時,產(chǎn)生89.6L混合氣體4、用氟硼酸(HBF4,屬于強酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時的性能更優(yōu)良,反應(yīng)方程式為:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強電解質(zhì),下列說法正確的是A.放電時,正極區(qū)pH增大B.充電時,Pb電極與電源的正極相連C.放電時的負(fù)極反應(yīng)為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充電時,當(dāng)陽極質(zhì)量增加23.9g時,溶液中有0.2

mole-通過5、以下除雜方法(括號內(nèi)為少量雜質(zhì))中,正確的是()選項被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法ANH4Cl溶液(FeCl3溶液)NaOH溶液過濾BCO2(SO2)飽和NaHCO3溶液、濃硫酸洗氣CSiO2(Al2O3)NaOH溶液過濾DNaBr溶液(NaI)氯水、四氯化碳萃取、分液A.A B.B C.C D.D6、體積為VmL,密度為ρg/mL的含有相對分子質(zhì)量為M的某種物質(zhì)的溶液,其中溶質(zhì)為mg,其物質(zhì)的量濃度為cmol/L,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,則下面表示正確的是A.c=1000wρMC.w=cM1000ρ7、現(xiàn)有MgCl2、AlCl3、FeCl3、NH4Cl四種溶液,如果只用一種試劑把它們鑒別開來,應(yīng)選用的試劑是A.氨水 B.AgNO3 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液8、下列曲線表示F、Cl、Br元素及所形成物質(zhì)的某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)的變化趨勢,正確的是A. B. C. D.9、下列實驗操作、實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)論均正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論A將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液溶液變紅稀硫酸能氧化Fe2+B向KMnO4酸性溶液中滴加乙二酸溶液褪色乙二酸具有還原性C向AgNO3溶液中滴加過量氨水得到澄清溶液Ag+與NH3·H2O能大量共存D向10mL0.1mol·L-1Na2S溶液中滴入2mL0.1mol·L-1ZnSO4溶液,再加入2mL0.1mol·L-1CuSO4溶液開始有白色沉淀生成;后有黑色沉淀生成Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)A.A B.B C.C D.D10、下列離子方程式中,正確的是()A.稀硫酸滴在鐵片上:2Fe+6H+===2Fe3++3H2↑B.碳酸氫鈉溶液與稀鹽酸混合:HCO3-+H+=H2O+CO2↑C.硫酸銅溶液與氫氧化鈉溶液混合:CuSO4+2OH-===Cu(OH)2↓+D.硝酸銀溶液與氯化鈉溶液混合:AgNO3+Cl-===AgCl↓+11、某原電池裝置如圖所示,電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl。下列說法正確的是A.負(fù)極反應(yīng)為Ag-e-+Cl-=AgClB.放電時,交換膜右側(cè)溶液中pH升高C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mole-,通過交換膜的陽離子為0.2molD.用KCl溶液代替鹽酸,則電池總反應(yīng)改變12、下列有關(guān)金屬的工業(yè)制法中,正確的是A.制鈉:用海水為原料制得精鹽,再電解純凈的NaCl溶液B.制鐵:以鐵礦石為原料,CO還原得鐵C.制鎂:用海水為原料,經(jīng)一系列過程制得氧化鎂固體,H2還原得鎂D.制鋁:從鋁土礦中獲得氧化鋁再得到氯化鋁固體,電解熔融的氯化鋁得到鋁13、2019年科學(xué)家們合成了具有半導(dǎo)體特性的環(huán)狀C18分子,其合成方法的示意圖如下:C24O6C22O4C20O2C18下列說法不正確的是A.C與O同屬第二周期元素,原子半徑C>OB.非金屬性C<O,故C24O6中O顯負(fù)價C.C22O4分子中含有極性鍵和非極性鍵D.C18與C60、金剛石互為同位素14、從海帶中提取碘的實驗過程中,涉及下列操作,其中正確的是A.將海帶燃燒成灰 B.過濾得含I-溶液C.放出碘的苯溶液 D.分離碘并回收苯15、某新型鋰空氣二次電池放電情況如圖所示,關(guān)于該電池的敘述正確的是A.電解液應(yīng)選擇可傳遞Li+的水溶液B.充電時,應(yīng)將鋰電極與電源正極相連C.放電時,空氣電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為2Li++O2+2e-=Li2O2D.充電時,若電路中轉(zhuǎn)移0.5mol電子,空氣電極的質(zhì)量將減少3.5g16、下表實驗、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A向濃度均為0.lmol·L-1NaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)B向某溶液中滴加足量稀硫酸溶液中出現(xiàn)了氣泡和淡黃色渾濁溶液中可能含有S2O32-C常溫下,用pH試紙測定等物質(zhì)的量濃度的NaCN和NaClO溶液pH前者的pH比后者的大水解程度:CN-<ClO-D向FeCl3和KSCN混合溶液中,加入少量KCl的固體(已知FeCl3+KSCNFe(SCN)3+3KCl)溶液顏色變淺平衡向逆反應(yīng)方向移動A.A B.B C.C D.D17、下列說法正確的是A.Na2O2和NaOH所含化學(xué)鍵類型完全相同B.NH3比PH3穩(wěn)定是因為NH3分子間存在氫鍵C.CO2溶于水和干冰升華都只有分子間作用力改變D.NaHSO4溶于水電離的過程既破壞離子鍵又破壞共價鍵18、Cl2與NaOH(70℃)的溶液中,能同時發(fā)生兩個自身氧化還原反應(yīng),完全反應(yīng)后,測得溶液中NaClO、NaClO3個數(shù)之比4:1,則溶液中NaCl和NaClO的個數(shù)之比為()A.11:2 B.1:1 C.9:4 D.5:119、化學(xué)與生產(chǎn)、實驗密切相關(guān)。下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料B.FeCl3溶液呈酸性,可用于腐蝕電路板上的CuC.石墨具有導(dǎo)電性,可用于制鉛筆芯D.濃硫酸具有強氧化性,可用于干燥CO220、氮氣可以作食品包裝、燈泡等的填充氣,也是合成纖維、合成橡膠的重要原料。實驗室制備氮氣的反應(yīng)式:NH4Cl+NaNO2NaCl+N2↑+2H2O。下列說法正確的是()A.元素的電負(fù)性:N>O>HB.氮氣分子的電子式:C.鈉電離最外層一個電子所需要的能量:①>②D.水中的氫鍵可以表示為:O—H…O,其中H…O之間的距離即為該氫鍵的鍵長21、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LC6H14中所含碳碳單鍵數(shù)目為0.5NAB.25℃時,1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中所含的H+數(shù)目為0.1NAC.常溫常壓下,1.4gN2與CO的混合氣體中所含原子總數(shù)為0.1NAD.50mL12mol·L-1的濃鹽酸與足量MnO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA22、“玉兔”號月球車用作為熱源材料。下列關(guān)于的說法正確的是()A.與互為同位素 B.與互為同素異形體C.與具有相同的最外層電子數(shù) D.與具有完全相同的物理性質(zhì)二、非選擇題(共84分)23、(14分)R、W、X、Y、M是原子序數(shù)依次增大的五種主族元素。R最常見同位素的原子核中不含中子。W與X可形成兩種穩(wěn)定的化合物:WX和WX2。工業(yè)革命以來,人類使用的化石燃料在燃燒過程中將大量WX2排入大氣,在一定程度導(dǎo)致地球表面平均溫度升高。Y與X是同一主族的元素,且在元素周期表中與X相鄰。(1)W的原子結(jié)構(gòu)示意圖是__________________________。(2)WX2的電子式是_______________________。(3)R2X、R2Y中,穩(wěn)定性較高的是____(填化學(xué)式),請從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因:_____。(4)Se與Y是同一主族的元素,且在元素周期表中與Y相鄰。①根據(jù)元素周期律,下列推斷正確的是________(填字母序號)。a.Se的最高正化合價為+7價b.H2Se的還原性比H2Y強c.H2SeO3的酸性比H2YO4強d.SeO2在一定條件下可與NaOH溶液反應(yīng)②室溫下向SeO2固體表面吹入NH3,可得到兩種單質(zhì)和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。(5)科研人員從礦石中分離出一種氧化物,化學(xué)式可表示為M2O3。為確定M元素的種類,進(jìn)行了一系列實驗,結(jié)果如下:①M的相對原子質(zhì)量介于K和Rb(銣)之間;②0.01molM2O3在堿性溶液中與Zn充分反應(yīng)可得到M的簡單氫化物,反應(yīng)完全時,被M2O3氧化的Zn為0.06mol;綜合以上信息推斷,M可能位于元素周期表第_________________族。24、(12分)將晶體X加熱分解,可得A、B、D、E、F和H2O六種產(chǎn)物,其中A、B、D都是中學(xué)化學(xué)中常見的氧化物,氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物。(1)A能溶于強酸、強堿,寫出A與強堿溶液反應(yīng)的離子方程式:________________________。(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強酸,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素在元素周期表中的位置是____________________。(3)E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),E的結(jié)構(gòu)式為__________________,工業(yè)制取E氣體的化學(xué)方程式為___________________________。(4)由各分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比推測X的組成類似于明礬,若向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,現(xiàn)象依次為____________________、____________________、__________________。(5)取一定量的X晶體分解,若生成0.1molF,則必同時生成____________(填化學(xué)式)________mol。25、(12分)二氯亞砜(SOCl2)是一種無色易揮發(fā)液體,遇水劇烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解。(1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成二氯亞砜,原子利用率達(dá)100%,則三者的物質(zhì)的量比為________。寫出SOCl2吸收水蒸氣的化學(xué)方程式:___________。(2)甲同學(xué)設(shè)計下圖裝置用ZnCl2·xH2O晶體制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略):①裝置的連接順序為A→B→______→______→______→______。______________②攪拌的作用是______,冷凝管的作用是_______________________________。③實驗結(jié)束后,為檢測ZnCl2·xH2O晶體是否完全脫水,稱取蒸干后的固體ag溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg。若_____(保留一位小數(shù)),即可證明ZnCl2·xH2O晶體已完全脫水。④乙同學(xué)認(rèn)為直接將ZnCl2·xH2O晶體置于坩堝中加熱即可得到無水ZnCl2,但老師說此方法不可。請用化學(xué)方程式解釋原因:______________________________________。(3)丙同學(xué)認(rèn)為SOCl2還可用作由FeCl3·6H2O制取無水FeCl3的脫水劑,但丁同學(xué)認(rèn)為該實驗會發(fā)生氧化還原反應(yīng)。請你設(shè)計并簡述實驗方案判斷丁同學(xué)的觀點:_____________。26、(10分)為了驗證SO2的性質(zhì),某同學(xué)利用輸液管設(shè)計了如下微型實驗:請回答:(1)儀器A的名稱是_________________。(2)裝置C中NaOH的作用是_________________。(3)下列說法正確的是_________________。A.裝置l、3、4中溶液均褪色,可證明SO2具有漂白性B.裝置2中石蕊試液只變紅不褪色,證明SO2是一種酸性氧化物C.反應(yīng)結(jié)束后,可由a導(dǎo)管向裝置中加水,將氣體趕出后再拆裝置D.在a導(dǎo)管處用向下排空氣法收集SO227、(12分)錫是大名鼎鼎的"五金"—金、銀、銅、鐵、錫之一。四氯化錫可用作媒染劑,可利用如圖所示裝置可以制備四氯化錫(部分夾持裝置已略去);有關(guān)信息如下表:化學(xué)式SnCl2SnCl4熔點/℃246-33沸點/℃652144其他性質(zhì)無色晶體,易被氧化無色液體,易水解回答下列問題:(1)乙中飽和食鹽水的作用為_____;戊裝置中冷凝管的進(jìn)水口為_________(填“a”或“b”)。(2)用甲裝置制氯氣,MnO4被還原為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________(3)將裝置如圖連接好,檢查氣密性,慢慢滴入濃鹽酸,待觀察到丁裝置內(nèi)充滿黃綠色氣體后,開始加熱丁裝置,錫熔化后適當(dāng)增大氯氣流量,繼續(xù)加熱丁裝置,此時繼續(xù)加熱丁裝置的目的是:①促進(jìn)氯氣與錫反應(yīng);②_____________。(4)己裝置的作用是_____________________。(5)某同學(xué)認(rèn)為丁裝置中的反應(yīng)可能產(chǎn)生SnCl2雜質(zhì),以下試劑中可用于檢測是否產(chǎn)生SnCl2的有________(填標(biāo)號)。A.FeCl3溶液(滴有KSCN)B.溴水C.AgNO3溶液(6)反應(yīng)中用去錫粒1.19g,反應(yīng)后在戊裝置的試管中收集到2.38gSnCl4,則SnCl4的產(chǎn)率為________。28、(14分)N、P、As等元素的化合物在生產(chǎn)和研究中有許多重要用途.請回答下列問題:(1)意大利羅馬大學(xué)的Cacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子,該分子的空間構(gòu)型與P4類似,其中氮原子的軌道雜化方式為______________________,N—N鍵的鍵角為______________________;(2)基態(tài)砷原子的價電子排布圖為______________________,砷與同周期相鄰元素的第一電離能由大到小的順序為______________________;(3)配位原子對孤對電子的吸引力越弱,配體越容易與過渡金屬形成配合物。PH3與NH3的結(jié)構(gòu)相似,和過渡金屬更容易形成配合物的是____________________(填“PH3”或“NH3”)。(4)SCl3+和PCl3是等電子體,SCl3+的空間構(gòu)型是____________________;S—Cl鍵鍵長______P-Cl鍵鍵長(填“>”、“=”或“<”),原因是____________________。(5)砷化鎵為第三代半導(dǎo)體,以其為材料制造的燈泡壽命長,耗能少。已知立方砷化鎵晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,砷化鎵的化學(xué)式為____________________。若該晶體的密度為ρg/cm3,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則a、b的距離為_________pm(用含ρ和NA的代數(shù)式表示)。29、(10分)甲醇既可用于基本有機原料,又可作為燃料用于替代礦物燃料。(1)以下是工業(yè)上合成甲醇的兩個反應(yīng):反應(yīng)I:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1反應(yīng)II:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H2①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟"原則的是__________(填“I”或“II”)。②下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)I在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012由表中數(shù)據(jù)判斷反應(yīng)I為__________熱反應(yīng)(填“吸"或“放”)。③某溫度下,將1molCO和3molH2充入1L的恒容密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為________,此時的溫度為___________(從表中選擇)。(2)現(xiàn)以甲醇燃料電池。采用電解法來處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72—)時,實驗室利用下圖裝置模擬該法:①N電極的電極反應(yīng)式為_____________________。②請完成電解池中Cr2O72—轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子反應(yīng)方程式:(______)Cr2O72-+(_____)Fe2++(______)═(_____)Cr3++(______)Fe3++(_____)H2O(3)處理廢水時,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,當(dāng)c(Cr3+)=1×10—5mol-L-1時,Cr3+沉淀完全,此時溶液的pH=_____________(已知,Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【詳解】A.反應(yīng)在前2s時間內(nèi)用三氧化硫表示的平均速率v=△c/△t=0.8mol÷2.0L÷2s=0.2mol?L-1?s-1,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,氧氣的平均速率為0.2mol?L-1?s-1×1/2mol?L-1?s-1=0.1mol?L-1?s-1,故A錯誤;B.溫度一定時,平衡常數(shù)不隨體積和壓強的變化而變化,所以平衡常數(shù)不變,故B錯誤;C.由表格可知,在此溫度下,當(dāng)充入2molSO2和1molO2平衡時,生成的SO3為1.8mol,由等效平衡可知,若充入2molSO3,則SO3的平衡轉(zhuǎn)化率為10%,此時正反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),相同溫度下,起始時向容器中充入4molSO3,根據(jù)極限轉(zhuǎn)化的思想,向容器中充入4molSO3,相當(dāng)于投入4mol二氧化硫和2mol氧氣,增加二氧化硫的量,會降低其轉(zhuǎn)化率,故C錯誤;D.溫度不變,再充入2molSO2和1molO2時,相當(dāng)于將容器的體積縮小一半,壓強增大,平衡正向移動,所以n(SO3)/n(SO2)增大,故D正確。故選D。2、B【詳解】焰色反應(yīng)顯黃色,說明一定存在鈉離子,可能有鉀離子。加入過量的硝酸鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀完全溶解在鹽酸中,說明一定存在碳酸根,不存在硫酸根。濾液中加入硝酸酸化的硝酸銀得到白色沉淀,說明含有氯離子,即一定存在Na+、Cl-、CO32-,一定不存在SO42-,可能含有K+;答案選B。3、C【詳解】A.NH4+中含有11個質(zhì)子,則1.8gNH4+即0.1mol,其含有的質(zhì)子數(shù)為1.1mol,A錯誤;B.NH4N3中,NH4+中N為-3價,N3-整體為-1價,H為+1價,N2為化合價升高的產(chǎn)物,是氧化產(chǎn)物,B錯誤;C.NH4N3的摩爾質(zhì)量為60g/mol,6gNH4N3晶體即0.1mol,含有的陰離子為N3-,為0.1mol,C正確;D.爆炸反應(yīng)中,當(dāng)轉(zhuǎn)移4mol電子時,產(chǎn)成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的89.6L混合氣體,D錯誤;答案為C。4、A【解析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氫離子,酸性減弱,pH增大;Pb電極為原電池的負(fù)極,應(yīng)與電源的負(fù)極相連,B錯誤;放電時的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),失電子,C錯誤;電子只能從導(dǎo)電通過,不能從溶液通過,D錯誤;正確選項A。5、B【解析】A、二者均與NaOH溶液反應(yīng),所以不能選用NaOH溶液作為除雜試劑,應(yīng)選氨水作為除雜試劑,反應(yīng)后進(jìn)行過濾,故A錯誤;B、二氧化硫與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,則用飽和NaHCO3溶液可以除去二氧化硫、再濃硫酸洗氣可除雜,故B正確;C、二者均與NaOH溶液反應(yīng),所以不能選用NaOH溶液進(jìn)行除雜,應(yīng)選鹽酸、過濾,故C錯誤;D、氯水可氧化溴離子、碘離子,所以不能選用氯水作為除雜試劑,應(yīng)選擇溴水,故D錯誤;答案選B?!久麕燑c睛】實驗題的考查涉及知識零散、覆蓋面廣泛,復(fù)習(xí)過程中要做好有關(guān)專題的總結(jié),盡量多走進(jìn)實驗室進(jìn)行基礎(chǔ)實驗訓(xùn)練,要以實驗的心態(tài)面對實驗。本題考查化學(xué)實驗中除雜的基本要求,借助除雜考查物質(zhì)的基本性質(zhì),難度不大,只要平時注意基礎(chǔ)知識的積累,復(fù)習(xí)時牢固掌握實驗基礎(chǔ)知識,有效結(jié)合題中的信息,準(zhǔn)確答題即可。6、B【解析】A.物質(zhì)的量濃度c=nV=mMV=1000ρw%M=10ρwMmol/L,故A錯誤;B.m=m(溶液)×w%=Vρw100g,故B正確;C.w%=m(溶質(zhì))m(溶液)×100%=V×10-3L×cmol/L×Mg/mol7、C【詳解】該五種溶液的陰離子相同,故檢驗陽離子即可;又都為弱堿的陽離子,故加入強堿后現(xiàn)象不一樣,MgCl2、AlCl3、CuCl2、FeCl3、NH4Cl五種溶液現(xiàn)象分別為白色沉淀,先產(chǎn)生白色沉淀后溶解,藍(lán)色沉淀,紅褐色沉淀,產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,故選C。故答案選C。8、A【解析】A.同一主族元素的得電子能力隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以從氟到溴,其得電子能力逐漸減小,故A正確;B.同一主族元素的非金屬性從上到下逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性逐漸減小,分解溫度逐漸降低,故B錯誤;C.同一主族從上到下,離子半徑逐漸增大,離子半徑越大,離子鍵越弱,離子晶體的熔點越低,故C錯誤;D.由于鹵族元素的單質(zhì)均屬于分子晶體,隨相對分子質(zhì)量增大范德華力增大,因而熔點逐漸升高,故D錯誤;故選A。9、B【詳解】A、酸性條件下亞鐵離子、硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子,則滴加KSCN溶液,溶液變紅,故A錯誤;B、KMnO4可氧化乙二酸,乙二酸具有還原性,故B正確;C、AgNO3溶液中滴加過量氨水,生成銀氨溶液,Ag+與NH3·H2O不能大量共存,故C錯誤;D、Na2S溶液過量,均可直接生成沉淀,不能比較Ksp大小,故D錯誤;故選:B;【點睛】需要驗證Ksp大小時,應(yīng)將硫化鈉滴入含有相同濃度的鋅離子與銅離子的溶液中,觀察沉淀出現(xiàn)的先后順序,從而判斷Ksp大小。10、B【詳解】A.稀硫酸滴在鐵片上的離子反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A錯誤;B.碳酸氫鈉溶液與稀鹽酸混合的離子反應(yīng)為HCO3-+H+=H2O+CO2↑,故B正確;C.硫酸銅溶液與氫氧化鈉溶液混合的離子反應(yīng)為Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,故C錯誤;D.硝酸銀溶液與氯化鈉溶液混合的離子反應(yīng)為Ag++C1-=AgCl↓,故D錯誤;答案選B。11、A【詳解】根據(jù)電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl可以知道,Ag作負(fù)極、失電子,氯氣在正極上得電子生成氯離子,

A、負(fù)極上銀失電子生成銀離子,銀離子與氯離子結(jié)合成氯化銀,其電極反應(yīng)為:Ag-e-+Cl-=AgCl,A正確;B、放電時,交換膜左側(cè)的氫離子向正極移動,溶液酸性增強,交換膜右側(cè)溶液中pH降低,B錯誤;C、放電時,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mole-時,交換膜左則會有0.1mol氫離子通過陽離子交換膜向正極移動,故C錯誤;

D、根據(jù)電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl可以知道,用KCl溶液代替鹽酸,電池的總反應(yīng)不變,故D錯誤;

綜上所述,本題選A。12、B【詳解】A.電解氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氫氣、氯氣,電解熔融的氯化鈉可生成金屬鈉和氯氣,故A錯誤;B.CO還原氧化鐵可以生成鐵和二氧化碳,故B正確;C.用海水為原料,經(jīng)一系列過程制得氫氧化鎂固體,氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂生成鎂和氯氣,故C錯誤;D.從鋁土礦中獲得氧化鋁,電解熔融的氧化鋁得到鋁和氧氣,故D錯誤;答案選B?!军c睛】鈉、鎂、鋁具有強還原性。鈉、鎂、鋁等活潑金屬的冶煉用電解法;氯化鋁是共價化合物,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,所以冶煉金屬鋁不能電解熔融氯化鋁,而電解熔融氧化鋁。13、D【詳解】A.同周期元素從左到右,半徑依次減小,C與O同屬第二周期元素,原子半徑C>O,故A正確;B.同周期元素從左到右,非金屬性增強,非金屬性C<O,故C24O6中O顯負(fù)價,故B正確;C.C22O4分子中含有極性鍵C=O和非極性鍵C-C、,故C正確;D.C18與C60、金剛石是碳元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體,故D錯誤。選D。14、D【詳解】A.將海帶燒成灰應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,A錯誤;B.過濾時要用玻璃棒引流,B錯誤;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上層,應(yīng)將碘的苯溶液從上層倒出,C錯誤;D.苯易揮發(fā),用蒸餾的方法將碘和苯分離并回收苯,D正確。答案選D。15、C【分析】在鋰空氣電池中,鋰作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Li-e-=Li+,以空氣中的氧氣作為正極反應(yīng)物,正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),反應(yīng)為2Li++O2+2e-=Li2O2,據(jù)此解答。【詳解】A.Li易與水反應(yīng),所以電解液不能選擇可傳遞Li+的水溶液,A錯誤;B.充電時,電池的負(fù)極連接電源的負(fù)極,所以應(yīng)將鋰電極與電源負(fù)極相連,B錯誤;C.放電時,空氣中的氧氣作為正極反應(yīng)物,正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),反應(yīng)為2Li++O2+2e-=Li2O2,C正確;D.充電時,空氣電極反應(yīng)為Li2O2-2e-=2Li++O2,可見每轉(zhuǎn)移2mol電子,空氣電極的質(zhì)量減少46g,若電路中轉(zhuǎn)移0.5mol電子,空氣電極的質(zhì)量將減少46g÷4=11.5g,D錯誤;故合理選項是C。【點睛】

16、B【詳解】A、溶度積常數(shù)表達(dá)式相同且NaCl、NaI的物質(zhì)的量濃度相同時,溶度積常數(shù)越小的越先產(chǎn)生沉淀,該實驗中先生成AgI沉淀,所以AgI溶度積常數(shù)較小,則Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A錯誤;B、S2O32-滴加稀鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫氣體和硫單質(zhì)沉淀,所以該溶液中可能含有S2O32-,故B正確;C、常溫下,用pH試紙測定等物質(zhì)的量濃度的NaCN和NaClO溶液pH,兩者均為強堿弱酸鹽,CN-和ClO-會發(fā)生水解,CN-+H2OHCN+OH-,ClO-+H2OHClO+OH-,前者的pH比后者的大,則水解程度:CN->ClO-,故C錯誤;D、該可逆反應(yīng)中實質(zhì)上KCl不參加反應(yīng),所以KCl不影響平衡移動,則加入KCl固體時溶液顏色不變,故D錯誤;綜上所述,本題應(yīng)選B。17、D【詳解】A.NaOH中含有離子鍵和極性共價鍵,Na2O2含有離子鍵和非極性共價鍵,所以兩者化學(xué)鍵類型不同,A錯誤;B.氫鍵影響物理性質(zhì),不影響氫化物穩(wěn)定性,NH3比PH3穩(wěn)定是因為N元素非金屬強于P元素,B錯誤;C.化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是舊鍵斷裂生成新鍵,CO2溶于水與水反應(yīng)生成碳酸發(fā)生化學(xué)變化,則CO2溶于水存在共價鍵和分子間作用力的改變,干冰升華是CO2從固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)屬于物理變化,只有分子間作用力改變,因此二者作用力的改變不相同,C錯誤;D.NaHSO4溶于水的電離方程式為NaHSO4=Na++H++,既破壞了鈉離子與硫酸氫根之間的離子鍵,又破壞了硫酸氫根里的共價鍵,D正確;答案選D。18、C【詳解】產(chǎn)物NaCl、NaClO、NaClO3中Cl元素的化合價分別為-1、+1、+5,測得溶液中NaClO與NaClO3的個數(shù)之比為4:1,可設(shè)溶液中NaClO與NaClO3的物質(zhì)的量分別為4mol、1mol,根據(jù)電子守恒可知NaCl的物質(zhì)的量n(NaCl)=4mol×1+1mol×(5-0)=9mol,則該溶液中NaCl與NaClO的數(shù)目之比等于物質(zhì)的量之比n(NaCl):n(NaClO)=9mol:4mol=9:4,故答案為C。19、A【詳解】A.熔點高的物質(zhì)可作耐高溫材料,則Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料,A選;B.Cu與FeCl3發(fā)生氧化還原反應(yīng),則用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板,與FeCl3溶液呈酸性無對應(yīng)關(guān)系,B不選;C、石墨很軟,可用于制鉛筆芯,與石墨具有導(dǎo)電性無對應(yīng)關(guān)系,C不選;D、濃硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2,與濃硫酸具有強氧化性無對應(yīng)關(guān)系,D不選;答案選A。20、C【詳解】A.同周期元素,原子序數(shù)越大,電負(fù)性越大,則元素的電負(fù)性:O>N>H,與題意不符,A錯誤;B.氮氣分子的電子式:,與題意不符,B錯誤;C.②時,最外層電子躍遷到3p能級,具有較高的能量,則鈉電離最外層一個電子所需要的能量:①>②,符合題意,C正確;D.水中的氫鍵可以表示為:O—H…O,其中H…O之間的距離即為分子間的作用力,與題意不符,D錯誤;答案為C。21、C【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,C6H14為液體,無法用標(biāo)準(zhǔn)氣體摩爾體積換算,A錯誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),0.1molCH3COOH溶液中所含的H+數(shù)目小于0.1NA,B錯誤;C.N2與CO的摩爾質(zhì)量相等,且都是雙原子分子,1.4gN2與CO的混合氣體的物質(zhì)的量為0.05mol,則此混合氣體中所含原子總數(shù)為0.1NA,C正確;D.因濃鹽酸與足量MnO2反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行濃度下降,停止反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.3NA,D錯誤。答案選C。22、C【詳解】A.有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的原子或同一元素的不同核素互為同位素,與質(zhì)子數(shù)不同,不是同位素,A錯誤;B.與質(zhì)子數(shù)不同,不是同一種元素,不互為同素異形體,B錯誤;C.與具有相同的質(zhì)子數(shù),所以其核外電子數(shù)相同,則具有相同的最外層電子數(shù),C正確;D.與為同位素,具有物理性質(zhì)不是完全相同,D錯誤。答案為C。二、非選擇題(共84分)23、H2O氧原子與硫原子最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,得電子能力S<O,元素的非金屬性S<O,因此,H2S的穩(wěn)定性弱于H2Obd3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2OVA【分析】R最常見同位素的原子核中不含中子,則R為H元素;W與X可形成兩種穩(wěn)定的化合物:WX和WX2。工業(yè)革命以來,人類使用的化石燃料在燃燒過程中將大量WX2排入大氣,在一定程度導(dǎo)致地球表面平均溫度升高,則WX2為CO2,W為C元素,X為O元素;Y與X是同一主族的元素,且在元素周期表中與X相鄰,則Y為S元素。【詳解】(1)W為C元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,答案為:;(2)WX2為CO2,電子式是,答案為:;(3)R為H元素,X為O元素,Y為S元素,R2X、R2Y分別為H2O、H2S,氧原子與硫原子最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,得電子能力S<O,元素的非金屬性S<O,因此,H2S的穩(wěn)定性弱于H2O,答案為:H2O;氧原子與硫原子最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,得電子能力S<O,元素的非金屬性S<O,因此,H2S的穩(wěn)定性弱于H2O;(4)Se與S是同一主族的元素同主族元素從上到下,隨著核電荷數(shù)增大,非金屬性減弱,半徑逐漸增大。a.Se與S是同一主族的元素,最外層電子數(shù)為6,Se的最高正化合價為+6價,故a錯誤;b.單質(zhì)的氧化性越強,其離子的還原性越弱,S的氧化性強于Se,則S2-還原性弱于Se2-,因此H2Se的還原性比H2S強,故b正確;c.非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,非金屬性S>Se,則H2SeO3的酸性比H2SO4弱,故c錯誤;d.同主族元素化學(xué)性質(zhì)具有相似性,SO2屬于酸性氧化物可與NaOH溶液反應(yīng),則SeO2在一定條件下也可與NaOH溶液反應(yīng),故d正確;答案選bd;②室溫下向SeO2固體表面吹入NH3,可得到兩種單質(zhì)和H2O,根據(jù)物料守恒,生成的單質(zhì)應(yīng)為N2和Se,利用氧化還原反應(yīng)得失電子守恒,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2O,答案為:3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2O;(5)0.01molM2O3在堿性溶液中與Zn充分反應(yīng)可得到M的簡單氫化物,則氫化物中M的化合價為最低價態(tài),M為主族元素,M最高正價=8-M最低負(fù)價的絕對值,設(shè)M的氫化物中化合價為-x價,則M由+3價變?yōu)?x價,0.01molM2O3完全反應(yīng)共得到2×(3+x)×0.01mol的電子,金屬Zn由0價變?yōu)?2價,被M2O3氧化的Zn為0.06mol,共失去2×0.06mol的電子,根據(jù)得失電子守恒,2×(3+x)×0.01=2×0.06,解得x=3,則M的氫化物中化合價為-3價,則M最高正價=8-3=+5,主族元素最高正價等于最外層電子數(shù),最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),故M可能位于元素周期表第VA族,答案為:VA;24、Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O第三周期VIA族N2+3H22NH3生成白色沉淀生成有刺激性氣味的氣體白色沉淀又逐漸溶解SO20.3【解析】試題分析:(1)A能溶于強酸、強堿,A是Al2O3;(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強酸,則D是SO3、B是SO2;(3)E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),E是NH3;氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物,所以F是N2;(4)由各分解產(chǎn)物推測X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子;(5)根據(jù)得失電子守恒分析;解析:根據(jù)以上分析,(1)A是Al2O3,Al2O3與強堿溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,離子方程式是Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O。(2)D是SO3、B是SO2,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素是S元素,S元素在元素周期表中的位置是第三周期VIA族。(3)E是NH3,NH3的結(jié)構(gòu)式為,工業(yè)上用氮氣和氫氣在高溫、高壓、催化劑的條件下合成氨氣,化學(xué)方程式為N2+3H22NH3。(4)由各分解產(chǎn)物推測X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子,向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,依次發(fā)生反應(yīng),、、,所以現(xiàn)象依次為生成白色沉淀、生成有刺激性氣味的氣體、白色沉淀又逐漸溶解。(5)生成1molN2失去6mol電子,生成1molSO2得到2mol電子,電子根據(jù)電子得失守恒,若生成0.1molN2,失去0.6mol電子,則必同時生成0.3molSO2。點睛:鋁離子結(jié)合氫氧根離子的能力大于銨根離子結(jié)合氫氧根離子的能力;氧化還原反應(yīng)中氧化劑得到的電子總數(shù)一定等于還原劑失去的電子總數(shù)。25、2:3:1SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑DEFC使ZnCl2?xH2O晶體均勻、充分的與SOCl2接觸,晶體脫水充分把剩余的SOCl2冷凝成液體回收2.1ZnCl2?xH2OZn(OH)Cl+HCl↑+(x-1)H2O、Zn(OH)ClZnO+HCl↑或ZnCl2?xH2OZn(OH)2+2HCl↑+(x-2)H2O、Zn(OH)2ZnO+H2O或ZnCl2?xH2OZnO+2HCl↑+(x-1)H2O方法1:取少量FeCl3?6H2O于試管中,加入SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng);方法2:取少量FeCl3?6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若沒有明顯現(xiàn)象則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng);方法3:取少量FeCl3?6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加K3Fe(CN)6]溶液,若生成藍(lán)色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)【解析】(1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成二氯亞砜,原子利用率達(dá)100%,則三者發(fā)生了化合反應(yīng),化學(xué)方程式為2S+3Cl2+SO3=3SOCl2,其物質(zhì)的量比為2:3:1。SOCl2吸收水蒸氣的化學(xué)方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑。(2)由題意知,A是晶體的脫水反應(yīng)裝置;B是回收剩余的SOCl2的裝置;C是尾氣吸收裝置;D是保護裝置,防止水蒸氣進(jìn)入B中;E是防止倒吸的;F是用于檢驗生成物中含有SO2的。①裝置的連接順序為A→B→D→E→F→C。②攪拌的作用是使ZnCl2·xH2O晶體均勻、充分的與SOCl2接觸,使晶體充分脫水,冷凝管的作用是把剩余的SOCl2冷凝成液體回收。③實驗結(jié)束后,為檢測ZnCl2·xH2O晶體是否完全脫水,稱取蒸干后的固體ZnCl2ag溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體AgCl為bg。若,即可證明ZnCl2·xH2O晶體已完全脫水。④直接將ZnCl2·xH2O晶體置于坩堝中加熱,晶體首先會溶解在結(jié)晶水中形成溶液,氯化鋅發(fā)生水解得到堿式氯化鋅或氫氧化鋅,氫氧化鋅受熱分解得到氧化鋅,總之,得不到無水ZnCl2,發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCl2·xH2OZn(OH)Cl+HCl↑+(x-1)H2O或ZnCl2·xH2OZn(OH)2+2HCl↑+(x-2)H2O、(Zn(OH)ClZnO+HCl↑)或ZnCl2·xH2OZnO+2HCl↑+(x-1)H2O。(3)SOCl2與FeCl3·6H2O若發(fā)生氧化還原反應(yīng),則+3價鐵將被還原為+2價鐵,+4價S被氧化為+6價S,產(chǎn)物中有亞鐵離子、硫酸根。要證明它們確實發(fā)生了氧化還原反應(yīng),我們可以檢驗硫酸根或檢驗+3價鐵離子或檢驗+2價亞鐵離子,所以可以設(shè)計如下3個實驗方案:方法1:取少量FeCl3·6H2O于試管中,加入SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。方法2:取少量FeCl3·6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若沒有明顯現(xiàn)象則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。方法3:取少量FeCl3·6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成藍(lán)色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。26、分液漏斗吸收多余的SO2,防止污染空氣BC【解析】本題考查實驗性質(zhì)設(shè)計方案的評價,(1)儀器A為分液漏斗;(2)SO2有毒,危害空氣,SO2屬于酸性氣體,因此氫氧化鈉的作用是尾氣處理,即吸收多余SO2;(3)A、品紅溶液褪色,說明SO2的漂白性,溴水、高錳酸鉀溶液褪色,證明SO2的還原性,故錯誤;B、SO2是酸性氧化物,使石蕊溶液只變紅,不褪色,故正確;C、SO易溶于水,由a導(dǎo)管向裝置中加水,將氣體趕出后再拆裝置,SO2的密度大于空氣,用向上排空氣法收集,故正確。點睛:本題考查實驗方案設(shè)計的評價,難點是SO2的漂白性和還原性,SO2使品紅溶液褪色,證明SO2的漂白性,SO2使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,證明SO2的還原性,與溴水反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;實驗設(shè)計時,應(yīng)注意尾氣的處理。27、除去氯氣中的HCla2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使生成的SnCl4氣化,有利于從混合物中分離出來,便于在戊處冷卻收集;吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染環(huán)境,同時吸收空氣中的水蒸氣,防止進(jìn)入收集SnCl4的試管使其水解AB91.2%【分析】(1)濃鹽酸具有揮發(fā)性;采取逆流原理通入冷凝水;(2)A中發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;(3)加熱丁裝置,促進(jìn)氯氣與錫反應(yīng),使生成的SnCl4變?yōu)闅鈶B(tài),便于在戊處冷卻收集;(4)吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染環(huán)境,同時吸收空氣中的水蒸氣,防止進(jìn)入收集SnCl4的試管使其水解;(5)由于Sn2+易被Fe3+,可以使用氧化性的FeCl3溶液(滴有KSCN)、溴水,根據(jù)顏色變化判斷;(6)根據(jù)Sn的質(zhì)量計算SnCl4的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%?!驹斀狻浚?)濃鹽酸具有揮發(fā)性,乙中飽和食鹽水的作用為除去氯氣中的HCl;采取逆流原理通入冷凝水,由a口通入冷凝水,冷凝管充滿冷凝水,充分進(jìn)行冷卻;(2)A中發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)整個裝置中充滿氯氣時,即丁裝置充滿黃綠色氣體,再加熱熔化錫粒合成SnCl4,加熱丁裝置,促進(jìn)氯氣與錫反應(yīng),同時使生成的SnCl4氣化,有利于從混合物中分離出來,便于在戊處冷卻收集;(4)己裝置作用:吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染環(huán)境,同時吸收空氣中的水蒸氣,防止進(jìn)入收集SnCl4的試管使其水解,(5)A.與FeCl3溶液(滴有KSCN)混合,不出現(xiàn)紅色,則含有SnCl2,否則無SnCl2,故A正確;B、與溴水混合,若橙色褪去,則含有SnCl2,否則無SnCl2,故B正確;C、使用AgNO3溶液可以檢驗氯離子,不能檢驗二價錫,故C錯誤,故選AB;(6)用去錫粒1.19g,其物質(zhì)的量為1.19g÷119g·mol-1=0.01mol,根據(jù)Sn原子守恒理論生成SnCl4為0.01mol,則SnCl4的產(chǎn)率為2.38g÷(0.01mol×261g·mol-1)×100%=91.2%?!军c睛】本題屬于物質(zhì)制備實驗,解題關(guān)鍵:掌握儀器使用、離子方程式書寫、對原理與裝置的分析評價、物質(zhì)檢驗方案設(shè)計、產(chǎn)量計算等,難點:閱讀題目獲取信息并遷移運用。28、sp360°As>Se>GePH3三角錐形<S原子半徑小于P原子半徑,故S-Cl鍵要比P-Cl鍵短GaAs【分析】(1)N4分子的空間構(gòu)型與P4類似,4個N原子形成正四面體構(gòu)型,每個N原子形成3個N-N鍵和1對孤對電子;(2)As元素是第四周期VA族,價電子排布式為4s24p3,根據(jù)泡利原理、洪特規(guī)則畫出價電子排布圖;As原子4p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能比同周期相鄰元素的高;(3)P元素的電負(fù)性比N元素的小,P原子對孤電子對吸引更弱,容易給出孤對電子形成配位鍵;(4)PCl3中P原子形成3個P-Cl鍵,含有1對孤對電子,其空間結(jié)構(gòu)三角錐形,而等電子體的結(jié)構(gòu)相似;原子半徑越小,原子之間形成的共價鍵越短;(5)利用均攤法計算晶胞中含有Ga原子、As原子數(shù)目,可以確定其化學(xué)式;As原子與周圍的4個Ga原子形成正四面體,As原子與晶胞頂點Ga原子連線處于晶胞體對角線上,且Ga原子與As原子之間的距離為晶胞體對角線長度的1/4倍,所以晶胞的體對角線為晶胞棱長的倍,結(jié)合晶胞中含有原子數(shù)目,表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)m=ρV計算晶胞棱長.【詳解】(1)N4分子的空間構(gòu)型與P4類似,4個N原子形成正四面體構(gòu)型,每個N原子形成3個N-N鍵,還含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4,故N原子采取sp3雜化,每個面均為正三角形,故N-N鍵的鍵角為60°;(2)As元素處于第四周期VA族,價電子排布式為4s24p3,價電子排布圖為:;As原子4p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于

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