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文檔簡介
2026屆湖南省株洲市醴陵市四中高三上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組中的兩種物質(zhì)作用,反應(yīng)條件或反應(yīng)物的用量改變時,對生成物沒有影響的是A.NaOH與CO2 B.Na2O2與CO2 C.NaOH與AlCl3 D.Na與O22、取xg銅鎂合金完全溶于濃硝酸中,反應(yīng)過程中硝酸被還原只產(chǎn)生8960mL的NO2氣體和672mLN2O4的氣體(都已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),在反應(yīng)后的溶液中加足量的氫氧化鈉溶液,生成沉淀質(zhì)量為17.02g。則x等于A.8.64g B.9.20g C.9.00g D.9.44g3、下列說法正確的是A.1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3與NH4+之和為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中含有的C—Cl鍵數(shù)為0.4NAC.l0.0mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.09NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Na2O2與足量CO2反應(yīng)生成2.24LO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA4、下列實驗方案中不能達到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤探究溫度對反應(yīng)速率的影響2支盛有5mL相同濃度Na2S2O3溶液的試管分別放在不同溫度的水槽中,分別向其中加入5mL相同濃度的稀硫酸溶液,觀察現(xiàn)象B檢驗Fe(NO3)2晶體是否已氧化變質(zhì)將Fe(NO3)2樣品溶于稀H2SO4后滴加KSCN溶液觀察溶液是否變紅C配制480mL0.2mol?L-1CuSO4將25.0gCuSO4?5H2O固體加入蒸餾水中配制成500mL溶液D探究碳酸鈉溶液中存在水解平衡向一定濃度的Na2CO3溶液滴入酚酞試液,溶液變紅,然后滴加BaCl2溶液,可觀察到溶液顏色逐漸變淺直至消失A.A B.B C.C D.D5、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法不正確的是A.計算機芯片的主要材料是SiB.明礬能使海水淡化從而解決淡水危機C.可用碘酒滅菌消毒是因為它能使蛋白質(zhì)變性D.鈉、鍶、鋇等金屬化合物可在燃放時呈現(xiàn)艷麗色彩6、下列中學(xué)常見實驗的現(xiàn)象或表述正確的是()A.過量的鐵投入到一定量的稀硝酸中,充分反應(yīng)后取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液,溶液顯紅色B.制備氫氧化亞鐵時,向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,邊加邊攪拌,即可制得白色的氫氧化亞鐵C.檢驗紅磚中的氧化鐵成分,向紅磚粉末中加入鹽酸,充分反應(yīng)后取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液2~3滴即可D.向CuSO4溶液中滴入過量NaOH溶液充分反應(yīng)后,將混合液體倒入蒸發(fā)皿中充分加熱煮沸,然后冷卻過濾,得固體物質(zhì)為Cu(OH)27、在新制的氯水中存在下列平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,若向氯水中加入少量NaHCO3粉末,溶液中發(fā)生的變化是()A.pH增大,HClO濃度減小 B.pH增大,HClO濃度增大C.pH減小,HClO濃度增大 D.pH減小,HClO濃度減小8、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向FeBr2溶液中通入少量Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.向NH4Al(SO4)2溶液中加入過量KOH溶液:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.用氫氧化鈉溶液吸收工業(yè)廢氣中的NO2:2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2OD.用惰性電極電解AlCl3溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-9、近年來高鐵酸鉀(K2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面。高鐵酸鉀的氧化性超過高錳酸鉀,是一種集氧化、吸附、凝聚、殺菌于一體的新型高效多功能水處理劑。干燥的高鐵酸鉀受熱易分解,在198℃以下是穩(wěn)定的。高鐵酸鉀在水處理過程中涉及的變化過程有()①蛋白質(zhì)的變性②蛋白質(zhì)的鹽析③膠體聚沉④鹽類水解⑤焰色反應(yīng)⑥氧化還原反應(yīng)A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥10、下列離子方程式的書寫及評價均合理的是選項離子方程式評價A將2molCl2通入含有1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+I2正確;Cl2過量,可將Fe2+、I-均氧化BMg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng):Mg2++HCO3-+OH-=MgCO3↓+H2O正確;酸式鹽與堿反應(yīng)生成正鹽和水C過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-正確;說明酸性:H2SO3強于HClOD1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等體積互相均勻混合:2AlO2-+5H+=Al3++Al(OH)3↓+3H2O正確;AlO2-與Al(OH)3消耗的H+的物質(zhì)的量之比為2:3A.A B.B C.C D.D11、最近,一家瑞典公司發(fā)明了一種新型充電器"PowerTrekk'’,僅僅需要一勺水,它便可以產(chǎn)生維持10小時手機使用的電量。其反應(yīng)原理為:Na4Si+5H2O=2NaOH+Na2SiO3+4H2↑,則下列說法正確的是()A.該電池可用晶體硅做電極材料B.Na4Si在電池的負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng),生成Na2SiO3C.電池正極發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.當(dāng)電池轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LH212、根據(jù)鎂與二氧化碳的反應(yīng)推測,鈉也能在二氧化碳中燃燒,某興趣小組用如圖所示裝置進行實驗探究,下列說法不正確的是A.按圖所示連接裝置,檢驗裝置氣密性,并往各裝置中加入試劑B.裝置b的溶液是飽和NaHCO3溶液C.裝置d中的化學(xué)方程式為4Na+CO22Na2O+CD.點燃d處酒精燈前,要先通一會兒CO2,一直到澄清石灰水變渾濁13、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1某酸(HA)溶液,溶液中HA、A-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(X)隨pH的變化如圖所示。[已知δ(X)=]下列說法正確的是A.Ka(HA)的數(shù)量級為10-5B.溶液中由水電離出的c(H+):a點>b點C.當(dāng)pH=4.7時,c(A-)+c(OH-)=c(HA)+c(H+)D.當(dāng)pH=7時,消耗NaOH溶液的體積為20.00mL14、反應(yīng)是指鹵代烴與活化不飽和烴在鈀催化下,生成反式產(chǎn)物的反應(yīng),例如:,利用反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備的合成路線如下,下列說法正確的是()A.該合成路線中,也可以用苯的溴代反應(yīng)代替,制備溴苯的方法是將鐵屑、溴水、苯混合加熱B.合成路線中涉及到三種有機反應(yīng)類型C.若乙苯與氯氣在光照條件下只發(fā)生烷基上的取代反應(yīng),則烷基上的三氯代物的種類與二氯代物的種類一樣多D.中間產(chǎn)物中,最多有12個原子共面15、已知反應(yīng)X(g)+Y(g)nZ(g)ΔH>0,將X和Y以一定比例混合通入密閉容器中進行反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時間的改變?nèi)鐖D所示。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)方程式中n=1B.10min時,曲線發(fā)生變化的原因是升高溫度C.10min時,曲線發(fā)生變化的原因是增大壓強D.前5min后,用X表示的反應(yīng)速率為v(X)=0.08mol·L-1·min-116、下列關(guān)于膠體的說法正確的是A.將可見光通過膠體出現(xiàn)“光路”是因為發(fā)生了光的折射B.多數(shù)膠粒具有選擇性吸附陽離子或陰離子的性質(zhì),故在電場作用下會產(chǎn)生電泳現(xiàn)象C.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體D.向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,繼續(xù)加熱攪拌可制得Fe(OH)3膠體17、元素釩在溶液中有多種存在形式,比如:V2+(紫色)、V3+(綠色)、VO2+(藍色)、(黃色)等。釩液可充電電池的工作原理如圖所示。已知充電時,左槽溶液顏色由藍色逐漸變?yōu)辄S色,溶液中c(H+)=1.0mol·L-1,陰離子為。下列說法不正確的是A.a(chǎn)極為電池的正極B.充電時,陽極電極反應(yīng)式為VO2++H2O-e-=+2H+C.放電過程中,右槽溶液顏色由紫色變?yōu)榫G色D.放電時,電子由C2極流出經(jīng)交換膜流向C1極18、向含有FeCl3和BaCl2的酸性溶液中通入足量的SO2,有白色沉淀生成,過濾后向濾液中滴入KSCN溶液時,無明顯現(xiàn)象,由此得出的正確結(jié)論是:A.白色沉淀是FeSO3B.白色沉淀是BaSO3和BaSO4的混合物C.白色沉淀是BaSO4D.FeCl3已全部被SO2氧化成FeCl219、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2OB.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2:SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑20、類推思維是化學(xué)解題中常用的一種思維方法,下列有關(guān)離子方程式的類推正確的是已知類推A將Fe加入CuSO4溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+將Na加入CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B向稀硫酸中加入NaOH溶液至中性:H++OH-=H2O向稀硫酸中加入Ba(OH)2溶液至中性:H++OH-=H2OC向氯化鋁溶液中加入足量NaOH溶液:Al3++4OH-=NaAlO2+2H2O向氯化鋁溶液中加入足量氨水Al3++4NH3?H2O=AlO+4NH+2H2OD向Ca(OH)2溶液中通入過量CO2:CO2+OH-=HCO向Ca(OH)2溶液中通入過量SO2:SO2+OH-=HSOA.A B.B C.C D.D21、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,X、Z的最低價離子分別為X2-和Z-,Y+和Z-離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.離子半徑:X2->Z->Y+ B.單質(zhì)沸點:X>Y>ZC.原子最外層電子數(shù):Y>Z>X D.原子序數(shù):Y>X>Z22、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大.m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為液體,其余均為無色氣體,m的摩爾質(zhì)量為p的2倍,n是元素Y的單質(zhì),是綠色植物光合作用產(chǎn)生的無色氣體,p能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,q能使品紅溶液褪色.上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是A.原子半徑:X<Y<ZB.非金屬性:X>Y>ZC.p與s、m與q在一定條件下均能發(fā)生反應(yīng)D.q與s均為酸性氧化物,m的水溶液顯酸性二、非選擇題(共84分)23、(14分)布洛芬是一種比阿司匹林副作用更小的消炎鎮(zhèn)痛藥,下圖是布洛芬的一種合成路線。請回答下列問題:(1)合成路線中不包括的反應(yīng)類型為__________。A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.消去反應(yīng)(2)D中所含官能團的名稱為______,D分子式為_______;A→G中有手性碳的物質(zhì)有____種。(3)E→F的化學(xué)方程式為____________________________________________。(4)B含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有2組峰的同分異構(gòu)體的名稱為______________。24、(12分)某藥物H的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)C的名稱是_____。(2)F→H的反應(yīng)類型為___,B→C的試劑和條件是_____。(3)H有多種同分異構(gòu)體,在下列哪種儀器中可以顯示物質(zhì)中化學(xué)鍵和官能團類型_____(填字母)。A.質(zhì)譜儀B.元素分析儀C.紅外光譜儀D.核磁共振氫譜儀(4)寫出D→E的化學(xué)方程式____。(5)在E的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_____種;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:3:2:2:1:1的是_____。①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng);②屬于芳香族化合物;③苯環(huán)上只有2個取代基。(6)參照上述流程,以D和乙醛為原料合成
(其它無機試劑自選),設(shè)計合成路線___。25、(12分)亞硝酸鈉(NaNO2)是工業(yè)鹽的主要成分,在漂白、電鍍等方面應(yīng)用廣泛。已知:室溫下,2NO+Na2O2====2NaNO2,以木炭、濃硝酸、Na2O2為主要原料制備亞硝酸鈉的裝置如圖所示。(加熱裝置及部分夾持裝置已略去)回答下列問題:(1)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。(2)B裝置的作用是_________________________________________________。(3)充分反應(yīng)后,C中生成的固體除NaNO2外,還可能生成_________(填化學(xué)式),為避免雜質(zhì)的生成,應(yīng)在B、C之間加一個為_________裝置,該裝置和所盛放試劑的名稱分別是____________。(4)檢查裝置氣密性并裝入藥品后,以下實驗操作步驟正確的順序為_________((填標(biāo)號)。a.打開彈簧夾,向裝置中通入N2b.點燃酒精燈c.向三頸燒瓶中滴加濃硝酸d.熄滅酒精燈e.關(guān)閉分液漏斗旋塞f.停止通入N2(5)D裝置用于尾氣處理,寫出D中反應(yīng)的離子方程式:________________________。26、(10分)實驗室合成三苯基膦(C6H5)3P,并從反應(yīng)后的廢渣中獲取MgCl2?6H2O。I.合成三苯基膦(C6H5)3P反應(yīng)裝置如圖所示(夾持儀器已略去)。先向三頸燒瓶中加入氯苯和溶劑(四氫呋喃),然后加入鎂屑,反應(yīng)制得C6H5MgCl;再從滴液漏斗中緩慢加入PCl3,控制反應(yīng)溫度在40~50℃。相關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃部分性質(zhì)三苯基膦78.5377與水劇烈反應(yīng)四氫呋喃?108.565.4對環(huán)境有污染三氯化磷?111.876與水劇烈反應(yīng)(1)裝置中儀器A的名稱為________。與普通分液漏斗比較,使用恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是:使漏斗內(nèi)液體順利滴下、__________。(2)實驗宜使用的加熱方法為_________。II.獲取MgCl2?6H2O提取(C6H5)3P后的廢渣中含MgCl2、四氫呋喃、(C6H5)3P等。以該廢渣為原料,獲取MgCl2?6H2O的主要實驗流程如下:(3)其他條件相同時,水浸相同時間,水浸溫度與MgCl2?6H2O獲取率關(guān)系如下圖所示,分析曲線在不同溫度段趨勢變化的原因:A→B段_______;D→E段______。(4)過濾后得到的濾液中主要含MgCl2、四氫呋喃。結(jié)晶溫度與MgCl2?6H2O回收率的關(guān)系如下圖所示。補充完整獲取MgCl2?6H2O的實驗方案:取酸浸后濾液,_____。27、(12分)亞硫酰氯(俗稱氯化亞砜,SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點77℃,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)、有機合成等領(lǐng)域用途廣泛。SOCl2遇水劇烈反應(yīng),液面上產(chǎn)生白霧,并常有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,實驗室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分裝置如圖所示:請回答下列問題:(1)裝置f的作用是____________(2)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸共熱反應(yīng)的離子方程式為____________。(3)蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3,使SOCl2與AlCl3·6H2O混合加熱,可得到無水AlCl3,試解釋原因:_______________________________________________________(4)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是____。(5)裝置e中產(chǎn)生的Cl2經(jīng)過裝置d后進入三頸燒瓶,d中所用的試劑為_______。(按氣流方向)(6)實驗結(jié)束后,將三頸燒瓶中混合物分離開的實驗操作是________(己知SCl2的沸點為50℃)。若反應(yīng)中消耗Cl2的體積為896mL(己轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl24.76g,則SOCl2的產(chǎn)率為__________(保留三位有效數(shù)字)。(7)分離產(chǎn)物后,向獲得的SOCl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜置得到無色溶液W,檢驗溶液W中存在Cl-的方法是_______________________________28、(14分)NOx會造成大氣污染,在工業(yè)上采用多種方法進行處理。I.氧化法:煙氣中的NO經(jīng)O3預(yù)處理后轉(zhuǎn)化為NO2,再用CaSO3懸濁液吸收NO2。已知:常溫下,CaSO4的沉淀溶解平衡常數(shù)數(shù)值為9.1×10-6,CaSO3的沉淀溶解平衡常數(shù)數(shù)值為3.1×10-7。(1)NO與O3反應(yīng)過程的能量變化如下:NO被O3氧化的總反應(yīng)是化合反應(yīng),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________。(2)將CaSO3懸濁液靜置,取上層清液,測得pH約為8,用化學(xué)用語解釋其原因為________。(3)用CaSO3懸濁液吸收NO2,將其轉(zhuǎn)化為HNO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。(4)在實際吸收NO2的過程中,通過向CaSO3懸濁液中加入Na2SO4固體,提高NO2的吸收速率,從溶解平衡的角度解釋其原因:________。II.選擇性非催化還原法:該反應(yīng)不使用催化劑,但必須在高溫有氧下利用NH3做還原劑與NOx進行選擇性反應(yīng):4NH3+4NO+O23N2+6H2O,不同溫度(T)下,反應(yīng)時間(t)與NO濃度的關(guān)系如右圖所示。(5)判斷該反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),說明理由:________。29、(10分)在照相底片的定影過程中,未曝光的溴化銀(AgBr)常用硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶解,反應(yīng)生成Na3[Ag(S2O3)2];在廢定影液中加入Na2S使Na3[Ag(S2O3)2]中的銀轉(zhuǎn)化為Ag2S,并使定影液再生。將Ag2S在高溫下轉(zhuǎn)化為Ag,就達到了回收銀的目的。(1)銅、銀、金在元素周期表中位于同一族相鄰周期,基態(tài)銅原子的價電子排布式為___。(2)Na、O、S簡單離子半徑由大到小的順序為___。(3)S2O32-離子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中心硫原子的雜化軌道類型為___。(4)Na3[Ag(S2O3)2]中存在的作用力有__。A.離子鍵B.共價鍵C.范德華力D.金屬鍵E.配位鍵(5)在空氣中灼燒Ag2S生成Ag和SO2,SO2分子中硫原子的價層電子對數(shù)為__,其分子空間構(gòu)型為___。SO2易溶于水,原因是__。(6)SO2具有較強的還原性,碳與熔融金屬鉀作用,形成的晶體是已知最強的還原劑之一,碳的某種晶體為層狀結(jié)構(gòu),鉀原子填充在各層之間,形成間隙化合物,其常見結(jié)構(gòu)的平面投影如圖所示,則其化學(xué)式可表示為___。(7)現(xiàn)在人們已經(jīng)有多種方法來測定阿伏加德羅常數(shù),X射線衍射法就是其中的一種,通過對金晶體的X射線衍射圖像的分析,可以得出金晶體的晶胞屬于面心立方晶胞(與銅的晶胞相似)。若金原子的半徑為am,金的密度為ρg·cm-3,金的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,試通過這些數(shù)據(jù)列出計算阿伏加德羅常數(shù)的算式___。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【詳解】A.NaOH和少量CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和水,和過量的二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,故不符合題意;B.Na2O2和CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,符合題意;C.少量NaOH與AlCl3反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化鈉,過量的氫氧化鈉和氯化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氯化鈉和水,故不符合題意;D.Na與O2在常溫下生成氧化鈉,加熱條件下生成過氧化鈉,故不符合題意。故選B。2、B【分析】銅和鎂失去的電子的物質(zhì)的量,等于硝酸被還原為二氧化氮、四氧化二氮獲得的電子的物質(zhì)的量,等于它們的離子反應(yīng)生成氫氧化物沉淀結(jié)合的氫氧根的物質(zhì)的量,根據(jù)氮的氧化物計算氫氧根的物質(zhì)的量,沉淀的總質(zhì)量減去氫氧根的質(zhì)量即為金屬的質(zhì)量,據(jù)此分析計算?!驹斀狻?960mL的NO2氣體的物質(zhì)的量為=0.4mol,672mL的N2O4氣體的物質(zhì)的量為=0.03mol,所以金屬提供的電子的物質(zhì)的量為0.4mol×(5-4)+0.03mol×2×(5-4)=0.46mol,所以沉淀中含有氫氧根的物質(zhì)的量為0.46mol,氫氧根的質(zhì)量為0.46mol×17g/mol=7.82g,所以金屬的質(zhì)量為17.02g-7.82g=9.2g,故選B?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是找到銅和鎂失去的電子的物質(zhì)的量,等于它們的離子反應(yīng)生成氫氧化物沉淀結(jié)合的氫氧根的物質(zhì)的量。要注意關(guān)鍵反應(yīng)的方程式分析判斷。3、D【解析】A、根據(jù)氮原子守恒可知1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3·H2O、NH3與NH4+之和為0.1NA,A錯誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳是液體,不能利用氣體摩爾體積計算2.24LCCl4中含有的C-Cl鍵數(shù),B錯誤;C、濃硫酸與銅反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,硫酸濃度降低,稀硫酸與銅不反應(yīng),因此10.0mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)小于0.09NA,C錯誤;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Na2O2與足量CO2反應(yīng)生成2.24LO2,即0.1mol氧氣。由于反應(yīng)中氧元素化合價從-1價升高到0價,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,D正確,答案選D。4、B【詳解】A.Na2S2O3與稀硫酸反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O,溶液將變渾濁,即該實驗?zāi)芴骄繙囟葘Ψ磻?yīng)速率的影響,故A說法正確;B.在酸性條件下具有強氧化性,能將Fe2+氧化成Fe3+,對檢驗Fe(NO3)2是否變質(zhì)產(chǎn)生干擾,故B說法錯誤;C.容量瓶有固定規(guī)格,配制CuSO4溶液,需要CuSO4·5H2O的質(zhì)量為500×10-3L×0.2mol·L-1×250g·mol-1=25.0g,然后加入蒸餾水,配制成500mL溶液,故C說法正確;D.Na2CO3屬于強堿弱酸鹽,其溶液中存在,溶液顯堿性,滴入酚酞溶液變紅,加入BaCl2溶液,發(fā)生,促使平衡左移,溶液中c(OH-)減小,觀察到溶液顏色變淺直至消失,該實驗?zāi)軌蜻_到實驗?zāi)康模蔇說法正確;故答案為B?!军c睛】易錯點是選項C,實驗室中容量瓶的規(guī)格常見的有100mL、250mL、500mL、1000mL,因此配制480mL的CuSO4,需要用500mL容量瓶。5、B【解析】試題分析:A.計算機芯片的主要材料是Si,正確;B.明礬水解生成的氫氧化鋁膠體具有吸附性,能做凈水劑,錯誤;C.可用碘酒滅菌消毒是因為它能使蛋白質(zhì)變性,正確;D.鈉、鍶、鋇等金屬化合物的焰色反應(yīng)各不相同,可在燃放時呈現(xiàn)艷麗色彩,正確;故選B??键c:考查了物質(zhì)的性質(zhì)和用途的相關(guān)知識。6、C【詳解】A、過量的鐵投入到一定量的稀硝酸中,鐵先被硝酸氧化為三價鐵,鐵能和三價鐵反應(yīng)生成亞鐵離子,鐵元素最終被氧化為+2價,滴加KSCN溶液,溶液不會顯紅色,故A錯誤;B、向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化亞鐵白色沉淀,攪拌后,氫氧化亞鐵很容易被空氣中的氧氣氧化為氫氧化鐵,得不到白色沉淀物質(zhì),故B錯誤;C、氧化鐵和鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵溶液和水,三價鐵遇KSCN溶液,會變紅色,故C正確;D、CuSO4溶液中滴入過量NaOH溶液充分反應(yīng)后,生成藍色沉淀氫氧化銅,但是氫氧化銅受熱容易分解,放入蒸發(fā)皿中加熱煮沸一會,然后冷卻、過濾,濾紙上的物質(zhì)多為氧化銅,故D錯誤。故選C。7、B【分析】若向氯水中加入少量NaHCO3粉末,會和溶液中的鹽酸反應(yīng)使平衡正向進行,根據(jù)此分析進行解答。【詳解】次氯酸酸性小于碳酸,不與碳酸氫鈉反應(yīng),若向氯水加入碳酸氫鈉粉末,鹽酸與碳酸氫鈉反應(yīng),平衡向正反應(yīng)方向移動,溶液中次氯酸濃度增大,溶液PH增大,故B選項正確。故答案選B。8、C【詳解】A.還原性:Fe2+>Br-,所以向FeBr2溶液中通入少量Cl2,亞鐵離子被氧化,離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故A錯誤;B.氫氧化鋁溶于強堿溶液;向NH4Al(SO4)2溶液中加入過量NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++NH4++5OH-=AlO2-+2H2O+NH3?H2O,選項B錯誤;C.用氫氧化鈉溶液吸收工業(yè)廢氣中的NO2,反應(yīng)的離子方程式為:2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2O,選項C正確;D.用惰性電極電解AlCl3溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++6Cl-+6H2O3Cl2↑+3H2↑+2Al(OH)3↓,選項D錯誤;故答案選C?!军c睛】用惰性電極電解NaCl溶液,離子反應(yīng)方程式為:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,因為氫氧化鈉屬于強堿溶液,沒有沉淀;用惰性電極電解MgCl2溶液,離子反應(yīng)方程式為:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓,因為氫氧化鎂為不溶于水的沉淀;用惰性電極電解AlCl3溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++6Cl-+6H2O3Cl2↑+3H2↑+2Al(OH)3↓,因為氫氧化鋁為不溶于水的沉淀;所以在做題時,一定要細(xì)心審題,避免出錯。9、B【詳解】高鐵酸鉀(K2FeO4)中的Fe為+6價,有強氧化性,能使蛋白質(zhì)變性;還原后生成的+3價鐵離子,水解生成的氫氧化鐵為氫氧化鐵膠體,可使膠體聚沉,綜上所述,涉及的變化過程有①③④⑥,答案為B。10、D【解析】A.將2molCl2通入含有1molFeI2的溶液中,氯氣足量,碘離子和亞鐵離子都完全被氧化,題中離子方程式錯誤,正確的離子方程式為:2Fe2++4I?+3Cl2=2Fe3++6Cl?+2I2,A項錯誤;B.Mg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng),由于NaOH足量,Mg2+要生成Mg(OH)2沉淀,正確的離子方程式為:Mg2++2HCO3?+4OH?=2CO32-+Mg(OH)2↓+2H2O,題中離子方程式和評價均不合理,B項錯誤;C.NaClO溶液中通入過量SO2氣體,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子反應(yīng)為:ClO?+H2O+SO2═2H++Cl?+SO42?,離子方程式和評價都不合理,C項錯誤;D.1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等體積互相均勻混合,設(shè)溶液體積為1L,溶液中含有1mol偏鋁酸根離子、2.5mol氫離子,1mol偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化成1mol氫氧化鋁沉淀消耗1mol氫離子,剩余的1.5mol氫離子能夠溶解0.5mol氫氧化鋁,則反應(yīng)生成的氫氧化鋁和鋁離子的物質(zhì)的量相等,反應(yīng)的離子方程式為:2AlO2?+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O,且AlO2?與Al(OH)3消耗的H+的物質(zhì)的量之比為2:3,D項正確;答案選D?!军c睛】C項是學(xué)生們的易錯點,NaClO溶液中通入過量CO2氣體時,反應(yīng)的離子方程式為CO2+H2O+ClO-=HClO+HCO3-,學(xué)生們誤認(rèn)為NaClO溶液中通入過量SO2氣體時,也會發(fā)生類似的反應(yīng),學(xué)生們忽略了ClO-氧化性,SO2具有還原性,易被氧化劑氧化,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子反應(yīng)為:ClO?+H2O+SO2═2H++Cl?+SO42-。11、C【解析】試題分析:由該電池的反應(yīng)原理可知,硅化鈉是還原劑,其在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng);水是氧化劑,其在正極上發(fā)生還原反應(yīng);反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目是8e-。A.該電池工作時生成氫氧化鈉溶液,而硅可以與氫氧化鈉反應(yīng),所以不能用晶體硅做電極材料,A不正確;B.Na4Si在電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),B不正確;C.電池正極發(fā)生的反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,C正確;D.當(dāng)電池轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LH2,D不正確。本題選C。12、C【分析】由實驗方案圖可以知道,a為二氧化碳發(fā)生裝置,d為二氧化碳與鈉反應(yīng)裝置,進入d裝置的二氧化碳應(yīng)干燥,且不含其它雜質(zhì),故裝置b是除去二氧化碳中的HCl,應(yīng)用飽和的碳酸氫鈉溶液,c為干燥裝置,吸收水蒸氣;反應(yīng)需要排盡裝置內(nèi)的空氣,當(dāng)e裝置中產(chǎn)生白色沉淀,說明空氣已排盡,再加熱d處的酒精燈發(fā)生反應(yīng),結(jié)合以上分析解答。【詳解】由實驗方案圖可以知道,a為二氧化碳發(fā)生裝置,d為二氧化碳與鈉反應(yīng)裝置,進入d裝置的二氧化碳應(yīng)干燥,且不含其它雜質(zhì),故裝置b是除去二氧化碳中的HCl,應(yīng)用飽和的碳酸氫鈉溶液,c為干燥裝置,吸收水蒸氣;反應(yīng)需要排盡裝置內(nèi)的空氣,當(dāng)e裝置中產(chǎn)生白色沉淀,說明空氣已排盡,再加熱d處的酒精燈發(fā)生反應(yīng),A.按圖所示連接裝置,檢驗裝置氣密性,并往各裝置中加入試劑,操作順序正確,A正確;B.結(jié)合以上分析可知,裝置b的溶液是飽和NaHCO3溶液,除去二氧化碳中的HCl,B正確;C.裝置d中反應(yīng)生成的氧化鈉與二氧化碳繼續(xù)反應(yīng)生成碳酸鈉,所以該反應(yīng)中,最終的生成物中含有碳、碳酸鈉;C錯誤;D.結(jié)合以上分析可知,燃d處酒精燈前,要先通一會兒CO2,一直到澄清石灰水變渾濁,目的是排盡裝置內(nèi)的空氣,D正確;綜上所述,本題選C。13、A【詳解】A.曲線的交點處,c(HA)=c(A-),此時pH=4.7,則因此Ka(HA)的數(shù)量級為10-5,A項正確;B.a點、b點溶液均顯酸性,均抑制水的電離,a點pH較小,溶液酸性較強,抑制水的電離程度更大,因此,溶液中由水電離出的c(H+):a點<b點,B項錯誤;C.當(dāng)pH=4.7時,c(HA)=c(A-),但c(OH-)不等于c(H+),C項錯誤;D.HA為弱酸,當(dāng)消耗NaOH溶液的體積為20.00mL時,二者恰好反應(yīng)生成NaA溶液,溶液顯堿性,pH>7,D項錯誤;答案選A?!军c睛】利用曲線的交點計算Ka(HA),是該題的巧妙之處,因為該點c(HA)=c(A-),因此Ka(HA)=c(H+),同學(xué)們在做水溶液中離子平衡的圖像題的時候,多關(guān)注特殊的點,諸如曲線的交點、起點、恰好反應(yīng)點、中性點等。14、C【詳解】A.根據(jù)框圖:該合成路線中,也可以用苯的溴代反應(yīng)代替,制備溴苯的方法是將鐵屑、液溴、苯混合加熱,使其發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,故A錯誤;B.根據(jù)框圖分析可知:合成路線中涉及到取代反應(yīng)和消去反應(yīng),故B錯誤;C.若乙苯與氯氣在光照條件下只發(fā)生烷基上的取代反應(yīng),則烷基上的三氯代物的種類有3種,二氯代物的種類也有兩種,故C正確;D.中間產(chǎn)物中,最多有14個原子共面,故D錯誤;故答案選C。15、B【詳解】A.10min時反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時增大,說明是增大了壓強,然后,反應(yīng)物濃度逐漸減小,生成物濃度增加,平衡正向移動,則說明該反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則n=1,故A正確;B.根據(jù)圖像數(shù)據(jù)可知,10min時反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時增大,則說明10min時增大了壓強,故B錯誤;C.根據(jù)圖像數(shù)據(jù)可知,10min時反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時增大,則說明10min時增大了壓強,故C正確;D.在5min時X的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,0~5minX的物質(zhì)的量濃度的變化為2mol/L-1.6mol/L=0.4mol/L,則該時間段X的平均反應(yīng)速率為v(X)==0.08mol?L-1?min-1,故D正確;故選B。16、B【解析】A.將可見光通過膠體出現(xiàn)“光路”,是因為發(fā)生了光的散射,故A錯誤;
B.膠體具有吸附性,吸附陽離子或陰離子,則膠體粒子帶電,在電場作用下會產(chǎn)生電泳現(xiàn)象,故B正確;
C.稀豆?jié){屬于膠體、硅酸是難溶的沉淀、氯化鐵溶液不是膠體,分散質(zhì)微粒直徑不同是分散系的本質(zhì)區(qū)別,故C錯誤;
D.以向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體,繼續(xù)加熱攪拌,發(fā)生聚沉,得到氫氧化鐵沉淀,故D錯誤。
故選B.【點睛】膠體的最本質(zhì)的特征是分散質(zhì)顆粒的直徑在1nm~100nm之間,溶液和濁液本質(zhì)區(qū)別是:分散質(zhì)微粒直徑在<1nm的是溶液,分散質(zhì)微粒直徑在>100nm的是濁液,我們一般用丁達爾效應(yīng)區(qū)別膠體和溶液。17、D【詳解】A.充電時,左槽溶液顏色由藍色逐漸變?yōu)辄S色,即左槽中發(fā)生的變化為:,該過程是VO2+失去電子,為氧化反應(yīng),故a極為電池的正極,A正確;B.a(chǎn)極為電池的正極,則石墨C1為陽極,電極反應(yīng)為:,B正確;C.放電過程中,右槽為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),由V2+變?yōu)閂3+,即右槽溶液顏色由紫色變?yōu)榫G色,C正確;D.放電時,C2極為負(fù)極,是電子流出的一極,但是電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,D錯誤;故選D。18、C【解析】氯化鐵具有強的氧化性,在酸性環(huán)境下能夠氧化二氧化硫生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,硫酸根離子與鋇離子發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞硫酸酸性弱于鹽酸,與氯化鋇不反應(yīng),所以不會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀,向過濾后的濾液中滴入KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,說明溶液中三價鐵離子全部被還原為二價鐵離子,故選C。19、D【詳解】A.硝酸有氧化性,亞硫酸根有還原性,二者會發(fā)生氧化還原反應(yīng),2H++2NO3-+3SO32-═3SO42-+H2O+2NO↑,故A不選;B.Na2SiO3溶液中通入過量SO2會生成亞硫酸氫根而不是亞硫酸根,SiO32-+2SO2+2H2O=H2SiO3↓+2HSO3-,故B不選;C.氨水不能和氫氧化鋁反應(yīng),只能和鋁離子生成氫氧化鋁,Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C不選;D.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,氫氧化鈉中的OH-與銅離子生成氫氧化銅沉淀,方程式正確,故D選;故選D?!军c睛】S2-(-2價硫)、SO2(+4價硫)、I-、Fe2+等都有比較強的還原性,當(dāng)遇到這幾種物質(zhì)時,首先要想到它們的還原性,如果和它們反應(yīng)的物質(zhì)有氧化性(如KMnO4、濃硫酸、硝酸、Fe3+等),要考慮發(fā)生的反應(yīng)是否為氧化還原反應(yīng)。20、D【詳解】A.Na很活潑能與水反應(yīng),不能從硫酸銅溶液中置換出銅單質(zhì),故A錯誤;B.硫酸與氫氧化鋇反應(yīng)產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,離子方程式為SO+2H++Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,故B錯誤;C.氫氧化鋁不能溶于氨水,因此氯化鋁與氨水反應(yīng)只能得到氫氧化鋁沉淀,故C錯誤;D.二氧化碳和二氧化硫均為酸性氧化物,過量氣體與堿反應(yīng)均得到酸式鹽,故D正確;故選:D。21、A【解析】X、Z的最低價離子分別為X2-和Z-,則X為第ⅥA族元素,Z為ⅦA族元素;Y+和Z-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則Y在Z的下一周期,則Y為Na元素,Z為F元素,X、Y同周期,則X為S元素。【詳解】A.Na+、F-具有相同的核外電子排布,離子的核電荷數(shù)越大,半徑越小,故A正確;B.常溫下Na、S為固體,F(xiàn)2為氣體,Na的熔點較低,但鈉的沸點高于硫,順序應(yīng)為Na>S>F2,故B錯誤;C.X、Y、Z分別為S、Na、F,原子最外層電子數(shù)分別為6、1、7,故C錯誤;D.X、Y、Z原子序數(shù)分別為16、11、9,原子序數(shù):X>Y>Z,故D錯誤;故選A。22、C【分析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大;m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為液體,r為H2O,則其余均為無色氣體,q能使品紅溶液褪色,q為SO2,n是元素Y的單質(zhì),結(jié)合轉(zhuǎn)化可以知道,m為H2S,n為O2,m的摩爾質(zhì)量為p的2倍,p能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則p為NH3,s為NO,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,W為H,X為N,Y為O,Z為S,以此解答該題。【詳解】由上述分析可以知道,W為H,X為N,Y為O,Z為S,
A.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y<X<Z,故A錯誤;
B.同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強,同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,應(yīng)為非金屬性:Y>X、Y>Z,故B錯誤;C.根據(jù)元素化合價的變化規(guī)律可以判斷:p為NH3,s為NO,二者在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成氮氣和水;m為H2S,q為SO2,二者在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成硫和水;故C正確;D.q為SO2,SO2為酸性氧化物;s為NO,NO為不成鹽氧化物,故D錯誤;綜上所述,本題選C。二、非選擇題(共84分)23、D酯基、醚鍵C16H22O34+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O211,2,4,5-四甲基苯【分析】甲苯與CH2=CH-CH3發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B:,B與CH3COCl在AlCl3催化下發(fā)生苯環(huán)上對位的取代反應(yīng)產(chǎn)生C:,C與ClCH2COOC2H5在C2H5ONa作用下反應(yīng)產(chǎn)生D:,D與NaOH、HCl先后發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生E:,E中含有醛基,與銀氨溶液反應(yīng)反應(yīng),醛基被氧化變?yōu)轸然趬A性條件下反應(yīng)產(chǎn)生的F是羧酸銨鹽,結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)酸化得到G是?!驹斀狻?1)A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);E→F的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),沒有發(fā)生的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),故合理選項是D;(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是,分子中含有的官能團名稱是酯基、醚鍵;D分子式是C16H22O3;手性C原子是連接4個不同原子或原子團的C原子,在A→G中有手性碳的物質(zhì)有、、、四種物質(zhì),其中的手性C原子用※進行了標(biāo)注;(3)E是,含有醛基-CHO,具有還原性,能夠與Ag(NH3)2OH水浴加熱,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生醛基被氧化變?yōu)椤狢OOH,由于該溶液顯堿性,—COOH與NH3結(jié)合形成—COONH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)B是,分子式是C10H14。其含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體中,側(cè)鏈可能含有一個取代基、二個取代基、三個取代基、四個取代基。若只有一個取代基,—C4H9,該取代基為丁基,丁基有2種不同結(jié)構(gòu),每種結(jié)構(gòu)都有2種不同的H原子,去掉B物質(zhì)本身,有3種不同結(jié)構(gòu);若有二個取代基,可能是—CH3、—CH2CH2CH3,—CH3、或2個-CH2CH3共3種情況,它們在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種,故含有2個取代基的同分異構(gòu)體種類數(shù)有3×3=9種;若有三個取代基,則其中1個-CH2CH3、2個—CH3,根據(jù)它們在苯環(huán)上的位置的不同,共有6種不同結(jié)構(gòu);若有四個取代基,則有4個—CH3,根據(jù)它們在苯環(huán)上的位置的不同,共有3種不同結(jié)構(gòu);故物質(zhì)B的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有3+9+6+3=21種;其中一種同分異構(gòu)體核磁共振氫譜只有2組峰,說明該物質(zhì)分子中含有2種不同位置的H原子,該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是1,2,4,5-四甲基苯?!军c睛】本題以布洛芬的合成為線索,考查有機化學(xué)反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。要根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)的不同,結(jié)合反應(yīng)特點判斷反應(yīng)類型;易錯點是物質(zhì)B的同分異構(gòu)體種類的判斷,要結(jié)合側(cè)鏈的數(shù)目、側(cè)鏈的種類、側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置進行分析判斷。24、苯甲醇加成反應(yīng)NaOH水溶液、加熱C15【分析】根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡式及A分子式知,A為,A發(fā)生取代反應(yīng)生成的B為,B發(fā)生水解反應(yīng)生成的C為,C發(fā)生催化氧化生成D;D與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成E,根據(jù)F分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成的F為;F和G發(fā)生加成反應(yīng)生成H;以D和乙醛為原料合成,結(jié)合流程中D→E構(gòu)建碳干骨架,苯甲醛和乙醛發(fā)生加成反應(yīng),然后發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物?!驹斀狻?1)C為,C的名稱是苯甲醇,故答案為:苯甲醇;(2)F→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),B→C為鹵代烴的水解反應(yīng),該反應(yīng)的試劑和條件是NaOH水溶液、加熱,故答案為:加成反應(yīng);NaOH水溶液、加熱;(3)A.質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,不符合題意;B.元素分析儀測定元素,不符合題意;C.紅外光譜儀測定化學(xué)鍵和官能團,符合題意;D.核磁共振氫譜儀測定H原子種類及各類氫原子個數(shù)之比,不符合題意;故選C;(4)D→E的化學(xué)方程式,故答案為:;(5)E的同分異構(gòu)體符合下列條件:①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有HCOO?;②屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán);③苯環(huán)上只有2個取代基,如果取代基為HCOO?、CH3CH2CH2?,有鄰間對3種;如果取代基為HCOO?、(CH3)2CH?,有鄰間對3種;如果取代基為HCOOCH2?、CH3CH2?,有鄰間對3種;如果取代基為HCOOCH2CH2?、CH3?,有鄰間對3種;如果取代基為HCOOCH(CH3)?,CH3?,有鄰間對3種,符合條件的有15種;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:3:2:2:1:1的是,故答案為:15;。(6)以D和乙醛為原料合成,結(jié)合流程中D→E構(gòu)建碳干骨架,苯甲醛和乙醛發(fā)生加成反應(yīng),然后發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物,其合成路線為:,故答案為:。25、
C+4HNO3(濃)
CO2+4NO2+2H2O將NO2轉(zhuǎn)化為NONa2CO3、NaOH干燥管堿石灰acebdf【解析】試題分析:(1)A中濃硝酸與木炭在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮、水;(2)本實驗的目的是2NO+Na2O2====2NaNO2,所以B裝置中把NO2轉(zhuǎn)化為NO;(3)從B裝置出來的氣體含有CO2、H2O,C中Na2O2與CO2、H2O反應(yīng)生成Na2CO3、NaOH;為避免雜質(zhì)的生成,用堿石灰吸收CO2、H2O;(4)NO能與氧氣反應(yīng)生成NO2,先用氮氣排出裝置中的空氣,加入硝酸后加熱,反應(yīng)結(jié)束后停止加熱,用氮氣把裝置中的NO全部排入D裝置吸收。(5)D中NO被高錳酸鉀氧化為硝酸根離子;解析:(1)濃硝酸與木炭在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O。(2)A中生成的二氧化氮進入B中并與水反應(yīng),生成了硝酸和NO,硝酸和銅反應(yīng)生成NO,D裝置的作用是將NO2轉(zhuǎn)化為NO。(3)從B裝置出來的氣體含有CO2、H2O,C中Na2O2與CO2、H2O反應(yīng)生成Na2CO3、NaOH,為避免產(chǎn)生這些副產(chǎn)物應(yīng)在B、C裝置間增加干燥管,藥品名稱是堿石灰。(4)NO與氧氣反應(yīng)生成NO2,先用氮氣排出裝置中的空氣,加入硝酸后加熱,反應(yīng)結(jié)束后停止加熱,用氮氣把裝置中的NO全部排入D裝置吸收。所以實驗操作步驟正確的順序為acebdf;(5)D中反應(yīng)的離子方程式。26、冷凝管避免三氯化磷與空氣中水蒸氣劇烈反應(yīng)40~50℃水浴加熱(或水浴加熱)溫度升高,MgCl2溶解速率增加,浸出率增大,結(jié)晶時MgCl2?6H2O獲取率升高溫度升高,MgCl2水解速率和水解程度增加,沉淀析出,浸出率減小,結(jié)晶時MgCl2?6H2O獲取率降低蒸餾,回收四氫呋喃等有機物后,將溶液蒸發(fā)濃縮,再冷卻至30℃結(jié)晶,過濾洗滌,將晶體低溫(或真空)干燥【分析】先向三頸燒瓶中加入氯苯和溶劑(四氫呋喃),然后加入鎂屑,反應(yīng)制得C6H5MgCl;再從滴液漏斗中緩慢加入PCl3,反應(yīng)生成(C6H5)3P,采用水浴加熱,整個過程中控制水蒸氣的進入,提取(C6H5)3P后的廢渣,先將蒸餾出四氫呋喃等有機物后,將溶液蒸發(fā)濃縮,再冷卻結(jié)晶,過濾洗滌、干燥。【詳解】(1)根據(jù)儀器得到裝置中儀器A的名稱為球形冷凝管。與普通分液漏斗比較,恒壓滴液漏斗內(nèi)裝三氯化磷,避免與空氣中水蒸氣接觸,因此使用恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是:使漏斗內(nèi)液體順利滴下、避免三氯化磷與空氣中水蒸氣劇烈反應(yīng);故答案為:球形冷凝管;避免三氯化磷與空氣中水蒸氣劇烈反應(yīng)。(2)反應(yīng)溫度為40~50℃,因此實驗宜使用的加熱方法為水浴加熱;故答案為:40~50℃水浴加熱(或水浴加熱)。(3)A→B段是開始階段,溫度升高,MgCl2溶解的速率增加,MgCl2浸出率增大,結(jié)晶時MgCl2?6H2O獲取率升高;D→E段溫度升高,MgCl2水解速率和水解程度增加,水解生成的沉淀析出,因此浸出率減小,結(jié)晶時MgCl2?6H2O獲取率降低;故答案為:溫度升高,MgCl2溶解速率增加,浸出率增大,結(jié)晶時MgCl2?6H2O獲取率升高;溫度升高,MgCl2水解速率和水解程度增加,沉淀析出,浸出率減小,結(jié)晶時MgCl2?6H2O獲取率降低。(4)根據(jù)圖像得出MgCl2?6H2O獲取率在30℃獲取率最大,因此獲取MgCl2?6H2O的實驗方案:取酸浸后濾液,將溫度升高到65.4℃,蒸餾出四氫呋喃等有機物,將溶液蒸發(fā)濃縮,再冷卻到30℃結(jié)晶,過濾出晶體并洗滌,低溫干燥;故答案為:蒸餾,回收四氫呋喃等有機物后,將溶液蒸發(fā)濃縮,再冷卻至30℃結(jié)晶,過濾洗滌,將晶體低溫(或真空)干燥?!军c睛】制備性實驗一定對信息的提起及利用,比如恒壓滴管,一般是平衡氣體,能使液體順利流下,而本題不僅僅這個作用,還要利用三氯化磷與水劇烈反應(yīng)這個信息,說明恒壓滴管另一個作用是避免三氯化磷與空氣中水蒸氣接觸。27、吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進入反應(yīng)裝置,防止SOCl2水解MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OAlCl3·6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3·6H2O中的結(jié)晶水作用,生成無水AlCl3及SO2和HCl氣體,HCl抑制AlCl3水解丁飽和食鹽水、濃硫酸蒸餾50.0%取少量W溶液于試管中,加入過量Ba(NO3)2溶液,靜置,取上層清液,滴加HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則說明溶液中有Clˉ【解析】(1)裝置f的作用是吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進入反應(yīng)裝置,防止SOCl2水解;(2)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸共熱反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)AlCl3溶液易水解,AlCl3?6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3?6H2O中的結(jié)晶水作用,生成無水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產(chǎn)物SO2和HCl溶于水呈酸性抑制水解發(fā)生;(4)甲中加熱亞硫酸氫鈉確實會產(chǎn)生二氧化硫,但是同時也會生成較多的水蒸汽,故甲不選;乙中18.4mol/L的濃硫酸與加熱反應(yīng)雖然能制取二氧化硫,但實驗操作較復(fù)雜且消耗硫酸的量較多,硫酸的利用率低,故乙不選;丙中無論是濃硝酸還是稀硝酸都具有很強的氧化性,可以輕易的將亞硫酸鈉中的正4價的硫氧化為正6價的硫酸根離子而無法得到二氧化硫,故丙不選;丁中反應(yīng)生成硫酸鉀與二氧化硫還有水,丁制取二氧化硫比較合理;故答案為??;(5)裝置e中產(chǎn)生的Cl2經(jīng)過d后進入三頸燒瓶,d干燥氯氣,且除去HCl,則d中所用的試劑分別為飽和食鹽水、濃硫酸;(6)已知氯化亞砜沸點為77℃,已知SCl2的沸點為50℃
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